JP3441387B2 - Moisturizer, skin cosmetics and bath additives - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、保湿剤に関し、詳
しくは、安全で、高い保湿効果を有する保湿剤及び皮膚
化粧料並びに入浴剤に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a moisturizing agent, and more particularly to a moisturizing agent which is safe and has a high moisturizing effect, a skin cosmetic, and a bath agent.

【０００２】[0002]

【従来の技術】皮膚は様々な外界からの環境変化や刺激
から生体を防御する働きを有しているが、特に表皮の最
外層に位置する角質層は、外界と生体との境界として緩
衝作用を担っている。2. Description of the Related Art The skin has a function of protecting the living body from various environmental changes and stimuli from the outside world, and in particular, the stratum corneum located at the outermost layer of the epidermis serves as a buffer function as a boundary between the outside world and the living body. Is responsible for

【０００３】角質層は、生体の様々な活動に対して柔軟
に対応するため、また弾力性、柔軟性、保護機能等を維
持するために適度な水分を必要とする。角質層が自ら水
分を保持する機構の１つとして、ＮＭＦ（Natural moi
sturizing factor = 天然保湿因子）の存在が考えら
れており、このＮＭＦの主成分はピロリドンカルボン酸
ナトリウムとアミノ酸である。また、角質層の水分が外
部環境の変化等で失われると、皮膚の弾力性、柔軟性、
保護機能等が損なわれ、種々のトラブルの原因となるこ
とが知られている。そこで、この角質層の適度な水分を
維持し、皮膚のトラブルを修復、あるいは予防する目的
で、ヒアルロン酸、コラーゲン等の親水性の保湿剤が化
粧料に配合されており、ＮＭＦ成分であるピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム、アミノ酸も、保湿剤としても広く
使用されている。The stratum corneum needs an appropriate amount of water in order to flexibly respond to various activities of the living body and to maintain elasticity, flexibility and protective function. NMF (Natural moi) is one of the mechanisms by which the stratum corneum retains water by itself.
The presence of sturizing factor = natural moisturizing factor) is considered, and the main components of this NMF are sodium pyrrolidonecarboxylate and amino acid. Also, when the water content of the stratum corneum is lost due to changes in the external environment, etc., skin elasticity, flexibility,
It is known that the protective function and the like are impaired, causing various troubles. Therefore, hydrophilic moisturizers such as hyaluronic acid and collagen have been added to cosmetics for the purpose of maintaining appropriate water content in the stratum corneum and repairing or preventing skin troubles. Sodium carboxylate and amino acids are also widely used as moisturizers.

【０００４】しかしながら、ピロリドンカルボン酸ナト
リウムを多量に用いた場合、乳化粒子の容積変化、同時
に配合する高分子安定剤の構造変化をもたらし、乳化組
成物の乳化安定性においては未だ十分とはいえず、これ
は特に水中油滴型乳化型皮膚化粧料において顕著であ
る。また、アミノ酸は皮膚に浸透し得る大きさの小分子
であるため、角質層内に吸収されて本来存在しているＮ
ＭＦ同様に機能する可能性はあるが、アミノ酸それ自体
の吸湿・保湿能力は優れていないという欠点があった。However, when a large amount of sodium pyrrolidonecarboxylate is used, it causes a volume change of the emulsion particles and a structural change of the polymer stabilizer to be blended at the same time, and it cannot be said that the emulsion stability of the emulsion composition is sufficient. This is particularly remarkable in oil-in-water emulsion type skin cosmetics. In addition, since amino acids are small molecules with a size that can penetrate into the skin, N that is originally present after being absorbed into the stratum corneum
Although it may function similarly to MF, it has a drawback in that the amino acid itself does not have excellent moisture absorbing / moisturizing ability.

【０００５】[0005]

【発明が解決しようとする課題】係る現状において、本
発明者等は上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、Ｎ
ＭＦ成分であるアミノ酸の中でも蛋白質に多く含有され
ているグリシンのＮ−モノメチル化誘導体であるＮ−モ
ノメチルグリシンが、ピロリドンカルボン酸ナトリウム
と同等の吸湿・保湿能力を有し、また、皮膚化粧料及び
入浴剤に配合した際にも安定性に非常に優れていること
を見出し、本発明を完成させた。Under the present circumstances, the inventors of the present invention have conducted diligent research to solve the above problems, and as a result, N
N-monomethylglycine, which is an N-monomethylated derivative of glycine that is contained in a large amount in proteins among amino acids that are MF components, has a moisture absorption / moisturizing ability equivalent to that of sodium pyrrolidonecarboxylate, and also skin cosmetics and The present invention has been completed by finding that the stability is very excellent even when blended in a bathing agent.

【０００６】すなわち、本発明の目的は、優れた吸湿能
及び保湿能を有し、且つべたつき感のない保湿剤及び皮
膚化粧料並びに入浴剤を提供するにある。[0006] That is, an object of the present invention is to provide a moisturizer, a skin cosmetic and a bath agent which have excellent hygroscopicity and moisturizing ability and have no sticky feeling.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】上記課題は、Ｎ−モノメ
チルグリシンからなることを特徴とする保湿剤、並びに
該保湿剤を含有することを特徴とする皮膚化粧料及び入
浴剤によって達成される。すなわち、本発明はＮ−モノ
メチルグリシンを有効成分とすることを特徴とする保湿
剤、並びに該保湿剤を含有することを特徴とする皮膚化
粧料及び入浴剤にある。The above-mentioned object can be achieved by a moisturizer characterized by comprising N-monomethylglycine, and a skin cosmetic and a bath preparation containing the moisturizer. That is, the present invention is a humectant characterized by containing N-monomethylglycine as an active ingredient, and a skin cosmetic and a bath preparation containing the humectant.

【０００８】[0008]

【発明の実施の形態】以下に本発明について詳細に説明
する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below.

【０００９】本発明の保湿剤は、例えば皮膚化粧料、入
浴剤、医薬品、医薬部外品、食品等に配合することが可
能である。そして、皮膚化粧料の中でも、水中油滴型乳
化型皮膚化粧料に配合することにより、更に安定性にお
いて優れた効果を発揮する。The moisturizer of the present invention can be blended in, for example, skin cosmetics, bath salts, pharmaceuticals, quasi drugs, foods and the like. Further, among the skin cosmetics, when blended with the oil-in-water emulsion type skin cosmetics, the stability is further enhanced.

【００１０】本発明に用いるＮ−メチルグリシンは公知
の物質であり、別名サルコシンとも呼ばれていて容易に
入手することができる。The N-methylglycine used in the present invention is a known substance, and is also called sarcosine, which is easily available.

【００１１】本発明に係る保湿剤は、皮膚化粧料の全重
量に対して好ましくは０．００１〜３０．０重量％（以
下、ｗｔ％と略記する。）、更に好ましくは０．０１〜
１０．０ｗｔ％配合して用いられる。０．００１ｗｔ％
未満では効果が十分発揮されない場合があり、一方、３
０．０ｗｔ％以上では配合量に見合った効果が得られな
い場合がある。The humectant according to the present invention is preferably 0.001 to 30.0% by weight (hereinafter abbreviated as wt%), and more preferably 0.01 to 10% by weight based on the total weight of the skin cosmetic.
It is used by blending 10.0 wt%. 0.001 wt%
If less than 3, the effect may not be fully exerted, while on the other hand, 3
If it is 0.0 wt% or more, the effect corresponding to the blending amount may not be obtained.

【００１２】本発明に係る皮膚化粧料は、常法に従っ
て、ローション類、乳液類、クリーム類、軟膏類、パッ
ク類、化粧下地類、メイクアップ料、マッサージ料等種
々の剤型にすることが可能である。The skin cosmetics according to the present invention can be made into various dosage forms such as lotions, emulsions, creams, ointments, packs, makeup bases, make-up agents, massage agents, etc. according to a conventional method. It is possible.

【００１３】本発明の保湿剤は、入浴剤の全重量に対し
て好ましくは０．０１〜１０．０ｗｔ％、更に好ましく
は０．１〜５．０ｗｔ％配合して用いられる。０．０１
ｗｔ％未満では、本発明の効果が十分発揮されない場合
があり、一方、１０．０ｗｔ％を越えて配合しても配合
量に見合った効果が得られない場合がある。The humectant of the present invention is preferably used in an amount of 0.01 to 10.0 wt%, more preferably 0.1 to 5.0 wt% based on the total weight of the bath additive. 0.01
If it is less than wt%, the effect of the present invention may not be sufficiently exhibited, while if it exceeds 10.0 wt%, the effect corresponding to the blending amount may not be obtained.

【００１４】本発明の入浴剤は、常法に従って、散剤、
顆粒剤、錠剤、液剤等の種々の剤型にすることが可能で
ある。The bathing agent of the present invention is a powder according to a conventional method,
It is possible to make various dosage forms such as granules, tablets and liquids.

【００１５】また、本発明の皮膚化粧料及び入浴剤に
は、界面活性剤、殺菌剤、防腐剤、角質溶解剤、抗酸化
剤、香料、色素等を本発明の目的を達成する範囲内で適
宜配合することができる。Further, in the skin cosmetics and bath agents of the present invention, surfactants, bactericides, preservatives, keratolytic agents, antioxidants, fragrances, pigments, etc. are used within the range to achieve the object of the present invention. It can be blended appropriately.

【００１６】皮膚化粧料の基剤としては、公知のもので
良く、例えば、メチルフェニルポリシロキサン、ジメチ
ルポリシロキサン等のシリコーン油類、パラフィン、ワ
セリン等の炭化水素類、オリーブスクワラン、米スクワ
ラン、米糠油、オリーブ油、大豆油、米胚芽油、ホホバ
油、ヒマシ油、紅花油、ヒマワリ油、オリーブ油、マカ
デミアナッツ油などの植物油類、ミツロウ、モクロウ、
カルナバロウ等のロウ類、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、パルミチン酸セチル等のエステル油類、セタノー
ル、ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール等の高級アルコール類、コレステ
ロール、フィトステロール等のステロール類、分岐脂肪
酸コレステロールエステル、マカデミアナッツ油脂肪酸
フィトステロールエステル等のステロール脂肪酸エステ
ル類、ステアリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン
酸、オレイン酸、イソ型長鎖脂肪酸、アンテイソ型長鎖
脂肪酸等の高級脂肪酸の塩類、セチル硫酸ナトリウム、
Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸塩、グリチルリチ
ン酸塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸
エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、変性シリコ
ン、蔗糖エステル等の非イオン界面活性剤、テトラアル
キルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤、ベタイン
型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型等の両性界面
活性剤、レシチン、リゾフォスファチジルコリン、セラ
ミド、セレブロシド等の天然系界面活性剤、硬化油等の
加工油類、トリイソソテアリン酸グリセリド、カプリリ
・カプリン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸グリセ
リル等のトリグリセリド、タール系色素、酸化鉄等の着
色顔料、パラベン、フェノキシエタノール等の防腐剤、
酸化チタン、酸化亜鉛等の顔料、ジブチルヒドロキシト
ルエン等の抗酸化剤、エタノール等の一級アルコール、
塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、
硝酸カリウム、珪酸ナトリウム等の無機塩類、琥珀酸ナ
トリウム、アスパラギン酸ナトリウム等の有機酸塩類、
塩酸エタノールアミン、硝酸アンモニウム、塩酸アルギ
ニン、燐酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、トリスヒ
ドロキシメチルアミノメタン塩酸塩、ジイソプロピルア
ミンジクロロ酢酸塩等の塩類、ジプロピレングリコー
ル、１，３ブチレングリコール、グリセリン、プロピレ
ングリコール、ソルビトール、マルビトール、ジグリセ
リン等の多価アルコール、カルボキシビニルポリマー、
キサンタンガム、カラギーナン、アルキル変性カルボキ
シビニルポリマー等の増粘剤、エデト酸等のキレート
剤、水酸化カリウム、ジイソプロパノールアミン、トリ
エタノールアミン等の中和剤、ヒアルロン酸、コラーゲ
ン等の生体高分子、乳酸菌、酵母等の培養生成物、カミ
ツレ、センブリ、アロエ、モモ、カロット、スギナ、ク
ワ、桃の葉、セージ、ビワ葉、キュウカンバー、セイヨ
ウキズタ、ハイビスカス、ウコン、ローズマリー、オウ
ゴン、甘草等の植物エキス、セリン、スレオニン、Ｎ−
メチル−ｌ−セリン、アミノ酪酸、ヒドロキシアミノ酪
酸等のアミノ酸類、ポリメチルシルセスキオキサン等の
シリコンビーズ、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンス
ルフォン酸塩等の紫外線吸収剤、ビタミンＡ類、Ｂ類、
Ｃ類、Ｅ類等のビタミン類、香料等を用いることができ
るがこれに限定されるものではない。The base for skin cosmetics may be a known one, for example, silicone oils such as methylphenylpolysiloxane and dimethylpolysiloxane, hydrocarbons such as paraffin and vaseline, olive squalane, rice squalane, rice bran. Vegetable oils such as oil, olive oil, soybean oil, rice germ oil, jojoba oil, castor oil, safflower oil, sunflower oil, olive oil, macadamia nut oil, beeswax, mokuro,
Waxes such as carnauba wax, octyldodecyl myristate, ester oils such as cetyl palmitate, higher alcohols such as cetanol, behenyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, sterols such as cholesterol and phytosterols, branched fatty acid cholesterol ester, macadamia nuts Oil fatty acid sterol fatty acid esters such as phytosterol ester, stearic acid, myristic acid, isostearic acid, oleic acid, iso type long chain fatty acids, salts of higher fatty acids such as anteiso type long chain fatty acids, sodium cetyl sulfate,
N-stearoyl-L-glutamate, anionic surfactant such as glycyrrhizinate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester,
Nonionic surfactants such as polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyhydric alcohol fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, modified silicone, sucrose ester, and cationic surfactant such as tetraalkylammonium salt Agents, betaine-type, sulfobetaine-type, sulfoamino acid-type and other amphoteric surfactants, lecithin, lysophosphatidylcholine, ceramide, natural surfactants such as cerebroside, processed oils such as hardened oil, triisosotearine Acid glycerides, caprylic / capric acid glycerides, triglycerides such as glyceryl 2-ethylhexanoate, tar pigments, coloring pigments such as iron oxide, preservatives such as paraben and phenoxyethanol,
Pigments such as titanium oxide and zinc oxide, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene, primary alcohols such as ethanol,
Sodium chloride, magnesium chloride, sodium sulfate,
Inorganic salts such as potassium nitrate and sodium silicate, organic acid salts such as sodium succinate and sodium aspartate,
Ethanolamine hydrochloride, ammonium nitrate, arginine hydrochloride, phosphate, citrate, acetate, carbonate, trishydroxymethylaminomethane hydrochloride, salts such as diisopropylamine dichloroacetate, dipropylene glycol, 1,3 butylene glycol, glycerin , Propylene glycol, sorbitol, malbitol, polyhydric alcohols such as diglycerin, carboxyvinyl polymer,
Thickening agents such as xanthan gum, carrageenan and alkyl-modified carboxyvinyl polymers, chelating agents such as edetic acid, neutralizing agents such as potassium hydroxide, diisopropanolamine and triethanolamine, biopolymers such as hyaluronic acid and collagen, lactic acid bacteria , Culture products such as yeast, chamomile, senburi, aloe, peach, carrot, horsetail, mulberry, peach leaf, sage, loquat leaf, cucumber, ivy, hibiscus, turmeric, rosemary, sardine, licorice and other plants Extract, serine, threonine, N-
Amino acids such as methyl-1-serine, aminobutyric acid and hydroxyaminobutyric acid, silicon beads such as polymethylsilsesquioxane, UV absorbers such as hydroxymethoxybenzophenone sulfonate, vitamins A and B,
Vitamins such as Cs and Es, fragrances and the like can be used, but are not limited thereto.

【００１７】[0017]

【実施例】以下、本発明による保湿剤の効果を明らかに
するための実施例を示すが、本発明はこれらに限定され
るものではない。尚、処方中の数字は全てｗｔ％であ
る。EXAMPLES Examples for clarifying the effects of the moisturizer according to the present invention will be shown below, but the present invention is not limited thereto. In addition, all the numbers in the prescription are wt%.

【００１８】試験例１：Ｎ−モノメチルグリシンの使用
感評価 Ｎ−モノメチルグリシン配合クリームと、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウム配合クリームとの使用感を比較し
た。下記処方に従い、成分（Ａ）を８０℃で均一に混合
溶解した後、それに成分（Ｂ）を混合溶解した（混合液
Ｉ）。これとは別に、成分（Ｄ）を８０℃で均一に混合
溶解した後、それに成分（Ｃ）を混合溶解した（混合液
ＩＩ）。つぎに、混合液Ｉに、徐々に混合液ＩＩを加え
て、充分攪拌しながら３０℃まで冷却し、化粧用クリー
ムを調製した。それらの使用感をブラインド法により１
０人の女性パネラーによって比較、評価した。使用感の
項目はしっとりする（乾燥しない、うるおいがある）
で、下記の基準に該当すると答えた人数で評価した。Test Example 1: Evaluation of feeling of use of N-monomethylglycine The feeling of use of the cream containing N-monomethylglycine and the cream containing sodium pyrrolidonecarboxylate were compared. According to the following formulation, the component (A) was uniformly mixed and dissolved at 80 ° C., and then the component (B) was mixed and dissolved (mixed liquid I). Separately from this, the component (D) was uniformly mixed and dissolved at 80 ° C., and then the component (C) was mixed and dissolved therein (mixed solution II). Next, the mixed solution II was gradually added to the mixed solution I and cooled to 30 ° C. with sufficient stirring to prepare a cosmetic cream. The usability of them 1 by the blind method
It was compared and evaluated by 0 female panelists. Moisturize items (not dry and moist)
The evaluation was based on the number of people who answered that the following criteria were met.

【００１９】 （Ａ） 実施例１ 比較例１ セタノール ３ ３ モノステアリン酸グリセリン ２．５ ２．５ ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）セチルエーテル １．５ １．５ 流動パラフィン １０ １０ トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン ５ ５ メチルポリシロキサン １ １ （Ｂ） パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ ０．１ （Ｃ） パラオキシ安息香酸メチル ０．１５ ０．１５ エデト酸二ナトリウム ０．１ ０．１ Ｎ−モノメチルグリシン １ − ピロリドンカルボン酸ナトリウム − １ （Ｄ） Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ０．９ ０．９ ジプロピレングリコール ５ ５ 精製水 残量 残量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 評価結果 強く感じる ７ ６ ある程度感じる ２ ２ 若干感じる １ ２ あまり感じない ０ ０ 全く感じない ０ ０[0019] (A) Example 1 Comparative Example 1 Cetanol 33 Glycerin monostearate 2.5 2.5 Polyoxyethylene (20EO) cetyl ether 1.5 1.5 Liquid paraffin 10 10 Glycerin tri-2-ethylhexanoate 55 Methyl polysiloxane 11 (B) Butyl paraoxybenzoate 0.1 0.1 (C) Methyl paraoxybenzoate 0.15 0.15 Disodium edetate 0.1 0.1 N-monomethylglycine 1- Sodium pyrrolidonecarboxylate-1 (D) N-stearoyl-L-glutamate sodium 0.9 0.9 Dipropylene glycol 55 Purified water Remaining amount Remaining amount −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Evaluation results Feel strongly 7 6 Feel to some extent 2 2 I feel a little 1 2 I don't feel much 0 0 I do not feel at all 0 0

【００２０】上記の結果から、Ｎ−モノメチルグリシン
配合クリーム（実施例１）は、ピロリドンカルボン酸ナ
トリウム配合クリーム（比較例１）と同等以上のしっと
り感を与えることがわかった。From the above results, it was found that the N-monomethylglycine-containing cream (Example 1) gave a moist feeling equal to or higher than that of the sodium-pyrrolidonecarboxylate-containing cream (Comparative Example 1).

【００２１】試験例２：保存安定性試験 下記処方の乳液を常法により調製した。それらを室温で
１日放置した後の乳化状態について外観を観察し、異常
が認められる場合（油分、水分が分離した場合）を×
で、異常が認められない場合を○で表した。Test Example 2: Storage stability test An emulsion having the following formulation was prepared by a conventional method. Appearance of the emulsified state after leaving them at room temperature for 1 day was observed, and when abnormalities were observed (when oil and water were separated),
The case where no abnormality was observed is indicated by ○.

【００２２】 実施例２ 比較例２ Ｎ−モノメチルグリシン １．０ − ピロリドンカルボン酸ナトリウム − １．０ 流動パラフィン １０．０ １０．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ０．５ カルボキシビニルポリマー ０．２ ０．２ ジイソプロパノールアミン ０．２ ０．２ ９５％エタノール ０．５ ０．５ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ０．１ 精製水 残量 残量 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 保存安定性 ○ × −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−[0022]                                                   Example 2 Comparative example 2 N-monomethylglycine 1.0- Sodium pyrrolidonecarboxylate-1.0 Liquid paraffin 10.0 10.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60EO) 0.5 0.5 Carboxy vinyl polymer 0.2 0.2 Diisopropanolamine 0.2 0.2 95% ethanol 0.5 0.5 Methyl paraoxybenzoate 0.1 0.1 Purified water Remaining amount Remaining amount −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Storage stability ○ × −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

【００２３】上記結果から、Ｎ−モノメチルグリシン配
合乳液は、ピロリドンカルボン酸ナトリウム配合乳液よ
りも、保存安定性に優れていることがわかった。From the above results, it was found that the emulsion containing N-monomethylglycine was superior in storage stability to the emulsion containing sodium pyrrolidonecarboxylate.

【００２４】試験例３：吸湿・保湿能測定 Ｎ−モノメチルグリシンと他の化合物（グリシン、ピロ
リドンカルボン酸ナトリウム）との吸湿・保湿能を比較
した。各試料を低湿度環境下及び高湿度環境下に置いた
時の重量変化を測定し、吸湿率・保湿率を算出した。各
試料を２３℃、１４％ＲＨ（相対湿度）の低湿度環境下
に５日間静置し、試料の乾燥重量を測定した（＝Ｗａ
０）。その後、２３℃、９９％ＲＨ（相対湿度）の高湿
度環境下に７日間静置し、試料重量を測定した（＝Ｗａ
７）。更に、２３℃、１４％ＲＨ（相対湿度）の低湿度
環境下に移して乾燥させ、１，３，５，７，９日経過後
の重量を測定した（＝Ｗｂ１，３，５，７，９）。各試
料の吸湿率を下記式により算出し、得られた結果を示
す。尚、数値は平均値（ｎ＝４）である。 吸湿率（％）＝（Ｗａ７ − Ｗａ０）×１００／Ｗａ
０Test Example 3: Moisture absorption / moisturizing ability measurement The moisture absorption / moisturizing ability of N-monomethylglycine and other compounds (glycine, sodium pyrrolidonecarboxylate) were compared. The weight change when each sample was placed in a low-humidity environment and a high-humidity environment was measured, and the moisture absorption rate / moisture retention rate was calculated. Each sample was allowed to stand in a low humidity environment of 23 ° C. and 14% RH (relative humidity) for 5 days, and the dry weight of the sample was measured (= Wa
0). After that, the sample was allowed to stand for 7 days in a high humidity environment of 23 ° C. and 99% RH (relative humidity), and the sample weight was measured (= Wa
7). Furthermore, it was transferred to a low humidity environment of 23 ° C. and 14% RH (relative humidity) and dried, and the weight after 1, 3, 5, 7, 9 days was measured (= Wb1, 3, 5, 7, 9). ). The moisture absorption rate of each sample was calculated by the following formula, and the obtained results are shown. The numerical values are average values (n = 4). Moisture absorption rate (%) = (Wa7−Wa0) × 100 / Wa
0

【００２５】また、吸湿量（Ｗａ７−Ｗａ０）を１００
とした時の保湿率（経時的な残存水分量比率）を下式に
より算出し、得られた結果を吸湿率とともに下記表１に
示す。尚、数値は平均値（ｎ＝４）である。 保湿率（％）＝（ＷｂＮ−Ｗａ０）×１００／（Ｗａ７
−Ｗａ０） 但し、Ｎ＝１，３，５，７，９The moisture absorption amount (Wa7-Wa0) is 100
The moisture retention rate (ratio of residual water content over time) was calculated by the following formula, and the obtained results are shown in Table 1 below together with the moisture absorption rate. The numerical values are average values (n = 4). Moisture retention rate (%) = (WbN−Wa0) × 100 / (Wa7
-Wa0) However, N = 1, 3, 5, 7, 9

【００２６】[0026]

【表１】 [Table 1]

【００２７】表１から明らかなように、本発明に係るＮ
−モノメチルグリシンの吸湿率は、ピロリドンカルボン
酸ナトリウムと同程度で、グリシンに比べると著しく高
いことが確認された。また、グリシンは低湿度環境下に
移して乾燥させ始めてから１日間に、高湿度環境下で吸
湿した水分のほとんどを失った。ピロリドンカルボン酸
ナトリウムとＮ−モノメチルグリシンは、低湿度環境下
に移してから徐々に水分を失い続けたが、両者の保湿能
は同程度であることが分かった。As is clear from Table 1, N according to the present invention
It was confirmed that the hygroscopicity of monomethylglycine is similar to that of sodium pyrrolidonecarboxylate and is significantly higher than that of glycine. In addition, glycine lost most of the moisture absorbed in a high humidity environment within 1 day after being transferred to a low humidity environment and starting to be dried. It was found that sodium pyrrolidonecarboxylate and N-monomethylglycine continued to lose water gradually after being transferred to a low humidity environment, but their moisturizing ability was similar.

【００２８】以上のことより、Ｎ−モノメチルグリシン
は、ピロリドンカルボン酸ナトリウムと同程度に優れた
吸湿・保湿能を有していることが立証された。From the above, it was proved that N-monomethylglycine has a moisture absorption / moisturizing ability as excellent as that of sodium pyrrolidonecarboxylate.

【００２９】実施例３〜４（クリ−ム） 下記処方に従い、成分（Ａ）を８０℃で均一に混合溶解
した後、それに成分（Ｂ）を混合溶解した（混合液
Ｉ）。これとは別に、成分（Ｄ）を８０℃で均一に混合
溶解した後、それに成分（Ｃ）を混合溶解した（混合液
ＩＩ）。つぎに、混合液Ｉに、徐々に混合液ＩＩを加え
て、充分攪拌しながら３０℃まで冷却し、化粧用クリー
ムを調製した。Examples 3 to 4 (cream) According to the following formulation, the component (A) was uniformly mixed and dissolved at 80 ° C, and then the component (B) was mixed and dissolved (mixed liquid I). Separately from this, the component (D) was uniformly mixed and dissolved at 80 ° C., and then the component (C) was mixed and dissolved therein (mixed solution II). Next, the mixed solution II was gradually added to the mixed solution I and cooled to 30 ° C. with sufficient stirring to prepare a cosmetic cream.

【００３０】 （Ａ） 実施例３ 実施例４ セタノール ３ ３ モノステアリン酸グリセリン ２．５ ２．５ ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．） １．５ １．５ セチルエーテル 流動パラフィン １０ １０ トリ−２−エチルヘキサン酸 ５ ５ グリセリン メチルポリシロキサン １ １ （Ｂ） パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ ０．１ （Ｃ） パラオキシ安息香酸メチル ０．１５ ０．１５ エデト酸二ナトリウム ０．１ ０．１ Ｎ−モノメチルグリシン ０．０１ ２ ピロリドンカルボン酸ナトリウム − １ （Ｄ） Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸 ０．９ ０．９ ナトリウム ジプロピレングリコール ５ ５ 精製水 残量 残量[0030] (A) Example 3 Example 4 Cetanol 33 Glycerin monostearate 2.5 2.5 Polyoxyethylene (20EO) 1.5 1.5           Cetyl ether Liquid paraffin 10 10 Tri-2-ethylhexanoic acid 55           Glycerin Methyl polysiloxane 11 (B) Butyl paraoxybenzoate 0.1 0.1 (C) Methyl paraoxybenzoate 0.15 0.15 Disodium edetate 0.1 0.1 N-monomethylglycine 0.01 2 Sodium pyrrolidonecarboxylate-1 (D) N-stearoyl-L-glutamic acid 0.9 0.9           sodium Dipropylene glycol 55 Purified water Remaining amount Remaining amount

【００３１】実施例５〜７（ローション） 下記処方の各成分を常法により混合溶解してローション
を調製した。Examples 5 to 7 (Lotion) Lotions were prepared by mixing and dissolving the components of the following formulation by a conventional method.

【００３２】 実施例５ 実施例６ 実施例７ エタノール ５ ５ ５ グリセリン ５ ５ ５ ポリオキシエチレン硬化 ０．５ ０．５ ０．５ ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） メチルパラベン ０．０２ ０．０２ ０．０２ 香料 ０．０５ ０．０５ ０．０５ Ｎ−モノメチルグリシン ０．１ １ ２ 精製水 残量 残量 残量[0032]                                   Example 5 Example 6 Example 7 Ethanol 5 5 5 Glycerin 5 5 5 Polyoxyethylene curing 0.5 0.5 0.5       Castor oil (60 EO) Methylparaben 0.02 0.02 0.02 Fragrance 0.05 0.05 0.05 N-monomethylglycine 0.1 12 Purified water Remaining amount Remaining amount Remaining amount

【００３３】実施例８（入浴剤） 下記処方に従い、各成分を常法により混合し、入浴剤を
調製した。尚、この入浴剤は使用時に約３０００倍に希
釈される。Example 8 (Bathing Agent) According to the following formulation, each component was mixed by a conventional method to prepare a bathing agent. In addition, this bathing agent is diluted about 3000 times at the time of use.

【００３４】 硫酸ナトリウム ８５ 香料及び界面活性剤 適量 有機色素 適量 Ｎ−モノメチルグリシン １０ 炭酸水素ナトリウム 残量[0034] Sodium sulfate 85 Perfume and surfactant Organic dye N-monomethylglycine 10 Sodium bicarbonate remaining amount

【００３５】実施例９〜１０（軟膏） 下記処方に従い、（Ｂ）の各成分を湯浴で８０℃に加温
しながら混合し、これに、８０℃に加温した上記（Ａ）
の各成分の混合物中に攪拌しながら徐々に加えた。つぎ
に、ホモジナイザーで２．５分間激しく攪拌（２５００
ｒｐｍ）して各成分を充分乳化分散させた後、攪拌しな
がら徐々に冷却して軟膏を得た。Examples 9 to 10 (Ointment) According to the following formulation, the components of (B) were mixed while heating to 80 ° C. in a water bath, and the mixture was heated to 80 ° C. (A).
Was slowly added to the mixture of the respective components under stirring. Next, vigorously stir with a homogenizer for 2.5 minutes (2500
rpm) to sufficiently emulsify and disperse each component, and then gradually cooled with stirring to obtain an ointment.

【００３６】 実施例９ 実施例１０ （Ａ） スクワラン ４．７ ４．７ 白色ワセリン ２４ ２４ ステアリルアルコール ８．７ ８．７ ミリスチン酸イソプロピル ６ ６ モノステアリン酸ポリエチレングリコール １．３ １．３ ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸 ２．３ ２．３ モノステアリン酸グリセリン ２ ２ パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ ０．１ （Ｂ） パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ０．１ ブチレングリコ−ル ６．７ ６．７ Ｎ−モノメチルグリシン ０．０１ ０．１ 精製水 残量 残量[0036]                                           Example 9 Example 10 (A) Squalane 4.7 4.7 White petrolatum 24 24 Stearyl alcohol 8.7 8.7 Isopropyl myristate 6 6 Polyethylene glycol monostearate 1.3 1.3 Polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid 2.3 2.3 Glycerin monostearate 2 2 Butyl paraoxybenzoate 0.1 0.1 (B) Methyl paraoxybenzoate 0.1 0.1 Butylene glycol 6.7 6.7 N-monomethylglycine 0.01 0.1 Purified water Remaining amount Remaining amount

【００３７】実施例１１〜１２（ゲル） 下記処方に従い、（Ａ）の各成分を一部の水（Ｄ）で膨
潤させ、残りの水（Ｄ）で成分（Ｃ）を溶解させた後、
両者を均一に混合した（混合液Ｉ）。これとは別に、成
分（Ｂ）を均一に混合した（混合液ＩＩ）。混合液Ｉに
混合液ＩＩを加えて分散し、ゲルを得た。Examples 11 to 12 (gel) According to the following formulation, each component of (A) was swollen with a part of water (D), and the component (C) was dissolved with the remaining water (D).
Both were mixed uniformly (mixture I). Separately from this, the component (B) was uniformly mixed (mixed liquid II). Mixture II was added to and dispersed in Mixture I to obtain a gel.

【００３８】 実施例１１ 実施例１２ （Ａ） カルボキシビニルポリマー ０．５ − アルキル変性カルボキシビニルポリマー − ０．５ （Ｂ） エタノール １０ １０ ジイソプロパノールアミン ０．５ ０．５ モノラウリン酸ポリオキシエチレン ０．３ ０．３ ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） 香料 適量 適量 （Ｃ） グリセリン ５ ５ Ｎ−モノメチルグリシン ０．１ ０．１ （Ｄ） 精製水 残量 残量[0038]                                           Example 11 Example 12 (A) Carboxy vinyl polymer 0.5- Alkyl-modified carboxyvinyl polymer-0.5 (B) Ethanol 10 10 Diisopropanolamine 0.5 0.5 Monolauric acid polyoxyethylene 0.3 0.3     Sorbitan (20EO) Perfume Suitable amount Suitable amount (C) Glycerin 55 N-monomethylglycine 0.1 0.1 (D) Purified water Remaining amount Remaining amount

【００３９】実施例１３〜１４（ヘアトニック） 下記処方に従い、成分（Ａ）において、香料可溶化剤で
香料を溶解した後、常温で攪拌しながらエタノールに加
えて溶解し、成分（Ｂ）を順次加えて溶解した（混合液
Ｉ）。これとは別に、成分（Ｃ）を溶解させ、攪拌しな
がら混合液Ｉに加えて均一にした後、ろ過してヘアトニ
ックを得た。Examples 13 to 14 (Hair Tonic) According to the following formulation, in the component (A), the perfume was dissolved with the perfume-solubilizing agent and then added to ethanol while stirring at room temperature to dissolve the component (B). They were sequentially added and dissolved (mixture I). Separately from this, the component (C) was dissolved, added to the mixed solution I with stirring to make it uniform, and then filtered to obtain a hair tonic.

【００４０】 実施例１３ 実施例１４ （Ａ） エタノール ７０ ７０ 香料可溶化剤 適量 適量 香料・色素 適量 適量 （Ｂ） 酢酸ｄｌ−α−トコフェロール ０．０５ ０．０５ 塩酸アルキルジアミノエチル ０．２ ０．２ グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ ０．１ プロピレングリコール ３ ３ ｌ−メントール ０．１ ０．１ （Ｃ） 乳酸 ０．１ ０．１ キレート剤 適量 適量 Ｎ−モノメチルグリシン ０．０１ ０．１ 精製水 残量 残量[0040]                                     Example 13 Example 14 (A) Ethanol 70 70 Fragrance solubilizer Suitable amount Suitable amount Perfume / Dye Suitable amount Suitable amount (B) Dl-α-tocopherol acetate 0.05 0.05 Alkyldiaminoethyl hydrochloride 0.2 0.2 Dipotassium glycyrrhizinate 0.1 0.1 Propylene glycol 33 l-menthol 0.1 0.1 (C) Lactic acid 0.1 0.1 Chelating agent Suitable amount Suitable amount N-monomethylglycine 0.01 0.1 Purified water Remaining amount Remaining amount

【００４１】[0041]

【発明の効果】以上のように、本発明によれば、吸湿・
保湿性に優れた保湿剤としてＮ−モノメチルグリシンが
有用であること、また保湿剤としてＮ−モノメチルグリ
シンを配合することにより保湿性に優れ、更に好ましい
感触を持ち、かつ安定性に優れた皮膚化粧料並びに入浴
剤を提供できることは明らかである。As described above, according to the present invention, moisture absorption
Skin cosmetic that N-monomethylglycine is useful as a moisturizer having excellent moisturizing property, and that by blending N-monomethylglycine as a moisturizing agent, the moisturizing property is excellent, a more favorable feeling is obtained, and stability is excellent. It is clear that a charge as well as a bath salt can be provided.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平11−130650（ＪＰ，Ａ) 米国特許5162378（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 A61K 31/198 Continuation of front page (56) Reference JP-A-11-130650 (JP, A) US Pat. No. 5162378 (US, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. ⁷ , DB name) A61K 7/00-7 / 50 A61K 31/198

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 Ｎ−モノメチルグリシンからなることを
特徴とする保湿剤。1. A moisturizing agent comprising N-monomethylglycine. 【請求項２】 請求項１記載の保湿剤を含有することを
特徴とする皮膚化粧料。2. A skin cosmetic containing the moisturizing agent according to claim 1. 【請求項３】 請求項１記載の保湿剤を含有することを
特徴とする入浴剤。3. A bathing agent containing the moisturizing agent according to claim 1.