JPH0671825A - 包装用積層体 - Google Patents
包装用積層体Info
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- JPH0671825A JPH0671825A JP23122192A JP23122192A JPH0671825A JP H0671825 A JPH0671825 A JP H0671825A JP 23122192 A JP23122192 A JP 23122192A JP 23122192 A JP23122192 A JP 23122192A JP H0671825 A JPH0671825 A JP H0671825A
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- ethylene
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- saturated polyester
- vinyl alcohol
- polyester resin
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
- Y02W90/10—Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】飽和ポリエステルとエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体とから成り、全体として優れた生分解性を有
し且つ優れた降伏点強度及び粘り強い性質(強靱性)の
組み合わせを有する包装用積層体を提供する。 【構成】包装積層体において、(A)ヒドロキシアルカ
ノエート単位を主体とする飽和ポリエステル樹脂を含有
する第一の層と、(B)樹脂接着剤層と、(C)10乃
至60モル%のエチレン単位を含有するエチレン−ビニ
ルアルコール共重合体を含む第二の層とから成る。
ル共重合体とから成り、全体として優れた生分解性を有
し且つ優れた降伏点強度及び粘り強い性質(強靱性)の
組み合わせを有する包装用積層体を提供する。 【構成】包装積層体において、(A)ヒドロキシアルカ
ノエート単位を主体とする飽和ポリエステル樹脂を含有
する第一の層と、(B)樹脂接着剤層と、(C)10乃
至60モル%のエチレン単位を含有するエチレン−ビニ
ルアルコール共重合体を含む第二の層とから成る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、生分解性を有し且つ機
械的特性の改善された包装用積層体に関し、より詳細に
は飽和ポリエステルとエチレン−ビニルアルコール共重
合体とから成る包装用積層体に関する。
械的特性の改善された包装用積層体に関し、より詳細に
は飽和ポリエステルとエチレン−ビニルアルコール共重
合体とから成る包装用積層体に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、都市が排出する固形廃棄物は、そ
の量が段々膨大なものとなり、廃棄処理能力の限界に近
づきつつある。この固形廃棄物の元凶の一つとして、プ
ラスチックがいつも指摘されている。
の量が段々膨大なものとなり、廃棄処理能力の限界に近
づきつつある。この固形廃棄物の元凶の一つとして、プ
ラスチックがいつも指摘されている。
【0003】プラスチック廃棄物の理想的解決法とし
て、自然環境で消滅する分解性プラスチックが注目され
ている。分解性プラスチックには、紫外線によってポリ
マーの分子鎖が切断される光分解性プラスチックと、バ
クテリヤや真菌類が体外に放出する酵素の作用で崩壊す
る生分解性プラスチックとがある。
て、自然環境で消滅する分解性プラスチックが注目され
ている。分解性プラスチックには、紫外線によってポリ
マーの分子鎖が切断される光分解性プラスチックと、バ
クテリヤや真菌類が体外に放出する酵素の作用で崩壊す
る生分解性プラスチックとがある。
【0004】しかしながら、光分解性プラスチックの場
合、土中埋没処理では効果が期待できなく、また分解生
成物による環境汚染の恐れもあることから、生分解性プ
ラスチックに大きな期待が寄せられている。
合、土中埋没処理では効果が期待できなく、また分解生
成物による環境汚染の恐れもあることから、生分解性プ
ラスチックに大きな期待が寄せられている。
【0005】生分解性プラスチックとしては、従来、ポ
リヒドロキシブチレート(PHA)、3−ヒドロキシブ
チレート(3HB)と3−ヒドロキシバリレート(3H
V)とのランダムコポリマー等が知られている。
リヒドロキシブチレート(PHA)、3−ヒドロキシブ
チレート(3HB)と3−ヒドロキシバリレート(3H
V)とのランダムコポリマー等が知られている。
【0006】ポリカプロラクトン(PCL)のような生
分解性プラスチックを他の樹脂とブレンドした樹脂組成
物も既に知られており、例えば特開平4−139248
号公報には、エチレン−ビニルアルコール共重合体5乃
至99重量%と脂肪族ポリエステル95乃至1重量%と
から成る生分解性樹脂組成物が記載されている。
分解性プラスチックを他の樹脂とブレンドした樹脂組成
物も既に知られており、例えば特開平4−139248
号公報には、エチレン−ビニルアルコール共重合体5乃
至99重量%と脂肪族ポリエステル95乃至1重量%と
から成る生分解性樹脂組成物が記載されている。
【0007】
【発明が解決しようとする問題点】公知の生分解性プラ
スチックは、空気中では安定しており、分解するのはバ
クテリヤが活動している土中、水中であり、分解生成物
は炭酸ガスと水であるという利点を有しているが、プラ
スチックの主要な用途である包装容器に適用する場合に
未だ解決しなければならない問題点を有している。
スチックは、空気中では安定しており、分解するのはバ
クテリヤが活動している土中、水中であり、分解生成物
は炭酸ガスと水であるという利点を有しているが、プラ
スチックの主要な用途である包装容器に適用する場合に
未だ解決しなければならない問題点を有している。
【0008】即ち、生分解性飽和ポリエステルは何れも
機械的性質に難点があり、PCL等のβ型のものは伸び
が小さくて脆く、またPCL等のω型のものは降伏点強
度が低い等機械的強度に欠点を有しており、重量のある
内用物を充填する場合に容器強度を維持するため、容器
の厚みを従来のものに比してかなり大にしなければなら
ず、そのため容器コストが増大するという問題がある。
機械的性質に難点があり、PCL等のβ型のものは伸び
が小さくて脆く、またPCL等のω型のものは降伏点強
度が低い等機械的強度に欠点を有しており、重量のある
内用物を充填する場合に容器強度を維持するため、容器
の厚みを従来のものに比してかなり大にしなければなら
ず、そのため容器コストが増大するという問題がある。
【0009】この問題を解消するために、生分解性飽和
ポリエステルを、他のプラスチックと積層することが考
えられるが、強度の大きいプラスチックは概して生分解
性が低く、所期の目的は達成されないことになる。
ポリエステルを、他のプラスチックと積層することが考
えられるが、強度の大きいプラスチックは概して生分解
性が低く、所期の目的は達成されないことになる。
【0010】本発明者らは、生分解性を有する飽和ポリ
エステルとエチレン−ビニルアルコール共重合体との積
層に成功し、この積層体は全体として優れた生分解性を
有していると共に、優れた降伏点強度及び粘り強い性質
(強靱性)の組み合わせを有することを見いだした。
エステルとエチレン−ビニルアルコール共重合体との積
層に成功し、この積層体は全体として優れた生分解性を
有していると共に、優れた降伏点強度及び粘り強い性質
(強靱性)の組み合わせを有することを見いだした。
【0011】即ち、本発明の目的は、飽和ポリエステル
とエチレン−ビニルアルコール共重合体とから成り、全
体として優れた生分解性を有し且つ優れた降伏点強度及
び粘り強い性質(強靱性)の組み合わせを有する包装用
積層体を提供するにある。
とエチレン−ビニルアルコール共重合体とから成り、全
体として優れた生分解性を有し且つ優れた降伏点強度及
び粘り強い性質(強靱性)の組み合わせを有する包装用
積層体を提供するにある。
【0012】
【問題点を解決するための手段】本発明によれば、
(A)ヒドロキシアルカノエート単位を主体とする飽和
ポリエステル樹脂を含有する第一の層と、(B)樹脂接
着剤層と、(C)10乃至60モル%のエチレン単位を
含有するエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む第
二の層とから成ることを特徴とする包装用積層体が提供
される。
(A)ヒドロキシアルカノエート単位を主体とする飽和
ポリエステル樹脂を含有する第一の層と、(B)樹脂接
着剤層と、(C)10乃至60モル%のエチレン単位を
含有するエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む第
二の層とから成ることを特徴とする包装用積層体が提供
される。
【0013】本発明によればまた、(A)ヒドロキシア
ルカノエート単位を主体とする飽和ポリエステル樹脂を
含有する第一の表面層と、(B)樹脂接着剤層と、
(C)10乃至60モル%のエチレンを含有するエチレ
ン−ビニルアルコール共重合体を含む中間層と、(D)
樹脂接着剤層と、(E)ヒドロキシアルカノエート単位
を主体とする飽和ポリエステル樹脂を含有する第二の表
面層とから成ることを特徴とする包装用積層体が提供さ
れる。
ルカノエート単位を主体とする飽和ポリエステル樹脂を
含有する第一の表面層と、(B)樹脂接着剤層と、
(C)10乃至60モル%のエチレンを含有するエチレ
ン−ビニルアルコール共重合体を含む中間層と、(D)
樹脂接着剤層と、(E)ヒドロキシアルカノエート単位
を主体とする飽和ポリエステル樹脂を含有する第二の表
面層とから成ることを特徴とする包装用積層体が提供さ
れる。
【0014】
【作用】本発明の包装用積層体は、ヒドロキシアルカノ
エート単位を主体とする飽和ポリエステル樹脂層と、エ
チレン−ビニルアルコール共重合体層とを樹脂接着剤層
を介して積層したことが特徴である。上記飽和ポリエス
テル樹脂層は、包装材に生分解性を与えるための必須成
分である。本発明では、これにエチレン−ビニルアルコ
ール共重合体層を積層する。
エート単位を主体とする飽和ポリエステル樹脂層と、エ
チレン−ビニルアルコール共重合体層とを樹脂接着剤層
を介して積層したことが特徴である。上記飽和ポリエス
テル樹脂層は、包装材に生分解性を与えるための必須成
分である。本発明では、これにエチレン−ビニルアルコ
ール共重合体層を積層する。
【0015】エチレン−ビニルアルコール共重合体は、
酸素等に対するガスバリヤー性に優れたプラスチック包
装材としてよく知られたものであるが、本発明では、こ
のエチレン−ビニルアルコール共重合体を積層体の降伏
点強度や剛性を高めるために使用する。
酸素等に対するガスバリヤー性に優れたプラスチック包
装材としてよく知られたものであるが、本発明では、こ
のエチレン−ビニルアルコール共重合体を積層体の降伏
点強度や剛性を高めるために使用する。
【0016】一般に、積層体全体の機械的性質と、構成
各層の機械的性質との間には、加成性が成立する場合が
ある。本発明の積層体の場合も、降伏点強度について
は、この加成性が成立することが分かった。即ち、積層
体の降伏点強度をσobs 、エチレン−ビニルアルコール
共重合体の降伏点強度をσEVOH及び飽和ポリエステル樹
脂層の降伏点強度をσSAP とし、積層体におけるエチレ
ン−ビニルアルコール共重合体の厚み比をλとすると、
各層の機械的性質との間には、加成性が成立する場合が
ある。本発明の積層体の場合も、降伏点強度について
は、この加成性が成立することが分かった。即ち、積層
体の降伏点強度をσobs 、エチレン−ビニルアルコール
共重合体の降伏点強度をσEVOH及び飽和ポリエステル樹
脂層の降伏点強度をσSAP とし、積層体におけるエチレ
ン−ビニルアルコール共重合体の厚み比をλとすると、
【数1】σobs =λσEVOH+(1−λ)σSAP の関係が成り立つ。かくして、本発明によれば、エチレ
ン−ビニルアルコール共重合体をヒドロキシアルカノエ
ート単位を主体とする飽和ポリエステル樹脂に積層する
ことにより、降伏点強度を顕著に向上させることができ
る。
ン−ビニルアルコール共重合体をヒドロキシアルカノエ
ート単位を主体とする飽和ポリエステル樹脂に積層する
ことにより、降伏点強度を顕著に向上させることができ
る。
【0017】本発明によれば、上記の積層により、積層
体の粘り強さ(強靱性)に関して予想外の相乗効果が得
られる。後述する表1及び図1を参照されたい。即ち、
飽和ポリエステル樹脂(図1B)もエチレン−ビニルア
ルコール共重合体(図1A)もほぼ同じレベルの上降伏
点伸びを示すが、本発明の積層体(図1C)では、これ
らの樹脂の内の高い方の上降伏点伸びに比して10%以
上、特に20乃至40%も大きい上降伏点伸びを示す。
上降伏点伸びは、プラスチックの粘り強さ(強靱性)に
密接に関係することから、本発明の積層体では、各構成
樹脂層から予測される範囲を越えて、相乗的に積層体の
粘り強さ(強靱性)が向上しているという事実が明かと
なる。また、エチレン−ビニルアルコール共重合体は、
上降伏点伸びを越えた歪を与えると、応力が急激に低下
し、破断するという欠点がある(図1A)が、本発明の
積層体では、上降伏点伸びを越えた歪を与えた場合に
も、応力が高いレベルに維持され、破壊に強い構造とな
っている。
体の粘り強さ(強靱性)に関して予想外の相乗効果が得
られる。後述する表1及び図1を参照されたい。即ち、
飽和ポリエステル樹脂(図1B)もエチレン−ビニルア
ルコール共重合体(図1A)もほぼ同じレベルの上降伏
点伸びを示すが、本発明の積層体(図1C)では、これ
らの樹脂の内の高い方の上降伏点伸びに比して10%以
上、特に20乃至40%も大きい上降伏点伸びを示す。
上降伏点伸びは、プラスチックの粘り強さ(強靱性)に
密接に関係することから、本発明の積層体では、各構成
樹脂層から予測される範囲を越えて、相乗的に積層体の
粘り強さ(強靱性)が向上しているという事実が明かと
なる。また、エチレン−ビニルアルコール共重合体は、
上降伏点伸びを越えた歪を与えると、応力が急激に低下
し、破断するという欠点がある(図1A)が、本発明の
積層体では、上降伏点伸びを越えた歪を与えた場合に
も、応力が高いレベルに維持され、破壊に強い構造とな
っている。
【0018】この包装用積層体では、飽和ポリエステル
樹脂が内外の少なくとも一方の表面に存在するため、バ
クテリヤにより表面の飽和ポリエステル樹脂が分解され
ると共に、これに隣接するエチレン−ビニルアルコール
共重合体層の吸水により分解が助長されると共に、この
エチレン−ビニルアルコール共重合体自体の分解及び溶
出も生じるため、包装容器の崩壊が著しく促進されると
いう優れた効果がある。
樹脂が内外の少なくとも一方の表面に存在するため、バ
クテリヤにより表面の飽和ポリエステル樹脂が分解され
ると共に、これに隣接するエチレン−ビニルアルコール
共重合体層の吸水により分解が助長されると共に、この
エチレン−ビニルアルコール共重合体自体の分解及び溶
出も生じるため、包装容器の崩壊が著しく促進されると
いう優れた効果がある。
【0019】また、ガスバリヤー性に優れたエチレン−
ビニルアルコール共重合体が包装用積層体中に存在する
ことにより、酸素ガスや香気成分等に対する優れたガス
バリヤー性が得られる。しかも、内外表面層に飽和ポリ
エステル樹脂層を設けた包装用積層体では、容器とした
ときの耐水性が向上し、特にエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体の吸湿が抑制される結果として、吸湿による
ガスバリヤー性の低下が抑制されるという利点も得られ
ることになる。
ビニルアルコール共重合体が包装用積層体中に存在する
ことにより、酸素ガスや香気成分等に対する優れたガス
バリヤー性が得られる。しかも、内外表面層に飽和ポリ
エステル樹脂層を設けた包装用積層体では、容器とした
ときの耐水性が向上し、特にエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体の吸湿が抑制される結果として、吸湿による
ガスバリヤー性の低下が抑制されるという利点も得られ
ることになる。
【0020】本発明で用いる飽和ポリエステル樹脂とエ
チレン−ビニルアルコール共重合体とは、熱接着性を有
していないため、樹脂接着剤を両者の間に介在させるこ
とにより積層一体化が可能となる。生分解性飽和ポリエ
ステル樹脂は融点が40乃至180℃と低く、分解温度
が約170℃以上と、一般の樹脂の成形温度に近接して
いるため、積層の困難なものの一つであるが、本発明で
は、用いる樹脂接着剤層がこれに接する両樹脂に対する
熱遮断層として作用するので、飽和ポリエステル樹脂の
熱分解を抑制しながら、積層を容易に行うことができ
る。
チレン−ビニルアルコール共重合体とは、熱接着性を有
していないため、樹脂接着剤を両者の間に介在させるこ
とにより積層一体化が可能となる。生分解性飽和ポリエ
ステル樹脂は融点が40乃至180℃と低く、分解温度
が約170℃以上と、一般の樹脂の成形温度に近接して
いるため、積層の困難なものの一つであるが、本発明で
は、用いる樹脂接着剤層がこれに接する両樹脂に対する
熱遮断層として作用するので、飽和ポリエステル樹脂の
熱分解を抑制しながら、積層を容易に行うことができ
る。
【0021】本発明の包装用積層体では、(A)ヒドロ
キシアルカノエート単位を主体とする飽和ポリエステル
樹脂層と(B)エチレン−ビニルアルコール共重合体層
とを、 A:B=200:1乃至2:1 特に 80:1乃至4:1 の厚み比で含有することも重要である。即ち、上記範囲
外では、積層体の粘り強さ(強靱性)を相乗的に向上さ
せることができず、飽和ポリエステル樹脂層の厚みがこ
の範囲よりも小さいと生分解性が低下し、一方エチレン
−ビニルアルコール共重合体の厚みがこの範囲よりも小
さいと降伏点強度が容器に適さない程度に低下する。
キシアルカノエート単位を主体とする飽和ポリエステル
樹脂層と(B)エチレン−ビニルアルコール共重合体層
とを、 A:B=200:1乃至2:1 特に 80:1乃至4:1 の厚み比で含有することも重要である。即ち、上記範囲
外では、積層体の粘り強さ(強靱性)を相乗的に向上さ
せることができず、飽和ポリエステル樹脂層の厚みがこ
の範囲よりも小さいと生分解性が低下し、一方エチレン
−ビニルアルコール共重合体の厚みがこの範囲よりも小
さいと降伏点強度が容器に適さない程度に低下する。
【0022】
(積層構造物)本発明の包装用積層体の一例の断面構造
を示す図2において、この積層体1は、生分解性飽和ポ
リエステル樹脂層2、エチレン−ビニルアルコール共重
合体層3及び両者の間に介在する樹脂接着剤層4から成
っている。飽和ポリエステル樹脂層2は容器の外表面、
エチレン−ビニルアルコール共重合体層3は容器の内表
面に位置しているのがよく、この包装容器は油性の内容
物や有機溶剤含有内容物等を収容する用途に有用であ
る。
を示す図2において、この積層体1は、生分解性飽和ポ
リエステル樹脂層2、エチレン−ビニルアルコール共重
合体層3及び両者の間に介在する樹脂接着剤層4から成
っている。飽和ポリエステル樹脂層2は容器の外表面、
エチレン−ビニルアルコール共重合体層3は容器の内表
面に位置しているのがよく、この包装容器は油性の内容
物や有機溶剤含有内容物等を収容する用途に有用であ
る。
【0023】本発明の包装用積層体の他の例の断面構造
を示す図3において、この積層体1は、生分解性飽和ポ
リエステル樹脂外層2a、樹脂接着剤層4a、エチレン
−ビニルアルコール共重合体中間層3、樹脂接着剤層4
b及び生分解性飽和ポリエステル樹脂内層2bの対称5
層構造から成っている。この容器は内容物保存性に優
れ、生分解性にも優れたものである。
を示す図3において、この積層体1は、生分解性飽和ポ
リエステル樹脂外層2a、樹脂接着剤層4a、エチレン
−ビニルアルコール共重合体中間層3、樹脂接着剤層4
b及び生分解性飽和ポリエステル樹脂内層2bの対称5
層構造から成っている。この容器は内容物保存性に優
れ、生分解性にも優れたものである。
【0024】(飽和ポリエステル樹脂)飽和ポリエステ
ル樹脂としては、ヒドロキシアルカノエート単位を主体
とする生分解性の飽和ポリエステル樹脂の任意のものが
使用される。この飽和ポリエステル樹脂は、少なくとも
フィルムを形成し得る分子量を有するべきであり、一般
にその数平均分子量は、5×104乃至12×104、特
に6×104乃至11×104の範囲にあるのがよい。好
適な飽和ポリエステル樹脂の例は、ポリ−β−ヒドロキ
シアルカノエート、或いは脂肪族ポリラクトン乃至ポリ
−ω−ヒドロキシアルカノエート或いはこれらの共重合
体である。
ル樹脂としては、ヒドロキシアルカノエート単位を主体
とする生分解性の飽和ポリエステル樹脂の任意のものが
使用される。この飽和ポリエステル樹脂は、少なくとも
フィルムを形成し得る分子量を有するべきであり、一般
にその数平均分子量は、5×104乃至12×104、特
に6×104乃至11×104の範囲にあるのがよい。好
適な飽和ポリエステル樹脂の例は、ポリ−β−ヒドロキ
シアルカノエート、或いは脂肪族ポリラクトン乃至ポリ
−ω−ヒドロキシアルカノエート或いはこれらの共重合
体である。
【0025】ポリ−β−ヒドロキシアルカノエートとし
ては、下記式
ては、下記式
【化1】 式中、Rは直鎖或いは分岐鎖のアルキル基である、で表
される反復単位、例えば、3−ヒドロキシブチレート
[R=−CH3 、3HB]、3−ヒドロキシバリレート
[R=−CH2 CH3 、3HV]、3−ヒドロキシカプ
ロエート[R=−(CH2 )2 CH3 ]、3−ヒドロキ
シヘプタノエート[R=−(CH2 )3 CH3 ]、3−
ヒドロキシオクタノエート[R=−(CH2 )4 CH3
]、3−ヒドロキシノナノエート[R=−(CH2 )5
CH3 ]、3−ヒドロキシデカノエート[R=−(C
H2 )6 CH3 ]、等の1種或いは2種以上からなる重
合体が挙げられる。
される反復単位、例えば、3−ヒドロキシブチレート
[R=−CH3 、3HB]、3−ヒドロキシバリレート
[R=−CH2 CH3 、3HV]、3−ヒドロキシカプ
ロエート[R=−(CH2 )2 CH3 ]、3−ヒドロキ
シヘプタノエート[R=−(CH2 )3 CH3 ]、3−
ヒドロキシオクタノエート[R=−(CH2 )4 CH3
]、3−ヒドロキシノナノエート[R=−(CH2 )5
CH3 ]、3−ヒドロキシデカノエート[R=−(C
H2 )6 CH3 ]、等の1種或いは2種以上からなる重
合体が挙げられる。
【0026】このタイプの好適な樹脂は、3−ヒドロキ
シブチレートと、他の3−ヒドロキシアルカノエート、
特に特に3−ヒドロキシバリレートとを共重合させた共
重合体であり、これらを95:5乃至85:15、特に
92:8乃至88:12の重量比で含む共重合体であ
る。
シブチレートと、他の3−ヒドロキシアルカノエート、
特に特に3−ヒドロキシバリレートとを共重合させた共
重合体であり、これらを95:5乃至85:15、特に
92:8乃至88:12の重量比で含む共重合体であ
る。
【0027】脂肪族ポリラクトン乃至ポリ−ω−ヒドロ
キシアルカノエートとしては、下記式
キシアルカノエートとしては、下記式
【化2】 式中、Rは直鎖或いは分岐鎖のアルキレン基である、で
表される反復単位、例えば、γ−ブチロラクトン、δ−
バレロラクトン、ε−カプロラクトン等の反復単位の1
種或いは2種以上からなる重合体が挙げられる。
表される反復単位、例えば、γ−ブチロラクトン、δ−
バレロラクトン、ε−カプロラクトン等の反復単位の1
種或いは2種以上からなる重合体が挙げられる。
【0028】このタイプの樹脂の適当な例は、ポリカプ
ロラクトン、或いはカプロラクトンと他のラクトン類の
共重合体である。
ロラクトン、或いはカプロラクトンと他のラクトン類の
共重合体である。
【0029】本発明では、「化1」の反復単位と「化
2」の反復単位とから成る共重合体を用いることもでき
る。この共重合体の適当な例は、3−ヒドロキシブチレ
ートとγ−ブチロラクトン或いはε−カプロラクトンと
の共重合体である。また上述した2種以上のブレンド物
をも使用することができる。
2」の反復単位とから成る共重合体を用いることもでき
る。この共重合体の適当な例は、3−ヒドロキシブチレ
ートとγ−ブチロラクトン或いはε−カプロラクトンと
の共重合体である。また上述した2種以上のブレンド物
をも使用することができる。
【0030】(エチレン−ビニルアルコール共重合体)
本発明では、上記飽和ポリエステル樹脂に対して、エチ
レン−ビニルアルコール共重合体を組み合わせる。この
共重合体は、エチレン含有量が10乃至60モル%、特
に20乃至50モル%及びケン化度が95%以上、特に
98%以上の範囲にあるのがよい。共重合体中のエチレ
ン含有量が小さくなるほど、即ちビニルアルコール含有
量が多くなるほど、降伏点強度は増加するが、逆に上降
伏点伸びは減少し、脆性、特に低温での脆性が増すの
で、上記範囲のエチレン−ビニルアルコール共重合体を
用いるのが、本発明の目的に好都合である。
本発明では、上記飽和ポリエステル樹脂に対して、エチ
レン−ビニルアルコール共重合体を組み合わせる。この
共重合体は、エチレン含有量が10乃至60モル%、特
に20乃至50モル%及びケン化度が95%以上、特に
98%以上の範囲にあるのがよい。共重合体中のエチレ
ン含有量が小さくなるほど、即ちビニルアルコール含有
量が多くなるほど、降伏点強度は増加するが、逆に上降
伏点伸びは減少し、脆性、特に低温での脆性が増すの
で、上記範囲のエチレン−ビニルアルコール共重合体を
用いるのが、本発明の目的に好都合である。
【0031】このエチレン−ビニルアルコール共重合体
においては、エチレン単位が相互に結合したエチレンセ
グメントが存在するとしても、そのセグメントの分子量
は500以下であることが生分解性の点で好ましい。一
方、ビニルアルコール単位相互が結合したセグメントも
存在することが好ましい。ビニルアルコールが複数個、
特に3個結合したセグメントでは、一個の2級水酸基が
ケト基となって分解が早く進むといわれている。
においては、エチレン単位が相互に結合したエチレンセ
グメントが存在するとしても、そのセグメントの分子量
は500以下であることが生分解性の点で好ましい。一
方、ビニルアルコール単位相互が結合したセグメントも
存在することが好ましい。ビニルアルコールが複数個、
特に3個結合したセグメントでは、一個の2級水酸基が
ケト基となって分解が早く進むといわれている。
【0032】エチレン−ビニルアルコール共重合体の分
子量は、フィルムを形成するに足る分子量を有するべき
であり、フェノール85重量%と水15重量%との混合
溶媒中、30℃の温度で測定して、固有粘度(I.V.)が
0.07乃至0.17dl/gの範囲にあるのがよい。
子量は、フィルムを形成するに足る分子量を有するべき
であり、フェノール85重量%と水15重量%との混合
溶媒中、30℃の温度で測定して、固有粘度(I.V.)が
0.07乃至0.17dl/gの範囲にあるのがよい。
【0033】(樹脂接着剤)本発明において、樹脂接着
剤としては、飽和ポリエステル樹脂とエチレン−ビニル
アルコール共重合体とを接着可能なものであれば、熱可
塑性或いは熱硬化性の任意の樹脂接着剤が使用される。
樹脂接着剤としては、ウレタン系接着剤、エポキシ系接
着剤、酸変性オレフィン樹脂系接着剤、コポリアミド系
接着剤、コポリエステル系接着剤等を挙げることができ
る。
剤としては、飽和ポリエステル樹脂とエチレン−ビニル
アルコール共重合体とを接着可能なものであれば、熱可
塑性或いは熱硬化性の任意の樹脂接着剤が使用される。
樹脂接着剤としては、ウレタン系接着剤、エポキシ系接
着剤、酸変性オレフィン樹脂系接着剤、コポリアミド系
接着剤、コポリエステル系接着剤等を挙げることができ
る。
【0034】本発明の目的に好都合な樹脂接着剤とし
て、ポリエステル−ウレタン接着剤、ポリエステル−エ
ポキシ−ウレタン接着剤を挙げることができる。ポリエ
ステル−ウレタン接着剤としては、水酸基末端ポリエス
テルとジイソシアネートとを反応させて得られるイソシ
アネート末端ポリエステルウレタンを多価アルコール等
の架橋剤乃至硬化剤で架橋したものや、多価アルコー
ル、多価カルボン酸及びジイソシアネートを反応させて
得られる水酸基末端ポリエステルウレタンをジイソシア
ネートを架橋剤として架橋したものが挙げられる。後者
のものが特に適している。
て、ポリエステル−ウレタン接着剤、ポリエステル−エ
ポキシ−ウレタン接着剤を挙げることができる。ポリエ
ステル−ウレタン接着剤としては、水酸基末端ポリエス
テルとジイソシアネートとを反応させて得られるイソシ
アネート末端ポリエステルウレタンを多価アルコール等
の架橋剤乃至硬化剤で架橋したものや、多価アルコー
ル、多価カルボン酸及びジイソシアネートを反応させて
得られる水酸基末端ポリエステルウレタンをジイソシア
ネートを架橋剤として架橋したものが挙げられる。後者
のものが特に適している。
【0035】ポリエステルを構成する多価カルボン酸と
しては、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、デカンカ
ルボン酸等が、多価アルコールとしては、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブタンジオール、グリ
セリン、ネオペンタングリコール、エリスリトール、ソ
ルビトール、マンニトール等が使用される。またジイソ
シアネートとしては、キシリレンジイソシアネート、ト
リレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネ
ート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。
しては、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、デカンカ
ルボン酸等が、多価アルコールとしては、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、ブタンジオール、グリ
セリン、ネオペンタングリコール、エリスリトール、ソ
ルビトール、マンニトール等が使用される。またジイソ
シアネートとしては、キシリレンジイソシアネート、ト
リレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネ
ート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。
【0036】ポリエステル−エポキシ−ウレタン接着剤
としては、水酸基末端ポリエステル、エポキシ樹脂及び
ジイソシアネート架橋剤を含む組成物から成るもので、
水酸基末端ポリエステルを構成する多価カルボン酸、多
価アルコールやジイソシアネートとしては前に例示した
ものが使用される。エポキシ樹脂としてはビスフェノー
ルAとエピクロルヒドリンとを反応させて得られるエポ
キシ樹脂が使用される。
としては、水酸基末端ポリエステル、エポキシ樹脂及び
ジイソシアネート架橋剤を含む組成物から成るもので、
水酸基末端ポリエステルを構成する多価カルボン酸、多
価アルコールやジイソシアネートとしては前に例示した
ものが使用される。エポキシ樹脂としてはビスフェノー
ルAとエピクロルヒドリンとを反応させて得られるエポ
キシ樹脂が使用される。
【0037】(積層体の製造)積層体の製造は、ドライ
ラミネーション、サンドイッチラミネーション、押出コ
ート、多層共押出、多層射出等の積層方式で行うことが
できる。多層同時押出に際しては、各樹脂層に対応する
押出機で溶融混練した後、T−ダイ、サーキュラーダイ
等の多層多重ダイスを通して所定の形状に押出す。ま
た、各樹脂層に対応する射出機で溶融混練した後、射出
金型中に共射出又は遂次射出して、多層容器又は容器用
のプリフォームを製造する。これら何れの積層法でも、
飽和ポリエステル樹脂層とエチレン−ビニルアルコール
共重合体層との間に、コート、或いは押出等による樹脂
接着剤が介在するようにする。
ラミネーション、サンドイッチラミネーション、押出コ
ート、多層共押出、多層射出等の積層方式で行うことが
できる。多層同時押出に際しては、各樹脂層に対応する
押出機で溶融混練した後、T−ダイ、サーキュラーダイ
等の多層多重ダイスを通して所定の形状に押出す。ま
た、各樹脂層に対応する射出機で溶融混練した後、射出
金型中に共射出又は遂次射出して、多層容器又は容器用
のプリフォームを製造する。これら何れの積層法でも、
飽和ポリエステル樹脂層とエチレン−ビニルアルコール
共重合体層との間に、コート、或いは押出等による樹脂
接着剤が介在するようにする。
【0038】成形物は、フイルム、シート、ボトル乃至
チューブ形成用パリソン乃至はパイプ、ボトル乃至チュ
ーブ成形用プリフォーム等の形をとり得る。パリソン、
パイプ或いはプリフォームからのボトルの形成は、押出
物を一対の割型でピンチオフし、その内部に流体を吹込
むことにより容易に行われる。また、パイプ乃至はプリ
フォームを冷却した後、延伸温度に加熱し、軸方向に延
伸すると共に、流体圧によって周方向にブロー延伸する
ことにより、延伸ブローボトル等が得られる。
チューブ形成用パリソン乃至はパイプ、ボトル乃至チュ
ーブ成形用プリフォーム等の形をとり得る。パリソン、
パイプ或いはプリフォームからのボトルの形成は、押出
物を一対の割型でピンチオフし、その内部に流体を吹込
むことにより容易に行われる。また、パイプ乃至はプリ
フォームを冷却した後、延伸温度に加熱し、軸方向に延
伸すると共に、流体圧によって周方向にブロー延伸する
ことにより、延伸ブローボトル等が得られる。
【0039】また、フイルム乃至シートを、真空成形、
圧空成形、張出成形、プラグアシスト成形等の手段に付
することにより、カップ状、トレイ状等の包装容器が得
られる。
圧空成形、張出成形、プラグアシスト成形等の手段に付
することにより、カップ状、トレイ状等の包装容器が得
られる。
【0040】更に、多層フイルムにあっては、これを袋
状に重ね合せ或いは折畳み、周囲をヒートシールして袋
状容器とすることもできる。
状に重ね合せ或いは折畳み、周囲をヒートシールして袋
状容器とすることもできる。
【0041】
【実施例】次に本発明の方法を実施例をあげて説明す
る。飽和ポリエステル(ポリ−ω−ヒドロキシアルカノ
エート)として、(株)ダイセル化学工業社製ポリカプ
ロラクトンH−7を用い、エチレンビニルアルコール共
重合体として(株)クラレ社製エバールGを用いた。又
接着剤にはポリエステル−ウレタン系接着剤((株)東
洋モートン社製AD−506−R−40と同社製硬化剤
AD−RT−1)を用いた。また、飽和ポリエステル
(ポリ−β−ヒドロキシアルカノエート)として(株)
ICI社製バイオポール(ヒドロキシバリレート10モ
ル%含有ヒドロキシスチレート、ヒドロキシバリレート
共重合体)を用い、同様に積層体を製造した。
る。飽和ポリエステル(ポリ−ω−ヒドロキシアルカノ
エート)として、(株)ダイセル化学工業社製ポリカプ
ロラクトンH−7を用い、エチレンビニルアルコール共
重合体として(株)クラレ社製エバールGを用いた。又
接着剤にはポリエステル−ウレタン系接着剤((株)東
洋モートン社製AD−506−R−40と同社製硬化剤
AD−RT−1)を用いた。また、飽和ポリエステル
(ポリ−β−ヒドロキシアルカノエート)として(株)
ICI社製バイオポール(ヒドロキシバリレート10モ
ル%含有ヒドロキシスチレート、ヒドロキシバリレート
共重合体)を用い、同様に積層体を製造した。
【0042】ポリカプロラクトン及び、エチレンビニル
アルコール共重合体は押し出し成形機を用い190℃迄
の温度にて単層製膜を行った。ポリカプロラクトンは約
72μ厚に、エチレンビニルアルコール共重合体は25
μ厚に成形した。又、接着剤はAD−506−R−4
0,56.5部、硬化剤AD−RT−1,2.7部、酢
酸エチル20.4部、トルエン20.1部の混合物を作
成した。
アルコール共重合体は押し出し成形機を用い190℃迄
の温度にて単層製膜を行った。ポリカプロラクトンは約
72μ厚に、エチレンビニルアルコール共重合体は25
μ厚に成形した。又、接着剤はAD−506−R−4
0,56.5部、硬化剤AD−RT−1,2.7部、酢
酸エチル20.4部、トルエン20.1部の混合物を作
成した。
【0043】エチレンビニルアルコール共重合体のフィ
ルム表面に上記接着剤を塗布後、ポリカプロラクトン単
層膜を圧着した。同様に、エチレンビニルアルコール膜
の反対の面にも上記接着剤を塗布し、ポリカプロラクト
ン単層膜を圧着した。
ルム表面に上記接着剤を塗布後、ポリカプロラクトン単
層膜を圧着した。同様に、エチレンビニルアルコール膜
の反対の面にも上記接着剤を塗布し、ポリカプロラクト
ン単層膜を圧着した。
【0044】得られた積層構造物を5日間室温放置後、
以下に示す機械的強度の測定に用いた。 機械的強度の測定 (株)ORIENTEC社製、UCT−5T型テンシロンを用
い、25kgロードセルにて500mm/minの引っ
張り速度で測定した。測定試料の形状はASTMD−1
822型を用いた。
以下に示す機械的強度の測定に用いた。 機械的強度の測定 (株)ORIENTEC社製、UCT−5T型テンシロンを用
い、25kgロードセルにて500mm/minの引っ
張り速度で測定した。測定試料の形状はASTMD−1
822型を用いた。
【0045】実施例1 飽和ポリエステルにポリ−ω−ヒドロキシアルカノエー
トとして(株)ダイセル化学工業社製ポリカプロラクト
ンH−7を、エチレンビニルアルコール共重合体に
(株)クラレ社製エバールGを用いた。又、接着剤に
(株)東洋モートン社製AD−506−R−40と同社
製硬化剤AD−RT−1混合物を用いた。積層構造物の
層構成は両外表面層にポリカプロラクトン,72μ厚、
接着剤層に上記ウレタン系接着剤,5μ厚、更に、中間
層にエバールG,25μ厚の物を作成した。
トとして(株)ダイセル化学工業社製ポリカプロラクト
ンH−7を、エチレンビニルアルコール共重合体に
(株)クラレ社製エバールGを用いた。又、接着剤に
(株)東洋モートン社製AD−506−R−40と同社
製硬化剤AD−RT−1混合物を用いた。積層構造物の
層構成は両外表面層にポリカプロラクトン,72μ厚、
接着剤層に上記ウレタン系接着剤,5μ厚、更に、中間
層にエバールG,25μ厚の物を作成した。
【0046】本積層構造物の機械的強度の測定を行い、
得られた引っ張り応力−ひずみ曲線を図1に、又降伏点
強度と上降伏点伸び(%)を表−1に示した。図1よ
り、弾性率、及び降伏点強度は高いが平坦部が短く、破
断強度の低い性質を有するエチレンビニルアルコール共
重合体と、弾性率と降伏点強度は低いが伸びが大きく、
軟らかく粘り強い性質を持つポリカプロラクトンの積層
構造物は、上降伏点伸びがポリカプロラクトンとエチレ
ンビニルアルコール共重合体のそれぞれの単一樹脂の上
降伏点伸びより大きな値を示した。
得られた引っ張り応力−ひずみ曲線を図1に、又降伏点
強度と上降伏点伸び(%)を表−1に示した。図1よ
り、弾性率、及び降伏点強度は高いが平坦部が短く、破
断強度の低い性質を有するエチレンビニルアルコール共
重合体と、弾性率と降伏点強度は低いが伸びが大きく、
軟らかく粘り強い性質を持つポリカプロラクトンの積層
構造物は、上降伏点伸びがポリカプロラクトンとエチレ
ンビニルアルコール共重合体のそれぞれの単一樹脂の上
降伏点伸びより大きな値を示した。
【0047】表−1より、ポリカプロラクトンの単一樹
脂の上降伏点伸びを100%とした場合、本積層構造物
は約15%以上の伸びの増加を示した。拠ってポリカプ
ロラクトンとエチレンビニルアルコール共重合体を用い
た積層構造物を作る事により単一樹脂には見られない特
徴的な粘り強い性質が付与された。
脂の上降伏点伸びを100%とした場合、本積層構造物
は約15%以上の伸びの増加を示した。拠ってポリカプ
ロラクトンとエチレンビニルアルコール共重合体を用い
た積層構造物を作る事により単一樹脂には見られない特
徴的な粘り強い性質が付与された。
【0048】一方、本積層構造物の降伏点強度は、それ
ぞれの単一樹脂の降伏点強度値を用いた前記「数1」の
加成式の値と概ね一致した。拠って、ポリカプロラクト
ンとエチレンビニルアルコール共重合体より成る積層構
造物は元来高い機械的強度を有したエチレンビニルアル
コールの強度を反映し、強度的にも硬い性質を保持し
た。以上の事から、本積層構造物は、それぞれの単一樹
脂では得られない特徴的な硬く粘り強い性質を有した。
ぞれの単一樹脂の降伏点強度値を用いた前記「数1」の
加成式の値と概ね一致した。拠って、ポリカプロラクト
ンとエチレンビニルアルコール共重合体より成る積層構
造物は元来高い機械的強度を有したエチレンビニルアル
コールの強度を反映し、強度的にも硬い性質を保持し
た。以上の事から、本積層構造物は、それぞれの単一樹
脂では得られない特徴的な硬く粘り強い性質を有した。
【0049】実施例2 飽和ポリエステルとウレタン系接着剤及びエチレンビニ
ルアルコール共重合体から成る積層構造物を作成した。
本積層構造物の層構成は実施例1記載物と同一物であ
る。本積層構造体を1辺が10cmの長さになる様にヒ
ートシーラにて正方形のパウチを作成した。このパウチ
に2℃の蒸留水を100ml充填し、注入口を溶融圧着
した物を、1.2mの高さより10個落下させたが破損
物はなかった。
ルアルコール共重合体から成る積層構造物を作成した。
本積層構造物の層構成は実施例1記載物と同一物であ
る。本積層構造体を1辺が10cmの長さになる様にヒ
ートシーラにて正方形のパウチを作成した。このパウチ
に2℃の蒸留水を100ml充填し、注入口を溶融圧着
した物を、1.2mの高さより10個落下させたが破損
物はなかった。
【0050】実施例3 飽和ポリエステルにポリ−β−ヒドロキシアルカノエー
トとして(株)ICI社製バイオポール(ヒドロキシバ
リレート10モル%含有ヒドロキシブチレート、ヒドロ
キシバリレート共重合体)を用い、エチレンビニルアル
コール共重合体に(株)クラレ社製エバールGを用い
た。又接着剤に(株)東洋モートン社製AD−506−
R−40と同社製硬化剤AD−RT−1混合物を用い
た。
トとして(株)ICI社製バイオポール(ヒドロキシバ
リレート10モル%含有ヒドロキシブチレート、ヒドロ
キシバリレート共重合体)を用い、エチレンビニルアル
コール共重合体に(株)クラレ社製エバールGを用い
た。又接着剤に(株)東洋モートン社製AD−506−
R−40と同社製硬化剤AD−RT−1混合物を用い
た。
【0051】積層構造物の層構成は両外表面にバイオポ
ール,50μ厚、接着剤層に上記ウレタン系接着剤、5
μ厚、更に、中間層にエバールG,25μ厚の物を作成
した。
ール,50μ厚、接着剤層に上記ウレタン系接着剤、5
μ厚、更に、中間層にエバールG,25μ厚の物を作成
した。
【0052】本積層構造物の機械的強度の測定を行った
所、エバールGよりも上降伏点伸びが小さいバイオポー
ルとエバールGの積層構造物は上降伏点伸び、及び、破
断伸びが著しく増加しており、元々硬く脆い性質を有し
た飽和ポリエステルにおいても積層構造物を作る事で硬
く粘り強い性質が付与された。
所、エバールGよりも上降伏点伸びが小さいバイオポー
ルとエバールGの積層構造物は上降伏点伸び、及び、破
断伸びが著しく増加しており、元々硬く脆い性質を有し
た飽和ポリエステルにおいても積層構造物を作る事で硬
く粘り強い性質が付与された。
【表1】
【0053】
【発明の効果】本発明によれば、エチレン−ビニルアル
コール共重合体をヒドロキシアルカノエート単位を主体
とする飽和ポリエステル樹脂に積層することにより、生
分解性飽和ポリエステル樹脂の欠点であった降伏点強度
を顕著に向上させることができる。また、 本発明によ
れば、上記の積層により、飽和ポリエステル樹脂及びエ
チレン−ビニルアルコール共重合体の内の高い方の上降
伏点伸びに比して10%以上、特に20乃至40%も大
きい上降伏点伸びが得られ、各構成樹脂層から予測され
る範囲を越えて、相乗的に積層体の粘り強さ(強靱性)
を向上させることができる。
コール共重合体をヒドロキシアルカノエート単位を主体
とする飽和ポリエステル樹脂に積層することにより、生
分解性飽和ポリエステル樹脂の欠点であった降伏点強度
を顕著に向上させることができる。また、 本発明によ
れば、上記の積層により、飽和ポリエステル樹脂及びエ
チレン−ビニルアルコール共重合体の内の高い方の上降
伏点伸びに比して10%以上、特に20乃至40%も大
きい上降伏点伸びが得られ、各構成樹脂層から予測され
る範囲を越えて、相乗的に積層体の粘り強さ(強靱性)
を向上させることができる。
【0054】この包装用積層体では、飽和ポリエステル
樹脂が内外の少なくとも一方の表面に存在するため、バ
クテリヤにより表面の飽和ポリエステル樹脂が分解され
ると共に、これに隣接するエチレン−ビニルアルコール
共重合体層の吸水により分解が助長され、優れた生分解
性が得られる。また、ガスバリヤー性に優れたエチレン
−ビニルアルコール共重合体が包装用積層体中に存在す
ることにより、酸素ガスや香気成分等に対する優れたガ
スバリヤー性が得られる。
樹脂が内外の少なくとも一方の表面に存在するため、バ
クテリヤにより表面の飽和ポリエステル樹脂が分解され
ると共に、これに隣接するエチレン−ビニルアルコール
共重合体層の吸水により分解が助長され、優れた生分解
性が得られる。また、ガスバリヤー性に優れたエチレン
−ビニルアルコール共重合体が包装用積層体中に存在す
ることにより、酸素ガスや香気成分等に対する優れたガ
スバリヤー性が得られる。
【図1】 各樹脂の応力歪曲線であって、A:エチレン
−ビニルアルコール共重合体(エバール)の応力−ひず
み曲線、B:生分解性飽和ポリエステル樹脂(PCL)
の応力−ひずみ曲線、C:積層構造物の応力−ひずみ曲
線である。
−ビニルアルコール共重合体(エバール)の応力−ひず
み曲線、B:生分解性飽和ポリエステル樹脂(PCL)
の応力−ひずみ曲線、C:積層構造物の応力−ひずみ曲
線である。
【図2】 本発明の包装用積層体の一例の断面構造を示
す図である。
す図である。
【図3】 本発明の包装用積層体の他の例の断面構造を
示す図である。
示す図である。
【記号の説明】 1は積層体、2,2a,2bは生分解性飽和ポリエステ
ル樹脂層、3はエチレン−ビニルアルコール共重合体
層、4,4a,4bは樹脂接着剤層。
ル樹脂層、3はエチレン−ビニルアルコール共重合体
層、4,4a,4bは樹脂接着剤層。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成4年9月14日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0008
【補正方法】変更
【補正内容】
【0008】即ち、生分解性飽和ポリエステルは何れも
機械的性質に難点があり、PHA等のβ型のものは伸び
が小さくて脆く、またPCL等のω型のものは降伏点強
度が低い等機械的強度に欠点を有しており、重量のある
内用物を充填する場合に容器強度を維持するため、容器
の厚みを従来のものに比してかなり大にしなければなら
ず、そのため容器コストが増大するという問題がある。
機械的性質に難点があり、PHA等のβ型のものは伸び
が小さくて脆く、またPCL等のω型のものは降伏点強
度が低い等機械的強度に欠点を有しており、重量のある
内用物を充填する場合に容器強度を維持するため、容器
の厚みを従来のものに比してかなり大にしなければなら
ず、そのため容器コストが増大するという問題がある。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0033
【補正方法】変更
【補正内容】
【0033】(樹脂接着剤)本発明において、樹脂接着
剤としては、飽和ポリエステル樹脂とエチレン−ビニル
アルコール共重合体とを接着可能なものであれば、熱可
塑性或いは熱硬化性の任意の樹脂接着剤が使用される。
樹脂接着剤としては、ウレタン系接着剤、エポキシ系接
着剤、コポリアミド系接着剤、コポリエステル系接着剤
等を挙げることができる。
剤としては、飽和ポリエステル樹脂とエチレン−ビニル
アルコール共重合体とを接着可能なものであれば、熱可
塑性或いは熱硬化性の任意の樹脂接着剤が使用される。
樹脂接着剤としては、ウレタン系接着剤、エポキシ系接
着剤、コポリアミド系接着剤、コポリエステル系接着剤
等を挙げることができる。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0041
【補正方法】変更
【補正内容】
【0041】
【実施例】次に本発明の方法を実施例をあげて説明す
る。飽和ポリエステル(ポリ−ω−ヒドロキシアルカノ
エート)として、(株)ダイセル化学工業社製ポリカプ
ロラクトンH−7を用い、エチレンビニルアルコール共
重合体として(株)クラレ社製エバールGを用いた。又
接着剤にはポリエステル−ウレタン系接着剤((株)東
洋モートン社製AD−506−R−40と同社製硬化剤
AD−RT−1)を用いた。また、飽和ポリエステル
(ポリ−β−ヒドロキシアルカノエート)として(株)
ICI社製バイオポール(ヒドロキシバリレート10モ
ル%含有ヒドロキシブチレート、ヒドロキシバリレート
共重合体)を用い、同様に積層体を製造した。
る。飽和ポリエステル(ポリ−ω−ヒドロキシアルカノ
エート)として、(株)ダイセル化学工業社製ポリカプ
ロラクトンH−7を用い、エチレンビニルアルコール共
重合体として(株)クラレ社製エバールGを用いた。又
接着剤にはポリエステル−ウレタン系接着剤((株)東
洋モートン社製AD−506−R−40と同社製硬化剤
AD−RT−1)を用いた。また、飽和ポリエステル
(ポリ−β−ヒドロキシアルカノエート)として(株)
ICI社製バイオポール(ヒドロキシバリレート10モ
ル%含有ヒドロキシブチレート、ヒドロキシバリレート
共重合体)を用い、同様に積層体を製造した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 29/04 LDM 6904−4J
Claims (3)
- 【請求項1】 (A)ヒドロキシアルカノエート単位を
主体とする飽和ポリエステル樹脂を含有する第一の層
と、(B)樹脂接着剤層と、(C)10乃至60モル%
のエチレン単位を含有するエチレン−ビニルアルコール
共重合体を含む第二の層とから成ることを特徴とする包
装用積層体。 - 【請求項2】 (A)ヒドロキシアルカノエート単位を
主体とする飽和ポリエステル樹脂を含有する第一の表面
層と、(B)樹脂接着剤層と、(C) 10乃至60モ
ル%のエチレンを含有するエチレン−ビニルアルコール
共重合体を含む中間層と、(D)樹脂接着剤層と、
(E)ヒドロキシアルカノエート単位を主体とする飽和
ポリエステル樹脂を含有する第二の表面層とから成るこ
とを特徴とする包装用積層体。 - 【請求項3】 飽和ポリエステル樹脂層とエチレン−ビ
ニルアルコール共重合体層とが200:1乃至2:1の
厚み比で存在する請求項1または2記載の包装用積層
体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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