JPH0940926A - 接着組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】ポリ酢酸ビニル系水性エマルジョンを主剤とし
た接着組成物であり、ジペンチルフタレートを成分とし
て含み、速乾性でかつ初期接着力および接着強度に優
れ、接着剤層が破壊しにくい、主に紙用として好適な接
着組成物を提供することである。 【解決手段】ポリ酢酸ビニル系水性エマルジョン１００
重量部に対して、水溶性繊維素誘導体を１〜１５重量
部、低分子量の多価アルコールを１〜５重量部を添加
し、水にて固形分濃度を１０〜３０重量％に調整したも
のに、ジペンチルフタレート１〜５重量部を添加してな
る接着組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はポリ酢酸ビニル系水
性エマルジョンを主剤とした接着基剤にジペンチルフタ
レートを添加する事を特徴とした、速乾性であり初期接
着力及び接着強度に優れ、かつ接着剤層の剛性破壊を防
止する、主に紙用の接着組成物に関する。

【０００２】

【背景技術】従来からポリ酢酸ビニル系水性エマルジョ
ンを主剤とした接着剤は、主に紙用の接着剤として広く
使用されている。これらの接着剤には、速乾性や初期接
着力及び接着完了後の接着強度などの性能が要求され
る。また、接着完了後のものを、切断したり折り曲げた
りした時に接着剤層が剥離するのを防ぐため、接着剤層
の剛性破壊を防止する性質を有することが求められる。
ポリ酢酸ビニル系水性エマルジョンは、速乾性に優れて
いるが、紙への浸透速度が速いために紙の表面に留まる
該エマルジョン量が実質的に少なくなり、このために充
分な接着強度が得られないという問題がある。この改良
のため、例えばポリ酢酸ビニルエマルジョンに水溶性繊
維素誘導体を添加する方法が提案されている（特公昭４
７−４４９７６号）。しかし、水溶性繊維素誘導体の添
加によって、乾燥後の接着剤層が被接着基材の切断や折
り曲げにより剛性破壊し被接着基材から剥離するという
新たな問題が生じた。そして、この改良のために、エチ
レングリコール、グリセリンなどと共に、ジブチルフタ
レート、ジ−２−エチルヘキシルフタレートなどの可塑
剤を添加する方法が提案されている（特公昭４７−４４
９７６号）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、ジブチルフタ
レートを添加した接着剤は、速乾性や初期接着性に優れ
るが、乾燥後の接着強度が充分でなく、また接着剤層の
剛性破壊に対する改良効果も充分ではない。一方、ジ−
２−エチルヘキシルフタレートを添加した接着剤は、接
着強度は優れるが速乾性および初期接着力が劣る。これ
らの性能をバランスよく有する接着剤の開発が課題であ
った。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、接着剤の成分として
ジペンチルフタレートを添加する事が効果的である事を
見いだし、本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち本発明は、ポリ酢酸ビニル系水性
エマルジョン１００重量部に対して、水溶性繊維素誘導
体１〜１５重量部、エチレングリコール、グリセリンな
どの低分子量の多価アルコール１〜５重量部を添加し、
水にて固形分濃度を１０〜３０重量％に調整したもの
に、ジペンチルフタレート１〜５重量部を添加して得ら
れる接着組成物に関する。ここで、固形分濃度とは、接
着剤組成物を構成する各成分の総重量に対する酢酸ビニ
ル系樹脂の重量を百分率で表したものである。

【０００６】本発明で使用するポリ酢酸ビニル系水性エ
マルジョンは、酢酸ビニルの単独重合体や酢酸ビニルと
他のモノマーとの共重合体、あるいはポリ酢酸ビニルと
他の樹脂との混合物などの水性エマルジョンであり、固
形物濃度が３０〜６０重量％の範囲である事が望まし
い。ただしあとで加える水の量を調節する事により、固
形分濃度が１０〜３０重量％の範囲内にあれば良いた
め、ポリ酢酸ビニル系水性エマルジョンの固形物濃度が
３０〜６０重量％に限定されるわけではない。ここで固
形物濃度とは、ポリ酢酸ビニル系エマルジョンの総重量
に対する酢酸ビニル系樹脂の重量を百分率で表したもの
である。固形分濃度がかかる範囲より低濃度では接着性
が不充分で、また粘度が低いために塗布作業時に垂れ易
く作業性が悪い。一方、これより高濃度では粘度が高す
ぎて、塗布形状に忠実に塗布する作業性の正確性に欠け
たり、組成物が糸を引いたりして作業性が悪くなる。使
用するポリ酢酸ビニル系水性エマルジョンは、酢酸ビニ
ルの単独重合体のほか、塩化ビニル、エチレン、プロピ
レン、マレイン酸エステル、メタクリル酸メチル、メタ
クリル酸エステル、アクリル酸エステルなどと酢酸ビニ
ルとの共重合体を樹脂成分として含んでいてもよい。ポ
リ酢酸ビニルに混合する他の樹脂としては、アクリロニ
トリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合樹脂、ポリウレタン樹脂、ポ
リメチルメタクリレート樹脂などが挙げられる。

【０００７】本発明で使用する水溶性繊維素誘導体とし
ては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキ
シセルロース、カルボキシメチルセルロースなどが挙げ
られ、これを単独もしくは２種類以上併用してもよい。
その使用量は、ポリ酢酸ビニル系水性エマルジョン１０
０重量部に対し１〜１５重量部である。１重量部未満で
は接着剤が被接着基材へ浸透する速度が早すぎてしま
い、１５重量部を超えると接着剤組成物の粘度が高くな
りすぎて塗布時の作業性が悪くなる。

【０００８】本発明で使用する低分子量の多価アルコー
ルとしては、エチレングリコール、グリセリンなどが挙
げられ、単独もしくは２種類以上の混合使用も可能であ
る。その使用量は、ポリ酢酸ビニル系水性エマルジョン
１００重量部に対し１〜５重量部である。１重量部未満
では、接着剤層の剛性破壊を防止する効果が充分ではな
く、５重量部を超えると接着剤の乾燥速度が遅くなり初
期接着性が低下するので好ましくない。

【０００９】本発明で使用するジペンチルフタレート
は、ペンチルアルコールとフタル酸もしくはフタル酸無
水物のエステル化反応により得られる。またこのペンチ
ルアルコールとしては、１−ペンタノール、２−ペンタ
ノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノー
ル、２−メチル−２−ブタノール、３−メチル−１−ブ
タノール、３−メチル−２−ブタノール、２，２−ジメ
チル−１−プロパノールなどが挙げられ、単独もしくは
２種類以上の混合使用も可能である。さらに、これらの
ペンチルアルコールをそれぞれ単独で用いて得られたフ
タル酸エステルを、２種類以上混合して使用する事も可
能である。その使用量は、ポリ酢酸ビニル系水性エマル
ジョン１００重量部に対し１〜５重量部である。１重量
部未満では、接着剤層の剛性破壊を防止する効果が充分
ではなく、５重量部を超えると接着剤の乾燥速度が遅く
なり初期接着性が低下するので好ましくない。

【００１０】ジペンチルフタレートは、エチレングリコ
ールやグリセリンに比べて揮発しにくいため、接着剤層
に充分残存し、初期接着性、乾燥性、可撓性、接着強度
などの性能をバランスよく付与する効果とともに、それ
らを持続させる効果において優れているのである。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明の接着剤組成物は、ポリ酢
酸ビニル系水性エマルジョン１００重量部に対して、水
溶性繊維素誘導体１〜１５重量部、エチレングリコー
ル、グリセリンなどの低分子量の多価アルコール１〜５
重量部を添加し、水にて固形分濃度を１０〜３０重量％
に調整したものに、ジペンチルフタレート１〜５重量部
を添加して得られる。

【００１２】

【実施例】以下に、実施例と比較例をあげて本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。

【００１３】（組成物の成分の調整）実施例および比較
例にて使用したポリ酢酸ビニル系水性エマルジョンとジ
ペンチルフタレートは、下記の方法で調整した。

【００１４】［ポリ酢酸ビニル系水性エマルジョン］攪
拌機、温度計、窒素導入管、冷却管を具備した容積２リ
ットルの４つ口フラスコへ蒸留水５００ｇとケン化度８
８モル％のポリビニルアルコール（和光純薬工業（株）
製、平均重合度１０００）を３０ｇとスルホこはく酸ジ
イソオクチルナトリウム（和光純薬工業（株）製、商品
名エーロゾルＯＴ）を２ｇ添加し攪拌しながら溶解させ
る。触媒として、過硫酸カリウム（和光純薬工業（株）
製）を１ｇ添加後、この溶液を攪拌しながら加熱し、反
応液温度が７０℃に到達したところで、４６７ｇの酢酸
ビニル（和光純薬工業（株）製）を滴下ロートを用いフ
ラスコ中に３時間かけて滴下した。酢酸ビニルの滴下中
はフラスコを冷却し、反応液温度が７０℃を保つように
した。酢酸ビニルの還流がおさまったところで再度加熱
し、反応液温度が８０℃を保つようにし、３０分毎にサ
ンプリングを実施し、ＪＩＳ−Ｋ６７２５（ポリ酢酸ビ
ニル試験方法）に従い残存単量体量を求め、既存単量体
が０．３％以下になったところで反応液を２５℃まで冷
却し、固形物濃度５０重量％、粘度約２０００ｍＰａ・
Ｓのポリ酢酸ビニルエマルジョン１０００ｇを得た。

【００１５】［ジペンチルフタレート］攪拌機、温度
計、窒素導入管、ウィットマーへ連結する冷却管を具備
した２リットル４つ口フラスコへ、無水フタル酸（和光
純薬工業（株）製）４４４ｇ（３．０モル）とペンチル
アルコール３１７ｇ（３．６モル）を窒素雰囲気下で仕
込んだ。この溶液を攪拌しながら加熱し、反応液温度が
１６０℃になったところで、触媒であるテトライソプロ
ポキシチタンの２５重量％ペンチルアルコール溶液１．
３ｇを加え、さらに昇温した。反応液温度が２００℃に
到達したところで、ペンチルアルコール３１７ｇ（３．
６モル）をフラスコ中に、反応液温度が２００℃を保つ
ように滴下した。生成水は反応器に取り付けた油水分離
器を用いて系外に除去し、未反応アルコールは系内に戻
した。ペンチルアルコールの滴下が終了した時点から３
０分毎にサンプリングを実施し、酸価が０．５以下にな
ったところ（２時間後）で加熱を停止し、通常の中和、
水洗、減圧蒸留及び後処理操作を経た後、目的物である
ジペンチルフタレート１１００ｇを得た。

【００１６】（評価法）本発明の効果を以下の評価法に
より確認した。

【００１７】１．初期接着性 １０ｃｍ×３ｃｍに切りそろえた薄葉紙に、長さ５ｃｍ
にわたり、接着組成物をバーコーターを用いて塗布し、
それぞれの上に接着剤を塗布しない薄葉紙を重ね合わせ
接着した。２３℃、相対湿度５０％で３時間放置後、ス
トログラフ（東洋精機製作所（株）製）を用い、ＪＩＳ
−Ｋ６８５４（接着剤の剥離接着強さ試験方法）に準拠
しＴ型剥離試験を行った。試験片の数は１試料につき２
０個とし、試験開始後２秒以内に薄葉紙が破れた試験片
の数の比率を破紙率とした。破紙率の値が大きいほど速
乾性および初期接着性に優れる。

【００１８】２．常態接着性 常態接着性とは、接着が完了したあとの接着性を示す。
１０ｃｍ×３ｃｍに切りそろえたダンボール紙に、長さ
５ｃｍにわたり、接着組成物をバーコーターを用いて塗
布し、それぞれの上に接着剤を塗布しないダンボール紙
を重ね合わせ接着した。２３℃、相対湿度５０％で４８
時間放置後、ストログラフ（東洋精機製作所（株）製）
を用い、ＪＩＳ−Ｋ６８５４（接着剤の剥離接着強さ試
験方法）に準拠しＴ型剥離試験を行い、剥離接着強さを
求め、また接着剤層の破壊の有無を観察した。剥離接着
強さが大きいほど、接着完了後の接着力が大きいことを
示しており、また接着剤層の破壊があるということは、
接着剤の可撓性が不充分であることを示している。

【００１９】３．作業性 初期接着性と常態接着性においてバーコーターを用いて
接着組成物を塗布する際に、接着組成物が垂れるか、糸
を引くか、あるいは円滑に塗布出来るかを観察し、その
結果から作業性の良悪を以下の基準で判定した。 Ａ 作業性が良好である Ｂ１ 接着組成物が垂れて作業性に支障をきたす Ｂ２ 接着組成物が糸を引き作業性に支障をきたす Ｂ３ 接着組成物が一様に塗布されていない部分が生じ
作業性に支障をきたす Ｃ１ 接着組成物が垂れて著しく作業性に支障をきたす Ｃ２ 接着組成物が糸を引き著しく作業性に支障をきた
す Ｃ３ 接着組成物が一様に塗布されず著しく作業性に支
障をきたす

【００２０】（実施例１）前記の方法で得られたポリ酢
酸ビニルエマルジョン１００重量部に対し、エチレング
リコール（和光純薬工業（株）製）２重量部、メチルセ
ルロース（和光純薬工業（株）製）５重量部、水１４３
重量部を加え、固形分濃度を２０重量％に調製したもの
に、前記のジペンチルフタレートの調整法において、ペ
ンチルアルコールとして１−ペンタノール（和光純薬工
業（株）製）を使用し製造したジペンチルフタレート３
重量部を加え均一に混合し、接着組成物を得た。得られ
た接着組成物の特徴を表１に記載した。得られた接着組
成物を使用して、初期接着性、常態接着性および作業性
の評価を行った。結果を表３に記載した。

【００２１】（実施例２）ジペンチルフタレートの使用
量を１重量部に変更した以外は、実施例１と同じ方法で
接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を表１に
記載した。得られた接着組成物を使用して、初期接着
性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果を表
３に記載した。

【００２２】（実施例３）ジペンチルフタレートの使用
量を５重量部に変更した以外は、実施例１と同じ方法で
接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を表１に
記載した。得られた接着組成物を使用して、初期接着
性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果を表
３に記載した。

【００２３】（実施例４）エチレングリコールの使用量
を１重量部に変更し、水の使用量を１４４重量部に変更
した以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を得た。
得られた接着組成物の特徴を表１に記載した。得られた
接着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性および
作業性の評価を行った。結果を表３に記載した。

【００２４】（実施例５）エチレングリコールの使用量
を５重量部に変更し、水の使用量を１４０重量部に変更
した以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を得た。
得られた接着組成物の特徴を表１に記載した。得られた
接着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性および
作業性の評価を行った。結果を表３に記載した。

【００２５】（実施例６）エチレングリコールを使用す
る代わりに、グリセリン（和光純薬工業（株）製試薬）
を１重量部使用し、水の使用量を１４４重量部に変更し
た以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を得た。得
られた接着組成物の特徴を表１に記載した。得られた接
着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性および作
業性の評価を行った。結果を表３に記載した。

【００２６】（実施例７）エチレングリコールを使用す
る代わりに、グリセリン（和光純薬工業（株）製試薬）
を５重量部使用し、水の使用量を１４０重量部に変更し
た以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を得た。得
られた接着組成物の特徴を表１に記載した。得られた接
着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性および作
業性の評価を行った。結果を表３に記載した。

【００２７】（実施例８）メチルセルロースの使用量を
１重量部に変更し、水の使用量を１４７重量部に変更し
た以外は実施例１と同じ方法で接着組成物を得た。得ら
れた接着組成物の特徴を表１に記載した。得られた接着
組成物を使用して、初期接着性、常態接着性および作業
性の評価を行った。結果を表３に記載した。

【００２８】（実施例９）メチルセルロースの使用量を
１５重量部に変更し、水の使用量を１３３重量部に変更
した以外は実施例１と同じ方法で接着組成物を得た。得
られた接着組成物の特徴を表１に記載した。得られた接
着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性および作
業性の評価を行った。結果を表３に記載した。

【００２９】（実施例１０）メチルセルロースの代わり
に、エチルセルロース（Ａｌｄｒｉｃｈ社製、エトキシ
化率４８％）を５重量部使用した以外は実施例１と同じ
方法で接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を
表１に記載した。得られた接着組成物を使用して、初期
接着性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果
を表３に記載した。

【００３０】（実施例１１）水の使用量を３９３重量部
に変更し、固形分濃度を１０重量％とした以外は実施例
１と同じ方法で接着組成物を得た。得られた接着組成物
の特徴を表１に記載した。得られた接着組成物を使用し
て、初期接着性、常態接着性および作業性の評価を行っ
た。結果を表３に記載した。

【００３１】（実施例１２）水の使用量を６０重量部に
変更し、固形分濃度を３０重量％とした以外は実施例１
と同じ方法で接着組成物を得た。得られた接着組成物の
特徴を表１に記載した。得られた接着組成物を使用し
て、初期接着性、常態接着性および作業性の評価を行っ
た。結果を表３に記載した。

【００３２】（実施例１３）１−ペンタノールの代わり
に、２−メチル−１−ブタノール（Ａｌｄｒｉｃｈ社
製）を使用した以外は実施例１と同じ方法で接着組成物
を得た。得られた接着組成物の特徴を表１に記載した。
得られた接着組成物を使用して、初期接着性、常態接着
性および作業性の評価を行った。結果を表３に記載し
た。

【００３３】（実施例１４）１−ペンタノールの代わり
に、１−ペンタノールと２−メチル−１−ブタノールの
混合アルコール（混合比率は１対１）を使用した以外は
実施例１と同じ方法で接着組成物を得た。得られた接着
組成物の特徴を表１に記載した。得られた接着組成物を
使用して、初期接着性、常態接着性および作業性の評価
を行った。結果を表３に記載した。

【００３４】（比較例１）ジペンチルフタレートの使用
量を０．１重量部に変更した以外は、実施例１と同じ方
法で接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を表
２に記載した。得られた接着組成物を使用して、初期接
着性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果を
表４に記載した。

【００３５】（比較例２）ジペンチルフタレートの使用
量を１０重量部に変更した以外は、実施例１と同じ方法
で接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を表２
に記載した。得られた接着組成物を使用して、初期接着
性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果を表
４に記載した。

【００３６】（比較例３）ジペンチルフタレートの代わ
りに、ジ−２−エチルヘキシルフタレート（チッソ
（株）製）を１重量部使用した以外は、実施例１と同じ
方法で接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を
表２に記載した。得られた接着組成物を使用して、初期
接着性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果
を表４に記載した。

【００３７】（比較例４）ジペンチルフタレートの代わ
りに、ジ−２−エチルヘキシルフタレート（チッソ
（株）製）を３重量部使用した以外は、実施例１と同じ
方法で接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を
表２に記載した。得られた接着組成物を使用して、初期
接着性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果
を表４に記載した。

【００３８】（比較例５）ジペンチルフタレートの代わ
りに、ジ−２−エチルヘキシルフタレート（チッソ
（株）製）を５重量部使用した以外は、実施例１と同じ
方法で接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を
表２に記載した。得られた接着組成物を使用して、初期
接着性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果
を表４に記載した。

【００３９】（比較例６）ジペンチルフタレートの代わ
りに、ジブチルフタレート（チッソ（株）製）を１重量
部使用した以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を
得た。得られた接着組成物の特徴を表２に記載した。得
られた接着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性
および作業性の評価を行った。結果を表４に記載した。

【００４０】（比較例７）ジペンチルフタレートの代わ
りに、ジブチルフタレート（チッソ（株）製）を３重量
部使用した以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を
得た。得られた接着組成物の特徴を表２に記載した。得
られた接着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性
および作業性の評価を行った。結果を表４に記載した。

【００４１】（比較例８）ジペンチルフタレートの代わ
りに、ジブチルフタレート（チッソ（株）製）を５重量
部使用した以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を
得た。得られた接着組成物の特徴を表２に記載した。得
られた接着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性
および作業性の評価を行った。結果を表４に記載した。

【００４２】（比較例９）エチレングリコールの使用量
を０．１重量部に変更し、水の使用量を１４５重量部に
変更した以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を得
た。得られた接着組成物の特徴を表２に記載した。得ら
れた接着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性お
よび作業性の評価を行った。結果を表４に記載した。

【００４３】（比較例１０）エチレングリコールの使用
量を１０重量部に変更し、水の使用量を１３５重量部に
変更した以外は、実施例１と同じ方法で接着組成物を得
た。得られた接着組成物の特徴を表２に記載した。得ら
れた接着組成物を使用して、初期接着性、常態接着性お
よび作業性の評価を行った。結果を表４に記載した。

【００４４】（比較例１１）エチレングリコールの代わ
りに、トリエチレングリコール（和光純薬工業（株）
製）を使用した以外は、実施例１と同じ方法で接着組成
物を得た。得られた接着組成物の特徴を表２に記載し
た。得られた接着組成物を使用して、初期接着性、常態
接着性および作業性の評価を行った。結果を表４に記載
した。

【００４５】（比較例１２）メチルセルロースの使用量
を０．１重量部に変更した以外は、実施例１と同じ方法
で接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を表２
に記載した。得られた接着組成物を使用して、初期接着
性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果を表
４に記載した。

【００４６】（比較例１３）メチルセルロースの使用量
を２０重量部に変更した以外は、実施例１と同じ方法で
接着組成物を得た。得られた接着組成物の特徴を表２に
記載した。得られた接着組成物を使用して、初期接着
性、常態接着性および作業性の評価を行った。結果を表
４に記載した。

【００４７】（比較例１４）水の使用量を８９３重量部
に変更し、固形分濃度を５重量％とした以外は実施例１
と同じ方法で接着組成物を得た。得られた接着組成物の
特徴を表２に記載した。得られた接着組成物を使用し
て、初期接着性、常態接着性および作業性の評価を行っ
た。結果を表４に記載した。

【００４８】（比較例１５）水を使用せず、固形分濃度
を４５重量％とした以外は実施例１と同じ方法で接着組
成物を得た。得られた接着組成物の特徴を表２に記載し
た。得られた接着組成物を使用して、初期接着性、常態
接着性および作業性の評価を行った。結果を表４に記載
した。

【００４９】結果から明らかなように、本発明の接着組
成物は、接着後３時間経過時の薄葉紙の破紙率が１００
％であり、かつ接着後４８時間経過時のダンボール紙の
剥離接着強さが大きく、かつ接着剤層の破壊が起こらな
い。

【００５０】

【発明の効果】本発明の接着組成物は、速乾性で初期接
着力に優れ、接着完了後の接着力にも優れたものであっ
て、また接着剤層に適度な可撓性を有するために、被接
着基材の切断や折り曲げによる接着剤層の剛性破壊が起
こりにくいなど、接着剤に求められる性能を高いレベル
でバランスよく備えもつものであり、かつ、その性能を
長期間に渡って維持することが可能である。主に紙用の
接着剤としての用途が期待できる。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【表２】

【００５３】

【表３】

【００５４】

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｊ 101/08 Ｃ０９Ｊ 101/08

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリ酢酸ビニル系水性エマルジョン１０
   ０重量部に対して、水溶性繊維素誘導体を１〜１５重量
   部、低分子量の多価アルコールを１〜５重量部を添加
   し、水を加えて固形分濃度を１０〜３０重量％に調整し
   たものに、ジペンチルフタレートを１〜５重量部を添加
   してなる接着組成物。
2. 【請求項２】 低分子量の多価アルコールがエチレング
   リコールまたはグリセリンである請求項１に記載の接着
   組成物。