JPH11106341A - ３−（５−テトラゾリル−ベンジル）アミノ−ピペリジン誘導体を含む医薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 タキキニンにより媒介される症状の治療用医
薬組成物の提供。 【解決手段】 本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその
薬学上許容される塩または溶媒和物を含む、タキキニン
により媒介される症状（但し、嘔吐を除く）の治療用医
薬組成物である。 【化１】 （式中、Ｒ¹ はアルコキシ基である；Ｒ² は式（ａ）で
ある；Ｒ³ は水素またはハロゲン原子；Ｒ⁴ およびＲ⁵
は水素またはハロゲン原子、またはアルキル、アルコキ
シまたはトリフルオロメチル基である；Ｒ⁶ は水素原
子、アルキル、シクロプロピル、−Ｓ（Ｏ）_n アルキ
ル、フェニル、ＮＲ⁷ Ｒ⁶ 、ＣＨ₂ Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃ また
はトリフルオロメチル基である；Ｒ⁷ およびＲ⁸ は水素
原子、アルキルまたはアシル基を表す；ｘおよびｍは０
または１を表す；ｎは０〜２を表す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の背景】本発明はピペリジン誘導体、それらの製
造方法、それらを含有する医薬組成物およびそれらの医
学的使用に関する。

【０００２】特に、本発明は、サブスタンスＰ（ｓｕｂ
ｓｔａｎｃｅ Ｐ）および他のニューロキニン（ｎｅｕ
ｒｏｋｉｎｉｎｓ）を包含するタキキニン（ｔａｃｈｙ
ｋｉｎｉｎｓ）の有効な特定のアンタゴニストである新
規化合物に関する。

【０００３】サブスタンスＰアンタゴニスト活性を有す
るとして記載される３−アミノピペリジン誘導体は、例
えば、ＰＣＴ特許出願ＷＯ−Ａ−９１０９８４４号およ
びＷＯ−Ａ−９３０１１７０号に記載されている。

【０００４】

【発明の概要】本発明は、下記式（Ｉ）の化合物または
その薬学上許容される塩または溶媒和物を提供する。

【０００５】

【化３】 （式中、Ｒ¹ はＣ_1-4 アルコキシ基である；Ｒ² は

【０００６】

【化４】 である；Ｒ³ は水素またはハロゲン原子である；Ｒ⁴ お
よびＲ⁵ は各々独立して水素またはハロゲン原子である
か、またはＣ_{1- 4} アルキル、Ｃ_1-4 アルコキシまたはト
リフルオロメチル基である；Ｒ⁶ は水素原子、Ｃ_1-4 ア
ルキル、（ＣＨ₂ ）_m シクロプロピル、−Ｓ（Ｏ）_n Ｃ
_1-4 アルキル、フェニル、ＮＲ⁷ Ｒ⁸ 、ＣＨ₂ Ｃ（Ｏ）
ＣＦ₃ またはトリフルオロメチル基である；Ｒ⁷ および
Ｒ⁸ は各々独立して水素原子、またはＣ_1-4 アルキルま
たはアシル基を表すことができる；ｘは０または１を表
す；ｎは０、１または２を表す；ｍは０または１を表
す。）

【０００７】

【発明の具体的説明】一般式（Ｉ）の化合物の適当な薬
学上許容される塩は、薬学上許容される有機または無機
の酸と形成される付加塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸
塩、硫酸塩、アルキル−またはアリールスルホン酸塩
（例えば、メタンスルホン酸塩またはｐ−トルエンスル
ホン酸塩）、リン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、コハク酸
塩、酒石酸塩、フマル酸塩およびマレイン酸塩、を包含
する。二塩酸塩は特に適当である。

【０００８】他の酸、例えば、シュウ酸は、それら自体
薬学上許容されるが、式（Ｉ）の化合物およびそれらの
薬学上許容される酸付加塩を得るときの中間体として有
用である塩の製造において有用であろう。

【０００９】溶媒和物は、例えば、水和物であることが
できる。

【００１０】本発明による化合物に対する以後の言及
は、式（Ｉ）の化合物およびそれらの薬学上許容される
酸付加塩ならびに薬学上許容される溶媒和物を包含す
る。

【００１１】式（Ｉ）の化合物は少なくとも２つのキラ
ル中心（式（Ｉ）において＊で示す）を含有し、従っ
て、５対の光学的異性体（すなわち、鏡像異性体）およ
びラセミ体混合物を包含するそれらの混合物の形態で存
在することを当業者は理解するであろう。

【００１２】例えば、式（Ｉ）の化合物は、式（ａ）お
よび（ｂ）により表されるようなシス異性体、または式
（ｃ）および（ｄ）により表されるようなトランス異性
体、またはそれらの混合物であることができる。

【００１３】式（ａ）〜（ｄ）により表される式（Ｉ）
の化合物のすべておよびラセミ体混合物を包含するそれ
らの混合物は、本発明の範囲内に包含される。

【００１４】

【化５】 式（Ｉ）の化合物は、好ましくは、シス異性体（すなわ
ち、式（ａ）および（ｂ）により表されるような）の形
態である。２Ｓ，３Ｓ異性体（式（ｂ）により表される
よう）は特に好ましい。

【００１５】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｃ_1-4
アルコキシ基は、直鎖状もしくは分枝鎖状のアルコキシ
基、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、プロプ
−２−オキシ、ブトキシ、ブト−２−オキシまたは３−
メチルプロプ−２−オキシであることができる。Ｃ_1-4
アルキル基は直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル基であ
ることができ、そして、例えば、メチル、エチル、プロ
ピル、プロプ−２−イル、ブチル、ブト−２−イル、２
−メチルプロプ−１−イルまたは２−メチルプロプ−２
−イルであることができる。

【００１６】一般式（Ｉ）について言及すると、ハロゲ
ン原子はフッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子、例え
ば、フッ素、塩素または臭素原子であることができる。

【００１７】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ¹ は
適当にはメトキシ、エトキシ、プロプ−２−オキシ基で
ある。

【００１８】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ² は
適当には基

【００１９】

【化６】 一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ³ はハロゲン原子
を表し、これは塩素、またはより好ましくはフッ素であ
る。

【００２０】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ⁴ ま
たはＲ⁵ がＣ_1-4 アルキル基を表すとき、これは適当に
はメチル基であるか、またはＲ⁴ またはＲ⁵ がＣ_1-4 ア
ルコキシ基を表すとき、これは適当にはメトキシ基であ
る。Ｒ⁴ の適当な意味は水素、メチル、メトキシ、フッ
素またはトリフルオロメチルを包含する。Ｒ⁵ の適当な
意味は水素、フッ素、塩素または臭素を包含する。Ｒ⁴
およびＲ⁵ は適当には両方共水素であるか、または適当
には両方共フッ素であるか、またはＲ⁴ およびＲ⁵ の一
方はメチル基であり、そして他方はハロゲン、例えば、
フッ素または臭素原子である。

【００２１】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ⁶ は
ＮＲ⁷ Ｒ⁸ 基であり、これは適当にはＮＨ₂ 、ＮＨ（Ｃ
_1-4 アルキル）、例えば、ＮＨメチル、ＮＨアシル、す
なわち、ＮＨＣ（Ｏ）メチル、またはＮ（Ｃ_1-4 アルキ
ル）₂ 、Ｎ（メチル）₂ またはＮ（エチル）₂ である。

【００２２】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ⁶ が
Ｃ_1-4 アルキル基であるとき、これは適当にはメチル、
エチルまたはプロピルである。

【００２３】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ⁶ が
−Ｓ（Ｏ）_n Ｃ_1-4 アルキル基であるとき、これは適当
には−Ｓ（Ｏ）_n メチル、例えば、−Ｓ−メチルまたは
−ＳＯ₂ メチルである。

【００２４】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ² が
上に定義した通りである基（Ａ）であるとき、Ｒ⁶ は適
当には水素原子またはＣ_1-4 アルキル、例えば、メチ
ル、エチルまたはプロピル、（ＣＨ₂ ）_m シクロプロピ
ル（ここでｍは０である）、Ｓ（Ｏ）_n Ｃ_1-4 アルキ
ル、例えば、−Ｓ（Ｏ）_n メチル、例えば、−Ｓ−メチ
ルまたは−ＳＯ₂ メチル、フェニル、ＮＲ⁷ Ｒ⁸ 、例え
ば、ＮＨ₂ 、ＮＨ（Ｃ_1-4アルキル）、例えば、ＮＨメ
チル、ＮＨアシル、例えば、ＮＨＣ（Ｏ）メチル、また
はＮ（Ｃ_1-4 アルキル）₂ 、例えば、Ｎ（メチル）₂ ま
たはＮ（エチル）₂、ＣＨ₂ Ｃ（Ｏ）ＣＦ₃ またはトリ
フルオロメチル基である。

【００２５】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ² が
上に定義した通りである基（Ｂ）であるとき、Ｒ⁶ は適
当には水素である。Ｒ² が上に定義した通りである
（Ｃ）であるとき、Ｒ⁶ はＣ_1-4 アルキル、例えば、メ
チルまたはエチル、または（ＣＨ₂ ）_m シクロプロピル
（ここでｍは１である）基である。

【００２６】一般式（Ｉ）について言及すると、Ｒ² が
上に定義した通りである基（Ａ）であるとき、ｘは適当
には０または１である。Ｒ² が上に定義した通りである
基（Ｂ）であるとき、ｘは適当には０または１である。
Ｒ² が上に定義した通りである基（Ｃ）であるとき、ｘ
は適当には０である。

【００２７】Ｒ¹ は好ましくはメトキシである。Ｒ² は
好ましくは上に定義した通りである基（Ａ）である。Ｒ
³ は好ましくは水素原子である。Ｒ⁴ およびＲ⁵ は好ま
しくは水素原子である。Ｒ⁶ は水素原子、Ｃ_1-4 アルキ
ル、例えば、メチル、またはトリフルオロメチル基であ
る。ｘは好ましくは０である。

【００２８】式（Ｉ）の化合物の好ましいクラスは、Ｒ
¹ がＣ_1-4 アルコキシ基であり、Ｒ² が

【００２９】

【化７】 であり、ここでＲ⁶ が水素原子、Ｃ_1-4 アルキル、シク
ロプロピルまたはトリフルオロメチル基であり、ｘが０
であり、そしてＲ³ 、Ｒ⁴ およびＲ⁵ が各々水素であ
る、ものである。また、Ｒ¹ がＣ_1-4 アルコキシ基であ
り、Ｒ² が

【００３０】

【化８】 であり、ここでＲ⁶ が水素原子、Ｃ_1-4 アルキル、シク
ロプロピル、−Ｓ（Ｏ）_n Ｃ_1-4 アルキル（ここでｎは
０である）またはトリフルオロメチル基であり、ｘが０
であり、そしてＲ³ 、Ｒ⁴ およびＲ⁵ が各々水素であ
る、式（Ｉ）の化合物のクラスは好ましい。

【００３１】さらに、Ｒ¹ がメトキシ基であり、Ｒ² が
上に定義した通りである基（Ａ）であり、ｘが０であ
り、Ｒ³ 、Ｒ⁴ およびＲ⁵ が水素原子であり、そしてＲ
⁶ が水素原子またはメチルまたはトリフルオロメチル基
である、式（Ｉ）の化合物のクラスは好ましい。

【００３２】本発明による特定の化合物は、次のものを
包含する：２−メトキシ−［５−（５−プロピル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンジル］−（シス−２−フェニ
ル−ピペリジン−３−イル）−アミン；［５−（５−エ
チル−テトラゾル−１−イル）−２−メトキシ−ベンジ
ル］−（シス−２−フェニル−ピペリジン−３−イル）
−アミン；（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル
−ベンジル）−（シス−２−フェニル−ピペリジン−３
−イル）−アミン；［２−メトキシ−５−（５−メチル
−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−（シス−２−
フェニル−ピペリジン−３−イル）−アミン；［２−メ
トキシ−５−（５−トリフルオロメチル−テトラゾル−
１−イル）−ベンジル］−（シス−２−フェニル−ピペ
リジン−３−イル）−アミン；［５−（５−シクロプロ
ピル−テトラゾル−１−イル）−２−メトキシ−ベンジ
ル］−（シス−２−フェニル−ピペリジン−３−イル）
−アミン；２−メトキシ−［５−（５−メチルスルファ
ニル−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−（シス−
２−フェニル−ピペリジン−３−イル）−アミン；およ
びそれらの２Ｓ，３Ｓ鏡像異性体およびそれらの薬学上
許容される塩および溶媒和物。

【００３３】本発明による追加の化合物は、次のものを
包含する：シス−（２−メトキシ−５−テトラゾル−１
−イル−ベンジル）−（２−ｐ−トリル−ピペリジン−
３−イル）−アミン；シス−［２−メトキシ−５−（５
−トリフルオロメチル−テトラゾル−１−イル−ベンジ
ル］−［２−ｐ−トリル−ピペリジン−３−イル］−ア
ミン；シス−［２−メトキシ−５−（５−メチル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンジル］−（２−ｐ−トリル−
ピペリジン−３−イル）−アミン；シス−［２−（３−
ブロモ−フェニル）−ピペリジン−３−イル］−（２−
メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンジル）−ア
ミン；シス−［２−メトキシ−５−（５−メチル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンジル］−［２−（４−メトキ
シ−フェニル）ピペリジン−３−イル］−アミン；シス
−［２−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）−ピペ
リジン−３−イル］−［２−メトキシ−５−（５−メチ
ル−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−アミン；シ
ス−［２−（３−クロロ−フェニル）−ピペリジン−３
−イル］−（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル
−ベンジル）−アミン；シス−［２−（３−フルオロ−
フェニル）−ピペリジン−３−イル］−［２−メトキシ
−５−（５−トリフルオロメチル−テトラゾル−１−イ
ル−ベンジル］−アミン；シス−［２−（３−フルオロ
−４−メチルフェニル）−ピペリジン−３−イル］−
［２−メトキシ−５−（５−メチルテトラゾル−１−イ
ル−ベンジル］−アミン；シス−［２−（３−フルオロ
フェニル）−ピペリジン−３−イル］−［２−メトキシ
−５−（５−メチルテトラゾル−１−イル）−ベンジ
ル］−アミン；シス−［２−（４−フルオロフェニル）
−ピペリジン−３−イル］−［２−メトキシ−５−（５
−メチルテトラゾル−１−イル）−ベンジル］−アミ
ン；シス−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）−ピ
ペリジン−３−イル］−［２−メトキシ−５−（５−メ
チルテトラゾル−１−イル）−ベンジル］−アミン；シ
ス−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）−ピペリジ
ン−３−イル］−［２−メトキシ−５−テトラゾル−１
−イル−ベンジル］−アミン；シス−［２−（３，４−
ジフルオロフェニル）−ピペリジン−３−イル］−［２
−メトキシ−５−（５−トリフルオロメチル−テトラゾ
ル−１−イル）−ベンジル］−アミン；シス−［２−メ
トキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−イル）−
ベンジル］−［２−（４−トリフルオロメチル−フェニ
ル）−ピペリジン−３−イル］−アミン；シス−（２−
メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンジル）−
［２−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペリ
ジン−３−イル］−アミン；特にそれらの２Ｓ，３Ｓ鏡
像異性体および：［２−メトキシ−５−（５−フェニル
−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−（２Ｓ−フェ
ニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン；［２−メト
キシ−５−（５−メチルイミノ−４，５−ジヒドロ−テ
トラゾル−１−イル）−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル
−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン；Ｎ−（１−｛４
−メトキシ−３−［（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３
Ｓ−イルアミノ）メチル］フェニル｝−１Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）−アセトアミド； ［５−（５−ジメチ
ルアミノ−テトラゾル−１−イル）−２−メトキシ−ベ
ンジル］−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イ
ル）−アミン；［５−（５−ジエチルアミノ−テトラゾ
ル−１−イル）−２−メトキシ−ベンジル］−（２Ｓ−
フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン；１，
１，１−トリフルオロ−３−（１−｛４−メトキシ−３
−［（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミ
ノ）メチル］フェニル｝−１Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）−プロパン−２−オン；［５−（５−メタンスルホ
ニル−テトラゾル−１−イル）−２−メトキシ−ベンジ
ル］−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−
アミン；［３−クロロ−２−メトキシ−５−（５−メチ
ル−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−（２Ｓ−フ
ェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン；［２Ｓ−
（４−フルオロ−フェニル）−ピペリジン−３Ｓ−イ
ル］−［２−メトキシ−５−（５−トリフルオロメチル
−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−アミン；（２
Ｓ，３Ｓ）−［２−（４−フルオロフェニル）−ピペリ
ジン−３−イル］−（２−メトキシ−５−テトラゾル−
１−イル−ベンジル）−アミン；（５−（５−アミノ−
テトラゾル−１−イル）−２−メトキシ−ベンジル］−
（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミ
ン；（２−エトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベン
ジル）−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−フェニルピペリジン
−３−イル）アミン；（２−イソプロポキシ−５−テト
ラゾル−１−イルベンジル）−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２
−フェニルピペリジン−３−イル）アミン；およびそれ
らの薬学上許容される塩および溶媒和物。

【００３４】好ましい本発明による化合物は、次の通り
である：（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−
ベンジル）−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イ
ル）−アミン；および［２−メトキシ−５−（５−トリ
フルオロメチル−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］
−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミ
ン：およびそれらの薬学上許容される塩、特に二塩酸
塩、および溶媒和物。 化合物は異なる方法でそして異
なる命名法に従い命名することができることが理解され
るであろう。例えば、「（２−メトキシ−５−テトラゾ
ル−１−イル−ベンジル）−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−
フェニル−ピペリジン−３−イル）アミン二塩酸塩」
は、また、「［２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イ
ル−ベンジル］−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−フェニル−
ピペリジン−３−イル）アミン［２Ｓ］−フェニル−ピ
ペリジン−［３Ｓ］−イルアミン二塩酸塩」または
「（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンジ
ル）−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−
アミン二塩酸塩」と命名することができる。「（２−メ
トキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンジル）−（シ
ス−２−フェニル−ピペリジン−３−イル）−アミン」
は、また、「シス−（２−メトキシ−５−テトラゾル−
１−イル−ベンジル）−（２−フェニル−ピペリジン−
３−イル）−アミン」と命名することができる。化合物
は「．．．−３−ピペリジンアミン」または「．．．ピ
ペリジン−３−イルアミン」と命名することができる。
すべての名称は等しく正しい。Ｒ，Ｓの表示は正方形の
括弧（例えば、［２Ｓ］）内に表されるが、または表さ
れないことがある。

【００３５】本発明の化合物はｉｎ ｖｉｔｒｏおよび
ｉｎ ｖｉｖｏの双方のサブスタンスＰおよび他のニュ
ーロキニンを包含するタキキニンのアンタゴニストであ
り、従って、サブスタンスＰおよび他のニューロキニン
を包含するタキキニンにより仲介される症状の治療にお
いて使用される。

【００３６】本発明の化合物は、Ｕ−３７３ＭＧヒト星
状膠細胞腫細胞の細胞膜の中のＮＫ₁ レセプターからの
［³ Ｈ］−サブスタンスＰ（ＳＰ）を置換する能力によ
りｉｎ ｖｉｔｒｏで決定したとき、ＮＫ₁ レセプター
結合性を有する。Ｕ−３７３ＭＧ膜（２５〜３５μｇタ
ンパク質／管）を調製し、そして［³ Ｈ］−ＳＰ（０．
６〜０．８ｎＭ）と２０℃において４０分間インキュベ
ートした。１μＭ（＋）ＣＰ−９９，９９４の存在下に
残留するものとして、非特異的結合を定義した。

【００３７】ＮＫ₁ 結合性は、また、チャイニーズハム
スター卵巣（ＣＨＯ）細胞膜の中で発現される組み換え
ヒトＮＫ₁ レセプターから［³ Ｈ］−サブスタンスＰ
（ＳＰ）を置換する化合物の能力により、ｉｎ ｖｉｔ
ｒｏで決定した。ＣＨＯ膜（３〜５μｇタンパク質／
管）を調製し、そして［³ Ｈ］−ＳＰ（０．６〜０．８
ｎＭ）と２０℃において４０分間インキュベートした。
１μＭ（＋）ＣＰ９９，９９４の存在下に残留するもの
として、非特異的結合を定義した。

【００３８】本発明の化合物は、例えば、フェレットに
おける放射線誘発嘔吐を抑制する能力により示されるよ
うに、抗嘔吐活性を有することが示された。嘔吐のこの
モデルにおいて、むかつきおよびおうとの開始は、体全
体の照射（２Ｇｒｅｙ＝２００ラド）後ほぼ２０分に起
こる。被検化合物を照射直後に投与し（例えば、腹腔内
（ｉ．ｐ．）、経口（ｐ．ｏ．）、静脈内（ｉ．
ｖ．）、皮下（ｓ．ｃ．））そして嘔吐へのその効果を
適当な対照と比較することによって決定した。

【００３９】抗嘔吐活性を、また、他の嘔吐発生物質、
例えば、シスプラチンおよびトコン、を使用して証明す
ることができる。また、照射または嘔吐発生物質による
処置の前に、例えば、照射の１．５、３または６時間前
に、被検化合物を投与することができる。

【００４０】本発明の化合物は、上の試験において０．
０３〜３ｍｇ／ｋｇ （皮下、ｓ．ｃ．の投与量で放射
線誘発嘔吐を抑制することが示された。

【００４１】本発明の化合物は有効な特異的ＮＫ₁ アン
タゴニストである。さらに、本発明の化合物はすぐれた
経口生物学利用能を示し、そして好適な作用期間を有す
る。

【００４２】本発明の化合物は鎮痛薬として有用であ
り、特にそれらは下記の治療において有用である：外傷
の疼痛、例えば、手術後疼痛；外傷性捻除痛、例えば、
腕神経叢痛；慢性疼痛、例えば、関節炎痛、例えば、骨
関節炎、慢性関節リウマチまたは乾癬性関節炎；神経疾
患性疼痛、例えば、疱疹後神経痛、分節または肋間神経
痛、フィブロミアギア（ｆｉｂｒｏｍｙａｌｇｉａ）、
カウザルギー、末梢神経疾患、糖尿病性神経疾患、化学
療法誘発神経疾患、ＡＩＤＳ関連神経疾患、後頭神経疾
患、膝神経疾患、舌咽神経疾患、交感神経ジストロフィ
ー、幻肢疼痛；種々の形態の頭痛、例えば、片頭痛、急
性または慢性緊張性頭痛、側頭下顎痛、上顎洞痛、群発
性頭痛；歯痛；癌痛；内蔵起源の疼痛；胃腸痛；神経エ
ントラップメント痛；スポーツの損傷の疼痛；月経困難
痛；月経痛；腹膜炎；クモ膜炎；筋骨格痛；背下部痛、
例えば、脊髄狭窄；盤脱出（ｐｒｏｌａｐｓｅｄ ｄｉ
ｓｃ）；坐神経痛；アンギナ；強直性脊髄炎；通風；熱
傷；瘢痕痛；かゆみ；および視床痛、例えば、拍動後視
床痛。

【００４３】本発明の化合物は、また、抗炎症薬として
有用であり、特にそれらはぜん息、インフルエンザ、慢
性気管支炎および慢性関節リウマチにおける炎症の治療
において；胃腸管の疾患、例えば、クローン病、潰瘍性
大腸炎、炎症性腸疾患および非ステロイド抗炎症薬誘発
損傷；皮膚の炎症性疾患、例えば、疱疹および湿疹；膀
胱の炎症性疾患、例えば、膀胱炎および切迫（例えば、
尿）失禁；および眼および歯の炎症の治療において有用
である。

【００４４】本発明の化合物は、また、アレルギー性疾
患、特に皮膚アレルギー性疾患、例えば、じんま疹、お
よび気道のアレルギー性疾患、例えば、鼻炎、の治療に
おいて有用である。

【００４５】本発明の化合物は、また、ＣＮＳ疾患、特
に精神病、例えば、精神***病、躁病または痴呆；認識
疾患、例えば、アルツハイマー病；不安；ＡＩＤＳ関連
痴呆；糖尿病性神経疾患；多発性硬化症；抑うつ；パー
キンソン病；および薬物または乱用物質への依存性、の
治療において有用でありそして、また、本発明の化合物
は筋弛緩薬および鎮痙薬として作用することができる。

【００４６】本発明の化合物は、また、嘔吐、すなわ
ち、悪心、むかつきおよびはきけ、の治療において有用
である。嘔吐は急性嘔吐、遅延または後期の嘔吐および
予期嘔吐を包含する。本発明の化合物は、誘発された嘔
吐の治療においても有用である。例えば、嘔吐は、下記
のものにより誘発されることができる：薬物、例えば、
癌化学療法薬、例えば、アルキル化剤、例えば、シクロ
ホスファミド、カルムスチン、ロムスチンおよびクロラ
ンブシル；細胞障害性抗生物質、例えば、ダクチノマイ
シン、ドキソルビシン、ミトマイシン−Ｃおよびブレオ
マイシン；抗代謝物質、例えば、シタラビン、メトトレ
キセートおよび５−フルオロウラシル；ビンカアルカロ
イド、例えば、エトポシド、ビンブラスチンおよびビン
クリスチン；および他のもの、例えば、シスプラチン、
デカルバジン、プロカルバジンおよびヒドロキシ尿素；
およびそれらの組み合わせ；放射線病；放射線療法、例
えば、胸郭または腹の照射、例えば、癌の治療におけ
る；毒物；トキシン、例えば、代謝性疾患または感染、
例えば、胃炎、により生ずるか、または細菌性またはウ
イルス性胃腸感染の間に放出されるトキシン；前庭疾
患、例えば、運動性疾病、めまい、めまい感およびメニ
エール病；手術後の疾病；胃腸の閉塞；胃腸運動性の減
少；内蔵痛、例えば、心筋梗塞または腹膜炎；片頭痛；
頭蓋間圧の増加；頭蓋間圧の減少（例えば、高山病）；
オピオイド鎮痛薬、例えば、モルヒネ；および胃−食道
の逆流疾患、酸消化不良、飲食物の過度の耽溺、酸胃、
酸性胃、胸やけ／嘔吐、胸やけ、例えば、エピソード的
胸やけ、夜間胸やけ、および食物誘発胸やけおよび消化
不良。

【００４７】本発明の化合物は、また、胃腸疾患、例え
ば、過敏腸症候群；皮膚疾患、例えば、乾癬、かゆみお
よび日焼け；血管痙攣性疾患、例えば、アンギナ、血管
性頭痛およびレイナウド（Ｒｅｙｎａｕｄ）病；脳性虚
血、例えば、クモ膜下出血；線維症および膠原病、例え
ば、水腫性硬化症および好酸球性肝蛭症；免疫の増強ま
たは抑制に関連する疾患、例えば、全身性エリテマトー
デスおよびリウマチ性疾患、例えば、結合組織炎；およ
びせき、の治療において有用である。

【００４８】従って、本発明は、療法、例えば、ヒトの
医薬、において使用するための式（Ｉ）の化合物または
その薬学上許容される塩または溶媒和物を提供する。

【００４９】また、本発明の他の面として、サブスタン
スＰまたは他のニューロキニンを包含するタキキニンに
より媒介される症状の治療において使用するための薬物
の製造における、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許
容される塩または溶媒和物の使用が提供される。

【００５０】別またはそれ以上の面において、本発明
は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩ま
たは溶媒和物を投与することを含んでなる、ヒトを包含
する哺乳動物を治療する方法、サブスタンスＰまたは他
のニューロキニンを包含するタキキニンにより媒介され
る症状を治療する方法、が提供される。

【００５１】治療に対する言及は、確立された症候の予
防ならびに軽減を包含することを意図する。式（Ｉ）の
化合物はそのままで投与できるが、活性成分は好ましく
は医薬処方物として提供される。

【００５２】従って、本発明は、また、少なくとも１種
の式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩また
は溶媒和物と、薬学上許容される担体とを含んでなり、
そして慣用のルートにより投与するために処方される医
薬組成物が提供される。このような組成物は、好ましく
は、医薬、ヒトの医薬、において使用するための適合し
た形態であり、そして慣用法により、１種または２種以
上の薬学上許容される担体または賦形剤を使用して好都
合に処方することができる。

【００５３】式（Ｉ）の化合物は、経口、経頬、非経
口、局所（眼または鼻を包含する）、デポー剤または経
直腸の投与のために、または吸入または通気（口または
鼻を通る）による投与に適当な形態で処方することがで
きる。

【００５４】経口投与のために、医薬組成物は、例え
ば、錠剤またはカプセル剤、の形態を取ることができ、
そして慣用手段により、薬学上許容される賦形剤、例え
ば、結合剤（例えば、前ゲル化トウモロコシ澱粉、ポリ
ビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピルメチルセル
ロース）；充填剤（例えば、微結晶質セルロースまたは
リン酸水素カルシウム）；滑剤（例えば、ステアリン酸
マグネシウム、タルクまたはシリカ）；崩壊剤（例え
ば、ジャガイモ澱粉またはグリコール酸ナトリウム澱
粉）；または湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウ
ム）を使用して製造される。錠剤はこの分野においてよ
く知られている方法によりコーティングすることができ
る。経口投与のための液状製剤は、例えば、溶液、シロ
ップ剤または懸濁液、の形態を取ることができるか、ま
たは使用前に水または他の適当なビヒクルで構成のため
の乾燥生成物として提供することができる。このような
液状製剤は、慣用手段により生理学上許容される添加
剤、例えば、懸濁剤（例えば、ソルビトールシロップ、
セルロース誘導体または水素化食用脂肪）；乳化剤（例
えば、レシチンまたはアカシアゴム）；非水性ビヒクル
（例えば、アーモンド油、油性エステル、エチルアルコ
ールまたは分溜植物油）；および保存剤（例えば、メチ
ルまたはプロピル−ｐ−ヒドロキシベンゾエートまたは
ソルビン酸）を使用して製造することができる。製剤
は、また、緩衝塩、香味剤、着色剤および甘味剤を適当
ならば含有することができる。

【００５５】経口投与の製剤は、適当には活性化合物の
調節放出性を与えるように処方することができる。

【００５６】経頬投与のために、組成物は慣用法で処方
された錠剤またはトローチ剤の形態を取ることができ
る。

【００５７】本発明の化合物は、ボーラス注射または連
続的注入による非経口投与のために処方することができ
る。注射用処方物は単位投与形態で、例えば、アンプル
または多投与用容器で、保存剤を添加して提供すること
ができる。組成物は、油性または水性のビヒクルの中の
懸濁液、溶液または乳濁液のようなの形態を取ることが
でき、そして処方剤、例えば、懸濁剤、安定剤および／
または分散剤を含有することができる。また、活性成分
は、使用前に適当なビヒクル、例えば、無菌の発熱物質
を含まない水、で構成するための粉末状の形態であるこ
とができる。

【００５８】本発明の組成物は局所投与のために軟膏、
クリーム、ゲル、ローション、ペッサリー、エーロゾル
または点滴剤（例えば、眼、耳または鼻の点滴剤）の形
態で処方することができる。軟膏およびクリームは、例
えば、水性または油性の基剤を使用して適当な増粘剤お
よび／またはゲル化剤を添加して処方することができ
る。眼への投与の軟膏は、無菌的方法で滅菌した成分を
使用して調製できる。

【００５９】ローションは水性または油性の基剤を使用
して処方することができそして、一般に、また、１種ま
たは２種以上の乳化剤、安定剤、分散剤、懸濁剤、増粘
剤、または着色剤を含有するするであろう。点滴剤は水
性または非水性の基剤を使用して処方することができ、
また、１種または２種以上の分散剤、安定剤、可溶化剤
または懸濁剤を含む。それらは保存剤を含有することも
できる。

【００６０】本発明の組成物は、また、経直腸組成物、
例えば、坐剤または保持浣腸、の形態で処方することが
でき、これらは慣用の坐剤用基剤、例えば、カカオバタ
ーまたは他のグリセリドを含有する。

【００６１】本発明の化合物は、また、デポー製剤とし
て処方することができる。このような長く作用する処方
物は、移植（例えば、皮下または筋肉内）または筋肉内
注射により投与できる。従って、例えば、本発明の化合
物は適当なポリマーまたは疎水性物質（例えば、許容さ
れる油の中の乳濁液として）またはイオン交換樹脂、ま
たは難溶性誘導体、例えば、難溶性塩、を使用して処方
することができる。

【００６２】鼻内投与のために、本発明の化合物は、適
当な計量または単位投与装置を介するか、または適当な
送出し装置を使用する投与に適当な担体との粉末状混合
物として、投与するために処方することができる。

【００６３】組成物は、投与法に依存して、少なくとも
０．１％、例えば、０．１〜９９％、の活性物質を含有
する。本発明の化合物の提案される投与量は、０．０５
ｍｇ／ｋｇ〜約４００ｍｇ／ｋｇ体重／日、例えば、
０．０５ｍｇ／ｋｇ〜約５ｍｇ／ｋｇ体重／日である。
患者の年令および症状に依存して、投与量に対して日常
的変動を行うことが必要であり、そして正確な投与量は
究極的に主治医または獣医の判断によることが理解され
るであろう。

【００６４】式（Ｉ）の化合物は、必要に応じて、１種
または２種以上の治療薬を使用して投与することがで
き、そして慣用法において任意の好都合なルートにより
投与することができる。適当な投与量は当業者にとって
容易に明らかであろう。例えば、式（Ｉ）の化合物は全
身性抗炎症性コルチコステロイド、例えば、メチルプレ
ドニゾロンまたはデキサメタゾン、または５ＨＴ₃ アン
タゴニスト、例えば、オンダンセトロン、グラニセトロ
ンまたはメトクロプラミド、と組み合わせて投与するこ
とができる。サブスタンスＰおよび他のニューロキニン
を包含するタキキニンに対するアンタゴニスト、例え
ば、式（Ｉ）の化合物は、また、交感神経様作用薬、例
えば、エフェドリン、シュードエフェドリンおよびオキ
シメタゾリン、と組み合わせて投与することができる。
ＮＫ₁ レセプターにおいて特異的なアンタゴニストであ
る化合物、例えば、式（Ｉ）の化合物は、ＮＫ₂ レセプ
ターにおいて特異的なアンタゴニストと組み合わせて投
与することができる。

【００６５】式（Ｉ）の化合物、ならびにそれらの塩お
よび溶媒和物は、以後概説する一般的方法により製造す
ることができる。下記の説明において、基Ｒ¹ 、Ｒ² 、
Ｒ³、Ｒ⁴ およびＲ⁵ は、特記しない限り、式（Ｉ）の
化合物について前に定義した通りである。

【００６６】第１の一般的方法（Ａ）によれば、式
（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）

【００６７】

【化９】 の化合物を、式（ＩＩＩ）

【００６８】

【化１０】 の化合物と反応させて中間体イミンを形成し、これは必
要に応じて単離することができ、次いで前記イミンを適
当な金属還元剤、例えば、金属水素化物、例えば、ボラ
ン水素化物、アラン水素化物または金属水素化物錯体、
例えば、水素化リチウムアルミニウムまたはホウ水素化
ナトリウム、または有機金属錯体、例えば、ボラン−メ
チルサルファイド、９−ボラビシクロノナン（９−ＢＢ
Ｎ）、トリエチルシラン、ナトリウムトリアセトキソボ
ロハイドライド、ナトリウムシアノボロハイドライドな
ど、を使用して還元することによって製造することがで
きる。また、接触水素化は、例えば、白金触媒を適当な
溶媒、例えば、エタノールの中の使用して実施すること
ができる。

【００６９】縮合反応は、好都合には、適当な溶媒、例
えば、アルコール（例えば、メタノール）、芳香族炭化
水素（例えば、ベンゼン、トルエンまたはキシレン）ま
たは塩素化炭化水素（例えば、ジクロロメタンまたはジ
クロロエタン）の中の周囲温度から反応混合物の還流温
度までの範囲の温度において実施する。反応は好ましく
は触媒量の酸性縮合剤、例えば、ｐ−トルエンスルホン
酸または酢酸および／または脱水剤、例えば、モレキュ
ラーシーブ、の存在下に実施するか、または反応はディ
ーン−スターク条件下に実施することができる。

【００７０】還元工程は、好都合には、適当な溶媒、例
えば、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ベンゼ
ン、塩素化炭化水素、例えば、ジクロロメタンまたはジ
クロロエタン、エーテル、例えば、ジエチルエーテル、
テトラヒドロフラン、ジオキサンおよび１，２−ジメト
キシエタン、およびアルコール、例えば、エタノール、
の中で０℃から反応混合物の還流温度までの範囲の温度
において実施することができる。

【００７１】方法（Ａ）は、また、縮合反応をナトリウ
ムシアノボロハイドライドまたはナトリウムトリアセト
キソボロハイドライドの存在下に実施する場合、中間体
イミンを単離しないで１工程で実施することができる。
従って、それ以上の還元はこの場合において不必要であ
る。

【００７２】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ｃ）で
ある方法（Ａ）を実施するとき、Ｒ⁶ は好ましくはＣ
_1-4 アルキル基である。

【００７３】式（ＩＩ）の化合物は、式（ＩＶ）

【００７４】

【化１１】 の化合物を、適当な還元条件下に、例えば、接触水素化
条件下に、例えば、白金触媒、例えば、酸化白金（Ｉ
Ｖ）を使用して、適当な溶媒、例えば、エタノール、の
中で、好ましくは濃塩酸の存在下に、反応することによ
って製造できる。

【００７５】式（ＩＶ）の化合物は、２−クロロ−３−
ニトロピリジンを式（Ｖ）

【００７６】

【化１２】 の化合物と、パラジウム（０）触媒、例えば、トリス
（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）の存在下
に反応させることによって製造できる。この反応は、溶
媒、例えば、エーテル、例えば、ジメトキシエタンの存
在下に、高温において、好ましくは塩基、例えば、炭酸
ナトリウムの存在下に、実施することができる。 式
（Ｖ）の化合物は、対応する化合物をグリニヤール反応
条件下に反応させ、次いでトリイソプロピルボランと反
応させることによって製造できる。

【００７７】また、式（ＩＩ）の化合物は、式（ＶＩ）

【００７８】

【化１３】 の化合物を、金属水素化物錯体、例えば、ホウ水素化ナ
トリウム、を使用して塩化ジルコニウム（ＩＶ）の存在
下に適当な溶媒、例えば、テトラヒドロフランの中で反
応させることによって製造できる。

【００７９】式（ＶＩ）の化合物は、式（ＶＩＩ）

【００８０】

【化１４】 の化合物をヒドロキシルアミン塩酸塩とピリジンの存在
下に反応させることによって製造できる。

【００８１】式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＶＩＩＩ）

【００８２】

【化１５】 の化合物をオゾンとカリウムｔ−ブトキシドの存在下に
適当な溶媒、例えば、ジクロロメタンとメタノールとの
混合物の中で反応させることによって製造できる。

【００８３】式（ＶＩＩＩ）の化合物は、式（ＩＸ）

【００８４】

【化１６】 の化合物をメチル−４−ニトロブチレートおよび酢酸ア
ンモニウムと、適当な溶媒、例えば、アルコール、例え
ば、エタノールの中で高温において反応させることによ
って製造できる。

【００８５】式（ＩＩＩ）の化合物は、式（Ｘ）

【００８６】

【化１７】 の化合物をＣ_1-4 アルキル化剤、例えば、ヨウ化Ｃ_1-4
アルキルと、塩基、例えば、炭酸カリウムの存在下に反
応させることによって製造できる。

【００８７】式（Ｘ）の化合物は、式（ＸＩ）

【００８８】

【化１８】 の化合物をヘキサメチレンテトラミンとトリフルオロ酢
酸の存在下に高温において反応させることによって製造
できる。

【００８９】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ａ）で
ありそしてｘが０である式（ＸＩ）の化合物は、適当な
ｐ−ヒドロキシアニリン、またはその保護された誘導体
を、式（ＸＩＩ） Ｒ⁶ −Ｃ（ＯＲ⁹ ）₃ （ＸＩＩ） （式中、Ｒ⁹ はメチルまたはエチルである）の化合物、
例えば、トリエチルオルトアセテートと酢酸の中の反応
させ、次いでアジ化ナトリウムと高温において反応さ
せ、そして必要に応じて脱保護することによって製造で
きる。

【００９０】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ａ）で
ありそしてｘが０である式（ＸＩ）の化合物は、また、
式（ＸＩＩＩ）

【００９１】

【化１９】 の化合物、またはその保護された誘導体を、アジ化ナト
リウムと、酢酸の中の高温において反応させ、次いで必
要に応じて脱保護することによって製造できる。

【００９２】式（ＸＩＩＩ）の化合物は、式（ＸＩＶ）

【００９３】

【化２０】 の化合物、またはその保護された誘導体を、樹脂支持ト
リフェニルホスフィンと四塩化炭素の中の高温において
反応させることによって製造できる。

【００９４】式（ＸＩＶ）の化合物は、減圧下にｐ−ヒ
ドロキシアニリン、またはその保護された誘導体を、適
当な酸クロライドまたは無水物、例えば、Ｒ⁶ −ＣＯＣ
ｌまたはＲ⁶ −ＣＯ・Ｏ・ＣＯ−Ｒ⁶ 、例えば、トリフ
ルオロ酢酸無水物またはシクロプロパンカルボニルクロ
ライドと反応させることによって製造できる。

【００９５】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ａ）で
ありそしてｘが０である式（ＸＩ）の化合物は、また、
式（ＸＩＶ）の化合物、またはその保護された誘導体
を、酸無水物、例えば、トリフルオロ酢酸無水物または
トリフルオロメタンスルホン酸無水物またはアジ化ナト
リウムとアセトニトリルの中で反応させることによって
製造できる。

【００９６】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ａ）で
あり、ｘが０であり、そしてＲ⁶ が−ＮＨ₂ である式
（ＩＩＩ）の化合物は、また、式（ＸＶ）

【００９７】

【化２１】 の化合物、またはその保護された誘導体を、塩化アンモ
ニウムまたはアジ化ナトリウムと、高温において、適当
には溶媒、例えば、ジメチルホルムアミドの中で反応さ
せ、次いで必要に応じて脱保護することによって製造で
きる。

【００９８】式（ＸＶ）の化合物は、Ｒ² が上に定義し
た通りである基（Ａ）であり、ｘが０であり、そしてＲ
⁶ が水素である式（ＩＩＩ）の化合物、またはその保護
された誘導体を、ｎ−ブチルリチウムと適当な溶媒、例
えば、テトラヒドロフランの中の反応させることによっ
て製造できる。

【００９９】Ｒ⁶ が１つの基を表す、式（ＩＩＩ）の化
合物、またはその保護された誘導体は、慣用手順、例え
ば、アルキル化、アシル化または酸化を使用して、Ｒ⁶
が異なる基を表す、式（ＩＩＩ）の他の化合物、または
その保護された誘導体に変換することができる。

【０１００】式（ＩＩＩ）の化合物は、また、式（ＸＶ
Ｉ）

【０１０１】

【化２２】 の化合物を適当な酸化剤、例えば、二酸化マンガンと適
当な溶媒、例えば、エーテル、例えば、テトラヒドロフ
ランの中で高温において酸化することによって製造でき
る。

【０１０２】式（ＸＩＶ）の化合物は、また、式（ＸＶ
ＩＩ）

【０１０３】

【化２３】 の化合物を適当な還元剤、例えば、金属水素化物錯体、
例えば、ホウ水素化リチウムで適当な溶媒、例えば、例
えば、エーテル、例えば、テトラヒドロフラン、または
アルコール、例えば、エタノール、またはそれらの混合
物の中で還元することによって製造できる。

【０１０４】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ａ）で
ありそしてｘが０である式（ＸＶＩＩ）の化合物は、対
応する２−アルコキシ−５−アミノ安息香酸メチルエス
テルから、上に定義した式（ＸＩＩ）の化合物、例え
ば、トリエチルオルトホルメート、およびアジ化ナトリ
ウムと、氷酢酸およびジメチルホルムアミドの中で高温
において反応させることによって製造できる。

【０１０５】適当な２−アルコキシ−５−アミノ安息香
酸メチルエステルは既知であるか、または既知の化合物
を製造する既知の方法、例えば、Ｂｅｒｇｍａｎ ｅｔ
ａｌ．、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．、（１９７３）、５
１、１６２−７０に記載されている方法に従い製造する
ことができる。

【０１０６】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ａ）ま
たは（Ｂ）であり、そしてｘが１である式（ＩＩＩ）の
化合物は、式（ＸＶＩＩＩ）

【０１０７】

【化２４】 （式中、ｈａｌはハロゲン、例えば、臭素または塩素原
子である）をテトラゾールと塩基、例えば、トリエチル
アミンまたは炭酸カリウムの存在下に適当な溶媒、例え
ば、ジクロロメタンまたはジメチルホルムアミドの中で
反応させることによって製造できる。

【０１０８】ｘが１である式（ＸＶＩＩＩ）の化合物
は、式（ＸＩＸ）

【０１０９】

【化２５】 の化合物、またはその保護された誘導体を、四ハロゲン
化炭素、四臭化炭素と、トリフェニルホスフィンおよび
適当な溶媒、例えば、エーテルの存在下に反応させ、次
いで必要に応じて脱保護することによって製造できる。

【０１１０】式（ＸＩＸ）の化合物は、Ｒ¹ に対してオ
ルトのアルデヒド基の保護後、対応するアルデヒドを反
応することによって製造できる。

【０１１１】Ｒ² が基（Ｂ）である式（ＸＩ）の化合物
は、適当な１−フルオロ−４−ニトロベンゼンを１Ｈ−
テトラゾールと適当な溶媒の中で高温において反応さ
せ、次いでニトロ基を接触水素化により還元し、生ずる
アミノ官能を硝酸によりアルコールに変換することによ
って製造できる。

【０１１２】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ｃ）で
ある式（ＩＩＩ）の化合物は、式（ＸＸ）

【０１１３】

【化２６】 の化合物を、式（ＸＸＩ）

【０１１４】

【化２７】 の化合物と、パラジウム（０）触媒、例えば、トリス
（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）の存在下
に適当な溶媒、例えば、エーテル（例えば、ジメトキシ
エタン）高温において反応させることによって製造する
ことができる。

【０１１５】式（ＸＸ）の化合物は、上の式（Ｖ）の化
合物の製造について類似する方法に従い製造することが
できる。

【０１１６】Ｒ² が上に定義した通りである基（Ｃ）で
あり、ｘが０であり、そしてＲ⁶ が水素である式（ＩＩ
Ｉ）の化合物は、式（ＸＸＩＩ）

【０１１７】

【化２８】 の化合物、またはその保護された誘導体を、トリブチル
錫アジドと、高温において反応させ、次いで必要に応じ
て脱保護することによって製造できる。

【０１１８】式（ＸＸＩＩ）の化合物は、適当なｐ−ヒ
ドロキシベンゾニトリルおよびヘキサメチレンテトラミ
ンから、化合物（ＸＩ）からの化合物（Ｘ）の製造につ
いて前述したように製造できる。

【０１１９】さらに一般的方法（Ｂ）に従い、Ｒ² が上
に定義した通りである基（Ａ）であり、ｘが０でありそ
してＲ² が−ＮＨ₂ である式（Ｉ）の化合物は、式（Ｘ
ＸＩＩＩ）

【０１２０】

【化２９】 の化合物を塩化アンモニウムまたはアジ化ナトリウム
と、化合物（ＸＶ）からの化合物（ＩＩＩ）の製造につ
いて前述したような条件下に製造できる。

【０１２１】式（ＸＸＩＩＩ）の化合物は、式（ＸＶ）
の化合物を式（ＩＩ）の化合物の化合物と方法（Ａ）に
ついて前述した条件下に反応させることによって製造で
きる。

【０１２２】さらに一般的方法（Ｃ）に従い式（Ｉ）の
化合物は、式（ＸＸＩＶ）

【０１２３】

【化３０】 の化合物を、適当な還元剤、例えば、金属水素化物、例
えば、ボラン水素化物と、適当な溶媒、例えば、エーテ
ル、例えば、テトラヒドロフランの中で高温において反
応させることによって製造できる。

【０１２４】式（ＸＸＩＶ）の化合物は、式（ＩＩＩ）
の化合物を、式（ＸＸＶ）

【０１２５】

【化３１】 化合物と方法（Ａ）について前述した条件下に反応させ
ることによって製造できる。

【０１２６】式（ＸＸＶ）の化合物は既知であるか、ま
たは既知の化合物を製造する既知の方法、例えば、欧州
特許出願第ＥＰ−Ａ−０４３６３３４号に記載されてい
る方法に従い製造することができる。

【０１２７】ヒドロキシル官能に適当な保護基は、慣用
手順に従い導入しそして除去できるベンジル基を包含す
る。例えば、脱保護は接触水素化により実施できる。

【０１２８】アルデヒド官能は、慣用手順に従い導入し
そして除去できるアセタールとして保護することができ
る。例えば、脱保護は酸加水分解により実施できる。

【０１２９】式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、式（Ｘ）、式
（ＸＩ）、式（ＸＩＩＩ）、式（ＸＩＶ）、式（Ｘ
Ｖ）、式（ＸＶＩ）、式（ＸＶＩＩ）、式（ＸＸＩＩ
Ｉ）および式（ＸＸＩＶ）の化合物は新規であり、従っ
て、本発明の他の面を形成する。

【０１３０】式（ＸＸＩＩＩ）および式（ＸＸＩＶ）の
化合物は同様に式（Ｉ）の化合物の化合物の製造のため
の中間体であり、それらの自身の権利においてタキキニ
ンのアンタゴニストとして活性を有し、従って、療法に
おけるそれらの使用は本発明の他の面を形成する。

【０１３１】式（Ｉ）の化合物を塩、例えば、薬学上許
容される塩、として単離しようするとき、これは遊離塩
基の形態の式（Ｉ）の化合物を適当な量の適当な酸と適
当な溶媒、例えば、アルコール（例えば、エタノールま
たはメタノール）、エステル（例えば、酢酸エチル）ま
たはエーテル（例えば、ジエチルエーテルまたはテトラ
ヒドロフラン）の中で反応させることによって実施でき
る。

【０１３２】薬学上許容される塩は、また、式（Ｉ）の
化合物の他の塩（他の薬学上許容される塩を包含する）
から慣用法に従い製造できる。

【０１３３】式（Ｉ）の化合物は、溶媒分子に関連し
て、適当な溶媒からの結晶化または前記溶媒の蒸発によ
り単離して溶媒和物を得ることができる。

【０１３４】一般式（Ｉ）の化合物の特定の鏡像異性体
を必要とするとき、これは、例えば、式（Ｉ）の化合物
の対応する鏡像異性体混合物の分割により慣用法に従い
得ることができる。

【０１３５】従って、１つの実施例において、適当な光
学的に活性な酸を使用して、一般式（Ｉ）の化合物の鏡
像異性体混合物と塩を形成できる。生ずる異性体の塩の
混合物を、例えば、分別結晶化により、ジアステレオマ
ーの塩に分離し、これらの塩から一般式（Ｉ）の化合物
の要求される鏡像異性体を慣用法により要求される遊離
塩基に単離することができる。

【０１３６】また、一般式（Ｉ）の化合物の鏡像異性体
は、適当な光学的に活性な中間体から任意の本明細書に
記載する一般的方法に従い合成することができる。

【０１３７】鏡像異性体混合物から式（ＩＩ）の光学的
に活性な中間体を製造する特に適当なルートは、（２
Ｒ，３Ｒ）−ビス−（４−メチル−ベンゾイルオキシ）
−コハク酸を使用する分別結晶化による。従って、中間
体（ＩＩ）のシス（Ｓ，Ｓ）形は、その鏡像異性体混合
物（例えば、ラセミ体混合物）から、（２Ｒ，３Ｒ）−
ビス−（４−メチル−ベンゾイルオキシ）−コハク酸を
使用して適当な溶媒、例えば、水性アルコール、例え
ば、水性エタノールの分別結晶化により、生ずる塩を単
離しそして慣用手順により、例えば、水性アンモニアを
使用して、それを対応する光学的に活性な遊離塩基に変
換することによって得ることができる。

【０１３８】２−フェニル−ピペリジン−３−イルイミ
ンを包含する中間体（ＩＩ）と（２Ｒ，３Ｒ）−ビス−
（４−メチル−ベンゾイルオキシ）−コハク酸との間で
形成する塩は新規であり、そして本発明の他の面を形成
する。

【０１３９】式（Ｉ）の化合物の特定の鏡像異性体は、
また、対応する鏡像異性体混合物のキラルカラムのクロ
マトグラフィーにより、例えば、キラル調製用高性能液
体クロマトグラフィーにより、得ることができる。一般
式（Ｉ）の化合物の特定のジアステレオマーは、慣用法
により、例えば、任意の本明細書に記載する方法を使用
して適当な非対称出発物質からの合成により、または適
当なジアステレオマーの誘導体、例えば、塩（これは引
き続いて慣用法、例えば、クロマトグラフィーまたは分
別結晶化により分離することができる）への一般式
（Ｉ）の化合物の異性体混合物の変換により、得ること
ができる。また、ジアステレオマーはそれ以上の誘導化
を必要としないで分離可能である。

【０１４０】標準的分割法は、例えば、¨Ｓｔｅｒｅｏ
ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏ
ｕｎｄｓ¨、Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ著（ＭｃＧｒａｗ Ｈ
ｉｌｌ、１９６２）および¨Ｔａｂｌｅｓ ｏｆ Ｒｅ
ｓｏｌｖｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ¨、Ｓ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ
著に記載されている。

【０１４１】前述の種々の一般的方法は、要求される化
合物の段階的形成における任意の段階において所望の基
を導入するために有用であり、そしてこれらの一般的方
法はこのような多段階法における異なる仕方で組み合わ
せることができることが理解されるであろう。多段階法
における反応順序は、もちろん、使用する反応条件が最
終生成物において所望の分子の中の基に影響を与えない
ように選択すべきである。

【０１４２】

【実施例】本発明を下記の中間体および実施例によりを
例示するが、これらは本発明の限定として意図しない。
すべての温度は℃である。フラッシュカラムクロマトグ
ラフィー（ＦＣＣ）はシリカ（Ｍｅｒｃｋ ９３８５）
を使用して実施した。下記の略号を使用する：エーテル
−ジエチルエーテル。

【０１４３】中間体１ ４−テトラゾル−１−イル−フェノール 氷酢酸（１４０ｍｌ）の中のｐ−アミノ−フェノールの
攪拌した溶液に、７０〜７５℃において窒素雰囲気下
に、トリエチルオルトホルメート（０．１ｍｏｌ）を添
加した。この混合物をこの温度において４時間攪拌し、
次いでアジ化ナトリウム（０．３２ｍｏｌ）を少しずつ
添加し、そして反応を１８時間続け、室温に冷却し、そ
して氷水（４００ｍｌ）中に注ぎ、そしてジエチルエー
テル（３×４００ｍｌ）および酢酸エチル（１×４００
ｍｌ）で抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）し、濾過しそして
濃縮すると、暗褐色残留物が得られ、これを２００ｍｌ
のエタノール：ジエチルエーテル（１：１ｖ／ｖ）で粉
砕しそして濾液すると、標題化合物が３０％の収率で得
られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（エーテル）Ｒｆ０．６５が得ら
れた。

【０１４４】同様に下記の化合物を製造した：中間体２ ４−（５−メチル−テトラゾル−１−イル）−フェノー
ル ｐ−アミノ−フェノール（０．０５ｍｏｌ）、トリエチ
ルオルトホルメート（０．０５ｍｏｌ）およびアジ化ナ
トリウム（０．１６ｍｏｌ）から、標題化合物が暗褐色
固体状物として８％の収率で得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．
（エーテル）Ｒｆ０．８。

【０１４５】中間体３ ４−（５−エチル−テトラゾル−１−イル）−フェノー
ル ｐ−アミノフェノール（０．０５ｍｏｌ）、トリエチル
オルトアセテート（０．０５ｍｏｌ）およびアジ化ナト
リウム（０．１６ｍｏｌ）から、標題化合物が暗褐色固
体状物として９％の収率で得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（エ
ーテル）Ｒｆ０．７２。

【０１４６】中間体４ ４−（５−プロピル−テトラゾル−１−イル）−フェノ
ール ｐ−アミノフェノール（６ｇ）、トリメチルオルトブチ
レート（８．１ｇ）およびアジ化ナトリウム（１０ｇ）
から、標題化合物が暗褐色液状物として得られた、
（０．５５ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（エーテル／ジクロロメ
タン（１：９））Ｒｆ０．２７。

【０１４７】中間体５ ２−ヒドロキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンズア
ルデヒド トリフルオロ酢酸（２０ｍｌ）およびヘキサメチレンテ
トラミン（０．０４ｍｏｌ）の中の４−テトラゾル−１
−イル−フェノール（０．０１ｍｏｌ）の溶液を７０℃
に１８時間加熱し、室温に冷却し、そして硫酸（５０ｍ
ｌ）の２Ｎ溶液で急冷した。この混合物を酢酸エチル
（３×１００ｍｌ）で抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、
濾過しそして濃縮すると、残留物が得られ、これをＦＣ
Ｃ（ジクロロメタン／メタノール（９：１）により精製
すると、標題化合物が３０％の収率で得られた。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／メタノール（９：１））Ｒ
ｆ０．６。

【０１４８】同様に下記の化合物を製造した：

【０１４９】中間体６ ２−ヒドロキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−
イル）−ベンズアルデヒド ４−（５−メチル−テトラゾル−１−イル）−フェノー
ル（３．９７ｍｍｏｌ）から、標題化合物（７０の％の
収率）が薄黄色固体状物として得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．
（ジクロロメタン／メタノール（９：１））Ｒｆ０．
９。

【０１５０】中間体７ ５−（５−エチル−テトラゾル−１−イル）−２−ヒド
ロキシ−ベンズアルデヒド ４−（５−エチル−テトラゾル−１−イル）−フェノー
ル（４．７３ｍｍｏｌ）から、標題化合物が白色固体状
物として５０％の収率で得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジク
ロロメタン／メタノール（９：１））Ｒｆ０．９。

【０１５１】中間体８ ２−ヒドロキシ−５−（５−プロピル−テトラゾル−１
−イル）−ベンズアルデヒド ４−（５−プロピル−テトラゾル−１−イル）−フェノ
ール（０．５５ｇ）から、標題化合物（０．３ｇ）が薄
黄色液状物として得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（エーテル／
ジクロロメタン（１：９））Ｒｆ０．４１。

【０１５２】中間体９ ５−（５−シクロプロピル−テトラゾル−１−イル）−
２−ヒドロキシ−ベンズアルデヒド ４−（５−シクロプロピル−テトラゾル−１−イル）−
フェノール（１．５ｇ）から、標題化合物（８１０ｍ
ｇ）が白色固体状物として得られた。ｍ．ｐ．９６℃。

【０１５３】中間体１０ ２−ヒドロキシ−５−（５−メチルスルファニル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド ４−（５−メチルスルファニル−テトラゾル−１−イ
ル）−フェノール（１０．６４ｇ）から、標題化合物が
白色固体状物として得られた（５．０ｇ）。Ｔ．ｌ．
ｃ．（ジクロロメタン）Ｒｆ＝０．３５。

【０１５４】中間体１１ ２−ヒドロキシ−５−（５−フェニル−テトラゾル−１
−イル）−ベンズアルデヒド ４−（５−フェニル−テトラゾル−１−イル）−フェノ
ール（２．３２ｇ）から、標題化合物が白色固体状物と
して得られた（１．７５ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（５％酢酸
エチル／ジクロロメタン）Ｒｆ０．６。

【０１５５】中間体１２ ３−フルオロ−２−ヒドロキシ−５−（５−メチル−テ
トラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド ２−フルオロ−４−（５−メチル−テトラゾル−１−イ
ル）−フェノール（２．８ｇ）から、標題化合物が白色
固体状物として得られた（２．２ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．
（シクロヘキサン／酢酸エチル（１：１））Ｒｆ０．
７。

【０１５６】中間体１３ ２−ヒドロキシ−５−（５−トリフルオロメチル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド ４−（５−トリフルオロメチル−テトラゾル−１−イ
ル）−フェノール（４５ｍｍｏｌ）から、標題化合物
（８．８ｇ）が薄黄色固体状物として得られた。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ヘキサン／エーテル（２：１））Ｒｆ０．３
６。

【０１５７】中間体１４ ２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンズアル
デヒド ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）の中の２−ヒドロキシ
−５−テトラゾル−１−イル−ベンズアルデヒド（２．
６３ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（３．９５ｍｍ
ｏｌ）およびヨードメタン（３．９５ｍｍｏｌ）を添加
し、そしてこの混合物を窒素雰囲気下に２時間攪拌し
た。この混合物を水（１００ｍｌ）中に注ぎ、そして形
成した白色固体状物を濾過すると、標題化合物が６７％
の収率で得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（エーテル）Ｒｆ０．
４５。

【０１５８】同様に下記の化合物を製造した：

【０１５９】中間体１５ ２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−イ
ル）−ベンズアルデヒド ２−ヒドロキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−
イル）−ベンズアルデヒド（２．７９ｍｍｏｌ）から、
標題化合物が白色針状結晶として４２％の収率で得られ
た。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／メタノール（９：
１））Ｒｆ０．５。

【０１６０】中間体１６ ５−（５−エチル−テトラゾル−１−イル）−２−メト
キシ−ベンズアルデヒド ５−（５−エチル−テトラゾル−１−イル）−２−ヒド
ロキシ−ベンズアルデヒド（２．８４ｍｍｏｌ）から、
標題化合物が白色固体状物として６７％の収率で得られ
た。Ｔ．ｌ．ｃ．（エーテル）Ｒｆ０．４。

【０１６１】中間体１７ ２−メトキシ−５−（５−プロピル−テトラゾル−１−
イル）−ベンズアルデヒド ２−ヒドロキシ−５−（５−プロピル−テトラゾル−１
−イル）−ベンズアルデヒド（３００ｍｇ）から、標題
化合物（２６５ｍｇ）が白色固体状物として得られた。
Ｔ．ｌ．ｃ．（エーテル）Ｒｆ０．２７。

【０１６２】中間体１８ ５−（５−シクロプロピル−テトラゾル−１−イル）−
２−メトキシ−ベンズアルデヒド ５−（５−シクロプロピル−テトラゾル−１−イル）−
２−ヒドロキシ−ベンズアルデヒド（８００ｍｇ）か
ら、標題化合物（８００ｍｇ）が白色固体状物として得
られた、ｍ．ｐ．１４２℃。

【０１６３】中間体１９ ２−メトキシ−５−（５−メチルスルファニル−テトラ
ゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド ２−ヒドロキシ−５−（５−メチルスルファニル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド（５．０ｇ）か
ら、標題化合物が黄色固体状物として得られた（２．１
ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル）Ｒｆ０．８。

【０１６４】中間体２０ ２−メトキシ−５−（５−フェニル−テトラゾル−１−
イル）−ベンズアルデヒド ２−ヒドロキシ−５−（５−フェニル−テトラゾル−１
−イル）−ベンズアルデヒド（０．６３６ｇ）から、標
題化合物が黄色固体状物として得られた（０．５７５
ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（５％酢酸エチル／ジクロロメタ
ン）Ｒｆ０．５５。

【０１６５】中間体２１ ２−メトキシ−５−（５−メチルイミノ−４，５−ジヒ
ドロ−テトラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド １−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メ
トキシ−フェニル）−１Ｈ−テトラゾル−５−イルアミ
ン（０．５ｇ）から、標題化合物が固体状物として得ら
れた（０．１５ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（５％メタノール／
ジクロロメタン）Ｒｆ０．６。

【０１６６】中間体２２ ３−フルオロ−２−メトキシ−５−（５−メチル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド ３−フルオロ−２−ヒドロキシ−５−（５−メチル−テ
トラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド（２．２ｇ）
から、標題化合物がクリーム色固体状物として得られた
（１．５ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル／シクロヘキ
サン（１：１））Ｒｆ＝０．４。

【０１６７】中間体２３ ２−メトキシ−５−（５−トリフルオロメチル−テトラ
ゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド ２−ヒドロキシ−５−（５−トリフルオロメチル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド（１．５６ｍｍ
ｏｌ）から、標題化合物が黄色固体状物として得られた
（０．４８ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル／ヘキサン
（２：１））Ｒｆ０．３８。

【０１６８】中間体２４ ２−エトキシ−５−テトラゾル−１−イルベンズアルデ
ヒド ヨウ化エチルおよび２−ヒドロキシ−５−テトラゾル−
１−イルベンズアルデヒド（２．６ｍｍｏｌ）から、標
題化合物（０．５２ｇ）が黄色固体状物として得られ
た。ιｍａｘ（ＫＢｒ）１６６７ｃｍ^-1。

【０１６９】中間体２５ ２−イソプロポキシ−５−テトラゾル−１−イルベンズ
アルデヒド ヨウ化イソプロピルおよび２−ヒドロキシ−５−テトラ
ゾル−１−イルベンズアルデヒド（２．６ｍｍｏｌ）か
ら、標題化合物（０．４０ｇ）が黄色固体状物として得
られた。ιｍａｘ（ＫＢｒ）１６８１ｃｍ^-1。

【０１７０】中間体２６ ［２Ｓ］−フェニル−ピペリジン−［３Ｓ］−イル−ア
ミン［２Ｒ，３Ｒ］−ビス（４−メチル−ベンゾイルオ
キシ）−スクシネート（１：１） ６０℃のエタノール（５．２１）および水（７８３ｍ
ｌ）の中のラセミ体２−フェニル−ピペリジン−３−イ
ルアミン（６６ｇ）の攪拌した溶液に、（２Ｒ，３Ｒ）
−ビス−（４−メチル−ベンゾイルオキシ）−コハク酸
（１４３ｇ）を５分かけて少しずつ添加した。次いで、
この溶液を６０〜７０℃の間の温度において０．５時間
攪拌した。この溶液を周囲温度において一夜放冷した。
この固体状物質を集め、そして７０℃において真空乾燥
した（８０ｇ）。試料（１０ｇ）をエタノール（５１０
ｍｌ）および水（９０ｍｌ）から再結晶化すると、ほぼ
透明な無色結晶質固体状物が得られた（７．６ｇ）。
ｍ．ｐ．１６９−１７１℃。 実測値：Ｃ，６２．６；Ｈ，６．２；Ｎ，４．５、Ｃ
_１１Ｈ_１６Ｎ_２Ｃ_２０Ｈ_１８Ｏ_８２Ｈ_２Ｏについての計
算値：Ｃ，６２．６；Ｈ，６．４；Ｎ，４．７％．
〔α〕²⁰Ｄα＝＋３４．３° 同様に下記の化合物を製造した：

【０１７１】中間体２７ ２Ｓ−（４−フルオロ−フェニル）−ピペリジン−３Ｓ
−イルアミン−２Ｒ，３Ｒ−ビス（４−メチル−ベンゾ
イルオキシ）−スクシネート ラセミ体２−（４−フルオロ−フェニル）−ピペリジン
−３−イルアミン（１．０ｇ）および（２Ｒ，３Ｒ）−
ビス（４−メチル−ベンゾイルオキシ）−コハク酸
（２．０ｇ）から、標題化合物が白色結晶質固体状物と
してが得られた（８０３．５ｍｇ）。δ（ＣＤ₃ ＯＤ）
のデータ： １．５−２．２（ｍ，５Ｈ），２．４（ｓ，６Ｈ），
２．８５−３．０５（ｍ，１Ｈ），３．５−３．６
（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），
５．８６（ｓ，２Ｈ），７．０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．７
Ｈｚ），７．３（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．４
５（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７および５Ｈｚ）． ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ−ＯＤ−ＨカラムのキラルＨＰＬＣ
（２％イソプロピルアルコールを含有するヘキサンで溶
離する）は唯一の鏡像異性体を示した（ｔＲ＝３５．８
３分）。Ｔ．ｌ．ｃ．（シクロヘキサン／酢酸エチル
（９：１））Ｒｆ０．３６。

【０１７２】中間体２８ ［２Ｓ］−フェニル−ピペリジン−［３Ｓ］−イルアミ
ン ［２Ｓ］−フェニル−ピペリジン−［３Ｓ］−イルアミ
ン［２Ｓ，３Ｓ］−ビス（４−メチル−ベンゾイルオキ
シ）−コハク酸塩（１：１）（６．９ｇ）を濃０．８８
０水性アンモニア溶液（１００ｍｌ）の中に取り、そし
て数分間震盪した。この塩基性溶液をクロロホルム（３
×１５０ｍｌ）で抽出し、乾燥（Ｎａ₂ＳＯ₄ ）し、そ
して真空濃縮すると、［２Ｓ］−フェニル−ピペリジン
−［３Ｓ］−イルアミン（１．８５ｇ）が無色油状物と
して得られた。 ［α］_２０Ｄ（ＨＣｌ塩）＝＋６５．４８^ｏ（Ｃ＝０．
００６ｇ／ｍｌ）^１ Ｈ ＮＭＲ（ＨＣｌ塩，Ｄ_２Ｏ）δ２．０５（ｍ，２
Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｍ，１Ｈ），
３．７４（ｍ，１Ｈ），４．１６（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈ
ｚ），４．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．４５
（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｍ，３Ｈ）． 遊離塩基の少量の試料（５０ｍｇ）をキラルＨＰＬＣ分
析のためにトリフルオロアセチル類似体に誘導化した。
この試料をアセトニトリル（４ｍｌ）の中に溶解し、そ
して１−（トリフルオロアセチル）イミダゾール（０．
４ｍｌ）で処理した。この溶液を６５℃において１時間
攪拌し、真空濃縮し、そして残留物をジクロロメタン
（５ｍｌ）の中に溶解した。有機層を希硫酸（２ｍｌ）
で洗浄し、次いで有機層を濃縮しそしてヘキサン−イソ
プロピルアルコール（９８：２）の中にＨＰＬＣカラム
上への注入のために溶解した。キラルＨＰＬＣ（Ｃｈｉ
ｒａｃｅｌ−ＯＤ−Ｈカラム、ロットＮｏ．０９−０２
−２０７０９、溶離剤、ヘキサン−イソプロピルアルコ
ール（９８：２）、流速１ｍｌ／分、検出ＵＶ２３０ｎ
ｍ、温度４０℃）保持時間１２．９３分。

【０１７３】中間体２９ Ｎ−（４−ベンジルオキシ）−２，２，２−トリフルオ
ロ−アセトアミド 窒素雰囲気下に０℃のジクロロメタン（７５０ｍｌ）の
中の４−ベンジルオキシアニリン塩酸塩（０．１９ｍｏ
ｌ）の混合物を無水トリフルオロ酢酸（２７．６ｍ
ｌ）、次いでトリエチルアミン（６０ｍｌ）を滴下して
処理した。２４時間後、この混合物をｔ−ブチルメチル
エーテル（１．５リットル）中に注ぎ、そして２Ｎ塩酸
（１リットル）で洗浄した。有機層を乾燥（ＭｇＳ
Ｏ₄ ）し、そして真空蒸発させると、標題化合物が白色
固体状物としてが得られた（５２．３ｇ）。Ｔ．ｌ．
ｃ．（シクロヘキサン／酢酸エチル（９：１））Ｒｆ
０．３６。

【０１７４】中間体３０ トランス−６−（３−ブロモ−フェニル）−５−ニトロ
−ピペリジン−２−オン エタノール（４００ｍｌ）の中の３−ブロモベンズアル
デヒド（８２．２０ｇ）、メチル−４−ニトロブチレー
ト（６５．３ｇ）および酢酸アンモニウム（６８．５
ｇ）の混合物を１８時間加熱還流した。溶媒を真空除去
し、そして生ずる混合物をエタノール（５００ｍｌ）で
粉砕すると、標題化合物が白色固体状物としてが得られ
た（９７．４６ｇ）。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ２．３０（１Ｈ，ｍ），２．５
５（３Ｈ，ｍ），４．７０（１Ｈ，ｍ）５．２５（１
Ｈ，ｍ），６．７（１Ｈ，ｓ），７．２−７．６（４
Ｈ，ｍ）．

【０１７５】同様に下記の化合物を製造した：

【０１７６】中間体３１ トランス−６−（４−メトキシ−フェニル）−５−ニト
ロ−ピペリジン−２−オン ｐ−アニスアルデヒド（５ｇ）およびメチル４−ニトロ
ブチレート（５．４ｇ）から、標題化合物（７．３７
ｇ）が白色固体状物としてが得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．
（酢酸エチル）Ｒｆ０．３５。

【０１７７】中間体３２ トランス−６−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）
−５−ニトロ−ピペリジン−２−オン ３−ブロモ−４−メチルベンズアルデヒド（３０ｇ）お
よびメチル−４−ニトロブチレート（２１．１７ｇ）か
ら、標題化合物（２４．５ｇ）が褐色粉末状物として得
られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル）Ｒｆ０．４。

【０１７８】中間体３３ ６−（３−クロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピペリジ
ン−２−オン ３−クロロベンズアルデヒド（５ｇ）およびメチル−４
−ニトロブチレート（５．２３ｇ）から、標題化合物
（６．８４ｇ）が白色粉末状物としてが得られた。Ｔ．
ｌ．ｃ．（酢酸エチル）Ｒｆ０．５５。

【０１７９】中間体３４ ６−（３−ブロモ−フェニル）−ピペリジン−２，５−
ジオン ジクロロメタン（５００ｍｌ）およびメタノール（５０
０ｍｌ）の中のトランス−６−（３−ブロモ−フェニ
ル）−５−ニトロ−ピペリジン−２−オン（９６．３
ｇ）の攪拌した溶液に、カリウムｔ−ブトキシド（３
８．７ｇ）を添加した。この混合物を−７０℃に冷却
し、そしてオゾンを攪拌した溶液を通して７時間泡立て
て通入した。この混合物を窒素でパージし、そしてｐＨ
６．５リン酸塩緩衝液（５００ｍｌ）を添加した。チオ
硫酸ナトリウム（１２０ｇ）および水（５００ｍｌ）を
添加し、そしてこの混合物を攪拌しながら一夜室温に加
温した。この混合物を過酸化物について試験し、次いで
ジクロロメタン（６００ｍｌ×３）で抽出した。一緒に
した有機抽出液を水（５００ｍｌ）、次いで飽和ブライ
ン（５００ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、そ
して真空蒸発した。エーテルおよびヘキサンで粉砕する
と、標題化合物が白色固体状物としてが得られた（７
０．０ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル）Ｒｆ０．４
３。

【０１８０】同様に下記の化合物を製造した：

【０１８１】中間体３５ ６−（４−メトキシ−フェニル）−ピペリジン−２，５
−ジオン トランス−６−（４−メトキシ−フェニル）−５−ニト
ロ−ピペリジン−２−オン（７．３７ｇ）から、標題化
合物（５．５３ｇ）が黄色粉末状物として得られた。
Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル）Ｒｆ０．３。

【０１８２】中間体３６ ６−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）−ピペリジ
ン−２，５−ジオン トランス−６−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）
−５−ニトロ−ピペリジン−２−オン（２４．５ｇ）か
ら、標題化合物（１９．９ｇ）が褐色油状物として得ら
れた。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル）Ｒｆ０．４５。

【０１８３】中間体３７ ６−（３−クロロ−フェニル）−ピペリジン−２，５−
ジオン ６−（３−クロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピペリジ
ン−２−オン（６．８ｇ）から、標題化合物（５．２７
ｇ）が白色固体状物としてが得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．
（酢酸エチル）Ｒｆ０．４７。

【０１８４】中間体３８ ６−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）−ピペリジ
ン−２，５−ジオン５−オキシム ピリジン（３００ｍｌ）の中の６−（３−ブロモ−４−
メチル−フェニル）−ピペリジン−２，５−ジオン（３
８．２ｇ）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（１９．８
ｇ）の混合物を、窒素雰囲気下に室温において攪拌し
た。４時間後、この混合物を真空蒸発した。粗混合物を
クロロホルム（２００ｍｌ）ｔｏ水（２００ｍｌ）との
間に分配し、次いで８％重炭酸ナトリウム溶液（約３０
０ｍｌ）の添加により塩基性とした。この混合物をクロ
ロホルム（３００ｍｌ×２）で抽出した。一緒にした有
機抽出液を飽和ブラインで洗浄し、そして真空蒸発し
た。エーテルで粉砕すると、標題化合物が薄黄色固体状
物として得られた（３４．９ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸
エチル）Ｒｆ０．４４、０．２８、Ｅ／Ｚ混合物。

【０１８５】同様に下記の化合物を製造した：

【０１８６】中間体３９ ６−（４−メトキシ−フェニル）−ピペリジン−２，５
−ジオン５−オキシム ６−（４−メトキシ−フェニル）−ピペリジン−２，５
−ジオン（５．２７ｇ）およびヒドロキシルアミン
（３．３４ｇ）から、標題化合物（４．３８ｇ）が薄褐
色粉末状物としてが得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチ
ル）Ｒｆ０．３４、０．２１。

【０１８７】中間体４０ ６−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）−ピペリジ
ン−２，５−ジオン−５−オキシム ６−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）−ピペリジ
ン−２，５−ジオン（１９．７ｇ）およびヒドロキシル
アミン塩酸塩（９．７７ｇ）から、標題化合物（６．３
７ｇ）が黄色固体状物として得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．
（酢酸エチル）Ｒｆ０．５６。

【０１８８】実施例４１ ６−（３−クロロ−フェニル）−ピペリジン−２，５−
ジオン５−オキシム ６−（３−クロロ−フェニル）−ピペリジン−２，５−
ジオン（５．２７ｇ）およびヒドロキシルアミン塩酸塩
（３．２７ｇ）から、標題化合物（４．５７ｇ）が黄色
粉末状物として得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル）
Ｒｆ０．５５、０．３３（Ｅ／Ｚ混合物）。

【０１８９】中間体４２ シス−２−（３−ブロモ−フェニル）−ピペリジン−３
−イルアミン 窒素雰囲気下に０℃に冷却した塩化ジルコニウム（Ｉ
Ｖ）（６．１７ｇ）を含有するフラスコに、乾燥テトラ
ヒドロフラン（１００ｍｌ）を添加した。ホウ水素化ナ
トリウム（４．０ｇ）を添加し、そしてこの混合物を攪
拌しながら室温に１５分かけて加温した。乾燥テトラヒ
ドロフラン（５０ｍｌ）の中の６−（３−ブロモ−４−
メチル−フェニル）−ピペリジン−２，５−ジオン５−
オキシム（ｘｇ）の懸濁液を滴下し，そしてこの混合物
を室温において１８時間攪拌した。メタノール（６０ｍ
ｌ）の中の濃塩酸（１０ｍｌ）を注意して添加し、そし
てこの混合物を３時間加熱還流した。この混合物を真空
蒸発し、そして残留物を０．８８アンモニア（４０ｍ
ｌ）とクロロホルム（１００ｍｌ）との間に分配した。
水性相をクロロホルム（１００ｍｌ×３）で抽出した。
一緒にした有機抽出液を乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そし
て蒸発させと、油状物が得られた。これをエタノール
（５０ｍｌ）の中に溶解し、そしてエーテル性塩酸の添
加により酸性にした。この溶液を蒸発させ、そして残留
物をイソプロパノール−ヘキサンから再結晶化すると、
白色固体状物が得られた。この固体状物を２Ｎ水酸化ナ
トリウム溶液（２００ｍｌ）で処理し、そしてジクロロ
メタン（２００ｍｌ×３）で抽出した。一緒にした有機
抽出液を乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして真空蒸発させ
ると、標題化合物が黄褐色油状物として得られた（１．
１０ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール
／アンモニア（９１：８：１）Ｒｆ０．５１。

【０１９０】同様に下記の化合物を製造した：

【０１９１】中間体４３ シス−２−（４−メトキシ−フェニル）−ピペリジン−
３−イルアミン ６−（４−メトキシ−フェニル）−ピペリジン−２，５
−ジオン５−オキシム（４．１８ｇ）から、標題化合物
（４．１８ｇ）が白色粉末状物としてが得られた。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア
（１５０：８：１）Ｒｆ０．１。

【０１９２】中間体４４ シス−２−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）−ピ
ペリジン−３−イルアミン ６−（３−ブロモ−フェニル）−ピペリジン−２，５−
ジオン（６．２ｇ）から、標題化合物（２ｇ）が黄色油
状物として得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／
エタノール／アンモニア（１５０：８：１）Ｒｆ０．
３。

【０１９３】中間体４５ シス−２−（３−クロロ−フェニル）−ピペリジン−３
−イルアミン二塩酸塩 ６−（３−クロロ−フェニル）−ピペリジン−２，５−
ジオン５−オキシム（４．５５ｇ）から、標題化合物
（３６１ｍｇ）が白色固体状物としてが得られた。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア
（１００：８：１）Ｒｆ０．４９。

【０１９４】中間体４６ ２−（３−フルオロ−４−メチルフェニル）−３−ニト
ロピリジン ジメトキシエタン（４７ｍｌ、脱気した）の中の２−ク
ロロ−３−ニトロピリジン（４．２４ｇ）の溶液を窒素
雰囲気下にトリス（トリフェニルホスフィン）パラジウ
ム（０）（１．５４７ｇ）で処理し、そして生ずる溶液
を室温において０．７５時間攪拌した。この溶液をエタ
ノール（２４ｍｌ、脱気した）で処理し、次いで水性炭
酸ナトリウム溶液（２Ｍ、４７ｍｌ）で処理すると、薄
黄色懸濁液が得られ、これを５時間加熱還流した。室温
に冷却した後、反応混合物を酢酸エチル（１００ｍｌ）
で希釈した。生ずる混合物を濾過し、そして濾液を水
（２×１００ｍｌ）で洗浄し、そして飽和水性重炭酸ナ
トリウム溶液（１５０ｍｌ）で洗浄した。有機層を分離
し、そして水溶液をさらに酢酸エチルで希釈した。一緒
にした有機部分をブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、乾
燥（ＭｇＳＯ₄ ）しそして蒸発させると、赤黒色油状物
（１２．１０６ｇ）が得られた。ＦＣＣ（シクロヘキサ
ン−酢酸エチル；４：１）により、標題化合物が黄色固
体状物として得られた（５．５５ｇ）。 Ｃ_１２Ｈ_９ＦＮ_２Ｏ_２，についての微量分析：計算値：
Ｃ，６２．０７；Ｈ，３．９１；Ｎ，１２．０７；Ｆ，
８．１８％． 実測値：Ｃ，６１．５８；Ｈ，３．９２；Ｎ，１１．８
０；Ｆ，８．２％．

【０１９５】同様に下記の化合物を製造した：

【０１９６】中間体４７ ２−（３−フルオロフェニル）−３−ニトロピリジン ２−クロロ−３−ニトロピリジン（６．３７１ｇ）およ
び３−フルオロフェニルボロン酸（８．３０ｇ）から、
標題化合物が黄色結晶質固体状物（３．３９ｇ）として
得られた。

【０１９７】中間体４８ ２−（４−フルオロフェニル）−３−ニトロピリジン ２−クロロ−３−ニトロピリジン（４．６０ｇ）および
４−フルオロフェニルボロン酸（５．９９ｇ）から、標
題化合物が黄色固体状物（５．０７ｇ）として得られ
た。 δ（ｄ^６−ＤＭＳＯ）７．３５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．５
Ｈｚ），７．６２（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５および５．
５Ｈｚ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０および
５．０Ｈｚ），８．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈ
ｚ），８．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）

【０１９８】中間体４９ ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−３−ニトロピリ
ジン ２−クロロ−３−ニトロピリジン（２．２４ｇ）および
３，４−ジフルオロフェニルボロン酸（２．９０ｇ）か
ら、標題化合物（２．８４ｇ）が得られた。

【０１９９】δ（ｄ^６−ＤＭＳＯ）７．４６−７．５５
（ｍ，１Ｈ），７．６２−７．８９（ｍ，３Ｈ），８．
６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５および１Ｈｚ），９．０
６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．５Ｈｚ）．

【０２００】中間体５０ シス−２−（３−フルオロ−４−メチルフェニル）−３
−ニトロピリジン エタノール（２００ｍｌ）の中の２−（３−フルオロ−
４−メチルフェニル）−３−ニトロピリジン（５．５１
４ｇ）の溶液を窒素雰囲気下にエタノール（１０ｍｌ）
の中の酸化白金（１．５９２ｇ）に注意して添加した。
次いで、この混合物を濃塩酸（１６ｍｌ）で処理し、そ
して室温において大気圧の水素下に１６時間攪拌した。
この溶液を水（１５０ｍｌ）で希釈し、濾過し、そして
濾液を蒸発させると、薄黄色固体状物が得られ、これを
クロロホルム（２１００ｍｌ）と水（２５００ｍｌ）と
の間でよく攪拌しながら懸濁させた。濃アンモニア溶液
を水性相が約ｐＨ９となるまで添加した。有機相を分離
し、そして水性相をクロロホルム（３×１５０ｍｌ）で
抽出した。一緒にした有機部分をブラインで洗浄し、乾
燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、そして溶媒を蒸発させると、透明
な黄褐色油状物（４．３１６ｇ）が得られた。ＦＣＣ
（ジクロロメタン：メタノール：濃アンモニア、９５：
４：１）により、標題化合物がワックス状固体状物とし
て得られた（２．５８４ｇ）。 δ（ｄ^６−ＤＭＳＯ）１．３−１．８（ｍ，４Ｈ），
２．２（ａ，３Ｈ）．２．５５−２．６８（ｍ，１
Ｈ），２．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），３．０１
（ｄｍ，１Ｈ），Ｊ＝１２Ｈｚ），２．７−３．８（幅
広いｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，１Ｈ），６．６７−
７．０８（ｍ，２Ｈ），７．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ）．

【０２０１】同様に下記の化合物を製造した：

【０２０２】中間体５１ シス−２−（３−フルオロ−４−メチルフェニル）−３
−ピペリジンアミン ２−（３−フルオロフェニル）−３−ニトロピリジン
（３．２９２ｇ）から、標題化合物が得られた（０．５
８４ｇ）。Ｃ₁₁Ｈ₁₅ＦＮ₂ についての質量分析、２８９
（２Ｍ＋Ｈ⁺ ）、１９５（ＭＨ⁺ ）。

【０２０３】中間体５２ シス−２−（４−フルオロフェニル）−３−ピペリジン
アミン ２−（４−フルオロフェニル）−３−ニトロピリジン
（４．８８ｇ）から、標題化合物が無色油状物として得
られた（３．０８ｇ）。Ｃ₁₁Ｈ₁₅ＦＮ₂ についての質量
分析、ｍ／ｚ、１９５（ＭＨ⁺ ）。

【０２０４】中間体５３ シス−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−３−ピペ
リジンアミン ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−３−ニトロピリ
ジン（２．８３ｇ）から、標題化合物が薄黄色油状物と
して得られた（１．６９ｇ）。Ｃ₁₁Ｈ₁₄Ｆ₂ Ｎ₂ につい
ての質量分析、ｍ／ｚ、２１３（ＭＨ⁺ ）。

【０２０５】中間体５４ ３，４−ジフルオロフェニルボロン酸 マグネシウム削り屑（１．３２ｇ）を窒素雰囲気下に１
０分間攪拌し、次いで無水テトラヒドロフラン（３０ｍ
ｌ）添加し、次いで１−ブロモ−３，４−ジフルオロベ
ンゼン（７．０ｇ）を５分かけて添加した。乾燥テトラ
ヒドロフラン（８０ｍｌ）の中のトリ−イソプロピルボ
レート（１３．６５ｇ）の溶液を窒素雰囲気下に−７８
℃（ドライアイス−アセトン）に冷却し、そして前もっ
て形成したグリニヤール溶液を１０分かけて添加した。
この混合物を２時間攪拌し、次いで４５分かけて室温に
放温した。反応を塩酸（４Ｍ、８０ｍｌ）で急冷し、そ
して室温において一夜攪拌した。この溶液を酢酸エチル
（３×１００ｍｌ）で抽出し、そして一緒にした有機溶
液を水性水酸化ナトリウム溶液（１Ｍ、４×１００ｍ
ｌ）で抽出した。一緒にした水性塩基性溶液をｐＨ３
（４Ｍ塩酸）に酸性にし、酢酸エチル（３×１５０ｍ
ｌ）で抽出し、そして一緒にした有機画分を酸性にした
ブライン（２００ｍｌ）で洗浄し、そして乾燥（ＭｇＳ
Ｏ₄ ）した。溶媒を除去すると、標題化合物が白色固体
状物としてが得られた（２．７ｇ）。 δ（ｄ^６−ＤＭＳＯ＋Ｄ_２Ｏ）７．４２（ｄｔ，１Ｈ，
Ｊ＝１０．５および７．５Ｈｚ），７．６０−７．７８
（ｍ，２Ｈ）．

【０２０６】中間体５５ トランス−５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル
−フェニル）−ピペリジン−２−オン エタノール（１５０ｍｌ）の中の酢酸アンモニウム（２
１．２１ｇ）、４−トリフルオロメチルベンズアルデヒ
ド（１９．６１ｍｌ）およびメチル４−ニトロブチレー
ト（１７．５ｍｌ）を窒素雰囲気下に３．５時間攪拌し
かつ還流させた。室温に冷却した後、オレンジ色固体状
物が形成し、これを濾過し、エタノール（２×１００ｍ
ｌ）で洗浄し、そして真空乾燥すると、標題化合物が得
られた（３０．５６ｇ）。Ｃ_１２Ｈ_１１Ｆ_３Ｎ_２Ｏ_３に
ついての質量分析、ｍ／ｚ５．７７（２Ｍ＋Ｈ⁺），３
０６（Ｍ＋ＮＨ４），２８９（ＭＨ⁺ ）

【０２０７】中間体５６ ６−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペリジ
ン−２，５−ジオン カリウムｔ−ブトキシド（８．６６５ｇ）を、窒素雰囲
気下に室温において、ジクロロメタン（２００ｍｌ）と
メタノール（１００ｍｌ）との混合物の中のトランス−
５−ニトロ−６−（４−トリフルオロメチル）−フェニ
ル）−ピペリジン−２−オン（２０．１８ｇ）の攪拌し
た懸濁液を徐々に添加した。オレンジ色溶液が形成し、
これを−７０℃に冷却し、そしてオゾンをこの溶液を通
して４時間泡立てて通入し、次いで窒素をさらに２０分
間泡立てて通入した。リン酸塩緩衝液（ｐＨ６、２００
ｍｌ）およびチオ硫酸ナトリウム（５水和物、２５．１
ｇ）を添加し、そしてこの混合物を室温に放温した。酢
酸エチル（４×２００ｍｌ）で抽出すると、黄色固体状
物（１５．８２ｇ）が得られ、これをＦＣＣ（酢酸エチ
ルおよび次いでメタノール：ジクロロメタン、１：１
５）により、標題化合物が得られた（８．６２ｇ）。 δ（ｄ^６−ＤＭＳＯ）２．５６−２．６７（ｍ，２
Ｈ），２．６８−２．７３（ｍ，２Ｈ），５．１４（幅
広いｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．５５，および７．７
７（２ｄ，４Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ（両方）），８．２９−
８．３６（幅広いＳ，１Ｈ）。

【０２０８】中間体５７ ６−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペリジ
ン−２，５−ジオン、５−オキシム ピリジン（４７ｍｌ）およびヒドロキシルアミン塩酸塩
（８．１８ｇ）を、窒素雰囲気下に６−（４−トリフル
オロメチル−フェニル）−ピペリジン−２，５−ジオン
の攪拌した溶液に添加した。この混合物を２１時間加熱
還流させ、室温に冷却し、水性塩酸（２Ｍ、１００ｍ
ｌ）中に注ぎ、そして酢酸エチル（１００ｍｌ）で抽出
した。有機抽出液を水性塩酸（３×１００ｍｌ）で洗浄
し、そして一緒にした水溶液を酢酸エチル（２×５０ｍ
ｌ）で抽出した。一緒にした有機溶液を乾燥（ＭｇＳＯ
₄ ）し、そして真空蒸発させると、粗生成物（５．８４
ｇ）が得られ、これをトルエン（３×５０ｍｌ）と共沸
させた。ＦＣＣ（ジクロロメタン：メタノール、１２：
１）により、標題化合物（３．２６ｇ）が幾何異性体
（２：１）分離不可能な混合物として得られた。主要な
異性体 δ（ｄ^６−ＤＭＳＯ）：２．０−２．４（ｍ，
４Ｈ），５．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．
４９および７．７５（２ｄ，４Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ、双方に
ついて）．８．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），１
１．０８（ｓ，１Ｈ）．少量の異性体の^１Ｈ−ＮＭＲシ
グナルは、５．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），
７．５９および７．７２（２ｄ，４Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ、双
方について），８．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈ
ｚ），１１．１４（ｓ，１Ｈ）である。

【０２０９】中間体５８ シス−５−アミノ−６−（４−トリフルオロメチル−フ
ェニル）−ピペリジン−２−オン ６−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペリジ
ン−２，５−ジオン、５−オキシム（２．６ｇ）をメタ
ノール（１５ｍｌ）とエタノール（６０ｍｌ）との混合
物の中に溶解し、そしてラネーニッケル［水の中の５０
％懸濁液、５．０５ｇ、水（２×２５ｍｌ）およびエタ
ノール（２５ｍｌ）で洗浄した］に窒素雰囲気下に添加
した。この混合物を５０ｐｓｉの水素圧下に４０時間室
温において水素化し、次いで濾過した。濾液を真空蒸発
させると、粗生成物（２．４３ｇ）が得られた。ＦＣＣ
（１０％メタノール−ジクロロメタン、次いで０．５％
濃アンモニアを含有する同一溶媒系）により、標題化合
物が得られた（１．２６２ｇ）。Ｃ₁₂Ｈ₁₃Ｆ₃ Ｎ₂ Ｏに
ついて質量分析、ｍ／ｚ、２５９（ＭＨ⁺ ）。

【０２１０】中間体５９ ［４−メトキシ−３−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−
３Ｓ−イルアミノ−メチル）−フェニル］−シアナミド
二塩酸塩 ジクロロメタン（１０ｍｌ）の中の（３−ホルミル−４
−メトキシ−フェニル）−シアナミド（０．２３８ｇ）
の懸濁液に、２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル
アミン（０．２２５ｇ）、ナトリウムトリアセトキソボ
ロハイドライド（０．５ｇ）および酢酸（０．１４ｍ
ｌ）を添加し、そしてこの混合物を室温において窒素雰
囲気下に１８時間攪拌した。生ずる溶液を８％水性重炭
酸ナトリウム溶液（２０ｍｌ）で処理し、そしてジクロ
ロメタン（３×３０ｍｌ）で抽出した。次いで、一緒に
した有機層を乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、そして真空蒸発さ
せた。生ずる残留物をカラムクロマトグラフィーにより
精製し、ジクロロメタン：エタノール：アンモニア（１
００：１０：５）で溶離し、そして塩酸溶液（３ｍｌの
１Ｍのエーテル溶液）で処理すると、固体状物が沈澱し
た。溶媒を除去し、そしてこの物質を真空乾燥すると、
標題化合物が白色固体状物としてが得られた（０．１７
５ｇ）。ｍ．ｐ．２５５−８℃（分解）。

【０２１１】同様に下記の化合物を製造した：

【０２１２】中間体６０ シス−５−（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イ
ル）−ベンジルアミノ−６−（４−トリフルオロメチル
−フェニル）−ピペリジン−２−オン シス−５−アミノ−６−（４−トリフルオロメチル−フ
ェニル）−ピペリジン−２−オン（４０４ｍｇ）および
２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンズアル
デヒド（４１１ｍｇ）から、標題化合物が得られた（２
７３ｍｇ）。

【０２１３】δ（ｄ^６−ＤＭＳＯ）１．５９−１．８６
（ｍ，３Ｈ），２．１６−２．３１（ｍ，１Ｈ）２．３
５−２．４６（ｍ，１Ｈ），２．９５−３．０９（ｍ，
１Ｈ），３．５３−３．８２（ｍ，２Ｈ），３．６６
（ｓ，３Ｈ），４．７８（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝９．５Ｈｚ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８
Ｈｚ），７．６４−７．７６（ｍ，４Ｈ），７．８４
（ｓ，１Ｈ），９．９３（ｓ，１Ｈ）．

【０２１４】中間体６１ シス−５−［２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラ
ゾル−１−イル）−ベンジルアミノ］−６−（４−トリ
フルオロメチル−フェニル）−ピペリジン−２−オン シス−５−アミノ−６−（４−トリフルオロメチル−フ
ェニル）−ピペリジン−２−オン（２０７ｍｇ）および
２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−イ
ル）−ベンズアルデヒド（１５５ｍｇ）から、標題化合
物が得られた（２１７ｍｇ）。Ｃ₂₂Ｈ₂₃Ｆ₃ Ｎ₆ Ｏ₂ に
ついての質量分析、ｍ／ｚ、４６１（ＭＨ⁺ ）。

【０２１５】中間体６２ ４−（５−フェニル−テトラゾル−１−イル）−フェノ
ール ０℃のアセトニトリル（２００ｍｌ）の中の酢酸アンモ
ニウム４−ベンゾイルアミノ−フェニルエステル（１
０．２８ｇ）の懸濁液に、アジ化ナトリウム（２．６２
ｇ）を添加した。無水トリフルオロ酢酸（６．８ｍｌ）
を次いで窒素雰囲気下に滴下した。室温において８時間
攪拌した後、水性アンモニア（３５％溶液、２００ｍ
ｌ）を添加し、そしてこの混合物をを１６時間攪拌し
た。次いで、この混合物をジクロロメタン（３×１５０
ｍｌ）で抽出し、有機層を一緒にし、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ
₄ ）し、そして真空蒸発させた。残留物をクロマトグラ
フィーにより精製し、ジクロロメタンの中の１０％酢酸
エチルで溶離すると、標題化合物が固体状物として得ら
れた（２．５ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（５％酢酸エチル／ジ
クロロメタン）Ｒｆ０．２８。

【０２１６】中間体６３ Ｎ−［１−（３−ホルミル−４−メトキシ−フェニル）
−１Ｈ−テトラゾル−５−イル］−アセトアミド ジクロロメタン（５ｍｌ）の中の１−（３−［１，３］
ジオキソラン−２−イル−４−メトキシ−フェニル）−
１Ｈ−テトラゾル−５−イルアミン（０．５ｇ）の懸濁
液に、トリエチルアミン（０．５３ｍｌ）、無水酢酸
（０．１８ｍｌ）およびジメチルアミノピリジン（１０
ｍｌ）を順次に添加した。この混合物をアルゴン雰囲気
下に２時間攪拌した。次いでピリジン（１ｍｌ）添加
し、そしてこの混合物を１８時間攪拌した。次いで溶媒
を蒸発乾固し、そして残留物をテトラヒドロフラン（１
０ｍｌ）の中に溶解した。次いで塩化水素溶液（１０ｍ
ｌ、２Ｎ）を添加し、そしてこの混合物を３０分間攪拌
した。次いでこの混合物をジクロロメタン（５０ｍｌ）
で希釈し、そしてブライン（２０ｍｌ）を添加した。相
を分離し、そして水性層をジクロロメタン（２×５０ｍ
ｌ）で抽出した。有機層を一緒にし、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ
₄ ）し、そして真空蒸発させ、そして残留物をカラムク
ロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチル／ジクロロ
メタン混合物で溶離し、そして主生成物を集めた。この
物質をエーテルの中で粉砕して結晶化させると、標題化
合物が黄色固体状物として得られた（１５５ｍｇ）。
Ｔ．ｌ．ｃ．（５％メタノール／ジクロロメタン）Ｒｆ
０．３。

【０２１７】中間体６４ １−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メ
トキシ−フェニル）−１Ｈ−テトラゾール トルエン（４００ｍｌ）の中の２−メトキシ−５−テト
ラゾル−１−イル−ベンズアルデヒド（８ｇ）の懸濁液
に、エチレングリコール（８ｍｌ）およびｐ−トルエン
スルホン酸（５０ｍｇ）を添加した。この混合物をディ
ーン−スターク条件下に窒素雰囲気下に１２時間還流さ
せると、水の発生が止んだ。この混合物を放冷し、そし
て液体をデカンテーションし、そして８％水性重炭酸ナ
トリウム溶液（１００ｍｌ）で抽出した。沈澱した固体
状物をジクロロメタン（２００ｍｌ）の中に溶解し、次
いで水性層で抽出した。次いで水性層をジクロロメタン
（１００ｍｌ）で抽出した。次いで有機層を一緒にし、
乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして真空蒸発させると、標
題化合物が黄色固体状物として得られた（９．１２
ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（５％メタノール／メチルｔ−ブチ
ルエーテル）Ｒｆ０．５。

【０２１８】同様に下記の化合物を製造した：

【０２１９】中間体６５ １−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メ
トキシ−フェニル）−５−メチル−１Ｈ−テトラゾール ２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−イ
ル）−ベンズアルデヒド（４００ｍｇ）およびエチレン
グリコール（０．３２ｍｌ）から、標題化合物（５００
ｍｇ）が薄オレンジ色固体状物としてが得られた、ｍ．
ｐ．１０３℃。

【０２２０】中間体６６ １−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メ
トキシ−フェニル）−５−メチルスルファニル−１Ｈ−
テトラゾール ２−メトキシ−５−（５−メチルスルファニル−テトラ
ゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド（２．１ｇ）およ
びエチレングリコール（９．３ｍｌ）から、標題化合物
が灰色固体状物として得られた（２．３ｇ）。Ｔ．ｌ．
ｃ．（酢酸エチル／シクロヘキサン（１：１））Ｒｆ＝
０．８。

【０２２１】中間体６７ （２−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メトキ
シ−フェニル）−シアナミド −７８℃の乾燥テトラヒドロフラン（２００ｍｌ）の中
の１−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−
メトキシ−フェニル）−１Ｈ−テトラゾールの溶液に、
窒素雰囲気下に、ヘキサン（３０ｍｌの１．６ｍｏｌ
ｄｍ^-3）の中のｎ−ブチルリチウムを添加した。窒素ガ
スが発生した。窒素雰囲気下に５分間攪拌した後、この
混合物を０℃に１００分かけて放温し、次いで８％水性
重炭酸ナトリウム溶液（２００ｍｌ）を添加した。１０
分間攪拌した後、酢酸エチル（１５０ｍｌ）を添加し、
そして層を分離した。次いで水性層をジクロロメタン
（２×２００ｍｌ）で抽出し、そして有機層を一緒に
し、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして真空蒸発させる
と、標題化合物が油状物として得られた（８．０ｇ）。
Ｔ．ｌ．ｃ．（５％メタノール／メチルｔ−ブチルエー
テル）Ｒｆ０．７。

【０２２２】中間体６８ １−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メ
トキシ−フェニル）−１Ｈ−テトラゾル−５−イルアミ
ン ジメチルホルムアミド（１５０ｍｌ）の中の（２−
［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メトキシ−フ
ェニル）−シアナミド（７．８２ｇ）の溶液に、塩化ア
ンモニウム（２２．８ｇ）およびアジ化ナトリウム（１
８．５ｇ）を添加し、そしてこの混合物を窒素雰囲気下
に８０℃加熱した。２．５時間攪拌した後、この混合物
を冷却し、そしてブライン（２５０ｍｌ）および水（１
００ｍｌ）を添加した。この混合物をジクロロメタン
（３×２５０ｍｌおよび１×１００ｍｌ）で抽出した。
有機層を一緒にし、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして真
空蒸発させた。生ずる固体状残留物をエーテル（１００
ｍｌ）で洗浄し、そして真空乾燥すると、標題化合物が
薄黄色固体状物として得られた（７．２ｇ）。Ｔ．ｌ．
ｃ．（５％メタノール／メチルｔ−ブチルエーテル）Ｒ
ｆ０．１３。

【０２２３】中間体６９ ［５−（５−ジメチルアミノ−テトラゾル−１−イル）
−２−メトキシ−ベンズアルデヒド 乾燥テトラヒドロフラン（５ｍｌ）の中の１−（３−
［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メトキシ−フ
ェニル）−１Ｈ−テトラゾル−５−イルアミン（５００
ｍｇ）の懸濁液に、ナトリウムヘキサメチルジシラジド
溶液（２ｍｌの１．０Ｍのテトラヒドロフラン溶液）を
室温において窒素雰囲気下に添加した。この混合物を５
分間攪拌した後、ヨウ化メチル（０．１５ｍｌ）を添加
した。この混合物を５分間攪拌した後、さらにヨウ化メ
チル（０．１５ｍｌ）を添加した。この混合物を１８時
間攪拌し、次いで水性塩化水素溶液（１０ｍｌ；２Ｍ）
を添加し、そしてこの混合物を３０分間攪拌した。ブラ
イン（２０ｍｌ）およびジクロロメタン（５０ｍｌ）を
添加し、そして層を分離した。水性層をジクロロメタン
（２×５０ｍｌ）で抽出し、そして有機層を一緒にし、
乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして真空蒸発させた。生ず
る残留物をカラムクロマトグラフィーにより精製し、ジ
クロロメタンの中の１０％酢酸エチルで溶離すると、標
題化合物が黄色固体状物として得られた（２３０ｍ
ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（５％メタノール／ジクロロメタ
ン）Ｒｆ０．４５。

【０２２４】同様に下記の化合物を製造した：

【０２２５】中間体７０ ［５−（５−ジエチルアミノ−テトラゾル−１−イル）
−２−メトキシ−ベンズアルデヒド １−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メ
トキシ−フェニル）−１Ｈ−テトラゾル−５−イルアミ
ン（０．５ｇ）およびヨウ化エチル（０．３２ｍｌ、２
つの部分で）から、標題化合物が黄色固体状物として得
られた（０．２２４ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（５％メタノー
ル／ジクロロメタン）Ｒｆ０．５。

【０２２６】中間体７１ （３−ホルミル−４−メトキシ−フェニル）−シアナミ
ド ０℃のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）の中の１−（３
−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メトキシ−
フェニル）−１Ｈ−テトラゾール（０．４６ｇ）の溶液
に、窒素雰囲気下に、ｎ−ブチルリチウム（１．７ｍ
ｌ；１．６Ｍのヘキサン溶液）を添加した。５分後、希
水性塩化水素溶液（５ｍｌ）およびアセトン（２ｍｌ）
を添加した。この混合物を１時間攪拌した後、ジクロロ
メタン（３０ｍｌ）および８％水性重炭酸ナトリウム溶
液（２０ｍｌ）を添加した。層を分離し、そして水性層
をジクロロメタン（３×３０ｍｌ）で抽出した。有機層
を一緒にし、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして蒸発させ
ると、オレンジ色固体状物が残った。この物質を少量の
エーテルおよびシクロヘキサンで洗浄し、そして真空乾
燥すると、標題化合物がオレンジ色固体状物として得ら
れた（０．３１ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（５％メタノール／
メチルｔ−ブチルエーテル）Ｒｆ０．６。

【０２２７】中間体７２ ２−メトキシ−５−［５−（３，３，３−トリフルオロ
−２−オキソ−プロピル）−テトラゾル−１−イル］−
ベンズアルデヒド ヘキサンの中のｎ−ブチルリチウム（０．２５ｍｌ；
１．６Ｍ）を、−７８℃のテトラヒドロフラン（５ｍ
ｌ）の中の１−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イ
ル−４−メトキシ−フェニル）−５−メチル−１Ｈ−テ
トラゾール（１００ｍｇ）の溶液に添加した。１０分
後、無水トリフルオロ酢酸（０．０６４ｍｌ）を添加
し、そして反応混合物を窒素雰囲気下に室温において７
２時間攪拌した。８％水性重炭酸ナトリウム溶液（２０
ｍｌ）を添加し、そして生成物をジクロロメタン（２×
２０ｍｌ）の中で抽出した。一緒にした有機部分を真空
濃縮すると、黄色油状物が得られた。アセトン（３ｍ
ｌ）および２Ｎ塩酸（３ｍｌ）の中のこの油状物の溶液
を室温において２時間攪拌した。アセトンを真空除去
し、そして生成物をジクロロメタン（２×２０ｍｌ）で
抽出した。一緒にした有機部分を硫酸ナトリウムで乾燥
し、そして真空濃縮すると、黄色ゴム状物が得られた。
クロマトグラフィーにより精製し、メタノール／メチル
ｔ−ブチルエーテル（２．５：９７．５）で抽出する
と、標題化合物（５０ｍｇ）が薄黄色固体状物としてが
得られた、ｍ．ｐ．１２８℃。

【０２２８】中間体７３ １−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イル−４−メ
トキシ−フェニル）−５−メタンスルホニル−１Ｈ−テ
トラゾール ｍ−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）（１．２ｇ）を、
室温において窒素雰囲気下に、クロロホルム（１５ｍ
ｌ）の中の１−（３−［１，３］ジオキソラン−２−イ
ル−４−メトキシ−フェニル）−５−メチルスルファニ
ル−１Ｈ−テトラゾール（８００ｍｇ）の溶液に添加し
た。３時間後、追加量のＭＣＰＢＡ（１．２ｇ）を添加
し、そして２４時間攪拌した。この混合物を水性亜硫酸
ナトリウム（２００ｍｌ）中に注ぎ、そして３０分間攪
拌した。次いでこれをクロロホルム（３×６０ｍｌ）で
抽出し、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして蒸発させる
と、標題化合物が黄色固体状物として得られた（８００
ｍｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル／シクロヘキサン
（１：１））Ｒｆ＝０．５。

【０２２９】中間体７４ ５−（５−メタンスルホニル−テトラゾル−１−イル）
−２−メトキシ−ベンズアルデヒド テトラヒドロフラン（１３ｍｌ）および塩酸（２Ｎ、
７．５ｍｌ）の中の１−（３−［１，３］ジオキソラン
−２−イル−４−メトキシ−フェニル）−５−メタンス
ルホニル−１Ｈ−テトラゾール（８００ｍｇ）を室温に
おいて１．５時間攪拌した。この溶液を重炭酸ナトリウ
ム溶液（８％）で塩基性とし、ブライン（５０ｍｌ）で
飽和させ、エーテル（３×５０ｍｌ）で抽出し、乾燥
（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして蒸発させると、標題化合物
がオレンジ色固体状物として得られた（３０７ｍｇ）。
Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル／シクロヘキサン（１：
１））Ｒｆ＝０．５。

【０２３０】中間体７５ １−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロ−フェニル）
−５−メチル−１Ｈ−テトラゾール ４−ベンジルオキシ−３−フルオロ−フェニルアミンを
酢酸（５０ｍｌ）の溶液として得られた窒素雰囲気下に
７５℃に加熱した。トリエチルオルトアセテート（１
０．３ｍｌ）を添加した。この温度においてさらに４５
分後、アジ化ナトリウム（７．８ｇ）を滴下した。加熱
をさらに３時間続け、反応混合物を一夜冷却し、そして
重炭酸ナトリウム溶液（８％、約５００ｍｌ）中に注
ぎ、ジクロロメタン（３×１００ｍｌ）で抽出し、乾燥
（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして蒸発させた。残留物をＦＣ
Ｃ（ジクロロメタン：メタノール（９９５：５））によ
り、標題化合物が固体状物として得られた（４．６
ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／メタノール（９
９５：５））Ｒｆ０．４５。

【０２３１】中間体７６ ２−フルオロ−４−（５−メチル−テトラゾル−１−イ
ル）−フェノール エタノール（３００ｍｌ）の中の１−（４−ベンジルオ
キシ−３−フルオロ−フェニル）−５−メチル−１Ｈ−
テトラゾール（４．６ｇ）の懸濁液を、室温において加
圧下に炭素担持パラジウム（１０％ペースト、１．４
ｇ）の前もって還元した懸濁液の存在下に、吸収が止む
まで、水素化した。触媒を濾去し、そして濾液を蒸発さ
せると、標題化合物がクリーム色固体状物として得られ
た（３．６ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／メタ
ノール（９９５：５））Ｒｆ０．４５。

【０２３２】中間体７７ シクロプロパンカルボン酸（４−ベンジルオキシ−フェ
ニル）−アミド ジクロロメタン（６０ｍｌ）の中の４−ベンジルオキシ
アニリン塩酸塩（１１．８ｇ）およびトリエチルアミン
（１５．３３ｍｌ）の攪拌した溶液に、シクロプロパン
カルボニルクロライド（４．５４ｍｌ）を５分かけて滴
下した。反応混合物を窒素雰囲気下に室温において２時
間攪拌した。この溶液を２Ｎ塩酸（１００ｍｌ）および
ジクロロメタン（２００ｍｌ）で希釈した。有機層を２
Ｎ炭酸ナトリウム溶液（１００ｍｌ）、水（１００ｍ
ｌ）、１０％ブライン（５０ｍｌ）で洗浄し、そして無
水硫酸ナトリウムで乾燥した。真空濃縮すると、薄褐色
固体状物が得られ、これをジエチルエーテル（３×５０
ｍｌ）で洗浄すると、標題化合物（１２ｇ）が白色固体
状物としてが得られた、ｍ．ｐ．１６２℃。

【０２３３】中間体７８ １−（４−ベンジルオキシ−フェニル）−５−シクロプ
ロピル−１Ｈ−テトラゾール ０℃のアセトニトリル（２５０ｍｌ）の中のシクロプロ
パンカルボン酸（４−ベンジルオキシ−フェニル）−ア
ミド（１５ｇ）の溶液に、トリフルオロメタンスルホン
酸無水物（９．４２ｍｌ）を１０分かけて滴下した。反
応混合物を室温において窒素雰囲気下に１６時間攪拌し
た。１０％水性重炭酸ナトリウム溶液（８０ｍｌ）を添
加し、そして有機層を分離した。水性層をさらに酢酸エ
チル（２×１００ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機部
分を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、そして真空濃縮する
と、褐色油状物が得られた。クロマトグラフィーにより
精製し、酢酸エチル：イソヘキサン（１：１）で抽出す
ると、標題化合物（２．４ｇ）が黄色固体状物として得
られた、ｍ．ｐ．１１８℃。

【０２３４】中間体７９ ４−（５−シクロプロピル−テトラゾル−１−イル）−
フェノール エタノール（７５ｍｌ）の中の１−（４−ベンジルオキ
シ−フェニル）−５−シクロプロピル−１Ｈ−テトラゾ
ール（２．３ｇ）の溶液をエタノール（１０ｍｌ）の中
の１０％炭素担持パラジウム触媒（４００ｍｇ）の懸濁
液に添加し、そしてこの混合物を水素雰囲気下に１時間
攪拌した。触媒を濾過により除去し、そしてこの溶液を
真空濃縮すると、標題化合物（１．５７ｇ）が黄色固体
状物として得られた、ｍ．ｐ．１８４℃。

【０２３５】同様に下記の化合物を製造した：

【０２３６】中間体８０ ４−テトラゾル−２−イル−フェニルアミン ２−（４−ニトロ−フェニル）−２Ｈ−テトラゾール
（７．３ｇ）から、標題化合物がベージュ色固体状物と
して得られた（５．４ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（シクロヘキ
サン／酢酸エチル（３：１））Ｒｆ０．６５。

【０２３７】中間体８１ ４−（５−メチルスルファニル−テトラゾル−１−イ
ル）−フェノール テトラヒドロフラン（３０ｍｌ）の
中の１−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−テトラゾ
ル−５−チオール（１０ｇ）の溶液に、水（１２０ｍ
ｌ）の中の水酸化ナトリウム（２．０６ｇ）の溶液を添
加し、次いでヨウ化メチル（３．５ｍｌ）を添加し、そ
して室温において５時間攪拌した。この混合物をブライ
ン（１２０ｍｌ）中に注ぎ、酢酸エチル（３×６０ｍ
ｌ）で抽出し、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして蒸発さ
せると、標題化合物が褐色固体状物として得られた（１
０．６４ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／メタノ
ール（９９０：１０））Ｒｆ＝０．４２。

【０２３８】中間体８２ ３−ニトロ−２−ｐ−トリル−ピリジン ２Ｎ炭酸ナトリウム溶液（１００ｍｌ）およびジエトキ
シエタン（１００ｍｌ）の中の２−クロロ−３−ニトロ
ピリジン（１０．６ｇ）、ｐ−トリルボロン酸（１９．
６９ｇ）およびトリス（トリフェニルホスフィン）パラ
ジウム（０）（０．１６ｇ）の攪拌した混合物を窒素雰
囲気下に加熱還流した。６４時間後、この混合物を冷却
し、次いでヒフロ（ｈｙｆｌｏ）を通して濾過し、さら
にジメトキシエタンで溶離した。濾液を真空蒸発させる
と、油状物が得られ、これをエーテル（３００ｍｌ）の
中に再溶解し、そして５Ｎ水酸化ナトリウム溶液（３０
０ｍｌ）で洗浄した。水性部分をさらにエーテル（３０
０ｍｌ×２）で抽出した。一緒にした有機抽出液を水
（２００ｍｌ）、１Ｎ塩酸（２×１００ｍｌ）および飽
和ブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、そして真
空蒸発させた。生ずる結晶質固体状物をヘキサンで粉砕
すると、標題化合物が黄色結晶質固体状物（１１．６６
ｇ）として得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（ヘキサン／酢酸エ
チル（２：１））Ｒｆ０．５２。

【０２３９】同様に下記の化合物を製造した：

【０２４０】中間体８３ ５−（１−エチル−１Ｈ−テトラゾル−５−イル）−２
−メトキシ−ベンズアルデヒド ５−ブロモ−１−エチル−１Ｈ−テトラゾール（６２０
ｍｇ）および３−ホルミル−４−メトキシ−フェニル−
ボロン酸（０．６９ｇ）から、標題化合物（４８３ｍ
ｇ）が白色固体状物としてが得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．
（エーテル）Ｒｆ０．２。

【０２４１】中間体８４ ５−（１−シクロプロピルメチル−１Ｈ−テトラゾル−
５−イル）−２−メトキシ−ベンズアルデヒド ５−ブロモ−１−シクロプロピルメチル−１Ｈ−テトラ
ゾールと５−ブロモ−２−シクロプロピル−２Ｈ−テト
ラゾール（１．９１ｇ）および３−ホルミル−４−メト
キシ−フェニル−ボロン酸（１．８６ｇ）との混合物か
ら、標題化合物（６５７ｍｇ）が黄色固体状物として得
られた。 ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）δ０．４５（２Ｈ，ｍ）；０．
７０（２Ｈ，ｍ）；１．３（１Ｈ，ｍ）；４．０５（３
Ｈ，ｓ）；４．３（２Ｈ，ｄ）；７．２（１Ｈ，ｄ）；
８．０（１Ｈ，ｍ）；８．１５（１Ｈ，ｄ）；１０．５
５（１Ｈ，ｓ）

【０２４２】中間体８５ シス−２−ｐ−トリル−ピペリジン−３−イルアミン エタノール（２００ｍｌ）および濃塩酸（１５ｍｌ）の
中の３−ニトロ−２−ｐ−トリル−ピリジン（５．０
ｇ）の攪拌した溶液を、前もって還元した酸化白金
（１．５ｇ）の存在下に２３℃において１気圧で、水素
の吸収が完結するまで（約３時間）、水素化した。この
混合物をヒフロを通して濾過し、パッドをヒフロで洗浄
し、次いで濾液を真空蒸発させた。イソプロパノール水
から再結晶化すると、クリーム色固体状物が得られた。
この固体状物を２Ｎ水酸化ナトリウム溶液で処理し、そ
してジクロロメタン（５×２００ｍｌ）で抽出した。一
緒にした有機抽出液を乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして
真空蒸発させると、標題化合物がオレンジ褐色油状物と
して得られた（２．２０ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロ
メタン／エタノール／アンモニア（１００：８：１）Ｒ
ｆ０．４３。

【０２４３】中間体８６ （４−ベンジルオキシ−フェニル）−（１−クロロ−
２，２，２−トリフルオロ−エチリデン）−アミン 四塩化炭素（８００ｍｌ）の中の樹脂支持トリフェニル
ホスフィン（３ｍｍｏｌトリフェニルホスフィン／ｇ樹
脂；５８．６ｇ）およびＮ−（４−ベンジルオキシ）−
２，２，２−トリフルオロ−アセトアミドの混合物を窒
素雰囲気下に１８時間加熱還流した。この混合物を放冷
し、次いで濾過し、樹脂をジクロロメタン（１リット
ル）およびエーテル（１リットル）で洗浄した。有機物
質を真空濃縮させると、標題化合物が黄色固体状物とし
て得られた（２０．７ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（シクロヘキ
サン／酢酸エチル（９：１））Ｒｆ０．８１。

【０２４４】中間体８７ １−（４−ベンジルオキシ−フェニル）−５−トリフル
オロメチル−１Ｈ−テトラゾール （４−ベンジルオキシ−フェニル）−（１−クロロ−
２，２，２−トリフルオロ−エチリデン）−アミン（６
６ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下に７０℃において氷酢酸
（２５０ｍｌ）の攪拌したフラスコに添加した。４分
後、アジ化ナトリウム（２１０ｍｌ）を添加し、そして
加熱を３時間続けた。冷却後、混合物を濾過し、濾液を
水（７５０ｍｌ）中に注ぎ、次いでジクロロメタン（５
００ｍｌ×３）で抽出した。一緒にした有機抽出液を乾
燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして真空蒸発させた。ＦＣＣ
により精製し、ヘキサン−酢酸エチル（１９：１）で溶
離すると、標題化合物が白色固体状物としてが得られた
（１４．５ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（シクロヘキサン／酢酸
エチル（１９：１））Ｒｆ０．２２。

【０２４５】中間体８８ ４−（５−トリフルオロメチル−テトラゾル−１−イ
ル）−フェノール エタノール（１００ｍｌ）およびテトラヒドロフラン
（１００ｍｌ）の中の１−（４−ベンジルオキシ−フェ
ニル）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−テトラゾール
（４５．３ｍｍｏｌ）の溶液を、室温において大気圧下
に１０％炭素担持パラジウム触媒（６ｇ）の存在下に水
素化した。２時間後、この混合物を濾過し、そして濾液
を蒸発させると、標題化合物（１０．４ｇ）がクリーム
色固体状物として得られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメ
タン／エタノール／アンモニア（２００：８：１）Ｒｆ
０．３。

【０２４６】中間体８９ ２−メトキシ−５−テトラゾル−２−イルメチル−ベン
ズアルデヒド（Ａ）および２−メトキシ−５−テトラゾ
ル−１−イルメチル−ベンズアルデヒド（Ｂ） ジクロロメタン（１０ｍｌ）の中の５−ブロモメチル−
２−メトキシ−ベンズアルデヒドと５−クロロメチル−
２−メトキシ−ベンズアルデヒド（０．５ｇ）、テトラ
ゾール（３０６ｍｇ）およびトリエチルアミン（６０８
μｌ）との混合物を室温において４８時間攪拌した。こ
の混合物を塩酸（２０ｍｌ；２Ｎ）、次いで炭酸ナトリ
ウム溶液（２０ｍｌ；２Ｎ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ
₄ ）し、そして溶媒を除去すると、粗生成物（３７３ｍ
ｇ）が残った。これをカラムクロマトグラフィーにより
精製し、エーテルで溶離すると、標題化合物（Ａ）（１
０３ｍｇ）、Ｔ．ｌ．ｃ．（エーテル）Ｒｆ０．３７お
よび標題化合物（Ｂ）（１７０ｍｇ）、Ｔ．ｌ．ｃ．
（エーテル）Ｒｆ０．０５が得られた。

【０２４７】中間体９０ ２−（４−ニトロ−フェニル）−２Ｈ−テトラゾール ジメチルホルムアミド（６０ｍｌ）の中の１−フルオロ
−４−ニトロベンゼン（２０ｇ）、炭酸カリウム（２
３．５ｇ）および１Ｈ−テトラゾール（１２ｇ）の混合
物を窒素雰囲気下に２４時間１００℃に加熱した。冷却
すると、溶媒を蒸発させ、そして残留物を水の中に取
り、ジクロロメタン（４×１００ｍｌ）で抽出し、乾燥
（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして蒸発させると、オレンジ色
固体状物が得られた。これをＦＣＣ（シクロヘキサン／
酢酸エチル（３：１））により精製すると、標題化合物
が固体状物として得られた（６．５ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．
（シクロヘキサン／酢酸エチル（３：１０）Ｒｆ０．４
３。

【０２４８】中間体９１ ４−テトラゾル−２−イル−フェノール 水（４２ｍｌ）および濃硫酸（１０ｍｌ）の中の４−テ
トラゾル−２−イル−フェニルアミン（５．４ｇ）の懸
濁液を、５℃の水（８．５ｍｌ）の中の亜硝酸ナトリウ
ム（２．３ｇ）の溶液にゆっくり添加した。生ずる緑色
溶液をこの温度において約３０分間攪拌し、水（５０ｍ
ｌ）と濃硫酸（６７ｍｌ）との混合物で処理し、そして
１２０℃に１時間加熱した。水（１７０ｍｌ）を添加
し、反応混合物を冷却し、ブライン（１００ｍｌ）で飽
和させ、そしてジクロロメタン（３×１００ｍｌ）で抽
出し、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして蒸発させると、
標題化合物がオレンジ色固体状物として得られた（１．
６ｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（酢酸エチル／シクロヘキサン
（１：１））Ｒｆ０．５５。

【０２４９】中間体９２ ２−ヒドロキシ−５−テトラゾル−２−イル−ベンズア
ルデヒド ヘキサメチレンテトラミン（５．６ｇ）をトリフルオロ
酢酸（４０ｍｌ）の中の４−テトラゾル−２−イル−フ
ェノール（１．６ｇ）に添加し、そしてこの混合物を６
０℃に２４時間加熱した。冷却したとき、この溶液を硫
酸（２Ｎ、１００ｍｌ）中に注ぎ、エーテル（３×１０
０ｍｌ）で抽出し、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄）し、そして蒸
発させた。残留物をＦＣＣ（ジクロロメタン）により精
製すると、標題化合物が黄色固体状物として得られた
（９３０ｍｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン）Ｒｆ
０．５６。

【０２５０】中間体９３ ２−メトキシ−５−テトラゾル−２−イル−ベンズアル
デヒド 炭酸カリウム（１．０６ｇ）およびヨウ化メチル（０．
５ｍｌ）を、室温においてジメチルホルムアミド（６ｍ
ｌ）の中の２−ヒドロキシ−５−テトラゾル−２−イル
−ベンズアルデヒド（９３０ｍｇ）の溶液に添加した。
この混合物を２時間攪拌し、次いで蒸発させると、オレ
ンジ色固体状物が得られた。これを水（４０ｍｌ）の中
に溶解し、ジクロロメタン（３×３０ｍｌ）で抽出し、
乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして蒸発させた。残留物を
ＦＣＣ（ジクロロメタン）により精製すると、標題化合
物が黄色固体状物として得られた（４２３ｍｇ）。Ｔ．
ｌ．ｃ．（酢酸エチル／シクロヘキサン（１：１））Ｒ
ｆ０．４４。

【０２５１】中間体９４ ２−メトキシ−５−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）−
ベンズアルデヒド トリブチルチナジド（１．７ｇ）を３−［１，３］ジオ
キソラン−２−イル−４−メトキシ−ベンゾニトリル
（５００ｍｇ）に添加し、次いで２つの部分（２×１．
７ｇ）のトリブチルチナジドを添加した。この混合物を
１６０℃において２時間攪拌した。冷却後、濃厚な油状
物を２Ｎ水酸化ナトリウム溶液（３０ｍｌ）とエーテル
（３×３０ｍｌ）との間に分配した。相を濃塩酸で酸性
にし、そしてこの混合物を酢酸エチル（３×７０ｍｌ）
の中に抽出した。酢酸エチルの画分を乾燥（ＭｇＳ
Ｏ₄ ）し、そして濃縮すると、標題化合物が薄黄色固体
状物として得られた（５３０ｍｇ）。 （δ，ＣＤＣｌ_３）４．０４（３Ｈ，ｓ），７．１８
（１Ｈ，ｄ），８．４３（１Ｈ，ｄｄ），８．５７（１
Ｈ，ｄ），１０．５３（１Ｈ，ａ）．

【０２５２】中間体９５ ２−メトキシ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾル−
５−イル）−ベンズアルデヒド（Ａ）および２−メトキ
シ−５−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）
−ベンズアルデヒド（Ｂ） ジメチルホルムアミド（１０ｍｌ）の中の炭酸カリウム
（４００ｍｇ）および２−メトキシ−５−（１Ｈ−テト
ラゾル−５−イル）−ベンズアルデヒド（４００ｍｇ）
の混合物を０．５時間攪拌し、次いでヨードメタン
（０．１８ｍｌ）を添加し、そして攪拌を２０時間続け
た。水（２０ｍｌ）を添加し、そしてこの混合物を酢酸
エチル（３×２０ｍｌ）で抽出した。オレンジ色物質を
乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、そして真空濃縮すると、黄色固
体状物（３７０ｍｇ）が得られた。この固体状物をＦＣ
Ｃにより精製し、ペトロール／エーテル（１：１→０：
１）で溶離すると、標題化合物（Ｂ）（３２０ｍｇ）、
Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニ
ア（２００：８：１）Ｒｆ０．６２および標題化合物
（Ａ）、Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／
アンモニア（２００：８：１）Ｒｆ０．３７が得られ
た。

【０２５３】中間体９６ １−シクロプロピルメチル−１Ｈ−テトラゾールおよび
２−シクロプロピルメチル−２Ｈ−テトラゾール ジクロロメタン（５００ｍｌ）の中のシクロプロピルメ
チルブロミド（１５ｇ）、テトラゾール（１２ｇ）、ト
リエチルアミン（２３．８ｍｌ）および４−ジメチルア
ミノピリジン（２５ｍｇ）の混合物を室温において一夜
放置した。この混合物を水（２５０ｍｌ）および２Ｎ水
性炭酸ナトリウム溶液（２×２５０ｍｌ）で洗浄し、乾
燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、そして真空濃縮すると、標題化合
物が約（１：１）混合物として得られた（８．０ｇ）。

【０２５４】中間体９７ ５−ブロモ−１−シクロプロピルメチル−１Ｈ−テトラ
ゾールおよび５−ブロモ−２−シクロプロピルメチル−
２Ｈ−テトラゾール クロロホルム（２０ｍｌ）の中の臭素（２１．５ｇ）の
溶液を、還流において窒素雰囲気下に、酢酸（５０ｍ
ｌ）およびクロロホルム（１００ｍｌ）の中の１−シク
ロプロピルメチル−１Ｈ−テトラゾールおよび２−シク
ロプロピルメチル−２Ｈ−テトラゾール（８．０ｇ）の
溶液に滴下した。１８時間加熱した後、この混合物を冷
却し、そして真空蒸発させると、赤色油状物が得られ
た。これを酢酸エチル（２００ｍｌ）の中に溶解し、そ
してナトリウムメタビスサルファイト溶液、水（１００
ｍｌ）、次いで飽和ブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ
₄ ）し、そして真空蒸発させた。エーテルで粉砕する
と、標題化合物（１．９１ｇ）が灰色固体状物として得
られた。Ｔ．ｌ．ｃ．（ヘキサン／酢酸エチル（９：
１））Ｒｆ０．８７。粉砕物を蒸発させると、第２部分
の標題化合物が黒色油状物として得られた（７．５２
ｇ）。

【０２５５】中間体９８ ２−メトキシ−５−（テトラゾル−１−イル）安息香
酸，メチルエステル 氷酢酸（８ｍｌ）およびジメチルホルムアミド（２ｍ
ｌ）の中の２−メトキシ−５−アミノ安息香酸、メチル
エステル（１ｇ）およびトリエチルオルトホルメート
（１．３８ｍｌ）の攪拌した溶液に、アジ化ナトリウム
（０．５４ｇ）を添加した。この混合物を７９〜８０℃
に加熱した。１．２５時間後、この溶液を放冷し（氷水
浴）そして水（１０ｍｌ）の中の亜硝酸ナトリウム
（０．５７ｇ）の溶液をゆっくり添加した。３０分間攪
拌した後、水（４０ｍｌ）を添加した。１時間後、反応
混合物を濾過した。残留白色固体状物を水で洗浄し、そ
して２５℃において真空乾燥すると、標題化合物（０．
８３ｇ）が得られた；ｍｐ１８５−１８７℃。

【０２５６】中間体９９ ２−メトキシ−５−（テトラゾル−１−イル）フェニル
メタノール テトラヒドロフラン（１５ｍｌ）の中の２−メトキシ−
５−（テトラゾル−１−イル）安息香酸、メチルエステ
ル（１ｇ）の攪拌し、冷却した（氷水浴）懸濁液に、窒
素雰囲気下に、ホウ水素化リチウム（１９６ｍｇ）を添
加した。２分後、テトラヒドロフラン（２ｍｌ）の中の
メタノール（２８８ｍｇ）の溶液を１分かけて添加し
た。冷却浴を除去し、そしてこの混合物を８６分間攪拌
した。この溶液を冷却し（氷水浴）そして３Ｍ水性塩酸
（０．５〜１ｍｌ）を添加し、濃厚なゲルが形成した。
水（５ｍｌ）を添加し、次いでさらに３Ｍ水性塩酸（５
ｍｌ）を添加した。次いで、水（１ｍｌ）の中の亜硝酸
ナトリウム（３２５ｍｇ）の溶液を添加した。１．２５
時間後、水（１５ｍｌ）を添加し、そして生ずる溶液を
酢酸エチルで抽出した。有機相を順次に希塩酸および水
で洗浄し、次いで乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）した。蒸発させる
と、黄色固体状物が得られ、これを酢酸エチル（約３ｍ
ｌ）とともに攪拌した。濾過すると、灰色／白色固体状
物が得られ、これを酢酸エチルと石油エーテル（ｂｐ６
０−８０℃）（１：１）の混合物で洗浄し、そして乾燥
すると、標題化合物が得られた（３３１ｍｇ）； ｎｍｒ，δ（ｄ^６−ＤＭＳＯ），３．８８（ｓ，３
Ｈ），４．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝約８Ｈｚ），５．３４
（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝約８Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ
＝約１０Ｈｚ），７．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝約１０Ｈ
ｚ，Ｊ＝約４Ｈｚ），７．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝約４Ｈ
ｚ），１０．０１（ｓ，１Ｈ）．

【０２５７】中間体１００ ２−メトキシ−５−（テトラゾル−１−イル）ベンズア
ルデヒド 活性二酸化マンガン（７７ｍｇ）をテトラヒドロフラン
（１ｍｌ）の中の２−メトキシ−５−（テトラゾル−１
−イル）フェニルメタノール（４０ｍｇ）の攪拌した溶
液に添加した。３０分後、この混合物を７０℃の油浴の
中で加熱した。さらに３０分後、活性二酸化マンガン
（６７ｍｇ）を添加した。さらに１時間後、この混合物
を放冷し、次いで濾過した。濾液を蒸発させると、標題
化合物が黄色固体状物として得られた（３３ｍｇ）；

【０２５８】実施例１ （２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンジ
ル）−（シス−２−フェニル−ピペリジン−３−イル）
−アミン二塩酸塩 ジクロロメタン（２５ｍｌ）の中のシス−２−フェニル
ピペリジン−３−イルアミン（１．２２ｍｍｏｌ）およ
び２−メトキシ−５−テトラゾル−５−イル−ベンズア
ルデヒド（１．２２ｍｍｏｌ）の溶液に、ナトリウムト
リアセトキソボロハイドライド（１．７０ｍｍｏｌ）お
よび２滴の氷酢酸を添加した。この混合物を室温におい
て窒素雰囲気下に１８時間攪拌した。溶媒を真空蒸発さ
せ、そして残留物を２Ｎ炭酸ナトリウム溶液（２０ｍ
ｌ）で急冷し、そして酢酸エチル（３×５０ｍｌ）で抽
出した。有機層を２Ｎ塩酸溶液（２０ｍｌ）で処理し、
そして酸性部分を２Ｎ炭酸ナトリウム溶液で塩基性と
し、そしてジクロロメタン（３×１００ｍｌ）で抽出し
た。有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、濾過し、そし
て濃縮すると、残留物が得られ、これをＦＣＣ（ジクロ
ロメタン／エタノール／アンモニア−２００：８：１）
により精製すると、白色泡状物が得られ、これをエタノ
ール（１５ｍｌ）の中に溶解し、そしてエタノールの中
の１Ｍ塩酸溶液（２．５ｍｌ）で処理した。溶媒を真空
蒸発させ、そして生ずる白色固体状物をイソプロパノー
ルで粉砕し、そして濾過すると、標題化合物が得られた
（４９％）。ｍ．ｐ．２４２−２４３℃。Ｔ．ｌ．ｃ．
（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア（２００：
８：１）Ｒｆ０．５。

【０２５９】同様に下記の化合物を製造した：

【０２６０】実施例２ （２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンジ
ル）−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−フェニル−ピペリジン
−３−イル）−アミン ２−メトキシ−５−（テトラゾル−１−イル）−ベンズ
アルデヒド（０．５５ｇ）および［２Ｓ］−フェニル−
ピペリジン−［３Ｓ］−イル−アミン（０．４７ｇ）か
ら、標題化合物が白色固体状物としてが得られた、収率
８１％。ｍ．ｐ．２４３−２４４℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジ
クロロメタン／エタノール／アンモニア（２００：８：
１）Ｒｆ０．５。

【０２６１】実施例３ ［２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−
イル）−ベンジル］−（シス−２−フェニル−ピペリジ
ン−３−イル）−アミン二塩酸塩 ２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−イ
ル）−ベンズアルデヒド（１．１４ｍｍｏｌ）から、標
題化合物が白色固体状物としてが得られた、収率６０
％。ｍ．ｐ．２４７−２４８℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロ
ロメタン／エタノール／アンモニア（１００：８：１）
Ｒｆ０．５５。

【０２６２】実施例４ ［５−（５−エチル−テトラゾル−１−イル）−２−メ
トキシ−ベンジル］−（シス−２−フェニル−ピペリジ
ン−３−イル）−アミン二塩酸塩 ５−（５−エチル−テトラゾル−１−イル）−２−ヒド
ロキシ−ベンズアルデヒド（１．０７ｍｍｏｌ）から、
標題化合物が白色固体状物としてが得られた、収率６８
％。ｍ．ｐ．２４５−２４６℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロ
ロメタン／エタノール／アンモニア（２００：８：１）
Ｒｆ０．６。

【０２６３】実施例５ ２−メトキシ−［５−（５−プロピル−テトラゾル−１
−イル）−ベンジル］−（シス−２−フェニル−ピペリ
ジン−３−イル）−アミン二塩酸塩 ２−メトキシ−５−（５−プロピル−テトラゾル−１−
イル）−ベンズアルデヒド（２６０ｍｇ）から、標題化
合物が白色固体状物としてが得られた（３４３ｍｇ）。
ｍ．ｐ．２４７−２４９℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメ
タン／エタノール／アンモニア（１００：８：１）Ｒｆ
０．４７。

【０２６４】実施例６ ［２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−
イル）−ベンジル］−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−フェニ
ル−ピペリジン−３−イル）アミン二塩酸塩 ジクロロメタン（５０ｍｌ）の中の［２Ｓ］−フェニル
−ピペリジン−［３Ｓ］−イルアミン（４．６ｍｍｏ
ｌ）および２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾ
ル−１−イル）−ベンズアルデヒド（４．６ｍｍｏｌ）
の溶液に、ナトリウムトリアセトキソボロハイドライド
（６．９ｍｍｏｌ）および５滴の氷酢酸を添加した。こ
の混合物を室温において窒素雰囲気下に１８時間攪拌し
た。溶媒を真空蒸発させ、そして残留物を２Ｎ炭酸ナト
リウム溶液（３０ｍｌ）で急冷し、そして酢酸エチル
（５０ｍｌ）で抽出した。有機層を２Ｎ塩酸溶液（５０
ｍｌ）で処理し、そして酸性部分を２Ｎ炭酸ナトリウム
溶液で塩基性とし、そしてジクロロメタン（３×１００
ｍｌ）で抽出した。有機抽出液を乾燥（Ｋ₂ ＣＯ₃ ）
し、濾過し、そして濃縮すると、残留物が得られ、これ
をＦＣＣ（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア−
１５０：８：１）により精製すると、淡黄色油状物が得
られ、これをエタノール（５０ｍｌ）の中に溶解し、そ
してエタノールの中の１Ｍ塩酸溶液（１０ｍｌ）で処理
した。溶媒を真空蒸発させると、標題化合物が白色固体
状物としてが得られた（９２％）。ｍ．ｐ．２４４−２
４６℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／
アンモニア（１５０：８：１）Ｒｆ０．３０。

【０２６５】実施例７ ［２−メトキシ−５−（５−トリフルオロメチル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンジル］−（［２Ｓ，３Ｓ］）
−２−フェニル−ピペリジン−３−イル）−アミン二塩
酸塩 ジクロロメタン（２５ｍｌ）の中の［２Ｓ］−フェニル
−ピペリジン−［３Ｓ］−イル−アミン（１．１４ｍｍ
ｏｌ）、２−メトキシ−５−（５−トリフルオロメチル
−テトラゾル−１−イル−ベンズアルデヒド（１．２ｍ
ｍｏｌ）、ナトリウムトリアセトキソボロハイドライド
（２．３７ｍｍｏｌ）および酢酸アンモニウム（３滴）
の混合物を２３℃において窒素雰囲気下に６４時間攪拌
した。２Ｎ炭酸ナトリウム溶液（５０ｍｌ）を添加し、
そしてこの混合物をジクロロメタン（３×２５ｍｌ）で
抽出した。一緒にした抽出液を飽和ブライン（５０ｍ
ｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、そして蒸発させ
た。ＦＣＣ（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア
−４００：１０：１→１００：１０：１）により精製す
ると、無色粘性油状物が得られた。これをメタノール
（１０ｍｌ）の中に溶解し、そして２Ｎエーテル性塩化
水素（約１０ｍｌ）で処理した。真空蒸発しそしてｉ−
プロピルアセテートで粉砕すると、標題化合物が白色固
体状物としてが得られた（２１０ｍｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．
（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア（２００：
１０：１）Ｒｆ０．３９。旋光度（濃度０．００３ｇ／
ｍｌ、水）＋５０．３５°。

【０２６６】同様に下記の化合物を製造した：

【０２６７】実施例８ ［５−（５−シクロプロピル−テトラゾル−１−イル）
−２−メトキシ−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル−ピペ
リジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩 ２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミン（１７
６ｍｇ）および５−（５−シクロプロピル−テトラゾル
−１−イル）−２−メトキシ−ベンズアルデヒド（２４
４ｍｇ）から、標題化合物（３００ｍｇ）が薄黄色固体
状物としてが得られた、ｍ．ｐ．２７２℃。Ｔ．ｌ．
ｃ．（ジクロロメタン／メタノール／酢酸／水（１２
０：１５：３：２）Ｒｆ０．２２。

【０２６８】実施例９ ２−メトキシ−［５−（５−メチルスルファニル−テト
ラゾル−１−イル）−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル−
ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩 ［２Ｓ］−フェニル−ピペリジン−［３Ｓ］−イルアミ
ン（２８２ｍｇ）および２−メトキシ−５−（５−メチ
ルスルファニル−テトラゾル−１−イル）−ベンズアル
デヒド（４００ｍｇ）から、標題化合物が灰色固体状物
として得られた（４８４ｍｇ）、ｍ．ｐ．２４５℃。
Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／メタノール／アンモニ
ア（９４５：５０：５））Ｒｆ＝０．３。

【０２６９】実施例１０ ［２−メトキシ−５−（５−フェニル−テトラゾル−１
−イル）−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン
−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩 ２−メトキシ−５−（５−フェニル−テトラゾル−１−
イル）−ベンズアルデヒド（０．３５ｇ）および２Ｓ−
フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミン（０．２１８
ｇ）から、標題化合物が白色固体状物としてが得られた
（０．５２５ｇ）；ｍ．ｐ．２４８−２５０℃。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア
（２００：８：１）Ｒｆ０．２５。

【０２７０】実施例１１ ［２−メトキシ−５−（５−メチルイミノ−４，５−ジ
ヒドロ−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−（２Ｓ
−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸
塩 ２−メトキシ−５−（５−メチルイミノ−４，５−ジヒ
ドロ−テトラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド（１
１７ｍｇ）および２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−
イルアミン（９３ｍｇ）から、標題化合物が白色固体状
物としてが得られた（２００ｍｇ）；ｍ．ｐ．２６０−
２６３℃（分解）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エ
タノール／アンモニア（１００：８：１）Ｒｆ０．０
５。

【０２７１】実施例１２ Ｎ−（１−｛４−メトキシ−３−［（２Ｓ−フェニル−
ピペリジン−３Ｓ−イルアミノ）−メチル］−フェニ
ル｝−１Ｈ−テトラゾル−５−イル）−アセトアミド二
塩酸塩 ［１−（３−ホルミル−４−メチル−フェニル）−１Ｈ
−テトラゾル−５−イル］−アセトアミド（１４１ｍ
ｇ）および２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルア
ミン（１００ｍｇ）から、標題化合物が白色固体状物と
してが得られた（１５０ｍｇ）；ｍ．ｐ．２２８−２３
０℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／ア
ンモニア（１００：８：１）Ｒｆ０．１。

【０２７２】実施例１３ ［５−（５−ジメチルアミノ−テトラゾル−１−イル）
−２−メトキシ−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル−ピペ
リジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩 ５−（５−ジメチルアミノ−テトラゾル−１−イル）−
２−メトキシ−ベンズアルデヒド（２００ｍｇ）および
２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミン（１５
０ｍｇ）から、標題化合物が白色固体状物としてが得ら
れた（３０７ｍｇ）；ｍ．ｐ．２６６−２６９℃。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア
（１００：８：１）Ｒｆ０．２１。

【０２７３】実施例１４ ［５−（５−ジエチルアミノ−テトラゾル−１−イル）
−２−メトキシ−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル−ピペ
リジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩 ５−（５−ジエチルアミノ−テトラゾル−１−イル）−
２−メトキシ−ベンズアルデヒド（０．２１５ｍｇ）お
よび２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミン
（０．１３７ｇ）から、標題化合物が白色粉末状物とし
て得られた（０．３４ｇ）。ｍ．ｐ．２２９−２３１
℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アン
モニア（１００：８：１）Ｒｆ０．２４。

【０２７４】実施例１５ １，１，１−トリフルオロ−３−（１−｛４−メトキシ
−３−［（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルア
ミノ−メチル］−フェニル｝−１Ｈ−テトラゾル−５−
イル）−プロパン−２−オン二塩酸塩 ２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミン（２８
ｍｇ）および２−メトキシ−５−［５−（３，３，３−
トリフルオロ−２−オキソ−プロピル）−テトラゾル−
１−イル］−ベンズアルデヒド（５０ｍｇ）から、標題
化合物（３０ｍｇ）が白色固体状物としてが得られた、
ｍ．ｐ．２８４℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エ
タノール／アンモニア（１００：８：１）Ｒｆ０．３
２。

【０２７５】実施例１６ ［５−（５−メタンスルホニル−テトラゾル−１−イ
ル）−２−メトキシ−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル−
ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩 ［２Ｓ］−フェニル−ピペリジン−［３Ｓ］−イルアミ
ン（１２５ｍｇ）および５−（５−メタンスルホニル−
テトラゾル−１−イル）−２−メトキシ−ベンズアルデ
ヒ（２００ｍｇ）から、標題化合物が白色固体状物とし
てが得られた（１７３ｍｇ）、ｍ．ｐ．２３５℃。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／メタノール／アンモニア
（９６７：３０：３））Ｒｆ＝０．１２。

【０２７６】実施例１７ ［３−フルオロ−２−メトキシ−５−（５−メチル−テ
トラゾル−１−イル）−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル
−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩 ［２Ｓ］−フェニル−ピペリジン−［３Ｓ］−イルアミ
ン（３１３ｍｇ）および３−フルオロ−２−ヒドロキシ
−５−（５−メチル−テトラゾル−１−イル）−ベンズ
アルデヒド（７５５ｍｇ）から、標題化合物が白色固体
状物としてが得られた（２７５ｍｇ）、ｍ．ｐ．２２２
℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／メタノール／アン
モニア（９６７：３０：３））Ｒｆ＝０．２３。

【０２７７】実施例１８ シス−（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベ
ンジル）−（２−ｐ−トリル−ピペリジン−３−イル）
−アミン二塩酸塩 シス−２−ｐ−トリル−ピペリジン−３−イルアミン
（０．１６７ｇ）および２−メトキシ−５−（５−テト
ラゾル−１−イル）ベンズアルデヒド（０．１８０ｇ）
から、標題化合物が白色固体状物としてが得られた（２
３７ｍｇ）、ｍ．ｐ．１５２−１５３℃。Ｔ．ｌ．ｃ．
（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア（２００：
８：１）Ｒｆ０．２０。

【０２７８】実施例１９ シス−［２−メトキシ−５−（５−トリフルオロメチル
−テトラゾル−１−イル−ベンジル］−［２−ｐ−トリ
ル−ピペリジン−３−イル］−アミン二塩酸塩 シス−２−ｐ−トリル−ピペリジン−３−イルアミン
（３００ｍｇ）および２−メトキシ−５−（５−トリフ
ルオロメチル−テトラゾル−１−イル）−ベンズアルデ
ヒド（４２９ｍｇ）から、標題化合物（３００ｍｇ）が
薄黄色固体状物としてが得られた、ｍ．ｐ．２４０℃。
Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニ
ア（１００：８：１）Ｒｆ０．３５。

【０２７９】実施例２０ シス−［２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル
−１−イル）−ベンジル］−（２−ｐ−トリル−ピペリ
ジン−３−イル）−アミン二塩酸塩 シス−２−ｐ−トリル−ピペリジン−３−イルアミン
（５００ｍｇ）および２−メトキシ−５−（５−メチル
−テトラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド（５７３
ｍｇ）から、標題化合物が白色固体状物としてが得られ
た（１９１ｍｇ）、ｍ．ｐ．２５２−３℃。Ｔ．ｌ．
ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア（９
５：４：１）Ｒｆ０．２２。

【０２８０】実施例２１ シス−［２−（３−ブロモ−フェニル）−ピペリジン−
３−イル］−（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イ
ル−ベンジル）−アミン二塩酸塩 シス−２−（３−ブロモ−フェニル）−ピペリジン−３
−イルアミン（５００ｍｇ）および２−メトキシ−５−
（５−メチル−テトラゾル−１−イル）−ベンズアルデ
ヒド（４０３ｍｇ）から、標題化合物がクリーム色固体
状物として得られた（１４５ｍｇ）、ｍ．ｐ．２４５
℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アン
モニア（１００：８：１）Ｒｆ０．４０。

【０２８１】実施例２２ シス−［２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル
−１−イル）−ベンジル］−［２−（４−メトキシ−フ
ェニル）ピペリジン−３−イル］−アミン二塩酸塩 シス−（４−メトキシ−フェニル）−ピペリジン−３−
イルアミン（４４３ｍｇ）［シス−２−（４−メトキシ
−フェニル）−ピペリジン−３−イルアミン二塩酸塩
（６７７ｍｇ）をジクロロメタン（５０ｍｌ）と０．８
８アンモニア（１０ｍｌ）との間に分配した。相を分離
し、そして水性相をジクロロメタン（２×３０ｍｌ）で
抽出した。一緒にした有機物質を水（２０ｍｌ）および
ブライン（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）
し、そして真空蒸発させると、遊離塩基（４４３ｍｇ）
が残った］および２−メトキシ−５−（５−メチル−テ
トラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド（４６９ｍ
ｇ）から、標題化合物（１１５ｍｇ）が白色粉末状物と
してが得られた、ｍ．ｐ．＞１４５℃（暗色化した）、
＞１９０℃（分解）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／
エタノール／アンモニア（１５０：８：１）Ｒｆ０．２
３。

【０２８２】実施例２３ シス−［２−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）−
ピペリジン−３−イル］−［２−メトキシ−５−（５−
メチル−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−アミン
二塩酸塩 ２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−イ
ル）−ベンズアルデヒド（８１２ｍｇ）およびシス−２
−（３−ブロモ−４−メチル−フェニル）−ピペリジン
−３−イルアミン（１．０３ｇ）から、標題化合物（７
５２ｍｇ）が白色粉末状物としてが得られた、ｍ．ｐ．
＞２２０℃分解した。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／
エタノール／アンモニア（１５０：８：１）Ｒｆ０．２
７。

【０２８３】実施例２４ シス−［２−（３−クロロ−フェニル）−ピペリジン−
３−イル］−（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イ
ル−ベンジル）−アミン二塩酸塩 ２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンズアル
デヒド（３００ｍｇ）およびシス−２−（３−クロロ−
フェニル）−ピペリジン−３−イルアミン（４２３ｍ
ｇ）［シス−２−（３−クロロ−フェニル）−ピペリジ
ン−３−イルアミン二塩酸塩（３６０ｍｇ）をジクロロ
メタン（３０ｍｌ）と０．８８アンモニア（１０ｍｌ）
との間に分配した。相を分離し、そして水性相をジクロ
ロメタン（２×２０ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機
物質を水（３０ｍｌ）およびブライン（３０ｍｌ）で洗
浄し、乾燥（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして真空蒸発させる
と、遊離塩基（２６０ｍｇ）が残った］およびから、標
題化合物（２７９ｇ）が白色粉末状物としてが得られ
た、ｍ．ｐ．＞２１８℃、暗色化した、＞２４５℃分解
した。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／ア
ンモニア（１５０：８：１）Ｒｆ０．２４。

【０２８４】実施例２５ ［２Ｓ−（４−フルオロ−フェニル）−ピペリジン−３
Ｓ−イル］−［２−メトキシ−５−（５−トリフルオロ
メチル−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−アミン
二塩酸塩 ２Ｓ−（４−フルオロ−フェニル）−ピペリジン−３Ｓ
−イルアミン（３００ｍｇ）および２−メトキシ−５−
（５−トリフルオロメチル−テトラゾル−１−イル−ベ
ンズアルデヒド（４１８ｍｇ）から、標題化合物（４５
０ｍｇ）が薄黄色固体状物としてが得られた、ｍ．ｐ．
２７４℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール
／アンモニア（１００：８：１）Ｒｆ０．５７。

【０２８５】実施例２６ シス−［２−（３−フルオロフェニル）−ピペリジン−
３−イル］−［２−メトキシ−５−（５−トリフルオロ
メチル−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］−アミン
二塩酸塩 シス−２−（３−フルオロ−フェニル）−ピペリジン−
３−イルアミン（３６１ｍｇ）および２−メトキシ−５
−（５−トリフルオロメチル−テトラゾル）−１−イル
−ベンズアルデヒド（５０６ｍｇ）から、標題化合物
（１４０ｍｇ）が薄黄色固体状物としてが得られた、
ｍ．ｐ．２３９℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エ
タノール／アンモニア（１００：８：１）Ｒｆ０．５
１。

【０２８６】実施例２７ シス−［２−（３−フルオロ−４−メチルフェニル）−
ピペリジン−３−イル］−［２−メトキシ−５−（５−
メチルテトラゾル−１−イル）−ベンジル］−アミン二
塩酸塩 シス−２−（３−フルオロ−４−メチルフェニル）−ピ
ペリジン−３−イルアミン（０．４０７ｇ）および２−
メトキシ−５−（５−メチルテトラゾル）−１−イル−
ベンズアルデヒド（０．４５２ｇ）から、標題化合物が
クリーム色固体状物として得られた（０．６０３ｇ）。

【０２８７】δ（Ｄ_２Ｏ）２．００−２．４０（ｍ，３
Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．４３−２．５８
（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），３．２７−３．
４０（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．７４（ｍ，１Ｈ），
３．７５（ｓ，３Ｈ），４．００−４．０８（ｍ，１
Ｈ），４．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），４．
４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），４．９５（ｄ，
１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．９３−７．０９（ｍ，２
Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．３
６−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．５および２Ｈｚ）．Ｃ_２２Ｈ_２７ＦＮ_６Ｏ．２Ｈ
Ｃｌ．０．１１Ｈ_２Ｏについての微量分析．計算値：
Ｃ，５４．４４；Ｈ，６．０７；Ｎ，１７．３１；Ｃ
ｌ，１４．６１；Ｈ_２Ｏ，０．４％．実測値：Ｃ，５
３．９８；Ｈ，５．９８；Ｎ，１７．０５；Ｃｌ，１
４：６；Ｈ_２Ｏ，０．４％．

【０２８８】実施例２８ シス−［２−（３−フルオロフェニル）−ピペリジン−
３−イル］−［２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イ
ル−ベンジル］−アミン二塩酸塩 シス−２−（３−フルオロフェニル）−３−ピペリジン
アミンミン（０．３９０ｇ）および２−メトキシ−５−
（５−メチルテトラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒ
ド（０．４６ｇ）から、遊離塩基（０．６ｇ）が得ら
れ、その一部分（０．７６ｇ）を塩化水素で処理する
と、標題化合物が白色固体状物としてが得られた（０．
４０９ｇ）。 δ（Ｄ_２Ｏ）２．０５−２．４（ｍ，３Ｈ），２．４５
−２．５８（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），３．
２８−３．７４（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），
４．０１−４．０９（ｍ，１Ｈ），４．１５（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ），４．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３Ｈ
ｚ），５．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．０
７−７．２６（ｍ，３Ｈ），７．６０（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ
＝８および２Ｈｚ），７．３６−７．４７（ｍ，２
Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５および２Ｈ
ｚ）７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．５２
−７．６０（ｍ，１Ｈ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝
９および２．５Ｈｚ）．Ｃ_２１Ｈ_{２ ５}ＦＮ_６Ｏ．２ＨＣ
ｌ．０．１Ｈ_２Ｏについての微量分析．計算値：Ｃ，５
３．５２；Ｈ，５．８２；Ｎ，１７．８３；Ｃｌ，１
５．０５；Ｈ_２Ｏ，０．４％．実測値：Ｃ，５３．５
３；Ｈ，５．７２；Ｎ，１７．８５；Ｃｌ，１４．９；
Ｈ_２Ｏ，０．４％．

【０２８９】実施例２９ （２Ｓ，３Ｓ）−［２−（４−フルオロフェニル）−ピ
ペリジン−３−イル］−（２−メトキシ−５−テトラゾ
ル−１−イル−ベンジル）−アミン二塩酸塩 ２Ｓ−（４−フルオロ−フェニル）−ピペリジン−３Ｓ
−イルアミン−２Ｒ，３Ｒ−ビス（４−メチル−ベンゾ
イルオキシ）−スクシネート（２．１４ｇ）［これを水
性アンモニア（２５ｍｌのＨ₂ Ｏの中の２５ｍｌの濃ア
ンモニア）の中に溶解し、そしてクロロホルム（３×４
０ｍｌ）で抽出すると、遊離塩基が透明な液体（０．６
４２ｇ）として得られた］および２−メトキシ−５−テ
トラゾル−１−イル−ベンズアルデヒド（７１０ｍｇ）
から、標題化合物が白色粉末状物として得られた（６０
３．６ｍｇ）。

【０２９０】δ（Ｄ_２Ｏ）２．０５−２．４（ｍ，３
Ｈ），２．４５−２．５９（ｍ，１Ｈ），３．２６−
３．４９（ｍ，１Ｈ），３．６−３．７５（ｍ，１
Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．９８−４．０７
（ｍ，１Ｈ），４．１７および４．４１（２ｄ，２Ｈ，
Ｊ＝１２．５Ｈｚ、双方について），４．９８（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．２２（ｑ，３Ｈ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ），７．３９（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．５および５Ｈ
ｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．８
５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８および２Ｈｚ）．Ｃ_２０Ｈ_２３
ＦＮ_６Ｏ．２ＨＣｌ．０３Ｈ_２Ｏについての微量分析．
計算値：Ｃ，５２．１４；Ｈ，５．６０；Ｎ，１８．２
４；Ｈ_２Ｏ，１．２％．実測値：Ｃ，５１．９５；Ｈ，
５．４６；Ｎ，１８．０９；Ｈ_２Ｏ，１．２％．

【０２９１】実施例３０シス−２−（４−フルオロフェニル）−ピペリジン−３
−イル］−［２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル
−ベンジル］−アミン二塩酸塩 シス−２−（４−フルオロフェニル）−３−ピペリジン
アミンミン（９６ｍｇ）および２−メトキシ−５−（５
−メチルテトラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒド
（１１３ｍｇ）から、標題化合物が得られた（３４ｍ
ｇ）。 δ（Ｄ_２Ｏ）２．０３−２．３５（ｍ，３Ｈ），２．４
２−２．５５（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），
３．２５−３．３９（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．７３
（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．９４−４．
０３（ｍ，１Ｈ），４．１３および４．３９（２ｄ，２
Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ、双方について），４．９８（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．１８（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝９Ｈ
ｚ），７．２７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．３
６−７．４６（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．５および２．５Ｈｚ）．Ｃ_２１Ｈ_２５ＦＮ_６Ｏ．
２ＨＣｌ．０．７Ｈ_２Ｏについての微量分析．計算値：
Ｃ，５２．３３；Ｈ，５．９４；Ｎ，１７．４４；Ｈ_２
Ｏ，２．６％．実測値：Ｃ，５２．１４；Ｈ，５．９
４；Ｎ，１７．２８；Ｈ_２Ｏ，２．６％．

【０２９２】実施例３１ シス−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）−ピペリ
ジン−３−イル］−［２−メトキシ−５−（５−メチル
テトラゾル−１−イル−ベンジル］−アミン二塩酸塩 シス−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−３−ピペ
リジンアミン（１．４９ｇ）および２−メトキシ−５−
（５−メチルテトラゾル−１−イル）−ベンズアルデヒ
ド（２１８ｍｇ）から、還元的アミン化生成物（１８７
ｍｇ）が得られ、その一部分（１２０ｍｇ）を濃塩酸
（３滴）で処理すると、標題化合物が得られた（６４ｍ
ｇｇ）。 δ（Ｄ_２Ｏ）２．０３−２．３６（ｍ，３Ｈ），２．４
２−２．５６（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），
３．２６−３．４０（ｍ，１Ｈ），３．６２−３．７４
（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），３．９７−４．
０６（ｍ，１Ｈ），４．１５および４．４２（２ｄ，２
Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ、双方について），４．９８（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．１８−７．５２（ｍ，５
Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．０および２．５
Ｈｚ）．Ｃ_２１Ｈ_２４ＦＮ_６Ｏ．２ＨＣｌ微量分析．計
算値：Ｃ，５１．７５；Ｈ，５．３８；Ｎ，１７．２５
％．実測値：Ｃ，５１．７４；Ｈ，５．１７；Ｎ，１
７．３１％．

【０２９３】実施例３２ シス−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）−ピペリ
ジン−３−イル］−［２−メトキシ−５−テトラゾル−
１−イル−ベンジル］−アミン二塩酸塩 シス−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−３−ピペ
リジンアミン（３５６ｍｇ）および２−メトキシ−５−
テトラゾル−１−イル−ベンズアルデヒド（３６０ｍ
ｇ）から、標題化合物が得られた（５２９ｍｇ）。 δ（Ｄ_２Ｏ）２．０５−２．３８（ｍ，３Ｈ），２．４
２−２．５９（ｍ，１Ｈ），３．２５−３．３９（ｍ，
１Ｈ），３．６２−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．８１
（ｓ，３Ｈ），３．９５−４．０５（ｍ，１Ｈ），４．
１６および４．４１（２ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ、双方
について），４．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．
１３−７．３０（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｑ，１Ｈ，Ｊ
＝８Ｈｚ），７．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．
８６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８および２Ｈｚ），９．５９
（ｓ，１Ｈ）．Ｃ_２０Ｈ_２２Ｆ_２Ｎ_６Ｏ．２ＨＣｌ．
０．４Ｈ_２Ｏについての微量分析．計算値：Ｃ，４９．
９９；Ｈ，５．２０；Ｎ，１７．４９；Ｈ_２Ｏ，１．５
％．実測値：Ｃ，４９．８９；Ｈ，５．０３；Ｎ，１
７．３８；Ｈ_２Ｏ，１．５％．

【０２９４】実施例３３ シス−［２−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−ピペ
リジン−３−イル］−［２−メトキシ−５−（５−トリ
フルオロメチル−テトラゾル−１−イル）−ベンジル］
−アミン二塩酸塩 シス−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−ピペリジ
ン−３−イルアミン（９３ｍｇ）および２−メトキシ−
５−（５−メチルテトラゾル−１−イル）−ベンズアル
デヒド（１２０ｍｇ）から、標題化合物（１２０ｍｇ）
が白色固体状物としてが得られた、ｍ．ｐ．２６６℃。
Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニ
ア（１００：８：１）Ｒｆ０．４２。

【０２９５】実施例３４ シス−［２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル
−１−イル）−ベンジル］−［２−（４−トリフルオロ
メチル−フェニル）−ピペリジン−３−イル］−アミン
二塩酸塩 乾燥テトラヒドロフラン（１０ｍｌ）の中のシス−５−
［２−メトキシ−５−（５−メチル−テトラゾル−１−
イル）−ベンジルアミノ］−６−（４−トリフルオロメ
チル−フェニル）−ピペリジン−２−オン（１９３．８
ｍｇ）の攪拌溶液に、ボラン（ＴＨＦの中の１Ｍ、２．
５３ｍｌ）を添加した。この混合物を室温において窒素
雰囲気下に７０時間攪拌し、飽和塩化ナトリウム溶液で
急冷し、酢酸エチルで抽出し、そして乾燥（ＭｇＳ
Ｏ₄ ）した。溶媒を除去すると、残留物が得られ、これ
をメタノール（２５ｍｌ）の中のトリフルオロ酢酸（１
ｍｌ）で処理し、そして水蒸気浴上で３０分間加熱し
た。蒸発させると、トリフルオロ酢酸塩が得られ、これ
を水性炭酸ナトリウム（２Ｍ、５０ｍｌ）と酢酸エチル
（５０ｍｌ）との間に分配した。有機溶液を分離し、さ
らに水性炭酸ナトリウム（２Ｍ、２×５０ｍｌ）で洗浄
し、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）し、そして真空濃縮すると、粗
生成物（１９９ｍｇ）が得られ、これをＦＣＣにより精
製し、５％メタノール＾ジクロロメタンで溶離すると、
還元生成物（１１５．８ｍｇ）が得られた。この反応生
成物（１０７．３ｍｇ）をジオキサン（０．７ｍｌ）と
酢酸エチル（０．３６ｍｏｌ）との混合物の中に溶解
し、そして濃塩酸（０．２６ｍｌ）を添加した。白色沈
澱が形成し、これを濾過により単離し、エーテルで洗浄
し、そして乾燥した（９８．５ｍｇ）。この塩酸塩をメ
タノール（５ｍｌ）と水（０．６ｍｌ）との混合物の中
に溶解し、そしてアセトン（２０ｍｌ）を添加した。固
体状物が徐々に形成し、これを濾過し、４０〜４５℃に
おいて乾燥すると、標題化合物がクリーム色白色固体状
物として得られた（４３．９ｍｇ）。 δ（Ｄ_２Ｏ）２．０８−２．４２（ｍ，３Ｈ），２．４
６−２．５６（ｍ，１Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），
３．２８−３．４３（ｍ，１Ｈ），３．７２（ｓ，３
Ｈ），３．７０−３．８２（ｍ，１Ｈ），４．０５−
４．１６（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１
３．５Ｈｚ），５．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），
７．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４１（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９および２Ｈｚ）
７．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）．Ｃ_２２Ｈ_２５Ｆ_３
Ｎ_６Ｏについての質量分析：ｍ／ｚ４４７（ＭＨ^＋）

【０２９６】同様に下記の化合物を製造した：

【０２９７】実施例３５ シス−（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベ
ンジル）−［２−（４−トリフルオロメチル−フェニ
ル）−ピペリジン−３−イル］−アミン二塩酸塩 シス−５−（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イ
ル）−ベンジルアミノ−６−（４−トリフルオロメチル
−フェニル）−ピペリジン−２−オン（２７３．１ｍ
ｇ）およびボラン（ＴＨＦの中の１Ｍ、３．７ｍｌ）か
ら、標題化合物が得られた（９８．８ｍｇ）。 δ（Ｄ_２Ｏ）２．０５−２．６０（ｍ，４Ｈ），３．２
７−３．４４（ｍ，１Ｈ），３．６７−３．８３（ｍ，
１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），４．０８−４．２１
（ｍ，２Ｈ），４．４４（ｄ．１Ｈ，Ｊ＝１３Ｈｚ），
５．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．０９（ｄ，１
Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．４５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈ
ｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．７．７８
（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ
＝８．５および２Ｈｚ），９．５９（ｓ，１Ｈ）．Ｃ
_２１Ｈ_２３Ｆ_３Ｎ_６Ｏについての質量分析：ｍ／ｚ４３
３（ＭＨ^＋）．

【０２９８】実施例３６ （５−（５−アミノ−テトラゾル−１−イル）−２−メ
トキシ−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−
３Ｓ−イル）−アミン三塩酸塩 ジメチルホルムアミド（１ｍｌ）の中の［４−メトキシ
−３−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミ
ノ−メチル）−フェニル］−シアナミド二塩酸塩（０．
０８ｇ）の遊離塩基に、アジ化ナトリウム（０．１３
ｇ）および塩化アンモニウム（０．１６ｇ）を添加し、
そしてこの混合物を窒素雰囲気下に１００℃に１８時間
加熱した。この混合物を放冷し、そしてブライン（１０
ｍｌ）を添加した。この溶液をジクロロメタン（３×１
０ｍｌ）で抽出し、そして有機層を一緒にし、乾燥（Ｎ
ａ₂ ＳＯ₄ ）し、そして真空蒸発させた。残留物をカラ
ムクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン：
エタノール：アンモニア（２００：８：１）で溶離し
た。単離された生成物をジクロロメタン（５ｍｌ）の中
に溶解し、そして塩化水素（１ｍｌのエーテルの中の１
Ｍ溶液）で処理すると、白色沈澱が得られた。溶媒を蒸
発させると、標題化合物が得られた（０．０４８ｇ）、
ｍ．ｐ．２２８−２３０℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメ
タン／エタノール／アンモニア（１００：８：１）Ｒｆ
０．１。

【０２９９】実施例３７ （２−エトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンジ
ル）−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−フェニル−ピペリジン
−３−イル）アミン二塩酸塩 ジクロロメタン（２０ｍｌ）の中の［２Ｓ］−フェニル
−ピペリジン−［３Ｓ］−イルアミン（１．９ｍｍｏ
ｌ）の溶液に、酢酸（２．７ｍｍｏｌ）を添加した。次
いでナトリウムトリアセトキソボロハイドライド（２．
７ｍｍｏｌ）を添加し、そしてこの混合物を２時間攪拌
し、そして溶媒を除去した。残留物を酢酸エチル（５０
ｍｌ）と２Ｎ炭酸ナトリウム溶液との間に分配した。水
性相を酢酸エチル（２×５０ｍｌ）で再抽出し、そして
一緒にした有機物質を乾燥（Ｎａ₂ＳＯ₄ ）し、そして
濃縮すると、ゴム状物質が得られ、これを熱エタノール
（１０ｍｌ）の中に溶解し、そして濃塩酸で処理した。
結晶を収獲し、そして乾燥すると、標題化合物（０．６
８ｇ）が白色結晶質固体状物としてが得られた。 δ（Ｄ_２Ｏ）１．３２−２．４２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝９
Ｈ），２．１５（２Ｈ，ｍ），２．３５（１Ｈ，ｍ），
２．５６（１Ｈ，ｍ），３．３３（１Ｈ，ｍ），３．７
４（１Ｈ，ｍ），４．００（２Ｈ，ｍ），４．２０（１
Ｈ，ｄＪ＝１６Ｈｚ），４．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６
Ｈｚ），４．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．１２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．２５（２Ｈ，ｍ），
７．４５（３Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈ
ｚ），７．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３，９Ｈｚ），９．
５８（１Ｈ，ｓ）． 実測値：Ｃ，５５．５１％；Ｈ，６．１４％，Ｎ，１
８．４１％；Ｃｌ，１５．６％．Ｃ_２１Ｈ_２６Ｎ_６Ｏ．
２ＨＣｌの計算値についてＣ．５５．８８％，Ｈ，６．
２５％；Ｎ１８．２６％；Ｃｌ，１５．７％

【０３００】同様に下記の化合物を製造した：

【０３０１】実施例３８ （２−イソプロポキシ−５−テトラゾル−１−イルベン
ジル）−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−フェニル−ピペリジ
ン−３−イル）アミン二塩酸塩 ２−イソプロポキシ−５−テトラゾル−１−イルベンズ
アルデヒド（１．２９ｍｍｏｌ）から、標題化合物
（０．４４ｇ）が白色結晶質物質が得られた。 δ（Ｄ_２Ｏ）１．３０（６Ｈ，ｍ），２．１４（２Ｈ，
ｍ），２．３８（１Ｈ，ｍ），２．５５（１Ｈ，ｍ），
３．３３（１Ｈ，ｍ），３．７２（１Ｈ，ｍ），４．０
２（１Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄＪ＝１６Ｈｚ），
４．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ），４．６３（１
Ｈ，ｍ），４．９３（１Ｈ，ｄＪ＝３Ｈｚ），７．１９
（３Ｈ，ｍ），７．３９（３Ｈ，ｍ），７．６０（１
Ｈ，ｄＪ＝３Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄＪ＝３Ｈ
ｚ），７．８２（１Ｈ，ｄｄＪ＝３．９Ｈｚ），９．５
８（１Ｈ，ｓ）． 実測値：Ｃ，５５．１３％；Ｈ，６．６４％；Ｎ，１
７．４７％，Ｃｌ，１４．８％、Ｃ_２２Ｈ_２８Ｎ_６Ｏ．
２ＨＣｌ．０．８Ｈ_２Ｏについての計算値；Ｃ，５５．
０７％；Ｈ，６．６４％；Ｎ，１７．５１％；Ｃｌ，１
４．８％

【０３０２】実施例３９ （２−メトキシ−５−テトラゾル−２−イル−ベンジ
ル）−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−
アミン二塩酸塩 ［２Ｓ］−フェニル−ピペリジン−［３Ｓ］−イル−ア
ミン（１７３ｍｇ）および２−メトキシ−５−テトラゾ
ル−１−イル−ベンズアルデヒド（２００ｍｇ）から、
標題化合物が白色固体状物としてが得られた（２８５ｍ
ｇ）、ｍ．ｐ．２２２℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタ
ン／メタノール／アンモニア（９４５：５０：５））Ｒ
ｆ０．３。

【０３０３】実施例４０ （２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベンジ
ル）−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−
アミン二塩酸塩 ２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミン（１３
４ｍｇ）および２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イ
ル−ベンズアルデヒド（１６５ｍｇ）から、標題化合物
が白色固体状物としてが得られた（２３５ｍｇ）。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア
（１００：８：１）Ｒｆ０．２９。［α］_D ＝＋５３．
１３°（ｃ＝０．００２ｇ／ｍｌ、Ｈ₂ Ｏ）。

【０３０４】実施例４１ （２−メトキシ−５−テトラゾル−２−イル−ベンジ
ル）−（２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−
アミン二塩酸塩 ２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミン（８１
ｍｇ）および２−メトキシ−５−テトラゾル−２−イル
−ベンズアルデヒド（１００ｍｇ）から、標題化合物が
白色固体状物としてが得られた（１２２ｍｇ）。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア
（１００：８：１）Ｒｆ０．３６。ιｍａｘ（ＫＢｒ）
３４１２、２９２７、１５６１、１５１０、１４５５、
１２５９、１０２９ｃｍ^-1。

【０３０５】実施例４２ ［２−メトキシ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾル
−５−イル）−ベンジル］−（シス−２−フェニル−ピ
ペリジン−３−イル）−アミン二塩酸塩 ２−フェニル−ピペリジン−３−イルイミン（８１ｍ
ｇ）および２−メトキシ−５−（１−メチル−１Ｈ−テ
トラゾル−５−イル）−ベンズアルデヒド（１００ｍ
ｇ）から、標題化合物が得られた（５０ｍｇ）。Ｔ．
ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア
（２００：８：１）Ｒｆ０．０６。 （δ，ＣＤＣｌ_３）１．４５（１Ｈ，ｄｑ），１．５９
（１Ｈ，ｔｔ），１．６９（２Ｈ，ｂｒｓ），１．８７
（１Ｈ，ｔｔ），２．１４（１Ｈ，ｂｒｄ），２．７３
−２．８７（２Ｈ，ｔｄおよびｑ），３．２６（１Ｈ，
ｄｄｄ），３．５３，３．７３（２Ｈ，ＡＢ），３．６
２（３Ｈ，ｓ），３．８９（１Ｈ，ｄ），４．０（３
Ｈ，ｓ）６．８４（１Ｈ，ｄ），７．１２−７．３１
（６Ｈ，ｍ），７．５６（１Ｈ，ｄｄ）

【０３０６】実施例４３ ［２−メトキシ−５−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾル
−５−イル）−ベンジル］−（シス−２−フェニル−ピ
ペリジン−３−イル）−アミン二塩酸塩 ２−フェニル−
ピペリジン−３−イルイミン（２４０ｍｇ）および２−
メトキシ−５−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾル−５−
イル）−ベンズアルデヒド（３００ｍｇ）から、標題化
合物が得られた（３７０ｍｇ）。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロ
ロメタン／エタノール／アンモニア（２００：８：１）
Ｒｆ０．１０。 （δ，ＣＤＣｌ_３）１．４１（１Ｈ，ｄｑ），１．６１
（１Ｈ，ｔｔ），１．９１（１Ｈ，ｔｔ），１．６９
（２Ｈ，ｂｒｓ），２．１６（１Ｈ，ｂｒｄ），２．８
（１Ｈ，ｔｄ），２．８４（１Ｈ，ｑ），３．２８（１
Ｈ，ｄｄｄ），３．４４，３．７５（２Ｈ，ＡＢ），
３．４７（３Ｈ，ｓ），３．８８（１Ｈ，ｄ），４．３
９（３Ｈ，ｓ）６．７５（１Ｈ，ｄ），７．１６−７．
３３（５Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｄ），７．９４
（１Ｈ，ｄｄ）．

【０３０７】実施例４４ ［５−（１−エチル−１Ｈ−テトラゾル−５−イル）−
２−メトキシ−ベンジル］−（２Ｓ−フェニル−ピペリ
ジン−３Ｓ−イル）−アミン塩酸塩 ５−（１−エチル−１Ｈ−テトラゾル−５−イル）−２
−メトキシ−ベンズアルデヒド（４３０ｍｇ）および２
Ｓ−フェニル−ピペリジン−３Ｓ−イルアミン（３２６
ｍｇ）から、標題化合物（４３４ｍｇ）が白色固体状物
としてが得られた。ｍ．ｐ．２７３−４℃。Ｔ．ｌ．
ｃ．（ジクロロメタン／エタノール／アンモニア（１０
０：８：１）Ｒｆ０．４３。

【０３０８】実施例４５ ［５−（１−シクロプロピルメチル−１Ｈ−テトラゾル
−５−イル）−２−メトキシ−ベンジル］−（２Ｓ−フ
ェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩 ［５−（１−シクロプロピルメチル−１Ｈ−テトラゾル
−５−イル）−２−メトキシ−ベンジル］−（２Ｓ−フ
ェニル−ピペリジン−３Ｓ−イル）−アミン二塩酸塩
（３００ｍｇ）および２Ｓ−フェニル−ピペリジン−３
Ｓ−イルアミン（２０４ｍｇ）から、標題化合物（３２
０ｍｇ）が黄色固体状物として得られた、ｍ．ｐ．２５
０−２５２℃。Ｔ．ｌ．ｃ．（ジクロロメタン／エタノ
ール／アンモニア（９４：５：１））Ｒｆ０．３４。

【０３０９】調剤の実施例 実施例Ａ 無菌の処方物

【０３１０】 ｍｇ／ｍｌ 実施例２の化合物（二塩酸塩） ０．３ｍｇ 塩化ナトリウムＵＳＰ ６．０ｍｇ 酢酸ナトリウム ２．６ｍｇ 酢酸 １．１ｍｇ 注射用水 １ｍｌとする量 成分を注射用水の一部分の中に溶解する。処方物を最終
体積にし、そして均質て０．２５ｍｇ／ｍｌの実施例２
の化合物を供給した。

【０３１１】この溶液は注射用に、例えば、アンプル、
バイアルまたは注射器の中に充填しそして密閉すること
によって、包装することができる。アンプル、バイアル
または注射器を無菌的に充填しおよび／または最後に、
例えば、１２１℃においてオートクレーブ処理すること
によって、滅菌することができる。

【０３１２】遊離塩基として５ｍｇ／ｍｌの実施例２の
化合物を提供するように６ｍｇの実施例２の化合物（二
塩酸塩）を含有する他の無菌の処方物を、同様な方法に
おいて、調製することができる。

【０３１３】経口投与の錠剤 錠剤は、通常の方法、例えば、直接圧縮または湿式造
粒、により製造することができる。錠剤は、適当な薄層
形成物質、例えば、オパドライ・ホワイト（Ｏｐｄｒｙ
Ｗｈｉｇｔｅ）ＹＳ−１−７０２７で、標準的技術を使
用してコーティングすることができる。また、錠剤は糖
コーティングすることができる。

【０３１４】 実施例Ｂ 直接圧縮錠剤 錠 剤 ｍｇ／錠剤 実施例２の化合物（二塩酸塩） ０．６ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ０．７５ｍｇ アビセル（Ａｖｉｃｅｌ） ＰＨ１０２ １５０．００ｍｇとする量 実施例２の化合物（二塩酸塩）を３０メッシュの篩に通
過させ、そしてアビセルＰＨ１０２およびステアリン酸
マグネシウムと配合する。生ずる混合物を９／３２”の
直径のパンチを装備した適当な錠剤装置により錠剤に圧
縮して、遊離塩基として０．５ｍｇ／錠剤の実施例２の
化合物を提供する。

【０３１５】例えば、２．４、６．０または１２．０ｍ
ｇ／錠剤の実施例２の化合物（二塩酸塩）を含有する他
の強度の狂犬病を同様な方法で製造して、遊離塩基とし
て２、５および１０ｍｇ／錠剤の実施例２の化合物を提
供することができる。

【０３１６】実施例Ｃ 湿式造粒 実施例Ｂに記載するような処方物を使用することができ
る。実施例２の化合物（二塩酸塩）を適当な体積の造粒
溶液（精製した水または水の中の１０％ＰＶＰＫ２９／
３２）の中に溶解する。乾燥後、顆粒を、例えば、２０
メッシュの篩を通して、篩がけし、そしてステアリン酸
マグネシウムを配合する。次いで、顆粒を実施例Ｂに記
載するように錠剤に圧縮する。

【０３１７】他の強度錠剤、例えば、実施例Ｂに記載さ
れているもの、を同様な方法で製造することができる。

【０３１８】 実施例Ｄ 坐剤 実施例２の化合物（二塩酸塩） １０．０ｍｇ ワイトプゾル（Ｗｉｔｅｐｓｏｌ） Ｗ３２、硬質脂肪 ２０００．０とする量 微小化薬物を溶融したワイトプゾルＷ３２の一部分とほ
ぼ３６℃でほぼ１５分間高速ミキサーの中で配合する。
均質化スラリーを溶融したワイトプゾルＷ３２の残部の
中に混入し、そして満足すべき分散が達成されるまでほ
ぼ３６℃において配合する。２０００ｍｇの処方物を型
に充填して、１０ｍｇ／坐剤の実施例２の化合物（二塩
酸塩）を得る。

【０３１９】 実施例Ｅ カプセル剤 ｍｇ／カプセル剤 実施例２の化合物（二塩酸塩） １２．０ｍｇ ポリエチレングリコール ９２．８９ｍｇ プロピレングリコール ２００ｍｇとする量 ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコールを
必要に応じて加熱して一緒に配合する。微小化した実施
例２の化合物（二塩酸塩）を配合物に添加する。均質に
なるまで混合する。適当なゼラチン塊の中に充填して、
２００ｍｇの処方物を含有する軟質ゼラチンカプセルを
形成して、遊離塩基として１０ｍｇ／カプセルの実施例
２の化合物を提供する。追加の強度、例えば、遊離塩基
として０．５、２．０および５．０ｍｇ／カプセルの実
施例２の化合物を同様な方法において調製することがで
きる。

【０３２０】 実施例Ｆ 経口用シロップ剤 ｍｇ／ｍｌ 実施例２の化合物（二塩酸塩） ６．０ｍｇ スクロース ２００ｍｇ メチルパラベン １．２ｍｇ プロピルパラベン ０．１５ｍｇ 香味剤 １．５ｍｇ クエン酸 ０．１ｍｇ 精製水 １ｍｌとする量 ほぼ９０℃に加熱した水の小部分の中にパラベンを溶解
する。パラベン溶液を大きい部分の残りの水に添加す
る。他の成分を添加しそして溶解する。処方物を最終体
積にし、そして均質になるまで混合する。処方物を容
器、例えば、単位投与カップまたは多投与に使用するび
ん、の中に充填して、遊離塩基として５ｍｇ／ｍｌの実
施例２の化合物を提供する。

【０３２１】 実施例Ｇ 経皮系 実施例２の化合物（二塩酸塩） ５％（の式（Ｉ）の化合物） シリコーン流体 ９０％ コロイド状二酸化ケイ素 ５％ シリコーン流体および薬物を一緒に混合し、そしてコロ
イド状二酸化ケイ素を添加して粘度を増加させる。次い
で、この物質を引き続いて下記の成分から構成されたヒ
ートシールしたポリマーのラミネートの中に投与する：
ポリエステル剥離ライナー、シリコーンまたはアクリル
ポリマーから構成された皮膚接触接着剤、ポリオレフィ
ン（例えば、ポリエチレンまたはポリ酢酸ビニル）また
はポリウレタンであるコントロール膜、およびポリエス
テルのマルチラミネート。

【０３２２】 実施例Ｈ 凍結乾燥生成物 実施例２の化合物（二塩酸塩） ６．０ｍｇ マンニトール ５０．０ｍｇ 酢酸塩緩衝剤 ８．２ｍｇ 注射用水 １ｍｌとする量 一部分の注射用水の中に成分を溶解する。処方物を最終
体積にし、そして均質になるまで混合する。処方物を滅
菌フィルターを通して濾過し、そしてガラス製バイアル
の中に充填する。凍結乾燥しそしてバイアルを密閉す
る。使用前に適当な溶媒を使用して再構成する。

【０３２３】 実施例Ｉ 硬質ゼラチンカプセル剤 実施例２の化合物（二塩酸塩） １２．００ｍｇ ラクトース ８０．００ｍｇ ステアリン酸マグネシウム ０．７５ｍｇ アビセル（Ａｖｉｃｅｌ） ｐＨ１０２ １５０．００ｍｇとする量 実施例２の化合物（二塩酸塩）を３０メッシュの篩に通
過させ、そしてラクトース、アビセルｐＨ１０２および
ステアリン酸マグネシウムと配合する。生ずる混合物を
適当なカプセル化装置により硬質ゼラチンカプセルの中
にカプセル化して、遊離塩基として１０ｍｇ／カプセル
の実施例２の化合物を提供する。０．５、２および５ｍ
ｇ／カプセルの実施例２の化合物（二塩酸塩）を提供す
るように、他の強度のカプセル剤を同様に製造すること
ができる。

【０３２４】生物学的データ 前述したように、本発明の化合物は前述の試験を使用し
てフェレットにおいて放射線誘発嘔吐を抑制することが
示された。さらに詳しくは、実施例２の化合物は、すな
わち、（２−メトキシ−５−テトラゾル−１−イル−ベ
ンジル）−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−フェニル−ピペリ
ジン−３−イル）−アミン二塩酸塩は、照射の１．５時
間前に、化合物を０．１ｍｇ／ｋｇ ｓ．ｃ．の投与量
で投与したとき、フェレットにおける照射誘発嘔吐を抑
制した。実施例７の化合物、すなわち、［２−メトキシ
−５−（５−トリフルオロメチル−テトラゾル−１−イ
ル）−ベンジル］−（［２Ｓ，３Ｓ］）−２−フェニル
−ピペリジン−３−イル）−アミン二塩酸塩は、照射の
１．５時間前に、化合物を０．０３ｍｇ／ｋｇ ｓ．
ｃ．の投与量で投与したとき、フェレットにおける照射
誘発嘔吐を抑制した。上記ｉｎ ｖｉｖｏ試験におい
て、本発明による化合物を投与することによって明らか
に不利なまたは毒性効果は観察されなかった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ // Ｃ０７Ｄ 401/12 ２５７ Ｃ０７Ｄ 401/12 ２５７ Ｃ０７Ｍ 7:00 (71)出願人 397009934 Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌｌｃｏｍｅ Ｈｏｕｓ ｅ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ａｖｅｎｕｅ Ｇ ｒｅｅｎｆｏｒｄ，Ｍｉｄｄｌｅｓｅｘ ＵＢ６ ０ＮＮ，Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａ ｉｎ (72)発明者 エバンス，ブライアン イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 ジーブリン，ジェラード マーティン ポ ール イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 ハーン，マイケル メンティース イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 ハバード，タニア イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 リューエル，ジアオ‐クイング イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 ミドルミス，デイビッド イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 ネイラー，アラン イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 ペッグ，ニール アンソニー イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 バイナダー，マリア ビクトリア イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内 (72)発明者 ワトソン，スティーブン ポール イギリス国ハートフォードシャー、ウェ ア、パーク、ロード（番地なし）グラク ソ、リサーチ、エンド、ディベロップメン ト、リミテッド内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許
   容される塩または溶媒和物を含んでなる、タキキニンに
   より媒介される症状（但し、嘔吐を除く）の治療用医薬
   組成物。 【化１】 （式中、 Ｒ¹ はＣ_1-4 アルコキシ基である；Ｒ² は 【化２】 である；Ｒ³ は水素またはハロゲン原子である；Ｒ⁴ お
   よびＲ⁵ は各々独立して水素またはハロゲン原子である
   か、またはＣ_{1- 4} アルキル、Ｃ_1-4 アルコキシまたはト
   リフルオロメチル基である；Ｒ⁶ は水素原子、Ｃ_1-4 ア
   ルキル、（ＣＨ₂ ）_m シクロプロピル、−Ｓ（Ｏ）_n Ｃ
   _1-4 アルキル、フェニル、ＮＲ⁷ Ｒ⁸ 、ＣＨ₂ Ｃ（Ｏ）
   ＣＦ₃ またはトリフルオロメチル基である；Ｒ⁷ および
   Ｒ⁸ は各々独立して水素原子、またはＣ_1-4 アルキルま
   たはアシル基を表すことができる；ｘは０または１を表
   す；ｎは０、１または２を表す；ｍは０または１を表
   す）
2. 【請求項２】痛み、炎症性疾患、アレルギー性疾患、Ｃ
   ＮＳ疾患、または胃腸疾患の治療に用いられる、請求項
   １に記載の医薬組成物。