JPH11304802A - ラテックス免疫比濁法による免疫測定用フロー測光セル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 全血を検体としてラテックス免疫比濁法によ
り免疫測定を行うためのフロー測光セルにおいて、血球
残滓のゆらぎによる測定信号への影響を減少し、測定精
度を向上する。 【解決手段】 全血を検体としてラテックス免疫比濁法
により免疫測定を行うためのフロー測光セル２０におい
て、セル本体２０Ａの内径を１とし、セル本体２０Ａと
光照射部２０ａとの間に設けたスリットａの径をＤ₁ 、
セル本体２０Ａと光検出部２０ｂとの間に設けたスリッ
トｂの径をＤ₂ としたとき、１＞Ｄ₁ ＞０．７５で、且
つ、Ｄ₂ ＞０．７５となるように設定する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、全血を検体とし
てラテックス免疫比濁法により免疫測定を行うためのフ
ロー測光セルに関する。

【０００２】

【従来の技術】全血を検体としてラテックス免疫比濁法
により免疫測定を行う方法は、既に知られている。この
方法では、検体が全血であるから、血清・血漿を検体と
する場合のような血液の遠心分離の工程が不要になる反
面、赤血球等による濁りが光学的測定の著しい妨げとな
り、適当な溶血試薬の添加等、免疫反応に影響しない方
法によって全血を強制的に溶血させた試料を用いること
が必要とされている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、溶血さ
せた試料中には、血球の残滓が存在し、これがブラウン
運動に伴って、フロー測光セルに照射された光束を出入
りするから、血球残滓のゆらぎによる測定信号への影響
が大きく、測定精度を高めることが困難とされていた。

【０００４】この発明は、全血を検体としてラテックス
免疫比濁法により免疫測定を行うためのフロー測光セル
において、血球残滓のゆらぎによる測定信号への影響を
減少し、測定精度を向上することを課題とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、この発明では、全血を検体としてラテックス免疫比
濁法により免疫測定を行うためのフロー測光セルにおい
て、セル本体の内径を１とし、セル本体と光照射部との
間に設けたスリットの径をＤ₁ 、セル本体と光検出部と
の間に設けたスリットの径をＤ₂ としたとき、１＞Ｄ₁
＞０．７５で、且つ、Ｄ₂ ＞０．７５となるように設定
している。

【０００６】上記の構成によれば、スリット径Ｄ₁ ，Ｄ
₂ がセル本体の内径１に対して何れも０．７５以上であ
り、光照射部からスリットを経てフロー測光セルに照射
され、反対側のスリットを経て光検出部へと入射する光
束の断面（直径）が、セル本体の内径の割に、比較的広
くなっているから、光束全体としての光量に占める血球
残滓のゆらぎによる変動の割合が小さくなる（平均化さ
れる）。

【０００７】また、光照射部側のスリット径Ｄ₁ がセル
本体の内径より大きいと、スリットを経て照射された光
の一部がセル本体の肉厚内部を透過して誤差となるが、
上記の構成によれば、光照射部側のスリット径Ｄ₁ がセ
ル本体の内径以下であるから、このような誤差も生じな
い。また、光照射部側のスリット径Ｄ₁ がセル本体の内
径と等しい場合、光照射部、スリット、セル本体の三者
を正確に同芯状に配置しないと、光束の一部がセル本体
の肉厚内部を透過したり、セル本体の内面で反射して、
誤差となる可能性があるが、光照射部側のスリット径が
セル本体の内径以下（１＞Ｄ₁ ）であるため、このよう
な不都合も回避される。

【０００８】従って、血球残滓のゆらぎによる測定信号
への影響が減少し、光の一部がセル本体の肉厚内部を透
過したり、セル本体の内面で反射することによる誤差も
生ぜず、測定精度を向上することができるのである。

【０００９】尚、光照射部側のスリット径Ｄ₁ は、セル
本体の内径以下であることが必要不可欠であるが、光検
出部には、光照射部側のスリットで絞られた光束以上の
断面で入射することがないから、光検出部側のスリット
径Ｄ₂ には原理的に上限がない。むしろ、フロー測光セ
ルの各部位の製造公差や組立誤差を考慮すると、光検出
部側のスリット径Ｄ₂ はセル本体の内径より大きくする
ほうが、フロー測光セルの製造を容易ならしめる点で望
ましい。

【００１０】

【発明の実施の形態】発明の実施の形態を図面を参照し
ながら説明する。図１〜図９は、この発明に係るラテッ
クス免疫比濁法による免疫測定用フロー測光セルが採用
された全血血球免疫測定装置を示す。

【００１１】まず、図２は、側面パネルを取り外した状
態で示す全血血球免疫測定装置の斜視図であり、図３は
この全血血球免疫測定装置の全体の構成を概略的に示す
図である。図４は全血血球免疫測定装置の要部を上方か
ら見た図であり、図５は全血血球免疫測定装置の要部の
構成を概略的に示す図である。

【００１２】これらの図において、１は装置ケースで、
その前面部２側には、検体としての全血３を収容した検
体容器４をセットするための検体セット部５が内方に凹
んだ状態で形成されている。６は、検体セット部５を開
閉する扉７によって構成された測定キーであり、扉７を
閉めることによりオン（スイッチＯＮ）となるように構
成されている。前記扉７は、下端側を支点に前後方向へ
揺動して開閉するように構成されており、扉７の内側に
は、サイズの異なる検体容器４を選択してセットできる
ように上面に複数の穴を形成した検体容器ホルダー８が
上下軸芯周りで回転自在で且つ扉７と一体に前後方向へ
揺動することが可能な状態に設けられている。

【００１３】そして、装置ケース１の側面部９の下方に
は、前面部２に近い側から順に、免疫測定を行う免疫測
定部１０と血球測定を行う血球計数測定部１１が前面側
から見て一直線状に配置されているとともに、複数の電
磁弁１２ａからなる電磁弁部１２が設けられている。ま
た、側面部９の上方には、検体セット部５と血球計数測
定部１１との間を、一直線上に配設された免疫測定部１
０と血球計数測定部１１に沿うようにして直線的に移動
するサンプリング機構としてのプローブユニット部１３
が設けられている。

【００１４】図３において、１４は定注器、１５は希釈
液容器、１６は溶血試薬容器、１７は液排出用のポンプ
であり、これら１５〜１７はいずれも電磁弁部１２に接
続されている。１８はポンプ１７に接続された廃液容器
である。

【００１５】前記免疫測定部１０は、この実施の形態に
おいては、ラテックス免疫比濁法によってＣＲＰ（急性
期蛋白であるＣ−反応性蛋白）を測定するように構成さ
れている。すなわち、図３、図５において、１９は上面
の開口した試薬受容セルであり、試料受容セル１９の底
部には、両側に発光ダイオードからなる光照射部２０ａ
とフォトダイオードからなる光検出部２０ｂを備えたＣ
ＲＰ測定用のフロー測光セル２０が流路２１を介して接
続されている。当該フロー測光セル２０の出口側の流路
２２には、三方電磁弁１２ｂを介して液移動用の定注器
２３が接続されている。三方電磁弁１２ｂの下流側は前
記電磁弁部１２を介して前記ポンプ１７に接続されてい
る。２４，２５，２６はＣＲＰ測定に用いられる試薬を
収容した試薬容器で、それぞれ、溶血試薬（以下、Ｒ１
試薬という）、緩衝液（以下、Ｒ２試薬という）、抗ヒ
トＣＲＰ感作ラテックス免疫試薬（以下、Ｒ３試薬とい
う）が収容されている。

【００１６】前記試薬受容セル１９および試薬容器２４
〜２６は、検体セット部５における検体容器４のセット
位置に対して一直線状に配置され、これら１９〜２６
は、ソレノイド２７によって上下方向に揺動する蓋２８
によって一括して開閉されるように構成されている。ま
た、２９は例えばペルチェ素子よりなる電子冷却器３０
を備えたクーラーボックスで、図示例では試薬Ｒ２，Ｒ
３の入った試薬容器２５，２６が収容されている。

【００１７】また、前記定注器２３は、ＣＲＰ測定時
に、試料受容セル１９内の反応液（免疫測定用の試薬お
よび全血試料）をフロー測光セル２０へ流通させる作用
を司るだけでなく、試料受容セル１９やフロー測光セル
２０等とで、次のような反応液攪拌機構を構成してい
る。すなわち、図６に示すように、試料受容セル１９に
反応液が収容された状態で、定注器２３が、ＣＲＰ測定
に先行して、数回、摺動することにより、試料受容セル
１９内の反応液を試料受容セル１９とフロー測光セル２
０とにわたって前後に往復移動させるように構成してあ
る。

【００１８】より詳しく説明すると、定注器２３は、そ
の摺動ストロークが制御されるように構成されており、
試料受容セル１９内に、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬、および検
体（全血）３が収容された時点で、それらの総量Ｌ₁ に
対応して設定されたストロークａだけ、定注器２３が数
回（例えば、３回）、前記三方電磁弁１２ｂがフロー測
光セル２０と定注器２３を連通させた状態において、摺
動することにより、反応液を前後に往復移動させて、一
回目の反応液の攪拌を行い、反応液にＲ３試薬が加えら
れた時点で、それらの総量Ｌ₂ に対応して設定されたス
トロークｂ端まで定注器２３が数回（例えば、３回）、
摺動することにより、反応液を前後に往復移動させて、
二回目の攪拌を行うように構成してある。

【００１９】尚、ＣＲＰ測定時には、定注器２３がスト
ロークｂ端まで一回だけ摺動して、反応液をフロー測光
セル２０に流通させるようになっている。定注器２３の
ストロークや流路２１、２２の長さは、定注器２３がス
トロークｂ端まで摺動した際、流路２１、２２内にある
反応液の最前端Ｐが、三方電磁弁１２ｂよりも上流側
（三方電磁弁１２ｂとフロー測光セル２０の間）に位置
し、最後尾Ｑがフロー測光セル２０よりも上流側（図示
の例では、流路２１内で且つ試料受容セル１９の出口近
く）に位置するように設定されている。そして、この状
態で、前記三方電磁弁１２ｂが流路の切り換えを行っ
て、定注器２３を遮断すると共に、三方電磁弁１２ｂ前
後の流路（フロー測光セル２０側の流路とポンプ１７側
の流路）を連通させると、前記ポンプ１７が流路内の反
応液を吸引して、廃液容器１８に排出するように構成し
てある。

【００２０】この反応液攪拌機構によれば、反応液が試
料受容セル１９とフロー測光セル２０とにわたって前後
に往復移動すると、試料受容セル１９と流路２１の接続
部、フロー測光セル２０の入口および出口で、夫々、流
路断面が変化しているので、反応液には、図６に示すよ
うに、流路断面が変化するこれらの部位で乱流が生じ、
乱流が生じる部位が多いため、攪拌が効率よく行われる
ことになる。

【００２１】次に、血球計数測定部１１は、この実施の
形態においては、電気抵抗法により、ＷＢＣ（白血球
数）、ＲＢＣ（赤血球数）、ＰＬＴ（血小板数）、ＭＣ
Ｖ（赤血球容積）、Ｈｃｔ（ヘマトクリット値）を、ま
た、シアンメトヘモグロビン法における吸光光度法によ
りＨｇｂ（ヘモグロビン濃度）などをそれぞれ測定する
ように構成されている。すなわち、図３において、３１
はＷＢＣ／Ｈｇｂ血球計数測定セル（以下、単にＷＢＣ
セルという）で、ＷＢＣを測定するための測定電極３１
ａ，３１ｂおよびＨｇｂを測定するための光照射部３１
ｃ、受光部３１ｄを備えている。３２はＲＢＣ／ＰＬＴ
血球計数測定セル（以下、単にＲＢＣセルという）で、
ＲＢＣおよびＰＬＴを測定するための測定電極３２ａ，
３２ｂを備えている。これらのセル３１，３２は、図４
に示すように、免疫測定部１０における試薬受容セル１
９および試薬容器２４〜２６と一直線になるように配置
されている。また、ＷＢＣセル３１は、後述するサンプ
リングノズル４０を洗浄するための廃液チャンバを兼ね
ている。

【００２２】さらに、プローブユニット部１３は、例え
ば次のように構成されている。すなわち、図２および図
４において、３３はノズルユニットで、このノズルユニ
ット３３は、垂直に立設されたベース部材３４に沿うよ
うにして水平方向に設けられたタイミングベルト３５に
対して適宜の連結部材３６によって固定され、これによ
って水平方向に往復移動できるように構成されている。

【００２３】より詳しくは、ノズルユニット３３は、検
体セット部５から血球測定を行う血球計数測定部１１ま
での間で、検体容器４、血球計数測定部１１と一直線上
に配設された免疫測定部１０の試薬容器２４〜２６、試
薬受容セル１９、ＷＢＣセル３１、ＲＢＣセル３２のほ
ぼ真上を往復移動するように構成されている。３７はタ
イミングベルト３５を駆動するためのモータ、３８はノ
ズルユニット３３に設けられた被ガイド部材３９をガイ
ドする一対のガイド部材で、これらはベース部材３４に
適宜の部材を介して取り付けられている。

【００２４】４０はサンプリングノズルで、ノズルユニ
ット３３内をタイミングベルト４１によって上下方向に
移動するノズル保持体４２に取り付けられている。この
サンプリングノズル４０の先端側（下端側）は、ノズル
ユニット３３内に設けられたサンプリングノズル洗浄器
４３を挿通し、先端部外周が洗浄されるように構成され
ている。４４はタイミングベルト４１を駆動するための
モータである。４５はサンプリングノズル４０がホーム
ポジション位置（定位置）にあるか否かを検出するセン
サである。

【００２５】そして、図３において、４６は装置の各部
を総合的に制御するとともに免疫測定部１０および血球
計数測定部１１からの出力を用いて各種の演算を行う制
御・演算装置としてのマイクロコンピュータ（ＭＰ
Ｕ）、４７はＭＰＵ４６からの指令に基づいて電磁弁部
１２、プローブユニット部１３のモータ３７，４４など
に駆動信号を送るドライバ、４８は免疫測定部１０およ
び血球計数測定部１１からの出力信号を処理してＭＰＵ
４６に送る信号処理部、４９はＭＰＵ４６において処理
されて得られる結果などを表示する装置で、例えばカラ
ーディスプレイであり、５０は出力装置としてのプリン
タである。

【００２６】なお、図３において、点線は検体３や各種
の試薬などの流れを示し、また、やや太い一点鎖線は制
御信号を、細い一点鎖線は測定によって得られる信号の
流れをそれぞれ示している。

【００２７】この実施の形態では、上記の全血血球免疫
測定装置において、前記フロー測光セル２０を、次のよ
うに構成しているのである。すなわち、図１に示すよう
に、フロー測光セル２０のセル本体２０Ａは、円筒状に
形成されており、両端に透光窓２０Ｂ，２０Ｂを有す
る。２０Ｃ，２０Ｃはセル本体２０Ａの両端に連設され
た側管である。セル本体２０Ａと光照射部２０ａとの
間、セル本体と光検出部２０ｂとの間には、夫々、セル
本体２０Ａを外部光から遮断した状態に保持するホルダ
ー２０Ｄによって形成されたスリットａ，ｂが設けられ
ている。そして、セル本体２０Ａの内径を１とし、セル
本体２０Ａと光照射部２０ａとの間に設けたスリットａ
の径をＤ₁ 、セル本体２０Ａと光検出部２０ｂとの間に
設けたスリットｂの径をＤ₂ としたとき、１＞Ｄ₁ ＞
０．７５で、且つ、Ｄ₂ ＞０．７５、好ましくは、Ｄ₂
＞１となるように設定してある。尚、セル本体２０Ａ、
透光窓２０Ｂ、側管２０Ｃは、何れも、透明ガラス製で
ある。

【００２８】上記の構成によれば、スリット径Ｄ₁ ，Ｄ
₂ がセル本体２０Ａの内径１に対して何れも０．７５以
上であり、光照射部２０ａからスリットａを経てフロー
測光セル２０のセル本体２０Ａに照射され、反対側のス
リットｂを経て光検出部２０ｂへと入射する光束の断面
（直径）が、セル本体２０Ａの内径の割に、比較的広く
なっているから、光束全体としての光量に占める血球残
滓のゆらぎによる変動の割合が小さくなる。

【００２９】また、光照射部２０ａ側のスリット径Ｄ₁
がセル本体２０Ａの内径より大きいと、スリットａを経
て照射された光束の一部がセル本体２０Ａの肉厚内部を
透過して誤差となるが、上記の構成によれば、光照射部
２０ａ側のスリット径Ｄ₁ がセル本体２０Ａの内径以下
であるから、このような誤差は生じない。

【００３０】光照射部２０ａ側のスリット径Ｄ₁ がセル
本体２０Ａの内径と等しい場合、光照射部２０ａ、スリ
ットａ、セル本体２０Ａの三者を正確に同芯状に配置し
ないと、光束の一部がセル本体２０Ａの肉厚内部を透過
したり、セル本体２０Ａの内面で反射して、誤差となる
可能性があるが、光照射部２０ａ側のスリット径Ｄ₁が
セル本体２０Ａの内径以下（１＞Ｄ₁ ）であるため、こ
のような不都合も生じない。

【００３１】従って、血球残滓のゆらぎによる測定信号
への影響が減少し、光の一部がセル本体２０Ａの肉厚内
部を透過したり、セル本体２０Ａの内面で反射すること
による誤差も生ぜず、測定精度を向上することができ
る。

【００３２】尚、光照射部２０ａ側のスリット径Ｄ
₁ は、セル本体２０Ａの内径以下であることが必要不可
欠であるが、光検出部２０ｂには、光照射部２０ａ側の
スリットａで絞られた光束以上の断面で入射することが
ないから、光検出部２０ｂ側のスリット径Ｄ₂ には原理
的に上限がない。むしろ、フロー測光セル２０の各部位
の製造公差や組立誤差を考慮すると、光検出部２０ｂ側
のスリットｂの径Ｄ₂ はセル本体２０Ａの内径より大き
くするほうが、フロー測光セル２０の製造を容易ならし
める点で望ましい。

【００３３】因に、実験によれば、次表の通りの結果が
得られた。

【００３４】

【表１】

【００３５】

【表２】

【００３６】表１，２において、１欄〜１０欄のデータ
は、１０回の実験により得られた実測値、ＭＥＡＮは、
それらの平均値、Ｓ．Ｄ．は、標準偏差を示す。これら
の表１，２から、セル本体２０Ａの内径を１とし、セル
本体２０Ａと光照射部２０ａとの間に設けたスリットａ
の径をＤ₁ 、セル本体２０Ａと光検出部２０ｂとの間に
設けたスリットｂの径をＤ₂ としたとき、Ｄ₂ が１．４
３で、且つ、Ｄ₁ が０．７７や０．８６である場合、標
準偏差が小さいが、Ｄ₁ が０．７１や０．６４になる
と、標準偏差が極端に大きくなり、血球残滓のゆらぎに
よる測定信号への影響が大きく、実用可能な精度範囲で
の再現性が得られないることがわかる。また、Ｄ₁ が
０．８６であっても、Ｄ₂ が０．７１になると、標準偏
差が極端に大きくなり、同様に、実用可能な精度範囲で
の再現性が得られないることことがわかる。

【００３７】上記構成の全血血球免疫測定装置の動作に
ついて、測定手順の一例を示した図７〜図９をも参照し
ながら説明する。

【００３８】まず、測定キー６をオンする（ステップＳ
１）と、定位置にあるサンプリングノズル４０は、Ｒ２
試薬の位置に移動し（ステップＳ２）、Ｒ２試薬を吸引
する（ステップＳ３）。この試薬吸引の後、サンプリン
グノズル４０は、上方に移動し、サンプリングノズル洗
浄器４３に供給される洗浄液としての希釈液によってそ
の外面が洗浄される。その後、サンプリングノズル４０
は、Ｒ２試薬の位置に復帰する。

【００３９】次いで、サンプリングノズル４０は、Ｒ１
試薬の位置に移動し（ステップＳ４）、Ｒ１試薬を吸引
する（ステップＳ５）。この試薬吸引の後、サンプリン
グノズル４０は、上方に移動し、サンプリングノズル洗
浄器４３に供給される洗浄液としての希釈液によってそ
の外面が洗浄される。その後、サンプリングノズル４０
はＲ１試薬の位置に復帰する。

【００４０】そして、サンプリングノズル４０は、検体
セット位置に移動し（ステップＳ６）、検体容器４内の
検体（全血）３をＣＲＰ測定のために吸引する（ステッ
プＳ７）。この検体吸引の後、サンプリングノズル４０
は、上方に移動し、サンプリングノズル洗浄器４３に供
給される洗浄液としての希釈液によってその外面が洗浄
される。その後、サンプリングノズル４０は検体３の位
置に復帰する。

【００４１】そして、サンプリングノズル４０は、試料
受容セル１９位置に移動し（ステップＳ８）、検体３、
Ｒ１試薬、Ｒ２試薬を試料受容セル１９内に吐出する
（ステップＳ９）。

【００４２】しかる後、定注器２３が、ストロークａだ
け、数回、摺動して、一回目の反応液の攪拌を行う（ス
テップＳ１０）。

【００４３】前記吐出を終わったサンプリングノズル４
０は、ＷＢＣセル３１位置に移動し（ステップＳ１
１）、内部に残留している検体３、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬
を、ポンプ１７により供給された希釈液とともにＷＢＣ
セル３１内に吐出する。そして、サンプリングノズル４
０は、サンプリングノズル洗浄器４３に供給される洗浄
液としての希釈液によってその外面が洗浄される。この
洗浄における廃液は、ＷＢＣセル３１に受け止められ、
ポンプ１７により廃液容器１８に排出される。再度、サ
ンプリングノズル洗浄器４３より希釈液をＷＢＣセル３
１に供給し、ポンプ１７により廃液容器１８に排出する
ことにより、ＷＢＣセル３１を洗浄する。なお、上記廃
液の受け止めをＲＢＣセル３２によって行うようにして
もよい。

【００４４】前記洗浄が終わったサンプリングノズル４
０は、検体セット位置に移動し（ステップＳ１２）、検
体容器４内の検体３をＣＢＣ測定のために吸引する（ス
テップＳ１３）。この検体吸引の後、サンプリングノズ
ル４０は、上方に移動し、サンプリングノズル洗浄器４
３に供給される洗浄液としての希釈液によってその外面
が洗浄される。

【００４５】前記洗浄が終わったサンプリングノズル４
０は、ＷＢＣセル３１内に検体３を吐出する一方、希釈
液容器１５内の希釈液が電磁弁部１２を介してＷＢＣセ
ル３１内に所定量注入され、ＣＢＣ検体の一次希釈が行
われる（ステップＳ１４）。

【００４６】ＷＢＣセル３１位置にあるサンプリングノ
ズル４０は、前記一次希釈されたＣＢＣ検体を所定量吸
引して、ＲＢＣセル３２に移動し（ステップＳ１５）、
前記吸引した一次希釈されたＣＢＣ検体をこのセル３２
に吐出する（ステップＳ１６）とともに、希釈液容器１
３内の希釈液が電磁弁部１０を介してＲＢＣセル３２内
に所定量注入され、ＣＢＣ検体の二次希釈が行われる
（ステップＳ１７）。

【００４７】上記一次希釈、二次希釈を終わった後、溶
血剤容器１６内の溶血剤が電磁弁部１２を介してＷＢＣ
セル３１内に所定量注入され、ＷＢＣとＨｇｂの測定が
行われる一方、ＲＢＣセル３２ではＲＢＣとＰＬＴの測
定が行われ（ステップＳ１８）、そのときのデータは信
号処理部４８を経てＭＰＵ４６に取り込まれる。

【００４８】前記測定が終わると、ＷＢＣセル３１とＲ
ＢＣセル３２は希釈液で洗浄される（ステップＳ１
９）。

【００４９】上述したように、前記ステップＳ１１〜Ｓ
１９は、血球計数測定部１１においてＣＢＣ測定が行わ
れているが、この期間中（約６０秒間）は、試薬受容セ
ル１９内において、検体３、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬の間で
溶血反応が進行するとともに、妨害物質が除去される。

【００５０】そして、ＣＢＣ測定が終わると、ＲＢＣセ
ル３２の位置にいたサンプリングノズル４０は、ＷＢＣ
セル３１の位置に移動し、ポンプ１７によって供給され
た希釈液でＷＢＣセル３１内面が洗い流すとともに、サ
ンプリングノズル洗浄器４３に供給される洗浄液として
の希釈液によってその外面が洗浄される。このときの廃
液は、ＷＢＣセル３１に受け止められ、ポンプ１７によ
って廃液容器１８に排出される。そして、再度、サンプ
リングノズル洗浄器３９より希釈液をＷＢＣセル３１に
供給し、ポンプ１７によって廃液容器１８に排出するこ
とでＷＢＣセル３１を洗浄する。その後、サンプリング
ノズル４０は、Ｒ３試薬の位置に移動し（ステップＳ２
０）、Ｒ３試薬を吸引する（ステップＳ２１）。この試
薬吸引の後、サンプリングノズル３６は試薬受容セル１
９位置に移動し（ステップＳ２２）、Ｒ３試薬を試薬受
容セル１９内に吐出し（ステップＳ２３）、Ｒ３試薬が
前記検体３、Ｒ１試薬、Ｒ２試薬の反応液内に混入され
る。

【００５１】前記Ｒ３試薬の吐出後、サンプリングノズ
ル４０は、ＷＢＣセル３１の位置に移動し、ポンプ１７
によって供給された希釈液でＷＢＣセル３１内面を洗い
流すとともに、サンプリングノズル洗浄器４３に供給さ
れる洗浄液としての希釈液によってその外面が洗浄され
る。このときの廃液は、ＷＢＣセル３１に受け止めら
れ、ポンプ１７によって廃液容器１８に排出される。そ
して、再度、サンプリングノズル洗浄器４３より希釈液
をＷＢＣセル３１に供給し、ポンプ１７によって廃液容
器１８に排出することでＷＢＣセル３１を洗浄する。

【００５２】そして、定注器２３が、ストロークｂだ
け、数回、摺動して、二回目の反応液の攪拌を行い（ス
テップＳ２４）、免疫反応が生じた時点で定注器２３
が、再度、ストロークｂ端まで摺動することにより、反
応液をフロー測光セル２０へと流通させて、ＣＲＰ測定
が行われ（ステップＳ２５）、そのときのデータは信号
処理部４８を経てＭＰＵ４６に取り込まれる。前記測定
が終わると、試薬受容セル１９は希釈液で洗浄され（ス
テップＳ２６）、全ての測定が終わる（ステップＳ２
７）。

【００５３】前記ＭＰＵ４６においては、血球計数測定
部１１において行われたＣＢＣ測定によって得られたデ
ータに基づいてＲＢＣ（赤血球数）、赤血球容積（ＭＣ
Ｖ）、などの測定値が得られる。また、ＭＰＵ４６にお
いては、免疫測定部１０において行われたＣＲＰ測定に
よって得られたデータに基づいて、所定時間当たりの吸
光度変化を予め既知濃度の血清（または血漿）より求め
ておいた検量線から、全血中のＣＲＰ濃度が得られる。

【００５４】この場合、ＣＲＰ測定については、ＣＢＣ
測定と同様に検体３として抗凝固剤添加の全血を用いて
いるため、この全血を用いることによって生ずる血漿成
分容積誤差を補正する必要がある。そこで、ＣＢＣ測定
によって得られるＲＢＣ（赤血球数）と赤血球容積（Ｍ
ＣＶ）とからヘマトクリット値（Ｈｃｔ）を求め、この
ヘマトクリット値を用いて、ＣＲＰ測定によって得られ
る全血中のＣＲＰ濃度を、下記の補正式によって補正
し、血漿中のＣＲＰ濃度を求めるのである。

【００５５】すなわち、全血中のＣＲＰ濃度をＡとし、
ヘマトクリット値をＢとすると、血漿中のＣＲＰ濃度Ｃ
は、 Ｃ＝Ａ×１００／（１００−Ｂ） なる式によって求められる。

【００５６】前記ＭＰＵ４６によって得られた各測定値
は、例えばＭＰＵ４６に内蔵されたメモリに記憶される
一方、表示装置４９に項目別に表示されたり、プリンタ
５０によって出力される。

【００５７】そして、上述したように、この発明の全血
血球免疫測定装置においては、免疫測定部１０において
溶血および妨害物質除去反応を起こさせている間に血球
計数測定部１１においてＣＢＣ測定を行うようにしてい
るので、ＣＲＰ測定およびＣＢＣ測定のトータル時間を
短縮することができるとともに、前述したＣＲＰ測定に
よって得られる結果を、ＣＢＣ測定によって得られる結
果によって行う補正をスムーズに行なえる。

【００５８】

【発明の効果】この発明によれば、全血を検体としてラ
テックス免疫比濁法により免疫測定を行うためのフロー
測光セルにおいて、血球残滓のゆらぎによる測定信号へ
の影響を減少し、測定精度を向上することが可能であ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明に係るラテックス免疫比濁法による免
疫測定用フロー測光セルの説明図である。

【図２】全血血球免疫測定装置の一例を、側面パネルを
取り外した状態で示す斜視図である。

【図３】前記全血血球免疫測定装置の全体の構成を概略
的に示す図である。

【図４】前記全血血球免疫測定装置の要部を上方から見
た図である。

【図５】前記全血血球免疫測定装置の要部の構成を概略
的に示す図である。

【図６】前記全血血球免疫測定装置に採用された反応液
攪拌機構の説明図である。

【図７】図８および図９とともに測定手順の一例を示す
フローチャートである。

【図８】図７に示した部分に続くフローチャートであ
る。

【図９】図８に示した部分に続くフローチャートであ
る。

【符号の説明】

２０…フロー測光セル、２０Ａ…セル本体、２０ａ…光
照射部、２０ｂ…光検出部、ａ，ｂ…スリット、Ｄ₁ ，
Ｄ₂ …径。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 全血を検体としてラテックス免疫比濁法
   により免疫測定を行うためのフロー測光セルであって、
   セル本体の内径を１とし、セル本体と光照射部との間に
   設けたスリットの径をＤ₁ 、セル本体と光検出部との間
   に設けたスリットの径をＤ₂ としたとき、１＞Ｄ₁ ＞
   ０．７５で、且つ、Ｄ₂ ＞０．７５となるように設定し
   てあることを特徴とするラテックス免疫比濁法による免
   疫測定用フロー測光セル。