JPH1017461A

JPH1017461A - 肌荒れ改善用外用剤

Info

Publication number: JPH1017461A
Application number: JP8188235A
Authority: JP
Inventors: Shinji Inomata; 慎二猪股; Tomoyuki Inaba; 智之稲葉
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1996-06-28
Filing date: 1996-06-28
Publication date: 1998-01-20

Abstract

(57)【要約】【課題】接触性皮膚炎、乾癬等の種々の皮膚疾患によ
る肌荒れ症状の他、健常人の肌荒れ、荒れ性に対して改
善・予防効果を有する肌荒れ改善用外用剤を提供する。【解決手段】クララ（学名：Sophora flavescens Ait
on）の溶媒抽出物を配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はクララの溶媒抽出物
を配合することにより、接触性皮膚炎、乾癬等の種々の
皮膚疾患による肌荒れ症状の他、健常人の肌荒れ、荒れ
性に対して改善・予防効果を有する肌荒れ改善用外用剤
に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より、皮膚疾患や肌荒れに対して改善・予防効果を有す
るものとして、種々の治療薬、皮膚外用剤、化粧料等が
知られている。これら従来の薬剤や化粧料等において
は、有効成分として、抗炎症作用を有する、あるいは保
湿効果の高いアミノ酸や多糖、脂質、抽出エキス等が、
皮膚の炎症や角質層の水分の消失を防ぐ能力に優れてい
るために用いられてきた。しかしながら、いずれにおい
てもその肌荒れ改善・予防効果は必ずしも十分ではな
く、より優れた薬効剤の開発が期待されていた。一方、
近年種々の皮膚疾患の病像形成にはプロテアーゼが関与
していることが明らかにされつつある。例えば炎症性異
常角化性疾患の代表である乾癬では、その患部表皮にお
いて高いプラスミノーゲンアクチベーター（Plasminiog
en activator：ＰＡ）活性が認められている。ＰＡはセ
リンプロテアーゼの１つであるが、Ｈａｕｓｔｅｉｎ
は、乾癬表皮の特に錯角化部位に強いＰＡ活性が存在す
ることを報告し（Arch.Klin.Exp.Dermatol；234,196
9）、ＦｒａｋｉとＨｏｐｓｕ−Ｈａｖｕは、乾癬鱗屑
から高濃度の塩溶液を用いてＰＡ活性を抽出した（Arc
h.Dermatol.Res；256,1976）。また、尋常性天疱瘡にお
いては表皮細胞内で多量に合成されたＰＡが、細胞外に
存在するプラスミノーゲン（Plasminiogen）をプラスミ
ン（Plasmin）に転換し、これが細胞間結合物質を消化
することにより細胞間に組織液が貯溜して表皮内水泡が
形成されることが、インビトロ（in vitro）の実験系に
おいて明らかにされている（Morioka S.et al：J.Inves
t.Dermatol；76,1981）。またプロテアーゼは、角質層
形成など表皮の正常な角化過程においても重要な役割を
果たしていると考えられており（Ogawa H.,Yoshiike
T.：Int.J.Dermatol；23,1984）、肌改善あるいは皮膚
疾患の治療薬として、プロテアーゼ阻害剤を用いる試み
がなされるようになってきている。

【０００３】

【課題を解決するための手段】そこで以上のような現況
に鑑み、本発明者らはプロテアーゼ活性阻害物質が種々
の皮膚疾患、肌荒れ、荒れ性等の改善に有効であると考
え、広く種々の物質についてプロテアーゼ阻害活性を調
べた結果、クララの溶媒抽出物がトリプシン型セリンプ
ロテアーゼの阻害活性を有していることを見い出した。
またさらに、該植物抽出物が、増殖性の皮膚肥厚、紅
斑、乾燥、落屑を伴う肌荒れを極めて有効に改善するこ
とを見い出した。本発明者らは上記知見に基づいて本発
明を完成するに至った。

【０００４】クララの溶媒抽出物は、古来より苦味健
胃、鎮痛、解熱等に優れた薬理作用を有することが知ら
れており、特に煎剤は皮膚にも優れた薬効を示すことか
ら、慢性の湿疹等に外用されてきたものであるり、近年
では、チロシナーゼ阻害作用やヒアルロニダーゼ阻害作
用に関する報告がなされている（特開昭６０−１０４０
０５号公報、特開平１−１２８９３３号公報）。また、
本願出願人は、先に、クララ抽出物が、皮膚表皮に常在
すると考えられる微生物の産生するプロテアーゼを阻害
し、ニキビなどの皮膚常在菌が関与する炎症を防ぐ作用
を有することを見い出している（特開平１−１２８９３
４号公報）。しかしながら、クララ抽出物の肌荒れ改善
作用に関する報告はこれまでになく、肌荒れ改善剤への
応用も全く知られていない。

【０００５】すなわち本発明は、クララ（学名：Sophor
a flavescens Aiton）の溶媒抽出物を配合することを特
徴とする肌荒れ改善用外用剤である。

【０００６】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。本発明に用いられるクララ（学名：Sophora flaves
cens Aiton）は、別名苦参（クジン）とも称され、特に
日本、朝鮮半島、中国に多く分布する多年草植物であ
る。本発明に用いられる抽出物は、上記植物の根、葉、
樹皮、茎、果実等、植物全草を抽出溶媒と共に浸漬また
は加熱還流した後、濾過し、濃縮して得られるが、特に
根の抽出物が好ましい。本発明に用いられる抽出溶媒
は、通常抽出に用いられる溶媒であれば何でもよく、特
にメタノール、エタノール等のアルコール類、含水アル
コール類、アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒
を単独あるいは組み合わせて用いることができる。

【０００７】本発明におけるクララの抽出物の配合量
は、外用剤全量中、乾燥物として０．０００５〜２０．
０重量％、好ましくは０．００１〜１０．０重量％であ
る。０．０００５重量％未満であると、本発明でいう効
果が十分に発揮されず、２０．０重量％を超えると製剤
化が難しいので好ましくない。また、１０．０重量％以
上配合してもさほど大きな効果の向上はみられない。

【０００８】本発明の肌荒れ改善用外用剤は、プロテア
ーゼ阻害剤としての応用が可能である。プロテアーゼ阻
害剤のプロテアーゼとは、ペプチド結合の加水分解を触
媒する酵素の総称であり、このプロテアーゼはペプチダ
ーゼおよびプロテイナーゼに分類される。前者はペプチ
ド鎖のアミノ基末端やカルボキシル基末端の外側より、
ペプチド結合を切り離していく酵素で、後者はペプチド
鎖内部の特定の結合を切断する酵素である。後者プロテ
イナーゼは、その活性触媒基の種類により、さらにセリ
ン系、システイン系、アスパラギン酸系、金属系の４つ
に大別され、それぞれに特異的な阻害剤が存在してい
る。本発明におけるプロテアーゼ阻害剤とは、このうち
の特にセリンプロテアーゼに対して阻害活性を示すこと
を特徴としている。また、本発明におけるプロテアーゼ
は、皮膚中に存在（産生）するもので、亢進すると肌荒
れ等の一要因となるようなプロテアーゼを対象とするこ
とから、皮膚内在プロテアーゼと称することとし、本発
明の肌荒れ改善用外用剤は、この皮膚内在プロテアーゼ
を阻害する作用を有するものである。

【０００９】本発明の肌荒れ改善用外用剤には、上記必
須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用
いられる成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、
油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコ
ール類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養
剤等を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１０】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム
酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、カリ
ンの果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロー
ル、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等
の薬剤、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウ
ム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸
等の他の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノー
ス、ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合する
ことができる。

【００１１】本発明の肌荒れ改善用外用剤とは、例えば
軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤
等、従来皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよ
く、剤型は特に問わない。

【００１２】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明の
植物抽出物のプロテアーゼ阻害効果および肌荒れ改善効
果に関する試験方法とその結果について説明する。

【００１３】１．プロテアーゼ阻害効果試験代表的な２種類のセリンプロテアーゼとして、プラスミ
ンとトリプシンに対する阻害活性を評価した。

【００１４】(1) 試料の調製クララの根部分５０ｇを、室温で１週間、１，３−ブチ
レングリコールに浸漬し、抽出液を濃縮し、１，３−ブ
チレングリコール抽出物１．５ｇを得た。この抽出物を
ＤＭＳＯに１％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整
し、これを用いて以下の実験を行った。

【００１５】(2) プラスミン阻害活性の測定フィブリン平板法にて阻害率％を求めた。すなわち０．
１％のプラスミノーゲン除去フィブリノーゲンを含むベ
ロナール緩衝液（０．１２５Ｍ−ＮａＯＨを含む２５ｍ
Ｍバルビタール酸ナトリウム水溶液、ｐＨ７．４）６ｍ
ｌを９ｃｍφシャーレに注ぎ、ここに０．１Ｍ−ＣａＣ
ｌ₂を０．２ｍｌと２５Ｕ／ｍｌのトロンビン０．１ｍ
ｌを加えて静かに混和し、１時間放置した。フィブリノ
ーゲンがフィブリンに変化することによって形成された
平板上に、５Ｕ／ｍｌプラスミンと被検物質を２９：１
の割合で混合した混合物を、３７℃で１０分間保温した
後２０μｌ添加し、そのシャーレを３７℃で１８時間放
置した。対照として被検試料の代わりにＤＭＳＯを用い
て同様の操作を行い、その後、フィブリンが溶解して形
成された溶解円の面積を測定し、下記の式：

【００１６】

【数１】阻害率（％）＝１−（被検試料の溶解円面積／
対照の溶解円面積）

【００１７】によりプラスミン阻害率を求めた。結果を
表１に示す。

【００１８】(3) トリプシン阻害活性の測定カゼインを基質として阻害率を求めた。すなわち、２ｍ
ｌのリン酸緩衝液にトリプシン４０μｇを溶かし、これ
に６．０％のカゼインを含む０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐ
Ｈ７．４）を０．９ｍｌと、被検試料０．１ｍｌを加え
て３７℃で１０分間保温した。その後、５％のトリクロ
ル酢酸３ｍｌを添加して室温に１時間放置し、３，５０
０ｒｐｍで１５分間遠心後、その上澄みの２８０ｍμの
吸光度を測定した。なお、以上の操作を、Ｔｅｓｔ
（Ｔ）、トリプシンの添加の順序をトリクロル酢酸の後
に変えたものをＣｏｎｔｒｏｌ（Ｃ）、被検試料の代わ
りにＤＭＳＯを添加したものをＳｔａｎｄａｒｄ
（Ｓ）、Ｓｔａｎｄａｒｄのトリプシン添加の順序をト
リクロル酢酸の後に変えたものをＢｌａｎｋ（Ｂ）と
し、下記の式：

【００１９】

【数２】阻害率（％）＝１−（Ｔ−Ｃ／Ｓ−Ｂ）

【００２０】によりトリプシン阻害率を求めた。結果を
表１に示す。

【００２１】また、参考例として、すでに肌荒れに対す
る適用が知られている植物であるショウガ（Zingiberac
eae）科のクンイット（Ｋｕｎｙｉｔ、学名：Curcuma d
omestica）およびヨモギのエタノール抽出物についても
上記と同様の試験を行った。その結果を併せて表１に示
す。

【００２２】

【表１】 ──────────────────────────────── 阻害率（％）試料添加濃度 ─────────────── プラスミントリプシン ──────────────────────────────── クララ抽出物 0.1％ 38.8 35.4 0.01％ 19.7 18.6 クンイット 0.1％ 3.0 0 0.01％ 0 0 ヨモギ 0.1％ 18.6 0 0.01％ 5.8 0 ────────────────────────────────

【００２３】２．肌荒れ改善効果試験 (1) 実使用試験本発明に係わる外用剤の外皮適用による効果を、肌荒
れ、カミソリ負け及び色素沈着に対する改善率、ならび
に皮膚刺激性から評価した。肌荒れで悩む６０名の女性
パネルの顔面を用い、表２に示す組成（重量％）のロー
ションのうち、左右どちらか一方の頬に試料を、他方の
頬に対照を１日２回、２週間塗布し、その後の肌状態を
目視で判定した。またカミソリ負けする３０名の男性パ
ネルを対象に、ひげ剃り直後に表２に示す組成のローシ
ョンを塗布し、カミソリ負けに対する効果を判定した。
各判定基準は以下の通りとした。試料としては、本発明
品として、クララ１，３−ブチレングリコール抽出物
の濃度を変えたものを２種、比較品として、すでに肌荒
れに対する適用が知られている植物であるショウガ（Zi
ngiberaceae）科のクンイット（Ｋｕｎｙｉｔ、学名：C
urcuma domestica）およびショウガ（Zingiberaceae）
科のレムプヤン（Ｌｅｍｐｕｙａｎｇ、学名：Zingiber
aromaticum Mal.）のメタノール抽出物を配合したもの
を用いた。その結果を表２に併せて示す。

【００２４】肌荒れに対する改善効果の判定基準著効：症状の消失したもの。有効：症状の弱くなったもの。やや有効：症状がやや弱くなったもの。無効：症状に変化を認めないもの。

【００２５】カミソリ負けに対する改善効果の判定
基準著効：カミソリ負けの消失したもの。有効：カミソリ負けの弱くなったもの。やや有効：カミソリ負けがやや弱くなったもの。無効：カミソリ負けに変化を認めないもの。

【００２６】肌荒れ及びカミソリ負けに対する改善
効果 ◎：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が８０％以上。 ○：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が５０％以上〜８０％未満。 △：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％以上〜５０％未満。 ×：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％未満。

【００２７】皮膚刺激性 ◎：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が０％。 ○：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が５％未満。 △：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％未
満。 ×：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％以
上。

【００２８】

【表２】 ──────────────────────────────── 本発明品比較品試料 ─────── ────── １２１２ ──────────────────────────────── クララ 1,3-ブチレングリコール抽出物 1.0 0.5 − − クンイットメタノール抽出物 − − 1.0 − レムプヤンメタノール抽出物 − − − 1.0 グリセリン 10.0 10.0 10.0 10.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン（２０モル）オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水残余残余残余残余 ───────────────────────────────── 肌荒れ改善効果 ○ ○ △ △ カミソリ負け防止効果 ◎ ○ △ △ 皮膚刺激性 ◎ ◎ ○ △ ─────────────────────────────────

【００２９】表２から明らかなように、クララ抽出物を
配合した本発明品の試料は、比較品の試料よりも肌荒
れ、カミソリ負けに対して優れた改善効果を示し、さら
に皮膚刺激性も認められなかった。

【００３０】(2) レプリカ法による実使用試験本発明品１，２と比較品１，２のローションを用いて、
人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。即ち、女性
健常人（顔面）の皮膚表面形態をミリスン樹脂によるレ
プリカ法を用いて肌のレプリカを採り、顕微鏡（１７
倍）にて観察した。皮紋の状態及び角層の剥離状態か
ら、表３に示す基準に基づいて肌荒れ評価が１または２
と判断されたもの（肌荒れパネル）２０名を用い、顔面
左右半々に、本発明品１，２と比較品１，２のローショ
ンを１日２回、２週間塗布した。２週間後、再び上述の
レプリカ法にしたがって肌の状態を観察し、表３の判定
基準にしたがって評価した。その結果を表４に示す。

【００３１】

【表３】 ───────────────────────────────── 評点評点の基準 ───────────────────────────────── １皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認められる。２皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。３皮溝、皮丘は認められるが、平坦。４皮溝、皮丘が鮮明。５皮溝、皮丘が鮮明で整っている。 ─────────────────────────────────

【００３２】

【表４】 ──────────────────────────────── レプリカ評価本発明品１本発明品２比較品１比較品２ ──────────────────────────────── １００１１２０２３２３８９１４１１４１０９２６５２０００ ─────────────────────────────────

【００３３】表４から分かるように、本発明品のローシ
ョンは比較品のローションと比較して、顕著な肌荒れ改
善効果が認められた。

【００３４】以下に、種々の剤型の本発明による肌荒れ
改善用外用剤の配合例を実施例として説明する。

【００３５】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０クララ抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとクララ
抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に保つ
（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ
（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。

【００３６】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエー
テル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０クララ抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３７】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリ
ン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２クララ抽出物０．１亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００３８】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステ
ル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical c
ompany）クララ抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３９】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイ
ン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０クララ抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４０】実施例６ゼリー（処方） 95%エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１クララ抽出物７．０ 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにクララ抽出物、ポリオ
キシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル
を溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分を加
えたのち苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増粘す
る。

【００４１】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（95%）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１クララ抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００４２】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）クララ抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００４３】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０クララ抽出物１．０防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、クララ抽出物、防腐剤、香料を加え良く混
練した後、容器に充填、成型する。

【００４４】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール４．５クララ抽出物１．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００４５】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の肌荒れ改
善用外用剤は、肌荒れ改善作用に優れ、種々の皮膚疾
患、肌荒れ、荒れ性等の改善・予防に優れた効果を有す
るものであると共に、安全性にも優れたものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】クララ（学名：Sophora flavescens Ait
on）の溶媒抽出物を配合することを特徴とする肌荒れ改
善用外用剤。
【請求項２】皮膚内在プロテアーゼ阻害剤である請求
項１記載の肌荒れ改善用外用剤。