JPH0755808A - 診断方法 - Google Patents
診断方法Info
- Publication number
- JPH0755808A JPH0755808A JP6068634A JP6863494A JPH0755808A JP H0755808 A JPH0755808 A JP H0755808A JP 6068634 A JP6068634 A JP 6068634A JP 6863494 A JP6863494 A JP 6863494A JP H0755808 A JPH0755808 A JP H0755808A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- analyte
- zone
- reaction
- mpaz
- solid phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 title description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims description 36
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 35
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 238000002967 competitive immunoassay Methods 0.000 claims 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract 1
- 239000007819 coupling partner Substances 0.000 abstract 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 9
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 8
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 8
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 8
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 7
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 5
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 3
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 3
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 3
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- PVGATNRYUYNBHO-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)butanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCN1C(=O)C=CC1=O PVGATNRYUYNBHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRDVWDQQYABHGH-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-N,N-dimethylaniline hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)c1ccc(cc1)-c1ccc(cc1)N(C)C HRDVWDQQYABHGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 101100027815 Drosophila melanogaster a10 gene Proteins 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 1
- 238000012870 ammonium sulfate precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000013024 dilution buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000002875 fluorescence polarization Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 108010046301 glucose peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000036046 immunoreaction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- ATGUDZODTABURZ-UHFFFAOYSA-N thiolan-2-ylideneazanium;chloride Chemical compound Cl.N=C1CCCS1 ATGUDZODTABURZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/805—Test papers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/81—Packaged device or kit
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/962—Prevention or removal of interfering materials or reactants or other treatment to enhance results, e.g. determining or preventing nonspecific binding
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/97—Test strip or test slide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/807—Apparatus included in process claim, e.g. physical support structures
- Y10S436/81—Tube, bottle, or dipstick
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Fixing For Electrophotography (AREA)
- Indicating And Signalling Devices For Elevators (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 全ての試薬成分を含有し、作用シーケンスに
必要な全ての成分のみならず、作用シーケンス自体をも
一体化された形で含むデバイスにより液体中の被分析物
を分析する方法。 【効果】 被分析物の溶液を上記デバイスのこの目的の
ために設計された作用領域と接触させ、そして被分析物
を信号発生系を介して単一作用領域で検出する。
必要な全ての成分のみならず、作用シーケンス自体をも
一体化された形で含むデバイスにより液体中の被分析物
を分析する方法。 【効果】 被分析物の溶液を上記デバイスのこの目的の
ために設計された作用領域と接触させ、そして被分析物
を信号発生系を介して単一作用領域で検出する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、いくつかの作用セクタ
ーよりなり、そして生物学的流体中の物質または被分析
物(analyte)の検出または定量測定に用いられる固体
診断デバイスに関する。本発明はまた、デバイスが流体
と接触後、被分析物が生物学的親和性を有する特異的な
結合パートナーと反応しそして標識試薬により検出され
るようにしたこのデバイスを用いた方法にも関する。
ーよりなり、そして生物学的流体中の物質または被分析
物(analyte)の検出または定量測定に用いられる固体
診断デバイスに関する。本発明はまた、デバイスが流体
と接触後、被分析物が生物学的親和性を有する特異的な
結合パートナーと反応しそして標識試薬により検出され
るようにしたこのデバイスを用いた方法にも関する。
【0002】
【従来の技術】診断方法において、特定の化合物を同定
および測定することができるようになったため、医薬の
投与、生理活性化合物またはその二次生産物および感染
症の診断のモニターが可能となっている。この点に関
し、免疫検定法(RIA、 ELISAおよび凝集試験)
は特に重要である。これらの試験に用いられる特異的結
合反応は免疫学的相互作用、例えば抗原−抗体またはハ
プテン−抗体相互作用に限らず、生物学的親和性を有す
る相互作用、例えばレクチン−糖または活性化合物−受
容体なども利用される。
および測定することができるようになったため、医薬の
投与、生理活性化合物またはその二次生産物および感染
症の診断のモニターが可能となっている。この点に関
し、免疫検定法(RIA、 ELISAおよび凝集試験)
は特に重要である。これらの試験に用いられる特異的結
合反応は免疫学的相互作用、例えば抗原−抗体またはハ
プテン−抗体相互作用に限らず、生物学的親和性を有す
る相互作用、例えばレクチン−糖または活性化合物−受
容体なども利用される。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来の試験は高感度で
特異的ではあるが、それらは試験に長時間(大抵の場合
数時間あるいは数日間も)要しまた多くの試験段階例え
ば免疫反応、洗浄段階および酵素反応などを要するため
便利な応用形態を呈していない。前述の長い試験時間は
救急診断法に用いるのにはふさわしくない。本発明に記
載されているような一体化された乾燥化学試験エレメン
トは試験実施を簡素化しまた試験時間を短縮する。固相
検出を用いる不均質免疫検定法の免疫反応、作用の遂行
および「結合相−遊離相(bound-free)」分離のための
すべての成分が一体化されているシート状試験エレメン
トは、これまで全く記載されていない。
特異的ではあるが、それらは試験に長時間(大抵の場合
数時間あるいは数日間も)要しまた多くの試験段階例え
ば免疫反応、洗浄段階および酵素反応などを要するため
便利な応用形態を呈していない。前述の長い試験時間は
救急診断法に用いるのにはふさわしくない。本発明に記
載されているような一体化された乾燥化学試験エレメン
トは試験実施を簡素化しまた試験時間を短縮する。固相
検出を用いる不均質免疫検定法の免疫反応、作用の遂行
および「結合相−遊離相(bound-free)」分離のための
すべての成分が一体化されているシート状試験エレメン
トは、これまで全く記載されていない。
【0004】試験用帯状片アセンブリにおいては免疫反
応段階、および結合相および遊離相の分離は方向付けら
れた液体流により不均質試験で行われるのに対し、薄層
を相互に重ねたものにより働く試験エレメントアセンブ
リ(フィルム法)では、拡散による制御、および濃度勾
配により方向付けられる過程が可能な推進力である。蛍
光標識が***特許出願公開第3,329,728号(特開
昭57−144341号)およびEP A 0,097,9
52号(特開昭57−114359号)明細書に用いら
れている。その標識は低分子量を有し、従って拡散によ
り制御される過程を促進する。しかしながら、試験は高
められた温度で行われなければならない。これら2つの
ケースの最初のものにおいて、遊離相と結合相の両者が
評価されている。フィルム法では、溶媒の吸収は膨潤性
成分を水和させるかまたは毛細空隙を充填することによ
り行われる。相互に積層された層を有するアセンブリの
場合には、上層と底層だけが、主たる困難を伴うことな
く検出に利用できるにすぎない。反応段階が行われた後
は、試薬を中間に位置する層の成分と反応させることは
困難である。本発明に用いられるような相前後して位置
するゾーンを有する試験片アセンブリにおいては、基本
的に各ゾーンは、測定のためにもまた必要となるかもし
れない試薬の添加のためにも、上からもまた下からも接
近しうる。
応段階、および結合相および遊離相の分離は方向付けら
れた液体流により不均質試験で行われるのに対し、薄層
を相互に重ねたものにより働く試験エレメントアセンブ
リ(フィルム法)では、拡散による制御、および濃度勾
配により方向付けられる過程が可能な推進力である。蛍
光標識が***特許出願公開第3,329,728号(特開
昭57−144341号)およびEP A 0,097,9
52号(特開昭57−114359号)明細書に用いら
れている。その標識は低分子量を有し、従って拡散によ
り制御される過程を促進する。しかしながら、試験は高
められた温度で行われなければならない。これら2つの
ケースの最初のものにおいて、遊離相と結合相の両者が
評価されている。フィルム法では、溶媒の吸収は膨潤性
成分を水和させるかまたは毛細空隙を充填することによ
り行われる。相互に積層された層を有するアセンブリの
場合には、上層と底層だけが、主たる困難を伴うことな
く検出に利用できるにすぎない。反応段階が行われた後
は、試薬を中間に位置する層の成分と反応させることは
困難である。本発明に用いられるような相前後して位置
するゾーンを有する試験片アセンブリにおいては、基本
的に各ゾーンは、測定のためにもまた必要となるかもし
れない試薬の添加のためにも、上からもまた下からも接
近しうる。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明はすべての試薬成
分を含有し、そして作用シーケンスに必要なすべての成
分のみならず、作用シーケンス自体をも一体化された形
で含み、そして被分析物の溶液をこの目的のために設計
されたデバイスの作用領域と接触させそして被分析物を
信号発生系を介して単一作用領域(固相ゾーン)で検出
することにより生物学的親和性特性を有する被分析物を
検出できるようにしたシート状診断デバイスに関する。
同じ溶液中の成分としての第2の被分析物または更なる
被分析物は、これら被分析物が第1被分析物とは異なる
生物学的親和性特性を有すれば、このデバイスにより同
時に検出することができる。それらはまた、単一作用領
域(それらに適した固相ゾーン)で第1被分析物と同様
にして検出される。第2の、または別の被分析物の検出
のための作用領域は、シート状デバイスにおいて第1被
分析物の検出のための作用領域の前または後に位置して
いる。このデバイスはまた、ある被分析物、およびこの
被分析物の様々な測定範囲に対し適切ないくつかの固相
ゾーンを含むことができる。このデバイスはすべての反
応成分および試薬を脱水された形で含む。
分を含有し、そして作用シーケンスに必要なすべての成
分のみならず、作用シーケンス自体をも一体化された形
で含み、そして被分析物の溶液をこの目的のために設計
されたデバイスの作用領域と接触させそして被分析物を
信号発生系を介して単一作用領域(固相ゾーン)で検出
することにより生物学的親和性特性を有する被分析物を
検出できるようにしたシート状診断デバイスに関する。
同じ溶液中の成分としての第2の被分析物または更なる
被分析物は、これら被分析物が第1被分析物とは異なる
生物学的親和性特性を有すれば、このデバイスにより同
時に検出することができる。それらはまた、単一作用領
域(それらに適した固相ゾーン)で第1被分析物と同様
にして検出される。第2の、または別の被分析物の検出
のための作用領域は、シート状デバイスにおいて第1被
分析物の検出のための作用領域の前または後に位置して
いる。このデバイスはまた、ある被分析物、およびこの
被分析物の様々な測定範囲に対し適切ないくつかの固相
ゾーンを含むことができる。このデバイスはすべての反
応成分および試薬を脱水された形で含む。
【0006】シート状診断デバイスは、水性溶液吸収能
を有する材料の帯状片1枚または相前後して配置する数
枚よりなる。それら帯状片は固体支持体に固定される。
それらは特定の診断剤に必要な試薬成分を含有し、また
従って作用セクターまたは作用領域となる。帯状片形状
デバイスの一方の端に位置する作用セクター(溶媒適用
ゾーン)は被分析物溶液中に浸漬することにより、ある
いは該溶液を塗布することにより該溶液と接触させる。
その溶液はすべての作用領域を通過移動する。帯状片を
構成する支持体材料の吸収能により生じる液体の流れ
は、帯状片形状デバイスの他方の端で停止する。被分析
物はまた、デバイスの中部領域に適用することができ、
次いでデバイスの一端から他端への液体の流れを誘起さ
せることができる。
を有する材料の帯状片1枚または相前後して配置する数
枚よりなる。それら帯状片は固体支持体に固定される。
それらは特定の診断剤に必要な試薬成分を含有し、また
従って作用セクターまたは作用領域となる。帯状片形状
デバイスの一方の端に位置する作用セクター(溶媒適用
ゾーン)は被分析物溶液中に浸漬することにより、ある
いは該溶液を塗布することにより該溶液と接触させる。
その溶液はすべての作用領域を通過移動する。帯状片を
構成する支持体材料の吸収能により生じる液体の流れ
は、帯状片形状デバイスの他方の端で停止する。被分析
物はまた、デバイスの中部領域に適用することができ、
次いでデバイスの一端から他端への液体の流れを誘起さ
せることができる。
【0007】試料をデバイスのクロマトグラフィ・セク
ションに直接適用する必要はない。それはまた、デバイ
ス上に位置しそして試料から血液細胞を除去する機能を
有する吸収性材料に適用することもできる。試料は濾過
をうけた後デバイスに適する。この濾過過程で試薬の添
加を、後者を乾燥状態でフィルタ中に存在する成分から
溶出することにより同時に行うことができる。かかる成
分により干渉因子を溶液から除去することができる。す
なわち、例えば、オキシダーゼやペルオキシダーゼを標
識剤として用いる場合に干渉する、検体中に存在するア
スコルビン酸は適当な酸化剤により無害化することがで
きる。更にまた、フィルタは吸着により検体から干渉因
子を除去する吸着剤の機能も有しうる。この試験のため
に検体を調整するための、濾過、吸着および試薬混合機
能は、移動相適用ゾーンまたはその後に位置するゾーン
によって遂行させることもできる。
ションに直接適用する必要はない。それはまた、デバイ
ス上に位置しそして試料から血液細胞を除去する機能を
有する吸収性材料に適用することもできる。試料は濾過
をうけた後デバイスに適する。この濾過過程で試薬の添
加を、後者を乾燥状態でフィルタ中に存在する成分から
溶出することにより同時に行うことができる。かかる成
分により干渉因子を溶液から除去することができる。す
なわち、例えば、オキシダーゼやペルオキシダーゼを標
識剤として用いる場合に干渉する、検体中に存在するア
スコルビン酸は適当な酸化剤により無害化することがで
きる。更にまた、フィルタは吸着により検体から干渉因
子を除去する吸着剤の機能も有しうる。この試験のため
に検体を調整するための、濾過、吸着および試薬混合機
能は、移動相適用ゾーンまたはその後に位置するゾーン
によって遂行させることもできる。
【0008】個々の作用領域における溶媒分布は使用材
料の吸着能および寸法に依存する。溶媒適用ゾーンは計
量要素の機能を有しうる(***特許第3,043,608
号および第2,332,760号、および米国特許第3,
464,560号、第3,600,306号、第3,66
7,607号、第3,902,847号、第4,144,3
06号および第4,258,001号明細書参照)。それ
は、試験要素の機能に必要とされる様々な試薬を乾燥状
態で含有することができる。溶媒適用ゾーンは試薬要素
の一方の端に位置し、そして単に溶液、例えば試料の溶
液中に浸漬するかまたは水道水で短時間フラッシュする
だけで所定量の液体で完全に飽和するところとなり、次
いで後続のゾーンよりゆっくりとそして制御された形で
その液体を放出する一片の布帛紙であってもよい。溶媒
適用ゾーンは、デバイスの他方の端、すなわち吸収ゾー
ンの終端まで移動するのに充分な液体を吸収するような
寸法を有する。
料の吸着能および寸法に依存する。溶媒適用ゾーンは計
量要素の機能を有しうる(***特許第3,043,608
号および第2,332,760号、および米国特許第3,
464,560号、第3,600,306号、第3,66
7,607号、第3,902,847号、第4,144,3
06号および第4,258,001号明細書参照)。それ
は、試験要素の機能に必要とされる様々な試薬を乾燥状
態で含有することができる。溶媒適用ゾーンは試薬要素
の一方の端に位置し、そして単に溶液、例えば試料の溶
液中に浸漬するかまたは水道水で短時間フラッシュする
だけで所定量の液体で完全に飽和するところとなり、次
いで後続のゾーンよりゆっくりとそして制御された形で
その液体を放出する一片の布帛紙であってもよい。溶媒
適用ゾーンは、デバイスの他方の端、すなわち吸収ゾー
ンの終端まで移動するのに充分な液体を吸収するような
寸法を有する。
【0009】溶媒適用ゾーンと吸収ゾーンとの間には、
試験の実施のための反応成分が含まれ、そして試験実施
のすべての反応段階が行われる作用領域が配設される。
試験実施のための反応成分の一部を試料適用ゾーンに収
納しておくこともできる。吸収ゾーンは、過剰の、およ
び自由に動きうる試薬成分および信号発生系の反応生成
物を吸収する機能を有する。各種作用領域の構成分とし
ての1枚または2枚以上の帯状片の形の吸収性支持体
は、選択に応じて、セルロース、セルロースの化学的誘
導体、または多孔質もしくは繊維質構造および充分な親
水性特性を有するプラスチック、または合成膜中に埋設
されたセルロースまたはシリカなどの粒子、および親水
性ではあるが非水溶性化されている天然物から構成され
ていてもよい。異なる材料から構成される帯状片の組合
せを用いることもできる。適当な吸収性材料は個々の診
断デバイスに対し設定された要件に基づいて選択されて
いる。
試験の実施のための反応成分が含まれ、そして試験実施
のすべての反応段階が行われる作用領域が配設される。
試験実施のための反応成分の一部を試料適用ゾーンに収
納しておくこともできる。吸収ゾーンは、過剰の、およ
び自由に動きうる試薬成分および信号発生系の反応生成
物を吸収する機能を有する。各種作用領域の構成分とし
ての1枚または2枚以上の帯状片の形の吸収性支持体
は、選択に応じて、セルロース、セルロースの化学的誘
導体、または多孔質もしくは繊維質構造および充分な親
水性特性を有するプラスチック、または合成膜中に埋設
されたセルロースまたはシリカなどの粒子、および親水
性ではあるが非水溶性化されている天然物から構成され
ていてもよい。異なる材料から構成される帯状片の組合
せを用いることもできる。適当な吸収性材料は個々の診
断デバイスに対し設定された要件に基づいて選択されて
いる。
【0010】免疫学的結合特性を有する反応成分、例え
ば抗原、ハプテンまたは抗体はデバイスの様々な態様に
取り込むことができる。レクチンに結合する糖タンパク
またはオリゴサッカライドを検出する場合には、生物学
的親和性を有する一つの反応成分は特定のレクチンであ
ってもよいが、免疫学的親和性を有する第2の反応成分
はレクチンのそれ以外の被分析物上の結合点に対する抗
体であってもよい。微生物の活性化合物を検出する場合
には、一つの結合パートナーはその活性化合物に対する
受容体物質とすることができ、一方第2の結合パートナ
ーは活性化合物上のもう一つの結合点に対する抗体であ
ることができる。
ば抗原、ハプテンまたは抗体はデバイスの様々な態様に
取り込むことができる。レクチンに結合する糖タンパク
またはオリゴサッカライドを検出する場合には、生物学
的親和性を有する一つの反応成分は特定のレクチンであ
ってもよいが、免疫学的親和性を有する第2の反応成分
はレクチンのそれ以外の被分析物上の結合点に対する抗
体であってもよい。微生物の活性化合物を検出する場合
には、一つの結合パートナーはその活性化合物に対する
受容体物質とすることができ、一方第2の結合パートナ
ーは活性化合物上のもう一つの結合点に対する抗体であ
ることができる。
【0011】生物学的親和性を有する一つの結合パート
ナーは反応の進行過程で結合するようになるか、また
は、被分析物の検出のために設計された作用領域(固相
ゾーン)の支持体材料にすでに結合している。それは固
有結合パートナーともよばれる。他の結合パートナー
(1種または複数種)は支持体中に存在する。それらに
は標識を施す。標識には様々な可能性が知られているが
なかでも酵素標識が好ましい。それは、色素原基質系ま
たは蛍光または化学発光を生じる基質系を必要とする。
化学発光標識は、試薬の添加後にのみ測定される標識の
もう一つの例である。化学発光それ自体または後者(基
質系)により励起された蛍光のいずれかを測定すること
ができる。大抵の場合に、蛍光標識は、試薬の添加を要
せずして測れる。しかしながら、ある種の希土類元素キ
レートを用いる場合などは、試薬を添加した結果として
のみ測定されるべき蛍光団を生成させるか、または第1
蛍光団により励起されるようになるかまたは第1蛍光団
を励起する第2蛍光団を添加することも望ましいことで
ありうる。蛍光はある時点で、時間の関数として、ある
いは蛍光偏光として測定することができる。検出に必要
な試薬は分離段階の後、様々な方法で検出されるべき免
疫複合体(コンブレックス)と反応するよう誘導するこ
とができる。信号発生系の一部は固相ゾーンに位置する
ことができる。固相を充分洗浄後、標識の検出に必要な
試薬を結合相の検出を伴う不均質免疫検定法において、
様々な態様で低速で放出することができる。次に、可能
な例を挙げる。
ナーは反応の進行過程で結合するようになるか、また
は、被分析物の検出のために設計された作用領域(固相
ゾーン)の支持体材料にすでに結合している。それは固
有結合パートナーともよばれる。他の結合パートナー
(1種または複数種)は支持体中に存在する。それらに
は標識を施す。標識には様々な可能性が知られているが
なかでも酵素標識が好ましい。それは、色素原基質系ま
たは蛍光または化学発光を生じる基質系を必要とする。
化学発光標識は、試薬の添加後にのみ測定される標識の
もう一つの例である。化学発光それ自体または後者(基
質系)により励起された蛍光のいずれかを測定すること
ができる。大抵の場合に、蛍光標識は、試薬の添加を要
せずして測れる。しかしながら、ある種の希土類元素キ
レートを用いる場合などは、試薬を添加した結果として
のみ測定されるべき蛍光団を生成させるか、または第1
蛍光団により励起されるようになるかまたは第1蛍光団
を励起する第2蛍光団を添加することも望ましいことで
ありうる。蛍光はある時点で、時間の関数として、ある
いは蛍光偏光として測定することができる。検出に必要
な試薬は分離段階の後、様々な方法で検出されるべき免
疫複合体(コンブレックス)と反応するよう誘導するこ
とができる。信号発生系の一部は固相ゾーンに位置する
ことができる。固相を充分洗浄後、標識の検出に必要な
試薬を結合相の検出を伴う不均質免疫検定法において、
様々な態様で低速で放出することができる。次に、可能
な例を挙げる。
【0012】主要液体流に対し並行に配されるが、より
低速で流動しそして移動相溜めから出発し、標識成分含
有ゾーンの前に入る液体流による試薬の適用。この並行
液体流は、より低速にクロマトグラフィを行う吸収性媒
体、例えば適度に低速にクロマトグラフィを行う紙、ま
たは所々「進路を一時的に妨害する成分(componentste
mporarily blocking the way)」、例えば溶液に移行す
る際に高粘度を付与するポリマー(例えばポリビニール
アルコールまたはデキストラン)で含浸した紙を用いる
ことにより制御することができる。
低速で流動しそして移動相溜めから出発し、標識成分含
有ゾーンの前に入る液体流による試薬の適用。この並行
液体流は、より低速にクロマトグラフィを行う吸収性媒
体、例えば適度に低速にクロマトグラフィを行う紙、ま
たは所々「進路を一時的に妨害する成分(componentste
mporarily blocking the way)」、例えば溶液に移行す
る際に高粘度を付与するポリマー(例えばポリビニール
アルコールまたはデキストラン)で含浸した紙を用いる
ことにより制御することができる。
【0013】固相を充分洗浄後(すなわちクロマトグラ
フィ完了後)、試薬の適用を、試薬要素の固体成分であ
る要素を押下げる(press down)ことにより行うことが
できる。この「押下げ」は機械的に、または液体流の作
用による離間片を除くことにより行うことができる。例
えば、試薬含有要素の押下げは、フラップをまたは離間
片により支持された紙片を押下げることにより行うこと
ができる。流体流の作用による試薬含有要素の下方移行
は例えばその固相、水溶性ポリマーおよび試薬担体(例
えば適当に含浸された紙片)を相互に積層することによ
り行うことができる。
フィ完了後)、試薬の適用を、試薬要素の固体成分であ
る要素を押下げる(press down)ことにより行うことが
できる。この「押下げ」は機械的に、または液体流の作
用による離間片を除くことにより行うことができる。例
えば、試薬含有要素の押下げは、フラップをまたは離間
片により支持された紙片を押下げることにより行うこと
ができる。流体流の作用による試薬含有要素の下方移行
は例えばその固相、水溶性ポリマーおよび試薬担体(例
えば適当に含浸された紙片)を相互に積層することによ
り行うことができる。
【0014】液体流中への試薬の導入遅延は固相が充分
洗浄された後でのみカプセルから現れるマイクロカプセ
ル化された試薬を用いるか、またはマトリックス内でゆ
っくり溶解する成分に付着した試薬をコーティングする
ことにより行うことができる。特別な酵素標識の場合に
提供される一つの可能な手段は次のとおりである。すな
わち、ペルオキシダーゼ標識を用いる場合には、グルコ
ースオキシダーゼ・ゾーンを固相ゾーンの前におくこと
ができる。次にグルコースおよび色素原を液体流に取込
むことができ、その結果グルコースオキシダーゼの後方
で呈色させることができる。認めうる呈色は、適度のペ
ルオキシダーゼ濃度で充分なH2O2がそのオキシダーゼ
により形成される場合にのみ観察される。この過酸化物
形成はゆっくりと始まり、至適濃度に達し、そして最終
的に酵素阻害を生じ従って呈色を自動的に停止させる高
濃度に達する。この呈色は、H2O2受容体、例えば緩和
な還元剤としてのチオエーテル、または酵素カタラーゼ
をオキシダーゼ・ゾーンに、または後者の前方に取込め
ば、調整することができる。
洗浄された後でのみカプセルから現れるマイクロカプセ
ル化された試薬を用いるか、またはマトリックス内でゆ
っくり溶解する成分に付着した試薬をコーティングする
ことにより行うことができる。特別な酵素標識の場合に
提供される一つの可能な手段は次のとおりである。すな
わち、ペルオキシダーゼ標識を用いる場合には、グルコ
ースオキシダーゼ・ゾーンを固相ゾーンの前におくこと
ができる。次にグルコースおよび色素原を液体流に取込
むことができ、その結果グルコースオキシダーゼの後方
で呈色させることができる。認めうる呈色は、適度のペ
ルオキシダーゼ濃度で充分なH2O2がそのオキシダーゼ
により形成される場合にのみ観察される。この過酸化物
形成はゆっくりと始まり、至適濃度に達し、そして最終
的に酵素阻害を生じ従って呈色を自動的に停止させる高
濃度に達する。この呈色は、H2O2受容体、例えば緩和
な還元剤としてのチオエーテル、または酵素カタラーゼ
をオキシダーゼ・ゾーンに、または後者の前方に取込め
ば、調整することができる。
【0015】この例では、標識検出試薬は、酵素を用い
た遅延回路により作られる。固相ゾーンでの呈色は、こ
のゾーンが液体流によって非特異的に結合した標識が不
含となるよう充分に洗浄された後でのみ開始する。固相
ゾーンの調製手段はいくつか可能である。そこに固定さ
れる成分は試験要素の一部である吸収性支持体に化学共
有結合によりまたは吸着により付着させることができ
る。これらの成分は吸収性支持体に適用後に適用部位に
固定されたままの粒子分散体に結合させることができ
る。例えば、表面に特異受容体を有する細胞の懸濁液、
例えばスタフィロコッカス・オーレウス・コワンI(Sta
phylococcus aureus Cowan I)菌体、または生物学的親
和性を有する結合パートナーを表面に結合した状態で担
持するラテックス粒子は、ペーパーマトリックスに固定
するのにふさわしい。ピペット操作可能な支持体に結合
された試験用帯状片の成分およびそのデバイスの未結合
成分も風乾によりそのエレメントの吸収性マトリックス
上に乾燥することができる。凍結乾燥段階は全く必要で
はない。
た遅延回路により作られる。固相ゾーンでの呈色は、こ
のゾーンが液体流によって非特異的に結合した標識が不
含となるよう充分に洗浄された後でのみ開始する。固相
ゾーンの調製手段はいくつか可能である。そこに固定さ
れる成分は試験要素の一部である吸収性支持体に化学共
有結合によりまたは吸着により付着させることができ
る。これらの成分は吸収性支持体に適用後に適用部位に
固定されたままの粒子分散体に結合させることができ
る。例えば、表面に特異受容体を有する細胞の懸濁液、
例えばスタフィロコッカス・オーレウス・コワンI(Sta
phylococcus aureus Cowan I)菌体、または生物学的親
和性を有する結合パートナーを表面に結合した状態で担
持するラテックス粒子は、ペーパーマトリックスに固定
するのにふさわしい。ピペット操作可能な支持体に結合
された試験用帯状片の成分およびそのデバイスの未結合
成分も風乾によりそのエレメントの吸収性マトリックス
上に乾燥することができる。凍結乾燥段階は全く必要で
はない。
【0016】いくつかの試験実施例を使用標識から独立
したものとみなすことのできる態様例として説明する。
簡潔にするために、診断デバイスによる単一被分析物の
検出についてのみ記述する。拮抗的免疫検定の原理に基
づく次の2つの態様を被分析物が生物学的親和性を有す
る結合部位をただ一つしかもたないかまたは、生物学的
親和性を有するいくつかの結合部位のうちただ一つの結
合部位しか利用されない場合について説明する。
したものとみなすことのできる態様例として説明する。
簡潔にするために、診断デバイスによる単一被分析物の
検出についてのみ記述する。拮抗的免疫検定の原理に基
づく次の2つの態様を被分析物が生物学的親和性を有す
る結合部位をただ一つしかもたないかまたは、生物学的
親和性を有するいくつかの結合部位のうちただ一つの結
合部位しか利用されない場合について説明する。
【0017】固相結合パートナーは固相作用領域の支持
材料に共有結合によりまたは吸着により結合する。被分
析物の溶液は、診断剤中に含まれる所定量の標識を移動
性にする。それら2成分は固相結合パートナーを含む作
用セクター中に移行しそしてその固相結合パートナーと
の結合を求めて拮抗する。被分析物の割合が標識被分析
物に比べて高いと、標識被分析物はほとんど結合されな
くなる。それが低いと、多量の標識被分析物が結合され
ることになる。固相結合パートナーは未結合成分として
作用領域中、固相作用領域の前方に収納する。接近して
くる溶媒先端によりそれは固相作用領域に運ばれ、そこ
で結合されるようになる。この固相結合は被分析物の結
合系から独立した生物学的親和性を有する結合系により
作られる。ビオチンと接合した結合パートナーは支持体
に結合したアビジンに結合する。結合パートナーとして
の免疫グロブリン例えばIgGは、そのFc成分を介し
て支持体に結合したS.オーレウスのプロテインAに固
定されるか、または非イディオタイプ的に当該免疫グロ
ブリンに向けられた別の種の固相抗体により結合され
る。
材料に共有結合によりまたは吸着により結合する。被分
析物の溶液は、診断剤中に含まれる所定量の標識を移動
性にする。それら2成分は固相結合パートナーを含む作
用セクター中に移行しそしてその固相結合パートナーと
の結合を求めて拮抗する。被分析物の割合が標識被分析
物に比べて高いと、標識被分析物はほとんど結合されな
くなる。それが低いと、多量の標識被分析物が結合され
ることになる。固相結合パートナーは未結合成分として
作用領域中、固相作用領域の前方に収納する。接近して
くる溶媒先端によりそれは固相作用領域に運ばれ、そこ
で結合されるようになる。この固相結合は被分析物の結
合系から独立した生物学的親和性を有する結合系により
作られる。ビオチンと接合した結合パートナーは支持体
に結合したアビジンに結合する。結合パートナーとして
の免疫グロブリン例えばIgGは、そのFc成分を介し
て支持体に結合したS.オーレウスのプロテインAに固
定されるか、または非イディオタイプ的に当該免疫グロ
ブリンに向けられた別の種の固相抗体により結合され
る。
【0018】前述の如く、被分析物と標識被分析物とは
診断剤の成分として、処理時間中固相結合パートナーへ
の結合を求めて拮抗する。この拮抗反応の一部は、溶存
固相結合パートナーに対して、そして一部は、固相に結
合済みの固相結合パートナーに対して生起する。特異性
の異なる2つの結合点が被分析物中に存在する場合に
は、サンドイッチ式免疫検定の原理に基づく、診断剤の
いくつかの態様が考えられる。これらのうち2例につい
て以下に説明する。固相結合パートナーを固相作用領域
の支持体材料に共有結合によりまたは吸着により結合す
る場合、被結合と標識結合パートナーとで形成される二
成分複合体は溶媒と共に固相作用領域中に移行しそして
そこで固相結合パートナーと反応して固相に結合した三
成分複合体と形成するが、これは最初の結合パートナー
の標識を通じて検出することができる。過剰の標識結合
パートナーは溶媒により、次の作用領域中に除去され
る。
診断剤の成分として、処理時間中固相結合パートナーへ
の結合を求めて拮抗する。この拮抗反応の一部は、溶存
固相結合パートナーに対して、そして一部は、固相に結
合済みの固相結合パートナーに対して生起する。特異性
の異なる2つの結合点が被分析物中に存在する場合に
は、サンドイッチ式免疫検定の原理に基づく、診断剤の
いくつかの態様が考えられる。これらのうち2例につい
て以下に説明する。固相結合パートナーを固相作用領域
の支持体材料に共有結合によりまたは吸着により結合す
る場合、被結合と標識結合パートナーとで形成される二
成分複合体は溶媒と共に固相作用領域中に移行しそして
そこで固相結合パートナーと反応して固相に結合した三
成分複合体と形成するが、これは最初の結合パートナー
の標識を通じて検出することができる。過剰の標識結合
パートナーは溶媒により、次の作用領域中に除去され
る。
【0019】固相結合パートナーが診断剤中で未結合の
形で存在していて溶媒により移動性となる場合には、生
物学的親和性を有する分析物の2反応成分は、被分析物
が同時にあるいは順次に両反応成分と反応しそして生成
三成分複合体が次に固相作用領域(そこでは前述の如
く、それは被分析物のそれから独立した生物学的親和性
を有する第2の系を介して固相に結合されるようにな
る)に移行するように作用領域に収納される。
形で存在していて溶媒により移動性となる場合には、生
物学的親和性を有する分析物の2反応成分は、被分析物
が同時にあるいは順次に両反応成分と反応しそして生成
三成分複合体が次に固相作用領域(そこでは前述の如
く、それは被分析物のそれから独立した生物学的親和性
を有する第2の系を介して固相に結合されるようにな
る)に移行するように作用領域に収納される。
【0020】前述の態様、および免疫測定(immunometr
ic)試験原理、間接的抗体検出の原理または免疫検定の
ELA(酵素標識抗原)原理に基づく別な態様を説明す
るために総括表IおよびIIは、作用領域中の剤の成分の
分布、および反応完了後の固相複合体の組成(その量は
試料中の被分析物の濃度の尺度である)を例示的に説明
している。
ic)試験原理、間接的抗体検出の原理または免疫検定の
ELA(酵素標識抗原)原理に基づく別な態様を説明す
るために総括表IおよびIIは、作用領域中の剤の成分の
分布、および反応完了後の固相複合体の組成(その量は
試料中の被分析物の濃度の尺度である)を例示的に説明
している。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】固相検出による不均質免疫検定の原理に従
って働く完全に一体化された試験帯状片は、原理的に実
施可能であるばかりでなく、更に、1時間以内の時間内
に評価でき、通常のRIAやELISAの定量化および
感度が達成されることを見出した。10-12モル/リッ
トル程度の微量成分の検出は室温で30分以下の反応時
間で可能となり、また試料の必要量は例えば約1pgに相
当する10-16モルである。しかしながら、前述の配置
はより低い感度要件の試験をも可能にする。評価をSano
quell反射計(Quelle製)を用いて行った場合に20〜
30についての標準曲線を得た。完全な呈色を含む試験
要素に対するクロマトグラフィ時間は16分間を超えな
い。評価はまた肉眼的に行うことができる。HCGを被
分析物として用いた場合、固相に結合したグルコースオ
キシダーゼおよびペルオキシダーゼ標識を用いた例にお
ける測定範囲の始点は0.3ng/ml(3U/リットルに
相当する)であった。
って働く完全に一体化された試験帯状片は、原理的に実
施可能であるばかりでなく、更に、1時間以内の時間内
に評価でき、通常のRIAやELISAの定量化および
感度が達成されることを見出した。10-12モル/リッ
トル程度の微量成分の検出は室温で30分以下の反応時
間で可能となり、また試料の必要量は例えば約1pgに相
当する10-16モルである。しかしながら、前述の配置
はより低い感度要件の試験をも可能にする。評価をSano
quell反射計(Quelle製)を用いて行った場合に20〜
30についての標準曲線を得た。完全な呈色を含む試験
要素に対するクロマトグラフィ時間は16分間を超えな
い。評価はまた肉眼的に行うことができる。HCGを被
分析物として用いた場合、固相に結合したグルコースオ
キシダーゼおよびペルオキシダーゼ標識を用いた例にお
ける測定範囲の始点は0.3ng/ml(3U/リットルに
相当する)であった。
【0024】次の実施例において、拮抗的二重抗体試験
の原理の応用を具体例として示す。この試験配置では、
四成分を測定反応および分離段階のために順次に反応さ
せる必要があり、そして反応時間および反応成分の濃度
は臨界値である。この実施例は本発明を限定するものと
考えられるべきものでは全くなく、本発明を更に説明す
るために用いるにすぎない。
の原理の応用を具体例として示す。この試験配置では、
四成分を測定反応および分離段階のために順次に反応さ
せる必要があり、そして反応時間および反応成分の濃度
は臨界値である。この実施例は本発明を限定するものと
考えられるべきものでは全くなく、本発明を更に説明す
るために用いるにすぎない。
【0025】
【実施例】組込まれた色素原基質系によるHCG検出の
ための完全に一体化された酵素−免疫化学的デバイス。 1.1 試薬 1.1.1 HCG−ペルオキシダーゼ接合体 約3000U/mgの比活性を有するHCGをOrganon社
から得た。西洋ワサビからのペルオキシダーゼをBoehri
nger Mannheim社(カタログ番号413,470)より得
た。ヘテロ−二官能性試薬N−γ−マレイミドブチリル
オキシスクシンイミド(GMBS)をBehring Diagnost
ics社から得、そしてTanimoriらが1983年に「J. Im
m. Meth. 62, 123〜131」に記載したようなHCGと反
応させた。2−イミノチオラン塩酸塩(Sigma、 カタロ
グ番号I 6256)を、Kingらが1978年に「Bioch
emistry」17,1499〜1506に記載した方法によりペルオ
キシダーゼと反応させた。Tanimoriらによって記載され
た方法でGMBS−HCGとイミノチオラン−ペルオキ
シダーゼから接合体を調製した。粗製接合体をUltrogel
ACA 44(LKB)でのゲルクロマトグラフィにより精
製した。HCG 1分子あたり約1〜2個のペルオキシ
ダーゼ分子が結合した画分を試験に用いた。その接合体
をBehringwerke社製(注文番号OS D)のEnzygnost I
gEインキュベーション媒質(以下においては単にインキ
ュベーション媒質と称される)で希釈した。
ための完全に一体化された酵素−免疫化学的デバイス。 1.1 試薬 1.1.1 HCG−ペルオキシダーゼ接合体 約3000U/mgの比活性を有するHCGをOrganon社
から得た。西洋ワサビからのペルオキシダーゼをBoehri
nger Mannheim社(カタログ番号413,470)より得
た。ヘテロ−二官能性試薬N−γ−マレイミドブチリル
オキシスクシンイミド(GMBS)をBehring Diagnost
ics社から得、そしてTanimoriらが1983年に「J. Im
m. Meth. 62, 123〜131」に記載したようなHCGと反
応させた。2−イミノチオラン塩酸塩(Sigma、 カタロ
グ番号I 6256)を、Kingらが1978年に「Bioch
emistry」17,1499〜1506に記載した方法によりペルオ
キシダーゼと反応させた。Tanimoriらによって記載され
た方法でGMBS−HCGとイミノチオラン−ペルオキ
シダーゼから接合体を調製した。粗製接合体をUltrogel
ACA 44(LKB)でのゲルクロマトグラフィにより精
製した。HCG 1分子あたり約1〜2個のペルオキシ
ダーゼ分子が結合した画分を試験に用いた。その接合体
をBehringwerke社製(注文番号OS D)のEnzygnost I
gEインキュベーション媒質(以下においては単にインキ
ュベーション媒質と称される)で希釈した。
【0026】1.1.2 抗体 HCGに対する抗体を、家兎を免疫することにより得、
そして家兎−IgGに対する抗体をヤギを免疫すること
により得た。IgG画分を硫酸アンモニウム沈殿および
陰イオン交換クロマトグラフィにより血清から単離し、
そして免疫吸着により更に精製した。使用した方法は、
「Immunologische Arbeitsmethoden(免疫学研究法)」
(1984)、Helmut Friemel, 編に記載されている。抗−
HCG抗体は最終的に前述の接合体希釈緩衝液で希釈し
た。
そして家兎−IgGに対する抗体をヤギを免疫すること
により得た。IgG画分を硫酸アンモニウム沈殿および
陰イオン交換クロマトグラフィにより血清から単離し、
そして免疫吸着により更に精製した。使用した方法は、
「Immunologische Arbeitsmethoden(免疫学研究法)」
(1984)、Helmut Friemel, 編に記載されている。抗−
HCG抗体は最終的に前述の接合体希釈緩衝液で希釈し
た。
【0027】1.1.3 グルコースオキシダーゼ アスパージラス・ニガー(Aspergillus niger)からの
グルコースオキシダーゼを300U/mg含有溶液(Serv
a、カタログ番号22,737)として得た。グルコース
オキシダーゼを最終的にインキュベーション媒質で希釈
した。 1.1.4 グルコースおよびテトラメチルベンジン α−D−グルコースとテトラメチルベンジン塩酸塩をSe
rva社(それぞれカタログ番号22,720および35,
926)から得た。
グルコースオキシダーゼを300U/mg含有溶液(Serv
a、カタログ番号22,737)として得た。グルコース
オキシダーゼを最終的にインキュベーション媒質で希釈
した。 1.1.4 グルコースおよびテトラメチルベンジン α−D−グルコースとテトラメチルベンジン塩酸塩をSe
rva社(それぞれカタログ番号22,720および35,
926)から得た。
【0028】1.2 デバイスの調製 シート状作用領域を次のように調製した:移動相適用ゾ
ーンはKalle社製スポンジ布帛を20×6mmの寸法に切
断することにより調製した。これは乾燥状態で圧縮され
た再生セルロースの合成スポンジである。それを水1ml
あたりグルコース50mgおよびテトラメチルベンジジン
塩酸塩0.75mgで含浸し、そして空気流中で乾燥し
た。前記接合体、抗−HCG抗体およびグルコースオキ
シダーゼ(それぞれ25μl/ml、100μl/mlおよ
び0.1mg/ml濃度のもの各5μl)を均一の距離で、
45×5mm MN 1番紙(Macherey & Nagel)片に相前
後して適用し、そし風乾した。5×5mmの寸法のSchlei
cher & Schuell 597番紙片を常法により、固相ゾー
ンとしての抗−家兎IgG−抗体で被覆した。これは臭
化シアンで活性化した紙に抗体を結合させることにより
行った(Clarkeほか、「Meth. Enzymology」(1979),68
巻,441〜442参照)。20×5mmのSchleicher & Schue
ll 2668/8番紙片を吸収ゾーンとして用いた。そ
れら4つの紙片を相前後して、0.5〜1mmオーバーラ
ップさせながら両側粘着テープ(Beiersdorf社製“Tesa
band")によりプラスチックリボンに固定して幅5mmの
試験用帯状片を形成した。
ーンはKalle社製スポンジ布帛を20×6mmの寸法に切
断することにより調製した。これは乾燥状態で圧縮され
た再生セルロースの合成スポンジである。それを水1ml
あたりグルコース50mgおよびテトラメチルベンジジン
塩酸塩0.75mgで含浸し、そして空気流中で乾燥し
た。前記接合体、抗−HCG抗体およびグルコースオキ
シダーゼ(それぞれ25μl/ml、100μl/mlおよ
び0.1mg/ml濃度のもの各5μl)を均一の距離で、
45×5mm MN 1番紙(Macherey & Nagel)片に相前
後して適用し、そし風乾した。5×5mmの寸法のSchlei
cher & Schuell 597番紙片を常法により、固相ゾー
ンとしての抗−家兎IgG−抗体で被覆した。これは臭
化シアンで活性化した紙に抗体を結合させることにより
行った(Clarkeほか、「Meth. Enzymology」(1979),68
巻,441〜442参照)。20×5mmのSchleicher & Schue
ll 2668/8番紙片を吸収ゾーンとして用いた。そ
れら4つの紙片を相前後して、0.5〜1mmオーバーラ
ップさせながら両側粘着テープ(Beiersdorf社製“Tesa
band")によりプラスチックリボンに固定して幅5mmの
試験用帯状片を形成した。
【0029】1.3 試験の実施 各例について試験はインキュベーション媒質中のHCG
希釈液200μlを布帛に適用することにより行った。 1.4 結果 試験要素のクロマト展開および自動的呈色は室温で15
分後に完了し、そして評価は肉眼的に、あるいは反射計
により行うことができた。固相ゾーン(597番紙)を
Quelle社製のSanoquell血中グルコース評価装置で評価
したところ、次の値を得た。
希釈液200μlを布帛に適用することにより行った。 1.4 結果 試験要素のクロマト展開および自動的呈色は室温で15
分後に完了し、そして評価は肉眼的に、あるいは反射計
により行うことができた。固相ゾーン(597番紙)を
Quelle社製のSanoquell血中グルコース評価装置で評価
したところ、次の値を得た。
【0030】
【表3】 Behringwerke社製Rapimat尿試験用帯状片評価装置を用
いたところ同じ試験用帯状片に対して次の値が得られ
た。
いたところ同じ試験用帯状片に対して次の値が得られ
た。
【0031】
【表4】
【0032】ここに示された試験用帯状片アセンブリは
グルコースオキシダーゼと抗−HCG抗体が同じゾーン
に位置していても達成することができる。それだけ短く
した試験用帯状片は約10分後に結果を与える。
グルコースオキシダーゼと抗−HCG抗体が同じゾーン
に位置していても達成することができる。それだけ短く
した試験用帯状片は約10分後に結果を与える。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲルト・グレナー ドイツ連邦共和国デー−3550マルブルク 1.ヘーエンヴエーク72 (72)発明者 ハンス−エルヴイン・パウリ ドイツ連邦共和国デー−3563ダウトフエタ ール2.フインケンシユトラーセ1 (72)発明者 ヘルムート・コール ドイツ連邦共和国デー−3552ヴエター.ゲ ーテシユトラーセ32 (72)発明者 クラウス・ハーベンシユタイン ドイツ連邦共和国デー−3552ヴエター.イ ム・ケツアーグルント33 (72)発明者 ヨーゼフ・シユテルク ドイツ連邦共和国デー−3557エーブスドル フアーグルント8.イム・ヴインケル2
Claims (6)
- 【請求項1】 反応成分および試薬を、生物学的親和性
結合特性を有する被分析物を含有する流体、または付加
的流体により再水和または溶媒和する方法であって、該
反応成分および試薬は被分析物を検出または測定するた
めの分析デバイスに脱水状態で存在しており、そして該
デバイスは相前後して配設されそしてそれらの端部を通
して相互に吸着的に接触しているいくつかのシート状ゾ
ーンよりなり、デバイスの一端に移動相適用ゾーン(M
PAZ)をそして多端に吸着ゾーン(AZ)を含み、そ
してその間に被分析物と生物学的親和性を有する相互作
用をすることができる反応成分が、相互に反応しうる反
応成分が空間的に別個に配設された更なる吸着ゾーンを
も含み、そして a) 反応成分が、MPAZとAZとの間に位置しかつ
AZと接触しているゾーンにおいて共有結合によりまた
は吸着によりまたは生物学的親和性を有する相互作用を
介して固相ゾーン(SPZ)に固定されるか、または共
有結合によりまたは吸着によりまたは生物学的親和性を
有する相互作用を介してSPZに固定される更なる反応
成分を通してデバイスにおいて生じる反応で結合される
ようになり、 b) 更なる標識反応成分(接合体)がMPAZとSP
Zとの間に未結合状態で位置し、そして c) 被分析物適用ゾーンがMPAZであるかまたはM
PAZとAZの間のゾーンであるようにしてなるデバイ
スである、前記方法。 - 【請求項2】 被分析物含有液体試料がMPAZに供給
された後、または試料を試料適用ゾーンに供給されそし
てMPAZに移動相が供給された後、その液体が毛細管
力の制御下にAZの端部に達し、そしてデバイス中に含
まれる反応成分と被分析物との反応がそれによって生起
しはじめ、そして固相に結合していない標識がクロマト
グラフィにより除去された後に、試料中の被分析物濃度
の尺度である固相ゾーン中の標識量を測定する請求項1
記載の方法。 - 【請求項3】 デバイスで生起する反応が免疫学的検出
反応、拮抗的免疫測定またはサンドイッチ式免疫検定、
標識抗体による間接的抗体検出または標識抗原による抗
体検出の原理に基づく請求項1記載の方法。 - 【請求項4】 標識剤が直接に検出または測定されるか
またはデバイス中に存在する試薬の添加後に検出または
測定される蛍光団であるか、または直接にまたは更なる
試薬の添加後に検出または測定される蛍光団が標識剤か
らデバイス中に存在する試薬の添加により形成される請
求項1記載の方法。 - 【請求項5】 標識剤が励起されると化学発光を生じう
る化合物であり、デバイス中に存在する試薬の添加後に
化合発光を検出または測定することができる請求項1記
載の方法。 - 【請求項6】 標識剤がその活性をデバイス中に存在す
る試薬を用いて測定することのできる酵素である請求項
1記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3445816A DE3445816C1 (de) | 1984-12-15 | 1984-12-15 | Flaechenfoermiges diagnostisches Mittel |
DE3445816:6 | 1984-12-15 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60279418A Division JPH0778503B2 (ja) | 1984-12-15 | 1985-12-13 | シート状診断デバイス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0755808A true JPH0755808A (ja) | 1995-03-03 |
JP2504923B2 JP2504923B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=6252876
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60279418A Expired - Lifetime JPH0778503B2 (ja) | 1984-12-15 | 1985-12-13 | シート状診断デバイス |
JP6068634A Expired - Lifetime JP2504923B2 (ja) | 1984-12-15 | 1994-04-06 | 免疫学的測定方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60279418A Expired - Lifetime JPH0778503B2 (ja) | 1984-12-15 | 1985-12-13 | シート状診断デバイス |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US4861711A (ja) |
EP (1) | EP0186799B2 (ja) |
JP (2) | JPH0778503B2 (ja) |
AT (1) | ATE50457T1 (ja) |
AU (1) | AU600657B2 (ja) |
CA (1) | CA1267083A (ja) |
DE (2) | DE3445816C1 (ja) |
ES (1) | ES8607556A1 (ja) |
MX (1) | MX173718B (ja) |
YU (1) | YU45751B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001090753A1 (fr) * | 2000-05-25 | 2001-11-29 | Nichirei Corporation | Dispositif d'analyse |
US7537731B2 (en) | 2001-10-19 | 2009-05-26 | Panasonic Corporation | Specific binding analysis device |
Families Citing this family (280)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5622871A (en) | 1987-04-27 | 1997-04-22 | Unilever Patent Holdings B.V. | Capillary immunoassay and device therefor comprising mobilizable particulate labelled reagents |
US6472160B2 (en) * | 1919-09-08 | 2002-10-29 | Fujirebio Inc. | Immunoassay device and immunoassay method using the same |
US5073484A (en) * | 1982-03-09 | 1991-12-17 | Bio-Metric Systems, Inc. | Quantitative analysis apparatus and method |
DE3445816C1 (de) | 1984-12-15 | 1986-06-12 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Flaechenfoermiges diagnostisches Mittel |
US4740468A (en) * | 1985-02-14 | 1988-04-26 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Concentrating immunochemical test device and method |
GB8526741D0 (en) * | 1985-10-30 | 1985-12-04 | Boots Celltech Diagnostics | Binding assay device |
US5500350A (en) * | 1985-10-30 | 1996-03-19 | Celltech Limited | Binding assay device |
CA1289872C (en) * | 1986-06-18 | 1991-10-01 | David L. Woodrum | Reversible immobilization of assay reagents in a multizone test device |
DE3722273A1 (de) * | 1986-07-08 | 1988-01-21 | Bio Rad Laboratories | Festphasen-bindungsreagentien, ihre herstellung und sie enthaltende assay-kits |
US5260194A (en) * | 1986-09-05 | 1993-11-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US4959307A (en) * | 1986-09-05 | 1990-09-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US5085987A (en) * | 1986-09-05 | 1992-02-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US5260193A (en) * | 1986-09-05 | 1993-11-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US5085988A (en) * | 1986-09-05 | 1992-02-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US4963468A (en) * | 1986-09-05 | 1990-10-16 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoseparating strip |
US4960691A (en) * | 1986-09-29 | 1990-10-02 | Abbott Laboratories | Chromatographic test strip for determining ligands or receptors |
DE3643516A1 (de) * | 1986-12-19 | 1988-06-30 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger fuer die analytische bestimmung von bestandteilen von koerperfluessigkeiten |
ES2004066A6 (es) * | 1987-01-21 | 1988-12-01 | Euro Fassel Aktiebolag | Metodo para analisis cualitativo y-o cuantitativo de antigenos,anticuerpos yno microorganismos u otras celulas y su correspondiente equipo |
US5079142A (en) * | 1987-01-23 | 1992-01-07 | Synbiotics Corporation | Orthogonal flow immunoassays and devices |
USRE38430E1 (en) | 1987-03-27 | 2004-02-17 | Becton, Dickinson And Company | Solid phase chromatographic immunoassay |
JP2564540B2 (ja) * | 1987-04-01 | 1996-12-18 | 株式会社日立製作所 | 免疫分析方法 |
US4857453A (en) * | 1987-04-07 | 1989-08-15 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Immunoassay device |
WO1988008534A1 (en) * | 1987-04-27 | 1988-11-03 | Unilever Plc | Immunoassays and devices therefor |
DE3878820T2 (de) * | 1987-04-29 | 1993-07-22 | Celltech Ltd | Vorrichtung fuer bindungstest. |
US5641639A (en) * | 1987-04-29 | 1997-06-24 | Celltech Therapeutics Limited | Binding assay device |
US4855240A (en) * | 1987-05-13 | 1989-08-08 | Becton Dickinson And Company | Solid phase assay employing capillary flow |
CA1313616C (en) * | 1987-06-01 | 1993-02-16 | Robert B. Sargeant | Lateral flow, non-bibulous membrane protocols |
US4999287A (en) * | 1988-05-19 | 1991-03-12 | Chemtrak Corporation | Direct measuring assay strip and method of use thereof |
US5120643A (en) * | 1987-07-13 | 1992-06-09 | Abbott Laboratories | Process for immunochromatography with colloidal particles |
IT1223295B (it) * | 1987-08-14 | 1990-09-19 | Boehringer Biochemia Srl | Dispositivo e metodo immunodiagnostico |
US4981786A (en) * | 1987-09-04 | 1991-01-01 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Multiple port assay device |
ES2039533T3 (es) * | 1987-09-11 | 1993-10-01 | Abbott Laboratories | Metodos y dispositivos para llevar a cabo ensayos de union especifica. |
US4956302A (en) * | 1987-09-11 | 1990-09-11 | Abbott Laboratories | Lateral flow chromatographic binding assay device |
US5275785A (en) * | 1987-10-30 | 1994-01-04 | Unilever Patent Holdings B.V. | Test device for detecting an analyte in a liquid sample |
GB8725458D0 (en) * | 1987-10-30 | 1987-12-02 | Unilever Plc | Chemical testing |
DE3887491T2 (de) * | 1987-12-21 | 1994-07-07 | Abbott Lab | Chromatographische Bindungstesteinrichtungen und Verfahren. |
US5104793A (en) * | 1988-02-16 | 1992-04-14 | Boehringer Mannheim Corporation | Method for determining an analyte in a liquid sample using a zoned test device and an inhibitor for a label used in said method |
US5334513A (en) * | 1988-05-17 | 1994-08-02 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method for immunochromatographic analysis |
AU2684488A (en) | 1988-06-27 | 1990-01-04 | Carter-Wallace, Inc. | Test device and method for colored particle immunoassay |
JPH0238971A (ja) * | 1988-07-29 | 1990-02-08 | Nitto Denko Corp | 酸素免疫測定法用試薬及びこれを用いる酵素免疫測定法 |
US5338513A (en) * | 1988-07-30 | 1994-08-16 | Boehringer Mannheim Gmbh | Test carrier for the analytical determination of a component of a liquid sample |
DE3826057A1 (de) * | 1988-07-30 | 1990-02-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer fluessigen probe |
DE3842702A1 (de) * | 1988-12-19 | 1990-06-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen untersuchung einer probenfluessigkeit mit hilfe einer spezifischen bindungsreaktion zweier bioaffiner bindungspartner und entsprechendes testverfahren |
GB8903627D0 (en) * | 1989-02-17 | 1989-04-05 | Unilever Plc | Assays |
US6352862B1 (en) | 1989-02-17 | 2002-03-05 | Unilever Patent Holdings B.V. | Analytical test device for imuno assays and methods of using same |
DE3905954C2 (de) * | 1989-02-25 | 2001-02-01 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Sichtbarmachung von Substanzflecken auf Schichtchromatogrammen |
IE69047B1 (en) * | 1989-03-23 | 1996-08-07 | Gary Harold Gregory Hen Thorpe | Liquid transfer devices |
US5135873A (en) * | 1989-11-27 | 1992-08-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Device and method for completing a fluidic circuit which employs a liquid expandable piece of bibulous material |
US5260222A (en) * | 1989-11-27 | 1993-11-09 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Device and method for completing a fluidic circuit which employs a liquid expandable piece of bibulous material |
US5622870A (en) * | 1989-11-27 | 1997-04-22 | Behringwerke Ag | Device and method for completing a fluidic circuit |
US5252496A (en) * | 1989-12-18 | 1993-10-12 | Princeton Biomeditech Corporation | Carbon black immunochemical label |
US5141850A (en) * | 1990-02-07 | 1992-08-25 | Hygeia Sciences, Inc. | Porous strip form assay device method |
DE4015378A1 (de) * | 1990-05-14 | 1991-11-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger fuer die analytische bestimmung eines bestandteils einer probenfluessigkeit |
DE4024544A1 (de) * | 1990-08-02 | 1992-02-06 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analyseelement und verfahren zu seiner herstellung |
ATE153138T1 (de) * | 1990-09-26 | 1997-05-15 | Akers Lab Inc | Verbessertes bestimmungsverfahren für liganden |
EP0566695B1 (en) * | 1991-01-11 | 1999-06-02 | Quidel Corporation | A one-step lateral flow assay and nonbibulous support used therein |
JP3108115B2 (ja) * | 1991-03-28 | 2000-11-13 | ロート製薬株式会社 | イムノクロマトグラフ法による物質検出法 |
US5869345A (en) * | 1991-05-29 | 1999-02-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing conductive barrier |
US5998220A (en) | 1991-05-29 | 1999-12-07 | Beckman Coulter, Inc. | Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them |
US6168956B1 (en) | 1991-05-29 | 2001-01-02 | Beckman Coulter, Inc. | Multiple component chromatographic assay device |
US5607863A (en) * | 1991-05-29 | 1997-03-04 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Barrier-controlled assay device |
US5877028A (en) | 1991-05-29 | 1999-03-02 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Immunochromatographic assay device |
US5468648A (en) * | 1991-05-29 | 1995-11-21 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Interrupted-flow assay device |
US5686315A (en) * | 1991-06-14 | 1997-11-11 | Quidel Corporation | Assay device for one step detection of analyte |
US5451504A (en) * | 1991-07-29 | 1995-09-19 | Serex, Inc. | Method and device for detecting the presence of analyte in a sample |
US5540888A (en) * | 1991-11-11 | 1996-07-30 | British Technology Group Limited | Liquid transfer assay devices |
JP2500335B2 (ja) * | 1991-11-14 | 1996-05-29 | 農林水産省農業研究センター所長 | 植物中または植物体表面上の微量物質の検出方法 |
AU3439693A (en) * | 1992-01-22 | 1993-09-01 | Abbott Laboratories | Calibration reagents for semi-quantitative binding assays and devices |
DE4202848A1 (de) * | 1992-01-31 | 1993-08-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analysenelement fuer immunoassays |
DE4202850A1 (de) * | 1992-01-31 | 1993-08-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Analysenelement fuer immunoassays |
EP0630475B1 (en) * | 1992-03-10 | 2000-09-06 | Quidel Corporation | Red blood cell separation means for specific binding assays |
US6100099A (en) | 1994-09-06 | 2000-08-08 | Abbott Laboratories | Test strip having a diagonal array of capture spots |
WO1994001775A1 (en) * | 1992-07-02 | 1994-01-20 | Quidel Corporation | Immunoassay using dye complexed enzyme conjugates |
US5958339A (en) * | 1992-08-31 | 1999-09-28 | Clinical Diagnostic Systems, Inc. | Format for immunoassay in thin film |
AU659754B2 (en) * | 1992-09-04 | 1995-05-25 | Becton Dickinson & Company | Chromatographic antigen sandwich test for detection of specific antibody and device therefor |
AU660837B2 (en) * | 1992-09-04 | 1995-07-06 | Becton Dickinson & Company | Indirect chromatographic antigen sandwich test for detection of specific antibody and device therefor |
US5354692A (en) * | 1992-09-08 | 1994-10-11 | Pacific Biotech, Inc. | Analyte detection device including a hydrophobic barrier for improved fluid flow |
US5736410A (en) * | 1992-09-14 | 1998-04-07 | Sri International | Up-converting reporters for biological and other assays using laser excitation techniques |
US6399397B1 (en) * | 1992-09-14 | 2002-06-04 | Sri International | Up-converting reporters for biological and other assays using laser excitation techniques |
FI92882C (fi) * | 1992-12-29 | 1995-01-10 | Medix Biochemica Ab Oy | Kertakäyttöinen testiliuska ja menetelmä sen valmistamiseksi |
US5500375A (en) * | 1993-04-13 | 1996-03-19 | Serex, Inc. | Integrated packaging-holder device for immunochromatographic assays in flow-through or dipstick formats |
JP3479100B2 (ja) | 1993-06-02 | 2003-12-15 | 帝国臓器製薬株式会社 | 免疫化学的簡易半定量方法および装置 |
WO1994029696A1 (en) * | 1993-06-09 | 1994-12-22 | Quidel Corporation | Antigen-specific one-step assays |
US5837546A (en) * | 1993-08-24 | 1998-11-17 | Metrika, Inc. | Electronic assay device and method |
US5597700A (en) * | 1994-04-28 | 1997-01-28 | California Research, Llc | Method for detecting free insulin-like growth-factor-binding protein 1 and a test device for detecting the ruptures of fetal membranes using the above method |
US5658747A (en) * | 1994-05-10 | 1997-08-19 | Biocontrol System, Inc. | Compositions and methods for control of reactivity between diagnostic reagents and microorganisms |
WO1995032414A1 (en) * | 1994-05-20 | 1995-11-30 | Chemtrak, Inc. | Qualitative surface immunoassay using consecutive reagent application |
US6653066B1 (en) | 1994-06-17 | 2003-11-25 | Trinity Biotech | Device and method for detecting polyvalent substances |
EP0699906B1 (de) | 1994-07-25 | 2002-04-24 | Roche Diagnostics GmbH | Verfahren zum Nachweis der Kontamination einer Oberfläche mit einem Analyten |
GB9416002D0 (en) * | 1994-08-08 | 1994-09-28 | Univ Cranfield | Fluid transport device |
DE69524337T2 (de) * | 1994-09-23 | 2002-10-17 | Unilever N.V., Rotterdam | Überwachungsverfahren und dazu verwendbare Vorrichtungen |
JP3010699U (ja) * | 1994-10-29 | 1995-05-02 | 株式会社ニッポンジーン | 直接採尿の可能なクロマト式検査装置 |
CA2167362A1 (en) * | 1995-02-10 | 1996-08-11 | Alexei Dmitri Klimov | Apparatus and method for conducting a binding assay on an absorbent carrier material |
US5712172A (en) | 1995-05-18 | 1998-01-27 | Wyntek Diagnostics, Inc. | One step immunochromatographic device and method of use |
US5804452A (en) * | 1995-04-27 | 1998-09-08 | Quidel Corporation | One step urine creatinine assays |
US6319676B1 (en) | 1995-05-02 | 2001-11-20 | Carter Wallace, Inc. | Diagnostic detection device and method |
US5739041A (en) * | 1995-05-02 | 1998-04-14 | Carter Wallace, Inc. | Diagnostic detection device |
US7635597B2 (en) | 1995-08-09 | 2009-12-22 | Bayer Healthcare Llc | Dry reagent particle assay and device having multiple test zones and method therefor |
WO1997006439A1 (en) | 1995-08-09 | 1997-02-20 | Quidel Corporation | Test strip and method for one step lateral flow assay |
US5833924A (en) * | 1995-12-22 | 1998-11-10 | Universal Healthwatch, Inc. | Sampling-assay device and interface system |
US5833923A (en) * | 1995-12-22 | 1998-11-10 | Universal Healthwatch, Inc. | Sampling-assay interface system |
EP0888547B1 (en) * | 1996-03-14 | 2003-03-12 | Spectral Diagnostics Inc. | Immunoassay with whole blood |
DE19611347A1 (de) * | 1996-03-22 | 1997-09-25 | Boehringer Mannheim Gmbh | System zur quantitativen ortsaufgelösten Auswertung von Testelementen |
US5900379A (en) * | 1996-04-11 | 1999-05-04 | Mizuho Usa, Inc. | Analytical device |
JP3026549B2 (ja) | 1996-05-02 | 2000-03-27 | ダイナボット株式会社 | クロマトグラフィ免疫分析装置の製造方法 |
US5821073A (en) * | 1996-05-09 | 1998-10-13 | Syntron Bioresearch, Inc. | Method and apparatus for single step assays of whole blood |
US5968839A (en) * | 1996-05-13 | 1999-10-19 | Metrika, Inc. | Method and device producing a predetermined distribution of detectable change in assays |
US5945345A (en) * | 1996-08-27 | 1999-08-31 | Metrika, Inc. | Device for preventing assay interference using silver or lead to remove the interferant |
US6001658A (en) * | 1996-09-13 | 1999-12-14 | Diagnostic Chemicals Limited | Test strip apparatus and method for determining presence of analyte in a fluid sample |
ATE423204T1 (de) | 1996-11-08 | 2009-03-15 | Us Gov Health & Human Serv | Herstellung und reinigung von hepatitis c virus- ähnlichen partikeln |
US6979576B1 (en) * | 1997-07-25 | 2005-12-27 | Shu-Ching Cheng | Methods of use of one step immunochromatographic device for Streptococcus A antigen |
DE19649390A1 (de) | 1996-11-29 | 1998-06-04 | Boehringer Mannheim Gmbh | Antigenspezifischer IgG-Nachweis |
US5879951A (en) | 1997-01-29 | 1999-03-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing unidirectional flow |
US20050101032A1 (en) * | 1997-02-10 | 2005-05-12 | Metrika, Inc. | Assay device, composition, and method of optimizing assay sensitivity |
US6924153B1 (en) * | 1997-03-06 | 2005-08-02 | Quidel Corporation | Quantitative lateral flow assays and devices |
ES2187947T5 (es) | 1997-03-10 | 2014-01-29 | Roche Diagnostics Gmbh | Procedimiento para la detección simultánea de antígenos de HIV y anticuerpos de HIV |
JPH10253632A (ja) * | 1997-03-10 | 1998-09-25 | Nissui Pharm Co Ltd | 分析方法、キット及び装置 |
US6103536A (en) * | 1997-05-02 | 2000-08-15 | Silver Lake Research Corporation | Internally referenced competitive assays |
US5939252A (en) | 1997-05-09 | 1999-08-17 | Lennon; Donald J. | Detachable-element assay device |
GB9709821D0 (en) * | 1997-05-15 | 1997-07-09 | Clinical Diagnostic Chemicals | Allergy assay |
US6258548B1 (en) | 1997-06-05 | 2001-07-10 | A-Fem Medical Corporation | Single or multiple analyte semi-quantitative/quantitative rapid diagnostic lateral flow test system for large molecules |
US6824985B1 (en) * | 1997-09-09 | 2004-11-30 | Bayer Corporation | Formulation for reducing urea effect for immunochromatography assays using urine samples |
US6046057A (en) * | 1997-10-24 | 2000-04-04 | Carter-Wallace, Inc. | Analyte assaying device |
DE19816550A1 (de) * | 1997-12-24 | 1999-06-24 | Roche Diagnostics Gmbh | Universell verwendbarer Aufbau eines Analysenelements und dessen Einsatz zur Analytbestimmung |
SE9704933D0 (sv) | 1997-12-30 | 1997-12-30 | Pharmacia & Upjohn Diag Ab | Metod som utnyttjar en ny kalibrator och test kit som innehåller kalibratorn |
WO1999040438A1 (en) * | 1998-02-03 | 1999-08-12 | Synbiotics Corporation | Device and method to detect immunoprotective antibody titers |
US6394952B1 (en) | 1998-02-03 | 2002-05-28 | Adeza Biomedical Corporation | Point of care diagnostic systems |
US6267722B1 (en) | 1998-02-03 | 2001-07-31 | Adeza Biomedical Corporation | Point of care diagnostic systems |
US6548309B1 (en) * | 1998-03-19 | 2003-04-15 | Binax, Inc. | Procedure for assay of liquids containing undissolved solids, semisolids or colloids |
ATE395598T1 (de) * | 1998-04-14 | 2008-05-15 | Otsuka Pharma Co Ltd | Verfahren und vorrichtung zum nachweis von antikörpern |
USD434153S (en) * | 1998-04-20 | 2000-11-21 | Adeza Biomedical Corporation | Point of care analyte detector system |
USD432244S (en) * | 1998-04-20 | 2000-10-17 | Adeza Biomedical Corporation | Device for encasing an assay test strip |
SE9801563D0 (sv) * | 1998-04-30 | 1998-04-30 | Pharmacia & Upjohn Diag Ab | Förfarande med separation och kit att användas vid förfarandet |
US20060029926A1 (en) * | 1998-05-06 | 2006-02-09 | Metrika, Inc. | Blocking compositions for immunoassays |
US6271044B1 (en) * | 1998-05-06 | 2001-08-07 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | Method and kit for detecting an analyte |
DE19828466A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Roche Diagnostics Gmbh | Entstörung von Immunoassays durch Substanzen, die aus den Framework-Regionen von Antikörpern abgeleitet sind |
GB2339615B (en) | 1998-07-14 | 2001-02-07 | Cozart Bioscience Ltd | Screening device and method of screening an immunoassay test |
US6171870B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-01-09 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
US6214629B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-04-10 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
EP1102989B1 (en) | 1998-08-06 | 2003-04-16 | Spectral Diagnostics Inc. | Analytical test device and method |
US6410341B1 (en) | 1998-08-06 | 2002-06-25 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
US20080096236A1 (en) * | 1998-08-25 | 2008-04-24 | Binax, Inc. | Method for Detecting the Presence of Target Bacteria or a Target Component Carbohydrate Antigen Thereof |
US6824997B1 (en) * | 1998-09-18 | 2004-11-30 | Binax, Inc. | Process and materials for the rapid detection of streptococcus pneumoniae employing purified antigen-specific antibodies |
US9134303B1 (en) | 1998-08-25 | 2015-09-15 | Alere Scarborough, Inc. | ICT immunoassay for Legionella pneumophila serogroup 1 antigen employing affinity purified antibodies thereto |
GB9823397D0 (en) | 1998-10-27 | 1998-12-23 | Rsr Ltd | Assays for thyroid autoantibodies |
JP3395673B2 (ja) | 1998-11-18 | 2003-04-14 | 株式会社豊田中央研究所 | 微小酸素電極を利用した特異的結合対測定方法 |
US7297554B2 (en) * | 1998-11-18 | 2007-11-20 | Microdiagnostics, Inc. | Immunoassay system |
DE19912365A1 (de) | 1999-03-19 | 2000-09-21 | Roche Diagnostics Gmbh | Mehrschichtiges analytisches Hilfsmittel |
DE19927783A1 (de) | 1999-06-18 | 2000-12-21 | Roche Diagnostics Gmbh | Element zur Bestimmung eines Analyts in einer Flüssigkeit, entsprechendes Bestimmungsverfahren unter Verwendung des Elementes sowie Kit zur Bestimmugn eines Analyts |
US6306665B1 (en) | 1999-10-13 | 2001-10-23 | A-Fem Medical Corporation | Covalent bonding of molecules to an activated solid phase material |
US6365417B1 (en) | 2000-02-09 | 2002-04-02 | A-Fem Medical Corporation | Collection device for lateral flow chromatography |
US6998273B1 (en) * | 2000-02-09 | 2006-02-14 | A-Fem Medical Corporation | Collection device for lateral flow chromatography |
US6699722B2 (en) | 2000-04-14 | 2004-03-02 | A-Fem Medical Corporation | Positive detection lateral-flow apparatus and method for small and large analytes |
WO2002037099A1 (fr) * | 2000-10-27 | 2002-05-10 | International Reagents Corporation | Procede de diagnostic de la nephropathie |
US6818392B2 (en) | 2000-12-06 | 2004-11-16 | Abbott Laboratories | Monoclonal antibodies to human immunodeficiency virus and uses thereof |
US20020102717A1 (en) * | 2000-12-09 | 2002-08-01 | Hadeed Erika Lynn | Refillable, reusable pregnancy test |
US20050266499A1 (en) * | 2001-04-25 | 2005-12-01 | Rockeby Biomed Corporation, Ltd. | Method and apparatus for testing for presence or absence of select biological substances |
US6916626B1 (en) * | 2001-04-25 | 2005-07-12 | Rockeby Biomed Ltd. | Detection of Candida |
US7291477B2 (en) | 2001-07-03 | 2007-11-06 | Xenotope Diagnostics, Inc. | Method and device for trichomonas detection |
US6723500B2 (en) * | 2001-12-05 | 2004-04-20 | Lifescan, Inc. | Test strips having reaction zones and channels defined by a thermally transferred hydrophobic barrier |
JP2004003976A (ja) * | 2002-04-05 | 2004-01-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 特異結合分析方法およびこれに用いるデバイス |
ES2252358T3 (es) | 2002-04-09 | 2006-05-16 | Cholestech Corporation | Metodo y dispositivo de ensayo para la cuantificacion del colesterol asociado a lipoproteinas de alta densidad. |
ATE421570T1 (de) * | 2002-06-07 | 2009-02-15 | Cholestech Corp | Automatisierte kassette für eine vorrichtung zur durchführung von immunoanalytischen tests und verfahren zu ihrer verwendung |
US7238519B2 (en) * | 2002-06-07 | 2007-07-03 | Cholestech Corporation | Automated immunoassay cassette, apparatus and method |
JP2004069397A (ja) * | 2002-08-02 | 2004-03-04 | Nec Corp | 分析チップおよび分析装置 |
EP1549436B1 (en) * | 2002-10-11 | 2014-09-03 | ZBx Corporation | Diagnostic devices |
US7300802B2 (en) * | 2003-04-25 | 2007-11-27 | Biodigit Laboratories Corp. | Membrane strip biosensor system for point-of-care testing |
CN1784425A (zh) | 2003-05-12 | 2006-06-07 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用结合天然脑钠尿肽前体分子氨基酸38-44的单克隆抗体检测天然脑钠尿肽前体分子的方法 |
US7393697B2 (en) * | 2003-06-06 | 2008-07-01 | Advantage Diagnostics Corporation | Diagnostic test for analytes in a sample |
CN100483133C (zh) * | 2003-06-30 | 2009-04-29 | 希森美康株式会社 | 免疫检测用样本前处理液及其处理方法 |
CN100483134C (zh) * | 2003-06-30 | 2009-04-29 | 希森美康株式会社 | 免疫层析装置 |
EP1519194A1 (en) | 2003-09-24 | 2005-03-30 | Roche Diagnostics GmbH | Use of gfap for identification of intracerebral hemorrhage |
DE10355731A1 (de) * | 2003-11-28 | 2005-06-30 | Roche Diagnostics Gmbh | Analytischer Sandwichtest zur Bestimmung von NT-proBNP |
US7150995B2 (en) | 2004-01-16 | 2006-12-19 | Metrika, Inc. | Methods and systems for point of care bodily fluid analysis |
DE102004023402A1 (de) * | 2004-05-12 | 2005-12-08 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Erhöhung des dynamischen Messbereichs von auf spezifischen Bindereaktionen basierenden, insbesondere immunologischen Testelementen |
JP4758341B2 (ja) | 2004-06-07 | 2011-08-24 | デンカ生研株式会社 | クロマトグラフィー式検出装置、検査法及びこれを応用したキット |
KR101035111B1 (ko) * | 2004-06-30 | 2011-05-19 | 주식회사 엘지생명과학 | 말라리아 플라스모듐 팔시파룸의 면역학적 측정방법 및이에 사용되는 측정 수단 |
US20060040258A1 (en) * | 2004-08-23 | 2006-02-23 | Huiyan Guo | Water-soluble conjugates and methods of preparation |
US7465587B2 (en) * | 2004-12-03 | 2008-12-16 | Genzyme Corporation | Diagnostic assay device |
US20060211071A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-09-21 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Device for aggregating, imaging and analyzing thrombi and a method of use |
US9101927B2 (en) * | 2005-01-31 | 2015-08-11 | Realbio Technologies Ltd. | Multistep reaction lateral flow capillary device |
US8614101B2 (en) * | 2008-05-20 | 2013-12-24 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | In situ lysis of cells in lateral flow immunoassays |
US7189522B2 (en) | 2005-03-11 | 2007-03-13 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Dual path immunoassay device |
WO2006098804A2 (en) | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Dual path immunoassay device |
US20060205090A1 (en) * | 2005-03-14 | 2006-09-14 | Newton Michael W | Water-soluble conjugates for electrochemical detection |
ES2368863T3 (es) * | 2005-05-23 | 2011-11-23 | Phadia Ab | Métodos y dispositivos de ensayo de flujo lateral en dos etapas. |
US7785865B2 (en) * | 2005-06-28 | 2010-08-31 | Zbx Corporation | Membrane array and analytical device |
US8017103B2 (en) * | 2005-07-01 | 2011-09-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions to diagnose trichomonas infection |
US20070015224A1 (en) * | 2005-07-01 | 2007-01-18 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions to diagnose Trichomonas infection |
US20070015166A1 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Nilsen Thor W | Lateral flow methods and devices for detection of nucleic acid binding proteins |
US7439028B2 (en) * | 2005-09-30 | 2008-10-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions to correlate Trichomonas infection with prostate cancer |
US8389209B2 (en) | 2005-12-08 | 2013-03-05 | Coris Bioconcept | Test device for rapid diagnostics |
US7803567B2 (en) * | 2005-12-09 | 2010-09-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions for detecting trichomonas in a sample contacted with fixative |
ATE425458T1 (de) * | 2006-01-14 | 2009-03-15 | Hoffmann La Roche | Immunologisches testelement mit verbesserter kontrollzone |
US7569396B1 (en) | 2006-09-08 | 2009-08-04 | Purplecow Llc | Caffeine detection using internally referenced competitive assays |
EP1916524A1 (de) | 2006-09-27 | 2008-04-30 | Roche Diagnostics GmbH | Rotierbares Testelement |
WO2008043041A1 (en) | 2006-10-04 | 2008-04-10 | University Of Washington | Method and device for rapid parallel microfluidic molecular affinity assays |
CN101578520B (zh) | 2006-10-18 | 2015-09-16 | 哈佛学院院长等 | 基于形成图案的多孔介质的横向流动和穿过生物测定装置、及其制备方法和使用方法 |
US20080138842A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Hans Boehringer | Indirect lateral flow sandwich assay |
US7919331B2 (en) * | 2006-12-21 | 2011-04-05 | Silver Lake Research Corporation | Chromatographic test strips for one or more analytes |
WO2008086019A1 (en) | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Cholestech Corporation | Device and method for measuring ldl-associated cholesterol |
JP2008249339A (ja) | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Gc Corp | 免疫クロマトグラフィー検査用具 |
EP2072529A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-06-24 | basisnote AG | MHC rapid assay used for the customization of odours |
EP2265959B1 (en) * | 2008-03-27 | 2014-03-05 | President and Fellows of Harvard College | Paper-based cellular arrays |
CA2719800A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | President And Fellows Of Harvard College | Paper-based microfluidic systems |
AU2009228091B2 (en) | 2008-03-27 | 2015-05-21 | President And Fellows Of Harvard College | Three-dimensional microfluidic devices |
AU2009228014B2 (en) * | 2008-03-27 | 2014-10-02 | President And Fellows Of Harvard College | Cotton thread as a low-cost multi-assay diagnostic platform |
JP5383671B2 (ja) * | 2008-05-07 | 2014-01-08 | パナソニック株式会社 | バイオセンサ |
US8673644B2 (en) | 2008-05-13 | 2014-03-18 | Battelle Memorial Institute | Serum markers for type II diabetes mellitus |
US9797898B2 (en) | 2008-05-20 | 2017-10-24 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Methods and devices for using mucolytic agents including N-acetyl cysteine (NAC) |
US8815609B2 (en) | 2008-05-20 | 2014-08-26 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Multiplanar lateral flow assay with diverting zone |
US9068981B2 (en) | 2009-12-04 | 2015-06-30 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Lateral flow assays with time delayed components |
US8609433B2 (en) | 2009-12-04 | 2013-12-17 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Multiplanar lateral flow assay with sample compressor |
US8962260B2 (en) | 2008-05-20 | 2015-02-24 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Method and device for combined detection of viral and bacterial infections |
US20130196310A1 (en) | 2008-05-20 | 2013-08-01 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Method and Device for Combined Detection of Viral and Bacterial Infections |
US9952211B2 (en) | 2008-06-29 | 2018-04-24 | Realbio Technologies Ltd. | Liquid-transfer device particularly useful as a capturing device in a biological assay process |
WO2010011860A1 (en) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | Diabetomics, Llc | Methods for detecting pre-diabetes and diabetes |
US20100022916A1 (en) | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Javanbakhsh Esfandiari | Method and Apparatus for Collecting and Preparing Biological Samples for Testing |
EP2325640B1 (en) | 2008-08-22 | 2017-03-15 | DENKA SEIKEN Co., Ltd. | Test apparatus for membrane assay equipped with reference display section |
EP2194381B1 (de) | 2008-12-03 | 2015-12-02 | Roche Diagnostics GmbH | Testelement mit kombinierter Kontroll- und Kalibrationszone |
JP2012516445A (ja) | 2009-01-27 | 2012-07-19 | ホロジック,インコーポレイテッド | 体液における新生児敗血症の検出のためのバイオマーカー |
DE102009010563A1 (de) | 2009-02-16 | 2010-08-26 | Matthias W. Engel | Vorrichtung zum Nachweis von Analyten in Körperflüssigkeiten |
ES2612507T3 (es) | 2009-03-06 | 2017-05-17 | President And Fellows Of Harvard College | Dispositivos microfluídicos y electroquímicos |
GB0905519D0 (en) * | 2009-03-31 | 2009-05-13 | Biofortuna Ltd | Assay method and device |
WO2010122158A1 (en) | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Dublin City University | A lateral flow assay device for coagulation monitoring and method thereof |
WO2010132447A2 (en) | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Diabetomics, Llc | Methods for detecting pre-diabetes and diabetes using differential protein glycosylation |
WO2011063395A2 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | The Johns Hopkins University | Lateral flow device for diagnosing microbial infections |
US10585098B2 (en) | 2009-11-23 | 2020-03-10 | The Johns Hopkins University | Optimizing diagnostics for galactofuranose containing antigens |
CN102667486B (zh) | 2009-11-25 | 2016-03-09 | 霍洛吉克股份有限公司 | 羊膜内感染的检测 |
DE102010001032B4 (de) * | 2010-01-19 | 2014-11-20 | Merete Management Gmbh | Indikationseinrichtung |
WO2011097412A1 (en) | 2010-02-03 | 2011-08-11 | President And Fellows Of Harvard College | Devices and methods for multiplexed assays |
DE102010011838A1 (de) | 2010-03-10 | 2011-09-15 | Ulti Med Products International Gmbh | Tragbares Gerät und Test zum Nachweis von Analyten in einer flüssigen Probe |
US10706955B2 (en) | 2010-03-23 | 2020-07-07 | Iogenetics, Llc | Bioinformatic processes for determination of peptide binding |
WO2013040142A2 (en) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Iogenetics, Llc | Bioinformatic processes for determination of peptide binding |
MX2012011667A (es) | 2010-04-09 | 2013-03-05 | Critical Care Diagnostics Inc | Anticuerpos st-2 humanos solubles y ensayos. |
AU2011258173B2 (en) | 2010-05-26 | 2014-07-03 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Personal glucose meters for detection and quantification of a broad range of analytes |
DE102010032718A1 (de) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Christoph Gienapp | Testgerät |
US8956859B1 (en) | 2010-08-13 | 2015-02-17 | Aviex Technologies Llc | Compositions and methods for determining successful immunization by one or more vaccines |
US8486717B2 (en) | 2011-01-18 | 2013-07-16 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
US8603835B2 (en) | 2011-02-10 | 2013-12-10 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Reduced step dual path immunoassay device and method |
WO2012178187A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Paul Yager | Reagent patterning in capillarity-based analyzers and associated systems and methods |
ES2407055B1 (es) | 2011-12-07 | 2014-04-16 | Universidad Pablo De Olavide | Empleo de anticuerpos anti-beta-lactoglobulina en el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad celíaca |
US20130164193A1 (en) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Life Technologies Corporation | Sequential lateral flow capillary device for analyte determination |
AU2012367247B2 (en) | 2012-01-24 | 2018-04-05 | Cd Diagnostics, Inc. | System for detecting infection in synovial fluid |
US9404923B2 (en) | 2012-02-07 | 2016-08-02 | Intuitive Biosciences, Inc. | Mycobacterium tuberculosis specific peptides for detection of infection or immunization in non-human primates |
US9874556B2 (en) | 2012-07-18 | 2018-01-23 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
US20150299760A1 (en) | 2012-11-21 | 2015-10-22 | Oslo Universitetssykehus Hf | Systems and methods for monitoring biological fluids |
CN105050720A (zh) | 2013-01-22 | 2015-11-11 | 华盛顿大学商业化中心 | 顺序递送流体体积和相关的设备、***和方法 |
US9052314B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-09 | Silver Lake Research Corporation | Biomarkers for detecting the presence of bacteria |
CN105765384B (zh) | 2013-09-13 | 2018-02-09 | Symbolics有限责任公司 | 运用二维试验和对照信号读出模式的侧向层析检测 |
US9383352B2 (en) | 2014-03-26 | 2016-07-05 | Diabetomics, Inc. | Salivary protein glycosylation test for diagnosis and monitoring of diabetes |
CA2944488C (en) | 2014-04-02 | 2023-03-21 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Immunoassay utilizing trapping conjugate |
DE102014007851B3 (de) * | 2014-05-26 | 2015-11-12 | Medion Grifols Diagnostics Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung von Blutgruppenantigenen mit einem inkompletten Antikörper |
US20160116466A1 (en) | 2014-10-27 | 2016-04-28 | Chembio Diagnostic Systems, Inc. | Rapid Screening Assay for Qualitative Detection of Multiple Febrile Illnesses |
GB2552427A (en) | 2015-01-29 | 2018-01-24 | Neogen Corp | Methods for immuno chromatographic assay desensitization |
US9927443B2 (en) | 2015-04-10 | 2018-03-27 | Conquerab Inc. | Risk assessment for therapeutic drugs |
WO2016172660A1 (en) | 2015-04-23 | 2016-10-27 | Board Of Regents Of The Nevada System Of Higher Education, On Behalf Of The University Of Nevada, Reno | Fungal detection using mannan epitope |
AU2016301231A1 (en) | 2015-08-04 | 2018-02-22 | Cd Diagnostics, Inc. | Methods for detecting adverse local tissue reaction (ALTR) necrosis |
US20170089893A1 (en) * | 2015-09-24 | 2017-03-30 | Globallergy, Llc | Chromatographic immune assay for the detection of allergic sensitivities |
US10808287B2 (en) | 2015-10-23 | 2020-10-20 | Rapid Pathogen Screening, Inc. | Methods and devices for accurate diagnosis of infections |
EP3371321A1 (en) | 2015-11-06 | 2018-09-12 | Oslo Universitetssykehus HF | Methods and devices for detecting methanol poisoning using formate oxidase |
EP3978619A1 (en) | 2015-12-09 | 2022-04-06 | Intuitive Biosciences, Inc. | Automated silver enhancement system |
WO2017147186A1 (en) | 2016-02-22 | 2017-08-31 | Ursure, Inc. | System and method for detecting therapeutic agents to monitor adherence to a treatment regimen |
US9903866B2 (en) | 2016-04-05 | 2018-02-27 | Conquerab Inc. | Portable devices for detection of antibodies against therapeutic drugs |
WO2017178554A1 (en) | 2016-04-13 | 2017-10-19 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and kits for the rapid detection of the escherichia coli o25b-st131 clone |
US11579145B2 (en) | 2016-10-17 | 2023-02-14 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for image analysis of medical test results |
US11107585B2 (en) | 2016-10-17 | 2021-08-31 | Reliant Immune Diagnostics, Inc | System and method for a digital consumer medical wallet and storehouse |
US11651866B2 (en) | 2016-10-17 | 2023-05-16 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for real-time insurance quote in response to a self-diagnostic test |
US9857372B1 (en) | 2016-10-17 | 2018-01-02 | Reliant Immune Diagnostics, LLC | Arbovirus indicative birth defect risk test |
US11693002B2 (en) | 2016-10-17 | 2023-07-04 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for variable function mobile application for providing medical test results using visual indicia to determine medical test function type |
US12009078B2 (en) | 2016-10-17 | 2024-06-11 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for medical escalation and intervention that is a direct result of a remote diagnostic test |
US10902951B2 (en) | 2016-10-17 | 2021-01-26 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for machine learning application for providing medical test results using visual indicia |
US11802868B2 (en) | 2016-10-17 | 2023-10-31 | Reliant Immune Diagnostics, Inc. | System and method for variable function mobile application for providing medical test results |
US11061026B2 (en) | 2017-02-17 | 2021-07-13 | MFB Fertility, Inc. | System of evaluating corpus luteum function by recurrently evaluating progesterone non-serum bodily fluids on multiple days |
WO2018154401A1 (en) | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Medicortex Finland Oy | Non-invasive brain injury diagnostic device |
WO2018203145A1 (en) | 2017-05-03 | 2018-11-08 | Oslo Universitetssykehus Hf | Systems and methods for monitoring biological fluids |
WO2019152657A1 (en) | 2018-02-03 | 2019-08-08 | Simple Healthkit, Inc. | Reliable, comprehensive, and rapid sexual health assessment |
US11300576B2 (en) | 2019-01-29 | 2022-04-12 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | DARPin reagents that distinguish Alzheimer's disease and Parkinson's disease samples |
DE102019117289A1 (de) | 2019-06-27 | 2020-12-31 | Katja Werner | Trägermaterial, Kitsystem und Verfahren für biologische Assays |
WO2023242155A1 (en) | 2022-06-14 | 2023-12-21 | Janssen Vaccines & Prevention B.V. | Compositions and methods for the diagnosis of hiv infection |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5347894A (en) * | 1976-07-02 | 1978-04-28 | Thyroid Diagnostics Inc | Testing instruments and method |
JPS58179357A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-10-20 | バイオ−メトリツク・システムズ・インコ−ポレイテツド | 定量分析装置及び方法 |
JPS61145459A (ja) * | 1984-12-15 | 1986-07-03 | ベーリングヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | シート状診断デバイス |
JPH01503174A (ja) * | 1987-04-27 | 1989-10-26 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 検定法 |
JPH0778503A (ja) * | 1993-09-08 | 1995-03-20 | Koito Mfg Co Ltd | 自動車用ヘッドランプ |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL286850A (ja) | 1961-12-18 | 1900-01-01 | ||
US3672845A (en) * | 1970-07-28 | 1972-06-27 | Miles Lab | Test device for albumin |
DE2332760C3 (de) * | 1972-06-30 | 1982-03-04 | Eastman Kodak Co., 14650 Rochester, N.Y. | Material für die quantitative spektrophotometrische Analyse einer Flüssigkeit |
US4631174A (en) * | 1978-05-02 | 1986-12-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Multilayer chemical analysis member having an outer waterproof layer |
US4258001A (en) | 1978-12-27 | 1981-03-24 | Eastman Kodak Company | Element, structure and method for the analysis or transport of liquids |
US4361537A (en) * | 1979-01-12 | 1982-11-30 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device and method for its use |
US4366241A (en) * | 1980-08-07 | 1982-12-28 | Syva Company | Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays |
EP0049898B2 (en) * | 1980-10-15 | 1991-08-14 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for immunochemical assay and kit therefor |
DE3043608A1 (de) * | 1980-11-19 | 1982-06-24 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Analytisches mittel |
US4517288A (en) * | 1981-01-23 | 1985-05-14 | American Hospital Supply Corp. | Solid phase system for ligand assay |
US4447526A (en) * | 1981-04-20 | 1984-05-08 | Miles Laboratories, Inc. | Homogeneous specific binding assay with carrier matrix incorporating specific binding partner |
JPS5818167A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-02-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 分析フイルム及びこれを用いる分析方法 |
US4446232A (en) | 1981-10-13 | 1984-05-01 | Liotta Lance A | Enzyme immunoassay with two-zoned device having bound antigens |
JPS5977356A (ja) | 1982-06-30 | 1984-05-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 螢光アツセイ用多層分析要素およびそれを用いる螢光アツセイ法 |
US4435504A (en) * | 1982-07-15 | 1984-03-06 | Syva Company | Immunochromatographic assay with support having bound "MIP" and second enzyme |
JPS5934154A (ja) | 1982-08-19 | 1984-02-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 免疫分析素子測定法 |
FI832935A (fi) | 1982-08-20 | 1984-02-21 | Midit | Derivat av w-aminosyror, deras framstaellning samt dessa derivat innehaollande blandningar |
US4459358A (en) * | 1982-12-29 | 1984-07-10 | Polaroid Corporation | Multilayer element for analysis |
US4496654A (en) | 1983-04-08 | 1985-01-29 | Quidel | Detection of HCG with solid phase support having avidin coating |
US4594327A (en) * | 1983-11-02 | 1986-06-10 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Assay method for whole blood samples |
EP0149168B1 (en) * | 1983-12-19 | 1991-04-24 | Daiichi Pure Chemicals Co. Ltd. | Immunoassay |
US4757004A (en) | 1984-03-16 | 1988-07-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Chromatographic devices having modified edges |
US4756828A (en) | 1984-04-12 | 1988-07-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Chromatographic strip having non-compressed edges |
US4740468A (en) * | 1985-02-14 | 1988-04-26 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Concentrating immunochemical test device and method |
US5120643A (en) | 1987-07-13 | 1992-06-09 | Abbott Laboratories | Process for immunochromatography with colloidal particles |
-
1984
- 1984-12-15 DE DE3445816A patent/DE3445816C1/de not_active Expired
-
1985
- 1985-12-03 DE DE8585115333T patent/DE3576083D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-03 EP EP85115333A patent/EP0186799B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-03 AT AT85115333T patent/ATE50457T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-12 YU YU193685A patent/YU45751B/sh unknown
- 1985-12-13 MX MX026460A patent/MX173718B/es unknown
- 1985-12-13 AU AU51315/85A patent/AU600657B2/en not_active Expired
- 1985-12-13 JP JP60279418A patent/JPH0778503B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-13 CA CA000497651A patent/CA1267083A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-13 US US06/808,563 patent/US4861711A/en not_active Ceased
- 1985-12-13 ES ES549895A patent/ES8607556A1/es not_active Expired
-
1994
- 1994-04-06 JP JP6068634A patent/JP2504923B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-10-18 US US08/544,579 patent/USRE37437E1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-03-30 US US09/820,974 patent/USRE38688E1/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5347894A (en) * | 1976-07-02 | 1978-04-28 | Thyroid Diagnostics Inc | Testing instruments and method |
JPS58179357A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-10-20 | バイオ−メトリツク・システムズ・インコ−ポレイテツド | 定量分析装置及び方法 |
JPS61145459A (ja) * | 1984-12-15 | 1986-07-03 | ベーリングヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | シート状診断デバイス |
JPH01503174A (ja) * | 1987-04-27 | 1989-10-26 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 検定法 |
JPH0778503A (ja) * | 1993-09-08 | 1995-03-20 | Koito Mfg Co Ltd | 自動車用ヘッドランプ |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001090753A1 (fr) * | 2000-05-25 | 2001-11-29 | Nichirei Corporation | Dispositif d'analyse |
US7270995B2 (en) | 2000-05-25 | 2007-09-18 | Nichirei Biosciences | Analyzing device |
US7537731B2 (en) | 2001-10-19 | 2009-05-26 | Panasonic Corporation | Specific binding analysis device |
US8110147B2 (en) | 2001-10-19 | 2012-02-07 | Panasonic Corporation | Method for analyzing an analyte qualitatively and quantitatively |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0186799B1 (de) | 1990-02-21 |
JP2504923B2 (ja) | 1996-06-05 |
USRE38688E1 (en) | 2005-01-18 |
USRE37437E1 (en) | 2001-11-06 |
US4861711A (en) | 1989-08-29 |
MX173718B (es) | 1994-03-23 |
AU5131585A (en) | 1986-06-19 |
CA1267083A (en) | 1990-03-27 |
DE3445816C1 (de) | 1986-06-12 |
ES549895A0 (es) | 1986-05-16 |
DE3576083D1 (de) | 1990-03-29 |
EP0186799A1 (de) | 1986-07-09 |
JPS61145459A (ja) | 1986-07-03 |
JPH0778503B2 (ja) | 1995-08-23 |
YU193685A (en) | 1988-04-30 |
ES8607556A1 (es) | 1986-05-16 |
YU45751B (sh) | 1992-07-20 |
EP0186799B2 (de) | 1993-10-20 |
AU600657B2 (en) | 1990-08-23 |
ATE50457T1 (de) | 1990-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2504923B2 (ja) | 免疫学的測定方法 | |
US5416000A (en) | Analyte immunoassay in self-contained apparatus | |
JPH0627738B2 (ja) | 特異的結合アッセイ装置および方法 | |
JP3009155B2 (ja) | 免疫クロマトグラフイー分析方法 | |
USRE39664E1 (en) | Lateral flow chromatographic binding assay device | |
US5120643A (en) | Process for immunochromatography with colloidal particles | |
US5160486A (en) | Test carrier utilizing reaction of two bioaffine binding partners | |
US5824268A (en) | Rapid self-contained assay format | |
US5158869A (en) | Analyte determination using comparison of juxtaposed competitive and non-competitive elisa results and device therefore | |
JP2010512537A (ja) | 間接側方流動サンドイッチアッセイ | |
JPH0566547B2 (ja) | ||
JPH08248030A (ja) | 吸着担体材料による結合アッセイのための装置及び方法 | |
US5958339A (en) | Format for immunoassay in thin film | |
US20070092978A1 (en) | Target ligand detection | |
US5895765A (en) | Method for the detection of an analyte by immunochromatography | |
JP2002507725A (ja) | イムノアッセイデバイスおよび方法 | |
EP0253581B1 (en) | Analytical element having water-soluble polymers and determinations using same | |
EP0427534A1 (en) | Improvement in non-instrumental diagnostic assay distance determination | |
JP2000055919A (ja) | 被検物質の検査方法および検査試薬 | |
CA1335321C (en) | Process for immunochromatography with colloidal particles | |
JP2001133457A (ja) | 安定性の向上した免疫分析装置および免疫分析装置の安定性を向上させる方法 | |
JP2504923C (ja) | ||
HRP940755A2 (en) | Diagnostic device in the form of a sheet | |
JPS6298260A (ja) | 免疫活性物質測定キツト | |
JPS6298258A (ja) | 免疫学的測定法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |