JPH08120564A - 合成繊維用処理剤 - Google Patents

合成繊維用処理剤

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JPH08120564A
JPH08120564A JP26225094A JP26225094A JPH08120564A JP H08120564 A JPH08120564 A JP H08120564A JP 26225094 A JP26225094 A JP 26225094A JP 26225094 A JP26225094 A JP 26225094A JP H08120564 A JPH08120564 A JP H08120564A
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JP
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carbon atoms
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JP26225094A
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Tatsuo Harada
達夫 原田
Akio Hara
明雄 原
Hiroshi Shinkai
洋 新開
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Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd
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Matsumoto Yushi Seiyaku Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 糸切や繊維品質低下を著るしく低減させるこ
とのできる耐熱性と潤滑性の改良された繊維処理剤を提
供する。 【構成】 (a)チオジプロピオン酸エステル(b)二級スル
ホネートのアルカリ金属塩、および(c)ホスフェートア
ミン塩を含む繊維処理剤。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は合成繊維用処理剤、特に
オイリング後巻取することなく、直ちに延伸処理にかけ
る、いわゆるスピンドル方式において、優れた性能を発
現し得る合成繊維用処理剤に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、合成繊維の紡糸、延伸工程に種々
の処理剤が目的に応じて付与されてきた。
【0003】特に、タイヤコード、伝導ベルト、シート
ベルト、ロープ、重布等の産業資材分野に用いられる繊
維は高張力、高温下で生産され、潤滑性、耐熱性が要求
されて来た。
【0004】近年、繊維の生産性及び品質向上の為に益
々、紡糸、延伸速度が速くなり、それに伴い、繊維用処
理剤の潤滑性、耐熱性等、繊維生産工程での性能向上が
強く望まれている。
【0005】一方、使用される段階で高性能化した繊維
の性能が充分発揮出来る事が要求される。従来この様な
要請に対処する為に合成繊維に付与される処理剤とし
て、特公昭47−29474号公報に記載されているビ
スフェノールAのアルキレンオキシド付加物の脂肪酸エ
ステルや特公昭55−9114号公報に記載されている
チオジプロピオン酸エステル等の潤滑剤がある。
【0006】しかしながら、特公昭47−29474号
公報のビスフェノールAアルキレンオキシド付加物の脂
肪酸エステルは耐熱性は良好だが、繊維−金属間、繊維
−繊維間の摩擦が高く、繊維処理剤としての必要特性で
ある潤滑性に劣り、繊維製造工程や加工工程での繊維の
損傷が大きく、繊維の品質を損なう欠点が大である。
【0007】一方、特公昭55−9114号公報に記載
されているチオジプロピオン酸エステルは、繊維−金属
間、繊維−繊維間の摩擦が低く、耐熱性も従来の潤滑剤
に比べ良好であるが、最近のきびしい製糸条件では満足
する耐熱性、繊維の品質を得る事が出来ない。
【0008】さらには、特公昭63−3074号公報に
は、特定のエステルとアニオン活性剤、酸化防止剤の組
合わせによる処理剤が提案されている。しかし、最近の
きびしい製糸条件では満足する耐熱性を得る事が出来な
い。さらに、特公昭63−3074号公報に記載されて
いる酸化防止剤は、繊維の保管中に繊維がしばしば変色
する欠点がある。
【0009】さらに、特公昭63−3074号公報には
ホスフェートとスルホネートを併用した繊維処理剤が開
示されているが、スピンドル方式で用いるには耐熱性お
よび潤滑性が十分でなく、ホスフェート金属塩が延伸ロ
ーラに蓄積して経時的に摩擦が上昇し、延伸工程で糸切
れ、繊維品質の劣化を生じる欠点がある。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】従来、繊維油剤で処理
した繊維は一旦巻き取って、それを延伸工程にかけてい
たが、最近この工程を短縮して、給油(オイリング)糸を
直接延伸工程にかける方法が採用されている。この方法
では延伸工程で一旦糸切れなどのトラブルが発生する
と、大量の繊維の損失をまねくため、延伸工程でのトラ
ブル発生は極力避ける必要がある。トラブル発生の主た
る原因は糸切れなどの繊維損傷にあり、これを防ぐた
め、潤滑性と耐熱性に優れた繊維処理剤が必要となる。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明は(a)分子量50
0〜1000の、チオジプロピオンエステル30〜70
重量%、(b) 式:
【化3】 (式中、R1とR2はそれぞれアルキル基を示し、式[I]
の化合物の合計炭素数は10〜20; Mはアルカリ金属
を表わす)で表わされる二級スルホネート、0.5〜5.
0重量%、および(c) 式:
【化4】 [式中、Rは炭素数6〜26の飽和または不飽和の分岐
を有していてもよい脂肪族炭化水素基または脂芳香族
基;AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基;mは0〜
10;R3は水素原子またはR4O(A'O)n(式中、R4
炭素数6〜26の飽和または不飽和の分岐を有していて
もよい脂肪族炭化水素基または脂芳香族基; A'Oは炭
素数2〜4のオキシアルキレン基; nは0〜10)を表わ
す]で表わされるりん酸エステルのアミン塩(但し、R3
が水素原子を表わすときは、りん酸エステルの遊離水酸
基の50%以上が中和されていればよい)0.5〜5.0
重量%を必須成分とする合成繊維用処理剤に関する。
【0012】本発明に用いるチオジプロピオン酸エステ
ルは分子量500から1000程度のもの、特に600
から800が好ましい。分子量が500未満では紡糸−
延伸工程で高温にさらされたとき発煙し、作業環境を損
なう。また分子量が1000以上では繊維−金属間の摩
擦が高くなり、繊維の損傷を招き、繊維の品位を損ない
易い。
【0013】エステル残基を構成するヒドロキシ化合物
の少なくとも一方は炭素数8以上、より好ましくは12
から22、特に12から18の分岐を有してもよい飽和
または不飽和のアルキル基、アラルキル基、脂環基を有
してもよいアルキル基などである。具体的には2−エチ
ルヘキサノ−ル、ラウリルアルコール、ミリスチルアル
コ−ル、セチルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、イ
ソステアリルアルコ−ル、オレイルアルコ−ルなどであ
る。チオジプロピオン酸のカルボキシル基は全て上記の
アルコ−ル類でエステル化されているのが特に好ましい
が、その一方が多価アルコ−ルとエステル化されていて
もよい。このような多価アルコ−ルとしてはエチレング
リコ−ル、プロピレングリコ−ル、グリセリン、ペンタ
エリスリト−ル、トリメチロールプロパン、ソルビト−
ルなどが例示される。多価アルコ−ルとのエステルは1
以上、好ましくは多価アルコ−ルの全ての水酸基がチオ
ジプロピオン酸のモノエステルでエステル化されるのが
好ましいが、部分的に水酸基が残っていてもよい。また
その残留水酸基は他のカルボン酸、例えばステアリン酸
などでエステル化されていてもよい。好ましいチオジプ
ロピオン酸エステルの例はジラウリルチオジプロピオネ
−ト、ジステアリルチオジプロピオネ−ト、ジオレイル
チオジプロピオネ−ト、ジイソトリデシルチオジプロピ
オネ−ト、ジイソステアリルチオジプロピオネ−トなど
がある。
【0014】これらのチオジプロピオン酸エステルはチ
オエ−テル含有カルボン酸の内でも特に優れた潤滑性と
耐熱性を有するためそれ自体で潤滑剤として使用するこ
とができる。
【0015】チオジプロピオン酸エステルの配合量は処
理剤全量の30から70重量%、より好ましくは40か
ら65重量%である。30重量%より少ないと潤滑性が
不足する。従って潤滑剤として従来の油脂類、例えば、
ナタネ油、ヤシ油、合成エステル類のジイソステアリル
アジペート、トリメチロールプロパントリラウレート、
ペンタエリスリトールテトラデカネートなどと併用して
もよいが、少なくとも30重量%以上チオジプロピオン
酸エステルを配合すべきである。
【0016】本発明に用いられる式[I]で表わされる二
級スルホネートは耐熱性を向上させるために用いる。R
1とR2の一方は、メチル基のごとき低級アルキル基であ
ってよく、またR1とR2の合計炭素数は好ましくは10
〜20である。
【0017】具体例として、ホスタパーSUS60(ヘ
キスト社)、メルソラートH(バイエル社)がある。
【0018】処理剤中の比率が0.5%未満では耐熱性
の向上効果が無く、5%を越えると繊維−金属間の摩擦
が高くなり、繊維の損傷を招き、繊維の品位低下とな
る。
【0019】又、他のスルホネート化合物例えば、式−
[I]のアミン塩、ジオクチルスルホサクシネートナトリ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルホネートナトリウム塩は
耐熱性の向上効果が不十分である。他の成分との相乗作
用について述べて下さい。
【0020】本発明に用いられる式[II]で示されるホ
スフェートも処理剤の耐熱性を向上させるための成分と
して用いる。式中、Rは炭素数6〜26、より好ましく
は8〜20の飽和または不飽和の分岐を有してもよいア
ルキル基またはアルキルフェニル基が好ましい。Rの炭
素数が6より小さいと、平滑剤との相溶性が悪くなり、
延伸ローラへの脱落が多くなり、経時的に摩擦が増大
し、毛羽、断糸の原因となる。Rの炭素数が26より大
きいと極圧潤滑性が低下し、厳しい製糸条件での繊維の
品質低下をもたらす。Rは具体的にはラウリル、オレイ
ル、ステアリル、イソステアリル、ノニルフェニル、オ
クチルフェニルなどが例示される。
【0021】またR3は水素原子またはR4O(A'O)nを
表わす。R4はRと同様である。また、AOとA'Oはい
ずれも炭素数2〜4のオキシアルキレン基を表わし、典
型的にはオキシエチレン基またはオキシプロピレン基で
あるが複数種のオキシアルキレン基の混合であってもよ
い。mおよびnはそれぞれ独立して0から10、好ましく
は0〜6を表わす。nとmの合計は0〜10が特に好まし
い。nとmの合計が15を越えると処理剤の耐熱性が不十
分となる。
【0022】また塩を構成するアミンは限定的ではない
が、アルキルアミン、アルカノールアミン、アルキルア
ルカノールアミン、ポリアミン、アルキルポリアミン、
アニリンなどの芳香族アミン、シクロヘキシルアミンな
どの脂環式アミン、イミダゾリン等の複素環式アミン、
およびそれらのアミン類の酸化アルキレン付加物などが
例示される。好ましくはアルキルアミン、アルカノール
アミン、アルキルアルカノールアミン、ポリアミンおよ
びそれらの酸化アルキレン付加物である。アミンとして
は1級、2級、3級いずれであってもよい。
【0023】アルキルアミンとしては、ラウリルアミ
ン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ジメチルステ
アリルアミンなど、アルカノールアミンとしてはモノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノ
ールアミン、トリイソプロパノールアミンなど; アル
キルアルカノールアミンとしてはジブチルエタノールア
ミン、ラウリルジエタノールアミン、オレイルジイソプ
ロパノールアミンなど; アルキルポリアミンとしては
ステアリルアミノエチルアミンなど; ポリアミンとし
てはエチレンジアミン、ヘキシレンジアミン、ジエチレ
ントリアミンなどが例示される。これらのアミン類は、
酸化エチレン、酸化プロピレン、酸化ブチレンなどの酸
化アルキレンが付加したものであってよく、その付加モ
ル数は1〜15、特に1〜10が好ましい。アミン類の
分子量は好ましくは140以上、より好ましくは150
〜1000、特に好ましくは200〜800である。分
子量が140以下のときは、製糸工程の過酷な温度によ
り、発煙、臭気を発生し、分子量が1000以上ではホ
スフェートの中和に多量のアミンが必要となるため、耐
熱性を十分向上させることができない。
【0024】ホスフェートアミン塩の配合量は、処理剤
全重量の0.5〜5.0重量%、より好ましくは1.0〜
3.0重量%である。0.5%以下では、耐熱性の低下と
なり、5%を越えると摩擦の増大により繊維品質の低下
となり、好ましくない。又、式−[II]のナトリウムや
カリウム等の金属塩は、経時的に摩擦が増大し、繊維品
質の低下となり好ましく無い。他の成分との併用による
相乗効果があれば記載して下さい。
【0025】本発明合成繊維処理剤は、必要に応じ、前
記(a)〜(c)以外の成分、例えば、乳化剤としてポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン多価
アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−ポリ
オキシプロピレン共重合物、ポリオキシエチレンヒマシ
油エーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油エーテ
ル、多価アルコールの脂肪酸部分エステル等の非イオン
活性剤を配合してもよい。
【0026】さらに必要ならば他のフッ素系界面活性
剤、シリコーン系界面活性剤、ポリエチレン系ワック
ス、パラフィン系ワックス、ポリエステル系高分子活性
剤等を配合してもよい。
【0027】本発明繊維処理剤はエマルジョンで、ある
いはストレートで繊維に付着させる。エマルジョンの場
合、水に10〜30重量%に希釈し、処理剤有効成分換
算で0.2〜1.5重量%、好ましくは0.4〜0.8重量
%付着させる。ストレート給油の場合、低粘度の鉱物油
に30〜80重量%希釈し、処理剤有効成分換算で0.
2〜1.5重量%、好ましくは0.4〜0.8重量%付着
させる。給油はローラ及びノズルのいずれの方法でもか
まわない。
【0028】以下、実施例を挙げて説明する。実施例中
各成分の配合量は特に記載の無い限り全て重量%で表
す。
【0029】実施例1〜4 表−1に示す処方の処理剤を1000デニール、96フ
ィラメントの無給油ポリエステルフィラメントに定量的
に0.7%付着させ、温度25℃、湿度65%の雰囲気
に48時間放置、調湿させ、走糸法摩擦試験機(東レエ
ンジニヤリング社製)にて、250℃の梨地ピンと接触
させ、初期荷重500g、走糸速度200m/分で糸を5
時間走行させ、ピンの汚れ程度、摩擦変動を確認した。
【表1】 表中 2級スルホネートナトリウム:炭素数の総和が1
4である2級スルホネートナトリウム EO: エチレンオキシド基、( )内EO付加数 ピンの汚れ: 糸を5時間走行させた後の梨地クロムピ
ンの汚れ程度を肉眼で観察 ○・・・殆ど汚れが無い ×・・・明らかな汚れ 摩擦変動(g): 糸を5時間走行させた後の摩擦(g)−
初期摩擦(g)
【0030】上記の結果から、本発明処理剤は、耐熱性
が良好で糸−金属間の摩擦の変動が無く、安定した走糸
性が得られ、糸の生産に有効である。
【0031】実施例5〜7 固有粘度0.97のポリエチレンテレフタレートを熔融
紡糸し、表−2に記載した処理剤の20%エマルジョン
を繊維に対し、処理剤として0.6重量%となるよう付
着させ、一旦巻き取ること無く、240℃のホットロー
ラを介し、5.1倍に延伸し、1000デニール、96
フィラメントのポリエチレンテレフタレートマルチフィ
ラメントを得た。この結果を比較例と表−2に示した。
【0032】
【表2】 表中 2級スルホネートナトリウム:炭素数の総和が1
4である2級スルホネートナトリウム EO: エチレンオキシド基、( )内はエチレンオキ
シド付加数 ホットローラ汚れ: 糸を生産した時の48時間後のホ
ットローラ汚れを肉眼で判定 延伸時断糸(回/ton): 糸を生産した時の糸1ton当り
の断糸した回数 延伸糸毛羽(%): 延伸糸10Kg捲きチーズに存在する
端面毛羽の欠点チーズの割合(%)
【0033】
【発明の効果】本発明処理剤を用いると、ホットローラ
の汚れが少なく、高品位の繊維が効率良く得られる。ま
た延伸時の糸切れが著るしく少なくまた毛羽の発生が少
なく繊維品質低下が少ない。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (a) 分子量500〜1000の、チオ
    ジプロピオン酸エステル30〜70重量%、 (b) 式: 【化1】 (式中、R1とR2はそれぞれアルキル基を示し、式[I]
    の化合物の合計炭素数は10〜20; Mはアルカリ金属
    を表わす)で表わされる二級スルホネート0.5〜5.0
    重量%、および (c) 式: 【化2】 [式中、Rは炭素数6〜26の飽和または不飽和の分岐
    を有していてもよい脂肪族炭化水素基または脂芳香族
    基;AOは炭素数2〜4のオキシアルキレン基;mは0〜
    10;R3は水素原子またはR4O(A'O)n(式中、R4
    炭素数6〜26の飽和または不飽和の分岐を有していて
    もよい脂肪族炭化水素基または脂芳香族基; A'Oは炭
    素数2〜4のオキシアルキレン基; nは0〜10)を表わ
    す]で表わされるりん酸エステルのアミン塩(但し、R3
    が水素原子を表わすときは、りん酸エステルの遊離水酸
    基の50%以上が中和されていればよい)0.5〜5.0
    重量%を必須成分とする合成繊維用処理剤。
  2. 【請求項2】 式[I]で示される化合物の炭素数が10
    〜20未満である請求項1記載の処理剤。
  3. 【請求項3】 式[II]の化合物のアミンが分子量14
    0〜1000未満のアルカノールアミンである請求項1
    記載の処理剤。
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