JP2001261545A

JP2001261545A - 肌荒れ防止用皮膚外用剤

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Publication number: JP2001261545A
Application number: JP2000078581A
Authority: JP
Inventors: Noritoshi Maeda; 憲寿前田; Masahiro Ota; 正弘大田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2000-03-21
Filing date: 2000-03-21
Publication date: 2001-09-26

Abstract

(57)【要約】【課題】血小板活性化因子拮抗作用を有し、アトピー
性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬等の種々の皮膚疾
患による肌荒れ症状の他、健常人の肌あれ、荒れ性に対
して改善・予防効果を有する肌荒れ防止用皮膚外用剤を
提供する。【解決手段】ショウガ科（Zingiberaceae）ショウガ
属（Zingiber）の植物であるテムクンチ（インドネシア
名：Temu Kunci、学名：Boesenbergia pandurataSch
l.）の抽出物、ショウガ科（Zingiberaceae）ケンプフ
ェリア属（Kaempferia）の植物であるクネイ・ペペト
（インドネシア名：Kunei pepet、学名：Kaempferia an
gustifolia）の抽出物、またはトウダイグサ科（Euphor
biaceae）コミカンソウ属（Phyllanthus）の植物である
メニラン（インドネシア名：Menilan、学名：Phyllanth
us niruri L.）の抽出物を有効成分として配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は肌荒れ防止用皮膚外
用剤に関し、特に血小板活性化因子拮抗作用を有し、ア
トピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬等の種々の
皮膚疾患による肌荒れ症状の他、健常人の肌あれ、荒れ
性に対して改善・予防効果を有する肌荒れ防止用皮膚外
用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、湿疹、乾癬等の
皮膚疾患による肌荒れ症や健常人の肌あれ、荒れ性に対
して改善・予防効果を有する皮膚外用剤の有効成分とし
ては、抗炎症効果のあるステロイド剤や保湿作用のある
ワセリン、尿素、ヘパリン、各種アミノ酸、脂質類が用
いられてきた。しかしながら、ステロイド剤は副作用が
強く、また、保湿剤はその効果が必ずしも十分ではな
く、より安全性の高い優れた有効成分の開発が望まれて
いた。

【０００３】一方、種々の炎症性・アレルギー性皮膚疾
患や肌荒れの発症に血小板活性化因子（platelet activ
ating factor, 以下、ＰＡＦと称する。）が関与してい
ることが明らかにされつつある。例えば炎症性異常角化
性疾患である乾癬では、その患部表皮において高いＰＡ
Ｆの存在が認められている。また、アレルギー性皮膚疾
患であるアトピー性皮膚炎や接触性皮膚炎、湿疹にもＰ
ＡＦの関与が示唆されている。またＰＡＦは、角質形成
など表皮の正常な角化過程においても重要な役割を果た
していると考えられており、肌荒れの改善薬あるいは皮
膚疾患の治療薬として、ＰＡＦ拮抗剤を用いる試みがな
されるようになってきている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】このような現況に鑑み、
本発明者らはＰＡＦ拮抗物質が種々の炎症性・アレルギ
ー性皮膚疾患や健常人の肌あれ、荒れ性等の改善に有効
であると考え、広く種々の物質についてＰＡＦ拮抗作用
を調べた結果、テムクンチ（インドネシア名：Temu Kun
ci、学名：Boesenbergia pandurata Schl.）の抽出物、
クネイ・ペペト（インドネシア名：Kunei pepet、学
名：Kaempferia angustifolia）の抽出物、およびメニ
ラン（インドネシア名：Menilan、学名：Phyllanthus n
iruri L.）の抽出物に強いＰＡＦ拮抗作用があることを
見い出した。また、当該植物抽出物が、紅斑、落屑、乾
燥、湿疹、痒み等を伴う肌荒れを改善するという知見を
新たに見い出した。

【０００５】すなわち本発明は、ショウガ科（Zingiber
aceae）ショウガ属（Zingiber）の植物であるテムクン
チ（インドネシア名：Temu Kunci、学名：Boesenbergia
pandurata Schl.）の抽出物、ショウガ科（Zingiberac
eae）ケンプフェリア属（Kaempferia）の植物であるク
ネイ・ペペト（インドネシア名：Kunei pepet、学名：K
aempferia angustifolia）の抽出物、またはトウダイグ
サ科（Euphorbiaceae）コミカンソウ属（Phyllanthus）
の植物であるメニラン（インドネシア名：Menilan、学
名：Phyllanthus niruri L.）の抽出物を有効成分とし
て配合することを特徴とする肌荒れ防止用皮膚外用剤お
よび血小板活性化因子拮抗剤である。

【０００６】テムクンチ、クネイ・ペペトおよびメニラ
ンの各抽出物にＰＡＦ拮抗作用があるという報告はこれ
までになく、ＰＡＦ拮抗作用に基づく炎症性・アレルギ
ー性皮膚疾患治療薬や肌荒れ改善化粧料への応用も全く
知られていない。

【０００７】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるテムクンチ、クネイ・ペペトおよびメ
ニランは、東南アジア、特にインドネシアなどの熱帯・
亜熱帯地方にはえる植物である。

【０００８】本発明に用いられる植物抽出物の抽出方法
は特に限定されず、テムクンチ、クネイ・ペペトおよび
メニランの根、根茎、茎、葉、花、果実等の原料または
植物全草を抽出溶媒に浸漬し、これを室温で、または加
温下で抽出し、濾過して得られた抽出液をそのまま用い
ても良いが、必要により濃縮あるいは減圧乾固したもの
を用いても良い。さらにこれらの抽出液または抽出物を
カラム等を用いて精製して用いることもできる。

【０００９】抽出溶媒は特に限定されず、例えば抽出溶
媒として、水、メチルアルコール、エチルアルコール等
の一級アルコール、１，３−ブチレングリコール、プロ
ピレングリコール等の多価アルコール、酢酸エチルエス
テル等の低級アルキルエステル、ベンゼン、ヘキサン等
の炭化水素、エチルエーテル、アセトン等の公知の溶媒
を用いる方法が用いられ、これらの溶媒は一種または二
種以上を組み合わせて使用することができる。好ましい
抽出溶媒としては水、エチルアルコールの水溶液、１，
３−ブチレングリコールの水溶液が挙げられる。

【００１０】本発明におけるテムクンチ抽出物、クネイ
・ペペト抽出物、メニラン抽出物の配合量は、外用剤全
量中、乾燥物として０．００５〜２０．０重量％、好ま
しくは０．０１〜１０．０重量％である。０．００５重
量％未満であると、本発明でいう効果が十分に発揮され
ず、２０．０重量％を超えて配合しても効果の増加は実
質上望めないし、皮膚外用剤への配合も難しくなる傾向
にある。

【００１１】本発明の肌荒れ防止用皮膚外用剤は、肌荒
れ防止剤の他に、ＰＡＦが関与する疾患、症状の改善や
防止等のＰＡＦ拮抗剤としての応用が可能である。

【００１２】ＰＡＦは細胞膜のリン脂質からホスホリパ
ーゼやアセチル転移酵素などの代謝酵素の働きにより産
生される脂質メディエーターの一つであり、主にマスト
細胞、好中球、単球などの炎症性細胞で産生される。Ｐ
ＡＦは炎症やアレルギー性の好酸球遊走や炎症性サイト
カインの産生、細胞の増殖・分化、アポトーシスに関与
していることが報告されており、ＰＡＦ拮抗剤はＰＡＦ
に対して拮抗的にその受容体との結合を阻害することに
よって、ＰＡＦが関与する疾患、症状の改善や防止に有
効である。

【００１３】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以
外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成
分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール
類、粉末成分、色材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等
を必要に応じて適宜配合することができる。

【００１４】その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖
剤、クエン酸、グリコール酸、乳酸、サリチル酸、亜硫
酸ナトリウム、カフェイン、タンニン、パントテン酸お
よびその誘導体、ニコチン酸およびその誘導体、トラネ
キサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジ
ン、マロニエ、エスシン等の各種植物抽出物、ビタミン
Ｅおよび酢酸トコフェロール等のビタミンＥ誘導体、グ
リチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬
剤、胎盤抽出液、アスコルビン酸およびアスコルビン酸
リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド等のア
スコルビン酸誘導体、アルブチン、コウジ酸、エラグ
酸、カミツレ油、４−ｎ−ブチルレゾルシノール等の美
白剤、ビタミンＡおよびレチノール等のビタミンＡ誘導
体、グルコース、フルクトース、キシリトール、マンノ
ース、ショ糖、トレハロース等の糖類、ワセリン、グリ
セリン、尿素、ヘパリン等の保湿剤、セリン、アルギニ
ン等の各種アミノ酸、セラミド、コレステロール等の脂
質なども適宜配合することができる。

【００１５】本発明の皮膚外用剤とは、医薬品、医薬部
外品、化粧品を指し、例えば軟膏、クリーム、乳液、ロ
ーション、パック、浴用剤等、従来皮膚外用剤に用いる
ものであればいずれでもよく、剤型は特に問わない。

【００１６】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。なお、本発明はこれにより限定されるものでは
ない。配合量は重量％である。実施例に先立ち、本発明
の植物抽出物のＰＡＦ拮抗作用および肌荒れ改善効果に
関する試験方法とその結果について説明する。

【００１７】１．試料の調製 (1) テムクンチ抽出物テムクンチの根および根茎部分５０ｇを室温で１週間エ
タノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物
２．５ｇを得た。ＰＡＦ拮抗作用試験では、この固形物
を再びジメチルスルホキシドに溶解し、２％溶液、０．
２％溶液、０．０２％溶液を作成し、これを用いて以下
の実験を行った。

【００１８】(2) クネイ・ペペト抽出物クネイ・ペペトの根および根茎部分５０ｇを室温で１週
間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽
出物２．３ｇを得た。ＰＡＦ拮抗作用試験では、この固
形物を再びジメチルスルホキシドに溶解し、２％溶液、
０．２％溶液、０．０２％溶液を作成し、これを用いて
以下の実験を行った。

【００１９】(3) メニラン抽出物メニランの根および根茎部分５０ｇを室温で１週間エタ
ノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出物
２．２ｇを得た。ＰＡＦ拮抗作用試験では、この固形物
を再びジメチルスルホキシドに溶解し、２％溶液、０．
２％溶液、０．０２％溶液を作成し、これを用いて以下
の実験を行った。

【００２０】２．ＰＡＦ拮抗作用試験ＰＡＦ拮抗作用をＰＡＦによる血小板凝集に対する抑制
効果で評価した。ヒト血液を室温にて１１００ｒｐｍで
２０分間遠心し、多血小板血漿（ＰＲＰ）を分取した
後、さらに３０００ｒｐｍで５分間遠心して乏血小板血
漿（ＰＰＰ）を分取した。ＰＲＰ２２３μＬを３７℃
にて予備加温した後、所定の濃度の被験物質または溶媒
を２μＬ添加し、さらに３分間３７℃でインキュベート
した後、凝集誘発物質ＰＡＦを２５μＬ添加した。惹起
された凝集はアグリゴメーター（ＭＣＭヘマトレーサー
ＭＣＭメディカル株式会社製）を用いて５分間測定
し、そのときの最大凝集率を溶媒対照群と比較すること
により、被験物質のＰＡＦ拮抗作用を評価した。結果を
表１に示した。

【００２１】また、参考例として、すでに肌荒れに対す
る適用が知られている植物であるショウガ科（Zingiber
aceae）のクニ（インドネシア名：Kunyit、学名：Curcu
ma domestica）、ショウガ科（Zingiberaceae）のルム
プヤン（インドネシア名：Lempuyang、学名：Zingiber
aromaticum Val.）、すでにＰＡＦ拮抗作用が知られて
いるヒキオコシ(Isodon japonicus Hara)のエタノール
抽出物についても上記と同様の試験を行った。その結果
を併せて表１に示す。

【００２２】

【表１】 ─────────────────────────────── 被験物質試料濃度ＰＡＦ誘発血小板凝集抑制率（％）（％） ─────────────────────────────── テムクンチ 0.016 75 0.0016 39 0.00016 16 クネイ・ペペト 0.016 70 0.0016 29 0.00016 13 メニラン 0.016 80 0.0016 45 0.00016 15 クニ 0.016 3 ルムプヤン 0.016 0 ヒキオコシ 0.016 23 0.0016 0 ───────────────────────────────

【００２３】３．肌荒れ改善効果試験 (1) 実使用試験本発明に係わる外用剤の外皮適用による効果を、肌荒れ
(紅斑・落屑、乾燥、湿疹、痒み)とカミソリ負けに対す
る改善率、ならびに皮膚刺激性から評価した。肌荒れで
悩む１２０名の女性パネルの顔面を用い、表２に示す組
成（重量％）のローションのうち、左右どちらか一方の
頬に試料を、他方の頬に対照を１日２回、２週間塗布
し、その後の肌状態を目視で判定した。またカミソリ負
けする６０名の男性パネルを対象に、ひげ剃り直後に表
２に示す組成のローションを塗布し、カミソリ負けに対
する効果を判定した。各判定基準は以下の通りとした。
試料としては、本発明品として、テムクンチエタノール
抽出物の濃度を変えたものを２種、クネイ・ペペトエタ
ノール抽出物の濃度を変えたものを２種、メニランエタ
ノール抽出物の濃度を変えたものを２種、比較品とし
て、すでに肌荒れに対する適用が知られている植物であ
るショウガ科（Zingiberaceae）のクニ（インドネシア
名：Kunyit、学名：Curcuma domestica）のエタノール
抽出物、およびショウガ科（Zingiberaceae）のルムプ
ヤン（インドネシア名：Lempuyang、学名：Zingiber ar
omaticum Val.）のエタノール抽出物を配合したものを
用いた。その結果を併せて表２に示す。

【００２４】肌荒れに対する改善効果の判定基準著効：症状の消失したもの。有効：症状の弱くなったもの。やや有効：症状がやや弱くなったもの。無効：症状に変化を認めないもの。

【００２５】カミソリ負けに対する改善効果の判定
基準著効：カミソリ負けの消失したもの。有効：カミソリ負けの弱くなったもの。やや有効：カミソリ負けがやや弱くなったもの。無効：カミソリ負けに変化を認めないもの。

【００２６】肌荒れ及びカミソリ負けに対する改善
効果 ◎：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が８０％以上。 ○：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が５０％以上〜８０％未満。 △：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％以上〜５０％未満。 ×：被験者が著効、有効及びやや有効を示す割合（有効
率）が３０％未満。

【００２７】皮膚刺激性 ◎：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が０％。 ○：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が５％未満。 △：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％未
満。 ×：肌にヒリヒリ感を認めた被験者の割合が１０％以
上。

【００２８】

【表２】 ────────────────────────────────── 本発明品比較品試料 ──────────────────── １２３４５６１２ ────────────────────────────────── テムクンチ抽出物 1.0 0.2 − − − − − − クネイ・ペペト抽出物 − − 1.0 0.2 − − − − メニラン抽出物 − − − − 1.0 0.2 − − クニ抽出物 − − − − − − 1.0 − ルムプヤン抽出物 − − − − − − − 1.0 グリセリン 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水残余残余残余残余残余残余残余残余 ────────────────────────────────── 肌荒れ改善効果 ◎ ○ ◎ ○ ◎ ○ △ △ カミソリ負け防止効果 ◎ ○ ◎ ○ ◎ ○ △ △ 皮膚刺激性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ○ △ ──────────────────────────────────

【００２９】表２から明らかなように、テムクンチ抽出
物、クネイ・ペペト抽出物およびメニラン抽出物を配合
した本発明品の試料は、比較品の試料よりも肌荒れ、カ
ミソリ負けに対して優れた改善効果を示し、さらに皮膚
刺激性も認められなかった。

【００３０】(2) レプリカ法による実使用試験本発明品１〜６と比較品１，２のローションを用いて、
人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。即ち、女性
健常人（顔面）の皮膚表面形態をレプリカ法を用いて肌
のレプリカを採り、顕微鏡（１７倍）にて観察した。皮
紋の状態及び角層の剥離状態から、表３に示す基準に基
づいて肌荒れ評価が１、２、３、４と判断されたもの
（肌荒れパネル）各２０名を用い、顔面左右半々に、本
発明品１〜６と比較品１，２のローションを１日２回、
２週間塗布した。２週間後、再び上述のレプリカ法に従
って肌の状態を観察し、表３の判定基準にしたがって評
価した。その結果を表４に示す。

【００３１】

【表３】 ──────────────────────────────── 評点評点の基準 ──────────────────────────────── １皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認められる。２皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。３皮溝、皮丘は認められるが、平坦。４皮溝、皮丘が鮮明。５皮溝、皮丘が鮮明で整っている。 ────────────────────────────────

【００３２】

【表４】 ────────────────────────────────── 本発明品比較品レプリカ評価 ──────────────── ─────── １２３４５６１２ ────────────────────────────────── １００００００１０２００００００４５３７ 11 ７ 10 ６ 10 13 11 ４９７９９ 10 ９２４５４２４１４１００ ──────────────────────────────────

【００３３】表４から分かるように、本発明品のローシ
ョンは比較品のローションと比較して、顕著な肌荒れ改
善効果が認められた。

【００３４】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０テムクンチエタノール抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとテムク
ンチエタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱
して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解
して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、
全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起
こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よく
かきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３５】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０テムクンチエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３６】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２クネイ・ペペトエタノール抽出物０．０５テムクンチエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００３７】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company）クネイ・ペペト酢酸エチルエステル抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３８】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０テムクンチアセトン抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３９】実施例６ゼリー（処方）９５％エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１テムクンチ５０％エタノール水溶液抽出物７．０ 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにテムクンチ５０％エ
タノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モ
ル）オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加
する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、
Ｌ−アルギニンで中和させ増粘する。

【００４０】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（95%）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１クネイ・ペペトエタノール抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００４１】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）テムクンチエタノール抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００４２】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０テムクンチエタノール抽出物０．５防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、テムクンチエタノール抽出物、防腐剤、
香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。

【００４３】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール４．５テムクンチエタノール抽出物０．５クネイ・ペペトエタノール抽出物０．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００４４】実施例１１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０メニランエタノール抽出物０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとメニラ
ンエタノール抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱し
て７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解し
て７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全
部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こ
させる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４５】実施例１２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０メニランエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４６】実施例１３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２メニランアセトン抽出物０．０５メニランエタノール抽出物０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００４７】実施例１４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company）メニラン酢酸エチルエステル抽出物０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４８】実施例１５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０メニランアセトン抽出物１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４９】実施例１６ゼリー（処方）９５％エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１メニラン５０％エタノール水溶液抽出物７．０ 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにメニラン５０％エタ
ノール水溶液抽出物、ポリオキシエチレン（５０モル）
オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加す
る。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、Ｌ
−アルギニンで中和させ増粘する。

【００５０】実施例１７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（９５％）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１メニランエタノール抽出物１．５メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００５１】実施例１８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）メニランエタノール抽出物０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００５２】実施例１９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０メニランエタノール抽出物０．５防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、メニランエタノール抽出物、防腐剤、香
料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。

【００５３】実施例２０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール４．５メニランエタノール抽出物１．５ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００５４】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の肌荒れ防
止用皮膚外用剤はＰＡＦ拮抗作用に優れ、種々の皮膚疾
患、肌荒れ、荒れ性等の改善・予防に優れた効果を有す
るものであると共に、安全性にも優れたものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｕ 35/78 35/78 ＡＬＡ６１Ｐ 17/06 Ａ６１Ｐ 17/06 17/16 17/16 29/00 29/00 37/08 37/08 43/00 １１１ 43/00 １１１Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB152 AB212 AB232 AB242 AB352 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC262 AC352 AC422 AC442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC582 AC642 AC792 AD041 AD092 AD112 AD162 AD172 AD512 AD662 BB49 CC02 CC04 CC05 CC07 DD08 DD23 DD31 DD41 EE01 EE13 4C088 AB46 AB81 AC01 AC03 AC04 AC05 AC11 AC12 BA08 CA14 MA63 NA14 ZA89 ZA90 ZB11 ZB13 ZC48

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ショウガ科（Zingiberaceae）ショウガ
属（Zingiber）の植物であるテムクンチ（インドネシア
名：Temu Kunci、学名：Boesenbergia pandurata Sch
l.）の抽出物、ショウガ科（Zingiberaceae）ケンプフ
ェリア属（Kaempferia）の植物であるクネイ・ペペト
（インドネシア名：Kunei pepet、学名：Kaempferia an
gustifolia）の抽出物、またはトウダイグサ科（Euphor
biaceae）コミカンソウ属（Phyllanthus）の植物である
メニラン（インドネシア名：Menilan、学名：Phyllanth
us niruri L.）の抽出物を有効成分として配合すること
を特徴とする肌荒れ防止用皮膚外用剤。
【請求項２】ショウガ科（Zingiberaceae）ショウガ
属（Zingiber）の植物であるテムクンチ（インドネシア
名：Temu Kunci、学名：Boesenbergia pandurata Sch
l.）の抽出物、ショウガ科（Zingiberaceae）ケンプフ
ェリア属（Kaempferia）の植物であるクネイ・ペペト
（インドネシア名：Kunei pepet、学名：Kaempferia an
gustifolia）の抽出物、またはトウダイグサ科（Euphor
biaceae）コミカンソウ属（Phyllanthus）の植物である
メニラン（インドネシア名：Menilan、学名：Phyllanth
us niruri L.）の抽出物を有効成分として配合すること
を特徴とする血小板活性化因子（platelet activating
factor, ＰＡＦ）拮抗剤。