JPH07316372A - Chlorine-containing resin composition - Google Patents

Chlorine-containing resin composition

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JPH07316372A
JPH07316372A JP11498794A JP11498794A JPH07316372A JP H07316372 A JPH07316372 A JP H07316372A JP 11498794 A JP11498794 A JP 11498794A JP 11498794 A JP11498794 A JP 11498794A JP H07316372 A JPH07316372 A JP H07316372A
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哲夫 坪井
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太朗 三寺
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修 吉口
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Abstract

PURPOSE:To obtain the composition excellent in thermal stability, little in coloring, and inhibited in foaming at a high temperatures by. adding specific amounts of a specific hydrotalcite and a borate ester to a chlorine-containing resin. CONSTITUTION:This composition is obtained by adding 0.01-20 pts.wt., preferably 0.1-10 pts.wt., of at least one kind of hydrotalcite compounds of the formula [(m) is a real number; 0<=x2/x1<10; 2<=x1+x2<20], and 0.001-1 pt.wt., preferably 0.01-0.5 pt.wt., of a borate ester (e.g. octyldiphenyl borate) to 100 pts.wt. of a chlorine-containing resin (e.g. PVC). The borate ester is preferably added in an amount of 1-30wt.% based on the hydrotalcite compounds.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、塩素含有樹脂組成物に
関し、詳しくは、塩素含有樹脂に、ハイドロタルサイト
化合物およびホウ酸エステルを添加することによって熱
安定性および着色性に優れ、成型時あるいは高温に曝さ
れた時の発泡の抑制された塩素含有樹脂組成物に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a chlorine-containing resin composition, and more specifically, by adding a hydrotalcite compound and a borate ester to a chlorine-containing resin, it has excellent thermal stability and colorability, Alternatively, it relates to a chlorine-containing resin composition in which foaming is suppressed when exposed to high temperatures.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塩素含
有樹脂は、熱あるいは光によって脱塩酸を生じ、これに
起因して着色、劣化する。このため、塩素含有樹脂に、
鉛系、有機錫系、金属石けん系等の安定剤を配合するこ
とによる安定化が行われている。
2. Description of the Related Art A chlorine-containing resin is dehydrochlorinated by heat or light, and is colored and deteriorated due to the dehydrochlorination. Therefore, chlorine-containing resin,
Stabilization is performed by adding stabilizers such as lead-based, organotin-based, and metallic soap-based stabilizers.

【0003】また、塩素含有樹脂は、優れた電気絶縁
性、耐アーク性、耐トラッキング性、耐電圧性を有して
ることから、絶縁材料としても有効であるが、特に電
線、ケーブル等の被覆材料として使用した際には、高い
耐熱性(熱安定性)が要求される。このため鉛系安定剤
が主に使用されているが、その毒性の問題から、より低
毒な安定剤への切り換えが望まれている。
The chlorine-containing resin is also effective as an insulating material because it has excellent electric insulation, arc resistance, tracking resistance, and withstand voltage, but in particular, it covers electric wires and cables. When used as a material, high heat resistance (thermal stability) is required. For this reason, lead-based stabilizers are mainly used, but due to their toxicity problems, it is desired to switch to less toxic stabilizers.

【0004】例えば、バリウム−亜鉛系、カルシウム−
亜鉛系等の金属セッケン系の安定剤は、比較的低毒であ
るが、その安定化効果は不十分であり、他の安定化助剤
を併用する必要がある。上記安定化助剤の中でもハイド
ロタルサイト化合物は、耐熱向上剤として優れ、これを
併用することでその耐熱性の面ではある程度満足できる
性能のものが得られている。
For example, barium-zinc system, calcium-
Stabilizers based on metal soaps such as zinc have a relatively low toxicity, but their stabilizing effect is insufficient, and it is necessary to use other stabilizing aids in combination. Among the above-mentioned stabilizing aids, hydrotalcite compounds are excellent as heat resistance improvers, and by using these in combination, those having satisfactory performance in terms of heat resistance have been obtained.

【0005】しかし、ハイドロタルサイト化合物を塩素
含有樹脂に配合した場合、着色を生じたり、高温に長時
間曝されると発泡を生じるという欠点がある。発泡が生
じた場合、穴が空いたり、そこから破れが生じたりし、
特に電線被覆材として使用した場合、漏電のおそれもあ
る。
However, when the hydrotalcite compound is blended with a chlorine-containing resin, there are disadvantages that coloring occurs and foaming occurs when exposed to high temperature for a long time. If foaming occurs, there will be holes or tears from it,
In particular, when used as a wire covering material, there is a risk of electric leakage.

【0006】従って、本発明の目的は、熱安定性に優
れ、且つハイドロタルサイト化合物を配合した場合で
も、着色が小さく、高温時での発泡が抑制された塩素含
有樹脂組成物を提供することにある。
Therefore, an object of the present invention is to provide a chlorine-containing resin composition which is excellent in thermal stability, has a small coloring even when a hydrotalcite compound is added, and suppresses foaming at high temperatures. It is in.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、塩素含有樹脂に、特定のハイドロタルサ
イト化合物とホウ酸エステルとを特定量併用添加してな
る塩素含有樹脂組成物が、上記目的を達成し得ることを
知見した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies by the present inventors, a chlorine-containing resin composition obtained by adding a specific amount of a specific hydrotalcite compound and boric acid ester to a chlorine-containing resin in combination. It was found that the product can achieve the above object.

【0008】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、塩素含有樹脂100重量部に、下記〔化2〕(前記
〔化1〕と同じ)の一般式(I)で表されるハイドロタ
ルサイト化合物の少なくとも一種0.01〜20重量部
およびホウ酸エステル0.001〜1重量部を添加して
なる塩素含有樹脂組成物を提供するものである。
The present invention was made on the basis of the above findings, and 100 parts by weight of a chlorine-containing resin is used to prepare a hydrotal represented by the general formula (I) of the following [Chemical formula 2] (the same as the above [Chemical formula 1]). The present invention provides a chlorine-containing resin composition obtained by adding 0.01 to 20 parts by weight of a site compound and 0.001 to 1 part by weight of boric acid ester.

【0009】[0009]

【化2】 [Chemical 2]

【0010】以下、本発明の塩素含有樹脂組成物につい
て詳述する。
The chlorine-containing resin composition of the present invention will be described in detail below.

【0011】本発明に使用されるハイドロタルサイト化
合物は、上記一般式(I)で表される化合物であって、
マグネシウムとアルミニウム、または亜鉛、マグネシウ
ムおよびアルミニウム(亜鉛でマグネシウム分の一部を
置換した化合物)からなる含水複塩化合物である。
The hydrotalcite compound used in the present invention is a compound represented by the above general formula (I),
A hydrous double salt compound composed of magnesium and aluminum, or zinc, magnesium and aluminum (a compound in which a part of the magnesium component is replaced by zinc).

【0012】上記ハイドロタルサイト化合物は、天然物
であってもよく、また合成品であってもよい。上記合成
品の合成方法としては、特公昭46−2280号公報、
特公昭50−30039号公報、特公昭51−2912
9号公報、特開昭61−174270号公報などに記載
の公知の方法があげられる。また、本発明において、上
記ハイドロタルサイト化合物は、その結晶構造、結晶粒
子径あるいは結晶水の有無およびその量などに制限され
ることなく使用することができる。
The hydrotalcite compound may be a natural product or a synthetic product. As a method for synthesizing the above-mentioned synthetic product, Japanese Patent Publication No. 46-2280,
Japanese Examined Patent Publication No. 50-30039, Japanese Examined Patent Publication No. 51-2912
Known methods such as those described in JP-A No. 9 and JP-A No. 61-174270 can be used. Further, in the present invention, the hydrotalcite compound can be used without being limited by its crystal structure, crystal particle size, presence or absence of crystal water, and the amount thereof.

【0013】また、上記ハイドロタルサイト化合物の表
面をステアリン酸のごとき高級脂肪酸、オレイン酸アル
カリ金属塩のごとき高級脂肪酸金属塩、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸アルカリ金属塩のごとき有機スルホン酸金
属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルまたはワ
ックスなどで被覆したものも使用することができる。
On the surface of the hydrotalcite compound, higher fatty acid such as stearic acid, higher fatty acid metal salt such as alkali metal oleate, organic sulfonic acid metal salt such as alkali metal dodecylbenzenesulfonic acid, higher fatty acid amide Those coated with higher fatty acid ester or wax can also be used.

【0014】上記ハイドロタルサイト化合物は、1種又
は2種以上を混合して使用することができる。
The above-mentioned hydrotalcite compounds may be used either individually or in combination of two or more.

【0015】上記ハイドロタルサイト化合物の添加量
は、塩素含有樹脂100重量部に対して、0.01〜2
0重量部、好ましくは0.1〜10重量部である。上記
添加量が、0.01重量部未満ではほとんど効果が得ら
れず、また、10重量部よりも多くても効果は上がら
ず、塩素含有樹脂組成物に大きな着色を与えるおそれが
ある。
The amount of the hydrotalcite compound added is 0.01 to 2 with respect to 100 parts by weight of the chlorine-containing resin.
It is 0 part by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight. If the addition amount is less than 0.01 part by weight, almost no effect is obtained, and if it is more than 10 parts by weight, the effect is not improved and the chlorine-containing resin composition may be greatly colored.

【0016】本発明に使用されるホウ酸エステルは、好
ましくは下記〔化3〕の一般式(II)で表される化合物
である。
The boric acid ester used in the present invention is preferably a compound represented by the following general formula (II).

【0017】[0017]

【化3】 [Chemical 3]

【0018】上記ホウ酸エステルは、例えば、無水ホウ
酸または塩化ホウ素と、不飽和結合を有してもよい1価
もしくは多価のアルコール類または置換基を有してもよ
いフェノール類とを反応させることによって得られるも
のである。
The above boric acid ester reacts, for example, boric anhydride or boron chloride with a monohydric or polyhydric alcohol which may have an unsaturated bond or a phenol which may have a substituent. It is obtained by

【0019】上記アルコール類としては、例えば、メタ
ノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノー
ル、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタ
ノール、オクタノール、2−エチルヘキサノール、ノニ
ルアルコール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノ
ール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカ
ノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、ステア
リルアルコール、オレイルアルコール、エチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、1,2−プロピレング
リコール、1,3−プロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブ
タンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソル
ビトール、マンニトールなどがあげられる。また、上記
フェノール類としては、例えば、フェノール、クレゾー
ル、p−第三ブチルフェノール、ノニルフェノール、
2,4−ジ第三ブチルフェノール、2,6−ジ第三ブチ
ル−4−メチルフェノールなどがあげられる。
Examples of the alcohols include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, 2-ethylhexanol, nonyl alcohol, decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, Pentadecanol, hexadecanol, heptadecanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, ethylene glycol, polyethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butanediol, 1, 4-butanediol, neopentyl glycol, glycerin,
Examples include pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, mannitol and the like. Examples of the above-mentioned phenols include phenol, cresol, p-tert-butylphenol, nonylphenol,
2,4-di-tert-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and the like can be mentioned.

【0020】従って、上記ホウ酸エステルとしては、例
えば、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸ト
リイソプロピル、ホウ酸トリデシル、ホウ酸トリス
(1,2−プロピレングリコール)、ホウ酸モノグリセ
リド、ホウ酸トリフェニル、ホウ酸トリクレジル、ホウ
酸トリス(p−第三ブチルフェニル)、ホウ酸トリス
(ノニルフェニル)、ホウ酸オクチルジフェニルなどが
あげられ、これらのうち、特に、ホウ酸とフェノール類
から誘導されたホウ酸エステルが好ましい。
Therefore, examples of the above boric acid ester include trimethyl borate, triethyl borate, triisopropyl borate, tridecyl borate, tris (1,2-propylene glycol) borate, monoglyceride borate, and triborate borate. Examples include phenyl, tricresyl borate, tris (p-tert-butylphenyl) borate, tris (nonylphenyl) borate, octyldiphenyl borate, and among these, boric acid and phenols are particularly derived. Borates are preferred.

【0021】上記ホウ酸エステルの添加量は、塩素含有
樹脂100重量部に対して、0.001〜1重量部、好
ましくは0.01〜0.5重量部である。上記添加量
が、0.001重量部未満ではその効果はほとんど見ら
れず、また、1重量部よりも多くても効果は上がらず、
塩素含有樹脂の熱安定性を著しく低下させるおそれがあ
る。
The amount of the borate ester added is 0.001 to 1 part by weight, preferably 0.01 to 0.5 part by weight, based on 100 parts by weight of the chlorine-containing resin. If the addition amount is less than 0.001 part by weight, the effect is hardly seen, and if it is more than 1 part by weight, the effect is not improved.
There is a possibility that the thermal stability of the chlorine-containing resin may be significantly reduced.

【0022】また、上記ホウ酸エステルは、上記ハイド
ロタルサイト化合物に対して、1〜30重量%の範囲で
配合されている時に特にその効果が発揮されるので好ま
しい。
Further, the boric acid ester is preferable because its effect is particularly exhibited when it is blended in the range of 1 to 30% by weight with respect to the hydrotalcite compound.

【0023】上記ホウ酸エステルおよび上記ハイドロタ
ルサイト化合物は、それぞれ別々に塩素含有樹脂に添加
することもできるが、予めそれをブレンドしたり、該ホ
ウ酸エステルを該ハイドロタルサイト化合物に表面処理
することで、その効果はより大きいものとなる。
The borate ester and the hydrotalcite compound may be added to the chlorine-containing resin separately, but they may be blended in advance or the borate ester may be surface-treated with the hydrotalcite compound. Therefore, the effect becomes larger.

【0024】上記表面処理の方法は、特に制限を受けな
いが、例えば、上記ハイドロタルサイト化合物および上
記ホウ酸エステルをトルエン等の不活性溶媒に分散して
20〜200℃で1〜10時間撹拌し、その後溶媒を留
去あるいはろ過する方法が好ましい。このような方法で
得られた処理物(処理品)は、流動性の良好な粉末であ
り、ホウ酸エステルがハイドロタルサイトの表面あるい
は層間に吸着されているものと考えられる。
The method of the surface treatment is not particularly limited, but for example, the hydrotalcite compound and the borate ester are dispersed in an inert solvent such as toluene and stirred at 20 to 200 ° C. for 1 to 10 hours. Then, a method in which the solvent is distilled off or filtered after that is preferable. The treated product (treated product) obtained by such a method is a powder having good fluidity, and it is considered that the borate ester is adsorbed on the surface or interlayer of hydrotalcite.

【0025】本発明に使用される塩素含有樹脂として
は、例えば、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリ塩化ビニル、
ポリ塩化ビニリテン、塩素化ポリエチレン、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合
体、塩化ビニル−プロピレン共重合体、塩化ビニル−ス
チレン共重合体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、
塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−ス
チレン−無水マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル、ス
チレン−アクリロニリトル共重合体、塩化ビニル−ブタ
ジエン共重合体、塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩
化ビニル−塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩
化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル−
マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル−メタクリル
酸エステル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共
重合体、塩化ビニル−各種ビニルエーテル共重合体など
の塩素含有樹脂、および上記塩素含有樹脂相互のあるい
は上記塩素含有樹脂と他の塩素を含まない合成樹脂との
ブレンド品、ブロック共重合体、グラフト共重合体など
があげられる。
Examples of the chlorine-containing resin used in the present invention include polyvinyl chloride, chlorinated polyvinyl chloride,
Polyvinylidene chloride, chlorinated polyethylene, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-propylene copolymer, vinyl chloride-styrene copolymer, vinyl chloride-isobutylene copolymer,
Vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-styrene-maleic anhydride terpolymer, vinyl chloride, styrene-acrylonitryl copolymer, vinyl chloride-butadiene copolymer, vinyl chloride-isoprene copolymer , Vinyl chloride-chlorinated propylene copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride-vinyl acetate terpolymer, vinyl chloride-
Maleic acid ester copolymers, vinyl chloride-methacrylic acid ester copolymers, vinyl chloride-acrylonitrile copolymers, vinyl chloride-various vinyl ether copolymers and other chlorine-containing resins, and the chlorine-containing resins described above or chlorine-containing resins. Examples include blends of resins and other chlorine-free synthetic resins, block copolymers, graft copolymers, and the like.

【0026】本発明の塩素含有樹脂組成物には、通常該
組成物に用いられる金属系安定剤を添加することがで
き、該金属安定剤としては、例えば、鉛系安定剤、有機
酸金属塩、無機金属系安定剤、有機錫系安定剤、および
これらの複合安定剤などがあげられる。
To the chlorine-containing resin composition of the present invention, a metal-based stabilizer usually used in the composition can be added. Examples of the metal stabilizer include a lead-based stabilizer and an organic acid metal salt. , Inorganic metal stabilizers, organic tin stabilizers, and composite stabilizers thereof.

【0027】上記鉛系安定剤としては、例えば、鉛白、
塩基性珪酸鉛、塩基性硫酸鉛、二塩基性硫酸鉛、三塩基
性硫酸鉛、塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜リン酸鉛、シリ
カゲル共沈珪酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレ
イン酸鉛、サリチル酸鉛、ステアリン酸鉛、塩基性ステ
アリン酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ラウリン酸鉛、
オクチル酸鉛、12−ヒドロキシステアリン酸鉛、ベヘ
ニン酸鉛、ナフテン酸鉛などがあげられる。
Examples of the lead-based stabilizer include lead white,
Basic lead silicate, basic lead sulfate, dibasic lead sulfate, tribasic lead sulfate, basic lead sulfite, dibasic lead phosphite, silica gel co-precipitated lead silicate, dibasic lead phthalate, tribasic Lead maleate, lead salicylate, lead stearate, basic lead stearate, dibasic lead stearate, lead laurate,
Examples thereof include lead octylate, lead 12-hydroxystearate, lead behenate, and lead naphthenate.

【0028】上記有機酸金属塩および上記無機金属系安
定剤を構成する金属種としては、Li、Na、Ca、B
a、Mg、Sr、Zn、Alなどがあげられる。
The metal species constituting the above organic acid metal salt and the above inorganic metal stabilizer include Li, Na, Ca and B.
Examples thereof include a, Mg, Sr, Zn and Al.

【0029】また、上記有機酸金属塩を構成する有機酸
としては、カルボン酸、有機リン酸類またはフェノール
類があげられる。上記カルボン酸としては、例えば、酢
酸、乳酸、ステアリル乳酸、カプロン酸、ペラルゴン
酸、ラウリン酸、2−エチルヘキシル酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ウンデシレン酸、リシノール酸、リ
ノール酸、リノレイン酸、ネオデカン酸、オレイン酸、
ステアリン酸、イソデカン酸、イソステアリン酸、12
−ヒドロキシステアリン酸、12−ケトステアリン酸、
クロロステアリン酸、フェニルステアリン酸、アラキン
酸、ベへニン酸、エルカ酸、ブラシジン酸および類似酸
ならびに獣脂脂肪酸、やし油脂肪酸、キリ油脂肪酸、大
豆油脂肪酸および綿実油脂肪酸などの天然に産出する上
記の酸の混合物、安息香酸、クロル安息香酸、トルイル
酸、サリチル酸、p−第三ブチル安息香酸、5−第三オ
クチルサリチル酸、ナフテン酸、キシリル酸、エチル安
息香酸、イソプロピル安息香酸、ジ第三ブチル安息香
酸、ブロモ安息香酸、マレイン酸、アジピン酸、フタル
酸、モノブチルマレート、モノデシルフタレート、シク
ロヘキサンジカルボン酸などがあげられる。また、上記
有機リン酸類としては、モノまたはジオクチルリン酸、
モノまたはジドデシルリン酸、モノまたはジオクタデシ
ルリン酸、モノまたはジ−(ノニルフェニル)リン酸、
ホスホン酸ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステア
リルエステルなどがあげられる。また、上記フェノール
類としては、フェノール、クレゾール、エチルフェノー
ル、p−第三ブチルフェノール、シクロヘキシルフェノ
ール、ノニルフェノール、ドデシルフエノールなどがあ
げられ、これらは正塩であっても、塩基性塩であって
も、過塩基性錯体であってもよい。
Examples of the organic acid which constitutes the organic acid metal salt include carboxylic acids, organic phosphoric acids and phenols. Examples of the carboxylic acid include acetic acid, lactic acid, stearyl lactic acid, caproic acid, pelargonic acid, lauric acid, 2-ethylhexylic acid, myristic acid, palmitic acid, undecylenic acid, ricinoleic acid, linoleic acid, linoleic acid, neodecanoic acid, oleic acid,
Stearic acid, isodecanoic acid, isostearic acid, 12
-Hydroxystearic acid, 12-ketostearic acid,
Chloro-stearic acid, phenyl-stearic acid, arachidic acid, behenic acid, erucic acid, brassic acid and similar acids, as well as naturally occurring fatty acids such as tallow fatty acid, coconut oil fatty acid, tung oil fatty acid, soybean oil fatty acid and cottonseed oil fatty acid. Acid mixture, benzoic acid, chlorobenzoic acid, toluic acid, salicylic acid, p-tertiary butyl benzoic acid, 5-tertiary octyl salicylic acid, naphthenic acid, xylyl acid, ethyl benzoic acid, isopropyl benzoic acid, ditertiary butyl. Examples thereof include benzoic acid, bromobenzoic acid, maleic acid, adipic acid, phthalic acid, monobutyl maleate, monodecyl phthalate and cyclohexanedicarboxylic acid. Further, as the organic phosphoric acid, mono- or dioctyl phosphoric acid,
Mono or didodecyl phosphoric acid, mono or dioctadecyl phosphoric acid, mono or di- (nonylphenyl) phosphoric acid,
Examples thereof include phosphonic acid nonylphenyl ester and phosphonic acid stearyl ester. Examples of the above-mentioned phenols include phenol, cresol, ethylphenol, p-tert-butylphenol, cyclohexylphenol, nonylphenol, dodecylphenol, and the like, whether they are regular salts or basic salts, It may be an overbased complex.

【0030】上記無機金属系安定剤としては、例えば、
上記金属種の酸化物、水酸化物、炭酸塩、塩基性炭酸
塩、(メタ)硼酸塩、(メタ)珪酸塩、(亜)リン酸
塩、塩基性リン酸塩,アルミン酸塩、チタン酸塩、スズ
酸塩、ロダン酸塩などがあげられる。
Examples of the above-mentioned inorganic metal stabilizers include
Oxide, hydroxide, carbonate, basic carbonate, (meth) borate, (meth) silicate, (sub) phosphite, basic phosphate, aluminate, titanic acid of the above metal species Examples thereof include salts, stannates, and rhodanates.

【0031】上記有機錫系安定剤としては、例えば、メ
チルスタノイック酸、ブチルスタノイック酸、オクチル
スタノイック酸、ジメチル錫オキサイド、ジブチル錫オ
キサイド、ジオクチル錫オキサイド、ジメチル錫サルフ
ァイド、ジブチル錫サルファイド、ジオクチル錫サルフ
ァイド、モノブチル錫オキサイド・サルファイド、メチ
ルチオスタノイック酸、ブチルチオスタノイック酸、オ
クチルチオスタノイック酸、ジブチル錫ジラウレート、
ジブチル錫ジステアレート、ジオクチル錫ジオレート、
ジブチル錫塩基性ラウレート、ジブチル錫ジクロトネー
ト、ジブチル錫ビス(ブトキシジエチレングリコールマ
レート)、ジブチル錫メチル・オクチル・ネオペンチル
グリコールマレート、ジブチル錫イソオクチル・1,4
−ブタンジオールマレート、ジブチル錫ジメタクリレー
ト、ジブチル錫ジシンナメート、ジオクチル錫ビス(オ
レイルマレート)、ジブチル錫ビス(ステアリルマレー
ト)、ジブチル錫イタコネート、ジオクチル錫マレー
ト、ジメチル錫ジクロトネート、ジオクチル錫ビス(ブ
チルマレート)、ジブチル錫ジメトキシド、ジブチル錫
ジラウロキシド、ジオクチル錫エチレングリコキシド、
ペンタエリスリトール・ジブチル錫オキシド縮合物、ジ
ブチル錫ビス(ラウリルメルカプタイド)、ジメチル錫
ビス(ステアリルメルカプタイド)、モノブチル錫トリ
ス(ラウリルメルカプタイド)、ジブチル錫−β−メル
カプトプロピオネート、ジオクチル錫−β−メルカプト
プロピオネート、ジブチル錫メルカプトアセテート、モ
ノブチル錫トリス(イソオクチルメルカプトアセテー
ト)、モノオクチル錫トリス(2−エチルヘキシルメル
カプトアセテート)、ジブチル錫ビス(イソオクチルメ
ルカプトアセテート)、ジオクチル錫ビス(イソオクチ
ルメルカプトアセテート)、ジオクチル錫ビス(2−エ
チルヘキシルメルカプトアセテート)、ジメチル錫ビス
(イソオクチルメルカプトアセテート)、ジメチル錫ビ
ス(イソオクチルメルカプトプロピオネート)、モノブ
チル錫トリス(イソオクチルメルカプトプロピオネー
ト)、ビス〔モノブチルジ(イソオクトキシカルボニル
メチレンチオ)錫〕サルファイド、ビス〔ジブチルモノ
(イソオクトキシカルボニルメチレンチオ)錫〕サルフ
ァイド、モノブチルモノクロル錫ビス(イソオクチルメ
ルカプトプロピオネート)、モノブチルモノクロロ錫ビ
ス(イソオクチルメルカプトアセテート)、モノブチル
モノクロロ錫ビス(ラウリルメルカプタイド) 、ブチル
錫ビス(エチルセルソロブマレート)、ビス(ジオクチ
ル錫ブチルマレート)マレート、ビス(メチル錫ジイソ
オクチルチルグリコレート)ジサルファイド、ビス(メ
チル/ジメチル錫モノ/ジイソオクチルチオグリコレー
ト)ジサルファイド、ビス(メチル錫ジイソオクチルチ
オグリコレート)トリサルファイド、ビス(ブチル錫ジ
イソオクチルチオグリコレート)トリサルファイド、2
−ブトキシカルボニルエチル錫トリス(ブチルチオグリ
コレート)などがあげられる。
Examples of the above-mentioned organotin stabilizers include methylstannoic acid, butylstannoic acid, octylstannoic acid, dimethyltin oxide, dibutyltin oxide, dioctyltin oxide, dimethyltin sulfide and dibutyltin. Sulfide, dioctyltin sulfide, monobutyltin oxide sulfide, methyl thiostannoic acid, butyl thiostanoic acid, octyl thiostanoic acid, dibutyltin dilaurate,
Dibutyltin distearate, dioctyltin dioleate,
Dibutyltin basic laurate, dibutyltin dicrotonate, dibutyltin bis (butoxydiethylene glycol malate), dibutyltin methyl octyl neopentyl glycol malate, dibutyltin isooctyl 1,4
-Butanediol malate, dibutyltin dimethacrylate, dibutyltin dicinnamate, dioctyltin bis (oleyl maleate), dibutyltin bis (stearyl maleate), dibutyltin itaconate, dioctyltin malate, dimethyltin dicrotonate, dioctyltin bis (butylmalate) ), Dibutyltin dimethoxide, dibutyltin dilauroxide, dioctyltin ethyleneglycoxide,
Pentaerythritol-dibutyltin oxide condensate, dibutyltin bis (lauryl mercaptide), dimethyltin bis (stearyl mercaptide), monobutyltin tris (lauryl mercaptide), dibutyltin-β-mercaptopropionate, dioctyl Tin-β-mercaptopropionate, dibutyltin mercaptoacetate, monobutyltin tris (isooctylmercaptoacetate), monooctyltin tris (2-ethylhexylmercaptoacetate), dibutyltin bis (isooctylmercaptoacetate), dioctyltin bis ( Isooctyl mercaptoacetate), dioctyl tin bis (2-ethylhexyl mercapto acetate), dimethyl tin bis (isooctyl mercapto acetate), dimethyl tin bis (isooctyl mer) Captopropionate), monobutyltin tris (isooctyl mercaptopropionate), bis [monobutyldi (isooctoxycarbonylmethylenethio) tin] sulfide, bis [dibutylmono (isooctoxycarbonylmethylenethio) tin] sulfide, monobutyl Monochlorotin bis (isooctyl mercaptopropionate), monobutyl monochlorotin bis (isooctyl mercaptoacetate), monobutyl monochlorotin bis (lauryl mercaptide), butyltin bis (ethylcellosolbumarate), bis (dioctyl) Tin butyl malate) malate, bis (methyltin diisooctyl glycolate) disulfide, bis (methyl / dimethyltin mono / diisooctylthioglycolate) disulfide, bis (methyltin diii) Octyl thioglycolate) trisulfide, bis (butyltin diisooctyl thioglycolate) trisulfide, 2
-Butoxycarbonylethyltin tris (butylthioglycolate) and the like.

【0032】上記金属系安定剤の添加量は、塩素含有樹
脂100重量部に対して、0.01〜10重量部、特に
0.05〜5重量部とするのが好ましい。
The amount of the metal-based stabilizer added is preferably 0.01 to 10 parts by weight, more preferably 0.05 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the chlorine-containing resin.

【0033】本発明の塩素含有樹脂組成物は、更に、有
機リン化合物、エポキシ化合物、ポリオール類、珪酸金
属塩、光安定剤、その他の有機安定剤、可塑剤、充填剤
などを併用することにより優れた相乗効果を示す。
The chlorine-containing resin composition of the present invention may be further combined with an organic phosphorus compound, an epoxy compound, a polyol, a metal silicate salt, a light stabilizer, other organic stabilizers, plasticizers, fillers and the like. Shows excellent synergistic effect.

【0034】上記有機リン化合物としては、例えば、ト
リフェニルホスファイト、トリス(2,4−ジ第三ブチ
ルフェニル)ホスファイト、トリス(ノニルフェニル)
ホスファイト、トリス(ジノニルフェニル)ホスファイ
ト、トリス(モノ、ジ混合ノニルフェニル)ホスファイ
ト、ジフェニルアシッドホスファイト、2,2’−メチ
レンビス(4,6−ジダイサンブチルフェニル)オクチ
ルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、フェ
ニルジイソデシルホスファイト、トリブチルホスファイ
ト、トリ(2−エチルヘキシル)ホスファイト、トリデ
シルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチ
ルアシッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファ
イト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス(ネオ
ペンチルグリコール)・1,4−シクロヘキサンジメチ
ルジホスファイト、ビス(2,4−ジ第三ブチルフェニ
ル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、フェニル−
4,4’−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラ(C12〜15混合アル
キル)−4,4’−イソプロピリデンジフェニルジホス
ファイト、水素化−4,4’−イソプロピリデンジフェ
ノールポリホスファイト、ビス(オクチルフェニル)・
ビス〔4,4’−n−ブチリデンビス(2−第三ブチル
−5−メチルフェノール)〕・1,6−ヘキサンジオー
ル・ジホスファイト、テトラトリデシル・4,4’−ブ
チリデンビス(2−第三ブチル−5−メチルフェノー
ル)ジホスファイト、ヘキサ(トリデシル)・1,1,
3−トリス(2−メチル−5−第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル)ブタン・トリホスファイト、9,10−
ジハイドロ−9−オキサ−10−ホスファフェナンスレ
ン−10−オキサイドなどがあげられる。
Examples of the above-mentioned organic phosphorus compound include triphenyl phosphite, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, tris (nonylphenyl).
Phosphite, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris (mono, dimixed nonylphenyl) phosphite, diphenylacid phosphite, 2,2′-methylenebis (4,6-didaisanbutylphenyl) octylphosphite, diphenyl Decyl phosphite, phenyldiisodecyl phosphite, tributyl phosphite, tri (2-ethylhexyl) phosphite, tridecyl phosphite, trilauryl phosphite, dibutyl acid phosphite, dilauryl acid phosphite, trilauryl trithiophosphite, bis (Neopentyl glycol) -1,4-cyclohexane dimethyl diphosphite, bis (2,4-ditertiary butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, distearyl pentaerythrite Benzyl diphosphite, phenyl-
4,4'-isopropylidene diphenol pentaerythritol diphosphite, tetra (C12-15 mixed alkyl) -4,4'-isopropylidene diphenyl diphosphite, hydrogenated-4,4'-isopropylidene diphenol poly Phosphite, bis (octylphenyl)
Bis [4,4'-n-butylidene bis (2-tert-butyl-5-methylphenol)]-1,6-hexanediol diphosphite, tetratridecyl-4,4'-butylidene bis (2-tert-butyl-) 5-methylphenol) diphosphite, hexa (tridecyl) -1,1,
3-tris (2-methyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) butane triphosphite, 9,10-
Examples thereof include dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide.

【0035】上記有機リン化合物の添加量は、塩素含有
樹脂100重量部に対して、0.01〜5重量部、特に
0.1〜3重量部とするのが好ましい。
The amount of the above organic phosphorus compound added is preferably 0.01 to 5 parts by weight, particularly 0.1 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the chlorine-containing resin.

【0036】上記エポキシ化合物としては、例えば、エ
ポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚
油、エポキシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛
脂油、エポキシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、
エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン
酸メチル,−ブチル,−2−エチルヘキシルまたは−ス
テアリル、トリス(エポキシプロピル)イソシアヌレー
ト、3−(2−キセノキシ)−1,2−エポキシプロパ
ン、エポキシ化ポリブタジエン、ビスフェノール−Aジ
グリシジルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサ
イド、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、3,4−
エポキシシクロヘキシル−6−メチルエポキシシクロヘ
キサンカルボキシレートなどがあげられる。
Examples of the epoxy compound include epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, epoxidized fish oil, epoxidized tall oil fatty acid ester, epoxidized beef tallow oil, epoxidized castor oil, epoxidized safflower oil,
Epoxidized linseed oil fatty acid butyl, epoxy methyl stearate, -butyl, 2-ethylhexyl or -stearyl, tris (epoxypropyl) isocyanurate, 3- (2-xenoxy) -1,2-epoxypropane, epoxidized polybutadiene, Bisphenol-A diglycidyl ether, vinylcyclohexene diepoxide, dicyclopentadiene diepoxide, 3,4-
Examples thereof include epoxycyclohexyl-6-methylepoxycyclohexanecarboxylate.

【0037】上記エポキシ化合物の添加量は、塩素含有
樹脂100重量部に対して、0.01〜20重量部、特
に0.5〜10重量部とするのが好ましい。
The amount of the above epoxy compound added is preferably 0.01 to 20 parts by weight, particularly 0.5 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the chlorine-containing resin.

【0038】上記ポリオール類としては、例えば、ソル
ビトール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロール
プロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリト
ール、ポリペンタエリスリトール、ペンタエリスリトー
ルまたはジペンタエリスリトールのステアリン酸ハーフ
エステル、ビス(ジペンタエリスリトール)アジペー
ト、グリセリン、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソ
シアヌレートなどがあげられる。
Examples of the above-mentioned polyols include sorbitol, trimethylolpropane, ditrimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, polypentaerythritol, pentaerythritol or a half ester of stearic acid of dipentaerythritol, bis (dipentaerythritol). Examples include adipate, glycerin, tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, and the like.

【0039】上記ポリオール類の添加量は、塩素含有樹
脂100重量部に対して、0.01〜20重量部、特に
0.1〜5重量部とするのが好ましい。
The amount of the above polyols added is preferably 0.01 to 20 parts by weight, particularly 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the chlorine-containing resin.

【0040】上記珪酸金属塩としては、例えば、珪酸カ
ルシウム、珪酸マグネシウム、珪酸バリウム、珪酸亜
鉛、珪酸アルミニウムおよびゼオライト構造を有しても
よい複合珪酸金属塩などがあげられる。
Examples of the silicate metal salt include calcium silicate, magnesium silicate, barium silicate, zinc silicate, aluminum silicate, and complex silicate metal salt which may have a zeolite structure.

【0041】上記珪酸金属塩の添加量は、塩素含有樹脂
100重量部に対して、0.01〜20重量部、特に
0.1〜10重量部とするのが好ましい。
The amount of the metal silicate salt added is preferably 0.01 to 20 parts by weight, more preferably 0.1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the chlorine-containing resin.

【0042】上記光安定剤としては、例えば、2,4−
ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メ
トキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキ
シベンゾフェノン、5,5’−メチレンビス(2−ヒド
ロキシ−4−メトキシベンゾフェノン)などの2−ヒド
ロキシベンゾフェノン類;2−(2’−ヒドロキシ−
5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−5’−第三オクチルフェニル) ベ
ンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,
5’−ジ第三ブチルフェニル) ベンゾトリアゾール、2
−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ第三ブチルフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’−
ヒドロキシ−3’−第三ブチル−5’−メチルフェニ
ル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒ
ドロキシ−3’,5’−ジクミルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、2,2’−メチレンビス(4−第三オクチル
−6−ベンゾトリアゾリル)フェノールなどの2−
(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール類;
フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、2,4−ジ第三ブチルフェニル−3’,5’−ジ第
三ブチル−4’−ヒドロキシベンゾエート:ヘキサデシ
ル−3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエー
トなどのベンゾエート類;2−エチル−2’−エトキシ
オキザニリド、2−エトキシ−4’−ドデシルオキザニ
リドなどの置換オキザニリド類;エチル−α−シアノ−
β,β−ジフェニルアクリレート、メチル−2−シアノ
−3−メチル−3−(p−メトキシフェニル)アクリレ
ートなどのシアノアクリレート類;2,2,6,6−テ
トラメチル−4−ピペリジルステアレート、1,2,
2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルステアレー
ト、2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルベ
ンゾエート、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4
−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6
−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、テトラ
キス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレー
ト、テトラキス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−
4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカル
ボキシレート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチ
ル−4−ピペリジル)・ジ(トリデシル)−1,2,
3,4−ブタンテトラカルボキシレート、ビス(1,
2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−2
−ブチル−2−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキ
シベンジル)マロネート、1−(2−ヒドロキシエチ
ル)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノ
ール/コハク酸ジエチル重縮合物、1,6−ビス(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルアミノ)ヘ
キサン/ジブロモエタン重縮合物、1,6−ビス(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルアミノ)ヘ
キサン/2,4−ジクロロ−6−第三オクチルアミノ−
s−トリアジン重縮合物、1,6−ビス(2,2,6,
6−テトラメチル−4−ピペリジルアミノ)ヘキサン/
2,4−ジクロロ−6−モルホリノ−s−トリアジン重
縮合物などのヒンダードアミン化合物があげられる。
Examples of the light stabilizer include 2,4-
2-hydroxybenzophenones such as dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and 5,5'-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone); 2- (2 '-Hydroxy-
5'-methylphenyl) benzotriazole, 2-
(2'-Hydroxy-5'-tertiary octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ',
5'-di-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2
-(2'-hydroxy-3 ', 5'-di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-
Hydroxy-3′-tert-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2′-methylenebis ( 4-tertiary octyl-6-benzotriazolyl) phenol and the like 2-
(2'-hydroxyphenyl) benzotriazoles;
Phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,4-di-tert-butylphenyl-3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxybenzoate: hexadecyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, etc. Benzoates; 2-ethyl-2'-ethoxyoxanilide, 2-ethoxy-4'-dodecyloxanilide and other substituted oxanilides; ethyl-α-cyano-
Cyanoacrylates such as β, β-diphenyl acrylate and methyl-2-cyano-3-methyl-3- (p-methoxyphenyl) acrylate; 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1 , 2,
2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl benzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4
-Piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6)
-Pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-butane tetracarboxylate, tetrakis (1,2,2,6) 6-pentamethyl-
4-piperidyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) di (tridecyl) -1,2,
3,4-butanetetracarboxylate, bis (1,
2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -2
-Butyl-2- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, 1- (2-hydroxyethyl) -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol / diethyl succinate Condensate, 1,6-bis (2,2
2,6,6-Tetramethyl-4-piperidylamino) hexane / dibromoethane polycondensate, 1,6-bis (2,2
2,6,6-Tetramethyl-4-piperidylamino) hexane / 2,4-dichloro-6-tert-octylamino-
s-triazine polycondensate, 1,6-bis (2,2,6,
6-tetramethyl-4-piperidylamino) hexane /
Examples thereof include hindered amine compounds such as 2,4-dichloro-6-morpholino-s-triazine polycondensate.

【0043】上記光安定剤の添加量は、塩素含有樹脂1
00重量部に対して、0.01〜5重量部、特に0.1
〜3重量部とするのが好ましい。
The above-mentioned light stabilizer is added in an amount of chlorine-containing resin 1
0.01 to 5 parts by weight, particularly 0.1
It is preferably about 3 to 3 parts by weight.

【0044】上記のその他の有機安定剤としては、例え
ば、1,4−ブタンジオールビス(β−アミノクロトネ
ート)、チオジグリコールビス(β−アミノクロトネー
ト)などのβ−アミノクロトネート類;ジフェニル尿
素、ジフェニルチオ尿素などの尿素類;α−フェニルイ
ンド−ル、α−(オクチルフェニル)インドールなどの
インドール類;2,6−ジメチル−3,5−ジカルボオ
クトキシ−1,4−ジヒドロピリジン、2,6−ジメチ
ル−3,5−ジカルボラウリルオキシ−1,4−ジヒド
ロピリジンなどのジヒドロピリジン類;ジベンゾイルメ
タン、ベンゾイルアセトン、ステアロイルベンゾイルメ
タン、カプロイルベンゾイルメタン、デヒドロ酢酸など
のβ−ジケトン化合物;トリメチロールプロパン、グリ
セリン、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレー
ト、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、
マンニット、ソルビット、ペンタエリスリトール・ステ
アリン酸エステル、ジペンタエリスリトール・アジピン
酸エステル、ジペンタエリスリトール・ピロリドンカル
ボン酸エステルなどの多価アルコール類;ジラウリルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネー
ト、ペンタエリスリトール・テトラ(ラウリルメルカプ
トプロピオネート)などの有機硫黄系化合物;ビスフェ
ノールA,2,6−ジ第三ブチル−p−クレゾール、ス
テアリル−3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニルプロピオネートなどのフェノール類あるいはメラミ
ン類などがあげられる。
Examples of the other organic stabilizers mentioned above include β-aminocrotonates such as 1,4-butanediol bis (β-aminocrotonate) and thiodiglycol bis (β-aminocrotonate); Urea such as diphenylurea and diphenylthiourea; indole such as α-phenylindole and α- (octylphenyl) indole; 2,6-dimethyl-3,5-dicarbococtoxy-1,4-dihydropyridine Β-diketone compounds such as dibenzoylmethane, benzoylacetone, stearoylbenzoylmethane, caproylbenzoylmethane and dehydroacetic acid, dihydropyridines such as 2,6-dimethyl-3,5-dicarblauryloxy-1,4-dihydropyridine; Trimethylolpropane, glycerin, tris (hydro) Shiechiru) isocyanurate, pentaerythritol, dipentaerythritol,
Polyhydric alcohols such as mannitol, sorbitol, pentaerythritol / stearic acid ester, dipentaerythritol / adipic acid ester, dipentaerythritol / pyrrolidone carboxylic acid ester; dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, penta Organic sulfur compounds such as erythritol tetra (lauryl mercaptopropionate); bisphenol A, 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, stearyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionate Examples thereof include phenols and melamines.

【0045】上記可塑剤としては、例えば、ジヘプチル
フタレート、ジオクチルフタレート、ジノニルフェニル
フタレートなどのフタレート系可塑剤、ジオクチルアジ
ペート、ジイソノニルアジペート、ジ(ブチルジグリコ
ール)アジペートなどのアジペート系可塑剤、ホスフェ
ート系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、塩素化パラフィ
ン系可塑剤、トリメリテート系可塑剤、ピロメリテート
系可塑剤、ジフェニルテトラカルボキシレート系可塑剤
などがあげられる。
Examples of the plasticizer include phthalate plasticizers such as diheptyl phthalate, dioctyl phthalate and dinonyl phenyl phthalate, adipate plasticizers such as dioctyl adipate, diisononyl adipate, di (butyl diglycol) adipate, and phosphate. Examples thereof include plasticizers, polyester plasticizers, chlorinated paraffin plasticizers, trimellitate plasticizers, pyromellitate plasticizers, and diphenyltetracarboxylate plasticizers.

【0046】上記充填剤としては、例えば、炭酸カルシ
ウム、シリカ、クレー、ガラスビーズ、マイカ、セリサ
イト、ガラスフレーク、アスベスト、ウオラストナイ
ト、チタン酸カリ、PMF、石膏繊維、ゾノトライト、
MOS、ホスフェートファイバー、ガラス繊維、炭素繊
維、アラミド繊維などの充填剤があげられる。
Examples of the filler include calcium carbonate, silica, clay, glass beads, mica, sericite, glass flakes, asbestos, wollastonite, potassium titanate, PMF, gypsum fiber, zonotolite,
Examples include fillers such as MOS, phosphate fibers, glass fibers, carbon fibers and aramid fibers.

【0047】また、本発明の塩素含有樹脂組成物には、
その他必要に応じて、例えば、架橋剤、発泡剤、帯電防
止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、滑
剤、顔料、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活
性剤、光劣化剤、加工助剤、離型剤、補強剤などの添加
剤を包含させることができる。
The chlorine-containing resin composition of the present invention also comprises
In addition, if necessary, for example, a crosslinking agent, a foaming agent, an antistatic agent, an antifogging agent, an antiplateout agent, a surface treatment agent, a lubricant, a pigment, a flame retardant, a fluorescent agent, a mildewproofing agent, a bactericide, a metal Additives such as activators, photodegradants, processing aids, mold release agents, and reinforcing agents can be included.

【0048】本発明の塩素含有樹脂組成物は、カレンダ
ー加工、押出加工、射出成型加工、ブロー成型加工、ペ
ースト成型加工、粉体成型加工などの種々の加工方法を
用いて得ることができる。
The chlorine-containing resin composition of the present invention can be obtained using various processing methods such as calendering, extrusion, injection molding, blow molding, paste molding, powder molding and the like.

【0049】本発明の組成物は、電線用被覆材、家電製
品、自動車用内外装材、パイプ、農業用フィルム、食品
包装材、壁紙などの種々の用途に使用される。
The composition of the present invention is used in various applications such as coating materials for electric wires, home electric appliances, interior / exterior materials for automobiles, pipes, agricultural films, food packaging materials, wallpaper and the like.

【0050】[0050]

【実施例】以下、実施例および比較例により本発明の塩
素含有樹脂組成物を更に詳細に説明するが、本発明はこ
れらの実施例によって制限されるものではない。
EXAMPLES The chlorine-containing resin composition of the present invention will be described below in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

【0051】実施例1 下記の(配合)により、170℃で5分間混練して0.
7mmでシート上げし、熱安定性試験(HS)および発
泡試験を行なった。また、同様にロール上げしたシート
を張り合わせて、190℃、200kg/cm2の条件下で3
0分間プレスして厚さ2mmの試験片を作成し、着色性を
評価した。それらの結果を下記〔表1〕に示す。
Example 1 By the following (blending), the mixture was kneaded at 170 ° C. for 5 minutes, and then mixed.
The sheet was lifted at 7 mm, and a heat stability test (HS) and a foaming test were performed. Also, roll up the sheets in the same manner and stick them together, and under conditions of 190 ° C and 200 kg / cm 2 ,
It was pressed for 0 minutes to prepare a test piece having a thickness of 2 mm, and the coloring property was evaluated. The results are shown in [Table 1] below.

【0052】上記熱安定性試験は、混練した上記シート
を190℃のギヤーオーブン中に入れ、その黒化時間を
測定することにより行った。また、上記発泡性試験は、
ロール上げシートの片面(開放系)または両面(密閉
系)にアルミシートをはり、ローラーで密着し、これら
を210℃のギヤーオーブンに10分間または30分間
入れ、その時の発泡状態を目視で評価することにより行
った。この評価は10段階で、1が全く気泡が見られな
い状態を表し、数値の増大にともない気泡が多くなり、
10ではほぼ全面に気泡がみられる状態を表す。また、
上記の着色性の評価も目視により10段階で評価し、1
が着色のない状態、数値の増大に伴い着色は大きくな
り、10は黒褐色である状態を表す。
The thermal stability test was carried out by placing the kneaded sheet in a gear oven at 190 ° C. and measuring the blackening time. Further, the foamability test,
An aluminum sheet is applied to one side (open type) or both sides (closed type) of the roll-up sheet and adhered with a roller, and these are put in a gear oven at 210 ° C for 10 minutes or 30 minutes, and the foaming state at that time is visually evaluated. I went by. This evaluation is a 10 step scale, where 1 represents a state in which no bubbles are observed, and the number of bubbles increases as the numerical value increases.
In the case of 10, air bubbles are observed on almost the entire surface. Also,
The above-mentioned evaluation of colorability was visually evaluated on a scale of 10 to 1
Indicates that there is no coloration, and that the coloration increases as the value increases, and 10 indicates that the color is blackish brown.

【0053】 (配 合) ポリ塩化ビニル(平均分子量1300) 100重量部 ジイソノニルフタレート 50 ステアリン酸亜鉛 0.5 HT−1*1 3 試験化合物(下記〔表1〕に示す) 〔表1〕 *1:組成式;Mg4.5Al2(OH)13・CO3・3.5H2Oで表される
ハイドロタルサイト化合物
(Combination) Polyvinyl chloride (average molecular weight 1300) 100 parts by weight Diisononyl phthalate 50 Zinc stearate 0.5 HT-1 * 1 3 Test compound (shown in [Table 1] below) [Table 1] * 1 : Compositional formula; hydrotalcite compound represented by Mg 4.5 Al 2 (OH) 13 · CO 3 · 3.5H 2 O

【0054】[0054]

【表1】 [Table 1]

【0055】実施例2 下記(配合)により、実施例1と同様の方法により、発
泡性および着色性の試験を行なった。それらの結果を下
記〔表2〕に示す。
Example 2 With the following (formulation), the foamability and colorability were tested in the same manner as in Example 1. The results are shown in [Table 2] below.

【0056】 (配 合) ポリ塩化ビニル(平均分子量1300) 100重量部 ジイソノニルフタレート 70 ステアリン酸亜鉛 0.9 珪酸カルシウム 0.5 ジベンゾイルメタン 0.1 ハイドロタルサイトのホウ酸トリフェニル処理品 3.5 (重量比10/1)(下記〔表2〕に示す)(Combination) Polyvinyl chloride (average molecular weight 1300) 100 parts by weight Diisononyl phthalate 70 Zinc stearate 0.9 Calcium silicate 0.5 Dibenzoylmethane 0.1 Hydrotalcite treated with triphenyl borate 3. 5 (weight ratio 10/1) (shown in [Table 2] below)

【0057】[0057]

【表2】 [Table 2]

【0058】上記〔表1〕および〔表2〕の結果から以
下のことが明らかである。塩素含有樹脂にハイドロタル
サイト化合物だけを添加した場合(比較例1-1,2-1 )に
は、熱安定性の向上効果は著しいが、発泡も極めて大き
い。また、塩素含有樹脂にハイドロタルサイト化合物と
安息香酸等の有機酸とを併用または加熱処理したものを
添加した場合(比較例1-3,1-4 )でも、その性能はほと
んど変化は見られない。また、塩素含有樹脂にハイドロ
タルサイト化合物とホウ酸とを併用もしくは処理した場
合(比較例1-5 )、または塩素含有樹脂にハイドロタル
サイト化合物と、ホウ酸エステルを必要以上に添加した
場合には、熱安定性を著しく低下する。
From the results of the above [Table 1] and [Table 2], the following is clear. When only the hydrotalcite compound was added to the chlorine-containing resin (Comparative Examples 1-1 and 2-1), the effect of improving thermal stability was remarkable, but foaming was also extremely large. In addition, even when a hydrotalcite compound and an organic acid such as benzoic acid were used in combination with or added to a chlorine-containing resin (Comparative Examples 1-3 and 1-4), the performance was almost unchanged. Absent. In addition, when the chlorine-containing resin is used in combination or treated with a hydrotalcite compound and boric acid (Comparative Example 1-5), or when the hydrotalcite compound and boric acid ester are added to the chlorine-containing resin more than necessary. Reduces the thermal stability significantly.

【0059】これに対し、塩素含有樹脂に前記一般式
(I)で表されるハイドロタルサイト化合物および適量
のホウ酸エステルを併用あるいは処理したものを添加し
た場合(実施例1-1 〜1-6,2-1 〜2-4 )は、熱安定性が
ほとんど低下することなく、発泡の抑制効果が大きく、
さらに着色性にも優れる。
On the other hand, in the case where the chlorine-containing resin is added with or treated with the hydrotalcite compound represented by the general formula (I) and an appropriate amount of borate ester (Examples 1-1 to 1- 6,2-1 to 2-4) has a large effect of suppressing foaming with almost no decrease in thermal stability.
Furthermore, it is also excellent in colorability.

【0060】[0060]

【発明の効果】本発明の塩素含有樹脂組成物は、熱安定
性に優れ、且つハイドロタルサイト化合物を配合した場
合でも、着色が小さく、高温時での発泡が抑制されたも
のである。
EFFECTS OF THE INVENTION The chlorine-containing resin composition of the present invention is excellent in thermal stability, has little coloring even when a hydrotalcite compound is added, and has suppressed foaming at high temperatures.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 塩素含有樹脂100重量部に、下記〔化
1〕の一般式(I)で表されるハイドロタルサイト化合
物の少なくとも一種0.01〜20重量部およびホウ酸
エステル0.001〜1重量部を添加してなる塩素含有
樹脂組成物。 【化1】
1. To 100 parts by weight of a chlorine-containing resin, 0.01 to 20 parts by weight of at least one hydrotalcite compound represented by the following general formula (I), and 0.001 to 1 borate ester. A chlorine-containing resin composition obtained by adding 1 part by weight. [Chemical 1]
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH10321044A (en) * 1997-05-20 1998-12-04 Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd Covering material composition for electrical wire
JP2002155180A (en) * 2000-11-22 2002-05-28 Asahi Denka Kogyo Kk Vinyl chloride based resin composition for food packaging
JP2008121023A (en) * 1999-10-01 2008-05-29 Toda Kogyo Corp Mg-al-based hydrotalcite-type particle powder and chlorine-containing resin stabilizer

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