JPH1158652A - 包装用ポリエステルフィルム - Google Patents
包装用ポリエステルフィルムInfo
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- JPH1158652A JPH1158652A JP9232429A JP23242997A JPH1158652A JP H1158652 A JPH1158652 A JP H1158652A JP 9232429 A JP9232429 A JP 9232429A JP 23242997 A JP23242997 A JP 23242997A JP H1158652 A JPH1158652 A JP H1158652A
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Abstract
接着性に優れ、かつブロッキング性、透明性に優れた包
装用ポリエステルフィルムを提供する。 【解決手段】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、金属塩基を有するジカルボン酸成分を2〜8mol
%共重合した二次転移点が40〜80℃の共重合ポリエ
ステルからなる平均粒子径が20〜150nmの微粒子
(A)、及び二次転移点が20〜60℃のアクリル共重
合体からなる平均粒子径が20〜150nmの微粒子
(B)を主たる構成成分とする、厚みが0.005〜
0.1μmである易接着性被膜を有する包装用ポリエス
テルフィルム。
Description
ルフィルムに関する。更に詳しくは、インキ印刷、金属
あるいは金属酸化物の蒸着接着性に優れ、かつブロッキ
ング性、透明性に優れた包装用ポリエステルフィルムに
関する。
ンテレフタレートフィルムは、その機械強度、熱寸法安
定性等の利点から、多くの軟包装用フィルムの構成体と
して用いられている。一方、多くの軟包装用フィルムに
は、表示または美観上の目的で印刷や蒸着加工が施され
ているのが普通であり、一般的には構成体中のポリエス
テルフィルム上にそれらの加工が施されている。
エステルフィルムに対する接着性を向上させるために、
ポリエステルフィルムの表面にコロナ放電処理を施す方
法や、表面上の易接着層として、ウレタン樹脂、ポリエ
ステル樹脂などからなる高分子被膜を形成させる方法等
が従来から知られている。
は、安定した接着性が得られ難く、特に強い接着性を要
求される用途には接着性が不十分であり、またコロナ放
電処理後の接着性の経時変化が非常に大きく、基材とし
て使用するにあたり問題が多い。
ン樹脂、ポリエステル樹脂などからなる高分子被膜を形
成させる方法は上記のような経時変化は少ないものの、
フィルムロールとして保管時や輸送時にフィルム同士が
貼り付く現象(ブロッキング)を起こし易く、その取扱
いが難しいという問題があった。このため高分子被膜中
に有機樹脂(架橋アクリル樹脂、架橋ポリスチレン樹
脂、架橋シリコーン樹脂等)や無機化合物(酸化珪素、
酸化アルミニウム、炭酸カルシウム等)からなるフィラ
ーを添加することによりブロッキング性の改良を図る方
法も提案されている。
ップや接着性のダウン、塗設後のフィルムの透明性の悪
化(ヘーズが高くなる)といった問題点があり、十分に
満足のいくものではなかった。
の問題点を改善すべく鋭意検討した結果、フィルム表面
に、特定の性状を有する微粒子からなる易接着性層を設
けることにより印刷インキ層、または金属あるいは金属
酸化物の蒸着層に対して十分な接着力を有し、かつブロ
ッキング性、透明性に優れた包装用ポリエステルフィル
ムを得られることを見出し、本発明に到達した。
リエステルフィルムの少なくとも片面に、金属塩基を有
するジカルボン酸成分を2〜8mol%共重合した二次
転移点が40〜80℃の共重合ポリエステルからなる平
均粒子径が20〜150nmの微粒子(A)、及び二次
転移点が20〜60℃のアクリル共重合体からなる平均
粒子径が20〜150nmの微粒子(B)を主たる構成
成分とする、厚みが0.005〜0.1μmである易接
着性被膜を有する包装用ポリエステルフィルムである。
ースフィルムを形成するポリエステルとは、芳香族二塩
基酸またはそのエステル形成性誘導体と、ジオールまた
はそのエステル形成性誘導体とから合成される結晶性の
線状飽和ポリエステルである。かかるポリエステルの具
体例として、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンイソフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
−1,4−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレ
ート等が挙げられる。これらは共重合体またはこれらと
小割合の他樹脂とのブレンド物などを包含する。これら
の中、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−
2,6−ナフタレンジカルボキシレートが好ましい。
て有機や無機の微粒子を添加することができる。かかる
微粒子としては、通常ポリエステルフィルムに添加され
るものが使用され、例えば酸化珪素、酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、カオリン、タ
ルク、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム等のような
無機フィラー、架橋シリコーン樹脂、架橋ポリスチレン
樹脂、架橋アクリル樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂等の
ような耐熱性樹脂からなる有機フィラー等を挙げること
ができる。更にポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
ン・プロピレンターポリマー、オレフィン系アイオノマ
ーのようなポリエステル以外の樹脂、着色剤、帯電防止
剤、触媒、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃
剤、蛍光増白剤等を必要に応じて含有することもでき
る。
エステルフィルムは、一般に包装用ポリエステルフィル
ムとして使用される厚さを有していれば良く、好ましく
は6〜50μm、特に好ましくは9〜25μmである。
構成成分とする易接着性被膜を、ベースフィルムの少な
くとも片面に設ける。この易接着性被膜を設ける方法
は、公知の任意の方法を用いることができる。例えば、
構成成分を含む塗液を結晶配向が完了する前のポリエス
テルフィルムの少なくとも片面に塗布する方法が好まし
い。
ルムとしては、該ポリエステルを熱溶融してそのままフ
ィルム状となした未延伸状フィルム、未延伸フィルムを
縦方向または横方向の何れか一方に配向せしめた一軸延
伸フィルム、縦方向及び横方向の二方向に低倍率延伸配
向せしめたもの(最終的に縦方向または横方向に再延伸
せしめて配向結晶化を完了せしめる前の二軸延伸フィル
ム)等を例示することができる。
としては、公知の任意の塗工法が適用できる。例えばロ
ールコート法、グラビアコート法、マイクログラビアコ
ート法、リバースコート法、ロールブラッシュ法、スプ
レーコート法、エアーナイフコート法、含浸法及びカー
テンコート法等を単独または組み合わせて適用すると良
い。なお、水性塗液を用いる場合には、塗液の安定性ま
たは塗液の塗工性を助ける目的で若干量の有機溶剤を含
ませてもよい。
が好ましいが、有機溶剤を溶媒とすることも可能であ
る。この溶剤としては、メチルエチルケトン、アセト
ン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、シ
クロヘキサノン、n−ヘキサン、トルエン、キシレン、
メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロ
パノール等を例示することができる。これらは単独で、
もしくは複数を組み合わせて用いることができる。
本発明の目的を損なわない範囲において、ポリエステル
フィルムへの濡れ性を向上させるために界面活性剤を組
合せることもできる。界面活性剤の中、該塗液の表面張
力を50dyne/cm以下、好ましくは40dyne/cm以下にす
るものが好ましい。例えばポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキ
シプロピレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエステル、ポリオキシプロピレンアルキルエス
テル、ポリオキシプロピレンアルキルフェニルエステ
ル、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、ポリオキシ
プロピレンフェニルエーテル、ポリ(オキシエチレン・
オキシプロピレン)アルキルエーテル、ポリ(オキシエ
チレン・オキシプロピレン)アルキルフェニルエーテ
ル、ポリエチレンオキサイド・ポリプロピレンオキサイ
ドブロック共重合体、ポリエチレンオキサイド・ポリプ
ロピレンオキサイドブロック共重合体アルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げら
れる。これらのうち、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、
ポリエチレンオキサイド・ポリプロピレンオキサイドブ
ロック共重合体、ポリエチレンオキサイド・ポリプロピ
レンオキサイドブロック共重合体アルキルエーテルが好
ましく、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテルが特に好まし
い。
0.5〜10重量%であることが好ましい。更に本発明
の目的を損なわない範囲において、紫外線吸収剤、顔
料、潤滑剤、メラミン、エポキシ、アジリジン等の架橋
剤や帯電防止剤等の他の添加剤を塗液に混合することが
できる。
り0.2〜20g、さらには1〜10gが好ましい。最
終乾燥被膜(塗膜)の厚さとしては、0.005〜0.
1μmである必要があり、好ましくは0.01〜0.1
μmである。塗膜の厚さが0.005μm未満である
と、接着性が不十分となり、他方0.1μmを超えると
ブロッキングを起こし易くなるので好ましくない。
行うことも両面に行うこともできる。塗膜は塗布後、乾
燥することにより、均一な厚みとなる。
に塗液を塗布した後、乾燥、好ましくは延伸処理を行な
うことが好ましいが、乾燥は90〜130℃で2〜20
秒間行なうのが好ましい。この乾燥はフィルムの延伸時
の予熱処理または加熱処理を兼ねることができる。
60〜140℃、好ましくは90〜125℃で縦方向に
2.0〜5.0倍、好ましくは3.0〜4.0倍延伸
し、ついで横方向に温度60〜150℃、好ましくは9
0〜140℃で2.0〜5.0倍、好ましくは3.0〜
4.0倍延伸するのが好ましい。なお、縦横延伸後の面
積倍率は15以下であることが望ましい。
なう方法を用いることもできるが、その場合も最終的な
延伸倍率が前記した範囲内にあり、また、二段目延伸後
中間熱処理をしてから、再度一段目と同じ方向及び/ま
たは二段目と同じ方向に延伸しても良い。
く融点以下の温度で1〜30秒行なうのが好ましい。例
えばポリエチレンテレフタレートフィルムでは150〜
250℃で2〜30秒熱固定するのが好ましい。その
際、20%以内の制限収縮もしくは伸長、または定長下
で行ない、また二段以上で行なってもよい。
径が20〜150nmであって、かつ金属塩基を有する
ジカルボン酸成分を2〜8mol%共重合した二次転移
点が40〜80℃の共重合ポリエステルからなる。
0nmであることが好ましく、30〜120nmである
ことがさらに好ましい。平均粒子径が150nmを超え
ると易接着性被膜を形成した後の包装用ポリエステルフ
ィルムのヘーズが高くなるため、印刷インキを裏印刷し
た場合に印刷面の外観が悪化したり、また金属蒸着した
場合にフィルムの光沢度が下がり望ましくない。他方2
0nm未満では耐ブロッキング性が不足するため望まし
くない。
の200ppm水性液をサンプルとし、微粒子アナライ
ザー Nicomp Model 270(Pacif
icScientific社製)を用いて光散乱法によ
り算出される全粒子の等価球形直径の中、全体の50重
量%の点にある粒子のものを平均粒子径として求めた。
は40〜80℃であり、好ましくは45〜75℃であ
る。共重合ポリエステルのTgが40℃未満の場合、得
られたフィルムの耐熱性、耐ブロッキング性が劣り、一
方80℃を超えると接着性が劣るため望ましくない。
は、ジカルボン酸成分とポリオール成分からなり、金属
塩基を有するジカルボン酸成分を2〜8mol%共重合
成分として含む線状ポリエステルである。金属塩基を有
するジカルボン酸成分の共重合割合が2mol%未満の
場合、易接着性被膜の溶剤親和力が高くなり過ぎるため
耐溶剤性が低くなるので望ましくなく、他方8mol%
を超えると耐ブロッキング性が劣るので望ましくない。
また、この共重合成分の割合が4〜8mol%である
と、共重合ポリエステルが水に対する分散性の良好な水
性ポリエステルとなり、かつ耐ブロッキング性が更に良
好となるため好ましい。
する金属塩基を有するジカルボン酸成分以外のジカルボ
ン酸成分としては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタ
ル酸、2,6ーナフタレンジカルボン酸、1,4−シク
ロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、フ
ェニルインダンジカルボン酸、ダイマー酸等を例示する
ことができる。これら成分は二種以上を用いることがで
きる。更に、これらの成分とともにマレイン酸、フマー
ル酸、イタコン酸等の如き不飽和多塩基酸やp−ヒドロ
キシ安息香酸、p−(β−ヒドロキシエトキシ)安息香
酸等の如きヒドロキシカルボン酸を少割合用いることが
できる。不飽和多塩基酸成分やヒドロキシカルボン酸成
分の割合は高々10モル%、好ましくは5モル%以下で
ある。
オール成分としては、エチレングリコール、1,4−ブ
タンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレング
リコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリ
コール、1,6−ヘキサンジオール、1,4−シクロヘ
キサンジメタノール、キシリレングリコール、ジメチロ
ールプロピオン酸、グリセリン、トリメチロールプロパ
ン、ポリ(エチレンオキシ)グリコール、ポリ(テトラ
メチレンオキシ)グリコール、ビスフェノールAのアル
キレンオキサイド付加物等を例示することができる。こ
れらは二種以上を用いることができる。
リコール、ジエチレングリコール、ビスフェノールAの
アルキレンオキサイド付加物、1,4−ブタンジオール
が好ましい。
としては、残基中にSO3M基やCOOM基(MはN
a、K、Li、NH4等)等の官能基を導入しているも
のであり、具体例としては、5−Naスルホイソフタル
酸、5−アンモニウムスルホイソフタル酸、4−Naス
ルホイソフタル酸、4−メチルアンモニウムスルホイソ
フタル酸、2−Naスルホイソフタル酸、5−Kスルホ
イソフタル酸、4−Kスルホイソフタル酸、2−Kスル
ホイソフタル酸、Naスルホコハク酸等のスルホン酸ア
ルカリ金属塩系またはスルホン酸アミン塩系化合物等
や、無水トリメリット酸、トリメリット酸、無水ピロメ
リット酸、ピロメリット酸、トリメシン酸、シクロブタ
ンテトラカルボン酸、ジメチロールプロピオン酸等、あ
るいはこれらのモノアルカリ金属塩等があげられる。な
お、遊離カルボキシル基は共重合後にアルカリ金属化合
物やアミン化合物を作用させてカルボン酸塩基とする。
分としてはスルホン酸の金属塩基を有するものが好まし
く、さらにスルホン酸のアルカリ金属塩基を有するもの
が特に好ましい。
エステル共重合体、例えば前述のポリエステル共重合体
をアクリル、ポリウレタン、シリコーン、エポキシ、フ
ェノール樹脂等で変性したブロック重合体、あるいはグ
ラフト重合体を用いることもできる。
被膜層を形成させるために水分散液あるいは乳化液の形
態で使用される。
径が20〜150nmであって、かつ二次転移点が20
〜60℃のアクリル共重合体からなる。
0nmであることが好ましく、30〜120nmである
ことがさらに好ましい。平均粒子径が150nmを超え
ると易接着性被膜を形成した後の包装用ポリエステルフ
ィルムのヘーズが高くなるため、印刷インキを裏印刷し
た場合に印刷面の外観が悪化したり、また金属蒸着した
場合にフィルムの光沢度が下がり望ましくない。他方2
0nm未満では耐ブロッキング性が不足するため望まし
くない。
g)は20〜60℃であり、好ましくは25〜55℃で
ある。共アクリル共重合体のTgが20℃未満の場合、
得られたフィルムは耐熱性、耐ブロッキング性が劣り、
他方60℃を超えると接着性が劣るので望ましくない。
クリル共重合体の重合成分としては、アクリル酸、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、
アクリル酸ソーダ、アクリル酸アンモニウム、2−ヒド
ロキシエチルアクリレート、グリシジルアクリレート、
メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ソーダ、メタク
リル酸アンモニウム、2−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート、グリシジルメタクリレート、ビニルスルホン酸ナ
トリウム、メタクリルスルホン酸ナトリウム、スチレン
スルホン酸ナトリウム、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、N−メチロールメタクリルアミド、N−メチロー
ルアクリルアミド等を例示することができる。これらの
モノマーは、例えばスチレン、酢酸ビニル、アクリロニ
トリル、メタクリルニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリ
デン、ジビニルベンゼン等の他の不飽和単量体と併用す
ることもできる。
ル、アクリル酸ブチル、2−ヒドロキシエチルアクリレ
ート、グリシジルアクリレート、メタクリル酸、メタク
リル酸メチル、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、
グリシジルメタクリレート、ビニルスルホン酸ナトリウ
ム、メタクリルスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホ
ン酸ナトリウム、アクリルアミド、メタクリルアミド、
N−メチロールメタクリルアミド、N−メチロールアク
リルアミド、アクリロニトリルが好ましく、アクリル
酸、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、2−ヒドロ
キシエチルアクリレート、グリシジルアクリレート、メ
タクリル酸、メタクリル酸メチル、2−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、メタク
リルスルホン酸ナトリウム、N−メチロールメタクリル
アミド、N−メチロールアクリルアミド、アクリロニト
リルが特に好ましい。
アクリル、例えば前述のアクリル共重合体をポリエステ
ル、ポリウレタン、シリコーン、エポキシ、フェノール
樹脂等で変性したブロック重合体、あるいはグラフト重
合体を用いることもできる。
合ポリエステルからなる微粒子(A)とアクリル共重合
体からなる微粒子(B)との和に対するアクリル共重合
体からなる微粒子(B)の比率が、5〜50重量%であ
ることが望ましく、10〜40重量%であることがさら
に望ましい。この比率が5重量%未満では耐ブロッキン
グ性が不足しやすく、一方50重量%を超えると印刷イ
ンキや蒸着層との接着性が悪くなる。
り度が0〜5%であることが好ましい。曇り度が5%を
超えると印刷インキを裏印刷した場合に印刷面の外観が
悪化したり、また金属蒸着した場合にフィルムの光沢度
が下がり望ましくない。
接着性被膜上の少なくとも一部に、印刷インキ層を設け
ることが好ましい。該印刷インキとしては、特に限定さ
れないが、従来より知られている熱硬化型のグラビアイ
ンキ、フレキソインキ、紫外線硬化型印刷インキ、電子
線硬化型インキ、感熱記録型インキ等を用いることがで
きる。またこれらは溶剤型、ノントルエン型、水性型、
非溶剤型のいずれのタイプでも用いることができる。印
刷後、そのまま用いることもでき、必要により適当なア
ンカー剤を用いて他の基材、例えばポリエチレン、ポリ
プロピレン、ナイロン、アルミ箔等と積層されて使用す
ることもできる。
ムの易接着性被膜上の少なくとも一部に、金属あるいは
金属酸化物の蒸着層を設けることが望ましい。
ては、例えばアルミニウム、チタン、クローム、亜鉛、
金、銀、銅やステンレス等やその酸化物を挙げられる。
これらは単独でも複数の混合物でも用いることができ、
さらに複数を積層して用いることができる。蒸着後、そ
のまま用いることもでき、必要により適当なアンカー剤
を用いて他の基材、例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ナイロン等と積層されて使用することもできる。
説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。なお、本発明におけ
る種々の物性値および特性は以下の如く測定されたもの
であり、また定義される。
した値(単位:dl/g)である。
ステムSSC/5200,DSC5200にセットし、
窒素ガス気流中で20℃/minの昇温速度で加熱し、
該サンプルのガラス転移(二次転移)に伴う吸熱挙動を
一次微分、二次微分で解析し、温度〜吸熱曲線のショル
ダーを示す温度を決定し、これをTgとする(単位:
℃)。
の濃度(c、単位:重量%)被膜の乾燥後密度(ρ、単
位:g/cm3)及び、フィルム製膜工程中の水性液塗
工工程〜製膜完了後巻取工程間のフィルム延伸面積倍率
(R)を各々測定し、下記式で計算する(単位:μ
m)。
位:%)。
ビアA(R1004紅)”をメチルエチルケトン/トル
エン/イソプロパノール=4/4/2(w/w)を溶剤
としてインキ/溶剤=10/4(w/w)となるよう希
釈して、(株)クラボウテクノシステム社製グラビア印
刷機GP−2を用い、ベタ印刷する(グラビア線数:4
0L、深さ:320μm)。120℃で1分間乾燥後、
24時間室温放置したものの印刷面にセロハン粘着テー
プ(18mm巾)をゴムローラーを用いて圧着し、90
°剥離する。剥離面を目視観察し以下の基準で評価す
る。 A:インキが完全にフィルム側に残っている。 B:インキの一部がテープ側に移行する。 C:インキが完全にテープ側に移行する。 なお、評価Aのみが実用性能を満足する。
し、60℃、80%RHに設定した周知の高温高湿槽中
に17時間放置する。取り出したフィルムについて周知
の引張試験機を用いてT型ピール(ピール速度:100
mm/min)を行い剥離強度を測定し、以下の基準で
評価する。 A:剥離力が2g/cm巾未満 B:剥離力が2g/cm巾以上4g/cm巾未満 C:剥離力が4g/cm巾以上 D:完全にブロッキングし、剥離時にフィルムが破断す
る。 なお、評価AとBが実用性能を満足し、特にAが好まし
い。
ンテレフタレート([η]=0.67)樹脂を押出機に
供給し、スリット状ダイより溶融押出し、表面温度35
℃の回転冷却ドラム上で急冷固化し、未延伸シートを得
た。
方向に3.6倍延伸して一軸延伸フィルムとした。次い
でこの一軸延伸フィルムの片面に、酸成分がテレフタル
酸55mol%、イソフタル酸35mol%及び5−ナ
トリウムスルホイソフタル酸10mol%、グリコール
成分がエチレングリコール60mol%及びジエチレン
グリコール40mol%からなる共重合ポリエステル
([η]=0.33、Tg=54℃)の水性塗液(平均
粒子径132nm)80重量%、メタクリル酸5mol
%,メタクリル酸メチル55mol%、アクリル酸エチ
ル30mol%、アクリロニトリル5mol%及びN−
メチロールアクリルアミド5mol%からなるアクリル
共重合体(Tg=52℃)の水性塗液(平均粒子径11
0nm)10重量%、ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル水溶液10重量%からなる組成物を固形分濃
度として8重量%含む水性塗液をロールコーターで塗布
し、100℃で乾燥しつつ横方向に4.0倍延伸し、一
旦冷却した後220℃の熱処理を施しながら幅方向に3
%の弛緩処理を行い、厚さ0.05μmの被膜層を有す
る厚さ12μmの二軸延伸フィルムを得た。このフィル
ムの特性を表1に表わす。表1より明らかなように実施
例1のフィルムは全ての要求特性を満足するものであっ
た。
る共重合ポリエステルとして、酸成分がテレフタル酸9
2mol%及び5−ナトリウムスルホイソフタル酸8m
ol%、グリコール成分がエチレングリコール55mo
l%及びジエチレングリコール45mol%の共重合ポ
リエステル([η]=0.42、Tg=67℃)の水性
塗液(平均粒子径44nm)、また共重合アクリルとし
てメタクリル酸メチル50mol%、アクリル酸エチル
42mol%及びN−メチロールメタクリルアミド8m
ol%のアクリル共重合体(Tg=35℃)の水性塗液
(平均粒子径67nm)に変更する以外は、実施例1と
同様にして厚さ0.05μmの被膜層を有する厚さ12
μmの二軸延伸フィルムを得た。このフィルムの特性を
表1に表わす。表1より明らかなように実施例2のフィ
ルムもまた全ての要求特性を満足するものであった。
る共重合ポリエステルとして、酸成分がテレフタル酸6
0mol%、イソフタル酸30mol%及び5−ナトリ
ウムスルホイソフタル酸10mol%、グリコール成分
がジエチレングリコール70mol%及びテトラエチレ
ングリコール30mol%の共重合ポリエステル
([η]=0.64、Tg=23℃)の水性塗液(平均
粒子径8nm)、メタクリル酸5mol%,メタクリル
酸メチル30mol%、アクリル酸エチル60mol%
及びN−メチロールアクリルアミド5mol%のアクリ
ル共重合体(Tg=11℃)の水性塗液(平均粒子径1
0nm)を使用した以外は、実施例1と同様にして厚さ
0.05μmの被膜層を有する厚さ12μmの二軸延伸
フィルムを得た。このフィルムの特性を表1に表わす。
表1より明らかなように比較例1のフィルムはブロッキ
ング性に劣るものであった。
る共重合ポリエステルとして、酸成分が2,6−ナフタ
レンジカルボン酸93mol%、イソフタル酸3mol
%及び5−ナトリウムスルホイソフタル酸4mol%、
グリコール成分がジエチレングリコール30mol%及
びテトラエチレングリコール30mol%、ビスフェノ
ールA−エチレングリコール付加体40mol%の共重
合ポリエステル([η]=0.54、Tg=103℃)
の水性塗液(平均粒子径198nm)、メタクリル酸メ
チル75mol%、アクリル酸エチル20mol%及び
N−メチロールメタクリルアミド5mol%のアクリル
共重合体(Tg=81℃)の水性塗液(平均粒子径21
0nm)を使用した以外は、実施例1と同様にして厚さ
0.05μmの被膜層を有する厚さ12μmの二軸延伸
フィルムを得た。このフィルムの特性を表1に表わす。
表1より明らかなように比較例2のフィルムは透明性、
接着性に劣るものであった。
し、被膜層の厚みを0.001μmとした以外は、実施
例1と同様にして厚さ12μmの二軸延伸フィルムを得
た。このフィルムの特性を表1に表わす。表1より明ら
かなように比較例3のフィルムは被膜層の厚みが本発明
の必須要件を満たしていないため接着性に劣るものであ
った。
し、被膜層の厚みを0.5μmとした以外は、実施例1
と同様にして厚さ12μmの二軸延伸フィルムを得た。
このフィルムの特性を表1に表わす。表1より明らかな
ように比較例4のフィルムは被膜層の厚みが本発明の必
須要件を満たしていないため耐ブロッキング性に劣るも
のであった。
分がテレフタル酸55mol%、イソフタル酸35mo
l%及び5−ナトリウムスルホイソフタル酸10mol
%、グリコール成分がエチレングリコール60mol
%、ジエチレングリコール40mol%の共重合ポリエ
ステル([η]=0.33、Tg=54℃)の水性塗液
(平均粒子径132nm)90重量%、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル水溶液10重量%からなる
組成物として塗工した以外は、実施例1と同様にして厚
さ12μmの二軸延伸フィルムを得た。このフィルムの
特性を表1に表わす。表1より明らかなように比較例5
のフィルムは耐ブロッキング性に劣るものであった。
分がテレフタル酸55mol%、イソフタル酸35mo
l%及び5−ナトリウムスルホイソフタル酸10mol
%、グリコール成分がエチレングリコール60mol
%、ジエチレングリコール40mol%の共重合ポリエ
ステル([η]=0.33、Tg=54℃)の水性塗液
(平均粒子径132nm)75重量%、酸化珪素(平均
粒子径87nm)の水分散体15重量%及びポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル水溶液10重量%から
なる組成物として塗工した以外は、実施例1と同様にし
て厚さ12μmの二軸延伸フィルムを得た。このフィル
ムの特性を表1に表わす。表1より明らかなように比較
例6のフィルムは透明性に劣るものであった。
塗液塗工を行わず、一軸延伸フィルムを直接横方向に延
伸した以外は、実施例1と同様にして厚さ12μmの二
軸延伸フィルムを得た。このフィルムの特性を表1に表
わす。表1より明らかなように比較例7のフィルムは被
膜層をもたず本発明の必須要件を満たしていないため接
着性に劣るものであった。
は、インキ印刷、金属あるいはその酸化物の蒸着接着性
に優れ、かつブロッキング性、透明性に優れているた
め、後工程にてラミネート加工を受けたり、実際に製袋
されて使用される際にも、ポリエステルフィルムから印
刷インキや蒸着層が剥離するのを防止することができ
る。
Claims (5)
- 【請求項1】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、金属塩基を有するジカルボン酸成分を2〜8mol
%共重合した二次転移点が40〜80℃の共重合ポリエ
ステルからなる平均粒子径が20〜150nmの微粒子
(A)、及び二次転移点が20〜60℃のアクリル共重
合体からなる平均粒子径が20〜150nmの微粒子
(B)を主たる構成成分とする、厚みが0.005〜
0.1μmである易接着性被膜を有する包装用ポリエス
テルフィルム。 - 【請求項2】 易接着性被膜中の、共重合ポリエステル
からなる微粒子(A)とアクリル共重合体からなる微粒
子(B)との和に対するアクリル共重合体からなる微粒
子(B)の比率が、5〜50重量%である請求項1記載
の包装用ポリエステルフィルム。 - 【請求項3】 易接着性被膜上の少なくとも一部に印刷
インキ層を設けた請求項1記載の包装用ポリエステルフ
ィルム。 - 【請求項4】 易接着性被膜上の少なくとも一部に金属
あるいは金属酸化物の蒸着層を設けた請求項1記載の包
装用ポリエステルフィルム。 - 【請求項5】 フィルムの曇り度が0〜5%である請求
項1記載の包装用ポリエステルフィルム。
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---|---|---|---|
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JP23242997A JP3833354B2 (ja) | 1997-08-28 | 1997-08-28 | 包装用ポリエステルフィルム |
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JPH1158652A true JPH1158652A (ja) | 1999-03-02 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012144418A1 (ja) * | 2011-04-18 | 2012-10-26 | 三菱樹脂株式会社 | 塗布フィルム |
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JPH01283136A (ja) * | 1988-05-10 | 1989-11-14 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | ガスバリヤ性の優れた透明プラスチックフィルム |
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JPH0912754A (ja) * | 1995-06-29 | 1997-01-14 | Teijin Ltd | 積層フイルム |
JPH09141803A (ja) * | 1995-11-22 | 1997-06-03 | Teijin Ltd | 制電性フイルム |
JPH09141808A (ja) * | 1995-11-28 | 1997-06-03 | Teijin Ltd | 積層フイルム |
-
1997
- 1997-08-28 JP JP23242997A patent/JP3833354B2/ja not_active Expired - Fee Related
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WO2012144418A1 (ja) * | 2011-04-18 | 2012-10-26 | 三菱樹脂株式会社 | 塗布フィルム |
JP2012224696A (ja) * | 2011-04-18 | 2012-11-15 | Mitsubishi Plastics Inc | 塗布フィルム |
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Publication number | Publication date |
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JP3833354B2 (ja) | 2006-10-11 |
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