JPH07196465A - Skin metabolism promoter - Google Patents

Skin metabolism promoter

Info

Publication number
JPH07196465A
JPH07196465A JP35200693A JP35200693A JPH07196465A JP H07196465 A JPH07196465 A JP H07196465A JP 35200693 A JP35200693 A JP 35200693A JP 35200693 A JP35200693 A JP 35200693A JP H07196465 A JPH07196465 A JP H07196465A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
acid
skin metabolism
component
salts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP35200693A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3258801B2 (en
Inventor
Atsuko Ryu
敦子 龍
Hideya Ando
秀哉 安藤
Teruko Kikuchi
照子 菊池
Akira Hashimoto
晃 橋本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sunstar Inc
Original Assignee
Sunstar Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sunstar Inc filed Critical Sunstar Inc
Priority to JP35200693A priority Critical patent/JP3258801B2/en
Publication of JPH07196465A publication Critical patent/JPH07196465A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3258801B2 publication Critical patent/JP3258801B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a promoter promoting the turnover of the dermal stratum corneum. CONSTITUTION:This skin metabolism promoter contains, as active ingredient(s), at least one kind selected from 18-22C unsaturated fatty acids each having two or more unsaturated bonds in the molecular structure, salts thereof and esters thereof.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は皮膚角質層のターンオー
バーを促進することにより、肌荒れ改善、角質改善、美
肌効果を有する皮膚新陳代謝促進剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin metabolism accelerating agent having skin roughening, keratin improving, and skin beautifying effects by promoting turnover of the stratum corneum of the skin.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、数多くの成分が肌荒れ改善、角質
改善さらに美肌を目的に種々利用されている。また老化
皮膚では乾燥や角質細胞の剥離等の様々なトラブルが生
じ、これら皮膚のトラブルを予防、改善する一般的な方
法として、保湿成分を塗布することにより、皮膚の乾燥
を防ぎ皮膚の保湿能を高める試みがなされてきた。しか
しながら、これらの方法は種々の皮膚のトラブルの予
防、改善において十分満足し得る効果が得られず、ま
た、これらの効果は角質表面の水分補給または保湿成分
の一部を補うものであるため、その効果の持続性は十分
ではない。
2. Description of the Related Art Conventionally, a large number of components have been used in various ways for the purpose of improving rough skin, improving keratin and improving beautiful skin. In addition, various problems such as dryness and exfoliation of keratinocytes occur in aged skin, and as a general method to prevent and improve these skin problems, applying a moisturizing component prevents the skin from drying and keeps the skin moisturizing ability. Attempts have been made to increase However, these methods do not provide a sufficiently satisfactory effect in preventing and improving various skin troubles, and because these effects supplement a part of the hydration or moisturizing components of the keratinous surface, The sustainability of the effect is not sufficient.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は皮膚
のターンオーバーを促進し、皮膚の機能を正常化する効
果に優れた皮膚新陳代謝促進剤の提供を目的とするもの
である。
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, an object of the present invention is to provide a skin metabolism promoting agent which has an excellent effect of promoting skin turnover and normalizing skin function.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の不飽和脂肪
酸およびその誘導体が皮膚角質層のターンオーバーを促
進する優れた皮膚新陳代謝作用を示すことを見いだし、
本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、炭素数
18〜22かつ分子構造中の不飽和数が2以上の不飽和
遊離脂肪酸、その塩、モノエステルおよびジエステルか
ら選ばれる1種または2種以上を活性成分として含有す
る皮膚新陳代謝促進剤を提供するものである。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned object, the present inventors have found that a specific unsaturated fatty acid and its derivative have an excellent skin metabolism that promotes turnover of the stratum corneum of the skin. Found to work,
The present invention has been completed. That is, the present invention provides skin containing, as an active ingredient, one or more selected from unsaturated free fatty acids having 18 to 22 carbon atoms and 2 or more unsaturated atoms in the molecular structure, salts thereof, monoesters and diesters. It provides a metabolism promoter.

【0005】本発明組成物に配合される不飽和脂肪酸は
炭素数18〜22、かつ分子構造中に2以上の不飽和数
を有する不飽和脂肪酸、その塩、モノエステルおよびジ
エステルであって、これらの1種または2種以上を用い
ることができる。これらの成分は医薬品、化粧品、食品
などの原料として商業的に入手でき、具体的には不飽和
脂肪酸としてはリノール酸、リノエライジン酸、α−リ
ノレン酸、γ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸、
アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエ
ン酸などが挙げられ、不飽和脂肪酸塩としては、ナトリ
ウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、アルギニン
塩、リジン塩などの塩基性アミノ酸塩、トリエタノール
アミン塩、モノエタノールアミン塩などのアルカノール
アミン塩などが挙げられる。
The unsaturated fatty acids blended in the composition of the present invention are unsaturated fatty acids having 18 to 22 carbon atoms and having an unsaturation number of 2 or more in the molecular structure, their salts, monoesters and diesters. 1 type (s) or 2 or more types can be used. These components are commercially available as raw materials for medicines, cosmetics, foods, and the like, and specific examples of unsaturated fatty acids include linoleic acid, linoelaidic acid, α-linolenic acid, γ-linolenic acid, and dihomo-γ-linolene. acid,
Arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid and the like can be mentioned.As the unsaturated fatty acid salt, alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, basic amino acid salts such as arginine salt and lysine salt, triethanolamine salt, and monoethanolamine salt. Examples thereof include alkanolamine salts such as ethanolamine salts.

【0006】さらに不飽和脂肪酸モノエステルとして
は、リノール酸メチル、リノール酸エチル、リノール酸
イソプロピル、モノα−リノレイン酸エチレングリコー
ル、モノγ−リノレン酸プロピレングリコール、モノリ
ノール酸グリセリンなどがあり、不飽和脂肪酸ジエステ
ルとしてはジリノール酸ブチレングリコール、ジα−リ
ノレン酸グリセリンなどが例示できる。中でも、リノー
ル酸、リノール酸ナトリウム塩、リノール酸メチル、リ
ノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、モノリノー
ル酸グリセリン、ジリノール酸グリセリンが好ましい。
これらの遊離脂肪酸、塩、モノエステルあるいはジエス
テルは化粧料中に0.1〜10重量%配合でき、配合量
が0.1重量%未満であると、角層ターンオーバー促進
効果がなく、一方、10重量%を越えると刺激性が強く
なり好ましくない。
Further, unsaturated fatty acid monoesters include methyl linoleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, ethylene glycol mono α-linolenate, propylene glycol mono γ-linolenate, glycerin monolinoleate, etc. Examples of the fatty acid diester include butylene glycol dilinoleate and glycerin diα-linolenate. Of these, linoleic acid, sodium linoleate, methyl linoleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, glyceryl monolinoleate and glycerin dilinoleate are preferred.
These free fatty acids, salts, monoesters or diesters can be blended in the cosmetic in an amount of 0.1 to 10% by weight. If the blending amount is less than 0.1% by weight, there is no horny layer turnover promoting effect. If it exceeds 10% by weight, irritation becomes strong, which is not preferable.

【0007】本発明の実施の形態は、特に限定されるも
のではないが、外用剤とするのが好ましく、公知の製法
により液状、ペースト状、クリーム状、軟膏状、パウダ
ー状、貼付剤など種々の形態に製造できる。さらに本発
明の皮膚新陳代謝促進剤は、その実施の形態に応じて本
発明の効果を損なわない範囲で適宜公知の成分を配合す
ることができる。
Although the embodiment of the present invention is not particularly limited, it is preferably used as an external preparation, and various kinds such as liquid, paste, cream, ointment, powder, and patch are produced by a known method. Can be manufactured in the form of Furthermore, the skin metabolism promoting agent of the present invention can be appropriately blended with known components within a range that does not impair the effects of the present invention depending on the embodiment.

【0008】公知の成分としては鉱物油、高級アルコー
ル、動植物油、ワックス類、シリコーン油などの油剤、
保湿剤、湿潤剤、水溶性高分子、低級アルコール、水、
抗酸化剤、pH調整剤、色素、顔料、防腐殺菌剤、消炎
剤などの薬効剤、キレート剤などがあげられる。
Known components include oils such as mineral oil, higher alcohols, animal and vegetable oils, waxes and silicone oils,
Moisturizer, wetting agent, water-soluble polymer, lower alcohol, water,
Examples thereof include antioxidants, pH adjusters, dyes, pigments, antiseptics, antiphlogistics and other medicinal agents, and chelating agents.

【0009】[0009]

【実施例】次に実施例をあげ、本発明をさらに詳しく説
明する。言うまでもなく本発明はこれら実施例に限られ
るものではない。また、特に断わらないかぎり[%]は
重量%を示す。表1の実施例1〜12、比較例1〜5を
常法にて調製し、試験した。以下に試験方法を示す。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. Needless to say, the present invention is not limited to these examples. Unless otherwise specified, [%] indicates% by weight. Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 5 in Table 1 were prepared and tested by a conventional method. The test method is shown below.

【0010】(試験方法)ハートレー系白色モルモット
の背部を剃毛し、蛍光色素のダンシルクロリドを白色ワ
セリンに5.0重量%配合した軟膏を作り、24時間閉
塞塗布して角質層にダンシルクロリドを浸透結合させ
た。一日放置後、ダンシルクロリド塗布部位に一日一
回、実施例および比較例を各々0.05ml塗布した。
以後、毎日ダンシルクロリドの蛍光の強さを輝度計を用
いて測定し、その蛍光が消失するまでの日数を皮膚角質
層のターンオーバー日数とした。
(Test method) The back of a Hartley white guinea pig was shaved, and an ointment was prepared by adding 5.0% by weight of the fluorescent dye dansyl chloride to white vaseline, and ointment was applied for 24 hours to apply dansyl chloride to the stratum corneum. Osmotically bonded. After being left for one day, 0.05 ml each of the example and the comparative example was applied to the dansyl chloride application site once a day.
Thereafter, the intensity of fluorescence of dansyl chloride was measured every day using a luminance meter, and the number of days until the fluorescence disappeared was defined as the number of turnover days of the stratum corneum of the skin.

【0011】[0011]

【表1】 [Table 1]

【0012】結果を表1に示す。この結果から明らかな
ように実施例は比較例に比べて皮膚角質層のターンオー
バー日数が短縮化されており、顕著な皮膚新陳代謝促進
効果が認められた。
The results are shown in Table 1. As is clear from this result, the number of days of turnover of the stratum corneum of the skin was shortened in the Example as compared with the Comparative Example, and a remarkable skin metabolism promoting effect was observed.

【0013】さらに実施例13〜17を調製し、試験し
たところ何れの実施例でも皮膚新陳代謝促進効果が認め
られた。 実施例13 化粧水 成分 配合量(%) リノール酸 0.5 グリセリン 6.0 エタノール 8.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60EO) 0.8 パラオキシ安息香酸メチル 0.05 クエン酸 0.05 クエン酸ナトリウム 0.07 香料 0.1 精製水 残部 合計 100.0 精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウムを
溶解する。別個にエタノールにリノール酸、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油(60EO)、メチルパラベン、
香料を溶解し、前記の水溶液に加えて可溶化し、濾過し
て化粧水を得た。
Furthermore, when Examples 13 to 17 were prepared and tested, a skin metabolism promoting effect was observed in all Examples. Example 13 Toner lotion Component Amount (%) Linoleic acid 0.5 Glycerin 6.0 Ethanol 8.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO) 0.8 Methyl paraoxybenzoate 0.05 Citric acid 0.05 Citric acid Sodium 0.07 Perfume 0.1 Purified water balance Total 100.0 Glycerin, citric acid, and sodium citrate are dissolved in purified water. Separately from ethanol, linoleic acid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO), methylparaben,
The perfume was dissolved, added to the above aqueous solution to be solubilized, and filtered to obtain a lotion.

【0014】 実施例14 化粧用油 成分 配合量(%) リノール酸エチル 1.0 パルミチン酸アスコルビル 0.2 酢酸レチノール 0.3 ステアリン酸コレステリル 1.0 オリーブ油 2.0 スクワラン 残部 合計 100.0 スクワランに他の成分を均一に溶解して、化粧用油を得
た。
Example 14 Cosmetic Oil Ingredients Amount (%) Ethyl Linoleate 1.0 Ascorbyl Palmitate 0.2 Retinol Acetate 0.3 Cholesteryl Stearate 1.0 Olive Oil 2.0 Squalane Residual Total 100.0 To Squalane Other ingredients were uniformly dissolved to obtain a cosmetic oil.

【0015】 実施例15 クリーム 成分 配合量(%) 成分(A) γ−リノレン酸 2.0 ステアリン酸アスコルビル 1.0 酢酸d,l−α−トコフェロール 0.2 サラシミツロウ 4.0 セタノール 2.0 ステアリン酸 1.0 ミリスチン酸イソプロピル 5.0 ラノリン 2.0 流動パラフィン 9.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル 3.0 モノステアリン酸POE(20)ソルビタン 1.5 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 成分(B) パラオキシ安息香酸メチル 0.2 プロピレングリコール 5.0 香料 0.2 精製水 残部 合計 100.0 成分(A)を加熱溶解し、80℃にする。別に香料を除
く成分(B)を加熱溶解して80℃に保ち、これに前記
成分(A)を攪拌しながら加えて、充分混合する。さら
に、攪拌しながら冷却を行い香料を加え、さらに冷却し
てクリームを得た。
Example 15 Cream component Blending amount (%) Component (A) γ-linolenic acid 2.0 Ascorbyl stearate 1.0 Acetic acid d, l-α-tocopherol 0.2 Salami beeswax 4.0 Cetanol 2.0 Stearic acid 1.0 Isopropyl myristate 5.0 Lanolin 2.0 Liquid paraffin 9.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 3.0 Monostearate POE (20) sorbitan 1.5 Propyl paraoxybenzoate 0.1 Component ( B) Methyl paraoxybenzoate 0.2 Propylene glycol 5.0 Perfume 0.2 Purified water Remainder 100.0 Total The component (A) is dissolved by heating to 80 ° C. Separately, the component (B) excluding the fragrance is melted by heating and kept at 80 ° C., and the above component (A) is added thereto with stirring, and they are thoroughly mixed. Further, the mixture was cooled with stirring to add a flavor, and further cooled to obtain a cream.

【0016】 実施例16 乳液 成分 配合量(%) 成分(A) リノール酸イソプロピル 2.0 グリチルレチン酸ステアリル 0.1 流動パラフィン 5.0 ワセリン 2.0 ミツロウ 1.0 セスキオレイン酸ソルビタン 2.0 成分(B) ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル2.5 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 プロピレングリコール 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 水酸化カリウム 0.5 香料 0.2 精製水 残部 合計 100.0 成分(A)を80℃にて加熱溶解し、別に加温(80
℃)溶解した香料を除く成分(B)に攪拌しながら加
え、充分混合する。ついで、攪拌しながら冷却を行い、
香料を加え、さらに冷却して乳液を得た。
Example 16 Emulsion component Blending amount (%) Component (A) Isopropyl linoleate 2.0 Stearyl glycyrrhetinate 0.1 Liquid paraffin 5.0 Vaseline 2.0 Beeswax 1.0 Sorbitan sesquioleate 2.0 Component (B) Polyoxyethylene (20) oleyl ether 2.5 ethyl paraoxybenzoate 0.2 propylene glycol 5.0 carboxyvinyl polymer 0.5 potassium hydroxide 0.5 perfume 0.2 purified water balance 100.0 total components (A) is heated and melted at 80 ° C, and separately heated (80
(° C) Add to the component (B) excluding the dissolved fragrance with stirring and mix well. Then, cool with stirring,
A fragrance was added and further cooled to obtain an emulsion.

【0017】 実施例17 パック 成分 配合量(%) ジリノール酸グリセリン 3.0 酢酸ビニル・スチレン共重合体 10.0 ポリビニルアルコール 10.0 ソルビット 5.0 酸化チタン 8.0 カオリン 7.0 エタノール 5.0 香料 2.0 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 精製水 残部 合計 100.0 ジリノール酸グリセリン、香料、及びエタノールを均一
に溶解する。これを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポ
リビニルアルコール、ソルビット、酸化チタンおよびカ
オリンを均一に混和したものに加える。これに、さらに
パラオキシ安息香酸エチルを精製水に均一に溶解した溶
液を加え、均一に混和しパックを得た。
Example 17 Pack component Blending amount (%) Glycerin dilinoleate 3.0 Vinyl acetate / styrene copolymer 10.0 Polyvinyl alcohol 10.0 Sorbit 5.0 Titanium oxide 8.0 Kaolin 7.0 Ethanol 5. 0 Fragrance 2.0 Ethyl paraoxybenzoate 0.2 Purified water Balance 100.0 Dissolve glycerin dilinoleate, fragrance, and ethanol uniformly. This is added to a homogenous mixture of vinyl acetate-styrene copolymer, polyvinyl alcohol, sorbit, titanium oxide and kaolin. To this, a solution of ethyl paraoxybenzoate uniformly dissolved in purified water was added and mixed uniformly to obtain a pack.

【0018】 実施例18 パウダー 成分 配合量(%) リノール酸 2.0 デキストリン 2.0 タルク 95.0 ステアリン酸デカグルセリル 1.0 合計 100.0 リノール酸及びステアリン酸デカグルセリルを加熱溶解
し、これをデキストリン及びタルク混合物に攪拌しなが
ら徐々に加えてパウダーを得た。
Example 18 Powder component Blending amount (%) Linoleic acid 2.0 Dextrin 2.0 Talc 95.0 Decaglyceryl stearate 1.0 Total 100.0 Linoleic acid and decaglyceryl stearate were dissolved by heating and dextrin was added. And the talc mixture were gradually added with stirring to obtain a powder.

【0019】[0019]

【発明の効果】本発明によれば、皮膚角質層のターンオ
ーバーを促進する、優れた皮膚新陳代謝促進剤を提供で
きる。
Industrial Applicability According to the present invention, it is possible to provide an excellent skin metabolism promoting agent that promotes turnover of the stratum corneum of the skin.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 炭素数18〜22かつ分子構造中の不飽
和数が2以上の遊離脂肪酸、その塩、モノエステルおよ
びジエステルから選ばれる1種または2種以上を活性成
分として含有する皮膚新陳代謝促進剤。
1. Promoting skin metabolism, which comprises, as an active ingredient, one or more selected from free fatty acids having 18 to 22 carbon atoms and having 2 or more unsaturations in the molecular structure, salts thereof, monoesters and diesters. Agent.
【請求項2】 活性成分の配合量が組成物全体に対して
0.1〜10重量%である請求項1記載の皮膚新陳代謝
促進剤。
2. The skin metabolism promoting agent according to claim 1, wherein the amount of the active ingredient blended is 0.1 to 10% by weight based on the entire composition.
JP35200693A 1993-12-29 1993-12-29 Skin metabolism promoter Expired - Fee Related JP3258801B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP35200693A JP3258801B2 (en) 1993-12-29 1993-12-29 Skin metabolism promoter

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP35200693A JP3258801B2 (en) 1993-12-29 1993-12-29 Skin metabolism promoter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07196465A true JPH07196465A (en) 1995-08-01
JP3258801B2 JP3258801B2 (en) 2002-02-18

Family

ID=18421140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP35200693A Expired - Fee Related JP3258801B2 (en) 1993-12-29 1993-12-29 Skin metabolism promoter

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3258801B2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2765482A1 (en) * 1997-07-07 1999-01-08 Oreal USE OF Y-LINOLENIC ACID TO PREVENT OXIDATIVE STRESS
JP2009029806A (en) * 2007-07-13 2009-02-12 Pacific Creation Use of fat-soluble extract of odontella aurita for restructuring skin, composition for use and cosmetic method using the extract
KR20180049110A (en) * 2015-09-24 2018-05-10 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 Methods and compositions for treating skin
JP2019172620A (en) * 2018-03-29 2019-10-10 日光ケミカルズ株式会社 Post-inflammatory pigmentation improving agent

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2765482A1 (en) * 1997-07-07 1999-01-08 Oreal USE OF Y-LINOLENIC ACID TO PREVENT OXIDATIVE STRESS
EP0891773A1 (en) * 1997-07-07 1999-01-20 L'oreal Use of gamma-linolenic acid for preventing oxydative stress
JPH1171260A (en) * 1997-07-07 1999-03-16 L'oreal Sa Oxidation stress preventing agent comprising gamma-linolenic acid
JP2009029806A (en) * 2007-07-13 2009-02-12 Pacific Creation Use of fat-soluble extract of odontella aurita for restructuring skin, composition for use and cosmetic method using the extract
KR20180049110A (en) * 2015-09-24 2018-05-10 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 Methods and compositions for treating skin
JP2018528248A (en) * 2015-09-24 2018-09-27 イーエルシー マネージメント エルエルシー Methods and compositions for treating skin
JP2019172620A (en) * 2018-03-29 2019-10-10 日光ケミカルズ株式会社 Post-inflammatory pigmentation improving agent

Also Published As

Publication number Publication date
JP3258801B2 (en) 2002-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2614474B2 (en) Whitening cosmetics
JP2977750B2 (en) Anti-aging skin cosmetics
JPH0567125B2 (en)
WO1995019762A1 (en) Dermatologic composition
JPH01186809A (en) Skin beautifying cosmetic
JP2002173449A (en) Hair-growing agent
JP2844103B2 (en) External preparation for skin
JP2002161027A (en) Method for suppressing inflammation and erythema and composition therefor
JP2008303186A (en) Formation/maturation promotor of cornified envelope
JPH0867621A (en) Skin activator having glycosaminoglycan production-accelerating action
JP3258801B2 (en) Skin metabolism promoter
JPH11139951A (en) Cosmetic
JPS60116618A (en) Cosmetic
JPH0193520A (en) Beautifying and whitening cosmetic
JP3441387B2 (en) Moisturizer, skin cosmetics and bath additives
JPH1112156A (en) Emulsion composition
JPH03261705A (en) Melanin production-inhibitory external agent
JPH07149622A (en) Beautifying and whitening preparation
JPH05213735A (en) Beautifully whitening cosmetic
JP2000001416A (en) Polyol-containing liposome
JPH0818963B2 (en) Whitening cosmetics
JP2000191499A (en) Cosmetic for moisturiztng skin
JPH05194176A (en) Skin-beautifying cosmetic
JP2644353B2 (en) Whitening cosmetics
JP4001467B2 (en) Cosmetic for hair growth

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20011106

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081207

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091207

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091207

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101207

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111207

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121207

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131207

Year of fee payment: 12

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees