JPH0664054B2 - 完全血液を分析する方法 - Google Patents

完全血液を分析する方法

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JPH0664054B2
JPH0664054B2 JP56121959A JP12195981A JPH0664054B2 JP H0664054 B2 JPH0664054 B2 JP H0664054B2 JP 56121959 A JP56121959 A JP 56121959A JP 12195981 A JP12195981 A JP 12195981A JP H0664054 B2 JPH0664054 B2 JP H0664054B2
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Description

【発明の詳細な説明】 臨床化学において、血液からの血清又は血漿を分離する
ことは、実際にこれら２成分のみから溶解血液成分の分
析が申し分なく実施できるので、非常に重要である。
赤血球から血清又は血漿を分離する通常のかつ慣用の形
は遠心分離である。しかしながら、これは殊に僅かな試
料量の使用の際には問題であり、上澄み及び血ぺいの分
離もあまり簡単ではなく、従つて、そのための一連の補
助手段が文献に記載されている〔例えば西ドイツ特許出
願公告第２５５９２４２号明細書参照〕。
迅速診断の際の血液の使用は特に重要である。迅速診断
材は、試薬を含有する吸着可能の又は膨潤可能な担持
材、有利に濾紙製の担持材であり、この上に例えば少量
の被検液体を滴下し、この際非常に短かい反応時間に基
づき、肉眼で評価されるか又は反射測光法で測定される
変色が現われる。血液のような濁つて、着色している溶
液は読み取りを妨げるから、完全血液の直接使用のため
の迅速診断材を入手する試みがなされている。この場
合、例えば試験紙の半透膜での被覆（米国特許第３０９
２４６５号明細書）及び水で膨潤するフイルム（この中
には血液の溶解成分のみが侵入し、赤血球は侵入できな
い）の使用（西ドイツ特許出願公告第１５９８５１３号
明細書参照）が挙げられている。これらの方法は、もち
ろん、血液の低分子量成分例えばグルコース又は尿素の
試験の際にのみ使用でき、血液の高分子量成分例えば脂
質又は血清蛋白に結合している基質例えばビリルビンの
試験の際にはこの方法では測定できない。それというの
も、これらは膜にするか又は半透膜を透過させることは
できないからである。更に血液細胞分離用の診断材に濾
過膜を被覆する提案も公知である（西ドイツ特許出願公
告第２２２２９５１号明細書及び西ドイツ特許出願公開
第２９２２９５８号明細書参照）。これら診断材の欠点
は、濾過膜を通つて血液を非常にゆつくり、かつ少量だ
け透過することができるにすぎないことである。それと
いうのも、これは容易に目づまりし、相応して反応は長
時間かかるからである。既に市販されている前記の診断
材とは反対に、最後に記載の種類の迅速テストは、従つ
てなお市販されていない。
更に、西ドイツ特許出願公開第２９０８７２１号及び同
第２９０８７２２号明細書からは、血液を平均繊維直径
５〜２０μもしくは３〜１０μを有するプラスチツク繊
維製の層で濾過する際に、血液からリンパ球もしくは白
血球を分離できることが公知である。しかしながら、赤
血球は主として血漿と一緒にフイルターを透過するの
で、このフイルターは血漿を得るためには不適当であ
る。純粋な思弁的に、それより優れて炭素繊維、ガラス
繊維及び金属繊維が挙げられる。
従つて、本発明の課題は、遠心分離することなしに迅速
かつ確実に少量の血液を分離しかつ殊に診断の目的の試
料調製として好適な、完全血液から血漿又は血清を分離
する方法で血液を分析するための簡単な器具をみつける
ことであつた。
ところで、血液をガラス繊維単独又は他の繊維と混合し
た堆積物を通して流過させる際に、迅速かつ簡単に、満
足しうる量で、完全血液から血漿もしくは血清を分離す
ることが判明した。この事実は、前記西ドイツ特許出願
公告第２２２２９５１号明細書に白色血液成分の分離の
ためにガラス繊維マツトを使用することが記載されてい
るが白血球の分離のためには、付加的な濾膜の使用が必
らず必要とされることから、一層意想外であることが判
明した。
本発明は次の特徴を有する。
ガラス繊維はゆるく堆積されていてよく、紙、フリース
又はフエルトの形であるが、所望の他の外形に保持され
て使用することもできる。
このように形成されたガラス繊維は、前記の迅速診断材
の被覆として、その使用のために従来、血清又は血漿を
予め得る必要があつたこの診断材が現在は完全血液の直
接使用のために好適であるようにするために、使用する
ことができる。
更に、ガラス繊維の充填されたカラム、濾過器又は他の
好適な容器もこのために使用することができ、血液を単
に流過させることにより遠心分離することなしに血清又
は血漿を得ることができ、これらは適当な方法で診断器
具に用意することができる。それというのも、血清もし
くは血漿は、赤血球及び白血球よりは迅速にそのような
層を通過するからである。
前記のガラス繊維は種々の直径の繊維から成つていてよ
い。このガラス材料は、アルカリ含有又はアルカリ不含
のホウ珪酸ガラス又は純粋な石英ガラスから成つていて
よい。他の工業用ガラス例えばホウ素不含のアルカリガ
ラス、クリスタルガラス、鉛ガラス等によりなる繊維材
料は、繊維の必要寸法では入手されず、従つて試験でき
なかつた。しかしながら、これから出発してもこれらは
好適である。ガラス繊維の平均直径は0.2μ〜約５μ有
利に0.5μ〜2.5μ殊に0.5〜1.5μである。繊維直径は、
製造に応じて、著しく分布できるが、約１０μの上限を
越えるのは例外的である。長さは、堆積の方法によつて
のみ限定されているが、その他は影響しない。堆積の方
法に応じて、0.1〜0.5ｇ／cm3通例0.2〜0.4ｇ／cm3の密
度が認められる。
更に、ガラス繊維は、相互に又は他の材料製の繊維と混
合することができ、これにより繊維の内部結合を改良す
ることができる。例えば合成繊維例えばポリエステル、
ポリアミド等も、ポリエチレン、ポリプロピレン及び他
の熱により後に成形可能なプラスチツク製の繊維も好適
である。添加物は、本発明による細いガラス繊維による
分離に影響を及ぼす程多量でなければ、大きい直径（１
０〜２０μ）を有していてよい。
更に、ガラス繊維は、無機結合剤（例えば水ガラス）又
は有機結合剤（例えばポリ酢酸ビニル、ポリプロピオン
酸ビニル、ポリアクリル酸エステル等）の添加により固
化することができ、これらにより、ガラス繊維は接触位
置に接着することができる。
特に、本発明によるガラス繊維層と診断剤との組合せは
有利であり、これも同様に本発明の目的である。
ガラス繊維は、この診断剤中で、赤血球の溶血を阻止す
る試薬、凝固を抑制又は促進する試薬並びに指示層中で
必要であるがそこの試薬とは非相容性である試薬を含有
していてもよい。これらの最後の試薬は、もちろんガラ
ス繊維と指示薬層との間にあるすべての層中にも入れる
ことができる。
このような本発明によれる診断器具の構造を第１図で説
明する。かたいベース材２上に、迅速診断材の反応層１
が付着されている。この反応層に密接して、液体透過性
の、織られたか又はフエルト加工されたプラスチツク系
製のネツトよりなる薄い分離層４が施こされており、こ
れは反応層の両側で容易に引きはなすことができるよう
にし、ベース材の長手部分に把み易いグリツプ４ａを残
すように接着されている。次にこの反応層の上に、ガラ
ス繊維紙３が施こされている。これは、もう１枚のネツ
ト５で、このネツトが分離層４と同様に反応層の上と下
に付着するような位置に固定されている。
反応層１は、含浸された吸着性担持材又は膨潤可能な又
は多孔性のプラスチツク膜よりなつていてよい。ベース
材２としては、有利に、厚いプラスチツクシート、堅い
厚紙、ガラスプレート又は他の安定な担持材を使用す
る。
血液滴８をこの迅速診断材の上に施こした後に、ガラス
繊維紙中で血漿は、赤血球及び白血球から分離される。
こうして分離された血漿は、分離層４を経て診断剤の反
応帯域１に入る。血漿が反応帯域に侵入する特定時間の
後に、分離層をその解放端で把み、ガラス繊維紙及びネ
ツト５と共に引き離す。引続き、検出反応を行なう反応
層を、肉眼で又は反射測光法で評価することができる。
本発明の迅速診断材のもう１つの可能な構造を第２図に
示すが、この際は、前記構造に付加的に、すべての種類
の液体を透過させる１以上の層６を、これらがガラス繊
維紙の上（第２ａ図）又は下（第２ｂ図）に存在するよ
うに施こす。これらの付加的層は、易溶性で血漿と共に
反応帯域に達するか又は難溶性で検出反応の１以上の前
工程を最終的反応帯域１の外に流出させる試薬で含浸さ
れていてよい。
第３図には、本発明の迅速診断材のもう１つの構造（第
３ａ図は側面図、第３ｂ図は平面図である）が記載され
ており、ここではガラス繊維紙３が直接、ベース材２上
に接着されている。ガラス繊維紙の１部分の上に反応層
１が施こされている。ガラス繊維紙の解放部分の上に血
液８を施こす。ガラス繊維紙中で赤血球から分離された
血漿は、ガラス繊維紙中で反応層まで拡散し、この中に
入る。反応時に生じる反応色は、この迅速診断材の上面
から観察できかつ評価できる。反応層は、ガラス繊維紙
上に直接、圧着するか又は被覆することにより施こすこ
とができる。しかしながら、これは完全に又は部分的に
含浸された吸着性担持材の形でガラス繊維紙上に接着さ
せることもできる。
更に、第４図及び第５図に記載のように、本発明による
診断材は次のように構成されていてもよい：ベース材２
の上にまず吸着性材料例えばセルロース紙又はプラスチ
ツクフリースを、かつこの材料の上にガラス繊維紙３及
び反応層１が接着されている。この場合、吸着性材料９
は反応層と同じ面を占めていてよい（第５図）か、又は
材料９が１面を解放しているような大きい面を占めてい
てよい（第４図）。血液を吸着性材料の解放面（第４
図）の上に又は、直接吸着性材料（第５図）の隣りに滴
下し、ここから迅速に吸収させ、ガラス繊維紙に吸引さ
せる。引続き、ガラス繊維紙の吸収性により血液を上方
にガラス繊維紙に吸引させると、この際赤血球の分離が
行なわれ、血漿は反応層１に達する。反応を第３図にお
けると同様に迅速診断材の上から観察する。
第６図は、完全血液の直接使用に好適な迅速診断材のも
う１つの構造を示している。これは、堅いベース材２の
上に、隣接して吸着性層９（これは例えばセルローシ紙
又はセルロース含有プラスチツク繊維フリースより成
る）及びガラス繊維層３が施こされているように構成さ
れている。これら２層は緊密に接触すべきである。吸着
性の層９の表面に、迅速診断材に必要な検出試薬が存在
し、これは、例えば、西ドイツ国特許出願公開第２９１
０１３４号明細書に記載のような解放性フイルムの被覆
を通して施こされていてよい。
ガラス繊維層の反応層からはなれた側の上に血液滴を施
こす際に、まず血漿がその分離位置の前線で吸着性の層
９に達し、直ちにこれにより吸引されるように血漿−赤
血球分離が行なわれる。毛細管現象により血漿は反応管
１に入り、ここで検出反応は例えば上から見える変色に
より認知できる。
更に、本発明による診断材は、第７図に記載の形でも製
造できる。この場合、ガラス繊維紙３をベース材上に接
着させる。ベースは接触個所に１個以上の孔１１を有す
る。他の側の上に反応層１を直接又は接着によりガラス
繊維紙上に施こすことができる。血液８は、孔（又は複
数の孔）を通つてガラス繊維紙３上に達するように診断
材上に施こす。ガラス繊維紙中で分離された血漿は、反
応層１上に当たり、眼で又は反射測光法でその表面で測
定可能な反応を生じる。この場合、反応層は透視性の被
覆層７により保護されている。
反応層１は例えばガラス繊維マツト上に圧着した層より
なつていてよいが、これは、多層の素子から成つていて
もよく、この際、層は種々の試薬を含有していてよく、
かつ／又は種々の機能を満たしていてよい（例えば西ド
イツ特許出願公開２９２２９５８号明細書参照）。
第８ａ図は本発明によるもう１つの診断材の断面図であ
り、第８ｂ図は、その平面図であり、ここで、ガラス繊
維よりなる層３並びに反応に必要な層６は予め固定され
た型１２により一緒に保持されている。ここで、血液を
ガラス繊維フイルターの側に滴下する。分離された血漿
は引き続き反応層１に達し、この際指示反応は、ガラス
繊維フイルターと反対側で肉眼で又は反射測定法で評価
される。
製図技術的理由から、部分的に中間空間を有する種々の
層をいくつかの図面で示す。実際の実地の際に液体が支
障なく移行することができるように層は上下に重なつて
存在する。更に、反応層１及び６をこれが多数の上下に
重ねられた層より成つていてよいことを示すために横線
が入れられている。
第３ａ図、第３ｂ図、第４図及び第６図による診断材を
用いる血液分離は、ガラス繊維３上に反応層１の隣り又
は反応層１中に疎水性バリア１５（これは部分的にガラ
ス繊維３の容量中に入り込んでいる）を施こすことによ
り著しく改良することができる。第３ｃ図、第３ｄ図、
第６ａ図及び第６ｂ図は、このバリヤ１５を示してお
り、他の構造は、第３図、第４図及び第６図の構造に相
当する。このバリア１５は、ガラス繊維の表面で血液８
が差当り拡散して、指示薬領域を不純化するのを阻止す
るだけでなく、ガラス繊維の分離作用を決定的に改良も
する。従つて、著しく少量の血液を必要とする結果を有
する比較的小さいガラス繊維紙３を用いて操作すること
ができる。このバリアは慣用方法で、例えばノズルから
又はふるいを用いて施こすことができる。バリア用の疎
水性材料は、例えば融解接着剤又は慣用の溶剤接着剤又
はワツクスであつてよい。
更に、第９図には、血漿を完全血液の赤血球から、遠心
分離せずに分離し、診断の目的に供給する本発明による
実施形の構造が記載されている。このために、例えば図
に記載の形を有する管又は容器１３に前記のガラス繊維
１４を充填する。血液８を上から容器中に入れる。次い
で下向きの道からガラス繊維を通つて血漿が血液の赤血
球から分離される。容器の下部に集まる血漿は、例えば
エンド−ツー−エンド（end-to-end）毛細管により吸収
するか又は吸引し、直接、他の診断法に供することがで
きる。
もう１つの他の本発明の構造を第１０図に記載するが、
ここでは赤血球の分離のために好適な容器１３は、これ
は、下部にガラス繊維１４が密に充填されているピスト
ンポンプの形を有していてよい。血液８を上が解放され
ているこの容器中に入れる。赤血球及び白血球の分離を
行なつた後に（この際血漿は容器の下部に集まる）、ピ
ストン１７を挿入し、かつ注意深く圧搾することによ
り、まず血漿を射出部から圧出させることができる。
血漿を得るための本発明の方法は、第１１図に示すよう
に、容器１３を用いても実施でき、この容器は、１方向
に透過させる弁１６により２分されていて、前記ガラス
繊維が充填されている。血液８を上からこの容器内に充
填する。血漿は、赤血球の分離の後に容器の下に集ま
り、容器の下部の圧搾により取り出すことができる。こ
の場合、弁１６は、血漿が血液細胞を含有する上部に逆
流することを阻止する。
更に、本発明方法は、第１図に記載の装置を用いて実施
でき、この際、ベース材２上に接着された反応層１は所
定の吸着性材料より成り、血液を施与する際に所定の血
漿量が層１に達する。層３，４及び５の分離の後に、血
漿を、例えば分析すべき物質を溶剤で溶離させることが
できる。
血漿の溶出及び分析は、直ちに、但し、分析すべき物質
に応じて、後に、他の場所で実施することができる。分
析を後に行なうべき場合は、血漿をまず例えば温空気で
又は凍結乾燥により乾燥させるのが有利である。更に、
試料施与の部位からはなれて、試薬を含有する１以上の
範囲を予め用意して溶剤での溶離の際に全反応混合物を
同時に溶離させることができる。
反応色が肉眼だけでは評価できなく、反射測光法で測定
すべき場合は、反応層１を、測定器具の汚れをさけるた
めに、被覆層７で覆うのが有利である。反応層１が西ド
イツ特許出願公開第２９１０１３４号又は同第１５９８
１５５号明細書によるフイルムである場合は、これを直
接被覆層７上に積層し、次いで、双方を一緒に取付ける
のが有利である。可能な実施形を第３図ｅに示す。もち
ろん、被覆層７は第７ａ図に示すような他の実施形で、
他は第７図に相当するような実施形でも使用可能であ
る。
更に、反応層１が、差当りガラス繊維３もしくは吸着性
層９と導液性に接触せず、前記層が、完全に血漿もしく
は血清で満たされる際にはじめて接触するような構成を
選択するのが有利であることが立証された。この構成の
利点は、血漿もしくは血清を反応層１と予め決定できる
正確な時点で接触させることができることである。更
に、全面上でこれらの接触を行なうと、前記の装置で場
合によつて表れるようなクロマトグラフイ効果は排除さ
れた。血液８の供与と反応層１中での反応の開始の間に
予め決定可能な時間を置くことができる事実は、特別に
調節可能な条件で進行すべき反応の際に特に重要であ
る。例えば、特別な一定温度で進行すべき酵素の測定の
際には、診断材を充分に一定の温度にされている際に、
反応がはじめて開始される。同様に、血漿が集まる３及
び９の帯域で、被検物質に時間に関連する反応で一定状
態にする即ち予備反応を進行させる試薬を中断すること
ができる。この１例はクレアチン−キナーゼをＮ−アセ
チルシステインで活性化することである。
第１２図は、第１３図及び第１４図には、種々の可能な
構造が記載されており、ここで第１３図では、疎水性バ
リア１５が同時に層１及び７の固定部として役立つてい
る。残りの層の記号及び構成は第３図〜第６図に示した
ものと同じである。
第１４図で疎水性ネツト１８が反応層１とガラス繊維３
もしくは吸着層９との間に記載されている。この疎水性
ネツトは、構成成分を不所望の軽い接触から保護し、液
接触を強力な圧搾の際にはじめて現われさせる。このこ
とは、改良された実施性に寄与している。
もちろん、反応層１は２以上の種々異なる帯域より成つ
ていてよい。これらは、処方を適当に選択する際に、種
々の濃度範囲の同物質又は異なる物質を検出することが
できる。更に、同時に種々異なる反応層が滴下位置から
出る血漿で濡らされる構成も考えられる。ここで長い、
円形及び類似の種々の形が考えられる。
第１５ａ図〜第１７ｂ図に、第１ａ図〜第１ｄ図とは種
々の試験区域で異なつていて、残りの記号は前記図面の
ものと同じ、可能な構成が示されている。
血液分離は、ガラス繊維３上に血液滴下個所にもう１個
のガラス繊維区域３ａが施こされる際に、同様に改良す
ることができる。この場合、３ａ及び３は同じ材料より
成つていてよいが、３ａには他の厚さのもしくは他の繊
維直径を有する材料を選択することができる。第１８図
及び第１９図には、残りが第３図及び第１２図に相当す
る可能な構成が示されている。
次に実施例につき本発明を詳説する。
例１ コレステリン−試験片 メチルヒドロキシプロピル セルロース（Culminal MHPC 8000） 7.117ｇ 二酸化チタン 7.000ｇ KH2PO4 0.138ｇ Na2HPO4・H2O 0.479ｇ コレステリンエステラーゼ ３４００ｕ コレステリンオキシダーゼ ５０００ｕ ペルオキシダーゼ ７×１０４ｕ ジオクチルスルホコハク酸 ナトリウム 0.476ｇ を水７０ｍ中に溶かす。次いで、順次に、 セルロース 14.0ｇ ポリプロピオン酸ビニル− 分散液 8.4ｇ を均一に混入する。最後に、 アセトン1.6ｍ中に溶かした3.3′，5.5′−テトラメ
チルベンジン0.66ｇを加える。
このバツチを約３００μの厚さで平らなプラスチツクシ
ート上に被覆し、６０〜７０℃で乾燥の後に幅６mmの片
に切断する。この片に引続きナイロン製の６０μ厚さの
ネツト及び同様に幅６mmに切断したガラス繊維紙（Ｓｃ
ｈｌｅｉｃｈｅｒ ＆ Ｓｃｈｌｌのガラス繊維フイ
ルターNo.３３６２、紙の厚さ0.47mm、密度0.27ｇ／c
m3、平均繊維直径約2.5μ）と共にポリエステルシート
上に接着させる。引続き、これを幅６mmの片に切断す
る。
この試験片の上面に血液４０μを塗布し、１分後に残
りの血液を有するガラス繊維紙をネツトと一緒にひきは
がしにより除き、次いで、３分以内に試験区域上に血液
の代りに、同じ血液の遠心分離された血漿を塗布する際
に得られると同じ反応色が生じる。
例２ コレステリン−テスト KH2PO4 0.45ｇ Na2HPO4○H2O 1.55ｇ コレステリンエステラーゼ 1.5×104μ コレステリンオキシダーゼ １×104μ ペルオキシダーゼ ３×105μ ジオクチルスルホコハク酸 ナトリウム 2.0ｇ アルギン酸ナトリウム（アルギポン） 6.9ｇ を水２５０ｍ中に溶かし、なおアセトン１５ｍ中に
溶かした３，３′，５，５′−テトラメチルベンジジン
2.0ｇをこれに加える。引続き珪そう土20.0ｇを均質に
分配させる。この反応物質を幅６mmの中でスクリーン印
刷機（目：１９０μ）を用いて、ガラス繊維紙（例えば
ガラス繊維フイルターNo.８５／９０Machery、Nagel &
Co）上に、例１に記載の形で施こす。圧縮したガラス繊
維紙６０〜８０℃で乾燥させ、幅１２mmの片に切断し
て、圧縮した反応帯域は片の半分を形成している。この
片をポリエステルシートの端部に接着し、これをガラス
繊維紙に対して横に幅６mmの片に切断する。被覆されて
いないガラス繊維紙の試薬層からはなれた縁部に血液４
０μを滴下し、血漿を反応帯域の下に滲出させる。こ
れは血液のコレステリン濃度との関係で、種々異なる強
さの青色反応色に染まる。反応色の強度は、血液の代り
に同じ血液から得られる血清又は血漿で斑点をつける際
に得られるものに相応する。同様に、次の第１表に記載
の紙も使用できる。
例３ コレステリンテスト セルロースＭ＋NAC10 16.0ｇ メチルヒドロキシプロピル セルロースの0.2％溶液 （culminal MHPC 8000） 86.0ｇ 湿潤剤（Marlon） 0.32ｇ 湿潤剤（Na-ジオクチルス ルホサクシネート） 0.68ｇ ポリビニルプロピオネート −分散液（propiofan 70D) 12.0ｇ テトラメチルベンジジン 0.48ｇ 二酸化チタン 10.0ｇ コレステリンエステラーゼ ９６００ｕ コレステリンオキシダーゼ ７２００ｕ ペルオキシダーゼ 1.04×104ｕ 没食子酸 0.01ｇ よりなる試薬物質を、疎水性ポリエステルフリース（Du
pont社のReemay２０３３）上に0.2mmの厚さで被覆し、
６０℃で乾燥させる。引続きこの被覆の幅６mmの片及び
ガラス繊維フイルター（例えばＳｃｈｌｅｉｃｈｅｒ
ＳｃｈｌｌのＦｉｌｔｅｒ ３３６２）の幅１２mmの
片を堅いプラスチツク片上に隣接して接着させて、ガラ
ス繊維フイルターが非常に緊密に被覆フリースに突き当
たるようにする。このプラスチツク片から横に幅６mmの
片を切断する際に試験片が得られ、これで、完全血液約
５０μを試薬フリースからはなれたガラス繊維フイル
ター側で滴下した後に、短時間後に、純粋な血漿だけが
試薬フリース中に到達し、その強度が血液中のコレステ
リンの濃度に応じて増加する青い反応色を示す。
例４ 分離された血漿の取得 下法に向つて円錐形に細くなつているプラスチツク容器
（ピストン行程ピペツトのプラスチツク先端、長さ５c
m、厚さ0.5cm）に次の第２表に記載のガラス繊維を弛る
く充填し、この際、嵩密度0.1〜0.4ｇ／cm3が得られ
る。上の解放端部に血液を充填し、血清を容器先端まで
滲出させた。ここから、エンド−ツウ−エンド毛細管を
ピペツト先端開口部に近づけることにより内容１５μ
を充填することができる。こうして得た血漿は直接、任
意の分析法に導びくことができる。
例５ 疎水性バリアの作用効果 疎水性バリア１５の作用効果を明確にするため、第１４
図に記載の器具を使用した。これは幅６mm、厚さ0.3mm
の透視可能なポリカーボネート−担持シート２、厚さ0.
09mmのガラス繊維紙製の９×６mmの大きさの吸着層９、
厚さ0.075mmの疎水性ナイロンネツト１８より成り、透
明な被覆シート７で被覆されている。層９を有する吸着
性接触でガラス繊維紙５を幅６mm及び次表に示す長さを
有するガラス繊維紙（Ｓｃｈｌｅｉｃｈｅｒ Ｓｃｈ
ｌｌNo.３３６２厚さ0.47mm）よりなる担持材上に固定
させる。この装置の各半分は層３，９及び１８の間の接
触個所で、パラフインワツクス製の幅約２mm厚さ0.1mm
のバリア１５を備えている。
血漿の取得の調査のために、ガラス繊維紙３の中央に、
次の第３表に記載の血液量を施こし、３０秒後に吸着性
層９の湿り、並びに場合によつては過飽和（層９への赤
血球の浸入深さ）を測定する。表の結果は、疎水性のバ
リアが分離能を改良し、完全な飽和が達成され、既に非
常に少量の血液量で、例えば指先の内側からの毛細管に
よる血液で、この種の試験を実施することができる。実
験は、それぞれ５回実施し、結果を平均した。
【図面の簡単な説明】 第１図、第２ａ図、第２ｂ図、第３ａ図、第３ｃ図、第
３ｅ図、第４図、第５図、第６図、第６ａ図及び第６ｂ
図はそれぞれ本発明の器具の実施形を示す断面図であ
り、第３ｂ図は第３ａ図の平面図であり、第３ｄ図は第
３ｃ図の平面図であり、第７図及び第７ａ図は、本発明
の器具のもう１つの実施形を示す断面図であり、第８ａ
図は、更に本発明の器具のもう１つの実施形を示す断面
図であり、第８ｂ図は第８ａ図の平面図であり、第９
図、第１０図及び第１１図は更に本発明の実施形を示す
図であり、第１２図、第１３図、第１４図及び第１５ａ
図、第１６ａ図、第１７ａ図、第１８図及び第１９図の
各々は更に本発明の実施形を示す断面図であり、第１５
ｂ図は第１５ａ図の平面図であり、第１６ｂ図は第１６
ａ図の平面図であり、第１７ｂ図は第１７ａ図の平面図
である。 １……反応層、２……ベース材、３……ガラス繊維層、
４……分離層、５……ネツト、６……液体透過層、７…
…透視性被覆層、８……血液、９……吸着性層、１１…
…孔、１３……容器、１４……ガラス繊維、１５……疎
水性バリア、１６……弁、１７……ピストン、１８……
疎水性ネツト
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ペ−タ−・フオ−ゲル ドイツ連邦共和国ヘムスバツハ・シユ−ベ ルトヴエ−ク５ (72)発明者 ハンス−ペ−タ−・ブラウン ドイツ連邦共和国ヘムスバツハ・アウフ・ デア・アウ３ (72)発明者 デイ−タ−・ベルガ− ドイツ連邦共和国フイ−ルンハイム・ベン スハイマ−−シユトラ−セ45 (72)発明者 ヴオルフガング・ヴエルナ− ドイツ連邦共和国マンハイム31マイセナ −・ヴエ−ク39

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】完全血液から血漿又は血清を分離し、引続
    き分析する方法で完全血液を分析する場合に、血液を、
    ゆつくり平均直径0.2〜５μｍ及び密度0.1〜0.5ｇ／cm3
    のガラス繊維製の層を通して滲み出させ、分離された血
    漿又は血清を取得し、この際、分離すべき血漿又は血清
    の量を、ガラス繊維層の吸引量の最高５０％になるよう
    にし、引続き流出する血漿を診断材中に導入することを
    特徴とする、完全血液を分析する方法。
  2. 【請求項２】診断材は、担持材上に固定された反応層を
    包含し、ガラス繊維層は同じ担持材と結合されている、
    特許請求の範囲第１項記載の方法。
  3. 【請求項３】反応層は、ガラス繊維層の一部分領域でこ
    れと接触しており、血液を他の部分領域上に施与する、
    特許請求の範囲第２項記載の方法。
  4. 【請求項４】反応層はガラス繊維層の第１部分領域上に
    取付けられており、血液を第２部分領域上に施与し、反
    応層を、これが分離された血漿で充たされたら、押圧に
    より、第１部分領域と接触させる、特許請求の範囲第２
    項記載の方法。
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