JPH07149622A - Beautifying and whitening preparation - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a beautifying and whitening preparation, excellent in beautifying and whitening actions and having high safety. CONSTITUTION:This beautifying and whitening preparation is obtained by blending 1.5-20.0wt.% glycyrrhetinate such as monoammonium glycyrrhetinate, trisodium glycyrrhetinate or dipotassium glycyrrhetinate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、美白作用に優れた安全
性の高い美白用製剤に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a highly safe whitening preparation having an excellent whitening effect.

【０００２】[0002]

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】目尻
のしわやしみ、そばかすなどの色素沈着に代表される皮
膚の老化現象は、他の組織や臓器に比較して早く現れ、
２０代半ばから観察される場合が多い。これは、皮膚が
生体の最外層にあり、紫外線、酸素、化学物質などの外
的刺激（ストレス）を受けやすいためと考えられる。こ
のような紫外線、ストレスによるしみ、そばかすなどの
メラニン色素の皮膚での沈着は、メラニン産生細胞であ
る色素細胞の増殖や色素細胞内でのメラニン産生機能が
亢進することによって生じる。最近の研究では、紫外線
やストレスによって、皮膚内にこのように色素細胞を活
性化する因子が増加することによってしみ、そばかすが
生じることが明らかになりつつある。その防止及び美白
の目的では、従来よりアスコルビン酸およびその誘導体
が用いられている。しかしながら、従来用いられている
アスコルビン酸ないしその誘導体では、色素沈着の阻害
効果を十分に発揮することが困難であった。2. Description of the Related Art The skin aging phenomenon represented by pigmentation such as wrinkles and spots on the outer corners of the eyes and freckles appears earlier than other tissues and organs.
It is often observed from the mid-20s. It is considered that this is because the skin is in the outermost layer of the living body and is susceptible to external stimuli (stress) such as ultraviolet rays, oxygen and chemical substances. Deposition of melanin pigments such as spots and freckles due to ultraviolet rays, stress, and the like on the skin is caused by proliferation of pigment cells, which are melanin-producing cells, and enhancement of melanin-producing function in pigment cells. Recent studies have revealed that UV rays and stress cause freckles and freckles by increasing the number of factors that activate pigment cells in the skin. For the purpose of prevention and whitening, ascorbic acid and its derivatives have been conventionally used. However, it has been difficult for the conventionally used ascorbic acid or its derivative to sufficiently exert the inhibitory effect on pigmentation.

【０００３】一方、グリチルリチン酸およびその誘導体
は、既に抗炎症作用、抗アレルギー作用、抗潰瘍作用を
有していることが知られており、皮膚のほてりを防ぐ目
的で、従来より化粧料に０．８重量％以下の濃度を必要
に応じて配合されてきた。またアスコルビン酸との併用
により、アスコルビン酸の安定性を改善させ、アスコル
ビン酸のもつ美白作用を増大させること（特開昭６２−
２９８５０８号公報）や、コウジ酸との併用により、グ
リチルリチン酸のもつ抗炎症作用とコウジ酸のもつ美白
作用により優れた外用剤を得ること（特開平３−２３６
３２３号公報）、リノール酸、γ−リノレン酸等の不飽
和遊離脂肪酸と併用することで、該脂肪酸のもつ美白作
用を高めること（特開平１−１８６８０９号公報）等が
知られている。さらに近年では、γ−アミノ酪酸類とグ
リチルリチン酸類（塩またはエステル）とを併用して美
白作用を生じさせること（特開平５−２２９９２９号公
報）や、インドメタシン類とグリチルリチン酸類（塩ま
たはエステル）とを併用して美白作用を生じさせること
（特開平５−３１０５５３号公報）も開示されている。
しかし、グリチルリチン酸塩自体に優れた美白作用があ
ることは、未だ全く知られていなかった。本発明は前記
従来技術の課題に鑑みてなされたものであり、その目的
は色素沈着を直接的かつ効率的に抑制することができ、
かつ安全性に優れた新しい美白用製剤を提供することに
ある。On the other hand, glycyrrhizic acid and its derivatives are already known to have anti-inflammatory action, anti-allergic action and anti-ulcer action. For the purpose of preventing hot flashes on the skin, it has been conventionally used in cosmetics. Concentrations below 0.8% by weight have been incorporated as needed. Further, by using it in combination with ascorbic acid, it is possible to improve the stability of ascorbic acid and increase the whitening effect of ascorbic acid (JP-A-62-
No. 298508) or in combination with kojic acid, an external preparation excellent in anti-inflammatory effect of glycyrrhizic acid and whitening effect of kojic acid can be obtained (JP-A-3-236).
No. 323), linoleic acid, γ-linolenic acid, and other unsaturated free fatty acids are used in combination to enhance the whitening effect of the fatty acids (JP-A-1-186809). Furthermore, in recent years, γ-aminobutyric acid and glycyrrhizic acid (salt or ester) are used in combination to produce a whitening effect (JP-A-5-229929), indomethacins and glycyrrhizinic acid (salt or ester), and It is also disclosed that a whitening effect is produced in combination with (Japanese Patent Laid-Open No. 310553/1993).
However, it has never been known that glycyrrhizate itself has an excellent whitening effect. The present invention has been made in view of the above problems of the prior art, the object is to suppress pigmentation directly and efficiently,
Another object is to provide a new whitening preparation with excellent safety.

【０００４】[0004]

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らは鋭意検討した結果、グリチルリチン酸お
よびその誘導体の中でも特に塩類が、比較的高い配合量
範囲において優れた美白作用を有し、しかも安全性の点
でも優れていることを見い出し、本発明を完成した。す
なわち本発明は、グリチルリチン酸塩から選ばれる１種
または２種以上を１．５〜２０．０重量％配合したこと
を特徴とする美白用製剤である。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies made by the present inventors in order to achieve the above-mentioned object, glycyrrhizic acid and its derivatives, particularly salts, have an excellent whitening effect in a relatively high compounding amount range. Moreover, they have found that they are also excellent in safety, and completed the present invention. That is, the present invention is a whitening preparation characterized by containing 1.5 to 20.0% by weight of one or more selected from glycyrrhizinates.

【０００５】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明のグリチルリチン酸塩は、皮膚での色素細胞活性化
因子の産生を抑制する作用があり、その結果、色素細胞
のメラニン産生および色素細胞の増殖を抑制する。本発
明では、このような作用のことを美白作用と称すること
とする。本発明の美白用製剤の有効成分であるグリチル
リチン酸塩は、次の一般式（１）：The structure of the present invention will be described in detail below. The glycyrrhizinate of the present invention has an action of suppressing pigment cell activator production in the skin, and as a result, suppresses pigment cell melanin production and pigment cell proliferation. In the present invention, such an action is referred to as a whitening action. Glycyrrhizinate, which is an active ingredient of the whitening preparation of the present invention, has the following general formula (1):

【０００６】[0006]

【化１】 [Chemical 1]

【０００７】で表される化合物（グリチルリチン酸）の
塩であり、既に抗炎症作用、抗アレルギー作用、細菌発
育抑制作用、抗消化性潰瘍作用および皮脂分泌抑制作用
を有していることが知られている。かかるグリチルリチ
ン酸塩は、甘草からの抽出、あるいは公知の方法で合成
することができる。グリチルリチン酸塩としては、ナト
リウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩、塩基性アミノ酸またはアルカノールアミン塩等が
挙げられ、具体的にはグリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸ト
リナトリウム等が例示される。これらグリチルリチン酸
塩は、１種または２種以上を組み合わせて用いることが
できる。It is a salt of the compound (glycyrrhizinic acid) represented by the following formula and is already known to have anti-inflammatory action, anti-allergic action, bacterial growth inhibiting action, anti-peptic ulcer action and sebum secretion inhibiting action. ing. Such glycyrrhizic acid salt can be extracted from licorice or synthesized by a known method. Examples of the glycyrrhizinate include sodium salts, alkali metal salts such as potassium salts, ammonium salts, basic amino acids or alkanolamine salts, and the like, specifically, monoammonium glycyrrhizinate, dipotassium glycyrrhizinate, trisodium glycyrrhizinate, etc. Is exemplified. These glycyrrhizinate salts can be used alone or in combination of two or more.

【０００８】グリチルリチン酸塩は１．５〜２０．０重
量％という比較的高い配合量において、それ単独で実用
上必要とされるに充分な美白効果を発現することができ
る。それに対してグリチルリチン酸のエステル等の他の
誘導体においては、低濃度ではグリチルリチン酸塩と同
等の弱い美白作用を有しているものの、配合量を多くし
ても実用上必要とされるに足りる美白効果を奏すること
はなかった。また、グリチルリチン酸のエステル等では
配合量を多くした場合には落屑等があり、安全性の点で
も問題がある。[0008] Glycyrrhizic acid salt alone can exhibit a sufficient whitening effect required for practical use in a relatively high compounding amount of 1.5 to 20.0% by weight. On the other hand, other derivatives such as esters of glycyrrhizinic acid have a weak whitening effect equivalent to that of glycyrrhizinate at low concentrations, but whitening is sufficient for practical use even if the blending amount is increased. It didn't work. Further, in the case of glycyrrhizic acid ester and the like, when the compounding amount is increased, there is scraping and the like, which is also a problem in terms of safety.

【０００９】グリチルリチン酸塩の配合量は、その使用
形態、使用目的、使用方法、剤型などに応じて美白用製
剤全量に対して１．５〜２０．０重量％、好ましくは
１．５〜５．０重量％の範囲で適宜選択できる。１．５
重量％未満では美白効果が不十分であり、２０．０重量
％を超えると安全性の点で問題がある。また、老人性色
素斑等の治療剤に用いる場合には、３．０重量％以上の
範囲が好適に選択される。さらに、皮膚化粧料中に配合
する場合には、化粧料全量に対して１．５〜３．０重量
％を使用することが望ましい。The amount of glycyrrhizic acid salt to be blended is 1.5 to 20.0% by weight, preferably 1.5 to 20.0% by weight, based on the total amount of the whitening preparation, depending on the form of use, purpose of use, method of use, dosage form and the like. It can be appropriately selected within the range of 5.0% by weight. 1.5
If it is less than wt%, the whitening effect is insufficient, and if it exceeds 20.0 wt%, there is a problem in safety. When used as a therapeutic agent for senile pigment spots, the range of 3.0% by weight or more is preferably selected. Further, when blended in a skin cosmetic, it is desirable to use 1.5 to 3.0% by weight based on the total amount of the cosmetic.

【００１０】グリチルリチン酸塩は、トラネキサム酸お
よび／またはアルブチンと併用することによって美白作
用はさらに増強される。ここで用いられるトラネキサム
酸およびアルブチンの美白作用は公知（特開昭６２−２
４９１３４号公報、特公平４−１５７６４号公報）であ
る。その場合のトラネキサム酸および／またはアルブチ
ンの配合量は、適宜選択できるが、通常は製剤全量に対
して０．０５〜２０．０重量％、好ましくは０．１〜
７．０重量％である。これらは、１種または２種以上を
組み合わせて用いることができる。なお、本発明の美白
用製剤の有効成分であるグリチルリチン酸塩は、化粧
品、外用医薬品に使用可能なもので、局所的にも全身的
にも悪影響を及ぼさないことが知られている。Glycyrrhizinate is further enhanced in its whitening effect by using it together with tranexamic acid and / or arbutin. The whitening effects of tranexamic acid and arbutin used here are known (JP-A-62-2).
No. 49134 and Japanese Patent Publication No. 4-15764). The compounding amount of tranexamic acid and / or arbutin in that case can be appropriately selected, but is usually 0.05 to 20.0% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight based on the total amount of the preparation.
It is 7.0% by weight. These can be used alone or in combination of two or more. Glycyrrhizinate, which is the active ingredient of the whitening preparation of the present invention, can be used in cosmetics and external medicines, and is known to have no adverse effect locally or systemically.

【００１１】さらに、本発明の美白用製剤は、前記必須
成分の他、α−トコフェロール、アスコルビン酸、ブチ
ルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤や紫外線吸収剤とと
もに用いても良い。本発明の美白用製剤は、内服、外用
いずれでもよいが、特に外用剤としての使用が好まし
い。外用剤とした場合には、常法に従って、乳液、ロー
ション、クリーム、ゼリー、パック、粉末剤、軟膏等の
種々の剤型の化粧料および医薬用製剤とすることがで
き、さらに前述した必須成分以外に通常用いられる他の
成分、例えば、賦形剤、油分、界面活性剤、防腐剤、保
湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤、色剤等を必要に
応じて適宜配合することができる。また、内服剤とした
場合には、錠剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤、ドリンク
剤等の種々の剤型の医薬用製剤とすることができる。Further, the whitening preparation of the present invention may be used together with the above-mentioned essential components, together with an antioxidant such as α-tocopherol, ascorbic acid, butylhydroxytoluene and an ultraviolet absorber. The whitening preparation of the present invention may be used internally or externally, but it is particularly preferably used as an external preparation. When used as an external preparation, it can be made into cosmetics and pharmaceutical preparations in various dosage forms such as emulsion, lotion, cream, jelly, pack, powder, ointment, etc. according to a conventional method, and further the above-mentioned essential components. Besides, other components usually used, for example, excipients, oils, surfactants, preservatives, humectants, fragrances, water, alcohols, thickeners, colorants, etc. may be appropriately blended as necessary. it can. In addition, when it is taken as an internal preparation, it can be prepared into various dosage forms such as tablets, granules, powders, syrups and drinks.

【００１２】[0012]

【実施例】以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説
明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるもの
ではない。配合量は重量％である。The present invention will be described in more detail based on the following examples. The present invention is not limited to the examples below. The blending amount is% by weight.

【００１３】実施例１〜５、比較例１〜５ 表１および表２の処方に基づき常法によって化粧水を調
製し、美白効果を調べた。試験および評価の方法は次の
通りである。Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 Based on the formulations shown in Tables 1 and 2, a lotion was prepared by a conventional method, and the whitening effect was examined. The test and evaluation methods are as follows.

【００１４】＜試験方法＞顔面に、しみ、そばかす等を
有する年齢２７〜４５才の女性７０名をパネルとし、一
群７名とし１０群に分け、各成分含有化粧水を１日１回
２ケ月間、毎日顔面に塗布させ、使用後の美白効果を下
記の判定基準に基づいて判定した。 ＜判定基準＞ 著効：色素沈着が目立たなくなった。 有効：色素沈着がかなり薄くなった。 やや有効：色素沈着がやや薄くなった。 無効：色素沈着に変化がなかった。 ＜判定＞ Ａ：被験者のうち著効および有効の示す割合が９０％以
上の場合 Ｂ：被験者のうち著効および有効の示す割合が７０〜９
０％の場合 Ｃ：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０〜７
０％の場合 Ｄ：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％未
満の場合 ＜結果＞結果は処方と共に表１および表２に示す。<Test method> 70 women aged 27 to 45 years old having spots, freckles and the like on the face were used as a panel, and each group was divided into 10 groups, and each group was given a lotion containing once a day for 2 months. During that time, it was applied to the face every day, and the whitening effect after use was evaluated based on the following criteria. <Criteria> Remarkable effect: Pigmentation became inconspicuous. Effective: Pigmentation was significantly reduced. Slightly effective: Pigmentation became slightly thin. Ineffective: No change in pigmentation. <Judgment> A: In the case where the rate of marked efficacy and efficacy in the subject is 90% or more B: In the subject, the rate of marked efficacy and efficacy is 70 to 9
In the case of 0% C: Remarkably effective and effective ratio among subjects is 50 to 7
In the case of 0% D: When the ratio of markedly effective and effective in the subjects is less than 50% <Results> The results are shown in Tables 1 and 2 together with the prescription.

【００１５】[0015]

【表１】 ─────────────────────────────────── 実施例 成 分 ──────────────── １ ２ ３ ４ ５ ─────────────────────────────────── トラネキサム酸 − 0.5 − − − アルブチン − − 0.5 − − グリチルリチン酸モノアンモニウム 2.0 − 2.0 5.0 − グリチルリチン酸ジカリウム − 2.0 − − 5.0 アスコルビン酸 − − − − − エタノール 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 ポリオキシエチレンオレイルアルコール 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 ─────────────────────────────────── 美白効果 Ｂ Ａ Ａ Ａ Ａ ───────────────────────────────────[Table 1] ─────────────────────────────────── Example components ─────── ───────── 1 2 3 4 5 ─────────────────────────────────── Tranexam Acid − 0.5 − − − Arbutin − − 0.5 − − Monoammonium glycyrrhizinate 2.0 − 2.0 5.0 − Dipotassium glycyrrhizinate − 2.0 − − 5.0 Ascorbic acid − − − − − Ethanol 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 Polyoxyethylene oleyl alcohol 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Glycerin 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Purified water Residual Residual Residual Residual ──────────────────────────────────── Whitening effect B A A A A ───────────────────────────────────

【００１６】[0016]

【表２】 ─────────────────────────────────── 比較例 成 分 ──────────────── １ ２ ３ ４ ５ ─────────────────────────────────── トラネキサム酸 − − − − − アルブチン − − − − − グリチルリチン酸モノアンモニウム − − 1.0 − − グリチルリチン酸ジカリウム − − − − − グリチルリチン酸ステアリル − − − 3.0 − 18β−グリチルレチン酸 − − − − 3.0 アスコルビン酸 − 1.0 − − − エタノール 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 ポリオキシエチレンオレイルアルコール 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 グリセリン 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 精製水 残余 残余 残余 残余 残余 ─────────────────────────────────── 美白効果 Ｄ Ｃ Ｄ Ｄ Ｄ ───────────────────────────────────[Table 2] ─────────────────────────────────── Comparative example components ─────── ───────── 1 2 3 4 5 ─────────────────────────────────── Tranexam Acid ---- Arbutin -------- Monylammonium glycyrrhizinate--1.0 --- Dipotassium glycyrrhizinate ------ Stearyl glycyrrhizinate--3.0--18-18-Glycyrrhetinic acid ---- 3.0 Ascorbic acid-1.0 − − − Ethanol 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 Polyoxyethylene oleyl alcohol 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Glycerin 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Purified water Residual residual Residual residual Residual ────────────────── ───────────────── Whitening effect D C D D D ────────────────────────────────────

【００１７】この結果から、本発明の美白用製剤は、美
白効果に優れることがわかる。From these results, it is understood that the whitening preparation of the present invention has an excellent whitening effect.

【００１８】 実施例６ バニシングクリーム ステアリン酸 ５．０ 重量％ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチルアルコールエステル ８．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ グリチルリチン酸トリナトリウム ２．０ プロピレングリコール １０．０ グリセリン ４．０ 苛性カリ ０．２ 防腐剤・抗酸化剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にプロピレングリコール、苛性カ
リおよびグリチルリチン酸トリナトリウムを加え、溶解
し、加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合
し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
徐々に加え、全部加え終わってからしばらくその温度に
保ち反応を起こさせる。その後、ホモミキサーで均一に
乳化し、よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 6 Vanishing Cream Stearic Acid 5.0 wt% Stearyl Alcohol 4.0 Stearate Butyl Alcohol Ester 8.0 Glycerin Monostearate 2.0 Trisodium Glycyrrhizinate 2.0 Propylene Glycol 10.0 Glycerin 4 0.0 Caustic potash 0.2 Preservative / antioxidant Proper amount Perfume Proper amount Ion-exchanged water Residual (production method) Add propylene glycol, caustic potash and trisodium glycyrrhizinate to ion-exchanged water, dissolve and heat to maintain at 70 ° C (water phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is maintained for a while to cause the reaction. Then, it is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. with thorough stirring.

【００１９】 実施例７ 中性クリーム ステアリルアルコール ７．０ 重量％ ステアリン酸 ２．０ ラノリン ２．０ スクワラン ５．０ 2-オクチルドデシルアルコール ６．０ ポリオキシエチレン（25モル） セチルアルコールエーテル ３．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ アルブチン ５．０ グリチルリチン酸モノアンモニウム ３．０ 防腐剤・抗酸化剤 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にアルブチンおよびグリチルリチ
ン酸モノアンモニウムを加え、加熱して７０℃に保つ
（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保
つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモ
ミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０
℃まで冷却する。Example 7 Neutral cream Stearyl alcohol 7.0% by weight Stearic acid 2.0 Lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) Cetyl alcohol ether 3.0 Glycerin monostearate 2.0 Arbutin 5.0 Monoammonium glycyrrhizinate 3.0 Preservative / antioxidant Appropriate amount Ion-exchanged water Residual (production method) Arbutin and monoammonium glycyrrhizinate are added to ion-exchanged water and heated to 70 Keep at ℃ (water phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). Add the oil phase to the water phase, pre-emulsify, homogenize with a homomixer, and stir well until 30
Cool to ° C.

【００２０】 実施例８ コールドクリーム 固型パラフィン ５．０ 重量％ 密ロウ １０．０ ワセリン １５．０ 流動パラフィン ４１．０ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０ トラネキサム酸 １．０ グリチルリチン酸トリナトリウム ４．０ ブチルヒドロキシトルエン ０．４ 石鹸粉末 ０．１ 硼砂 ０．２ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水に石鹸粉末、硼砂、トラネキサム
酸およびグリチルリチン酸トリナトリウムを加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきま
ぜながら徐々に加え、反応を行う。反応終了後、ホモミ
キサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０
℃まで冷却する。Example 8 Cold cream Solid paraffin 5.0% by weight Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan monolaurate 2 0.0 Tranexamic acid 1.0 Trisodium glycyrrhizinate 4.0 Butylhydroxytoluene 0.4 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Ion-exchanged water Residual fragrance A suitable amount of preservative A suitable amount (production method) Soap powder, borax Add tranexamic acid and trisodium glycyrrhizinate, heat to dissolve and maintain at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is stirred into the aqueous phase and gradually added to carry out the reaction. After completion of the reaction, emulsify uniformly with a homomixer and stir well after emulsification for 30
Cool to ° C.

【００２１】 実施例９ 乳液 ステアリン酸 ２．５ 重量％ セチルアルコール １．５ ワセリン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン（10モル） モノオレイン酸エステル ２．０ ポリエチレングリコール１５００ ３．０ トリエタノールアミン １．０ グリチルリチン酸ジカリウム ５．０ α−トコフェール ０．５ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水にポリエチレングリコール、トリ
エタノールアミンおよびグリチルリチン酸ジカリウムを
加え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を
混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油
相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 9 Emulsion Stearic acid 2.5 wt% Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 moles) Monooleate ester 2.0 Polyethylene glycol 1500 3.0 Triethanol Amine 1.0 Dipotassium glycyrrhizinate 5.0 α-Tocopher 0.5 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative Suitable amount (Production method) Polyethylene glycol, triethanolamine and dipotassium glycyrrhizinate are added to ion-exchanged water and dissolved by heating. Keep at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminarily emulsified, uniformly emulsified with a homomixer, and after emulsification, cooled to 30 ° C. with thorough stirring.

【００２２】 実施例１０ 乳液 マイクロクリスタリンワックス １．０ 重量％ 密ロウ ２．０ ラノリン ２０．０ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ５．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ４．０ ポリオキシエチレン（20モル） ソルビタンモノオレイン酸エステル １．０ プロピレングリコール ７．０ トラネキサム酸 ０．１ グリチルリチン酸モノアンモニウム ２．０ イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤・抗酸化剤 適量 （製法）イオン交換水にプロピレングリコール、トラネ
キサム酸およびグリチルリチン酸モノアンモニウムを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相
を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。Example 10 Emulsion Microcrystalline Wax 1.0 wt% Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid Paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan Sesquioleate 4.0 Polyoxyethylene (20 mol) Sorbitan Mono Oleic acid ester 1.0 Propylene glycol 7.0 Tranexamic acid 0.1 Monoammonium glycyrrhizinate 2.0 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Preservative / antioxidant Appropriate amount (production method) Propylene glycol, tranexamic acid and glycyrrhizinate in ion-exchanged water Monoammonium acid is added, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase, preliminarily emulsified, uniformly emulsified with a homomixer, and after emulsification, cooled to 30 ° C. with thorough stirring.

【００２３】実施例１１ 化粧水 （アルコール相） ９５％エチルアルコール １０．０ 重量％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．０ プロピレングリコール ４．０ オレイルアルコール ０．１ レシチン ２．５ （水相） グリセリン ０．８ グリチルリチン酸ジカリウム ３．０ イオン交換水 残余 紫外線吸収剤 適量 （製法）水相、アルコール相を調製後、可溶化する。Example 11 Lotion (Alcohol phase) 95% Ethyl alcohol 10.0% by weight Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 2.0 Propylene glycol 4.0 Oleyl alcohol 0.1 Lecithin 2.5 (Aqueous phase) Glycerin 0 .8 Dipotassium glycyrrhizinate 3.0 Ion-exchanged water Residual UV absorber Appropriate amount (manufacturing method) A water phase and an alcohol phase are prepared and then solubilized.

【００２４】 実施例１２ ピールオフ型パック （アルコール相） ９５％エタノール １０．０ 重量％ ポリオキシエチレン（15モル） オレイルアルコールエーテル ２．０ グリチルリチン酸モノアンモニウム １０．０ 防腐剤 適量 香料 適量 （水相） ポリビニルアルコール １２．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール１５００ １．０ トラネキサム酸 ３．０ イオン交換水 残余 （製法）８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却する。
次いで室温で調製したアルコール相を添加後、均一に混
合し、冷却する。Example 12 Peel-off type pack (alcohol phase) 95% ethanol 10.0 wt% polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0 monoammonium glycyrrhizinate 10.0 preservative proper amount perfume proper amount (aqueous phase) Polyvinyl alcohol 12.0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 1.0 Tranexamic acid 3.0 Ion-exchanged water Residual (manufacturing method) Prepare an aqueous phase at 80 ° C and cool to 50 ° C.
Then, the alcohol phase prepared at room temperature is added, and then uniformly mixed and cooled.

【００２５】 実施例１３ 軟膏 ポリオキシエチレン（30モル）セチルエーテル ２．０ 重量％ グリセリンモノステアレート １０．０ 流動パラフィン １０．０ ワセリン ５．０ セタノール ６．０ メチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ グリチルリチン酸モノアンモニウム塩 ５．０ プロピレングリコール １０．０ イオン交換水 残余 香料 適量Example 13 Ointment Polyoxyethylene (30 mol) cetyl ether 2.0 wt% glycerin monostearate 10.0 Liquid paraffin 10.0 Vaseline 5.0 Cetanol 6.0 Methylparaben 0.1 Butylparaben 0.1 Glycerin monostearate ester 2.0 Glycyrrhizic acid monoammonium salt 5.0 Propylene glycol 10.0 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount

【００２６】[0026]

【発明の効果】以上説明したように、本発明の美白用製
剤は、安全性に何ら問題のないグリチルリチン酸塩のみ
を美白有効成分として用いて実用上必要とされる美白効
果を発揮するものである。従って、安全性の高い美白用
製剤として極めて有用なものである。As described above, the whitening preparation of the present invention exhibits the whitening effect practically required by using only glycyrrhizinate as a whitening active ingredient, which has no problem in safety. is there. Therefore, it is extremely useful as a highly safe whitening preparation.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 グリチルリチン酸塩から選ばれる１種ま
たは２種以上を１．５〜２０．０重量％配合したことを
特徴とする美白用製剤。1. A whitening preparation characterized in that 1.5 to 20.0% by weight of one or more selected from glycyrrhizinate is blended. 【請求項２】 グリチルリチン酸塩の配合量が１．５〜
５．０重量％である請求項１記載の美白用製剤。2. The blending amount of glycyrrhizinate is 1.5-.
The whitening preparation according to claim 1, which is 5.0% by weight. 【請求項３】 グリチルリチン酸塩がアンモニウム塩、
ジカリウム塩またはトリナトリウム塩である請求項１ま
たは２記載の美白用製剤。3. A glycyrrhizic acid salt is an ammonium salt,
The whitening preparation according to claim 1 or 2, which is a dipotassium salt or a trisodium salt. 【請求項４】 グリチルリチン酸塩から選ばれる１種ま
たは２種以上を１．５〜２０．０重量％配合したことを
特徴とする美白用化粧料。4. A whitening cosmetic composition comprising 1.5 to 20.0% by weight of one or more selected from glycyrrhizinate. 【請求項５】 グリチルリチン酸塩の配合量が１．５〜
５．０重量％である請求項４記載の美白用化粧料。5. The blending amount of glycyrrhizinate is 1.5-.
The whitening cosmetic composition according to claim 4, which is 5.0% by weight. 【請求項６】 グリチルリチン酸塩がアンモニウム塩、
ジカリウム塩またはトリナトリウム塩である請求項４ま
たは５記載の美白用化粧料。6. The glycyrrhizic acid salt is an ammonium salt,
The whitening cosmetic composition according to claim 4 or 5, which is a dipotassium salt or a trisodium salt.