JPH0635980B2 - 体液成分の測定方法 - Google Patents
体液成分の測定方法Info
- Publication number
- JPH0635980B2 JPH0635980B2 JP60122196A JP12219685A JPH0635980B2 JP H0635980 B2 JPH0635980 B2 JP H0635980B2 JP 60122196 A JP60122196 A JP 60122196A JP 12219685 A JP12219685 A JP 12219685A JP H0635980 B2 JPH0635980 B2 JP H0635980B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antigen
- concentration
- antibody
- body fluid
- agglutination
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は、抗原または抗体のような体液成分の測定方
法に関するものである。
法に関するものである。
従来の技術 体液中に含まれる抗原または抗体の濃度を測定するため
に、凝集反応（間接凝集反応）が多く用いられている。
この凝集反応は、一般に担体としてラテックスを用いる
ところからラテックス凝集反応とも呼ばれる。
に、凝集反応（間接凝集反応）が多く用いられている。
この凝集反応は、一般に担体としてラテックスを用いる
ところからラテックス凝集反応とも呼ばれる。
この凝集反応は第４図（Ａ）に示すような反応機構で起
こる。すなわち、抗体を付着（吸着等）させたラテック
ス（感作ラテックス）のような担体を抗原と混合する
と、抗原抗体反応により抗原が担体上の抗体と結合す
る。さらに、この結合した抗原に別の担体上のまだ抗原
と結合していない抗体が結合して２つの担体が凝集す
る。この反応を順次くり返して２個凝集，３個凝集等の
粒度分布をもった粒子群が得られる。
こる。すなわち、抗体を付着（吸着等）させたラテック
ス（感作ラテックス）のような担体を抗原と混合する
と、抗原抗体反応により抗原が担体上の抗体と結合す
る。さらに、この結合した抗原に別の担体上のまだ抗原
と結合していない抗体が結合して２つの担体が凝集す
る。この反応を順次くり返して２個凝集，３個凝集等の
粒度分布をもった粒子群が得られる。
反応後、粒子が分散した試料液をシースフローセルに導
き、レーザ等の光を照射し粒子からの散乱光を検出すれ
ば、未凝集，２個凝集，３個凝集…と分離した粒度分布
が得られる。この粒度分布における各凝集粒子の個数か
ら次式によって凝集率をもとめる。
き、レーザ等の光を照射し粒子からの散乱光を検出すれ
ば、未凝集，２個凝集，３個凝集…と分離した粒度分布
が得られる。この粒度分布における各凝集粒子の個数か
ら次式によって凝集率をもとめる。
（式中、Piはｉ個凝集粒子の個数、Wiはｉ個凝集粒子に
付加する重み係数、Pjはｊ個凝集粒子の個数、Wjはｊ個
凝集粒子に付加する重み係数である） この凝集率から抗原濃度を知るために、検量線が利用さ
れる。この検量線は、抗原濃度と凝集率との関係を示す
ものであって、既知濃度の抗原を用いて一定時間凝集反
応を行わせ、これから凝集率を求めて得られるものであ
る。第５図に検量線の一例を示す。同図から、抗原濃度
が比較的低い状態では、担体量（すなわち、抗体量）を
一定にしておけば、抗原量の増加に伴ない凝集率が漸次
増加するのがわかる。しかし、抗原濃度がある濃度以上
では凝集率が減少するという現象が生じる。この現象
は、第４図（Ｂ）に示すように、担体に付着した抗体の
すべてに抗原が結合して凝集が抑制されることに起因す
る。この場合、第５図に示す検量線のピーク値を境にし
て低濃度側が抗体過剰領域Ａとなり、高濃度側が抗原過
剰領域Ｂ（プロゾーン）となる。抗体濃度を測定する場
合も、抗原を付着した担体を用いて同様の反応が行なわ
れる。
付加する重み係数、Pjはｊ個凝集粒子の個数、Wjはｊ個
凝集粒子に付加する重み係数である） この凝集率から抗原濃度を知るために、検量線が利用さ
れる。この検量線は、抗原濃度と凝集率との関係を示す
ものであって、既知濃度の抗原を用いて一定時間凝集反
応を行わせ、これから凝集率を求めて得られるものであ
る。第５図に検量線の一例を示す。同図から、抗原濃度
が比較的低い状態では、担体量（すなわち、抗体量）を
一定にしておけば、抗原量の増加に伴ない凝集率が漸次
増加するのがわかる。しかし、抗原濃度がある濃度以上
では凝集率が減少するという現象が生じる。この現象
は、第４図（Ｂ）に示すように、担体に付着した抗体の
すべてに抗原が結合して凝集が抑制されることに起因す
る。この場合、第５図に示す検量線のピーク値を境にし
て低濃度側が抗体過剰領域Ａとなり、高濃度側が抗原過
剰領域Ｂ（プロゾーン）となる。抗体濃度を測定する場
合も、抗原を付着した担体を用いて同様の反応が行なわ
れる。
発明が解決しようとする問題点 第５図において、凝集率がａ以上となると、ピーク値を
除き、測定凝集率から抗体過剰領域Ａおよび抗原過剰領
域Ｂのそれぞれについて抗原濃度が得られることになり
（たとえば凝集率ａでは２つの濃度ｃ，ｃ′が存在す
る）、抗原濃度が定まらないという問題があった。
除き、測定凝集率から抗体過剰領域Ａおよび抗原過剰領
域Ｂのそれぞれについて抗原濃度が得られることになり
（たとえば凝集率ａでは２つの濃度ｃ，ｃ′が存在す
る）、抗原濃度が定まらないという問題があった。
このため、従来は体液試料を希釈して再測定を行ってい
た。しかしながら、この方法では、別に希釈装置が必要
であり、また再測定のために処理検体数が減少せざるを
えなかった。
た。しかしながら、この方法では、別に希釈装置が必要
であり、また再測定のために処理検体数が減少せざるを
えなかった。
問題点を解決するための手段 この発明は叙上の問題点を排除すべく完成されたもので
ある。
ある。
すなわち、この発明の体液成分の測定方法は、体液中に
含まれる抗原（または抗体）と反応する抗体（または抗
原）を付着した担体を体液試料と混合して凝集反応を起
こさせる工程と、反応後その混合液に含まれる粒子を整
列させて流す工程と、整列して流れる担体を個々に計測
して担体の凝集率を求める工程と、あらかじめ抗原（ま
たは抗体）の濃度と凝集率との関係を示す検量線を作成
する工程と、前記体液試料を測定して得られた凝集率か
ら前記検量線を用いて体液中に含まれる抗原（または抗
体）の濃度を測定する工程とを含む体液成分の測定方法
において、 前記検量線を、凝集反応の反応時間Ｔ１およびＴ２につ
いてそれぞれ抗原過剰域および抗体過剰域を含む全域に
わたって作成するとともに、体液試料について反応時間
Ｔ１およびＴ２における各凝集率を求め、これらの凝集
率に基づいて前記検量線から得た濃度値のうち両反応時
間に共通する濃度値を抗原（または抗体）濃度とするこ
とを特徴とするものである。
含まれる抗原（または抗体）と反応する抗体（または抗
原）を付着した担体を体液試料と混合して凝集反応を起
こさせる工程と、反応後その混合液に含まれる粒子を整
列させて流す工程と、整列して流れる担体を個々に計測
して担体の凝集率を求める工程と、あらかじめ抗原（ま
たは抗体）の濃度と凝集率との関係を示す検量線を作成
する工程と、前記体液試料を測定して得られた凝集率か
ら前記検量線を用いて体液中に含まれる抗原（または抗
体）の濃度を測定する工程とを含む体液成分の測定方法
において、 前記検量線を、凝集反応の反応時間Ｔ１およびＴ２につ
いてそれぞれ抗原過剰域および抗体過剰域を含む全域に
わたって作成するとともに、体液試料について反応時間
Ｔ１およびＴ２における各凝集率を求め、これらの凝集
率に基づいて前記検量線から得た濃度値のうち両反応時
間に共通する濃度値を抗原（または抗体）濃度とするこ
とを特徴とするものである。
作用 この発明によれば、凝集反応の反応時間Ｔ１およびＴ２
についてそれぞれ抗原過剰領域および抗体過剰領域の全
域にわたる検量線を求めるので、反応時間Ｔ１で測定し
た１つの凝集率に対して２つの抗原（または抗体）濃度
が存在する場合、これら２つの濃度にそれぞれ対応する
他の反応時間Ｔ２での凝集率は相互に異なっているの
で、反応時間Ｔ２の凝集率を測定することにより、求め
る試料の濃度を簡単に決定することができる。
についてそれぞれ抗原過剰領域および抗体過剰領域の全
域にわたる検量線を求めるので、反応時間Ｔ１で測定し
た１つの凝集率に対して２つの抗原（または抗体）濃度
が存在する場合、これら２つの濃度にそれぞれ対応する
他の反応時間Ｔ２での凝集率は相互に異なっているの
で、反応時間Ｔ２の凝集率を測定することにより、求め
る試料の濃度を簡単に決定することができる。
すなわち、この発明は、反応時間が異なれば濃度に対す
る凝集率の変化曲線も異なり、必ず一定の曲線にはなら
ないという知見に基づいている。
る凝集率の変化曲線も異なり、必ず一定の曲線にはなら
ないという知見に基づいている。
第１図は反応時間Ｔ１およびＴ２（ただしＴ１＜Ｔ２）
における２つの検量線を示すグラフである。同図から抗
原濃度を検定する方法を説明する。試料の凝集率が時間
Ｔ２でａ３であるとすると、抗原濃度はｃ１またはｃ２
のいずれかである。そして、反応時間Ｔ１での試料の凝
集率がａ２であると、検量線からこれらの反応時間にお
ける共通する濃度値ｃ２が求める試料の抗原濃度とな
る。一方、反応時間Ｔ１での試料の凝集率がａ１である
と、試料の抗原濃度はｃ１となる。
における２つの検量線を示すグラフである。同図から抗
原濃度を検定する方法を説明する。試料の凝集率が時間
Ｔ２でａ３であるとすると、抗原濃度はｃ１またはｃ２
のいずれかである。そして、反応時間Ｔ１での試料の凝
集率がａ２であると、検量線からこれらの反応時間にお
ける共通する濃度値ｃ２が求める試料の抗原濃度とな
る。一方、反応時間Ｔ１での試料の凝集率がａ１である
と、試料の抗原濃度はｃ１となる。
実際の濃度決定にあたっては、反応時間Ｔ１よりも再現
性，感度ともにすぐれる反応時間Ｔ２で濃度決定を行う
のが好ましい。そして、抗原過剰領域内に試料濃度があ
って濃度が一義的に定まらない場合は前述したように２
つの検量線から濃度決定を行うのである。
性，感度ともにすぐれる反応時間Ｔ２で濃度決定を行う
のが好ましい。そして、抗原過剰領域内に試料濃度があ
って濃度が一義的に定まらない場合は前述したように２
つの検量線から濃度決定を行うのである。
実施例 つぎにα−フェトプロテイン（抗原）（以下、ＡＦＰと
いう）の濃度測定方法について説明する。
いう）の濃度測定方法について説明する。
あらかじめ濃度を調整した標準ＡＦＰ溶液２５μｌと緩
衝液２００μｌを試験管にとり、これに抗ＡＦＰ抗体ラ
テックス試薬２５μｌを加え、４０℃に保ちながら攪拌
し凝集反応を行った。反応開始から適当な時間に反応液
をシースフローセルに送り、液中の粒子を列状に順番に
通過させた。これに半導体レーザを照射し粒子からの散
乱光を電気信号に変換し、この信号を増幅して粒子を大
きさ別に区分し計数した。増幅信号の大きさは粒子の大
きさ（凝集粒子）に対応しており、信号の大きさ別の計
数結果から凝集率を算出した。
衝液２００μｌを試験管にとり、これに抗ＡＦＰ抗体ラ
テックス試薬２５μｌを加え、４０℃に保ちながら攪拌
し凝集反応を行った。反応開始から適当な時間に反応液
をシースフローセルに送り、液中の粒子を列状に順番に
通過させた。これに半導体レーザを照射し粒子からの散
乱光を電気信号に変換し、この信号を増幅して粒子を大
きさ別に区分し計数した。増幅信号の大きさは粒子の大
きさ（凝集粒子）に対応しており、信号の大きさ別の計
数結果から凝集率を算出した。
第２図はＡＦＰ濃度が１，１０，１０２，１０３，１０
４，１０５，９×１０５ｎｇ／ｍのものについて反応
開始から３００秒までの凝集率の時間変化を測定したも
のである。第２図において、ＡＦＰ濃度が１０２ｎｇ／
ｍと１０４ｎｇ／ｍの凝集率変化曲線に着目する
と、時間２７０秒で２つの曲線は互いに交わっており、
同じ凝集率を有する２つの濃度が存在することになる。
４，１０５，９×１０５ｎｇ／ｍのものについて反応
開始から３００秒までの凝集率の時間変化を測定したも
のである。第２図において、ＡＦＰ濃度が１０２ｎｇ／
ｍと１０４ｎｇ／ｍの凝集率変化曲線に着目する
と、時間２７０秒で２つの曲線は互いに交わっており、
同じ凝集率を有する２つの濃度が存在することになる。
したがって、２７０秒における１回だけの測定では、試
料の濃度が２つのうちいずれであるのか判断することが
できない。しかしながら、この２つの濃度は凝集率の時
間変化がまったく異なっているため、２７０秒より前
（あるいは後）の時間で少なくとももう１点だけ凝集率
を測定しておけば、２つの濃度の与える凝集率に差があ
るため、いずれの濃度であるか容易に判断することがで
きる。
料の濃度が２つのうちいずれであるのか判断することが
できない。しかしながら、この２つの濃度は凝集率の時
間変化がまったく異なっているため、２７０秒より前
（あるいは後）の時間で少なくとももう１点だけ凝集率
を測定しておけば、２つの濃度の与える凝集率に差があ
るため、いずれの濃度であるか容易に判断することがで
きる。
第３図は第２図に示す凝集率とＡＦＰ濃度との関係から
時間２０秒および３００秒での検量線を示すものであ
る。第３図から明らかなように、ほとんどの凝集率に対
して検量線が漸次上昇している抗体過剰領域の濃度と検
量線が漸次下降している抗原過剰領域の濃度とが存在す
る。
時間２０秒および３００秒での検量線を示すものであ
る。第３図から明らかなように、ほとんどの凝集率に対
して検量線が漸次上昇している抗体過剰領域の濃度と検
量線が漸次下降している抗原過剰領域の濃度とが存在す
る。
このため、反応時間３００秒での１回だけの測定では、
２つの抗原濃度のうちどちらが正しい濃度であるのか決
定できないが、同じ試料を２０秒で測定した場合は３０
０秒での２つの濃度にそれぞれ対応する凝集率が異なる
ため、試料濃度が３００秒で測定した２つの濃度のうち
いずれであるかを容易に判断することができるのであ
る。
２つの抗原濃度のうちどちらが正しい濃度であるのか決
定できないが、同じ試料を２０秒で測定した場合は３０
０秒での２つの濃度にそれぞれ対応する凝集率が異なる
ため、試料濃度が３００秒で測定した２つの濃度のうち
いずれであるかを容易に判断することができるのであ
る。
なお、以上の説明では主としてＡＦＰといった抗原の濃
度測定方法について説明したが、他の抗原や抗体の濃度
測定の場合も同様にして測定可能である。
度測定方法について説明したが、他の抗原や抗体の濃度
測定の場合も同様にして測定可能である。
発明の効果 この発明によれば、抗原過剰領域および抗体過剰領域の
全域にわたって凝集反応の反応時間の異なる２つの検量
線を求めるので、１つの反応時間Ｔ１で測定した凝集率
に対して２つの抗原（または抗体）濃度が存在する場
合、これら２つの濃度にそれぞれ対応する他の反応時間
Ｔ２での凝集率は相互に異なっているので、反応時間Ｔ
２の凝集率を測定することにより、求める試料の濃度を
簡単に決定することができる。その結果、（Ａ）抗体過
剰領域（または抗原過剰領域）から抗原過剰領域（また
は抗体過剰領域）までを含む非常に広い範囲での濃度決
定が可能となる。（Ｂ）従来のように再測定のための希
釈装置を必要とせず、システムが簡単になる。（Ｃ）再
測定の必要がなくなるので、検体液処理数が向上する。
（Ｄ）たとえば、２つの波長による散乱光強度を測定す
ることにより検量線を求める方法では、波長ごとの測定
系が必要であり、また波長が変化することによる測定誤
差が発生しやすく、さらに２波長の一方は短波長にする
可能性が大きいがヘモグロビンなどの蛍光を発する物質
が含まれると測定精度が低下するといった欠点があるの
に対して、この発明では担体の散乱光強度を個々に計測
することとしても波長は１つでよいためこれらの欠点が
ないなどの効果がある。
全域にわたって凝集反応の反応時間の異なる２つの検量
線を求めるので、１つの反応時間Ｔ１で測定した凝集率
に対して２つの抗原（または抗体）濃度が存在する場
合、これら２つの濃度にそれぞれ対応する他の反応時間
Ｔ２での凝集率は相互に異なっているので、反応時間Ｔ
２の凝集率を測定することにより、求める試料の濃度を
簡単に決定することができる。その結果、（Ａ）抗体過
剰領域（または抗原過剰領域）から抗原過剰領域（また
は抗体過剰領域）までを含む非常に広い範囲での濃度決
定が可能となる。（Ｂ）従来のように再測定のための希
釈装置を必要とせず、システムが簡単になる。（Ｃ）再
測定の必要がなくなるので、検体液処理数が向上する。
（Ｄ）たとえば、２つの波長による散乱光強度を測定す
ることにより検量線を求める方法では、波長ごとの測定
系が必要であり、また波長が変化することによる測定誤
差が発生しやすく、さらに２波長の一方は短波長にする
可能性が大きいがヘモグロビンなどの蛍光を発する物質
が含まれると測定精度が低下するといった欠点があるの
に対して、この発明では担体の散乱光強度を個々に計測
することとしても波長は１つでよいためこれらの欠点が
ないなどの効果がある。
第１図はこの発明における検量線を示すグラフ、第２図
はこの発明の実施例における凝集率の時間変化を示すグ
ラフ、第３図はこの実施例における検量線のグラフ、第
４図（Ａ）および（Ｂ）はいずれも凝集反応の機構を示
す説明図、第５図はある反応時間での検量線を示すグラ
フである。
はこの発明の実施例における凝集率の時間変化を示すグ
ラフ、第３図はこの実施例における検量線のグラフ、第
４図（Ａ）および（Ｂ）はいずれも凝集反応の機構を示
す説明図、第５図はある反応時間での検量線を示すグラ
フである。
Claims (1)
- 【請求項１】体液中に含まれる抗原（または抗体）と反
応する抗体（または抗原）を付着した担体を体液試料と
混合して凝集反応を起こさせる工程と、反応後その混合
液に含まれる粒子を整列させて流す工程と、整列して流
れる担体を個々に計測して担体の凝集率を求める工程
と、あらかじめ抗原（または抗体）の濃度と凝集率との
関係を示す検量線を作成する工程と、前記体液試料を測
定して得られた凝集率から前記検量線を用いて体液中に
含まれる抗原（または抗体）の濃度を測定する工程とを
含む体液成分の測定方法において、 前記検量線を、凝集反応の反応時間Ｔ１およびＴ２につ
いてそれぞれ抗原過剰域および抗体過剰域を含む全域に
わたって作成するとともに、体液試料について反応時間
Ｔ１およびＴ２における各凝集率を求め、これらの凝集
率に基づいて前記検量線から得た濃度値のうち両反応時
間に共通する濃度値を抗原（または抗体）濃度とするこ
とを特徴とする体液成分の測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122196A JPH0635980B2 (ja) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | 体液成分の測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122196A JPH0635980B2 (ja) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | 体液成分の測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61280568A JPS61280568A (ja) | 1986-12-11 |
| JPH0635980B2 true JPH0635980B2 (ja) | 1994-05-11 |
Family
ID=14829940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60122196A Expired - Lifetime JPH0635980B2 (ja) | 1985-06-05 | 1985-06-05 | 体液成分の測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0635980B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014122851A (ja) * | 2012-12-21 | 2014-07-03 | Sysmex Corp | 免疫測定方法および免疫測定装置 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0692969B2 (ja) * | 1986-07-30 | 1994-11-16 | 株式会社シノテスト | 免疫的測定方法 |
| JP2795403B2 (ja) * | 1986-07-30 | 1998-09-10 | 株式会社 シノテスト | 免疫的測定方法及び装置 |
| JPH0746111B2 (ja) * | 1988-03-18 | 1995-05-17 | 株式会社日立製作所 | 試料分析方法及びこれを用いた自動分析装置 |
| WO2002052265A1 (fr) * | 2000-12-26 | 2002-07-04 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Procede d'analyse de liaison specifique et dispositif d'analyse de liaison specifique correspondant |
| JP4805564B2 (ja) | 2004-10-22 | 2011-11-02 | シスメックス株式会社 | 生体試料分析装置および方法 |
| JP7077175B2 (ja) * | 2018-08-07 | 2022-05-30 | キヤノン株式会社 | 自動分析装置、自動分析方法、および、プログラム |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6058826B2 (ja) * | 1977-09-21 | 1985-12-21 | 株式会社日立製作所 | ネフエロメトリ−法 |
-
1985
- 1985-06-05 JP JP60122196A patent/JPH0635980B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014122851A (ja) * | 2012-12-21 | 2014-07-03 | Sysmex Corp | 免疫測定方法および免疫測定装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61280568A (ja) | 1986-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4976586B2 (ja) | 構成成分アッセイにおける自己較正勾配希釈及び薄膜状試料において実施される勾配希釈装置 | |
| US4157871A (en) | System for rate immunonephelometric analysis | |
| JP2016530514A (ja) | 測光アッセイのプロゾーン効果の検出方法 | |
| JPS5990053A (ja) | 抗原−抗体反応 | |
| JPH0635980B2 (ja) | 体液成分の測定方法 | |
| US5093271A (en) | Method for the quantitative determination of antigens and antibodies by ratio of absorbances at different wavelengths | |
| JP2001289853A (ja) | 免疫測定法及びそのための試薬 | |
| JP2763615B2 (ja) | 検量線作成方法 | |
| JPS6128866A (ja) | 光強度ゆらぎを用いる免疫反応の測定方法および装置 | |
| JPH07113635B2 (ja) | 免疫反応におけるプロゾ−ン判定方法 | |
| JPH076985B2 (ja) | 抗原−抗体反応の測定法 | |
| JP2595267B2 (ja) | 測光的評価を用いる物質の測定法 | |
| JPS61173138A (ja) | 光強度ゆらぎによる免疫反応測定方法 | |
| WO2022065398A1 (ja) | フェリチン測定試薬 | |
| JP2002048796A (ja) | 免疫学的反応性物質の存在を検出又は測定する方法 | |
| JP2763616B2 (ja) | 検量線作成方法 | |
| JP2763614B2 (ja) | 免疫凝集による抗原または抗体の濃度判定方法 | |
| JPS6165144A (ja) | 光強度ゆらぎを用いる免疫反応測定装置 | |
| JPH0814581B2 (ja) | 抗原又は抗体の定量法 | |
| JPH0619350B2 (ja) | 体液成分分析方法およびその装置 | |
| JPH04309864A (ja) | 抗原又は抗体の定量法 | |
| JPH0617912B2 (ja) | ラテックス凝集法による免疫定量法 | |
| CN118259015A (en) | Kit for determining GP73 content of human and preparation method thereof | |
| JP3368531B2 (ja) | 間接凝集免疫測定方法 | |
| CN117890578A (zh) | 一种胰蛋白酶原2（Try-2）的检测用单试剂及其制备方法 |