JPH08151560A - 再剥離型粘着剤及びその粘着部材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 耐光・候性、耐油性、耐老化性、耐熱性等の
接着特性を損なうことなく、しかも耐湿特性の低下を伴
うことなく再剥離性能が向上したアクリル系の粘着剤、
及びその粘着部材の開発。 【構成】 一般式（Ａ）；ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²
（ただし、Ｒ¹は水素又はメチル基、Ｒ²は炭素数が２〜
１４のアルキル基である。）で表わされるアクリル系単
量体５０〜９８重量％と、一般式（Ｂ）又は（Ｃ）； （ただし、Ｒ³又はＲ⁴は、水素又は１価の有機基であ
る。）で表わされるイミド系単量体５０〜２重量％から
なり、２０℃の酢酸エチルに対する可溶解分率が４０％
未満のアクリル系共重合体を成分とする再剥離型粘着
剤、及び支持基材上にかかる粘着剤からなる層を有する
粘着部材。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐湿特性に優れる再剥
離型粘着剤、及びその粘着部材に関する。

【０００２】

【従来の技術】作業現場での塗布乾燥工程等を要しない
簡便性や良作業衛生性等の利点に着目されて粘着剤、な
いしその粘着部材は、種々の分野で多種多様な用途に使
用され、それに応じて各種のものが開発提案されてい
る。その中で、アクリル系ポリマーを主成分とするアク
リル系粘着剤は、耐光・候性、耐油性、耐老化性、耐熱
性、接着力や凝集力等の接着特性に優れることから、プ
ラスチックや紙等からなる支持基材に付設して広範な用
途に使用されている。

【０００３】かかる粘着剤の主要な用途に表面保護等の
目的で仮着して必要に応じ再剥離できることが要求され
るものがある。すなわち例えば、金属板や化粧板、ガラ
ス板やプラスチック板等の種々の物品からなる被着体に
表面保護材等として仮着して、損傷や塵埃の付着、酸化
による変質等を防止し、その目的を終えて被着体を実用
に供する際にはその表面保護材等が剥離される再剥離が
必須の用途がある。

【０００４】かかる再剥離型の粘着部材における粘着剤
にあっては、仮着時に剥がれ等を生じることのない充分
な接着力を保持しつつ、再剥離時に糊成分等の汚染物質
が被着体に残存しないで容易に再剥離できることが剥離
後の洗浄工程の省略等の点より強く望まれる。

【０００５】しかしながら、従来のアクリル系再剥離型
粘着剤にあっては、被着体に対する接着力が経時的に上
昇して剥離作業の能率を低下させたり、再剥離が困難と
なる難点があった。また、剥離後に被着体に汚染物質を
残存させる糊残りなどの問題が発生しやすい難点もあっ
た。

【０００６】アクリル系ポリマーに極性基含有の単量体
を共重合させて凝集力等を改善して前記の難点を克服す
ることもなされているが、粘着剤の耐湿特性の低下を伴
う問題点があった。耐湿特性に乏しいと多湿環境下で接
着力が経時的に大きく変化し、屋外等での使用における
信頼性に乏しくて耐光・候性等に優れるアクリル系再剥
離型粘着剤の利点を充分に活かされないこととなる。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐光・候
性、耐油性、耐老化性、耐熱性等の接着特性を損なうこ
となく、しかも耐湿特性の低下を伴うことなく再剥離性
能が向上したアクリル系の粘着剤、及びその粘着部材の
開発を課題とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、一般式
（Ａ）；ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²（ただし、Ｒ¹は水
素又はメチル基、Ｒ²は炭素数が２〜１４のアルキル基
である。）で表わされるアクリル系単量体５０〜９８重
量％と、一般式（Ｂ）又は（Ｃ）； （ただし、Ｒ³又はＲ⁴は、水素又は１価の有機基であ
る。）で表わされるイミド系単量体５０〜２重量％から
なり、２０℃の酢酸エチルに対する可溶解分率が４０％
未満のアクリル系共重合体を成分とすることを特徴とす
る再剥離型粘着剤、及び支持基材上にかかる粘着剤から
なる層を有することを特徴とする粘着部材を提供するも
のである。

【０００９】

【作用】イミド系単量体を共重合体成分とする可溶解分
率が所定値未満のアクリル系共重合体を用いた上記構成
の粘着剤とすることにより、耐湿特性を低下させずに被
着体に対する接着力の経時上昇問題や剥離後の糊残り問
題などを克服できて再剥離性能を向上させることがで
き、耐光・候性、耐油性、耐老化性、耐熱性等の接着特
性に優れる再剥離型タイプのアクリル系再剥離型粘着剤
を得ることができる。その理由は不明であるが、イミド
系単量体の優れた耐水性と、当該単量体の適度な極性に
よる再剥離型粘着剤における適度な凝集力の発生による
ものと考えられる。

【００１０】

【発明の構成要素の例示】本発明の再剥離型粘着剤は、
一般式（Ａ）；ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²（ただし、
Ｒ¹は水素又はメチル基、Ｒ²は炭素数が２〜１４のアル
キル基である。）で表わされるアクリル系単量体５０〜
９８重量％と、一般式（Ｂ）又は（Ｃ）； （ただし、Ｒ³又はＲ⁴は、水素又は１価の有機基であ
る。）で表わされるイミド系単量体５０〜２重量％から
なり、２０℃の酢酸エチルに対する可溶解分率が４０％
未満のアクリル系共重合体を成分とするものである。

【００１１】前記した一般式（Ａ）で表わされるアクリ
ル系単量体としては、そのＲ²として例えばエチル基、
プロピル基、ブチル基、イソブチル基、イソアミル基、
ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ヘプチル基、イソ
オクチル基、イソノニル基、イソデシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基の如き
炭素数が２〜１４のアルキル基を有するアクリル酸又は
メタクリル酸のエステルなどがあげられる。

【００１２】一般式（Ａ）におけるＲ²の炭素数が２未
満ではガラス転移温度（Ｔｇ）の高いものとなって粘着
剤としての濡れ性が低下しタック（初期接着性）に乏し
くなる。一方、前記Ｒ²の炭素数が１４を超えると粘着
剤の接着力が乏しくなる。

【００１３】他方、前記の一般式（Ｂ）で表わされる単
量体はマレイミド系化合物であり、一般式（Ｃ）で表わ
される単量体はイタコンイミド系化合物であるが、その
Ｒ³又はＲ⁴は、水素又は１価の有機基をとりうる。従っ
てＲ³又はＲ⁴が水素である場合、一般式（Ｂ）で表わさ
れる単量体はマレイミドそのものであり、一般式（Ｃ）
で表わされる単量体はイタコンイミドそのものである。

【００１４】一方、１価の有機基からなるＲ³又はＲ⁴の
例としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、アラルキル基又はこれらの基にさらに官能基が導入
されたものなどがあげれる。そのＲ³又はＲ⁴の具体例と
しては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、
オクチル基、ラウリル基、シクロヘキシル基、フェニル
基、メチルフェニル基、メトキシフェニル基、クロロフ
ェニル基、ニトロフェニル基、カルボキシフェニル基、
ヒドロキシフェニル基などがあげられる。

【００１５】本発明で用いるアクリル系共重合体は、上
記した一般式（Ａ）で表わされるアクリル系単量体成分
を５０〜９８重量％、好ましくは６０〜９７重量％含有
し、一般式（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされるイミド系単量
体成分を５０〜２重量％、好ましくは４０〜３重量％、
特に３０〜３重量％含有するアクリル系共重合体からな
るものである。

【００１６】アクリル系共重合体における前記のアクリ
ル系単量体成分の含有量が５０重量％未満ではＴｇの高
いものとなって粘着剤としての濡れ性が低下しタックに
乏しくなるし、９８重量％を超えると一般式（Ｂ）又は
（Ｃ）で表わされるイミド系単量体成分の含有量に乏し
くて接着特性と耐湿性を両立させにくくなる。一方、当
該イミド系単量体成分の含有量が５０重量％を超えると
低いＴｇに保持することが困難となってタックに乏しく
なりやすい。

【００１７】本発明で用いるアクリル系共重合体には、
前記の一般式（Ａ）で表わされるアクリル系単量体、及
び一般式（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされるイミド系単量体
と共重合しうるＤ成分としての他種の単量体を共重合さ
せることもできる。Ｄ成分の共重合割合は、３０重量％
以下、就中２５重量％以下が好ましい。その共重合割合
が３０重量％を超えると、上記した耐光・候性等のアク
リル系ポリマーとしての性能が発現しにくくなったり、
再剥離型粘着剤としての特性をバランスさせにくくなる
場合がある。

【００１８】前記のＤ成分として用いる単量体は、当該
アクリル系単量体やイミド系単量体と共重合しうるもの
であればよい。その例としては、（メタ）アクリル酸や
カルボキシエチル（メタ）アクリレート、マレイン酸や
イタコン酸、クロトン酸の如きカルボキシル基含有単量
体、無水マレイン酸や無水イタコン酸の如き酸無水物系
単量体などがあげられる。

【００１９】また、２−（メタ）アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸の如きスルホン酸含有単量
体、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリロイルホスフ
ェートの如きリン酸含有単量体、（メタ）アクリルアミ
ドやＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド等のＮ−置換（メ
タ）アクリルアミドの如きアミド系単量体、ジアミノエ
チル（メタ）アクリレートの如きアミノ基含有単量体、
酢酸ビニルやスチレンないしその誘導体、Ｎ−ビニルピ
ロリドンやＮ−ビニルカルボン酸アミド類の如きビニル
系単量体などもＤ成分としてあげられる。

【００２０】さらに、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキ
シエチルや（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピ
ル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチルの如き水
酸基含有単量体、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）
アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸メチルやテ
トラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ポリエチ
レグリコール（メタ）アクリレートやポリプロピレング
リコール（メタ）アクリレート、（ポリ）フッ化（メ
タ）アクリレートやシリコーン（メタ）アクリレートの
如き一般式（Ａ）で表わされるアクリル系単量体以外の
（メタ）アクリル酸エステル系単量体などもＤ成分とし
てあげられる。

【００２１】加えて、一般式（Ｂ）で表わされるマレイ
ミド系単量体に対する一般式（Ｃ）で表わされるイタコ
ンイミド系単量体、又は一般式（Ｃ）で表わされるイタ
コンイミド系単量体に対する一般式（Ｂ）で表わされる
マレイミド系単量体などもＤ成分として用いうる。

【００２２】前記において、アクリル系共重合体を分子
間架橋剤を介して架橋処理する場合には、例えば（メ
タ）アクリル酸や無水マレイン酸等で代表されるカルボ
キシル基含有単量体や酸無水物系単量体、（メタ）アク
リル酸２−ヒドロキシエチルで代表される水酸基含有単
量体や（メタ）アクリル酸グリシジルなどの、分子間架
橋剤と反応しうる官能基を有する単量体がＤ成分として
特に好ましく用いうる。

【００２３】前記の分子間架橋剤としては、例えば多官
能性イソシアネート系化合物、多官能性エポキシ系化合
物、多官能性メラミン系化合物、過酸化物、金属塩など
で代表される多官能性の適宜な化合物を用いることがで
き、公知の分子間架橋剤のいずれも用いうる。

【００２４】一方、前記の如き分子間架橋剤を用いない
でアクリル系共重合体をＤ成分を介して、例えば電子線
等の放射線により架橋処理しうる共重合体組成とするこ
ともできる。その場合の自己架橋型Ｄ成分としては、例
えば２個以上の結合手を有する単量体などが用いられ
る。

【００２５】前記自己架橋型Ｄ成分の具体例としては、
ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プ
ロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペン
チルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリス
リトールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロ
パントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタ
ントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールト
リ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキ
サ（メタ）アクリレートなどがあげられる。

【００２６】また、グリシジル（メタ）アクリレートの
如きエポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メ
タ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、Ｎ
−メチロール（メタ）アクリルアミドやＮ−メトキシメ
チル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メ
タ）アクリルアミドの如きアクリルアミド系化合物、
（メタ）アクリル酸プロピルトリメトキシシランや（メ
タ）アクリル酸プロピルジメトキシシラン、（メタ）ア
クリル酸プロピルトリエトキシシランの如き多官能性ア
ルコキシシラン、ジビニルベンゼンなども前記の自己架
橋型Ｄ成分としてあげられる。

【００２７】なお、アクリル系共重合体を形成する一般
式（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされるイミド系単量体が、そ
のＲ³又はＲ⁴として例えばカルボキシフェニル基やヒド
ロキシフェニル基の如く官能基を有して分子間架橋剤に
よる架橋処理が可能である場合には、Ｄ成分を用いない
で架橋処理が可能なアクリル系共重合体を得ることもで
きる。従って本発明においては、Ｄ成分を含有しないア
クリル系共重合体も用いうる。

【００２８】本発明において用いるアクリル系共重合体
の調製は、例えば共重合体を形成するための１種又は２
種以上の各単量体の混合物に、溶液重合法や乳化重合
法、塊状重合法や懸濁重合法などの適宜な方法を適用し
て行うことができる。なお塊状重合法の場合には、紫外
線照射による重合方式が好ましく適用しうる。

【００２９】前記の重合処理に際しては、重合法に応じ
た熱重合開始剤や光重合開始剤等の適宜な重合開始剤を
必要に応じて用いうる。その使用量は、適宜に決定して
よいが、一般には共重合させる単量体の総量の０．００
１〜５重量％とされる。

【００３０】前記の熱重合開始剤の例としては、過酸化
ベンゾイルやｔ-ブチルパーベンゾエート、クメンヒド
ロパーオキシドやジイソプロピルパーオキシジカーボネ
ート、ジ−ｎ-プロピルパーオキシジカーボネートやジ
（２−エトキシエチル）パーオキシジカーボネート、ｔ
-ブチルパーオキシネオデカノエートやｔ-ブチルパーオ
キシビバレート、ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノ
イル）パーオキシドやジラウロイルパーオキシド、ジプ
ロピオニルパーオキシドやジアセチルパーオキシドの如
き有機過酸化物などがあげられる。

【００３１】また、２，２'−アゾビスイソブチロニト
リルや２，２'−アゾビス（２−メチルブチロニトリ
ル）、１，１'−アゾビス（シクロヘキサン１−カルボ
ニトリル）や２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバ
レロニトリル）、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチ
ル−４−メトキシバレロニトリル）やジメチル２，２'
−アゾビス（２−メチルプロピオネート）、４，４'−
アゾビス（４−シアノバレリック酸）や２，２'−アゾ
ビス（２−ヒドロキシメチルプロピオニトリル）の如き
アゾ系化合物なども熱重合開始剤の例としてあげられ
る。

【００３２】一方、光重合開始剤の例としては、４−
（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル（２−ヒドロキシ
−２−プロピル）ケトンやα−ヒドロキシ−α，α'−
ジメチルアセトフェノン、メトキシアセトフェノンや
２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１
−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンや２−メチ
ル−１−［４−（メチルチオ）−フェニル］−２−モル
ホリノプロパン−１の如きケトン系ないしアセトフェノ
ン系化合物、ベンゾインエチルエーテルやベンゾインイ
ソプロピルエーテルの如きベンゾインエーテル系化合物
などがあげられる。

【００３３】また、ベンジルジメチルケタールの如きケ
タール系化合物、ベンゾフェノンやベンゾイル安息香
酸、３，３'−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン
の如きベンゾフェノン系化合物、チオキサンソンや２−
クロロチオキサンソン、２−メチルチオキサンソンや
２，４−ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチオキ
サンソンや２，４−ジクロロチオキサンソン、２，４−
ジエチルチオキサンソンや２，４−ジイソプロピルチオ
キサンソンの如きチオキサンソン系化合物、その他、カ
ンファーキノン、ハロゲン化ケトン、アシルホスフィノ
キシド、アシルホスフォナート等の化合物なども光重合
開始剤の例としてあげられる。

【００３４】本発明の再剥離型粘着剤は、架橋処理によ
り、２０℃の酢酸エチルに対するアクリル系共重合体の
可溶解分率が４０％未満、好ましくは３０％未満、特に
１０％未満となるように調製したものである。当該可溶
解分率が４０％以上の場合には、被着体に対する接着力
の経時上昇の大きいものとなりやすい。

【００３５】前記の接着力の経時上昇を抑制した再剥離
型の粘着剤において、被着体に対する接着力は、当該可
溶解分率を高くするほど大きくすることができる。従っ
てその可溶解分率を４０％より順次低下させるに従い被
着体に対する接着力を低下させることができ、これによ
り再剥離型粘着剤に要求される接着力の経時上昇の抑制
性を維持しつつ、被着体に対する接着力を調節すること
ができる。被着体に対する大きな接着力が要求されない
通例の用途には、当該可溶解分率を１０％未満に調節し
たものが一般的に好ましく用いうる。

【００３６】ちなみに、アクリル酸２−エチルヘキシル
８０重量部、シクロヘキシルマレイミド１０重量部、及
びアクリル酸３重量部を用いて調製したアクリル系共重
合体１００重量部を、４官能性エポキシ系架橋剤３重量
部で架橋処理することにより、２０℃の酢酸エチルに対
するアクリル系共重合体の可溶解分率を４．３％に調節
することができる。

【００３７】なお前記の可溶解分率は、アクリル系共重
合体１重量部を２０℃の酢酸エチル１００重量部に１６
８時間浸漬した後、その液を２５０メッシュのポリアミ
ド製等の濾過布を介して濾過し、その場合に濾過できな
かったアクリル系共重合体（不溶分）の乾燥重量を測定
してその重量からアクリル系共重合体の可溶解分を百分
率として求めることができる。

【００３８】上記のように本発明の再剥離型粘着剤は、
分子間架橋剤の配合方式や自己架橋型単量体を共重合化
する方式、あるいはそれらを併用した複合方式などの適
宜な方式で架橋処理しうる組成として、その粘着剤を上
記した所定の可溶解分率の範囲に架橋処理したものであ
る。

【００３９】前記において分子間架橋剤による方式は、
それを粘着剤に配合して加熱処理や、紫外線、電子線等
の放射線の照射処理を介して架橋状態の粘着剤を形成す
るものである。その分子間架橋剤の配合量は、それと反
応するアクリル系共重合体中の官能基の種類や含有量な
どにより適宜に決定しうる。一般には、アクリル系共重
合体１００重量部あたり、０．０１〜２０重量部、就中
０．５〜１５重量部が用いられる。

【００４０】本発明の再剥離型粘着剤は、例えばアクリ
ル系共重合体を適宜な有機溶剤に溶解させたものや溶液
重合液等に基づく溶液タイプ、乳化重合液や懸濁重合液
等に基づくエマルジョンないし分散液タイプなどの適宜
な形態に調製することができる。その調製に際しては必
要に応じて、例えば天然ないし合成の樹脂類、ガラスの
繊維やビーズ、金属粉やその他の無機粉末等からなる充
填剤、顔料や着色剤等の添加剤、酸化防止剤などの、粘
着剤に配合されることのある適宜な配合剤を加えること
ができる。

【００４１】本発明の粘着部材は、支持基材上に当該再
剥離型粘着剤からなる層を設けたものである。その支持
基材としては、プラスチックフィルム、紙、織布、不織
布、発泡体、金属箔等からなる適宜な薄葉体などが一般
に用いられる。支持基材の表面には、コロナ放電処理や
下塗剤等による接着力強化処理などの適宜な処理を施す
ことができる。ポリエチレンやポリプロピレンの如き非
極性物質からなる支持基材に対しては、接着力強化処理
を施すことが糊残り問題を予防するうえで有効である。

【００４２】支持基材上への粘着剤層の付設は、流延方
式や塗布方式などの適宜な方式で粘着剤を支持基材上に
塗布し、それに乾燥処理や架橋処理などの必要な処理を
施して粘着剤層とする方式、あるいはセパレータ、例え
ば薄葉体を剥離剤で表面処理したものや、ポリプロピレ
ン、ポリエステルの如き弱接着性のフィルム等の上に前
記に準じて形成した粘着剤層を支持基材上に転着する方
式などの適宜な方式で行うことができる。

【００４３】粘着剤層の厚さは、例えば表面保護やマス
キング、あるいはエレップ等の種々の用途に応じて適宜
に決定してよい。一般には１〜５００μmの厚さとされ
る。なお粘着剤層は必要に応じて、支持基材上に点状等
の分布状態などとして部分的に設けることもできる。

【００４４】

【発明の効果】本発明によれば、特定のイミド系単量体
を共重合体成分とするアクリル系共重合体を用いたの
で、耐光・候性、耐油性、耐老化性、耐熱性等の接着特
性に優れ、しかも耐湿特性に優れて種々の被着体に対す
る接着力の経時変化が小さくて容易に再剥離できる高信
頼性の再剥離型粘着剤を得ることができる。

【００４５】

【実施例】

実施例１ 温度計、還流冷却管、窒素導入口及び撹拌機を備えた容
器に、酢酸エチル１５０部（重量部、以下同じ）を入
れ、それにアクリル酸２−エチルヘキシル８０部、シク
ロヘキシルマレイミド１０部、アクリル酸３部、及びア
ゾビスイソブチロニトリル０．５部を加えて窒素置換と
撹拌下に６０℃で４時間、ついで８０℃で２時間重合さ
せて、アクリル系共重合体溶液を得た（重合率９９
％）。

【００４６】次に前記のアクリル系共重合体溶液に、ア
クリル系共重合体１００部あたり３部の４官能性エポキ
シ系架橋剤を加えて粘着剤溶液を調製し、それを厚さ２
５μmのポリエステルフィルム上に塗布し、８０℃で２
０分間乾燥して厚さ１０μmの粘着剤層を有する粘着部
材を得た。

【００４７】実施例２ シクロヘキシルマレイミドの使用量を２０部としたほか
は実施例１に準じて粘着剤溶液と粘着部材を得た。

【００４８】実施例３ シクロヘキシルマレイミドの使用量を３０部としたほか
は実施例１に準じて粘着剤溶液と粘着部材を得た。

【００４９】実施例４ シクロヘキシルマレイミドに代えて、ラウリルマレイミ
ドを２０部用いたほかは実施例１に準じて粘着剤溶液と
粘着部材を得た。

【００５０】実施例５ シクロヘキシルマレイミドに代えて、ブチルマレイミド
を２０部用いたほかは実施例１に準じて粘着剤溶液と粘
着部材を得た。

【００５１】実施例６ シクロヘキシルマレイミドに代えて、イソプロピルマレ
イミドを２０部用いたほかは実施例１に準じて粘着剤溶
液と粘着部材を得た。

【００５２】実施例７ アクリル酸２−エチルヘキシルに代えて、アクリル酸ｎ
-ブチルを用いたほかは実施例１に準じて粘着剤溶液と
粘着部材を得た。

【００５３】実施例８ シクロヘキシルマレイミドに代えて、オクチルイタコン
イミドを１０部用いたほかは実施例１に準じて粘着剤溶
液と粘着部材を得た。

【００５４】実施例９ オクチルイタコンイミドの使用量を２０部としたほかは
実施例８に準じて粘着剤溶液と粘着部材を得た。

【００５５】実施例１０ オクチルイタコンイミドの使用量を３０部としたほかは
実施例８に準じて粘着剤溶液と粘着部材を得た。

【００５６】実施例１１ オクチルイタコンイミドに代えて、ブチルイタコンイミ
ドを２０部用いたほかは実施例８に準じて粘着剤溶液と
粘着部材を得た。

【００５７】実施例１２ オクチルイタコンイミドに代えて、ラウリルイタコンイ
ミドを２０部用いたほかは実施例８に準じて粘着剤溶液
と粘着部材を得た。

【００５８】実施例１３ オクチルイタコンイミドに代えて、シクロヘキシルイタ
コンイミドを２０部用いたほかは実施例８に準じて粘着
剤溶液と粘着部材を得た。

【００５９】実施例１４ ４官能性エポキシ系架橋剤の使用量を１部としたほかは
実施例２に準じて粘着剤溶液と粘着部材を得た。

【００６０】実施例１５ ４官能性エポキシ系架橋剤の使用量を０．５部としたほ
かは実施例２に準じて粘着剤溶液と粘着部材を得た。

【００６１】比較例１ シクロヘキシルマレイミドに代えて、Ｎ−ビニルピロリ
ドンを２０部用いたほかは実施例１に準じて粘着剤溶液
と粘着部材を得た。

【００６２】比較例２ シクロヘキシルマレイミドに代えて、アクリルアミドを
２０部用いたほかは実施例１に準じ粘着剤溶液と粘着部
材を得た。

【００６３】比較例３ シクロヘキシルマレイミドを用いずにアクリル酸の使用
量を２０部としたほかは実施例１に準じて粘着剤溶液と
粘着部材を得た。

【００６４】比較例４ ４官能性エポキシ系架橋剤の使用量を０．０４部とした
ほかは実施例２に準じて粘着剤溶液と粘着部材を得た。

【００６５】比較例５ ４官能性エポキシ系架橋剤の使用量を０．１部としたほ
かは実施例２に準じて粘着剤溶液と粘着部材を得た。

【００６６】比較例６ シクロヘキシルマレイミドに代えて、オクチルイタコン
イミドを２０部用いたほかは比較例４に準じて粘着剤溶
液と粘着部材を得た。

【００６７】評価試験 実施例、比較例で得た粘着剤溶液、粘着部材について次
の特性を調べた。 可溶解分率 各実施例、各比較例の粘着部材に準じて、ポリエステル
フィルムに代わるセパレータ上に粘着剤層を形成し、そ
の粘着剤層の１ｇをセパレータ上より収集してそれを２
０℃の酢酸エチル１００ｇに１６８時間浸漬した後、そ
の液を２５０メッシュのポリアミド製濾過布を介して濾
過し、その場合に濾過できなかった不溶分の乾燥重量を
測定してその重量から可溶解分を百分率として求めた。

【００６８】接着力 幅２０mmの粘着部材をステンレス板（SUS 304 BA）に１
kgのゴムローラを一往復させて圧着し、２０℃下に２０
分間（初期物）又は５０℃下に５日間保存後２０℃下に
雰囲気温度まで冷却したもの（保存物）についてその剥
離に要する力を測定した(１８０度ピール、剥離速度３
００mm／分、２０℃)。

【００６９】耐水性 前記の保存物を２０℃の蒸留水中に４日間浸漬して取り
だし、その粘着部材の状態を調べた。

【００７０】前記の結果を表１、表２に示した。表よ
り、本発明の再剥離型粘着剤が良好な再剥離性能を示し
て、耐湿特性に優れていることがわかる。

【表１】

【００７１】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 穂積 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内 (72)発明者 山本 裕子 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内 (72)発明者 泉 今日子 大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東 電工株式会社内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の一般式（Ａ）で表わされるアクリ
   ル系単量体５０〜９８重量％と一般式（Ｂ）又は（Ｃ）
   で表わされるイミド系単量体５０〜２重量％からなり、
   ２０℃の酢酸エチルに対する可溶解分率が４０％未満の
   アクリル系共重合体を成分とすることを特徴とする再剥
   離型粘着剤。 一般式（Ａ）；ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²（ただし、
   Ｒ¹は水素又はメチル基、Ｒ²は炭素数が２〜１４のアル
   キル基である。） 一般式（Ｂ）； （ただし、Ｒ³は水素又は１価の有機基である。） 一般式（Ｃ）； （ただし、Ｒ⁴は水素又は１価の有機基である。）
2. 【請求項２】 一般式（Ａ）で表わされるアクリル系単
   量体及び一般式（Ｂ）又は（Ｃ）で表わされるイミド系
   単量体と共重合しうる他種の単量体を３０重量％以下含
   有するアクリル系共重合体を成分とする請求項１に記載
   の再剥離型粘着剤。
3. 【請求項３】 支持基材上に請求項１又は２に記載の再
   剥離型粘着剤からなる層を有することを特徴とする粘着
   部材。