JPH11507835A - 組換えアデノウイルス、aavを作製するためのその使用、相補的細胞系、及び、該アデノウイルスを含む医薬組成物 - Google Patents
組換えアデノウイルス、aavを作製するためのその使用、相補的細胞系、及び、該アデノウイルスを含む医薬組成物Info
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.ウイルス起原の同種または異種の少なくとも1つの遺伝子の発現が誘導性プ ロモーターのコントロール下に置かれていることを特徴とする組換えアデノウイ ルス。 2.誘導性プロモーターが、重金属、熱衝撃、ホルモンまたはテトラサイクリン に応答するプロモーターから選択されていることを特徴とする請求項1に記載の 組換えアデノウイルス。 3.プロモーターが、テトラサイクリンまたはその類似体の1つによって誘導可 能なプロモーターであることを特徴とする請求項1または2に記載のアデノウイ ルス。 4.テトラサイクリンによって誘導可能なプロモーターが、少なくとも1つのテ トラサイクリンオペレーターを含む調節配列に機能的に結合した最小プロモータ ーから成ることを特徴とする請求項3に記載のアデノウイルス。 5.調節配列が少なくとも2つのテトラサイクリンオペレーターを含むことを特 徴とする請求項4に記載のアデノウイルス。 6.調節配列の全部または一部が配列番号3もしくは配列番号4の配列またはそ れらの誘導体の1つによって表されることを 特徴とする請求項4または5に記載のアデノウイルス。 7.最小プロモーターがヒトCMVに由来することを特徴とする請求項4から6 のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 8.最小プロモーターが、ヒトCMVプロモーターのヌクレオチド+75〜−5 3または+75〜−31の領域に相当することを特徴とする請求項4から7のい ずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 9.プロモーターが、それがコントロールするウイルス起原の遺伝子の転写を単 独では確実にコントロールできないように突然変異したウイルス遺伝子の同種ま たは異種のプロモーターであることを特徴とする請求項4から6のいずれか一項 に記載の組換えアデノウイルス。 10.最小プロモーターが、考察されるウイルス遺伝子の同種プロモーターに由 来することを特徴とする請求項9に記載のアデノウイルス。 11.最小プロモーターが単純ヘルペスウイルスのチミジンキナーゼのプロモー ターに由来することを特徴とする請求項9に記載のアデノウイルス。 12.最小プロモーターの全部または一部が配列番号1もしくは配列番号2の配 列またはそれらの誘導体の1つによって表されることを特徴とする請求項11に 記載のアデノウイルス。 13.最小プロモーターが、転写すべきウイルス遺伝子の上流に、該遺伝子の固 有のプロモーターに置換するかまたは置換しないで配置されていることを特徴と する請求項4から12のいずれか一項に記載のアデノウイルス。 14.前記最小プロモーターに加えて、考察されるウイルス遺伝子の固有のプロ モーターを不活性化形態または非機能性形態で含むことを特徴とする請求項4か ら13のいずれか一項に記載のアデノウイルス。 15.調節配列が最小プロモーターの上流に配置されていることを特徴とする請 求項4から14のいずれか一項に記載のアデノウイルス。 16.調節配列が、考察されるウイルス遺伝子の下流に配置されていることを特 徴とする請求項4から14のいずれか一項に記載のアデノウイルス。 17.調節配列が、考察されるウイルス遺伝子に直結しているかまたは直結して いないことを特徴とする請求項16に記載の アデノウイルス。 18.誘導性プロモーターがOp2/Tkによって表されることを特徴とする請 求項1から17のいずれか一項に記載のアデノウイルス。 19.誘導性プロモーターの全部または一部が配列番号5の配列またはその誘導 体の1つによって表されることを特徴とする請求項1から6または9から18の いずれか一項に記載のアデノウイルス。 20.その発現が誘導性プロモーターのコントロール下に置かれている同種遺伝 子を少なくとも1つ含むことを特徴とする請求項1から19のいずれか一項に記 載の組換えアデノウイルス。 21.その発現がテトラサイクリンまたはその類似体の1つによって誘導可能な プロモーターのコントロール下に置かれている同種遺伝子を少なくとも1つ含む ことを特徴とする請求項1から20のいずれか一項に記載の組換えアデノウイル ス。 22.当該1または複数の遺伝子が、前記アデノウイルスの複製及び/または増 殖に必須である前記アデノウイルスのゲノム領域の全部または一部であることを 特徴とする請求項20または21に記載の組換えアデノウイルス。 23.その複製及び/または増殖に必須の領域が、領域E4、E2、領域IVa 2及び/または領域L5の全部または一部から選択されることを特徴とする請求 項22に記載の組換えアデノウイルス。 24.領域E2が、72KのcDNA、140KのポリメラーゼのcDNA及び 87Kのプレターミナルタンパク質のcDNAに対応するフラグメントから選択 されたフラグメントによって表されることを特徴とする請求項23に記載の組換 えアデノウイルス。 25.領域E4が、ヌクレオチド35576−32490に対応するTaq1− Bgl2フラグメントによって表されることを特徴とする請求項23に記載の組 換えアデノウイルス。 26.領域E4が、少なくとも1つの読取り枠ORF6によって表されることを 特徴とする請求項23に記載の組換えアデノウイルス。 27.領域E4が、ORF6及びORF7の配列を含む34115位と3249 0位との間に存在するBgl2フラグメントによって表されることを特徴とする 請求項23または25に記載の組換えアデノウイルス。 28.IVa2をコードする領域が、アデノウイルスAd5の配列上のヌクレオ チド3328−6316を含むBglII−NruIフラグメント、ヌクレオチ ド4029−5719に対応するDraI−NlaIIIフラグメント、及び、 ヌクレオチド4029−5788に対応するDraI−XhoIフラグメントか ら選択されたフラグメントから成ることを特徴とする請求項23に記載の組換え アデノウイルス。 29.遺伝子E1の全部または一部が欠失しており、領域E4の全部または一部 を誘導性プロモーターOp2/Tkのコントロール下に含むことを特徴とする請 求項1から23及び25から27のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス 。 30.遺伝子E1の全部または一部が欠失しており、領域E2の全部または一部 を誘導性プロモーターOp2/Tkのコントロール下に含むことを特徴とする請 求項1から24のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 31.遺伝子E1及びE2の全部または一部が欠失しており、領域E4の全部ま たは一部を誘導性プロモーターOp2/Tkのコントロール下に含むことを特徴 とする請求項1から27及び29のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス 。 32.遺伝子E1及びE4の全部または一部が欠失しており、領域E2の全部ま たは一部を誘導性プロモーターOp2/Tkのコントロール下に含むことを特徴 とする請求項1から27及び30のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス 。 33.プロモーターOp2/Tkのコントロール下に置かれた領域からその固有 のプロモーターが除去されていることを特徴とする請求項20から32のいずれ か一項に記載の組換えアデノウイルス。 34.更に、1つまたは複数の治療用遺伝子をコードする核酸配列を含むことを 特徴とする請求項20から33のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 35.前記核酸配列が、欠失配列に追加または置換して領域E1、E3またはE 4の処に存在することを特徴とする請求項34に記載の組換えアデノウイルス。 36.その発現が誘導性プロモーターのコントロール下に置かれたウイルス起原 の異種遺伝子を少なくとも1つ含むことを特徴とする請求項1から19のいずれ か一項に記載の組換えアデノウイルス。 37.その発現がテトラサイクリンまたはその類似体の1つに よって誘導可能なプロモーターのコントロール下に置かれたウイルス起原の異種 遺伝子を少なくとも1つ含むことを特徴とする請求項1から19及び36のいず れか一項に記載の組換えアデノウイルス。 38.遺伝子がアデノ関連ウイルス(AAV)のゲノムの遺伝子またはその機能 性相同体の1つから構成または誘導されることを特徴とする請求項36または3 7に記載の組換えアデノウイルス。 39.遺伝子がアデノ関連ウイルス(AAV)のキャプシド形成機能を表す遺伝 子であることを特徴とする請求項38に記載の組換えアデノウイルス。 40.AAVのrep遺伝子及び/またはcap遺伝子またはそれらの相同体の 1つの発現を誘導性プロモーターのコントロール下に含むことを特徴とする請求 項36から39のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 41.発現カセットOp2/Tk−rep−capを含むことを特徴とする請求 項36から40のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 42.固有のプロモーターp5がプロモーターOp2/Tkに よって置換されていることを特徴とする請求項41に記載の組換えアデノウイル ス。 43.ウイルス起原の異種遺伝子と誘導性プロモーターとが、欠失配列に追加ま たは置換して前記アデノウイルスのゲノムの領域E1の処に存在することを特徴 とする請求項36から42のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 44.自身のITRとキャプシド形成配列とを含むことを特徴とする請求項1か ら43のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 45.少なくとも領域E1が非機能性であることを特徴とする請求項1から44 のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルス。 46.アデノウイルスのゲノムがヒトもしくは動物に由来するかまたは混成型で あることを特徴とする請求項1から45のいずれか一項に記載の組換えアデノウ イルス。 47.ヒト起原のアデノウイルスがグループCに分類されるアデノウイルス、好 ましくは2型または5型のアデノウイルス(Ad2またはAd5)から選択され ることを特徴とする請求項46に記載の組換えアデノウイルス。 48.動物起原のアデノウイルスが、ネコ、ウシ、ネズミ、ヒツジ、ブタ、トリ 及びサルに由来のアデノウイルスから選択されることを特徴とする請求項47に 記載の組換えアデノウイルス。 49.AAVを作製するための、AAV起原の少なくとも1つの遺伝子をテトラ サイクリン誘導性プロモーターのコントロール下に含む組換えアデノウイルスの 使用。 50.テトラサイクリンまたはその類似体の1つの存在下で、転写アクチベータ ーの発現カセットをそのゲノムに含む細胞系を、テトラサイクリン誘導性プロモ ーターのコントロール下のAAV起原の少なくとも1つの遺伝子を含むアデノウ イルスと、AAV由来の組換えウイルスまたはAAVのITR間にトランスジー ンを含むキャプシド形成プラスミドと共にコトランスフェクションする段階から 成ることを特徴とするAAVの産生方法。 51.アデノウイルスがrep遺伝子及びcap遺伝子をテトラサイクリン誘導 性プロモーターのコントロール下に含むことを特徴とする請求項50に記載の方 法。 52.AAVの産生が、十分な量のテトラサイクリンまたはそ の類似体の1つの存在によって誘発されることを特徴とする請求項50または5 1に記載の方法。 53.形質転換細胞系が293細胞系に由来することを特徴とする請求項50か ら52のいずれか一項に記載の方法。 54.細胞系が、テトラサイクリンまたはその類似体の1つの存在下でアデノウ イルス中に存在する誘導性プロモーターの調節配列に結合し得る第一ポリペプチ ドと転写を活性化する第二ポリペプチドとの組合せから成る転写アクチベーター の発現カセットをそのゲノムに含む293細胞系であることを特徴とする請求項 53に記載の方法。 55.第一ポリペプチドが、テトラサイクリンまたはその類似体の1つが存在す るときに限って前記誘導性プロモーターの調節配列に結合する能力をもつように 突然変異させたテトラサイクリンの野生型リプレッサーであることを特徴とする 請求項54に記載の方法。 56.突然変異が、野生型テトラサイクリンリプレッサーをコードする配列の少 なくとも1つのアミノ酸の欠失、置換及び/または欠失であることを特徴とする 請求項55に記載の方法。 57.突然変異したテトラサイクリンリプレッサーが、71、 95、101または102位に局在するアミノ酸の少なくとも1つが突然変異し た野生型リプレッサーTn10であることを特徴とする請求項55または56に 記載の方法。 58.テトラサイクリンリプレッサーの全部または一部が配列番号8の配列によ って表されることを特徴とする請求項54から57のいずれか一項に記載の方法 。 59.第二ポリペプチドがタンパク質の転写活性化ドメインを含むことを特徴と する請求項54から58のいずれか一項に記載の方法。 60.タンパク質がHSVのビリオンタンパク質16(VP16)であることを 特徴とする請求項59に記載の方法。 61.前記転写アクチベーターの発現カセットがテトラサイクリンまたはその類 似体の1つによって誘導可能なプロモーターを含むことを特徴とする請求項50 から60のいずれか一項に記載の方法。 62.発現カセットOp2/Tk−TetR−VP16をそのゲノムに組み込ん だ293細胞系を使用することを特徴とする請求項50から61のいずれか一項 に記載の方法。 63.請求項54から60に定義された転写アクチベーターの 発現カセットをそのゲノムに組み込んだ293細胞系であることを特徴とする細 胞系。 64.発現カセットOp2/Tk−TetR−VP16をそのゲノムに組み込ん でいることを特徴とする請求項63に記載の細胞系。 65.アデノウイルスまたはAAVを産生するための請求項63または64に記 載の細胞系の使用。 66.アデノウイルスの相補性に必要な機能と請求項54から60に定義された 転写アクチベーターとをトランス配置で含む細胞系を、 領域E1に欠失を有する前記アデノウイルスのゲノムの左側部分を含む第一D NAと、 前記アデノウイルスのゲノムの少なくとも右側部分を含み、その複製に必須の 少なくとも1つの領域をテトラサイクリンによって誘導可能なプロモーターのコ ントロール下に有し、更に第一DNAに共通の部分を有している第二DNAと共 に、テトラサイクリンまたはその類似体の1つの存在下でコトランスフェクショ ンする段階と、 組換えによって産生されたアデノウイルスを回収する段階と から成ることを特徴とする請求項1から35のいずれか一項に記載のアデノウイ ルスの産生方法。 67.更に、第一または第二のDNAが異種DNA配列を含むことを特徴とする 請求項66に記載の方法。 68.請求項1から35のいずれか一項に記載の組換えアデノウイルスを少なく とも1つ含むことを特徴とする医薬組成物。 69.注射可能な製剤に許容される医薬用担体を含む請求項68に記載の医薬組 成物。 70.Op2/Tkであることを特徴とするテトラサイクリンによって誘導可能 なプロモーター。 71.Op2/Tk配列の全部または一部が配列番号5によって表されることを 特徴とする請求項70に記載のプロモーター。
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Cited By (1)
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6783980B2 (en) | 1995-06-15 | 2004-08-31 | Crucell Holland B.V. | Packaging systems for human recombinant adenovirus to be used in gene therapy |
US6265212B1 (en) | 1995-06-15 | 2001-07-24 | Introgene B.V. | Packaging systems for human recombinant adenovirus to be used in gene therapy |
IL122614A0 (en) | 1995-06-15 | 1998-08-16 | Introgene Bv | Packaging systems for human recombinant adenovirus to be used in gene therapy |
FR2737222B1 (fr) * | 1995-07-24 | 1997-10-17 | Transgene Sa | Nouveaux vecteurs viraux et lignee pour la therapie genique |
US5891718A (en) * | 1996-03-27 | 1999-04-06 | Vical Incorporated | Tetracycline inducible/repressible systems |
WO1998010088A1 (en) * | 1996-09-06 | 1998-03-12 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | An inducible method for production of recombinant adeno-associated viruses utilizing t7 polymerase |
EP0860445A1 (en) * | 1997-02-18 | 1998-08-26 | Hoechst Aktiengesellschaft | New nucleotide sequences for the cell cycle regulated expression of structural genes |
EP0859008A3 (en) * | 1997-02-18 | 2000-04-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Nucleic acid construct for the cell cycle regulated expression of structural genes |
US6696423B1 (en) | 1997-08-29 | 2004-02-24 | Biogen, Inc. | Methods and compositions for therapies using genes encoding secreted proteins such as interferon-beta |
US6670188B1 (en) | 1998-04-24 | 2003-12-30 | Crucell Holland B.V. | Packaging systems for human recombinant adenovirus to be used in gene therapy |
WO2000016799A1 (en) * | 1998-09-23 | 2000-03-30 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods of treating chronic pain |
ES2259846T3 (es) * | 1998-10-19 | 2006-10-16 | Powderject Vaccines, Inc. | Promotores minimo y uso de los mismos. |
CN1074459C (zh) * | 1998-11-25 | 2001-11-07 | 马丁 | 重组腺病毒-胸苷激酶构建体及其获得方法和用途 |
EP1083230A1 (en) * | 1999-09-10 | 2001-03-14 | Academisch Medisch Centrum Amsterdam | Viral replicons and viruses dependent on inducing agents |
US7115391B1 (en) * | 1999-10-01 | 2006-10-03 | Genovo, Inc. | Production of recombinant AAV using adenovirus comprising AAV rep/cap genes |
EP1377672A2 (en) * | 2001-02-23 | 2004-01-07 | Novartis AG | Vector constructs |
KR100432953B1 (ko) * | 2001-09-01 | 2004-05-28 | 김주항 | 개선된 종양 살상 효과를 나타내는 재조합 아데노바이러스 |
US7569217B2 (en) * | 2001-09-24 | 2009-08-04 | University Of Saskatchewan | Porcine adenovirus E1 and E4 regions |
CA2369985A1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-07-18 | Duke University | Generation of recombinant adeno-associated viral vectors by a complete adenovirus-mediated approach |
KR100697245B1 (ko) * | 2005-03-28 | 2007-03-21 | 한국생명공학연구원 | 중금속 유도성 프로모터와 이의 생물공학적 활용 |
WO2013052915A2 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Genelux Corporation | Method for detecting replication or colonization of a biological therapeutic |
WO2013138522A2 (en) | 2012-03-16 | 2013-09-19 | Genelux Corporation | Methods for assessing effectiveness and monitoring oncolytic virus treatment |
US20130280170A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Aladar A. Szalay | Imaging methods for oncolytic virus therapy |
WO2014055960A1 (en) | 2012-10-05 | 2014-04-10 | Genelux Corporation | Energy absorbing-based diagnostic and therapeutic methods employing nucleic acid molecules encoding chromophore-producing enzymes |
WO2015103438A2 (en) | 2014-01-02 | 2015-07-09 | Genelux Corporation | Oncolytic virus adjunct therapy with agents that increase virus infectivity |
DK3207130T3 (da) | 2014-10-14 | 2019-11-11 | Halozyme Inc | Sammensætninger af Adenosin Deaminase-2 (ADA2), varianter deraf og fremgangsmåder til anvendelse af samme |
IL262366B1 (en) | 2016-04-15 | 2024-03-01 | Alpine Immune Sciences Inc | Immunomodulatory proteins and CD80 variants and their uses |
KR20230051601A (ko) | 2016-04-15 | 2023-04-18 | 알파인 이뮨 사이언시즈, 인코포레이티드 | Icos 리간드 변이체 면역조절 단백질 및 그의 용도 |
US11471488B2 (en) | 2016-07-28 | 2022-10-18 | Alpine Immune Sciences, Inc. | CD155 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
WO2018022946A1 (en) | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Cd155 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
WO2018022945A1 (en) | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Cd112 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
AU2017332677B2 (en) | 2016-09-20 | 2024-01-11 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Canine adenovirus vectors |
AR109538A1 (es) | 2016-09-20 | 2018-12-19 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Vacuna contra la gripe porcina |
AR109539A1 (es) | 2016-09-20 | 2018-12-19 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Sitio de inserción orf70 de ehv |
AU2017329672B2 (en) | 2016-09-20 | 2023-07-27 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | New promoters |
KR20190099194A (ko) | 2016-10-20 | 2019-08-26 | 알파인 이뮨 사이언시즈, 인코포레이티드 | 분비가능한 변이체 면역조절 단백질 및 조작된 세포 치료 |
US11920156B2 (en) | 2017-02-09 | 2024-03-05 | Indapta Therapeutics, Inc. | Engineered natural killer (NK) cells and compositions and methods thereof |
KR20190140923A (ko) | 2017-03-16 | 2019-12-20 | 알파인 이뮨 사이언시즈, 인코포레이티드 | Pd-l1 변이체 면역조절 단백질 및 그의 용도 |
WO2018170023A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Pd-l2 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
AU2018235838B2 (en) | 2017-03-16 | 2023-12-14 | Alpine Immune Sciences, Inc. | CD80 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
EA202090974A1 (ru) | 2017-10-18 | 2020-08-05 | Элпайн Иммьюн Сайенсиз, Инк. | Вариантные иммуномодулирующие белки лиганда icos и сопутствующие композиции и способы |
US11505782B2 (en) | 2018-06-04 | 2022-11-22 | Calidi Biotherapeutics, Inc. | Cell-based vehicles for potentiation of viral therapy |
CA3177467A1 (en) | 2018-06-04 | 2019-12-12 | Calidi Biotherapeutics, Inc. | Cell-based vehicles for potentiation of viral therapy |
WO2019241758A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Pd-1 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
US11242528B2 (en) | 2018-08-28 | 2022-02-08 | Actym Therapeutics, Inc. | Engineered immunostimulatory bacterial strains and uses thereof |
EP3876951A1 (en) | 2018-11-06 | 2021-09-15 | Calidi Biotherapeutics, Inc. | Enhanced systems for cell-mediated oncolytic viral therapy |
CN113891934A (zh) | 2018-11-21 | 2022-01-04 | 因达普塔治疗公司 | 扩增天然杀伤(nk)细胞子集的方法以及相关组合物和方法 |
US20220372106A1 (en) | 2018-11-30 | 2022-11-24 | Alpine Immune Sciences, Inc. | Cd86 variant immunomodulatory proteins and uses thereof |
JP2022524951A (ja) | 2019-02-27 | 2022-05-11 | アクティム・セラピューティクス・インコーポレイテッド | 腫瘍、腫瘍常在免疫細胞および腫瘍微小環境にコロニー形成するよう操作した免疫刺激性細菌 |
CN116368221A (zh) | 2020-04-22 | 2023-06-30 | 因达普塔治疗公司 | 自然杀伤(nk)细胞组合物及其生成方法 |
WO2021242664A1 (en) * | 2020-05-26 | 2021-12-02 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Recombinant p5 promoter for use in reducing dna contamination of aav preparations |
WO2022147480A1 (en) | 2020-12-30 | 2022-07-07 | Ansun Biopharma, Inc. | Oncolytic virus encoding sialidase and multispecific immune cell engager |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0673431A1 (en) * | 1992-12-03 | 1995-09-27 | Genzyme Corporation | Gene therapy for cystic fibrosis |
FR2705686B1 (fr) * | 1993-05-28 | 1995-08-18 | Transgene Sa | Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes. |
US5814618A (en) * | 1993-06-14 | 1998-09-29 | Basf Aktiengesellschaft | Methods for regulating gene expression |
US5866755A (en) * | 1993-06-14 | 1999-02-02 | Basf Aktiengellschaft | Animals transgenic for a tetracycline-regulated transcriptional inhibitor |
FR2707664B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-29 | Centre Nat Rech Scient | Vecteurs viraux et utilisation en thérapie génique. |
AU7264694A (en) * | 1993-07-13 | 1995-02-13 | Rhone-Poulenc Rorer S.A. | Defective adenovirus vectors and use thereof in gene therapy |
US6686200B1 (en) * | 1993-08-31 | 2004-02-03 | Uab Research Foundation | Methods and compositions for the large scale production of recombinant adeno-associated virus |
US5698443A (en) * | 1995-06-27 | 1997-12-16 | Calydon, Inc. | Tissue specific viral vectors |
FR2716682B1 (fr) * | 1994-01-28 | 1996-04-26 | Centre Nat Rech Scient | Procédé de préparation de virus adéno-associés (AAV) recombinants et utilisations. |
FR2716893B1 (fr) * | 1994-03-03 | 1996-04-12 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Virus recombinants, leur préparation et leur utilisation thérapeutique. |
US5639661A (en) * | 1994-03-23 | 1997-06-17 | The University Of Iowa Research Foundation | Genes and proteins for treating cystic fibrosis |
US5756283A (en) * | 1995-06-05 | 1998-05-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Method for improved production of recombinant adeno-associated viruses for gene therapy |
WO1998021350A1 (en) * | 1996-11-13 | 1998-05-22 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Diminishing viral gene expression by promoter replacement |
-
1995
- 1995-06-23 FR FR9507570A patent/FR2735789B1/fr not_active Expired - Fee Related
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- 1996-06-21 ZA ZA965306A patent/ZA965306B/xx unknown
-
1997
- 1997-12-18 NO NO975953A patent/NO975953L/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-04-15 US US10/121,616 patent/US7033826B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004512837A (ja) * | 2000-11-06 | 2004-04-30 | グラクソ グループ リミテッド | Dna発現ベクター |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20020098165A1 (en) | 2002-07-25 |
HUP9900050A1 (hu) | 1999-04-28 |
HUP9900050A3 (en) | 2001-08-28 |
SK174297A3 (en) | 1998-09-09 |
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CA2222270A1 (fr) | 1997-01-09 |
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KR100514070B1 (ko) | 2005-12-21 |
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IL122710A (en) | 2006-10-05 |
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WO1997000947A1 (fr) | 1997-01-09 |
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