JPH0653222B2 - 真珠光沢剤分散液 - Google Patents

真珠光沢剤分散液

Info

Publication number
JPH0653222B2
JPH0653222B2 JP62332792A JP33279287A JPH0653222B2 JP H0653222 B2 JPH0653222 B2 JP H0653222B2 JP 62332792 A JP62332792 A JP 62332792A JP 33279287 A JP33279287 A JP 33279287A JP H0653222 B2 JPH0653222 B2 JP H0653222B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
formula
fatty acid
linear
carbon atom
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP62332792A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH01176445A (ja
Inventor
ロセイ ノゲラ アンヘル
コルネツト プラネイス カルロス
正毅 板橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP62332792A priority Critical patent/JPH0653222B2/ja
Priority to AT88121016T priority patent/ATE96012T1/de
Priority to EP88121016A priority patent/EP0323594B1/en
Priority to DE3885079T priority patent/DE3885079T2/de
Priority to ES88121016T priority patent/ES2047018T3/es
Priority to MYPI88001468A priority patent/MY103941A/en
Priority to US07/289,251 priority patent/US4959206A/en
Priority to PH37993A priority patent/PH25416A/en
Publication of JPH01176445A publication Critical patent/JPH01176445A/ja
Publication of JPH0653222B2 publication Critical patent/JPH0653222B2/ja
Priority to SG112294A priority patent/SG112294G/en
Priority to HK103694A priority patent/HK103694A/xx
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/86—Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0089—Pearlescent compositions; Opacifying agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、濃厚な真珠光沢剤分散液に関し、更に詳しく
は多量の脂肪酸グリコールエステルを特定の溶媒に混合
し、加熱、冷却して結晶を晶出させた、結晶形が均一で
粘度が低く、高温及び低温安定性に優れた濃厚な真珠光
沢剤分散液に関する。
（従来の技術およびその問題点〕 シヤンプー、リンス、洗髪クリーム、液体洗浄剤等の商
品の付加価値を高める目的で、これら組成物の外観を真
珠光沢様に調整することがおこなわれており、その方法
としては、例えば雲母、魚鱗、オキシ塩化ビスマス等の
天然物及び無機質を粉砕して混合したり、高級脂肪酸多
価金属塩、脂肪酸グリコールエステルを晶析させる方法
が採られている。
これらのうち、近年、一般化されている方法は脂肪酸グ
リコールエステルを用いる方法であり、これは常温で固
体のものをシヤンプー等の製造時に添加し、加熱・溶融
後、再び冷却して再結晶させ、真珠光沢様を付与させる
方法である。又、脂肪酸グリコールエステルを予め、溶
解させ、再冷却した真珠光沢剤分散液を用い、常温で他
のシヤンプー等の原料と混合させる方法も特公昭４７−
８０４号、特開昭５６−７１０２１号、特開昭５８−２
１６７２８号等によつて知られている。
このうち、特公昭４７−８０４号の方法は脂肪酸グリコ
ールエステルと脂肪酸モノアルキロールアミドとを併用
し、真珠光沢を出すものであるが、この方法は、有効成
分である真珠光沢剤を高濃度で調整すると、粘度が異常
に上昇し、シヤンプー等の製造時に常温で添加する際、
ハンドリングが悪いばかりでなく他の成分と均一に混合
するまで長時間を要する等の欠点を有する。
又、特開昭５６−７１０２１号には高濃度の脂肪酸エス
テルを含有する真珠様光沢剤の製造法が記載されている
が、この方法で製造した場合、脂肪酸グリコールエステ
ルの結晶粒径がバラつき、結晶形も不均一なものがで
き、外観も美しい真珠光沢様に調整することは困難であ
る。
さらに特開昭５８−２１６７２８号にはアルキル硫酸エ
ステル塩もしくはポリオキシアルキレンアルキル硫酸エ
ステル塩、脂肪酸ジアルキロールアミド及び水を溶媒と
し、脂肪酸グリコールエステルを高濃度に含む真珠様光
沢剤が記載されているが、当該真珠様光沢剤に含有され
ているアルキル硫酸エステル類は皮膚に対する刺激性が
強いという欠点があつた。また、アルキル硫酸エステル
に換えて、アルキルエーテル硫酸エステル類を用いる
と、刺激の低下はみられるものの、該アルキル硫酸エス
テル類にはその生産工程からジオキサンの混入をさける
ことができず、該ジオキサン汚染が懸念される。
〔問題点を解決するための手段〕
そこで、本発明者らは、これらの真珠光沢剤分散液のか
かる欠点を解決し、濃厚な真珠光沢剤分散液を調製すべ
く鋭意研究を重ねた結果、脂肪酸グリコールエステルに
対し、溶媒として、アルキルスルホサクシネート塩若し
くはポリオキシアルキレンアルキルスルホサクシネート
塩、脂肪酸ジアルキロールアミド及び水をある特定の範
囲で併用することにより、低刺激性で、結晶形が均一
で、粘度が低く、高温及び低温安定性に優れた外観の美
しい濃厚な真珠光沢剤分散液が得られることを見い出
し、本発明を完成するに至つた。
即ち、本発明は次の４成分(A)、(B)、(C)、及び(D) (A)次の一般式(I) （式中、R1は炭素数１３乃至２１の直鎖又は分岐鎖の飽
和又は不飽和炭化水素基を、Ｙは水素原子又は基 を示し、ｍは１〜３の数で、平均付加モル数を意味す
る） で表わされる脂肪酸グリコールエステル １０〜４０重量％、 (B)次の一般式(II) （式中、R2は炭素数８乃至２０の直鎖又は分岐アルキル
基、R3は水素原子又はメチル基を示し、Ｍはアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウムイオン、炭素数１
乃至３のアルキル置換アンモニウム又は炭素数２若しく
は３のヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示す。ｎ
は０〜８の数で、平均付加モル数を意味する） で表わされるアルキル硫酸エステル塩又はポリオキシア
ルキレンアルキル硫酸エステル塩 0.8〜１６重量％、 (C)次の一般式(III) （式中、R4は炭素数７乃至１７の直鎖又は分岐鎖の飽和
又は不飽和炭化水素基を、R5及びR6は-C2H4又は-C3H6を
示す） で表わされる脂肪酸ジアルカノールアミド ８〜２４重量％、 (D) 水 ５０〜８１重量％、 を必須成分として含有し、かつ(B)、(C)、(D)三成分の混
合比が、三成分系の三角図表上において、次の４点 ａ〔(B)＝２０：(C)＝１０：(D)＝７０〕、 ｂ〔(B)＝２０：(C)＝３０：(D)＝５０〕、 ｃ〔(B)＝１：(C)＝３０：(D)＝６９〕、 ｄ〔(B)＝１：(C)＝１０：(D)＝８９〕、 を結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることを特徴とする真
珠光沢剤分散液を提供するものである。
本発明の(A)成分である式(I)の脂肪酸グリコールエステ
ルのうち、R1が炭素数１５〜１７のものが最も良い真珠
光沢を呈するので好ましいが、この脂肪酸グリコールエ
ステルにおいてエチレンオキシドの付加モル数、即ち、
(I)式中のｍが３の場合はR1の炭素数が１９〜２１であ
つても良好な真珠光沢を得ることができる。また、(I)
式中のＹとしては基 で示されるものがより好ましい。この(A)成分は、(I)式
の化合物の１種又は１種以上混合して真珠光沢剤分散液
中に１０〜４０重量％（以下単に％で示す）、好ましく
は２０〜３０％配合される。
本発明の(B)成分である式（II）のアルキルスルホクサ
シネート塩又はポリオキシアルキレンアルキルスルホサ
クシネート塩のうち好ましいものとしては、R2が平均炭
素数１０〜１４の直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基であ
るものが挙げられる。また、(B)成分の原料アルコール
は天然又は合成アルコールのどちらでも良く、又、オキ
シアルキレン基を有するものとしては、エチレンオキシ
ドから導かれるオキシアルキレン基を有するものが好ま
しい。このアルキル硫酸エステル塩の対イオンとして
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン；カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン；
アンモニウムイオン、炭素数２又は３のヒドロキシアル
キル基を１〜３個有する置換アンモニウム（例えばモノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、トリイソプロパノールアミンなど）を挙げる
ことができる。これらの対イオンのうち、特に好ましい
ものとしては、ナトリウムイオン、アンモニウムイオ
ン、トリエタノールアミン等を挙げることができる。こ
れら(B)成分は、真珠光沢剤分散液中に0.8〜１６％、好
ましくは1.6〜８％配合される。この(B)成分の配合量が
0.8％未満であると分散液中の真珠光沢の結晶が不均一
で外観が美しくなく、又、１６％を超えると粘度が異常
に上昇し、ハンドリングの点で好ましくない。
本発明の(C)成分である式（III）で表わされる脂肪酸ジ
アルカノールアミドとしては、その原料脂肪酸の組成と
して炭素数８〜１８の分布を持つものが良く、ラウリン
酸（C12）を４０％以上含むものが特に良い。又、原料
アルカノールアミンとしては、ジエタノールアミン、ジ
イソプロパノールアミンが好ましく、特にジエタノール
アミンが好ましい。この(C)成分は、真珠光沢剤分散液
中に８〜２４％、好ましくは10.4〜２０％配合される。
(C)成分の配合量が８％未満であると(A)成分の脂肪酸グ
リコールエステルを十分に分散することができず、又、
逆に２４％以上配合された場合、粘度が異常に上昇した
り、真珠光沢の結晶が不均一で美しくなくなるといつた
不都合が生じる。
本発明の(D)成分である水は、特に限定されるものでな
く、水道水、脱イオン水、精製水等のいずれをも使用す
ることができる。
本発明においては、更に成分(B)、(C)及び(D)で構成され
る溶媒が第１図に示す三成分系の三角図表上において
ａ、ｂ、ｃ、ｄの４点 ｛ａ〔(B)＝２０：(C)＝１０：(D)＝７０〕、 ｂ〔(B)＝２０：(C)＝３０：(D)＝５０〕、 ｃ〔(B)＝１：(C)＝３０：(D)＝６９〕、ｄ〔(B)＝１：
(C)＝１０：(D)＝８９〕｝を結ぶ直線で囲まれた範囲内
にあることが必要であり、更に、ａ′〔(B)＝１０：(C)
＝１３：(D)＝７７〕、 ｂ′〔(B)＝１０：(C)＝２５：(D)＝６５〕、 ｃ′〔(B)＝２：(C)＝２５：(D)＝７３〕、ｄ′〔(B)＝
２：(C)＝１３：(D)＝８５〕の４点を結ぶ直線で囲まれ
た範囲内にあることが好ましい。
本発明の真珠光沢剤分散液を製造するには、まず(A)成
分、(B)成分、(C)成分及び(D)成分の所定量を配合槽に
入れ、昇温・加熱し、撹拌をおこなう。加熱は、(A)成
分の溶融点以上、好ましくは融点より約５０℃以上の温
度である８０℃程度までおこなう。撹拌の速度は特に限
定されるものでなく、例えば１０〜１００RPM程度の低
速回転撹拌で充分である。加熱時の撹拌時間についても
特に制限はないが、作業性の点からは５〜６０分、好ま
しくは２０〜４０分である。上記混合物を８０℃まで加
熱し薬３０分撹拌しつつその状態を保つと(A)成分が溶
融して液は乳化状態となる。次いで、斯くして得られた
乳化液を撹拌しつつ徐々に冷却し、最終液温１０〜４０
℃、好ましくは２０〜３０℃程度までに液温を下げる。
冷却方法についても特に制限なく、徐冷、急冷のいずれ
の方法を用いてもよい。この冷却に従い、(A)成分は６
０℃〜５０℃で結晶化し、液全体が美しい真珠光沢を有
するようになり、真珠光沢剤分散液が得られる。
この真珠光沢剤分散液には、上記４成分の他、更に必要
に応じて、pH調整剤、防腐剤等を配合することができ、
また、そのpHは４〜１１、特に７〜１０の範囲とするこ
とが好ましい。
〔作用及び発明の効果〕
斯くして得られた本発明の真珠光沢剤分散液は、液体シ
ヤンプー、液体洗浄剤組成物、液体リンス等の液状組成
物及びペースト状組成物に、その用途に応じて必要量が
配合され、これら組成物に美麗な真珠光沢状を与えるこ
とができる。この場合の上記組成物に対する真珠光沢剤
分散液の添加量は、例えば、液体組成物においては、１
〜２０％、好ましくは２〜１０％である。
叙上の如くして得られた真珠光沢剤分散液は、その中の
結晶の粒径が約１〜１０μと微細なものであるため、約
３０μ以上の粒径の粒子よりなる従来の溶融真珠光沢剤
分散液と比べ、均一で美しい外観を有するものである。
また、本発明の真珠光沢剤分散液では、粘度の上昇が著
しくないため、高濃度の分散液とし、他の組成物に配合
することができるものである。
さらに本発明の真珠光沢剤分散液は皮膚等に対する刺激
性が弱いため、液体シヤンプー、液体洗浄剤等への配合
が制限されず、広い範囲で使用することができる。
〔実施例〕
次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明は、これ
ら実施例に限定されるものでない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は次の通りである。
(1) 外観 １００ｍ容の透明ガラス容器に試料を入れ、肉眼にて
真珠光沢の外観を観察した。尚、試料に気泡の混入して
いるものは遠心分離器に掛け、脱泡を行なつた。
○＝真珠光沢が均一である。
×＝濁り、エマルシヨン様又は、真珠光沢が不均一なも
の。
(2) 粘度 (1)の試験に用いた試料を３０℃の恒温槽に入れ、試料
の温度を３０℃に保ち、Ｂ型粘度計（東京計器株式会社
製）で粘度を測定した。
(3) 高温安定性 透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、５０℃の恒温槽
中に一か月保存した後、試料の分離の有無、真珠光沢剤
の凝集の有無を肉眼観察した。
○＝分離、真珠光沢剤の凝集、真珠光沢の消失等異常を
認めない。
×＝分離、真珠光沢剤の凝集、真珠光沢の消失のいずれ
かの異常を認める。
(4) 低温安定性 透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、−５℃の恒温槽
中に一か月保存した後、試料の分離、固結の有無を肉眼
観察した。
○＝分離、固結等なく流動性のあるもの。
×＝分離、固結等異常のあるもの。
実施例１ 組成物１ 〔成分〕 ジステアリン酸エチレングリコール ２０部 ポリオキシエチレン(3)ラウリルスルホ サクシネートナトリウム塩 ５部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド １２部 水 ６３部 〔製法〕 上記成分を加熱しながら混合し、８０℃まで昇温すると
ジステアリン酸エチレングリコールが溶融する。この
時、液は透明にならず、乳化状態になる。この液を２時
間かけて３０℃まで冷却すると、均一な粒径を有する外
観の美しい真珠光沢剤分散液が得られる。
得られた分散液の粘度は、1,820cp（３０℃）であつ
た。
比較例 組成物２（比較品） 〔成分〕 ジステアリン酸エチレングリコール ２０部 ポリオキシエチレン(3)ラウリルスルホ サクシネートナトリウム塩 ４部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ２４部 水 ５２部 〔製法〕 上記成分を加熱しながら混合し、８０℃まで昇温すると
ジステアリン酸エチレングリコールが溶融し、液は透明
になる。この液を３０℃まで冷却すると、真珠光沢様を
呈してくるが、粒径は不均一で外観は良くない。
得られた分散液の見かけの粘度は、53,500cp（３０℃）
であり、流動性はほとんどなかつた。
実施例２ 第１表に示す通りの各成分を種々の割合で配合し、実施
例１及び比較例に示す方法で、濃厚な真珠光沢剤分散液
を調製した。得られた分散液を評価した結果を第１表に
示す。
この結果から明らかな如く、十分満足のゆく真珠光沢剤
分散液が得られるのは、溶媒である三成分(B)、(C)、(D)
の混合比が第１図のａ，ｂ，ｃ，ｄの４点を結ぶ直線で
囲まれた範囲内のものだけである。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明で使用される溶媒３成分間の混合比率を
示す三角図表である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｆ 17/38 17/42 Ｃ１１Ｄ 1/86 //(Ｃ１１Ｄ 1/86 1:52 1:28 1:74） (56)参考文献 特開 昭57−156409（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−156410（ＪＰ，Ａ)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】次の４成分(A)、(B)、(C)及び(D)、 (A)次の一般式(I) （式中、R1は炭素数１３乃至２１の直鎖又は分岐鎖の飽
    和又は不飽和炭化水素基を、Ｙは水素原子又は基 を示し、ｍは１〜３の数で、平均付加モル数を意味す
    る）で表わされる脂肪酸グリコールエステル １０〜４０重量％、 (B)次の一般式(II) （式中、R2は炭素数８乃至２０の直鎖又は分岐アルキル
    基、R3は水素原子又はメチル基を示し、Ｍはアルカリ金
    属、アルカリ土類金属、アンモニウムイオン、炭素数１
    乃至３のアルキル置換アンモニウム又は炭素数２若しく
    は３のヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示す。ｎ
    は０〜８の数で、平均付加モル数を意味する） で表わされるアルキルスルホサクシネート塩又はポリオ
    キシアルキレンアルキルスルホサクシネート塩 0.8〜１６重量％、 (C)次の一般式(III) （式中、R4は炭素数７乃至１７の直鎖又は分岐鎖の飽和
    又は不飽和炭化水素基を、R5及びR6は-C2H4又は-C3H6を
    示す） で表わされる脂肪酸ジアルカノールアミド ８〜２４重量％、 (D)水 ５０〜８１重量％、 を必須成分として含有し、かつ(B)、(C)、(D)三成分の混
    合比が、三成分系の三角図表上において、次の４点 ａ〔(B)＝２０：(C)＝１０：(D)＝７０〕、 ｂ〔(B)＝２０：(C)＝３０：(D)＝５０〕、 ｃ〔(B)＝１：(C)＝３０：(D)＝６９〕、 ｄ〔(B)＝１：(C)＝１０：(D)＝８９〕、 を結ぶ直線で囲まれた範囲内にあることを特徴とする真
    珠光沢剤分散液。
JP62332792A 1987-12-28 1987-12-28 真珠光沢剤分散液 Expired - Lifetime JPH0653222B2 (ja)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62332792A JPH0653222B2 (ja) 1987-12-28 1987-12-28 真珠光沢剤分散液
AT88121016T ATE96012T1 (de) 1987-12-28 1988-12-15 Perlglanzmittel-dispersion.
EP88121016A EP0323594B1 (en) 1987-12-28 1988-12-15 Pearling agent dispersion
DE3885079T DE3885079T2 (de) 1987-12-28 1988-12-15 Perlglanzmittel-Dispersion.
ES88121016T ES2047018T3 (es) 1987-12-28 1988-12-15 Dispersion de agente de nacarado.
MYPI88001468A MY103941A (en) 1987-12-28 1988-12-16 Pearling agent dispersion
US07/289,251 US4959206A (en) 1987-12-28 1988-12-23 Pearling agent dispersion
PH37993A PH25416A (en) 1987-12-28 1988-12-28 Pearling agent dipersion
SG112294A SG112294G (en) 1987-12-28 1994-08-12 Pearling agent dispersion
HK103694A HK103694A (en) 1987-12-28 1994-09-29 Pearling agent dispersion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62332792A JPH0653222B2 (ja) 1987-12-28 1987-12-28 真珠光沢剤分散液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01176445A JPH01176445A (ja) 1989-07-12
JPH0653222B2 true JPH0653222B2 (ja) 1994-07-20

Family

ID=18258859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62332792A Expired - Lifetime JPH0653222B2 (ja) 1987-12-28 1987-12-28 真珠光沢剤分散液

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4959206A (ja)
EP (1) EP0323594B1 (ja)
JP (1) JPH0653222B2 (ja)
AT (1) ATE96012T1 (ja)
DE (1) DE3885079T2 (ja)
ES (1) ES2047018T3 (ja)
HK (1) HK103694A (ja)
MY (1) MY103941A (ja)
PH (1) PH25416A (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3900701A1 (de) * 1989-01-12 1990-07-19 Henkel Kgaa Fliessfaehige, nichtionische fettstoffdispersion
FR2666347B1 (fr) * 1990-08-31 1992-12-11 Oreal Compositions de lavage a base de silicones et procede de mise en óoeuvre.
DE4129926C1 (ja) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
NZ269755A (en) * 1993-07-28 1997-10-24 Ici Australia Operations Pearlescent based concentrate comprising a pearlescent ester or acid, an alkylpolysaccharide and alkyl sulphates
US5869069A (en) * 1994-07-22 1999-02-09 Coletica Lipophilic hydroxylated acid, its use in cosmetics and pharmacy, and its process of preparation
US5560873A (en) * 1994-12-30 1996-10-01 Chen; Pu Mild cold pearlizing concentrates
US5646106A (en) * 1994-12-30 1997-07-08 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Asia Pacific Pte Ltd Cold pearlizing concentrates
DE19937298A1 (de) * 1999-08-06 2001-02-22 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige Perlglanzkonzentrate
US20050158270A1 (en) * 2004-01-15 2005-07-21 Seren Frantz Pearlizer concentrate and its use in personal care compositions

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1584127A (en) * 1977-09-14 1981-02-04 Nat Starch Chem Corp Shampoo compositions
FR2447189A1 (fr) * 1979-01-29 1980-08-22 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant en tant que composes actifs des alkylene-dithioethers
JPS606693B2 (ja) * 1982-05-28 1985-02-20 花王株式会社 真珠光沢剤分散液の製造方法
DE3421161A1 (de) * 1984-06-07 1985-12-12 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Fliessfaehige perlglanzdispersion mit niedrigem tensidanteil
JPS61268797A (ja) * 1985-05-23 1986-11-28 ライオン株式会社 高濃度真珠様光沢剤分散液の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US4959206A (en) 1990-09-25
JPH01176445A (ja) 1989-07-12
EP0323594A2 (en) 1989-07-12
EP0323594B1 (en) 1993-10-20
EP0323594A3 (en) 1990-05-02
DE3885079T2 (de) 1994-05-19
DE3885079D1 (de) 1993-11-25
HK103694A (en) 1994-10-07
ES2047018T3 (es) 1994-02-16
MY103941A (en) 1993-10-30
ATE96012T1 (de) 1993-11-15
PH25416A (en) 1991-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4717501A (en) Pearl luster dispersion
JPH0635593B2 (ja) 非イオン系の，流動性の，真珠光沢を付与するための真珠光沢分散体
JPS6013706A (ja) パ−ル剤分散液
US4620976A (en) Pearlescent dispersion with good flow properties and a low surfactant content
JPH10510541A (ja) 常温真珠光沢化濃縮物
JPH0653222B2 (ja) 真珠光沢剤分散液
US4205063A (en) Low irritant conditioning shampoo composition
JP2013517289A (ja) Ｎ−アシル塩基性アミノ酸分散物
US5998354A (en) Flowable, aqueous pearly luster dispersion containing behenic acid as pearlescent component and lauryl ether sulfate as dispersant
JP5264096B2 (ja) パール光沢組成物の製造方法
JP3454991B2 (ja) パール光沢組成物及びその製造方法
JPH0334800B2 (ja)
JP2684213B2 (ja) 真珠光沢剤分散液
JPH08231985A (ja) パール光沢組成物及びその製造方法
JP2003146853A (ja) 真珠光沢を有する洗浄剤組成物および分散性良好な真珠光沢濃縮物
JP2678716B2 (ja) 真珠様光沢剤分散液の製造方法
JP2003155214A (ja) 真珠様光沢剤分散液及びその製造方法
JPH10182343A (ja) パール光沢組成物およびその製造法
JP2534483B2 (ja) 高濃度真珠様光沢剤分散液の連続製造方法
JPH05202386A (ja) 真珠様光沢剤分散液の製造方法
JP2001504532A (ja) 真珠様成分として脂肪酸を含有する流動性の真珠様光沢水性分散物を製造する方法
JPH0617088A (ja) 乳液状洗浄剤組成物
JP2874054B2 (ja) 高濃度真珠様光沢剤分散液の製造方法
JPS6025906A (ja) 高濃度パ−ル剤分散液の製造方法
JP2005119985A (ja) 乳濁化剤分散液及びその製造方法