JPH0748250A - 眠気防止用テープ - Google Patents
眠気防止用テープInfo
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- JPH0748250A JPH0748250A JP6121123A JP12112394A JPH0748250A JP H0748250 A JPH0748250 A JP H0748250A JP 6121123 A JP6121123 A JP 6121123A JP 12112394 A JP12112394 A JP 12112394A JP H0748250 A JPH0748250 A JP H0748250A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重
合体を主成分とする粘着剤層に、眠気を防止するのに十
分な量のｌ−メントールを含有させながらも、粘着性を
損ねることなく、眠気防止効果を長時間にわたって持続
可能な眠気防止用テープを提供する。 【構成】支持体上に薬剤を含有する粘着剤層が形成され
た眠気防止用テープであって、上記粘着剤層は、スチレ
ン含有量が１２〜２０重量％であるスチレン−イソプレ
ン−スチレンブロック共重合体、流動パラフィン及び脂
環族系炭化水素樹脂からなる粘着剤組成物と、ｌ−メン
トールよりなる。
合体を主成分とする粘着剤層に、眠気を防止するのに十
分な量のｌ−メントールを含有させながらも、粘着性を
損ねることなく、眠気防止効果を長時間にわたって持続
可能な眠気防止用テープを提供する。 【構成】支持体上に薬剤を含有する粘着剤層が形成され
た眠気防止用テープであって、上記粘着剤層は、スチレ
ン含有量が１２〜２０重量％であるスチレン−イソプレ
ン−スチレンブロック共重合体、流動パラフィン及び脂
環族系炭化水素樹脂からなる粘着剤組成物と、ｌ−メン
トールよりなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、眠気防止用テープに関
する。
する。
【０００２】
【従来の技術】眠気を防止するために種々の方法が試み
られており、例えばｌ−メントール入りのチューイング
ガムを噛んだり、ｌ−メントール等の香料を放出させる
方法等が挙げられる。上記ｌ−メントールは、その匂い
だけでなく皮膚に対して冷涼感を与えることから、多く
の消炎鎮痛用の外用貼付剤に用いられている。
られており、例えばｌ−メントール入りのチューイング
ガムを噛んだり、ｌ−メントール等の香料を放出させる
方法等が挙げられる。上記ｌ−メントールは、その匂い
だけでなく皮膚に対して冷涼感を与えることから、多く
の消炎鎮痛用の外用貼付剤に用いられている。
【０００３】しかしながら、ｌ−メントールは揮発性が
あり、常温で結晶状態であることから、貼付剤に大量に
配合すると包材中で気化し、結晶が析出することがあ
る。特にゴム系粘着剤がスチレン−イソプレン−スチレ
ンブロック共重合体を主成分とする場合は、ｌ−メント
ール自体が可塑剤として働き、ｌ−メントールがスチレ
ン層を膨潤させて粘着剤層の凝集力を低下させ、凝集破
壊を起こす原因となっていた。従って、ｌ−メントール
をゴム系粘着剤に添加する場合、一定水準の粘着性を維
持しながら大量に配合することが難しいという問題点が
あった。
あり、常温で結晶状態であることから、貼付剤に大量に
配合すると包材中で気化し、結晶が析出することがあ
る。特にゴム系粘着剤がスチレン−イソプレン−スチレ
ンブロック共重合体を主成分とする場合は、ｌ−メント
ール自体が可塑剤として働き、ｌ−メントールがスチレ
ン層を膨潤させて粘着剤層の凝集力を低下させ、凝集破
壊を起こす原因となっていた。従って、ｌ−メントール
をゴム系粘着剤に添加する場合、一定水準の粘着性を維
持しながら大量に配合することが難しいという問題点が
あった。
【０００４】この対策として、Ａ−Ｂ−Ａ型熱可塑性エ
ラストマーに、メタケイ酸マグネシウムを配合すること
により、メタケイ酸マグネシウムにサリチル酸メチル等
の薬効成分を吸収させ、粘着剤層の可塑化や軟化を防止
する方法が開示されている（特公平３−１７４０４号公
報）。
ラストマーに、メタケイ酸マグネシウムを配合すること
により、メタケイ酸マグネシウムにサリチル酸メチル等
の薬効成分を吸収させ、粘着剤層の可塑化や軟化を防止
する方法が開示されている（特公平３−１７４０４号公
報）。
【０００５】また、Ａ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体、脂
環族系石油樹脂、軟化剤及び吸水性高分子からなる粘着
剤組成物に、ｌ−メントール等の薬剤を配合する方法が
開示されている（特公平１−２９７０６９号公報）。さ
らに、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合
体、流動パラフィン、粘着付与樹脂及び充填剤からなる
粘着剤組成物に、ｌ−メントール等の薬剤を配合する方
法が開示されている（特公昭５６−２０５１６号公
報）。
環族系石油樹脂、軟化剤及び吸水性高分子からなる粘着
剤組成物に、ｌ−メントール等の薬剤を配合する方法が
開示されている（特公平１−２９７０６９号公報）。さ
らに、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合
体、流動パラフィン、粘着付与樹脂及び充填剤からなる
粘着剤組成物に、ｌ−メントール等の薬剤を配合する方
法が開示されている（特公昭５６−２０５１６号公
報）。
【０００６】しかしながら、上記のいずれの方法も眠気
を防止するのに十分な比較的大量のｌ−メントールを配
合する場合には、粘着剤層の凝集力が低下し、糸引き、
糊残り等が生じるという問題点があった。
を防止するのに十分な比較的大量のｌ−メントールを配
合する場合には、粘着剤層の凝集力が低下し、糸引き、
糊残り等が生じるという問題点があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑みてなされたものであり、その目的は、スチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体を主成分とする
粘着剤層に、眠気を防止するのに十分な量のｌ−メント
ールを含有させながらも、粘着性を阻害することなく、
長時間にわたって眠気防止効果が持続可能な眠気防止用
テープを提供することにある。
に鑑みてなされたものであり、その目的は、スチレン−
イソプレン−スチレンブロック共重合体を主成分とする
粘着剤層に、眠気を防止するのに十分な量のｌ−メント
ールを含有させながらも、粘着性を阻害することなく、
長時間にわたって眠気防止効果が持続可能な眠気防止用
テープを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の眠気防止用テー
プは、支持体上にｌ−メントールを含有する粘着剤層が
形成されたものである。
プは、支持体上にｌ−メントールを含有する粘着剤層が
形成されたものである。
【０００９】本発明で用いられる支持体としては、貼付
剤に通常用いられているような支持体を用いることがで
き、柔軟なものが好ましく、例えば、樹脂フィルム、織
布、不織布等が好適に用いられる。
剤に通常用いられているような支持体を用いることがで
き、柔軟なものが好ましく、例えば、樹脂フィルム、織
布、不織布等が好適に用いられる。
【００１０】上記樹脂フィルムとしては、例えば、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレー
ト、ナイロン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリビニル
アルコール、ポリブタジエン、ポリブテン、ポリイソプ
レン、シリコン樹脂、可塑化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化
ビニリデン、ポリウレタン系可塑化ポリ塩化ビニル、可
塑化酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチ
レン−メタクリル酸メチル共重合体、（メタ）アクリル
酸アルキルエステル、スチレン−イソプレン−スチレン
ブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブ
ロック共重合体、スチレン−ブタジエンゴム、酢酸セル
ロース、エチルセルロース等をベースポリマーとして用
いるものが挙げられ、これらは単独で使用されてもよ
く、２種以上が併用されてもよい。
エチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレー
ト、ナイロン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリビニル
アルコール、ポリブタジエン、ポリブテン、ポリイソプ
レン、シリコン樹脂、可塑化ポリ塩化ビニル、ポリ塩化
ビニリデン、ポリウレタン系可塑化ポリ塩化ビニル、可
塑化酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−塩化ビニル共重合体、エチ
レン−メタクリル酸メチル共重合体、（メタ）アクリル
酸アルキルエステル、スチレン−イソプレン−スチレン
ブロック共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブ
ロック共重合体、スチレン−ブタジエンゴム、酢酸セル
ロース、エチルセルロース等をベースポリマーとして用
いるものが挙げられ、これらは単独で使用されてもよ
く、２種以上が併用されてもよい。
【００１１】上記織布及び不織布としては、例えば、
綿、麻、絹等の天然繊維；上記樹脂フィルムに用いられ
るベースポリマーの合成繊維を基材とするものが挙げら
れる。
綿、麻、絹等の天然繊維；上記樹脂フィルムに用いられ
るベースポリマーの合成繊維を基材とするものが挙げら
れる。
【００１２】上記支持体として、織布、不織布又は通気
性のある樹脂フィルムを用いると、ｌ−メントールの経
皮吸収以外に、支持体を通して揮散するｌ−メントール
の爽快な匂いにより、眠気防止効果が一層向上する。
性のある樹脂フィルムを用いると、ｌ−メントールの経
皮吸収以外に、支持体を通して揮散するｌ−メントール
の爽快な匂いにより、眠気防止効果が一層向上する。
【００１３】本発明の眠気防止用テープの粘着剤層は、
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、流
動パラフィン及び脂環族系炭化水素樹脂を含有する粘着
剤組成物からなる。
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、流
動パラフィン及び脂環族系炭化水素樹脂を含有する粘着
剤組成物からなる。
【００１４】上記スチレン−イソプレン−スチレンブロ
ック共重合体のスチレン含有量は、少なくなるとｌ−メ
ントールを高濃度で含有させた時に粘着剤層の凝集力が
低下して、貼付時に凝集破壊が起こり、多くなると後述
の脂環族系炭化水素樹脂が溶解しにくくなり、粘着力が
低下するので、１２〜２０重量％に限定される。
ック共重合体のスチレン含有量は、少なくなるとｌ−メ
ントールを高濃度で含有させた時に粘着剤層の凝集力が
低下して、貼付時に凝集破壊が起こり、多くなると後述
の脂環族系炭化水素樹脂が溶解しにくくなり、粘着力が
低下するので、１２〜２０重量％に限定される。
【００１５】また、上記スチレン−イソプレン−スチレ
ンブロック共重合体の平均分子量は８０，０００〜１８
０，０００が好ましい。
ンブロック共重合体の平均分子量は８０，０００〜１８
０，０００が好ましい。
【００１６】上記流動パラフィンは、粘着力を調整する
ための軟化剤として用いられ、沸点３００℃以上、比重
ｄ20 20：０．８６０〜０．８９０、粘度３７センチスト
ークス（３７．８℃）以上のものが好ましい。
ための軟化剤として用いられ、沸点３００℃以上、比重
ｄ20 20：０．８６０〜０．８９０、粘度３７センチスト
ークス（３７．８℃）以上のものが好ましい。
【００１７】上記流動パラフィンは、粘着剤層と皮膚と
の間に油性の膜を形成して、剥離時の粘着力を調節する
効果も有し、その量は、少なくなると粘着力が強くなっ
て皮膚から剥離する際に角質層を剥離する恐れがあり、
多くなると粘着力が低下するので、スチレン−イソプレ
ン−スチレンブロック共重合体１００重量部に対して８
０〜２００重量部に限定される。
の間に油性の膜を形成して、剥離時の粘着力を調節する
効果も有し、その量は、少なくなると粘着力が強くなっ
て皮膚から剥離する際に角質層を剥離する恐れがあり、
多くなると粘着力が低下するので、スチレン−イソプレ
ン−スチレンブロック共重合体１００重量部に対して８
０〜２００重量部に限定される。
【００１８】上記脂環族系炭化水素樹脂は、粘着付与剤
として用いられ、平均分子量６００〜８００、軟化点８
０〜１２０℃のものが好ましい。上記脂環族系炭化水素
樹脂の量は、少なくなると十分な粘着付与効果がなく、
多くなると粘着力が強くなり角質層を剥離して皮膚刺激
を起こす恐れがあり、さらに粘着剤層の凝集力が低下し
て凝集破壊や糊残りが起こるので、スチレン−イソプレ
ン−スチレンブロック共重合体１００重量部に対して６
０〜１８０重量部に限定される。
として用いられ、平均分子量６００〜８００、軟化点８
０〜１２０℃のものが好ましい。上記脂環族系炭化水素
樹脂の量は、少なくなると十分な粘着付与効果がなく、
多くなると粘着力が強くなり角質層を剥離して皮膚刺激
を起こす恐れがあり、さらに粘着剤層の凝集力が低下し
て凝集破壊や糊残りが起こるので、スチレン−イソプレ
ン−スチレンブロック共重合体１００重量部に対して６
０〜１８０重量部に限定される。
【００１９】上記粘着剤組成物には、さらにポリブテン
を添加してもよい。上記ポリブテンは、粘着付与剤及び
軟化剤として粘着力を調節する働きがあり、平均分子量
は９００〜３，０００のものが好ましい。上記ポリブテ
ンの量は、少なくなると粘着力が低下し、多くなると粘
着力が強くなりすぎるので、スチレン−イソプレン−ス
チレンブロック共重合体１００重量部に対して３〜２０
重量部が好ましい。上記粘着剤組成物には、必要に応じ
て他の粘着付与樹脂、軟化剤、液状ゴム、さらにジブチ
ルヒドロキシトルエン等の老化防止剤等が添加されても
よい。
を添加してもよい。上記ポリブテンは、粘着付与剤及び
軟化剤として粘着力を調節する働きがあり、平均分子量
は９００〜３，０００のものが好ましい。上記ポリブテ
ンの量は、少なくなると粘着力が低下し、多くなると粘
着力が強くなりすぎるので、スチレン−イソプレン−ス
チレンブロック共重合体１００重量部に対して３〜２０
重量部が好ましい。上記粘着剤組成物には、必要に応じ
て他の粘着付与樹脂、軟化剤、液状ゴム、さらにジブチ
ルヒドロキシトルエン等の老化防止剤等が添加されても
よい。
【００２０】上記粘着付与樹脂としては、例えば、ロジ
ン及び水添、不均化、重合あるいはエステル化されたロ
ジン誘導体等のロジン系樹脂；α−ピネン、β−ピネン
等のフェノール樹脂；テルペンフェノール樹脂；脂肪族
系、芳香族系、脂環族系あるいは共重合系等の石油樹
脂；アルキル−フェノール樹脂；キシレン樹脂等が挙げ
られる。
ン及び水添、不均化、重合あるいはエステル化されたロ
ジン誘導体等のロジン系樹脂；α−ピネン、β−ピネン
等のフェノール樹脂；テルペンフェノール樹脂；脂肪族
系、芳香族系、脂環族系あるいは共重合系等の石油樹
脂；アルキル−フェノール樹脂；キシレン樹脂等が挙げ
られる。
【００２１】上記軟化剤としては、例えば、プロセスオ
イル、液状イソブチレン、液状ポリアクリレート、ひま
し油、綿実油、パーム油、椰子油、ミツロウ、カルナバ
ロウ、ラノリン等が挙げられ、上記液状ゴムとしてはポ
リイソブチレン、液状ポリイソプレン等が挙げられる。
イル、液状イソブチレン、液状ポリアクリレート、ひま
し油、綿実油、パーム油、椰子油、ミツロウ、カルナバ
ロウ、ラノリン等が挙げられ、上記液状ゴムとしてはポ
リイソブチレン、液状ポリイソプレン等が挙げられる。
【００２２】本発明の眠気防止用テープにおいて、上記
ｌ−メントールの量は、少なくなると十分な眠気防止効
果が得られず、多くなると発赤等の皮膚刺激を引き起こ
すので、上記粘着剤組成物１００重量部に対して９〜３
０重量部に限定される。
ｌ−メントールの量は、少なくなると十分な眠気防止効
果が得られず、多くなると発赤等の皮膚刺激を引き起こ
すので、上記粘着剤組成物１００重量部に対して９〜３
０重量部に限定される。
【００２３】本発明の眠気防止用テープを調製する方法
としては、従来公知の粘着テープの調製方法が採用可能
であり、例えば、ホットメルト塗工法、溶剤塗工法、カ
レンダー塗工法、エマルジョン塗工法等が挙げられる。
上記溶剤塗工法としては、粘着剤組成物及びｌ−メント
ールからなる薬剤含有粘着剤組成物を適当な溶剤に溶解
し、これを支持体上に塗工、乾燥する方法が挙げられ
る。
としては、従来公知の粘着テープの調製方法が採用可能
であり、例えば、ホットメルト塗工法、溶剤塗工法、カ
レンダー塗工法、エマルジョン塗工法等が挙げられる。
上記溶剤塗工法としては、粘着剤組成物及びｌ−メント
ールからなる薬剤含有粘着剤組成物を適当な溶剤に溶解
し、これを支持体上に塗工、乾燥する方法が挙げられ
る。
【００２４】上記ホットメルト塗工法としては、粘着剤
組成物及びｌ−メントールからなる薬剤含有粘着剤組成
物を加熱溶融し、これを支持体上に展延、塗工する方法
が挙げられる。またホットメルト塗工法では、薬剤含有
粘着剤組成物を加熱溶融して剥離紙上に塗工した後、支
持体に密着、転写する方法も使用可能である。ホットメ
ルト塗工法で得られた眠気防止用テープは、ｌ−メント
ールの揮散が抑えられるので好ましい。
組成物及びｌ−メントールからなる薬剤含有粘着剤組成
物を加熱溶融し、これを支持体上に展延、塗工する方法
が挙げられる。またホットメルト塗工法では、薬剤含有
粘着剤組成物を加熱溶融して剥離紙上に塗工した後、支
持体に密着、転写する方法も使用可能である。ホットメ
ルト塗工法で得られた眠気防止用テープは、ｌ−メント
ールの揮散が抑えられるので好ましい。
【００２５】上記剥離紙は粘着剤層の保護を目的として
用いられ、例えば、ポリエチレンコート上質紙、ポリオ
レフィンコートグラシン紙、ポリエチレンテレフタレー
ト（以下ＰＥＴという）フィルム、ポリプロピレンフィ
ルム等の片面あるいは両面をシリコン処理したものが使
用可能である。
用いられ、例えば、ポリエチレンコート上質紙、ポリオ
レフィンコートグラシン紙、ポリエチレンテレフタレー
ト（以下ＰＥＴという）フィルム、ポリプロピレンフィ
ルム等の片面あるいは両面をシリコン処理したものが使
用可能である。
【００２６】本発明の眠気防止用テープの形状は、シー
ト状、帯状、円形、楕円形、三日月形、菱形等自由に選
択できる。
ト状、帯状、円形、楕円形、三日月形、菱形等自由に選
択できる。
【００２７】上記眠気防止用テープを、額や眼の周囲、
こめかみ等に貼付することにより、粘着剤層中のｌ−メ
ントールが経皮吸収されるとともに、支持体や粘着剤層
の縁から徐々に揮散したｌ−メントールが、眼、鼻腔、
皮膚等を適度に刺激して眠気を防止する。
こめかみ等に貼付することにより、粘着剤層中のｌ−メ
ントールが経皮吸収されるとともに、支持体や粘着剤層
の縁から徐々に揮散したｌ−メントールが、眼、鼻腔、
皮膚等を適度に刺激して眠気を防止する。
【００２８】
（実施例１〜５及び比較例１〜７）表１に示した量のス
チレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、流動
パラフィン、脂環族系炭化水素樹脂、ポリブテン及びジ
ブチルヒドロキシトルエン（老化防止剤）を加えて、１
１０〜１３０℃で５時間加熱溶融して粘着剤組成物を調
製した後、さらに表１に示した量のｌ−メントールを加
えて均一に混合し、薬剤含有粘着剤組成物を得た。上記
薬剤含有粘着剤組成物をシリコン離型処理したＰＥＴフ
ィルム（厚さ５０μｍ）上に、厚さ７０μｍとなるよう
に展延、塗工し、室温に冷却した後、厚さ１００μｍの
可塑化塩化ビニルフィルム上に転写し眠気防止用テープ
を得た。
チレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、流動
パラフィン、脂環族系炭化水素樹脂、ポリブテン及びジ
ブチルヒドロキシトルエン（老化防止剤）を加えて、１
１０〜１３０℃で５時間加熱溶融して粘着剤組成物を調
製した後、さらに表１に示した量のｌ−メントールを加
えて均一に混合し、薬剤含有粘着剤組成物を得た。上記
薬剤含有粘着剤組成物をシリコン離型処理したＰＥＴフ
ィルム（厚さ５０μｍ）上に、厚さ７０μｍとなるよう
に展延、塗工し、室温に冷却した後、厚さ１００μｍの
可塑化塩化ビニルフィルム上に転写し眠気防止用テープ
を得た。
【００２９】
【表１】
【００３０】なお、表１で使用した各成分は次の通りで
ある。 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（表
中、ＳＩＳで示した） Ａ：「カリフレクッスＴＲ１１０７」（シェル化学社
製） スチレン含有量１４重量％、平均分子量１２５，０００ Ｂ：「カリフレクッスＴＲ１１１１」（シェル化学社
製） スチレン含有量２１重量％、平均分子量１２５，０００ 流動パラフィン 「局方 流動パラフィン」（日興製薬社製） 脂環族系炭化水素樹脂（表中、炭化水素樹脂で示した） 「アルコンＰ９０」（荒川化学社製） 平均分子量６３０、軟化点９０℃ ポリブテン 「ポリブテン ＨＶ３００」（日本石油化学社製） 老化防止剤 「ジブチルヒドロキシトルエン」（オリエント化学社
製） ｌ−メントール 「食添 ｌ−メントール」（小城製薬社製）
ある。 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（表
中、ＳＩＳで示した） Ａ：「カリフレクッスＴＲ１１０７」（シェル化学社
製） スチレン含有量１４重量％、平均分子量１２５，０００ Ｂ：「カリフレクッスＴＲ１１１１」（シェル化学社
製） スチレン含有量２１重量％、平均分子量１２５，０００ 流動パラフィン 「局方 流動パラフィン」（日興製薬社製） 脂環族系炭化水素樹脂（表中、炭化水素樹脂で示した） 「アルコンＰ９０」（荒川化学社製） 平均分子量６３０、軟化点９０℃ ポリブテン 「ポリブテン ＨＶ３００」（日本石油化学社製） 老化防止剤 「ジブチルヒドロキシトルエン」（オリエント化学社
製） ｌ−メントール 「食添 ｌ−メントール」（小城製薬社製）
【００３１】〔眠気防止用テープの評価〕上記実施例１
〜５及び比較例１〜７で得られた眠気防止用テープにつ
き下記の評価を行い、その結果を表２に示した。 （１）１８０度剥離強度 ＪＩＳ Ｚ０２３７に準拠して測定した。 （２）官能試験 半径１ｃｍの円形に打ち抜いた眠気防止用テープを成人
５名の評価者の額またはこめかみに貼付し、貼付後０．
５時間、１時間、１．５時間、２時間、２．５時間及び
３時間に、次の評価基準に従って眠気防止効果を判定し
た。 〈評価基準〉 ＋：メントール臭及び皮膚に対する適度な刺激感があ
り、眠気を防止する。 ±：メントール臭はほとんどないが、皮膚に対する適度
な刺激感がある。 −：メントール臭及び皮膚に対する刺激感がない。 また官能試験終了後、眠気防止用テープを剥離する際の
糸引き及び皮膚への糊残りの有無、角質剥離の有無を次
の評価基準に従って判定した。 〈評価基準〉 （糸引き及び皮膚への糊残りの有無） ○：糸引き及び皮膚への糊残りなし ×：糸引き又は皮膚への糊残りあり （角質剥離の有無） ○：角質剥離ほとんどなし ×：角質剥離多い
〜５及び比較例１〜７で得られた眠気防止用テープにつ
き下記の評価を行い、その結果を表２に示した。 （１）１８０度剥離強度 ＪＩＳ Ｚ０２３７に準拠して測定した。 （２）官能試験 半径１ｃｍの円形に打ち抜いた眠気防止用テープを成人
５名の評価者の額またはこめかみに貼付し、貼付後０．
５時間、１時間、１．５時間、２時間、２．５時間及び
３時間に、次の評価基準に従って眠気防止効果を判定し
た。 〈評価基準〉 ＋：メントール臭及び皮膚に対する適度な刺激感があ
り、眠気を防止する。 ±：メントール臭はほとんどないが、皮膚に対する適度
な刺激感がある。 −：メントール臭及び皮膚に対する刺激感がない。 また官能試験終了後、眠気防止用テープを剥離する際の
糸引き及び皮膚への糊残りの有無、角質剥離の有無を次
の評価基準に従って判定した。 〈評価基準〉 （糸引き及び皮膚への糊残りの有無） ○：糸引き及び皮膚への糊残りなし ×：糸引き又は皮膚への糊残りあり （角質剥離の有無） ○：角質剥離ほとんどなし ×：角質剥離多い
【００３２】
【表２】
【００３３】
【発明の効果】本発明の眠気防止用テープは上述の通り
であり、粘着性を損ねることなく眠気を防止するのに十
分な量のｌ−メントールを含有させることができるの
で、長時間にわたって眠気防止効果を持続できる。
であり、粘着性を損ねることなく眠気を防止するのに十
分な量のｌ−メントールを含有させることができるの
で、長時間にわたって眠気防止効果を持続できる。
Claims (1)
- 【請求項１】支持体上に薬剤を含有する粘着剤層が形成
された眠気防止用テープで、上記粘着剤層は、スチレン
含有量が１２〜２０重量％であるスチレン−イソプレン
−スチレンブロック共重合体１００重量部、流動パラフ
ィン８０〜２００重量部及び脂環族系炭化水素樹脂６０
〜１８０重量部からなる粘着剤組成物１００重量部と、
薬剤としてｌ−メントール９〜３０重量部よりなること
を特徴とする眠気防止用テープ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6121123A JPH0748250A (ja) | 1993-06-04 | 1994-06-02 | 眠気防止用テープ |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13462293 | 1993-06-04 | ||
| JP5-134622 | 1993-06-04 | ||
| JP6121123A JPH0748250A (ja) | 1993-06-04 | 1994-06-02 | 眠気防止用テープ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0748250A true JPH0748250A (ja) | 1995-02-21 |
Family
ID=26458561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6121123A Pending JPH0748250A (ja) | 1993-06-04 | 1994-06-02 | 眠気防止用テープ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0748250A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5985924A (en) * | 1995-11-16 | 1999-11-16 | Jcr Pharmaceuticals Co., Ltd. | Metastasis suppressory agents |
| JP2000178186A (ja) * | 1998-10-05 | 2000-06-27 | Yuutoku Yakuhin Kogyo Kk | 経皮吸収テ―プ剤 |
| US6244265B1 (en) | 1997-01-29 | 2001-06-12 | Peter J. Cronk | Adhesively applied external nasal strips and dilators containing medications and fragrances |
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| WO2005046680A1 (ja) * | 2003-11-12 | 2005-05-26 | Lead Chemical Co., Ltd. | 経皮吸収型脳保護剤 |
| US6953590B1 (en) | 1998-10-05 | 2005-10-11 | Yutoku Pharmaceutical Ind. Co., Ltd. | Tape material for transcutaneous absorption |
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| JP2010163398A (ja) * | 2009-01-16 | 2010-07-29 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | シート状貼付剤 |
| US8852224B2 (en) | 1997-01-29 | 2014-10-07 | Peter J. Cronk | Therapeutic delivery system |
-
1994
- 1994-06-02 JP JP6121123A patent/JPH0748250A/ja active Pending
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| US8852224B2 (en) | 1997-01-29 | 2014-10-07 | Peter J. Cronk | Therapeutic delivery system |
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| US8076368B2 (en) | 2003-11-12 | 2011-12-13 | Lead Chemical Co., Ltd, | Percutaneous absorption type cerebral protective agent |
| JP2006001908A (ja) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Daikyo Yakuhin Kogyo Kk | ミツロウ配合貼付剤及びその製造法 |
| JP2010163398A (ja) * | 2009-01-16 | 2010-07-29 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | シート状貼付剤 |
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Legal Events
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040616 |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041013 |