JPH07196982A - 熱硬化被覆組成物 - Google Patents
熱硬化被覆組成物Info
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- JPH07196982A JPH07196982A JP33801993A JP33801993A JPH07196982A JP H07196982 A JPH07196982 A JP H07196982A JP 33801993 A JP33801993 A JP 33801993A JP 33801993 A JP33801993 A JP 33801993A JP H07196982 A JPH07196982 A JP H07196982A
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Abstract
ノンサンディング付着性にも優れた塗膜を提供する熱硬
化被覆組成物を得る。 【構成】 ヒドロキシアルキル基含有(メタ)アクリル
酸エステル(a)、カルボキシル基含有ビニル系単量体
(b)、炭化水素置換基含有(メタ)アクリル酸エステ
ル(c)を共重合して得られるアクリル系共重合体およ
びポリイソシアネート硬化剤を含有する熱硬化被覆組成
物。
Description
性に優れ、かつノンサンディング付着性にも優れた塗膜
を提供する熱硬化被覆組成物に関するものである。
ラスチック等に使用される塗料は、その美粧性や耐候
性、耐チッピング性等に代表される塗膜性能が、商品価
値に大きな影響を与えるため、これら塗膜性能に対する
要求は年々厳しくなっている。単一層からなる塗膜で
は、塗色の選択に限界があり、塗膜性能を高レベルで保
持させるのが困難であるため、塗膜の多層化が試みられ
ている。しかし、多層塗膜は化学的、物理的に異質な性
質を持つ塗膜の積層物であるため、塗膜層間の付着性が
不十分となりやすく、初期または経時的に塗膜層間で剥
離が生じ、目的とする多層塗膜が形成できないことがあ
る。塗膜層間の付着性を改善するためには、一部の塗膜
性能を犠牲にするか、乾燥あるいは硬化させた塗膜を多
大な時間と労力をかけてサンディングした後、再塗装し
ているのが現状であるため、ノンサンディング付着性が
良好であり、かつ塗膜性能の良好な熱硬化被覆組成物が
強く求められている。
の欠点を解消し、ノンサンディング方式により工程の短
縮化を図り、省力化、低コスト化に寄与するとともに、
耐擦り傷性に代表される耐久性や耐候性および美粧性に
優れた塗膜を得るための熱硬化被覆組成物を提供するこ
とにある。
術の問題点に鑑み、熱硬化被覆組成物としてのアクリル
系共重合体について鋭意検討した結果、特定のヒドロキ
シアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステルを用
いることによって、耐久性、耐候性、美粧性に優れ、か
つノンサンディング付着性にも優れた塗膜を提供する熱
硬化被覆組成物を見いだした。
アネート硬化剤を含有することを特徴とする熱硬化被覆
組成物を含有することを特徴とする。
ル系共重合体は、前記の単量体(a)〜(d)を特定の
比率で共重合させて得られるものであり、その水酸基価
は40〜180mgKOH/g、酸価は0.5〜40m
gKOH/gであることが好ましい。これは、アクリル
系共重合体の水酸基価が40mgKOH/g未満である
と、硬化塗膜の硬度、耐溶剤性が低下する傾向にあり、
180mgKOH/gを越えると、硬化塗膜の耐水性、
耐衝撃性が低下する傾向にあるためである。より好まし
くは、60〜150mgKOH/gの範囲である。ま
た、アクリル系共重合体の酸価が0.5mgKOH/g
未満であると、硬化塗膜の耐溶剤性が低下する傾向にあ
り、40mgKOH/gを越えると、硬化塗膜の耐水
性、耐候性が低下する傾向にあり好ましくない。より好
ましくは、2〜20mgKOH/gの範囲である。
子量は、2000〜50000であることが好ましい。
これは、重量平均分子量が2000未満であると、形成
した塗膜の耐溶剤性、硬度、耐候性が低下する傾向にあ
り、50000を越えると、美粧性や塗装時の溶剤揮発
性が低下する傾向にあるためである。
炭素数が5〜10個のヒドロキシアルキル基を有する
(メタ)アクリル酸エステル(a)としては、例えば、
2−ヒドロキシペンチル(メタ)アクリレート、4−ヒ
ドロキシペンチル(メタ)アクリレート、5−ヒドロキ
シペンチル(メタ)アクリレート、1−メチル−4−ヒ
ドロキシブチル(メタ)アクリレート、5−ヒドロキシ
ヘキシル(メタ)アクリレート、6−ヒドロキシペンチ
ル(メタ)アクリレート、1−メチル−4−ヒドロキシ
ペンチル(メタ)アクリレート、7−ヒドロキシヘプチ
ル(メタ)アクリレート、8−ヒドロキシオクチル(メ
タ)アクリレート、3−エチル−3−ヒドロキシヘキシ
ル(メタ)アクリレート、9−ヒドロキシノニル(メ
タ)アクリレート、2−ヒドロキシデシル(メタ)アク
リレート、10−ヒドロキシデシル(メタ)アクリレー
トが挙げられ、これらを単独であるいは二種以上を併用
して使用することができる。
ル基を有する(メタ)アクリル酸エステル(a)のヒド
ロキシアルキル基の炭素数が5〜10個であることが重
要である。これは、ヒドロキシアルキル基の炭素数が4
個以下になると硬化塗膜の耐擦り傷性が不十分となり、
ヒドロキシアルキル基の炭素数が11個以上になると硬
化塗膜の耐溶剤性が低下するためである。これら炭素数
が5〜10個のヒドロキシアルキル基を有する(メタ)
アクリル酸エステル(a)は、3〜60重量%の範囲で
用いられる。炭素数が5〜10個のヒドロキシアルキル
基を有する(メタ)アクリル酸エステル(a)が、3重
量%未満では硬化塗膜のノンサンディング付着性、耐擦
り傷性が低下する傾向にあり、60重量%を越えると硬
化塗膜の耐水性や硬度が不十分となる傾向にあり好まし
くない。好ましくは、5〜30重量%の範囲である。
ボキシル基含有ビニル系単量体としては、例えば、メタ
クリル酸、アクリル酸、フマール酸、イタコン酸、マレ
イン酸、クロトン酸、ビニル安息香酸、マレイン酸モノ
ブチルエステル、イタコン酸酸モノメチルエステル、イ
タコン酸ブチルエステル等が挙げられ、これらを単独で
あるいは二種以上を併用して使用することもできる。
(b)は、0.1〜10重量%の範囲で使用される。カ
ルボキシル基含有ビニル系単量体(b)が、0.1重量
%未満では、硬化塗膜の耐溶剤性、硬度が低下する傾向
にあり、10重量%を越えると、耐水性、耐候性が低下
する傾向にあり好ましくない。好ましくは、0.5〜5
重量%である。
0個の炭化水素置換基を有する(メタ)アクリル酸エス
テルとしては、例えば、n−ヘキシル(メタ)アクリレ
ート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチ
ルヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メ
タ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ト
リデシル(メタ)アクリレート、セチル(メタ)アクリ
レート、ステアリル(メタ)アクリレート、フェニル
(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレー
ト、ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)
アクリレート、シクロヘプチル(メタ)アクリレート、
アダマンチル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニ
ルオキシエチル(メタ)アクリレート、ジヒドロジシク
ロペンタジエニル(メタ)アクリレート、トリシクロデ
カニル(メタ)アクリレート等が挙げられ、これらを単
独であるいは二種以上を併用して使用することができ
る。
リル酸エステル(c)においては、炭素数が6〜20個
であることが必要である。これは、炭化水素置換基の炭
素数が5個以下になると、本発明の熱硬化被覆組成物を
クリヤーコートとして用いる場合、ウェットオンウェッ
ト方式で優れた塗膜を形成させることが困難となり、炭
化水素置換基の炭素数が21個以上になると硬化塗膜の
硬度および耐溶剤性が低下するためである。これら炭素
数が6〜20個の炭化水素置換基を有する(メタ)アク
リル酸エステル(c)は、10〜96.9重量%の範囲
で使用される。炭素数が6〜20個の炭化水素置換基を
有する(メタ)アクリル酸エステル(c)が、10重量
%未満では硬化塗膜の耐候性、美粧性が低下する傾向に
あり、96.9重量%を越えると、硬化塗膜の硬度、耐
溶剤性が低下する傾向にあり好ましくない。好ましく
は、10〜70重量%である。
応じて上記(a)〜(c)成分と共重合可能な他のビニ
ル系単量体(d)を使用することができる。これら他の
ビニル系単量体(d)としては、例えば、メチル(メ
タ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−
プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)ア
クリレート、i−ブチル(メタ)アクリレート、t−ブ
チル(メタ)アクリレート、Sec−ブチル(メタ)ア
クリレート、n−ペンチル(メタ)アクリレート等の炭
素数が1〜5個の炭化水素置換基を有する(メタ)アク
リル酸エステル類、2−ヒドロキシエチル(メタ)アク
リレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレー
ト、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2
−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロ
キシブチル(メタ)アクリレート等の炭素数が2〜4個
のヒドロキシアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エ
ステル類、2−ヒドロキシエチルメタクリレートへのγ
−ブチロラクトン開環付加物、2−ヒドロキシエチルア
クリレートへのε−カプロラクトン開環付加物、メタク
リル酸へのエチレンオキシドの開環付加物、メタクリル
酸へのプロピレンオキシドの開環付加物、2−ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレートまたは2−ヒドロキシプ
ロピル(メタ)アクリレートの2量体や3量体等の末端
に水酸基を有する(メタ)アクリル酸エステル類、スチ
レン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン等のスチレ
ン誘導体、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の
エチレン性不飽和ニトリル類、N−メトキシメチルアク
リルアミド、N−エトキシメチルアクリルアミド、N−
ブトキシメチルアクリルアミド等のN−アルコキシ置換
アミド類、グリシジル(メタ)アクリレート、メタリル
グリシジルエーテル等のエポキシ基含有エチレン性不飽
和単量体類、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレー
ト、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート等のエ
チレン性不飽和塩基性単量体類等が挙げられ、これらを
単独であるいは二種以上を併用して使用することができ
る。これら他のビニル系単量体(d)は、0〜70重量
%の範囲で用いられる。他のビニル系単量体(d)が、
70重量%を越えると、塗膜のノンサンディング付着
性、耐擦り傷性が低下する傾向にあり好ましくない。
合成分(a)〜(d)を溶液重合法、塊状重合法、乳化
重合法等の既知の重合法により製造することができる
が、溶液重合法により製造するのが好ましい。溶液重合
法により上記アクリル系共重合体を製造する場合には、
有機溶剤および重合開始剤の存在下に成分(a)〜
(d)の混合物を共重合させる。有機溶剤としては、イ
ソプロパノール、n−ブタノール、トルエン、キシレン
等の一般的なものを選択できる。重合開始剤としては、
アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ベンゾイル、クメ
ンヒドロペルオキシド等の通常用いられる重合開始剤か
ら選択できる。また、必要に応じて2−メルカプトエタ
ノール、n−オクチルメルカプタン等の連鎖移動剤を使
用することができる。
シアネート硬化剤と共に熱硬化被覆組成物として使用す
ることができる。ポリイソシアネート硬化剤は、特に限
定されるものではなく、用途に合わせて適宜選択するこ
とができるが、例えば、テトラメチレンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキ
サンジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート類、
イソホロンジイソシアネート、4,4’−メチレンビス
(シクロヘキシルイソシアネート)等の脂環族ジイソシ
アネート類、キシリレンジイソシアネート、トリレンジ
イソシアネート等の芳香族ジイソシアネート類、その他
エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペン
チルグリコール、トリメチロールプロパン等の多価アル
コールやイソシアネート基と反応する官能基を有する低
分子量のポリエステル樹脂または水などの付加物または
ビュレット体、ジイソシアネート同士の重合体、さらに
これらと低級一価アルコール、メチルエチルケトオキシ
ムなど公知のブロック化剤でブロックしたものなどが挙
げられる。
しくは熱硬化被覆組成物の10〜60重量%の範囲で使
用される。硬化剤が10重量%未満では、硬化塗膜の耐
溶剤性、硬度が低下する傾向にあり、60重量%を越え
ると硬化塗膜が脆くなり、塗膜の耐衝撃性や耐候性が低
下する傾向にあり好ましくない。より好ましくは、15
〜50重量%である。
は、本発明のアクリル系共重合体のOH基当量とポリシ
アネート硬化剤のNCO基当量の比がOH/NCO=1
/0.5〜1/2となる範囲で使用することが好まし
い。より好ましくは、OH/NCO=1/0.8〜1/
1.3の範囲である。
に応じて、ジブチル錫ジラウレート等に代表される硬化
促進剤や、硬化触媒(アミン系等)を使用することがで
きる。
する際には、酸化チタンなどの無機系顔料やシアニンブ
ルー等の有機系顔料、揮発性の有機溶剤からなる希釈
剤、表面調製剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止
剤、垂れ止め剤等の添加剤を必要に応じて公知の手段を
用いて適宜配合することができる。
クリヤーコート層やソリッドカラーコート層として使用
することができる。該クリヤーコート層は、本発明の熱
硬化被覆組成物のみからなる単層クリヤーコート層また
は公知の熱硬化被覆組成物、好ましくは熱硬化アクリル
樹脂からなるクリヤーコート層を含んだ多層クリヤーコ
ート層のどちらでもよく、これらは用途に応じて適宜選
択することができる。
明の熱硬化被覆組成物のみからなる単層ソリッドカラー
コート層または公知の熱硬化被覆組成物、好ましくは熱
硬化アクリル樹脂からなるソリッドカラーコート層を含
んだ多層ソリッドカラーコート層のどちらでもよく、こ
れらは用途に応じて適宜選択することができる。
には、公知の硬化性樹脂を必要に応じて適宜使用するこ
とができるが、その中でも熱硬化アクリル樹脂、熱硬化
アルキッド樹脂等の熱硬化性樹脂が好ましい。これら熱
硬化性樹脂には、揮発性の有機溶剤からなる希釈剤、ア
ミノ樹脂やポリイソシアネート化合物等からなる硬化
剤、アルミニウムペースト、マイカ、リン片状酸化鉄等
の光輝剤、酸化チタン、カーボンブラック、キナクリド
ン等の無機顔料および有機顔料、ポリエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂、セルロース樹脂等の添加樹脂、さらに表面
調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等の添加剤を必要に
応じて公知の手段を用いて適宜配合することができる。
ーコート層に接する中塗り層、さらに中塗り層に接する
下塗り層に用いる硬化性樹脂組成物は、多層塗膜の用途
に応じて適宜選択することができる。
する。例中の部および%は、全て重量基準である。 ・共重合体の物性の定義 粘度:ガードナー・ホルト泡粘度計で測定した値(25
℃) 不揮発分:1gのレジンをアルミ皿上にサンプリング
し、150℃で1時間乾燥させたときの不揮発分の比率
(%) 水酸基価:アクリル系共重合体1gを無水酢酸で水酸基
を完全にアセチル化し、中和するのに要する水酸化カリ
ウムのmg数 酸価:アクリル系共重合体1gを中和するのに要する水
酸化カリウムのmg数 重量平均分子量:ゲルパーミュエーションクロマトグラ
フィーで測定 ・塗料の物性の定義 塗装粘度:No.4フォードカップ中の塗料が全て落下
流出するまでの秒数(20℃) ・塗膜性能の定義 メタリック感、色ムラ:目視判定 塗り肌:目視判定 光沢:スガ試験機(株)製のデジタル変角光沢計uGV
−4Dを用いて測定(60゜G) 鮮映性:東京光電(株)製の携帯用鮮明度光沢度計を用
いて測定(PGD値) 硬度:三菱鉛筆ユニ使用(45度の角度で塗膜を引っか
いて硬度を測定) 耐ガソリン性:日石レギュラーガソリンに室温で24時
間浸漬後、外観を目視判定 耐温水性:50℃の温水に10時間浸漬後、外観を目視
判定 耐候性:スガ試験機製サンシャインウェザーオメーター
で1000時間評価後、50℃の温水に24時間浸漬し
た塗膜の外観を目視判定 耐擦傷性:大栄科学精器(株)製の摩擦堅牢度試験機を
用い、塗面を接触する箇所にガーゼを当て、荷重1kg
で10往復摩擦試験を行い、傷跡を目視により判定 ・目視判定の基準 4:性能試験後の塗膜品質が試験前と変化せず、優れた
塗膜性能を維持していると判定 3:性能試験後の塗膜品質は試験前より若干低下してい
るが、実用性能は十分有していると判定 2:性能試験後の塗膜品質が試験前より低下し、実用上
問題があると判定 1:性能試験後の塗膜品質が試験前より著しく低下し、
実用上使用不可能と判定
処理された鋼板(30cmx45cm)に自動車用カチ
オン電着塗料を塗装し、180℃で30分間焼き付け
た。さらに、アミノアルキッド樹脂系の中塗り塗料を塗
装し、160℃で30分間焼き付けた後塗膜を水研し、
乾燥させた。この塗膜上にまず、ベースコート塗料とク
リヤーコート塗料をウェットオンウェット方式で重ね塗
りし、160℃の熱風乾燥機で25分間焼き付け、放冷
後さらにサンディングしない状態でさらに同じベースコ
ート塗料とクリヤーコート塗料をウェットオンウェット
方式で重ね塗りし、120℃の熱風乾燥機で25分間焼
き付け、評価用多層塗膜を形成した。この積層塗膜の1
cm四方に1mm間隔で傷をつけ、100個の碁盤目を
作り、この上にセロハンテープを張り付けた後一気に引
きはがし、剥離せずに残った面積から付着性を評価し
た。
亜鉛処理された鋼板(30cmx45cm)に自動車用
カチオン電着塗料を塗装し、180℃で30分間焼き付
けた。さらに、アミノアルキッド樹脂系の中塗り塗料を
塗装し、160℃で30分間焼き付けた後塗膜を水研
し、乾燥させた。この塗膜上にまず、ソリッドカラーコ
ート塗料を塗装し、160℃の熱風乾燥機で25分間焼
き付け、放冷後さらにサンディングしない状態でさらに
同じソリッドカラーコート塗料を塗装し、120℃の熱
風乾燥機で25分間焼き付け、評価用多層塗膜を形成し
た。この積層塗膜の1cm四方に1mm間隔で傷をつ
け、100個の碁盤目を作り、この上にセロハンテープ
を張り付けた後一気に引きはがし、剥離せずに残った面
積から付着性を評価した。
ノンサンディング付着性に優れていると判定 3:剥離せずに残った面積が70/100以上90/1
00未満であり、実用上使用可能なノンサンディング付
着性を有していると判定 2:剥離せずに残った面積が50/100以上70/1
00未満であり、ノンサンディング付着性は不十分であ
ると判定 1:剥離せずに残った面積が50/100未満であり、
ノンサンディング付着性が低く、実用上使用不可能と判
定
成 攪拌機、温度制御装置、コンデンサーを備えた容器に溶
剤としてソルベッソ#100(エッソ社製、芳香族石油
誘導体)59.9部を加え、攪拌しながら120℃に加
熱した後、5−ヒドロキシペンチルアクリレート10
部、メタクリル酸2部、n−ブチルメタクリレート41
部、2−エチルヘキシルアクリレート15部、2−ヒド
ロキシエチルアクリレート12部、スチレン20部、ア
ゾビスイソブチロニトリル2部、t−ブチルペルオキソ
イソプロピルカーボネート4部からなるビニル系単量体
と重合開始剤の混合物を溶剤中に2時間かけて適下し、
さらにアゾビスイソブチロニトリル0.5部を添加した
後同温度で2時間重合した後、n−ブタノール6.7部
を添加して反応を終了させ、アクリル系共重合体(P−
1)を合成した。得られたアクリル系共重合体の不揮発
分は59.9%、ガードナー粘度はY、酸価は13mg
KOH/g、水酸基価は93mgKOH/g、重量平均
分子量は9000であった。
(P−12)の合成 アクリル系共重合体(P−1)の合成方法と同様な操作
で表1に示すビニル系単量体を表1に示す重合開始剤を
用いてそれぞれ重合し、得られた共重合体の特性値を表
1に示した。
のプロピレンオキシド開環付加物 (3)クリヤーコート塗料(C−1)〜(C−14)の
調製 アクリル系共重合体(P−1)〜(P−12)を用い、
表2および表3に示した塗料配合により、クリヤーコー
ト塗料(C−1)〜(C−14)を調製した。
リイソシアネート化合物(不揮発分100%) *2)住友バイエルウレタン(株)製、ポリイソシアネ
ート化合物(不揮発分100%) *3)モンサント社製、表面調整剤 *4)チバガイギー社製、紫外線吸収剤 *5)三共(株)製、光安定剤 *6)エッソ社製、芳香族石油誘導体 *7)エッソ社製、芳香族石油誘導体 (4)ソリッドカラーコート塗料(S−1)、(S−
2)の調製 アクリル系共重合体(P−1)、(P−7)を用い、表
4に示した塗料配合により、ソリッドカラーコート塗料
(S−1)、(S−2)を調製した。
リイソシアネート化合物(不揮発分100%) *2)石原産業(株)製、塩素化法酸化チタン *3)モンサント社製、表面調整剤 *4)チバガイギー社製、紫外線吸収剤 *5)三共(株)製、光安定剤 *6)エッソ社製、芳香族石油誘導体 *7)エッソ社製、芳香族石油誘導体 (5)ベースコート塗料用熱硬化性樹脂(D−1)の合
成 攪拌機、温度制御装置、コンデンサーを備えた容器に溶
剤としてトルエン50部とメチルイソブチルケトン10
重量部を加え、攪拌しながら100℃に加熱した後、ス
チレン5部、メタクリル酸2部、メチルメタクリレート
35部、エチルアクリレート46部、2−ヒドロキシエ
チルアクリレート12部、過酸化ベンゾイル1.5部か
らなるビニル系単量体と重合開始剤の混合物を溶剤中に
4時間かけて適下し、さらに過酸化ベンゾイル0.6部
を添加した後同温度で 時間重合した後、トルエン40
部を添加して反応を終了させ、ベースコート塗料用熱硬
化性樹脂(D−1)を合成した。得られたアクリル系共
重合体の不揮発分は50%、重量平均分子量は5000
0であった。
−3)の調製 ベースコート塗料用熱硬化性樹脂(D−1)を用い、表
5に示した塗料配合により、ベースコート塗料(B−
1)〜(B−3)を調製した。
テル化メラミン樹脂(不揮発分60%) *2)日本ポリウレタン(株)製、ポリイソシアネート
化合物(不揮発分100%) *3)住友バイエルウレタン(株)製、ポリイソシアネ
ート化合物(不揮発分100%) *4)デグッサ社製、黒色顔料 *5)東洋アルミニウム(株)製、アルミニウムペース
ト(不揮発分65%) *6)エッソ社製、芳香族石油誘導体 実施例1〜7および比較例1〜7 リン酸亜鉛処理された鋼板(30cmx45cm)に自
動車用カチオン電着塗料を塗装し、180℃で30分間
焼き付けた。さらに、アミノアルキッド樹脂系の中塗り
塗料を塗装し、160℃で30分間焼き付けた後塗膜を
水研し、乾燥させた。この塗膜上にまず、ベースコート
塗料を乾燥膜厚が20〜30μmとなるように塗装し3
分間放置した後、クリヤーコート塗料を乾燥膜厚が30
μmとなるようにウェットオンウェット方式で重ね塗り
した。未乾燥の重ね塗り塗膜を室温で10分間放置後、
140℃の熱風乾燥機で25分間焼き付けて2コート1
ベーク方式による多層塗膜を形成した。得られた多層塗
膜は表6および表7に示した。
動車用カチオン電着塗料を塗装し、180℃で30分間
焼き付けた。さらに、アミノアルキッド樹脂系の中塗り
塗料を塗装し、160℃で30分間焼き付けた後塗膜を
水研し、乾燥させた。この塗膜上に、まず、ソリッドカ
ラーコート塗料を乾燥膜厚が40μmとなるようスプレ
ー塗装し、140℃の熱風乾燥機で25分間焼き付け
た。得られた多層塗膜の塗膜性能を表8に示した。
(P−6)を含有するクリヤーコート層またはソリッド
カラーコート層を持つ多層塗膜は、実施例1〜8に示さ
れているように、優れた外観を持ち、耐候性、ノンサン
ディング付着性、耐擦傷性等の塗膜性能も優れていた。
たさないアクリル系共重合体(P−7)〜(P−12)
を含有するクリヤーコート層またはソリッドカラーコー
ト層を持つ多層塗膜は、比較例1〜8に示されているよ
うに、外観、塗膜性能ともに低位なものであった。
発明のアクリル系共重合体およびポリイソシアネート硬
化剤を含有する熱硬化被覆組成物を用いると、耐久性、
長期の耐候性、美粧性に優れ、かつノンサンディング付
着性にも優れた塗膜の提供が可能であり、工業上非常に
有益なものである。
Claims (1)
- 【請求項1】 (a)炭素数が5〜10個のヒドロキシアルキル基を有する(メタ)アクリル酸 エステル 3〜60重量% (b)カルボキシル基含有ビニル系単量体 0.1〜10重量% (c)炭素数が6〜20個の炭化水素置換基を有する(メタ)アクリル酸エステ ル 10〜96.9重量% (d)上記(a)〜(c)成分と共重合可能な他のビニル系単量体 0〜70重量% を共重合して得られるアクリル系共重合体とポリイソシ
アネート硬化剤を含有することを特徴とする熱硬化被覆
組成物。
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JP33801993A JP3413265B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 熱硬化被覆組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1993
- 1993-12-28 JP JP33801993A patent/JP3413265B2/ja not_active Expired - Lifetime
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