JPH0193520A - Beautifying and whitening cosmetic - Google Patents

Beautifying and whitening cosmetic

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JPH0193520A
JPH0193520A JP25037487A JP25037487A JPH0193520A JP H0193520 A JPH0193520 A JP H0193520A JP 25037487 A JP25037487 A JP 25037487A JP 25037487 A JP25037487 A JP 25037487A JP H0193520 A JPH0193520 A JP H0193520A
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晃 橋本
Mitsuaki Shimizu
清水　満章
Hisatoyo Kato
久豊 加藤
Yoshiji Ozasa
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Abstract

PURPOSE:To obtain the titled cosmetic, containing a vitamin E acetate and specific free fatty acid as an active ingredient, of eliminating, reducing color or preventing blackening or pigmenting of the skin by ultraviolet rays by applying to the skin and exhibiting excellent beautifying and whitening effects. CONSTITUTION:A beautifying and whitening cosmetic containing (A) vitamin E acetate and (B) an 18-22C free fatty acid having >=2 unsaturated bonds in the molecular structure, salt or ester thereof with a mono- or dihydric alcohol as an active ingredient. Linoleic acid, linoelaidic acid, alpha-linolenic acid, eicosapentaenoic acid, etc., are cited as typical examples of the above-mentioned ingreedient (B). The amount of the blended vitamin E acetate of the ingredient (A) in the cosmetic composition is preferably within the range of 0.1-10wt.% and the amount of the afore-mentioned blended ingredient (B) is preferably within the range of 0.1-10wt.%.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、ソバ
カスなどの皮膚の色素沈着を消失、淡色化もしくは予防
する美白化粧料に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to a whitening cosmetic that eliminates, lightens, or prevents skin darkening caused by ultraviolet rays, or skin pigmentation such as spots and freckles.

従来の技術および町４ａ 従来、美白化粧料組成物としてはビタミンＣおよびその
誘導体、あるいは還元剤、胎盤エキスなどのチロシナー
ゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。しかしな
がら、これら従来の美白化粧料は培養細胞によるｉｎ　
ｖｉｔｒｏの実験ではメラニン産生抑制作用などを示す
ものの、実際に皮膚に適用した場合、充分な色素沈着の
消失もしくは淡色化などの効果は得られていない。Prior Art and Town 4a Conventionally, whitening cosmetic compositions containing vitamin C and its derivatives, reducing agents, and tyrosinase activity inhibitors such as placenta extract are known. However, these conventional whitening cosmetics are made using cultured cells.
Although it has been shown to inhibit melanin production in vitro experiments, when it is actually applied to the skin, it has not been able to sufficiently eliminate pigmentation or lighten the skin.

本発明は実際に皮膚に適用した場合、副作用がなく優れ
た美白効果を奏しうる化粧料を提供することを目的とす
る。An object of the present invention is to provide a cosmetic that exhibits excellent whitening effects without side effects when actually applied to the skin.

問題点を解決するための手段 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた
結果、特定の脂肪酸またはその誘導体にさらにビタミン
Ｅ酢酸エステルを組み合わせることにより皮膚の色素沈
着の消失、もしくは淡色化に優れた相乗的な効果があら
れれることを見いだし、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems As a result of extensive research to achieve the above object, the present inventors have found that by combining a specific fatty acid or its derivative with vitamin E acetate, the skin pigmentation disappears. Alternatively, the present inventors have discovered that a synergistic effect excellent in lightening the color can be achieved, and have completed the present invention.

すなわち本発明は、 （、Ｌ）ビタミンＥ酢酸エステル、および（ｂ）炭素数
１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合数が２以上の遊
離脂肪酸、その塩、あるいは一価または二価アルコール
とのエステルを配合したことを特徴とする美白化粧料を
提供するものである。That is, the present invention comprises (L) vitamin E acetate, and (b) a free fatty acid having 18 to 22 carbon atoms and 2 or more unsaturated bonds in the molecular structure, a salt thereof, or a monohydric or dihydric alcohol. The object of the present invention is to provide a whitening cosmetic characterized by containing an ester of.

本発明組成物に配合されるビタミンＥ酢酸エステルは、
従来血行増進剤として公知の油溶性物質であるが、他の
活性成分と組み合わせて皮膚に対し相乗的な美白効果を
示すことについては知られていない。The vitamin E acetate blended into the composition of the present invention is
Although it is an oil-soluble substance that is conventionally known as a blood circulation enhancer, it is not known that it exhibits a synergistic whitening effect on the skin when combined with other active ingredients.

ビタミンＥ酢酸エステルの化粧料組成物中における配合
ｍは０．１〜１０重量％であるのが好ましい。The content m of vitamin E acetate in the cosmetic composition is preferably 0.1 to 10% by weight.

一方、本発明組成物に配合されるリノール酸、γ−リル
ン酸など炭素数１８〜２２を有し、かつ分子構造中の不
飽和結合数が２以上の脂肪酸は、植物油脂および動物油
脂に含まれている。しかし、これら脂肪酸は遊離の状態
で存在することは少なく、そのほとんどはトリグリセリ
ドの状態で存在する。このようなトリグリセリドは、遊
離の脂肪酸もしくはそのアルキルエステルのごとく動物
試験等において優れた色素沈着淡色化作用は認められな
い。また、パルミチン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪
酸にあっても同様に色素沈着抑制効果は認められず、場
合によっては逆にメラニン産生を先進する。かかる飽和
脂肪酸は、植物油脂お上・び動物油脂に多量にふくまれ
ているため、本発明化粧料におけるリノール酸などの配
合にあたっては精製したものを用いることが好ましい。On the other hand, fatty acids having 18 to 22 carbon atoms and having 2 or more unsaturated bonds in the molecular structure, such as linoleic acid and γ-lylunic acid, which are blended into the composition of the present invention, are contained in vegetable oils and animal fats. It is. However, these fatty acids rarely exist in a free state, and most of them exist in the form of triglycerides. Such triglycerides, unlike free fatty acids or their alkyl esters, have not been shown to have excellent pigmentation and lightening effects in animal tests. Similarly, saturated fatty acids such as palmitic acid and stearic acid do not have the same effect on suppressing pigmentation, and in some cases may even promote melanin production. Since such saturated fatty acids are contained in large amounts in vegetable oils, animal fats and oils, it is preferable to use purified fatty acids when blending linoleic acid and the like in the cosmetic composition of the present invention.

本発明の美白化粧料に配合される炭素数１８〜２２かつ
分子構造中の不飽和結合数が２以上の遊離脂肪酸の代表
的なものとしては、リノール酸、リノエライジン酸、α
−リルン酸、γ−リルン酸、ジホモ−γ−リルン酸、ア
ラキドン酸、エイコサペンタエン酸などが挙げられ、こ
れらの１種また２種以上が用いられる。Typical free fatty acids with 18 to 22 carbon atoms and 2 or more unsaturated bonds in the molecular structure that are incorporated into the whitening cosmetics of the present invention include linoleic acid, linoleaidic acid, α
-lyllunic acid, γ-lyllunic acid, dihomo-γ-lyllunic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, etc., and one or more of these may be used.

また、これら遊離脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、
カリウム塩などの金属塩、アルギニン塩、リジン塩など
のアミノ酸塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノー
ルアミン塩等のアミン塩などが挙げられる。In addition, as salts of these free fatty acids, sodium salts,
Examples include metal salts such as potassium salts, amino acid salts such as arginine salts and lysine salts, and amine salts such as triethanolamine salts and monoethanolamine salts.

さらに、前記遊離脂肪酸のアルキルエステルとしては、
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなど
の一価アルコールとのエステル、エヂレングリコール、
プロピレングリコール、１．３−ブチレングリコールな
どの二価のアルコールとのエステルなどが挙げられる。Furthermore, as the alkyl ester of the free fatty acid,
Esters with monohydric alcohols such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol,
Examples include esters with dihydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol.

これら遊離脂肪酸、塩、またはエステルの化粧料中にお
ける配合量は、０．１〜１０重量％であるのが好ましい
。かかる配合量が、０．１重量％未満であると、色素沈
着の淡色化効果がなく、−方、１０重量％を越えると、
刺激性が強い。The content of these free fatty acids, salts, or esters in cosmetics is preferably 0.1 to 10% by weight. If the amount is less than 0.1% by weight, there is no effect of lightening the pigmentation, while if it exceeds 10% by weight,
Strong irritant.

つぎに各種活性成分についてその色素沈着の消失もしく
は淡色化の作用を評価した結果を示す。　試験方法； Ｅｎｇｌｉｓｈ系茶色モルモットの背部を刺毛して紫外
線（ＵＶ８強度：ＩＪ／ｃｍ”）を照射し、１週間後に
色素沈着を得た。つぎに、この部位にビタミンＥ酢酸エ
ステル、リノール酸をはじめとする成分をエタノールに
溶解した検体を４週間累積塗布した。色素沈着の淡色化
を評価する方法として、検体を塗布していない部位（無
塗布）の色素沈着度をＯとし、その淡色化の度合いによ
り、以下に示す判定基準に従い、色素沈着度を肉眼判定
した。Next, the results of evaluating various active ingredients for their pigmentation disappearing or lightening effects are shown. Test method: The back of an English brown guinea pig was pricked and irradiated with ultraviolet rays (UV8 intensity: IJ/cm"), and pigmentation was obtained one week later. Next, vitamin E acetate and linoleic acid were applied to this area. A sample prepared by dissolving ingredients such as According to the degree of pigmentation, the degree of pigmentation was visually judged according to the criteria shown below.

判定基準； ０　色素沈着の淡色化が認められない −１わずかに色素沈着の淡色化が認められる−２　中等
度の色素沈着の淡色化が認められる−３　顕著な色素沈
着の淡色化が認められる結果を次の第１表および第２表
に示す。Judgment criteria: 0 No lightening of pigmentation is observed - 1 Slight lightening of pigmentation is observed - 2 Moderate lightening of pigmentation is observed - 3 Significant lightening of pigmentation is observed The results are shown in Tables 1 and 2 below.

第　１　表　（２週間塗布後の色素沈着度）酢酸エステ
ル　　　　０．１　　　　０　　　　　−リノール酸　
　　　　０．５　　　−１　　　　−２リノエライジン
酸　　〃０−１ γ−リルン酸　　　〃−１−２ アラキドン酸　　　　〃０−１ α−リルン酸　　　〃−１−２ エイコサ ペンクエン酸　　　　〃０−ｌ ドコサ ヘキサエン酸　　　　〃０−１ リノール酸エチル　　〃０−１ 第　２　表　（４週間塗布後の色素沈着度）酢酸エステ
ル　　　　０．１　　　　０　　　　　−リノール酸　
　　　　０．５　　　−２　　　　　−３リノエライジ
ン酸　　〃−１−３ ７−リルン酸　　　〃−２−３ アラキドン酸　　　　　　　　　−２−３α−リルン酸
　　　〃−２−３ リノール酸エチル　　〃−１−３ 第１表および第２表より明らかなごとく、ビタミンＥ酢
酸エステル単独では色素沈着の淡色化は認められず、ま
た炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合数が２
以上の遊離脂肪酸、その塩あるいはアルキルエステルを
単独で配合した場合は、色素沈着の淡色化はわずかであ
る。これらに対して、ビタミンＥ酢酸エステルと前記脂
肪酸あるいはその誘導体を併用した場合は、顕著な色素
沈着の淡色化が認められる。Table 1 (Degree of pigmentation after 2 weeks of application) Acetate ester 0.1 0-Linoleic acid
0.5 -1 -2 Linoelaidic acid 〃0-1 γ-Lilunic acid 〃-1-2 Arachidonic acid 〃0-1 α-Lilunic acid 〃-1-2 Eicosapencitric acid 〃0-l Docosahexaenoic acid 〃 0-1 Ethyl linoleate 〃0-1 Table 2 (Degree of pigmentation after 4 weeks of application) Acetate ester 0.1 0-linoleic acid
Table 1 and As is clear from Table 2, no lightening of pigmentation was observed when using vitamin E acetate alone, and the number of unsaturated bonds in the molecular structure was 18-22 and 2.
When the above free fatty acids, their salts, or alkyl esters are blended alone, the pigmentation becomes slightly lighter. On the other hand, when vitamin E acetate and the aforementioned fatty acids or derivatives thereof are used in combination, a remarkable lightening of the pigmentation is observed.

本発明の美白化粧料は、公知の方法により、化粧水、化
粧用油、クリーム、乳液、バック、パウダーなどの形態
に製造される。The whitening cosmetic of the present invention is manufactured in the form of lotion, cosmetic oil, cream, milky lotion, bag, powder, etc. by a known method.

さらに本発明の化粧料には、その種類に応じ性能を損な
わない範囲において、適宜公知の成分を配合することが
できる。Further, the cosmetic composition of the present invention may contain any known ingredients as appropriate, depending on the type thereof, within a range that does not impair performance.

なお、従来から使用されているメラニン産生抑制剤（ビ
タミンＣ１胎盤抽出物）、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤
、抗炎症剤、抗酸化剤などを配合しても良い。Note that conventionally used melanin production inhibitors (vitamin C1 placenta extract), ultraviolet absorbers, ultraviolet scattering agents, anti-inflammatory agents, antioxidants, and the like may be added.

実施例 つぎに本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。Example Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.

実施例！（化粧水） 成　分　　　　　　　　　　　　配合量（重量％）ビタ
ミンＥ酢酸エステル　　　　　　　０．１リノール酸　
　　　　　　　　　　　　０．５グリセリン　　　　　
　　　　　　　６・０エタノール　　　　　　　　　　
　　　　　８．０ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　　
　０．８パラオキシ安息香酸メチル　　　　　　０．０
５クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．０７香料
　　　　　　　　　　　　　　　　０．１水溶性プラセ
ンタエキス　　　　　　　２．０精製水　　　　　　　
　　　　　　　　残部精製水にグリセリン、クエン酸、
クエン酸ナトリウム、水溶性ブラセンタエキスを溶解す
る。別個にエタノールにビタミンＥ酢酸エステル、リノ
ール酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ、Ｏ
，）、メチルパラベン、香料を溶解し、前記の精製水溶
液に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。Example! (Lotion) Ingredients Amount (wt%) Vitamin E acetate 0.1 linoleic acid
0.5 glycerin
6.0 ethanol
8.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil
0.8 Methyl paraoxybenzoate 0.0
5 Citric acid 0.05
Sodium citrate 0.07 Fragrance 0.1 Water-soluble placenta extract 2.0 Purified water
Glycerin, citric acid, and the remaining purified water
Sodium citrate, dissolve the water-soluble Blacenta extract. Separately in ethanol vitamin E acetate, linoleic acid, polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60E, O
), methylparaben, and fragrance were dissolved, added to the purified aqueous solution, solubilized, and filtered to obtain a lotion.

実施例２（化粧用油） ビタミンＥ酢酸エステル　　　　　　　　０．２リノー
ル酸エチル　　　　　　　　　　　１．０パルミチン酸
アスコルビル　　　　　　　０．２酢酸レチノール　　
　　　　　　　　　　０．３ステアリン酸コレステリル
　　　　　　　１．０オリーブ油　　　　　　　　　　
　　　　　２．０スクワラン　　　　　　　　　　　　
　　残部スクワランに他の成分を均一に溶解して化粧用
油を得た。Example 2 (cosmetic oil) Vitamin E acetate 0.2 Ethyl linoleate 1.0 Ascorbyl palmitate 0.2 Retinol acetate
0.3 Cholesteryl stearate 1.0 Olive oil
2.0 squalane
A cosmetic oil was obtained by uniformly dissolving other ingredients in the remaining squalane.

実施例３（クリーム） 成分（Ａ） ビタミンＥ酢酸エステル　　　　　　　　０，２γ−リ
ルン酸　　　　　　　　　　　　２．０ステアリン酸ア
スコルビル　　　　　　　１．０サラシミツロウ　　　
　　　　　　　　　４．０セタノール　　　　　　　　
　　　　　　　２・０ステアリン酸　　　　　　　　　
　　　　　１．０ミリスチン酸イソプロピル　　　　　
　　５．０ラノリン　　　　　　　　　　　　　　　２
．０流動パラフイン　　　　　　　　　　　　９．０自
己乳化型モノステアリン酸グリセリル　３．０モノステ
アリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，）　　１
．５パラオキシ安息香酸プロピル　　　　　　０．１成
分（Ｂ） パラオキシ安息香酸メヂル　　　　　　　Ｑ、２プロピ
レングリコール　　　　　　　　　５．０香料　　　　
　　　　　　　　　　　　　０，２成分（Ａ）を加熱溶
解し、８０℃に保持する。Example 3 (Cream) Ingredients (A) Vitamin E acetate 0,2γ-lylunic acid 2.0 Ascorbyl stearate 1.0 White beeswax
4.0 cetanol
2.0 stearic acid
1.0 Isopropyl myristate
5.0 Lanolin 2
．． 0 Liquid paraffin 9.0 Self-emulsifying glyceryl monostearate 3.0 Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20E, O,) 1
．． 5 Propyl paraoxybenzoate 0.1 Ingredient (B) Medyl paraoxybenzoate Q, 2 Propylene glycol 5.0 Fragrance
0.2 component (A) is heated and dissolved and maintained at 80°C.

別に香料を除く成分（Ｂ）を加熱溶解して８０℃に保ち
、これに前記成分（Ａ）を撹拌しながら加え、充分混合
する。さらに撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さ
らに冷却してクリームを得た。Separately, component (B) excluding perfume is dissolved by heating and maintained at 80° C., and component (A) is added to this with stirring and mixed thoroughly. The mixture was further cooled while stirring, a flavoring agent was added, and the mixture was further cooled to obtain a cream.

実施例４（乳液） 成分（Ａ） ビタミンＥ酢酸エステル　　　　　　０．２リノール酸
イソプロピル　　　　　　２．０グリチルレチン酸ステ
アリル　　　　０．１流動パラフイン　　　　　　　　
　　５．０ワセリン　　　　　　　　　　　　　　２・
０ミツロウ　　　　　　　　　　　　　１．０セスキオ
レイン酸ソルビタン　　　　２．０成分（Ｂ） パラオキシ安息香酸エチル　　　　　０．２プロピレン
グリコール　　　　　　　５．０カルボキシビニルポリ
マー　　　　　０．５水酸化カリウム　　　　　　　　
　　０．５香料　　　　　　　　　　　　　　　０．２
精製水　　　　　　　　　　　　　　残部成分（Ａ）を
８０℃にて加熱溶解し、別に加温（８０℃）溶解した香
料を除く成分（Ｂ）に撹拌しながら加え、充分混合する
。ついで、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さら
に冷却して乳液を得た。Example 4 (Emulsion) Component (A) Vitamin E acetate 0.2 Isopropyl linoleate 2.0 Stearyl glycyrrhetinate 0.1 Liquid paraffin
5.0 Vaseline 2.
0 Beeswax 1.0 Sorbitan sesquioleate 2.0 Component (B) Ethyl paraoxybenzoate 0.2 Propylene glycol 5.0 Carboxyvinyl polymer 0.5 Potassium hydroxide
0.5 fragrance 0.2
Purified water The remaining component (A) is dissolved by heating at 80°C, and added to the separately heated (80°C) dissolved component (B) excluding the fragrance while stirring, and thoroughly mixed. Next, the mixture was cooled while stirring, perfume was added, and the mixture was further cooled to obtain a milky lotion.

実施例５（パック） ビタミンＥ酢酸エステル　　　　　　０．５リノール酸
　　　　　　　　　　　　３．０水溶性ブラセンタエキ
ス　　　　　　２．０酢酸ビニル・スチレン共重合体　
　１０．０ポリビニルアルコール　　　　　　１０．０
ソルビツト　　　　　　　　　　　　５．０酸化チタン
　　　　　　　　　　　　８．０カオリン　　　　　　
　　　　　　　７．０エタノール　　　　　　　　　　
　　　５．０香料　　　　　　　　　　　　　　　　２
．０パラオキシ安息香酸エチル　　　　　０．２精製水
　　　　　　　　　　　　　　残部ビタミンＥ酢酸エス
テル、リノール酸、香料およびエタノールを均一に溶解
する。これを酢酸ビニル・スチレン共重合体、ポリビニ
ルアルコール、ソルビット、酸化チタンお上びカオリン
を均一に混和したものに加える。これに、さらに水溶性
プラセンタエキス、パラオキシ安息香酸エチルを精製水
に均一に溶解した溶液を加え、均一に混和しパックを得
た。Example 5 (pack) Vitamin E acetate 0.5 Linoleic acid 3.0 Water-soluble brassenta extract 2.0 Vinyl acetate-styrene copolymer
10.0 Polyvinyl alcohol 10.0
Sorbitto 5.0 Titanium oxide 8.0 Kaolin
7.0 ethanol
5.0 fragrance 2
．． 0 Ethyl paraoxybenzoate 0.2 Purified water Uniformly dissolve the remaining vitamin E acetate, linoleic acid, fragrance, and ethanol. This is added to a uniform mixture of vinyl acetate/styrene copolymer, polyvinyl alcohol, sorbitol, titanium oxide, and kaolin. To this, a solution in which water-soluble placenta extract and ethyl paraoxybenzoate were uniformly dissolved in purified water was added and mixed uniformly to obtain a pack.

実施例６（パウダー） 成　　分　　　　　　　　配合量（重量％）ビタミンＥ
酢酸エステル　　　　０．１リノール酸　　　　　　　
　　　２．０デキストリン　　　　　　　　９５．０タ
ルク　　　　　　　　　　　　　２．０ステアリン酸デ
カグリセリル　　１．０ビタミンＥ酢酸エステル、リノ
ール酸およびステアリン酸デカグリセリルを加熱溶解し
、７０℃に保持し、これをデキストリンおよびタルクの
混合物に撹拌しながら徐々に加えてパウダーを得た。Example 6 (powder) Ingredients Amount (wt%) Vitamin E
Acetate ester 0.1 linoleic acid
2.0 Dextrin 95.0 Talc 2.0 Decaglyceryl stearate 1.0 Vitamin E acetate, linoleic acid and decaglyceryl stearate are dissolved by heating and kept at 70°C, and this is stirred into the mixture of dextrin and talc. A powder was obtained by gradually adding the powder.

発明の効果 本発明化粧料は、皮膚に適用することにより、特許出願
人　サンスター株式会社Effects of the Invention By applying the cosmetic of the present invention to the skin, the patent applicant: Sunstar Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）（ａ）ビタミンＥ酢酸エステル、 および （ｂ）炭素数１８〜２２かつ分子構造中の不飽和結合数
が２以上の遊離脂肪酸、その塩、あるいは一価または二
価アルコールとのエステル を配合したことを特徴とする美白化粧料。(1) (a) Vitamin E acetate, and (b) free fatty acids with 18 to 22 carbon atoms and 2 or more unsaturated bonds in the molecular structure, their salts, or esters with monohydric or dihydric alcohols. A whitening cosmetic product characterized by the following:
JP25037487A 1987-10-02 1987-10-02 Beautifying and whitening cosmetic Granted JPH0193520A (en)

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