JPH10202002A - 改良グアバ葉エキス抽出法 - Google Patents
改良グアバ葉エキス抽出法Info
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- JPH10202002A JPH10202002A JP9046858A JP4685897A JPH10202002A JP H10202002 A JPH10202002 A JP H10202002A JP 9046858 A JP9046858 A JP 9046858A JP 4685897 A JP4685897 A JP 4685897A JP H10202002 A JPH10202002 A JP H10202002A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 良質のグアバ葉エキスを効率良く製造する。
【解決手段】 グアバ葉を水又は親水性溶媒、又はこれ
らの混合物により抽出し、得られた抽出液を部分濃縮
し、部分濃縮液から抽出溶媒に難溶性の物質を除去した
後、部分濃縮液を再度濃縮することを特徴とするグアバ
葉エキスの製造方法。
らの混合物により抽出し、得られた抽出液を部分濃縮
し、部分濃縮液から抽出溶媒に難溶性の物質を除去した
後、部分濃縮液を再度濃縮することを特徴とするグアバ
葉エキスの製造方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、グアバ葉から、良質の
エキスを得るための改良抽出法に関する。
エキスを得るための改良抽出法に関する。
【０００２】
【従来技術と発明が解決すべき課題】古来、中国を始め
東南アジア諸国において、グアバ葉を煎じた水溶液を止
瀉、胃腸薬として飲用されているほか、パーラ茶と称し
茶の代用ともなっている。近年、我が国でも、グアバ葉
抽出液が糖尿病を始め、高血圧、便秘、肥満、下痢等に
有効であるとして、注目を集めている。グアバ葉には多
量のタンニン、ビタミン類、フラボノール、精油等が含
まれており、それらのいずれかの成分が単独で、あるい
は総合的に上記の効果を奏すると考えられている。従っ
て、特定の疾患の治療のみならず一般的な健康維持のた
めにもグアバ葉エキスの需要が高まっているが、長時間
煎じる方法は、極めて面倒で困難なため、より簡便に利
用でき、流通に適したグアバ葉エキスが市場に提供され
ている。それらのエキスは、主に水−アルコール又は低
級ケトン溶媒で工業的にグアバ葉を抽出することで得ら
れるが、このようにして得られるエキスは青臭い不快臭
があって不味い上、水溶解性も良くない（１ｇを水２０
０ｍｌに溶かしても濁る）等の問題点を有していた。
東南アジア諸国において、グアバ葉を煎じた水溶液を止
瀉、胃腸薬として飲用されているほか、パーラ茶と称し
茶の代用ともなっている。近年、我が国でも、グアバ葉
抽出液が糖尿病を始め、高血圧、便秘、肥満、下痢等に
有効であるとして、注目を集めている。グアバ葉には多
量のタンニン、ビタミン類、フラボノール、精油等が含
まれており、それらのいずれかの成分が単独で、あるい
は総合的に上記の効果を奏すると考えられている。従っ
て、特定の疾患の治療のみならず一般的な健康維持のた
めにもグアバ葉エキスの需要が高まっているが、長時間
煎じる方法は、極めて面倒で困難なため、より簡便に利
用でき、流通に適したグアバ葉エキスが市場に提供され
ている。それらのエキスは、主に水−アルコール又は低
級ケトン溶媒で工業的にグアバ葉を抽出することで得ら
れるが、このようにして得られるエキスは青臭い不快臭
があって不味い上、水溶解性も良くない（１ｇを水２０
０ｍｌに溶かしても濁る）等の問題点を有していた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、風味と水
溶解性の良いグアバ葉エキスを効率良く得る方法を開発
するために鋭意、研究を重ねた結果、グアバ葉を抽出溶
媒で抽出して得られる抽出液を適宜濃縮して得られる部
分濃縮液から、難溶性の成分を除去すると、従来のグア
バ葉エキスにおける風味や水溶解性に関する問題が解決
されることを見い出し、本発明を完成した。即ち、本発
明は、グアバ葉を水又は親水性溶媒、又はこれらの混合
物により抽出し、得られた抽出液を部分濃縮し、部分濃
縮液から抽出溶媒に難溶性の物質を除去した後、部分濃
縮液を再度濃縮することを特徴とするグアバ葉エキスの
製造方法を提供するものである。このようにして得られ
たグアバ葉エキス（以下、エキスということもある）
は、従来のエキスに特有の不快臭や不味さがなく、風味
が良い上、水溶解性にも優れており、食品、医薬品、医
薬部外品等に用いることができる。
溶解性の良いグアバ葉エキスを効率良く得る方法を開発
するために鋭意、研究を重ねた結果、グアバ葉を抽出溶
媒で抽出して得られる抽出液を適宜濃縮して得られる部
分濃縮液から、難溶性の成分を除去すると、従来のグア
バ葉エキスにおける風味や水溶解性に関する問題が解決
されることを見い出し、本発明を完成した。即ち、本発
明は、グアバ葉を水又は親水性溶媒、又はこれらの混合
物により抽出し、得られた抽出液を部分濃縮し、部分濃
縮液から抽出溶媒に難溶性の物質を除去した後、部分濃
縮液を再度濃縮することを特徴とするグアバ葉エキスの
製造方法を提供するものである。このようにして得られ
たグアバ葉エキス（以下、エキスということもある）
は、従来のエキスに特有の不快臭や不味さがなく、風味
が良い上、水溶解性にも優れており、食品、医薬品、医
薬部外品等に用いることができる。
【０００４】
【発明を実施するための最良の形態】本発明方法は、
１）グアバ葉の抽出、２）部分濃縮及び濃縮液の処理、
及び３）再濃縮の３工程に大別できるが、第１の工程
は、従来グアバ葉の抽出に用いられていた既知の方法で
行うことができる。しかしながら、良質のエキスを効率
良く得るには、グアバ葉を、水又は親水性溶媒、又はこ
れらの混合物で抽出する。親水性溶媒としては第一級ア
ルコール又は低級ケトンが好ましく、メタノール、エタ
ノール、ブタノール等のアルコール及びアセトンがより
好ましい。最も好ましいのは、エタノールである。ま
た、水溶性成分とアルコール又は低級ケトンに可溶性の
成分とを充分に抽出するために、水とこれらの親水性溶
媒との混合溶媒で抽出することが好ましい。通常、水と
混合溶媒の配合比は、６：４〜３：７の範囲であるが、
これに限定されない。また、抽出溶媒の使用量はグアバ
葉の状態によって異なるが、乾燥グアバ葉の場合、重量
比で８〜１０倍の溶媒を用いる。抽出温度も任意である
が、５０〜７０℃に加温し、常圧又は１〜１．５ｋｇ／
ＣＭ２の加圧下に、数十分から数時間抽出する。
１）グアバ葉の抽出、２）部分濃縮及び濃縮液の処理、
及び３）再濃縮の３工程に大別できるが、第１の工程
は、従来グアバ葉の抽出に用いられていた既知の方法で
行うことができる。しかしながら、良質のエキスを効率
良く得るには、グアバ葉を、水又は親水性溶媒、又はこ
れらの混合物で抽出する。親水性溶媒としては第一級ア
ルコール又は低級ケトンが好ましく、メタノール、エタ
ノール、ブタノール等のアルコール及びアセトンがより
好ましい。最も好ましいのは、エタノールである。ま
た、水溶性成分とアルコール又は低級ケトンに可溶性の
成分とを充分に抽出するために、水とこれらの親水性溶
媒との混合溶媒で抽出することが好ましい。通常、水と
混合溶媒の配合比は、６：４〜３：７の範囲であるが、
これに限定されない。また、抽出溶媒の使用量はグアバ
葉の状態によって異なるが、乾燥グアバ葉の場合、重量
比で８〜１０倍の溶媒を用いる。抽出温度も任意である
が、５０〜７０℃に加温し、常圧又は１〜１．５ｋｇ／
ＣＭ２の加圧下に、数十分から数時間抽出する。
【０００５】部分濃縮するためには、抽出液を、室温〜
７０℃、好ましくは３０〜４０℃で体積が原液の約１〜
１０割、好ましくは約５〜６割になるまで、減圧濃縮す
る。濃縮液から抽出溶媒に難溶性の物質を除去する方法
としては、部分濃縮液を低温条件下で放置し、固液分離
して沈降性物質を除去する方法（沈降法）と、部分濃縮
液を炭化水素溶剤で処理し、有機溶剤可溶性成分を除去
する方法（抽出法）があり、いずれの方法でも目的の良
質のエキスを得ることができる。或いは、これらの方法
を適宜併用してもよい。沈降法の場合、部分濃縮液を０
〜５０℃、好ましくは５〜２０℃の低温条件下で、沈降
するに十分な時間、通常、５〜２４時間放置して不溶性
成分を沈降させ、遠心分離又は減圧ろ過して固液分離す
る。また、抽出法の場合、部分濃縮液を、その約０．５
〜３倍の容量の炭化水素系溶剤、例えばヘキサン、ヘプ
タン等で、室温で抽出し、分液して該溶剤に可溶性の成
分を除去する。
７０℃、好ましくは３０〜４０℃で体積が原液の約１〜
１０割、好ましくは約５〜６割になるまで、減圧濃縮す
る。濃縮液から抽出溶媒に難溶性の物質を除去する方法
としては、部分濃縮液を低温条件下で放置し、固液分離
して沈降性物質を除去する方法（沈降法）と、部分濃縮
液を炭化水素溶剤で処理し、有機溶剤可溶性成分を除去
する方法（抽出法）があり、いずれの方法でも目的の良
質のエキスを得ることができる。或いは、これらの方法
を適宜併用してもよい。沈降法の場合、部分濃縮液を０
〜５０℃、好ましくは５〜２０℃の低温条件下で、沈降
するに十分な時間、通常、５〜２４時間放置して不溶性
成分を沈降させ、遠心分離又は減圧ろ過して固液分離す
る。また、抽出法の場合、部分濃縮液を、その約０．５
〜３倍の容量の炭化水素系溶剤、例えばヘキサン、ヘプ
タン等で、室温で抽出し、分液して該溶剤に可溶性の成
分を除去する。
【０００６】次いで、処理後の部分濃縮液を上記同様
に、そのまま又は減圧下に適当な量まで濃縮する。得ら
れた最終濃縮液（液状エキス）はこのままでも使用でき
るが、スプレードライ又は凍結乾燥して粉末エキスとし
てもよい。この粉末エキスは、従来法で得られたグアバ
葉エキスは水溶解性に優れ（１ｇ／２００ｍｌでも濁ら
ない）、淡色で、青臭み等の不快な匂いや味がなく、飲
食に適する。なお、上記の部分濃縮及び／又は得られた
部分濃縮液の処理における条件等（濃縮の程度、沈降の
程度、抽出溶媒の種類等）を適宜選択することにより、
所望の性質を備えたエキスを得ることができ、そのよう
な改良法も本発明の範囲に包含される。
に、そのまま又は減圧下に適当な量まで濃縮する。得ら
れた最終濃縮液（液状エキス）はこのままでも使用でき
るが、スプレードライ又は凍結乾燥して粉末エキスとし
てもよい。この粉末エキスは、従来法で得られたグアバ
葉エキスは水溶解性に優れ（１ｇ／２００ｍｌでも濁ら
ない）、淡色で、青臭み等の不快な匂いや味がなく、飲
食に適する。なお、上記の部分濃縮及び／又は得られた
部分濃縮液の処理における条件等（濃縮の程度、沈降の
程度、抽出溶媒の種類等）を適宜選択することにより、
所望の性質を備えたエキスを得ることができ、そのよう
な改良法も本発明の範囲に包含される。
【０００７】このように、本発明方法によれば、通常の
抽出法で抽出される成分中、有用な成分は含有するが、
味、臭い、色等に好ましくない影響を及ぼす成分を含有
しない良質のエキスを得ることができる。このことは、
タンニン等の有用成分をより濃縮し、かつ品質が向上さ
れうることを意味する。加えて、本発明方法によれば、
既存の設備を用いて、効率良く簡便に良質のエキスが得
られるのである。得られたエキスは、グアバ葉の有用成
分を含有しているので、健康食品、健康飲料、医薬品等
の原料として、広範囲に利用できる。
抽出法で抽出される成分中、有用な成分は含有するが、
味、臭い、色等に好ましくない影響を及ぼす成分を含有
しない良質のエキスを得ることができる。このことは、
タンニン等の有用成分をより濃縮し、かつ品質が向上さ
れうることを意味する。加えて、本発明方法によれば、
既存の設備を用いて、効率良く簡便に良質のエキスが得
られるのである。得られたエキスは、グアバ葉の有用成
分を含有しているので、健康食品、健康飲料、医薬品等
の原料として、広範囲に利用できる。
【０００８】以下に実施例を挙げて本発明を説明する。 実施例１ 粉砕した乾燥グアバ葉２００ｇに水−エタノール（１：
１）の混合液１３２０ｍｌを加え、６０〜６２℃で１時
間加熱する。濾紙でろ過し、残渣に上記と同様の混合液
６８０ｍｌを加えて再度抽出し、合計１４４０ｍｌのろ
液を得た。このろ液から４０ｍｌを取り、約４０℃で減
圧濃縮してアルコールを除去した後、凍結乾燥をして原
液抽出工キス０．９３ｇを得た。残りのろ液１４００ｍ
ｌを２８０ｍｌずつに５等分（Ａ〜Ｅ）し、それぞれ、
以下のように処理した。 Ａ：そのまま５℃の冷蔵庫に入れ、１０時間沈降させた
後、２０００ｒｐｓｘ６ｍｉｎで遠心分離して固液分離
する。沈殿はそのまま冷凍乾燥し、沈殿Ａ０．３２ｇを
得た。液体は上記と同様、約４０℃で減圧濃縮してアル
コールを除去した後、凍結乾燥しで、抽出エキスＡ６．
３ｇを得た。 Ｂ：約４０℃で１８０ｍｌまで減圧濃縮し、濃縮液を上
記のＡの場合と同様に、５℃での沈降、遠心による固液
分離処理を行い、液体は約４０℃で減圧濃縮してアルコ
ールを除去した後、凍結乾燥して、抽出エキス末Ｂ５．
６ｇを得た。固体はそのまま冷凍乾燥して沈殿Ｂ０．８
５ｇを得た。 Ｃ〜Ｅ：Ｃは、約４０℃で１５０ｍｌまで、Ｄは１３０
ｍｌまで、Ｅは１００ｍｌまでそれぞれ減圧濃縮した
後、上記Ｂと同様に処理して、抽出エキスＣ、Ｄ、Ｅ及
び沈殿Ｃ、Ｄ、Ｅを得た。得られた各エキス末及び沈殿
のタンニン含有量を定量した。結果を以下の表１に示
す。
１）の混合液１３２０ｍｌを加え、６０〜６２℃で１時
間加熱する。濾紙でろ過し、残渣に上記と同様の混合液
６８０ｍｌを加えて再度抽出し、合計１４４０ｍｌのろ
液を得た。このろ液から４０ｍｌを取り、約４０℃で減
圧濃縮してアルコールを除去した後、凍結乾燥をして原
液抽出工キス０．９３ｇを得た。残りのろ液１４００ｍ
ｌを２８０ｍｌずつに５等分（Ａ〜Ｅ）し、それぞれ、
以下のように処理した。 Ａ：そのまま５℃の冷蔵庫に入れ、１０時間沈降させた
後、２０００ｒｐｓｘ６ｍｉｎで遠心分離して固液分離
する。沈殿はそのまま冷凍乾燥し、沈殿Ａ０．３２ｇを
得た。液体は上記と同様、約４０℃で減圧濃縮してアル
コールを除去した後、凍結乾燥しで、抽出エキスＡ６．
３ｇを得た。 Ｂ：約４０℃で１８０ｍｌまで減圧濃縮し、濃縮液を上
記のＡの場合と同様に、５℃での沈降、遠心による固液
分離処理を行い、液体は約４０℃で減圧濃縮してアルコ
ールを除去した後、凍結乾燥して、抽出エキス末Ｂ５．
６ｇを得た。固体はそのまま冷凍乾燥して沈殿Ｂ０．８
５ｇを得た。 Ｃ〜Ｅ：Ｃは、約４０℃で１５０ｍｌまで、Ｄは１３０
ｍｌまで、Ｅは１００ｍｌまでそれぞれ減圧濃縮した
後、上記Ｂと同様に処理して、抽出エキスＣ、Ｄ、Ｅ及
び沈殿Ｃ、Ｄ、Ｅを得た。得られた各エキス末及び沈殿
のタンニン含有量を定量した。結果を以下の表１に示
す。
【０００９】実施例２ 粉砕した乾燥グアバ葉５０ｇに水−エタノール（１：
１）の混合液３３０ｍｌを加え、６５℃で１時間加熱し
た。濾紙でろ過し、残渣に上記と同様の混合液１７０ｍ
ｌを加えて再び抽出し、合計３６０ｍｌのろ液を得た。
このろ液を約４０℃で１６０ｍｌまで減圧濃縮し、２等
分（Ｆ及びＧ）し、それぞれ、以下のように処理した。 Ｆ：１５℃の冷蔵庫に入れ、一晩沈降させた後、２００
０ｒｐｓｘ６ｍｉｎで遠心分離して固液分離する。沈殿
はそのまま冷凍乾燥し、沈殿Ｆ１．１ｇを得た。液体は
上記と同様、約４０℃で減圧濃縮してアルコールを除去
した後、凍結乾燥して、抽出エキス末Ｆ３．２ｇを得
た。 Ｇ：５０ｍｌのｎ−ヘキサンで３回抽出した後、分液に
よりｎ−ヘキサン層を除き、水層を約４０℃で減圧濃縮
して有機溶剤を除去した後、凍結乾燥して２．３ｇのヘ
キサン処理エキス（抽出エキスＧ）を得た。得られた各
エキス末Ｆ及びＧのタンニン含有量を定量した結果、両
者のタンニン含有量はほぼ同様（Ｆ：Ｇ＝１：１．０
１）であった。 ☆
１）の混合液３３０ｍｌを加え、６５℃で１時間加熱し
た。濾紙でろ過し、残渣に上記と同様の混合液１７０ｍ
ｌを加えて再び抽出し、合計３６０ｍｌのろ液を得た。
このろ液を約４０℃で１６０ｍｌまで減圧濃縮し、２等
分（Ｆ及びＧ）し、それぞれ、以下のように処理した。 Ｆ：１５℃の冷蔵庫に入れ、一晩沈降させた後、２００
０ｒｐｓｘ６ｍｉｎで遠心分離して固液分離する。沈殿
はそのまま冷凍乾燥し、沈殿Ｆ１．１ｇを得た。液体は
上記と同様、約４０℃で減圧濃縮してアルコールを除去
した後、凍結乾燥して、抽出エキス末Ｆ３．２ｇを得
た。 Ｇ：５０ｍｌのｎ−ヘキサンで３回抽出した後、分液に
よりｎ−ヘキサン層を除き、水層を約４０℃で減圧濃縮
して有機溶剤を除去した後、凍結乾燥して２．３ｇのヘ
キサン処理エキス（抽出エキスＧ）を得た。得られた各
エキス末Ｆ及びＧのタンニン含有量を定量した結果、両
者のタンニン含有量はほぼ同様（Ｆ：Ｇ＝１：１．０
１）であった。 ☆
【表１】
【００１０】実施例３ 粉砕した乾燥グアバ葉２００ｇに水−エタノール（１：
１）の混合液１３２０ｍｌを加え、６０〜６２℃で１時
間加熱した。濾紙でろ過し、残渣に上記と同様の混合液
６８０ｍｌを加えて再び抽出し、合計１５４０ｍｌのろ
液を得た。このろ液を約４０℃で８５０ｍｌまで部分濃
縮した。この部分濃縮液は５℃の冷蔵庫に入れ、１０時
間沈降させた後、減圧ろ過による固液分離処理を行い、
液体は約４０℃で減圧濃縮してアルコールを除去した
後、凍結乾燥して抽出エキスＨ３１．９ｇを得た。固体
はそのまま凍結乾燥して沈殿Ｈ６．３３ｇを得た。得ら
れた抽出エキスＨ及び沈殿Ｈの成分分析を行った。結果
を以下の表２に示す。 ☆
１）の混合液１３２０ｍｌを加え、６０〜６２℃で１時
間加熱した。濾紙でろ過し、残渣に上記と同様の混合液
６８０ｍｌを加えて再び抽出し、合計１５４０ｍｌのろ
液を得た。このろ液を約４０℃で８５０ｍｌまで部分濃
縮した。この部分濃縮液は５℃の冷蔵庫に入れ、１０時
間沈降させた後、減圧ろ過による固液分離処理を行い、
液体は約４０℃で減圧濃縮してアルコールを除去した
後、凍結乾燥して抽出エキスＨ３１．９ｇを得た。固体
はそのまま凍結乾燥して沈殿Ｈ６．３３ｇを得た。得ら
れた抽出エキスＨ及び沈殿Ｈの成分分析を行った。結果
を以下の表２に示す。 ☆
【表２】
【００１１】
【発明の効果】上記実施例、及び表１及び２に記載の結
果から明らかなように、本発明方法によれば、良質のグ
アバ葉エキスを得ることができる。
果から明らかなように、本発明方法によれば、良質のグ
アバ葉エキスを得ることができる。
Claims (5)
- 【請求項１】 グアバ葉を水又は親水性溶媒、又はこれ
らの混合物により抽出し、得られた抽出液を部分濃縮
し、部分濃縮液から抽出溶媒に難溶性の物質を除去した
後、部分濃縮液を再度濃縮することを特徴とするグアバ
葉エキスの製造方法。 - 【請求項２】 親水性溶媒がアルコール又は低級ケトン
である請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 部分濃縮が、室温〜７０℃において、元
の抽出液の体積の１〜１０割まで減圧濃縮することによ
り行われる請求項１又は２記載の方法。 - 【請求項４】 難溶性の物質の除去を、部分濃縮液を低
温条件下で放置して沈降する物質を除去すること、及び
／又は、部分濃縮液を炭化水素溶剤で処理し、有機溶剤
可溶性成分を除去することにより行う請求項１〜３のい
ずれかに記載の方法。 - 【請求項５】 部分濃縮液の低温条件下での放置が、温
度０〜５０℃において、沈降するに充分な時間放置する
ことであり、炭化水素溶剤がヘキサン又はヘプタンであ
る請求項４記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04685897A JP4109731B2 (ja) | 1997-01-23 | 1997-01-23 | 改良グアバ葉エキス抽出法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04685897A JP4109731B2 (ja) | 1997-01-23 | 1997-01-23 | 改良グアバ葉エキス抽出法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10202002A true JPH10202002A (ja) | 1998-08-04 |
| JP4109731B2 JP4109731B2 (ja) | 2008-07-02 |
Family
ID=12759046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04685897A Expired - Lifetime JP4109731B2 (ja) | 1997-01-23 | 1997-01-23 | 改良グアバ葉エキス抽出法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4109731B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2173047A1 (es) * | 2001-03-21 | 2002-10-01 | Aplicaciones Farmacodinamicas | Procedimiento para la obtencion de las diferentes fracciones de guayaba atomizada y su uso para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo ii |
| JP2006089543A (ja) * | 2004-09-22 | 2006-04-06 | Shiseido Co Ltd | 天然香料の製造方法 |
| US7037536B2 (en) * | 2000-03-10 | 2006-05-02 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | α-amylase activity inhibitors |
| WO2007053865A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-05-18 | Omnica Gmbh | Pharmaceutical use of a compound |
| WO2011083586A1 (ja) * | 2010-01-07 | 2011-07-14 | 株式会社 エコビジネス | グァバ葉抽出ポリフェノール成分エキスを含んだ乳製品の組み合わせ食材 |
| WO2011111600A1 (ja) | 2010-03-08 | 2011-09-15 | 株式会社協和機設 | 超微細気泡を用いた抽出方法およびその抽出液 |
-
1997
- 1997-01-23 JP JP04685897A patent/JP4109731B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP1245234A1 (en) * | 2001-03-21 | 2002-10-02 | Laboratorio de Aplicaciones Farmacodinamicas, S.A. | Procedure for obtaining the different fractions of atomised spanish guava and their use for the treatment of type II diabetes mellitus |
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| WO2011083586A1 (ja) * | 2010-01-07 | 2011-07-14 | 株式会社 エコビジネス | グァバ葉抽出ポリフェノール成分エキスを含んだ乳製品の組み合わせ食材 |
| WO2011111600A1 (ja) | 2010-03-08 | 2011-09-15 | 株式会社協和機設 | 超微細気泡を用いた抽出方法およびその抽出液 |
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