JPH06100891A - 溶剤又はその組成物 - Google Patents
溶剤又はその組成物Info
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- JPH06100891A JPH06100891A JP27522992A JP27522992A JPH06100891A JP H06100891 A JPH06100891 A JP H06100891A JP 27522992 A JP27522992 A JP 27522992A JP 27522992 A JP27522992 A JP 27522992A JP H06100891 A JPH06100891 A JP H06100891A
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- Japan
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- solvent
- composition
- cfh
- methyl
- heptafluorobutane
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】一般式：
Ｒ1 −Ｒ2
（但し、この一般式中、Ｒ1 はCF3CFH−、 HCF2CFH−又
は HCF2CF2−を表し、Ｒ2 はCF3CF2−、CF3CFH−、 CF2
HCFH−、 CF2HCH2−、 CFH2CFH−、 CFH2CH2−又はCH3C
FH−を表す。）で表される化合物の少なくとも１種を有
効成分とする溶剤又はその組成物。例えば、１，１，
２，２，３，４，４−ヘプタフルオロブタンと１，１，
１，２，３，４，４−ヘプタフルオロブタンとの少なく
とも一方を有効成分とする溶剤又はその組成物。 【効果】 適度な溶解力や水分除去性があり、分子中に
塩素を含有しないためにオゾンを破壊する恐れがまった
くない。
は HCF2CF2−を表し、Ｒ2 はCF3CF2−、CF3CFH−、 CF2
HCFH−、 CF2HCH2−、 CFH2CFH−、 CFH2CH2−又はCH3C
FH−を表す。）で表される化合物の少なくとも１種を有
効成分とする溶剤又はその組成物。例えば、１，１，
２，２，３，４，４−ヘプタフルオロブタンと１，１，
１，２，３，４，４−ヘプタフルオロブタンとの少なく
とも一方を有効成分とする溶剤又はその組成物。 【効果】 適度な溶解力や水分除去性があり、分子中に
塩素を含有しないためにオゾンを破壊する恐れがまった
くない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ＩＣ部品、精密機械部
品等に付着した塵埃、フラックス、水分等を除去するた
めに用いる溶剤又はその組成物に関するものである。
品等に付着した塵埃、フラックス、水分等を除去するた
めに用いる溶剤又はその組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ＩＣ部品、精密部品等の組み立て工程で
はフラックスが使われるが、これが付着したままでは、
製品とはならない場合が多い。従って、通常このような
部品の仕上げ工程では有機溶剤を用いてフラックスや塵
埃の洗浄を行っている。
はフラックスが使われるが、これが付着したままでは、
製品とはならない場合が多い。従って、通常このような
部品の仕上げ工程では有機溶剤を用いてフラックスや塵
埃の洗浄を行っている。
【０００３】そうした有機溶剤としては、以下に掲げる
種々の利点から、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン（以下、ＣＦＣ−１１３とい
う。）が広く使われている。ＣＦＣ−１１３は不燃性で
毒性が低く、安定性も優れている。しかも、金属、プラ
スチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れ
を選択的に溶解する性質がある。
種々の利点から、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン（以下、ＣＦＣ−１１３とい
う。）が広く使われている。ＣＦＣ−１１３は不燃性で
毒性が低く、安定性も優れている。しかも、金属、プラ
スチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れ
を選択的に溶解する性質がある。
【０００４】一般に、フラックス洗浄をする場合の被洗
浄物は金属、プラスチック、エラストマー等からなる複
合部品が多く、従ってこの点からも、ＣＦＣ−１１３が
有利であった。また、光学部品等を純水洗浄した後の水
分除去剤としても、ＣＦＣ−１１３及びその組成物がひ
ろく用いられていた。
浄物は金属、プラスチック、エラストマー等からなる複
合部品が多く、従ってこの点からも、ＣＦＣ−１１３が
有利であった。また、光学部品等を純水洗浄した後の水
分除去剤としても、ＣＦＣ−１１３及びその組成物がひ
ろく用いられていた。
【０００５】しかしながら、従来使用されていたＣＦＣ
−１１３は種々の利点を持つにもかかわらず、分子内に
塩素を含有する故に成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚癌の発生を引き起こす原因となる疑いがあることか
ら、その代替品の出現が望まれている。
−１１３は種々の利点を持つにもかかわらず、分子内に
塩素を含有する故に成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚癌の発生を引き起こす原因となる疑いがあることか
ら、その代替品の出現が望まれている。
【０００６】オゾンを破壊するおそれのない化合物を洗
浄剤に使用する試みがみられる。例えば特開平２−2359
82号公報には、Ｃ３〜Ｃ４系フッ化炭化水素を脱脂剤又
は洗浄剤に用いることが示されている。しかしながら、
その性能や取扱性については具体的記載はない。
浄剤に使用する試みがみられる。例えば特開平２−2359
82号公報には、Ｃ３〜Ｃ４系フッ化炭化水素を脱脂剤又
は洗浄剤に用いることが示されている。しかしながら、
その性能や取扱性については具体的記載はない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ＣＦＣ−１
１３と同様な種々の利点を有し、同等の洗浄が行え、な
おかつ分子中に塩素を含有しないためにオゾン層を破壊
する恐れがまったくない新規な溶剤又はその組成物を提
供することを目的とするものである。
１３と同様な種々の利点を有し、同等の洗浄が行え、な
おかつ分子中に塩素を含有しないためにオゾン層を破壊
する恐れがまったくない新規な溶剤又はその組成物を提
供することを目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、 一般式： Ｒ1 −Ｒ2 （但し、この一般式中、Ｒ1 はCF3CFH−、 HCF2CFH−又
は HCF2CF2−を表し、Ｒ2 はCF3CF2−、CF3CFH−、 CF2
HCFH−、 CF2HCH2−、 CFH2CFH−、 CFH2CH2−又はCH3C
FH−を表す。）で表される化合物の少なくとも１種を有
効成分とする溶剤又はその組成物に係るものである。
は HCF2CF2−を表し、Ｒ2 はCF3CF2−、CF3CFH−、 CF2
HCFH−、 CF2HCH2−、 CFH2CFH−、 CFH2CH2−又はCH3C
FH−を表す。）で表される化合物の少なくとも１種を有
効成分とする溶剤又はその組成物に係るものである。
【０００９】本発明による溶剤又はその組成物は、溶剤
としての適当な沸点を有し、しかも適度な溶解力や水分
除去性がある等、従来のＣＦＣ−１１３と同様な利点を
有するものである。そして、いずれも、分子中に塩素を
含有しないために、オゾンを破壊する恐れがまったくな
いものである。
としての適当な沸点を有し、しかも適度な溶解力や水分
除去性がある等、従来のＣＦＣ−１１３と同様な利点を
有するものである。そして、いずれも、分子中に塩素を
含有しないために、オゾンを破壊する恐れがまったくな
いものである。
【００１０】ここで、本明細書中で記載の「溶剤又は組
成物」とは、フラックス洗浄剤、又は、各種金属、プラ
スチック、ガラス等の部品洗浄剤に用いることができる
もの、或いは、水洗後の水分除去剤に用いることのでき
るもの等を意味する。
成物」とは、フラックス洗浄剤、又は、各種金属、プラ
スチック、ガラス等の部品洗浄剤に用いることができる
もの、或いは、水洗後の水分除去剤に用いることのでき
るもの等を意味する。
【００１１】本発明による溶剤又はその組成物は、例え
ば、１，１，２，２，３，４，４−ヘプタフルオロブタ
ン（以下、ＨＦＣ−３４７ｐｃｅと略記する。）と１，
１，１，２，３，４，４−ヘプタフルオロブタン（以
下、ＨＦＣ−３４７ｐｅｅと略記する。）との少なくと
も一方を有効成分とするのが望ましい。
ば、１，１，２，２，３，４，４−ヘプタフルオロブタ
ン（以下、ＨＦＣ−３４７ｐｃｅと略記する。）と１，
１，１，２，３，４，４−ヘプタフルオロブタン（以
下、ＨＦＣ−３４７ｐｅｅと略記する。）との少なくと
も一方を有効成分とするのが望ましい。
【００１２】特に、ＨＦＣ−３４７ｐｃｅ及びＨＦＣ−
３４７ｐｅｅは、共に公知の化合物であるが、沸点がそ
れぞれ57℃及び50℃であり、洗浄溶剤として用いる場
合、上記した効果に加えて取扱性の上から好ましい。な
お、本発明に好適なＨＦＣ−３４７ｐｃｅ及びＨＦＣ−
３４７ｐｅｅの異性体としての例えば１，１，１，２，
３，３，４−ヘプタフルオロブタン（以下、ＨＦＣ−３
４７ｍｅｃと略記する。）については、沸点が41〜42℃
であり、洗浄性と共に取扱上の面で劣っている。
３４７ｐｅｅは、共に公知の化合物であるが、沸点がそ
れぞれ57℃及び50℃であり、洗浄溶剤として用いる場
合、上記した効果に加えて取扱性の上から好ましい。な
お、本発明に好適なＨＦＣ−３４７ｐｃｅ及びＨＦＣ−
３４７ｐｅｅの異性体としての例えば１，１，１，２，
３，３，４−ヘプタフルオロブタン（以下、ＨＦＣ−３
４７ｍｅｃと略記する。）については、沸点が41〜42℃
であり、洗浄性と共に取扱上の面で劣っている。
【００１３】本発明の溶剤又はその組成物には、各種の
目的に応じて、その他の各種成分を含有させることがで
きる。例えば、フラックスの溶解力や脱水能力を向上さ
せるためには、アルコール類、エステル類、ケトン類及
び炭化水素類からなる群より選ばれた少なくとも１種の
有機溶剤を含有させることができる。
目的に応じて、その他の各種成分を含有させることがで
きる。例えば、フラックスの溶解力や脱水能力を向上さ
せるためには、アルコール類、エステル類、ケトン類及
び炭化水素類からなる群より選ばれた少なくとも１種の
有機溶剤を含有させることができる。
【００１４】これらの有機溶剤の溶剤又はその組成物中
での含有率は、通常は０〜20重量％、好ましくは 0.5〜
10重量％、更に好ましくは１〜８重量％である。ＨＦＣ
−３４７ｐｃｅ又はＨＦＣ−３４７ｐｅｅに代表される
本発明の上記一般式の化合物と有機溶剤との混合物に共
沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好
ましい。
での含有率は、通常は０〜20重量％、好ましくは 0.5〜
10重量％、更に好ましくは１〜８重量％である。ＨＦＣ
−３４７ｐｃｅ又はＨＦＣ−３４７ｐｅｅに代表される
本発明の上記一般式の化合物と有機溶剤との混合物に共
沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が好
ましい。
【００１５】本発明の上記一般式の化合物と共沸する有
機溶剤としては、アルコール類ではメタノール、エタノ
ール、イソプロピルアルコール、エステル類では酢酸メ
チル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、ケトン類ではア
セトン、メチルエチルケトン、炭化水素類ではｎ−ヘキ
サン、シクロヘキサン、ｎ−ヘプタン、イソオクタンが
挙げられる。
機溶剤としては、アルコール類ではメタノール、エタノ
ール、イソプロピルアルコール、エステル類では酢酸メ
チル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、ケトン類ではア
セトン、メチルエチルケトン、炭化水素類ではｎ−ヘキ
サン、シクロヘキサン、ｎ−ヘプタン、イソオクタンが
挙げられる。
【００１６】上記のアルコール類としては、炭素数１〜
５の鎖状又は環状の飽和又は不飽和アルコール類が好ま
しく、上記したもの以外にも、ｎ−プロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコー
ル、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコー
ル、ペンチルアルコール、ｓｅｃ−アミルアルコール、
１−エチル−１−プロパノール、２−メチル−１−ブタ
ノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペンチル
アルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチ
ルアルコール、２−エチル−１−ブタノール、シクロペ
ンタノール、シクロヘキサノール、アリルアルコール、
３−ブテノール、２−シクロヘキセノール等から選ばれ
るものが使用可能である。使用可能なアルコール類のう
ち、より好ましくは、メタノール、エタノール、イソプ
ロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール等である。
５の鎖状又は環状の飽和又は不飽和アルコール類が好ま
しく、上記したもの以外にも、ｎ−プロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコー
ル、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコー
ル、ペンチルアルコール、ｓｅｃ−アミルアルコール、
１−エチル−１−プロパノール、２−メチル−１−ブタ
ノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペンチル
アルコール、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチ
ルアルコール、２−エチル−１−ブタノール、シクロペ
ンタノール、シクロヘキサノール、アリルアルコール、
３−ブテノール、２−シクロヘキセノール等から選ばれ
るものが使用可能である。使用可能なアルコール類のう
ち、より好ましくは、メタノール、エタノール、イソプ
ロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール等である。
【００１７】上記のエステル類としては、炭素数１〜６
の鎖状の飽和エステル類が好ましく、上記したもの以外
にも、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、プ
ロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸
プロピル、プロピオン酸イソプロピル、酪酸メチル、酪
酸エチル、吉草酸メチル等から選ばれるものが使用可能
である。使用可能なエステル類のうち、より好ましく
は、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル等である。
の鎖状の飽和エステル類が好ましく、上記したもの以外
にも、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、プ
ロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸
プロピル、プロピオン酸イソプロピル、酪酸メチル、酪
酸エチル、吉草酸メチル等から選ばれるものが使用可能
である。使用可能なエステル類のうち、より好ましく
は、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル等である。
【００１８】上記のケトン類としては、Ｒ−ＣＯ−Ｒ’
（ここで、Ｒ、Ｒ’は炭素数１〜４の飽和炭化水素基）
の一般式で表されるものが好ましく、上記したもの以外
にも、２−ブタノン、２−ペンタノン、３−ペンタノ
ン、４−メチル−２−ペンタノン等から選ばれるものが
使用可能である。使用可能なケトン類のうち、より好ま
しくは、アセトン、メチルエチルケトン、２−ブタノ
ン、４−メチル−２−ペンタノン等である。
（ここで、Ｒ、Ｒ’は炭素数１〜４の飽和炭化水素基）
の一般式で表されるものが好ましく、上記したもの以外
にも、２−ブタノン、２−ペンタノン、３−ペンタノ
ン、４−メチル−２−ペンタノン等から選ばれるものが
使用可能である。使用可能なケトン類のうち、より好ま
しくは、アセトン、メチルエチルケトン、２−ブタノ
ン、４−メチル−２−ペンタノン等である。
【００１９】上記の炭化水素類としては、炭素数１〜15
の直鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素類が好まし
く、上記したもの以外にも、ｎ−ペンタン、イソペンタ
ン、イソヘキサン、２−メチルペンタン、２，２−ジメ
チルブタン、２，３−ジメチルブタン、イソヘプタン、
３−メチルヘキサン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−
オクタン、２−メチルヘプタン、２，５−ジメチルヘキ
サン、ノナン、デカン、ドデカン、１−ペンテン、２−
ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ノネン、
１−デセン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、
メチルシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、
デカリン、テトラリン、アミレン等から選ばれるものが
使用可能である。使用可能な炭化水素類のうち、より好
ましくは、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘプタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサン、イソペンタン、イ
ソオクタン等である。
の直鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素類が好まし
く、上記したもの以外にも、ｎ−ペンタン、イソペンタ
ン、イソヘキサン、２−メチルペンタン、２，２−ジメ
チルブタン、２，３−ジメチルブタン、イソヘプタン、
３−メチルヘキサン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−
オクタン、２−メチルヘプタン、２，５−ジメチルヘキ
サン、ノナン、デカン、ドデカン、１−ペンテン、２−
ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−ノネン、
１−デセン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、
メチルシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、
デカリン、テトラリン、アミレン等から選ばれるものが
使用可能である。使用可能な炭化水素類のうち、より好
ましくは、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘプタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサン、イソペンタン、イ
ソオクタン等である。
【００２０】本発明の溶剤又はその組成物には、界面活
性剤等の各種の洗浄助剤や、安定剤、あるいはオゾン破
壊に対する影響の少ない水素含有塩素化フッ素化炭化水
素類、又は、オゾン破壊に対する影響が全く無い水素含
有フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
性剤等の各種の洗浄助剤や、安定剤、あるいはオゾン破
壊に対する影響の少ない水素含有塩素化フッ素化炭化水
素類、又は、オゾン破壊に対する影響が全く無い水素含
有フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
【００２１】上記の界面活性剤としては、溶剤又はその
組成物と共に通常用いられる各種のものから選択可能で
あるが、好ましくは、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンアルキルフェノール、
ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンソルビタンエステル、カプ
リル酸カプリルアミン、ポリオキシエチレンアルキルア
ミド等から選ばれるものである。より好ましくは、カプ
リル酸カプリルアミン、ポリオキシエチレンアルキルア
ミドである。
組成物と共に通常用いられる各種のものから選択可能で
あるが、好ましくは、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンアルキルフェノール、
ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンソルビタンエステル、カプ
リル酸カプリルアミン、ポリオキシエチレンアルキルア
ミド等から選ばれるものである。より好ましくは、カプ
リル酸カプリルアミン、ポリオキシエチレンアルキルア
ミドである。
【００２２】上記の安定剤の具体例としては、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼ
ン、ニトロスチレン等のニトロ化合物、３−メチル−１
−ブチン−３−オール、３−メチル−１−ペンチン−３
−オール等のアセチレンアルコール類、グリシドール、
メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテ
ル、フェニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオ
キシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン
等のエポキシド類、ジメトキシメタン、１，２−ジメト
キシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５−トリオ
キサン等のエーテル類、ヘキセン、ヘプテン、オクテ
ン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペンタジ
エン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペンテン
等の不飽和炭化水素類、アリルアルコール、１−ブテン
−２−オール、３−メチル−１−ブテン−３−オール等
のオレフィン系アルコール類、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル
等のアクリル酸エステル類等があげられ、これらの中で
はニトロメタンがより好ましい。
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼ
ン、ニトロスチレン等のニトロ化合物、３−メチル−１
−ブチン−３−オール、３−メチル−１−ペンチン−３
−オール等のアセチレンアルコール類、グリシドール、
メチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテ
ル、フェニルグリシジルエーテル、１，２−ブチレンオ
キシド、シクロヘキセンオキシド、エピクロルヒドリン
等のエポキシド類、ジメトキシメタン、１，２−ジメト
キシエタン、１，４−ジオキサン、１，３，５−トリオ
キサン等のエーテル類、ヘキセン、ヘプテン、オクテ
ン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、ペンタジ
エン、オクタジエン、シクロヘキセン、シクロペンテン
等の不飽和炭化水素類、アリルアルコール、１−ブテン
−２−オール、３−メチル−１−ブテン−３−オール等
のオレフィン系アルコール類、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ビニル
等のアクリル酸エステル類等があげられ、これらの中で
はニトロメタンがより好ましい。
【００２３】これらの安定剤は単独で使用してもよく、
或いは２種以上を併用してもよい。なお、ニトロメタン
の好ましい添加量は、 0.1〜５％程度であり、ニトロメ
タンの添加量がこの範囲内にあるときには、特に高い安
定化効果が得られる。
或いは２種以上を併用してもよい。なお、ニトロメタン
の好ましい添加量は、 0.1〜５％程度であり、ニトロメ
タンの添加量がこの範囲内にあるときには、特に高い安
定化効果が得られる。
【００２４】更に、上記の安定剤と下記のような安定剤
とを併用するこにより、相乗的に一層改善された安定化
効果が達成される。この様な安定剤としては、フェノー
ル、トリメチルフェノール、チモール、２，６−ジ−ｔ
−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシア
ニソール、イソオイゲノール等のフェノール類、ジプロ
ピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミ
ン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、
Ｎ−エチルモルホリン、２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、Ｎ，Ｎ’−ジアリル−ｐ−フェニレンジア
ミン等のアミン類、ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
クロロベンゾトリアゾール等のトリアゾール類等があげ
られる。
とを併用するこにより、相乗的に一層改善された安定化
効果が達成される。この様な安定剤としては、フェノー
ル、トリメチルフェノール、チモール、２，６−ジ−ｔ
−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロキシア
ニソール、イソオイゲノール等のフェノール類、ジプロ
ピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミ
ン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、
Ｎ−エチルモルホリン、２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、Ｎ，Ｎ’−ジアリル−ｐ−フェニレンジア
ミン等のアミン類、ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
クロロベンゾトリアゾール等のトリアゾール類等があげ
られる。
【００２５】安定剤の使用量は、安定剤の種類等により
異なるが、通常、本発明の組成物重量の0.01〜10％程度
であり、 0.1〜５％程度とすることが好ましい。
異なるが、通常、本発明の組成物重量の0.01〜10％程度
であり、 0.1〜５％程度とすることが好ましい。
【００２６】洗浄及び脱水方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等、通常の
方法を採用することができる。
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等、通常の
方法を採用することができる。
【００２７】
【発明の作用効果】本発明による溶剤又はその組成物
は、適当な沸点を有し、しかも適度な溶解力や水分除去
性がある等、従来のＣＦＣ−１１３と同様な利点を有す
るものである。そして、いずれも、分子中に塩素を含有
しないために、オゾンを破壊する恐れがまったくないも
のである。
は、適当な沸点を有し、しかも適度な溶解力や水分除去
性がある等、従来のＣＦＣ−１１３と同様な利点を有す
るものである。そして、いずれも、分子中に塩素を含有
しないために、オゾンを破壊する恐れがまったくないも
のである。
【００２８】
【実施例】以下、本発明を実施例について更に詳細に説
明する。
明する。
【００２９】フラックス洗浄性能 下記第１表に示す溶剤又はその組成物を用いてフラック
スの洗浄試験を行った。
スの洗浄試験を行った。
【００３０】即ち、プリント基板（銅張り積層板）全面
にフラックス（タムラＦ−Ａｌ−４：（株）タムラ製作
所製）を塗布し、 110℃で20秒間予備加熱後、 250℃で
５秒間ハンダ付けを行った。ハンダ付け後のプリント基
板を本発明の溶剤又はその組成物に浸漬し、超音波洗浄
を１分間行った。フラックスの除去の度合を第１表に示
す。
にフラックス（タムラＦ−Ａｌ−４：（株）タムラ製作
所製）を塗布し、 110℃で20秒間予備加熱後、 250℃で
５秒間ハンダ付けを行った。ハンダ付け後のプリント基
板を本発明の溶剤又はその組成物に浸漬し、超音波洗浄
を１分間行った。フラックスの除去の度合を第１表に示
す。
【００３１】
【００３２】上記第１表中、ＨＦＣ−３４７ｐｃｅは沸
点57℃のCF2HCF2CFHCF2H、ＨＦＣ−３４７ｐｅｅは沸点
50℃のCF2HCFHCFHCF3 、ＨＦＣ−３４７ｍｅｃは沸点41
〜42℃のCF3CFHCF2-CFH2を表す。 （ ）内は混合比〔重量％〕 ○：良好に除去できる。 △：少量残存
点57℃のCF2HCF2CFHCF2H、ＨＦＣ−３４７ｐｅｅは沸点
50℃のCF2HCFHCFHCF3 、ＨＦＣ−３４７ｍｅｃは沸点41
〜42℃のCF3CFHCF2-CFH2を表す。 （ ）内は混合比〔重量％〕 ○：良好に除去できる。 △：少量残存
【００３３】プラスチック非溶解性 実施例１〜16及び比較例１で使用した溶剤又はその組成
物のプラスチックに対する影響をみるために、各溶剤組
成物に下記第２表に示す各種プラスチックを50℃にて１
時間浸漬後、取り出し、その直後にプラスチックの重量
変化率を測定した。変化率を第２表に示す。
物のプラスチックに対する影響をみるために、各溶剤組
成物に下記第２表に示す各種プラスチックを50℃にて１
時間浸漬後、取り出し、その直後にプラスチックの重量
変化率を測定した。変化率を第２表に示す。
【００３４】
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】上記第２表中、 影響度 ０：影響がほとんどみられない（０〜１％） １：やや膨潤（１〜５％） ２：膨潤（５〜10％）又はクラック発生
【００３９】水分除去性能 予め汚れは除去したが、水の付着しているガラス板（50
mm×50mm×１mm）を下記第３表に示す組成の溶剤組成物
を使用して、同表中に示す処理方法により水分除去処理
を行った。
mm×50mm×１mm）を下記第３表に示す組成の溶剤組成物
を使用して、同表中に示す処理方法により水分除去処理
を行った。
【００４０】次いで、水分除去処理を終えたガラス板を
所定量の無水メタノールに浸漬し、しかる後、メタノー
ル中の水分増加量をカールフィッシャー法により分析
（ガラス板に残留する水分量から脱水量を測定）し、水
分除去性能を調べた。この様にして測定して得られた水
分量を”Ｗ1"とした。
所定量の無水メタノールに浸漬し、しかる後、メタノー
ル中の水分増加量をカールフィッシャー法により分析
（ガラス板に残留する水分量から脱水量を測定）し、水
分除去性能を調べた。この様にして測定して得られた水
分量を”Ｗ1"とした。
【００４１】一方、予め汚れを除去した、水の付着した
ガラス板（50mm×50mm×１mm）を水分除去用組成物によ
る処理を行うことなく所定量の無水メタノール中に浸漬
したのち、カールフィッシャー法による分析を行い、ガ
ラス板に残留する水分量を”Ｗ”とした。次いで、次式
により水分除去率Ｈ（％）を求め、結果を下記第３表に
示した。 Ｈ（％）＝（Ｗ−Ｗ1)×１００／Ｗ
ガラス板（50mm×50mm×１mm）を水分除去用組成物によ
る処理を行うことなく所定量の無水メタノール中に浸漬
したのち、カールフィッシャー法による分析を行い、ガ
ラス板に残留する水分量を”Ｗ”とした。次いで、次式
により水分除去率Ｈ（％）を求め、結果を下記第３表に
示した。 Ｈ（％）＝（Ｗ−Ｗ1)×１００／Ｗ
【００４２】
【００４３】
【００４４】以上に示した結果から明らかなように、本
発明の溶剤又はその組成物は、フラックスの洗浄効果に
優れたものであり、また、水分除去剤としても充分な脱
水能力を持っている。また、従来使用されていたＣＦＣ
−１１３と同様に適度な溶解力を持つことから、プラス
チック及びエラストマー等からなる部品に悪影響を与え
ることなく、フラックス、塵埃等を除去することができ
る。
発明の溶剤又はその組成物は、フラックスの洗浄効果に
優れたものであり、また、水分除去剤としても充分な脱
水能力を持っている。また、従来使用されていたＣＦＣ
−１１３と同様に適度な溶解力を持つことから、プラス
チック及びエラストマー等からなる部品に悪影響を与え
ることなく、フラックス、塵埃等を除去することができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 當麻 充弘 大阪府摂津市西一津屋１の１ ダイキン工 業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 井手 哲 大阪府摂津市西一津屋１の１ ダイキン工 業株式会社淀川製作所内
Claims (3)
- 【請求項１】一般式： Ｒ1 −Ｒ2 （但し、この一般式中、Ｒ1 はCF3CFH−、 HCF2CFH−又
は HCF2CF2−を表し、 Ｒ2 はCF3CF2−、CF3CFH−、 CF2HCFH−、 CF2HCH2−、
CFH2CFH−、 CFH2CH2−又はCH3CFH−を表す。）で表さ
れる化合物の少なくとも１種を有効成分とする溶剤又は
その組成物。 - 【請求項２】 １，１，２，２，３，４，４−ヘプタフ
ルオロブタンと１，１，１，２，３，４，４−ヘプタフ
ルオロブタンとの少なくとも一方を有効成分とする、請
求項１に記載した溶剤又はその組成物。 - 【請求項３】 アルコール類、エステル類、ケトン類及
び炭化水素類からなる群より選ばれた少なくとも１種を
更に含有している、請求項１又は２に記載した溶剤又は
その組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27522992A JPH06100891A (ja) | 1992-09-18 | 1992-09-18 | 溶剤又はその組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27522992A JPH06100891A (ja) | 1992-09-18 | 1992-09-18 | 溶剤又はその組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06100891A true JPH06100891A (ja) | 1994-04-12 |
Family
ID=17552508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27522992A Pending JPH06100891A (ja) | 1992-09-18 | 1992-09-18 | 溶剤又はその組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06100891A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2740469A1 (fr) * | 1995-10-31 | 1997-04-30 | Atochem Elf Sa | Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4,- heptafluorobutane et d'alcools |
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| US5760282A (en) * | 1994-09-29 | 1998-06-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the manufacture of selected halogenated hydrocarbons containing fluorine and hydrogen and compositions provided therein |
| WO1998024003A1 (en) * | 1996-11-26 | 1998-06-04 | Alliedsignal Inc. | Use of fluorocarbons as a fusing agent for toners in laser printers |
-
1992
- 1992-09-18 JP JP27522992A patent/JPH06100891A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5760282A (en) * | 1994-09-29 | 1998-06-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the manufacture of selected halogenated hydrocarbons containing fluorine and hydrogen and compositions provided therein |
| FR2740469A1 (fr) * | 1995-10-31 | 1997-04-30 | Atochem Elf Sa | Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4,- heptafluorobutane et d'alcools |
| EP0771865A1 (fr) * | 1995-10-31 | 1997-05-07 | Elf Atochem S.A. | Compositions de nettoyage à base de 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane et d'alcools |
| US5747437A (en) * | 1995-10-31 | 1998-05-05 | Elf Atochem S.A. | Cleaning compositions based on 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane and C1 -C3 alcohols |
| EP0784238A1 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-07-16 | SOLVAY (Société Anonyme) | Fixage d'un toner par des compositions d'hydrofluorocarbones gazeuses et ces compositions |
| BE1009964A3 (fr) * | 1996-01-15 | 1997-11-04 | Solvay | Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede. |
| US5714298A (en) * | 1996-01-15 | 1998-02-03 | Solvay (Societe Anonyme) | Method for fixing a toner in a copier and compositions used in this method |
| WO1998024003A1 (en) * | 1996-11-26 | 1998-06-04 | Alliedsignal Inc. | Use of fluorocarbons as a fusing agent for toners in laser printers |
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