JPH06287377A - ポリ−1−ブテン系熱可塑性エラストマー組成物、表皮シートおよびこの表皮シートを用いた積層体 - Google Patents

ポリ−1−ブテン系熱可塑性エラストマー組成物、表皮シートおよびこの表皮シートを用いた積層体

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JPH06287377A
JPH06287377A JP7795993A JP7795993A JPH06287377A JP H06287377 A JPH06287377 A JP H06287377A JP 7795993 A JP7795993 A JP 7795993A JP 7795993 A JP7795993 A JP 7795993A JP H06287377 A JPH06287377 A JP H06287377A
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butene
thermoplastic elastomer
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JP7795993A
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English (en)
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Masaki Kamiyama
山 政 樹 神
Fukashi Kagawa
川 不可止 香
Hideaki Yamaguchi
口 英 明 山
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明のポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
マー組成物は、ポリ-1- ブテン樹脂と特定のポリ-1- ブ
テン系熱可塑性エラストマーとを特定の割合で含有して
なる。また、本発明の表皮シートは、この組成物から形
成されてなる。さらに、本発明の積層体は、この表皮シ
ートを表皮層に用いてなる。 【効果】 上記組成物は、表面の耐傷付き性、耐突き刺
し性およびエンボス転写性に優れた表皮シートを提供す
ることができる。また、上記表皮シートを用いた積層体
は、表面の耐傷付き性および耐突き刺し性に優れるとと
もに、さらに成形加工を行なっても表面にしわが発生せ
ず、成形性に優れている。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の技術分野】本発明は、自動車用内装材およびキ
ャリングバッグ外装材に好適な表皮シートを提供し得る
組成物、この表皮シートおよびこの表皮シートを用いた
積層体に関する。
【0002】
【発明の技術的背景】従来、自動車用内装材およびカメ
ラ用バッグやアタッシュケース等のキャリングバッグの
外装材の表皮シートとしては、軟質ポリ塩化ビニル製シ
ートが主流であった。しかしながら、軟質ポリ塩化ビニ
ルからなる表皮シートは、成形性、風合いが良好である
ものの、燃焼時に塩酸を発生するため焼却が困難である
こと、リサイクルが困難であること等の点から、軟質ポ
リ塩化ビニルからなる表皮シートの代替品が望まれてい
る。
【0003】そこで、従来より、軟質ポリ塩化ビニルか
らなる表皮シートの代替品として、自動車用内装材やキ
ャリングバッグ外装材に使用される表皮シートのポリオ
レフィン化が検討されている。たとえば、特開昭62ー
257838号公報に見られるように、オレフィン系熱
可塑性エラストマーにて検討が進められている。この公
報には、エチレン・α- オレフィン系共重合ゴム、ポリ
プロピレン樹脂、およびポリエチレン樹脂の混合物より
なる、部分的に架橋されてなる熱可塑性エラストマー
に、ヒンダードアミン型耐光安定剤とトリアゾール型紫
外線吸収剤を配合した熱可塑性エラストマー組成物から
なる表皮シートが記載されている。
【0004】しかしながら、上記のようなオレフィン系
熱可塑性エラストマー組成物からなる表皮シートは、紫
外線によるクラックの発生、および変色などの外観の変
化を有効に防止することができるものの、表面の耐傷付
き性および耐突き刺し性が必ずしも十分でなく、また、
この表皮シートを用いた積層体をさらに成形加工しよう
とすると、この積層体表面にしわが発生しやすいという
問題がある。
【0005】したがって、表面の耐傷付き性および耐突
き刺し性に優れた表皮シートを提供することができる組
成物および表皮シートの出現、さらにはこのような表皮
シートを有し、成形加工の際にしわが発生しない成形性
に優れた積層体の出現が従来より望まれている。
【0006】
【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題点を解決しようとするものであって、表面の耐傷付
き性、耐突き刺し性およびエンボス転写性に優れた表皮
シートを付与することができる組成物およびこの表皮シ
ートを提供することを目的としている。
【0007】また、本発明は、上記のような効果を有す
る表皮シートを表皮層に用いた、成形加工性に優れた積
層体を提供することを目的としている。
【0008】
【発明の概要】本発明に係る第1のポリ-1- ブテン系熱
可塑性エラストマー組成物は、[I]ポリ-1- ブテン樹
脂:30〜90重量部、および[II]ポリ-1- ブテン系
熱可塑性エラストマー:10〜70重量部(成分[I]
と[II]の合計量は、100重量部である)からなり、
該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]が、エ
チレン・α- オレフィン共重合ゴム(a):30〜90
重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂(b):10〜70重量
部(成分(a)と(b)の合計量は、100重量部であ
る)とからなる混合物を、有機ペルオキシドの存在下に
動的に熱処理して得られた部分的に架橋した熱可塑性エ
ラストマーであることを特徴としている。
【0009】また、本発明に係る第2のポリ-1- ブテン
系熱可塑性エラストマー組成物は、[I]ポリ-1- ブテ
ン樹脂:30〜90重量部、および[II]ポリ-1- ブテ
ン系熱可塑性エラストマー:10〜70重量部(成分
[I]と[II]の合計量は、100重量部である)から
なり、該ポリ-1-ブテン系熱可塑性エラストマー[II]
が、エチレン・α- オレフィン共重合ゴム(a):30
〜90重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂(b):5〜50
重量部と、ポリエチレン樹脂(c):5〜25重量部
(成分(a)、(b)および(c)の合計量は、100
重量部である)とからなる混合物を、有機ペルオキシド
の存在下に動的に熱処理して得られた部分的に架橋した
熱可塑性エラストマーであることを特徴としている。
【0010】本発明に係る第1の表皮シートは、[I]
ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重量部、および[II]
ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー:10〜70重
量部(成分[I]と[II]の合計量は、100重量部で
ある)からなり、該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
マー[II]が、エチレン・α- オレフィン共重合ゴム
(a):30〜90重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂
(b):10〜70重量部(成分(a)と(b)の合計
量は、100重量部である)とからなる混合物を、有機
ペルオキシドの存在下に動的に熱処理して得られた部分
的に架橋した熱可塑性エラストマーであることを特徴と
している。
【0011】また、本発明に係る第2の表皮シートは、
[I]ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重量部、および
[II]ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー:10〜
70重量部(成分[I]と[II]の合計量は、100重
量部である)からなり、該ポリ-1-ブテン系熱可塑性エ
ラストマー[II]が、エチレン・α- オレフィン共重合
ゴム(a):30〜90重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂
(b):5〜50重量部と、ポリエチレン樹脂(c):
5〜25重量部(成分(a)、(b)および(c)の合
計量は、100重量部である)とからなる混合物を、有
機ペルオキシドの存在下に動的に熱処理して得られた部
分的に架橋した熱可塑性エラストマーであることを特徴
としている。
【0012】本発明に係る第1の積層体は、[I]ポリ
-1- ブテン樹脂:30〜90重量部、および[II]ポリ
-1- ブテン系熱可塑性エラストマー:10〜70重量部
(成分[I]と[II]の合計量は、100重量部であ
る)からなる表皮シート層と、ポリオレフィン発泡体層
とから形成されてなり、該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エ
ラストマー[II]が、エチレン・α- オレフィン共重合
ゴム(a):30〜90重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂
(b):10〜70重量部(成分(a)と(b)の合計
量は、100重量部である)とからなる混合物を、有機
ペルオキシドの存在下に動的に熱処理して得られた部分
的に架橋した熱可塑性エラストマーであることを特徴と
している。
【0013】また、本発明に係る第2の積層体は、
[I]ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重量部、および
[II]ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー:10〜
70重量部(成分[I]と[II]の合計量は、100重
量部である)からなる表皮シート層と、ポリオレフィン
発泡体層とから形成されてなり、該ポリ-1- ブテン系熱
可塑性エラストマー[II]が、エチレン・α- オレフィ
ン共重合ゴム(a):30〜90重量部と、ポリ-1- ブ
テン樹脂(b):5〜50重量部と、ポリエチレン樹脂
(c):5〜25重量部(成分(a)、(b)および
(c)の合計量は、100重量部である)とからなる混
合物を、有機ペルオキシドの存在下に動的に熱処理して
得られた部分的に架橋した熱可塑性エラストマーである
ことを特徴としている。
【0014】
【発明の具体的な説明】以下、本発明に係るポリ-1- ブ
テン系熱可塑性エラストマー組成物、表皮シートおよび
この表皮シートを用いた積層体について具体的に説明す
る。
【0015】本発明に係るポリ-1- ブテン系熱可塑性エ
ラストマー組成物は、ポリ-1- ブテン樹脂[I]と特定
のポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]とを特
定の割合で含有してなる。また、本発明に係る表皮シー
トは、このポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー組成
物から形成されてなる。
【0016】ポリ-1- ブテン樹脂[I] 本発明で用いられるポリ-1- ブテン樹脂[I]として
は、具体的には、(1)メルトフローレート(MFR;
ASTM D 1238,190℃、2.16kg荷重)
が0.01〜20g/10分、好ましくは0.02〜1
5g/10分である1- ブテン単独重合体、(2)メル
トフローレート(MFR;ASTM D 1238,19
0℃、2.16kg荷重)が0.01〜20g/10
分、好ましくは0.02〜15g/10分であり、か
つ、エチレン含量が0.5〜15モル%、好ましくは
1.0〜13モル%である1-ブテン・エチレン共重合
体、あるいは(3)メルトフローレート(MFR;AS
TM D 1238,190℃、2.16kg荷重)が
0.01〜20g/10分、好ましくは0.02〜15
g/10分であり、かつ、α- オレフィン含量が1.0
〜40モル%、好ましくは2.0〜35モル%である1-
ブテン・α- オレフィン共重合体が好ましい。
【0017】本発明においては、ポリ-1- ブテン樹脂
[I]は、ポリ-1- ブテン樹脂[I]およびポリ-1- ブ
テン系熱可塑性エラストマー[II]の合計量100重量
部に対して、30〜90重量部、好ましくは35〜85
重量部、さらに好ましくは40〜80重量部の量で用い
られる。
【0018】ポリ-1- ブテン樹脂[I]を上記のような
量で含む、ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[I
I]との組成物は、表面の耐傷付き性、耐突き刺し性お
よびエンボス転写性に優れた表皮シートを提供すること
ができる。
【0019】ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー
[II] 本発明で用いられるポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
マー[II]は、(1) エチレン・α- オレフィン共重合ゴ
ム(a)と、ポリ-1- ブテン樹脂(b)とを特定の割合
で含有している混合物を、有機ペルオキシドの存在下に
動的に熱処理して得られた部分的に架橋した熱可塑性エ
ラストマー、または(2) エチレン・α- オレフィン共重
合ゴム(a)と、ポリ-1- ブテン樹脂(b)と、ポリエ
チレン樹脂(c)とを特定の割合で含有している混合物
を、有機ペルオキシドの存在下に動的に熱処理して得ら
れた部分的に架橋した熱可塑性エラストマーである。
【0020】本発明では、耐突き刺し性を高めるという
の面から、ポリエチレン樹脂(c)を含有している上記
(2) の熱可塑性エラストマーが好ましく用いられる。本
発明で用いられるエチレン・α- オレフィン共重合ゴム
(a)としては、具体的には、エチレン・プロピレン共
重合ゴム、エチレン・プロピレン・非共役ジエンゴム、
エチレン・1-ブテン共重合ゴム、エチレン・ブタジエン
共重合ゴムなどのエチレン含有量が50〜90モル%、
好ましくは55〜85モル%である無定形ランダムな弾
性共重合体である。これらのうちではエチレン・プロピ
レン共重合ゴム、エチレン・プロピレン・非共役ジエン
ゴムが好ましく、特に、エチレン・プロピレン・非共役
ジエン共重合ゴムが好ましい。エチレン・プロピレン・
非共役ジエン共重合ゴムを用いると、耐熱性、引張特性
および反発弾性に優れたオレフィン系熱可塑性エラスト
マーが得られる。上記非共役ジエンとしては、具体的に
は、ジシクロペンタジエン、1,4-ヘキサジエン、シクロ
オクタジエン、メチレンノルボルネン、エチリデンノル
ボルネンなどが挙げられる。
【0021】本発明で用いられるポリ-1- ブテン樹脂
(b)としては、具体的には、1-ブテンの単独重合体、
または1-ブテンと1-ブテン以外のα- オレフィンとから
なり、かつ、このα- オレフィンから誘導される構成単
位を40モル%以下の量で含有する1-ブテン・α- オレ
フィン共重合体などが挙げられる。
【0022】このようなα- オレフィンとしては、具体
的には、エチレン、プロピレン、1-ペンテン、1-ヘキセ
ン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、
1-ヘキサドデセン、4-メチル-1- ペンテン、2-メチル-1
- ブテン、3-メチル-1- ブテン、3,3-ジメチル-1- ブテ
ン、ジエチル-1- ブテン、トリメチル-1- ブテン、3-メ
チル-1- ペンテン、エチル-1- ペンテン、プロピル-1-
ペンテン、ジメチル-1- ペンテン、メチルエチル-1- ペ
ンテン、ジエチル-1- ヘキセン、トリメチル-1- ペンテ
ン、3-メチル-1- ヘキセン、ジメチル-1- ヘキセン、3,
5,5-トリメチル-1- ヘキセン、メチルエチル-1- ヘプテ
ン、トリメチル-1- ヘプテン、ジメチルオクテン、エチ
ル-1- オクテン、メチル-1- ノネン、ビニルシクロペン
テン、ビニルシクロヘキサン、ビニルノルボルナンなど
が挙げられる。
【0023】1-ブテンとこれらのオレフィンとの共重合
体は、ランダム共重合体であってもブロック共重合体で
あってもよい。これらのうちでは、1-ブテン単独重合
体、あるいは1-ブテン・エチレン共重合体もしくは1-ブ
テン・プロピレン共重合体が好ましい。
【0024】本発明で用いられるポリエチレン樹脂
(c)としては、具体的には、エチレンの単独重合体、
またはエチレンとエチレン以外のα- オレフィンとから
なり、かつ、このα- オレフィンから誘導される構成単
位を15モル%以下の量で含有する、X線分析で測定し
た結晶化度が20%以上、好ましくは30%以上のエチ
レン・α- オレフィン共重合体などが挙げられる。
【0025】このようなα- オレフィンとしては、具体
的には、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセ
ン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、
1-ヘキサドデセン、4-メチル-1- ペンテン、2-メチル-1
- ブテン、3-メチル-1- ブテン、3,3-ジメチル-1- ブテ
ン、ジエチル-1- ブテン、トリメチル-1- ブテン、3-メ
チル-1- ペンテン、エチル-1- ペンテン、プロピル-1-
ペンテン、ジメチル-1- ペンテン、メチルエチル-1- ペ
ンテン、ジエチル-1- ヘキセン、トリメチル-1- ペンテ
ン、3-メチル-1- ヘキセン、ジメチル-1- ヘキセン、3,
5,5,- トリメチル-1- ヘキセン、メチルエチル-1- ヘプ
テン、トリメチル-1- ヘプテン、ジメチルオクテン、エ
チル-1- オクテン、メチル-1- ノネン、ビニルシクロペ
ンテン、ビニルシクロヘキサン、ビニルノルボルナンな
どが挙げられる。
【0026】エチレンとこれらのα- オレフィンとの共
重合体は、ランダム共重合体であってもブロック共重合
体であってもよい。本発明で用いられる熱可塑性エラス
トマーが、エチレン・α- オレフィン共重合ゴム(a)
と、ポリ-1- ブテン樹脂(b)とからなる場合には、エ
チレン・α- オレフィン共重合ゴム(a)は、エチレン
・α- オレフィン共重合ゴム(a)とポリ-1- ブテン樹
脂(b)の合計量100重量部に対して、30〜90重
量部、好ましくは35〜85重量部の量で用いられ、ポ
リ-1- ブテン樹脂(b)は、エチレン・α- オレフィン
共重合ゴム(a)とポリ-1- ブテン樹脂(b)の合計量
100重量部に対して、10〜70重量部、好ましくは
15〜65重量部の量で用いられる。
【0027】また、本発明で用いられる熱可塑性エラス
トマーが、エチレン・α- オレフィン共重合ゴム(a)
と、ポリ-1- ブテン樹脂(b)と、ポリエチレン樹脂
(c)とからなる場合には、エチレン・α- オレフィン
共重合ゴム(a)は、エチレン・α- オレフィン共重合
ゴム(a)、ポリ-1- ブテン樹脂(b)およびポリエチ
レン樹脂(c)の合計量100重量部に対して、30〜
90重量部、好ましくは35〜85重量部の量で用いら
れ、ポリ-1- ブテン樹脂(b)は、エチレン・α- オレ
フィン共重合ゴム(a)、ポリ-1- ブテン樹脂(b)お
よびポリエチレン樹脂(c)の合計量100重量部に対
して、5〜50重量部、好ましくは8〜45重量部の量
で用いられる。また、ポリエチレン樹脂(c)は、エチ
レン・α-オレフィン共重合ゴム(a)、ポリ-1- ブテ
ン樹脂(b)およびポリエチレン樹脂(c)の合計量1
00重量部に対して、5〜25重量部、好ましくは7〜
20重量部の量で用いられる。
【0028】本発明においては、ポリ-1- ブテン系熱可
塑性エラストマー[II]は、上記のエチレン・α- オレ
フィン共重合ゴム(a)およびポリ-1- ブテン樹脂
(b)、または上記のエチレン・α- オレフィン共重合
ゴム(a)、ポリ-1- ブテン樹脂(b)およびポリエチ
レン樹脂(c)に加えて、従来公知の鉱物油系軟化剤、
耐光安定剤、紫外線吸収剤、充填剤、顔料、着色剤、酸
化防止剤、加工助剤、帯電防止剤を、本発明の目的を損
なわない範囲で、適宜配合することができる。
【0029】上記のようなポリ-1- ブテン系熱可塑性エ
ラストマーは、たとえば、上述した各成分のブレンド物
を有機ペルオキシドの存在下に動的に熱処理して部分的
に架橋することにより得ることができる。
【0030】動的に熱処理するとは、融解状態で混練す
ることをいう。本発明において熱可塑性エラストマーを
製造する際に用いられる有機ペルオキシドとしては、具
体的には、ジクミルペルオキシド、ジ-tert-ブチルペル
オキシド、2,5-ジメチル-2,5- ジ-(tert- ブチルペルオ
キシ)ヘキサン、2,5-ジメチル-2,5- ジ(tert- ブチル
ペルオキシ)ヘキシン-3、1,3-ビス(tert- ブチルペル
オキシイソプロピル)ベンゼン、1,1-ビス(tert- ブチ
ルペルオキシ)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサン、n-ブ
チル-4,4- ビス(tert- ブチルペルオキシ)バレレー
ト、ベンゾイルペルオキシド、p-クロロベンゾイルペル
オキシド、2,4-ジクロロベンゾイルペルオキシド、tert
- ブチルペルオキシベンゾエート、tert- ブチルペルベ
ンゾエート、tert- ブチルペルオキシイソプロピルカー
ボネート、ジアセチルペルオキシド、ラウロイルペルオ
キシド、tert- ブチルクミルペルオキシドなどを挙げる
ことができる。
【0031】中でも、臭気性、スコーチ安定性の点で2,
5-ジメチル-2,5- ジ(tert- ブチルペルオキシ)ヘキサ
ン、2,5-ジメチル-2,5- ジ(tert- ブチルペルオキシ)
ヘキシン-3、1,3-ビス(tert- ブチルペルオキシイソプ
ロピル)ベンゼン、1,1-ビス(tert- ブチルペルオキ
シ)-3,3,5- トリメチルシクロヘキサンおよびn-ブチル
-4,4- ビス(tert- ブチルペルオキシ)バレレートが好
ましく、中でも1,3-ビス(tert- ブチルペルオキシイソ
プロピル)ベンゼンが最も好ましい。
【0032】この有機ペルオキシドの配合量は、上記成
分(a)および(b)の合計量当たり、または上記成分
(a)、(b)および(c)の合計量当たり0.05〜
3重量%、好ましくは0.1〜1重量%、さらに好まし
くは0.1〜0.5重量%の範囲内となるように選ばれ
る。この配合量を上記範囲にすることにより、得られる
熱可塑性エラストマーの耐熱性、引張特性、弾性回復お
よび反撥弾性等のゴム的性質および強度が十分なものと
なり流動性も優れたものとなる。
【0033】混練装置としては、本発明では、押出機を
用いる。中でも非開放型の装置を用いるのが好ましく、
また混練は、窒素や炭酸ガス等の不活性ガス雰囲気下で
行なうことが好ましい。混練は、使用する有機ペルオキ
シドの半減期が1分未満となる温度、通常150〜28
0℃、好ましくは170〜240℃で1〜20分、好ま
しくは1〜10分間行なえばよい。また加えられる剪断
力は、剪断速度で通常10〜104 sec -1、好ましくは
102 〜103 sec -1とするのがよい。
【0034】本発明においては、前記有機ペルオキシド
による部分架橋処理に際し、硫黄、p-キノンジオキシ
ム、p,p'- ジベンゾイルキノンジオキシム、N-メチル-
N,4- ジニトロソアニリン、ニトロベンゼン、ジフェニ
ルグアニジン、トリメチロールプロパン-N,N'-m-フェニ
レンジマレイミドの如き架橋助剤、あるいはジビニルベ
ンゼン、トリアリルシアヌレート、エレチングリコール
ジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレ
ート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリ
メチロールプロパントリメタクリレート、アリルメタク
リレートの如き多官能性メタクリレートモノマー、ビニ
ルブチラートまたはビニルステアレートの如き多官能性
ビニルモノマーを配合することができる。このような化
合物により、均一かつ緩和な架橋反応が期待できる。特
に、ジビニルベンゼンが取扱い易さなどの面から好まし
い。本発明においては、このような架橋助剤もしくは多
官能性ビニルモノマーの配合量は、被処理物全体に対
し、0.1〜2重量%、特に0.3〜1重量%の範囲が
好ましく、この範囲で配合することにより、流動性に優
れ、かつ、組成物を成形加工する際の熱履歴により物性
の変化をもたらさない組成物が得られる。
【0035】また、有機ペルオキシドの分解を促進する
ために、トリエチルアミン、トリブチルアミン、2,4,6-
トリス(ジメチルアミノ)フェノール等の三級アミン
や、アルミニウム、コバルト、バナジウム、銅、カルシ
ウム、ジルコニウム、マンガン、マグネシウム、鉛、水
銀等のナフテン酸塩などの分解促進剤を使用することも
できる。
【0036】上述したような、有機ペルオキシド存在下
での動的な熱処理によって、部分的な架橋が行なわれ
る。なお、本発明において、熱可塑性エラストマーが部
分的に架橋されたとは、下記の方法で測定したゲル含量
が20%以上、好ましくは20〜99.5%、特に好ま
しくは45〜98%の範囲内にある場合をいう。ゲル含量の測定 熱可塑性エラストマーの試料を100mg秤取し、これを
0.5mm×0.5mm×0.5mmの細片に裁断したもの
を、密閉容器中にて30mlのシクロヘキサンに、23℃
で48時間浸漬した後、試料を濾紙上に取出し、室温で
72時間以上、恒量となるまで乾燥する。
【0037】この乾燥残渣の重量からポリマー成分以外
のすべてのシクロヘキサン不溶性成分(繊維状フィラ
ー、充填剤、顔料等)の重量およびシクロヘキサン浸漬
前の試料中のオレフィン系樹脂成分の重量を減じたもの
を、「補正された最終重量(Y)」とする。
【0038】一方、試料中のエチレン・α- オレフィン
共重合ゴムの重量、[すなわち、試料の重量から(1)
エチレン・α- オレフィン共重合ゴム以外のシクロヘキ
サン可溶性成分(たとえば、鉱油や可塑剤)および
(2)オレフィン系樹脂成分および(3) ポリマー成分以
外のシクロヘキサン不溶性成分(繊維状フィラー、充填
剤、顔料等)の重量を減じたもの]を、「補正された初
期重量(X) 」とする。
【0039】ここにゲル含量は、次の式で求められる。 ゲル含量(重量%)=[補正された最終重量(Y)]÷
[補正された初期重量(X)]×100 本発明においては、ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
マー[II]は、ポリ-1- ブテン樹脂[I]およびポリ-1
- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]の合計量100
重量部に対して、10〜70重量部、好ましくは15〜
65重量部、さらに好ましくは20〜60重量部の量で
用いられる。
【0040】本発明に係るポリ-1- ブテン系熱可塑性エ
ラストマー組成物は、上記のポリ-1- ブテン樹脂[I]
とポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]とを、
押出機、バンバリーミキサー等の混練機を用いて溶融混
練することにより得られる。
【0041】表皮シート 本発明に係る表皮シートは、上記のようにして得られた
ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー組成物を、シー
ト成形機を用いてシート状に成形することによって得ら
れる。
【0042】本発明に係る表皮シートは、表面にエンボ
ス模様が形成されていてもよい。本発明に係る表皮シー
トは、上記の特定な熱可塑性エラストマーを含有するポ
リ-1- ブテン樹脂組成物で形成されているので、エンボ
ス転写性に優れ、表面に鮮明なエンボス模様を施すこと
ができる。エンボス加工法は、特に限定されず、従来公
知のエンボス加工法を採用することができる。
【0043】また、本発明に係る表皮シートは、表面に
ポリウレタン樹脂系塗料、エポキシ樹脂系塗料、アクリ
ル樹脂系塗料等の塗料がコーティングされていてもよ
い。表皮シートの厚みは、用途等により異なるが、通常
0.1〜1.5mm、好ましくは0.2〜1.2mmであ
る。
【0044】本発明に係る表皮シートは、上記のポリ-1
- ブテン系熱可塑性エラストマー組成物からなるので、
耐傷付き性および耐突き刺し性に優れている。本発明に
係る表皮シートは、上記のような優れた特性を有してい
るので、自動車内装材およびキャリングバッグ外装材に
使用する表皮材として好適である。
【0045】積層体 本発明に係る積層体は、上記の表皮シートからなる層
(表皮シート層)と、ポリオレフィン発泡体層とから構
成されてなる。
【0046】上記ポリオレフィンとしては、具体的に
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ-1- ブテンな
どが挙げられる。上記発泡体を形成するための発泡剤と
しては、具体的には、アゾジカルボンアミド(ADC
A)、N,N'- ジニトロソペンタメチレンテトラミン、4,
4'- オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、ジ
フェニルスルホン-3,3'-ジスルホニルヒドラジド、p-ト
ルエンスルホニルセミカルバジド、トリヒドラジノトリ
アジンなどの有機発泡剤、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素アンモニウム、炭酸アンモニウムなどの無機発泡剤が
挙げられる。中でも、有機発泡剤としては、アゾジカル
ボンアミド(ADCA)、N,N'- ジニトロソペンタメチ
レンテトラミン、トリヒドラジノトリアジンが好まし
く、無機発泡剤としては、炭酸水素ナトリウムが好まし
い。
【0047】上記のような発泡剤は、ポリオレフィン、
発泡剤および無機充填剤の合計量100重量部に対し
て、通常、5〜20重量部、好ましくは8〜18重量部
の量で用いられる。
【0048】また物性を損なわない程度に無機充填剤を
充填してもよく、具体的には、ガラス繊維、炭酸カルシ
ウム、ケイ酸カルシウム、クレー、カオリン、タルク、
シリカ、ケイソウ土、雲母粉、アスベスト、アルミナ、
硫酸バリウム、硫酸アルミニウム、硫酸カルシウム、塩
基性炭酸マグネシウム、二硫化モリブデン、グラファイ
ト、ガラス球、シラスバルーンなどが挙げられる。中で
も、ガラス繊維、タルクが好ましい。
【0049】上記のような無機充填剤は、ポリオレフィ
ン、発泡剤および無機充填剤の合計量100重量部に対
して、通常、1〜10重量部、好ましくは1〜5重量部
の量で充填してもよい。
【0050】ポリオレフィン発泡体は、上記のようなポ
リオレフィンと発泡剤を含む組成物を、従来公知の方法
で加熱発泡させて製造することができる。本発明に係る
積層体は、たとえば、予め成形された表皮シートとポリ
オレフィン発泡体との間に、オレフィン系樹脂接着フィ
ルムを介在させて、この接着フィルムが溶融する温度以
上の温度で、表皮シートとポリオレフィン発泡体を熱融
着することにより製造することができるし、また、表皮
シート成形時に直接貼合わせることができる。
【0051】
【発明の効果】本発明に係るポリ-1- ブテン系熱可塑性
エラストマー組成物は、ポリ-1- ブテン樹脂と特定のポ
リ-1- ブテン系熱可塑性エラストマーとからなるので、
表面の耐傷付き性、耐突き刺し性およびエンボス転写性
に優れた表皮シートを提供することができる。本発明に
係る表皮シートは、上記のような本発明に係るポリ-1-
ブテン系熱可塑性エラストマー組成物から形成されてい
るので、上記特性に優れている。
【0052】また、本発明に係る積層体は、上記の表皮
シートを用いているので、表面の耐傷付き性および耐突
き刺し性に優れるとともに、さらに成形加工を行なって
も表面にしわが発生せず、成形加工性に優れている。
【0053】以下、本発明を実施例により説明するが、
本発明は、これら実施例に限定されるものではない。な
お、実施例および比較例で用いたポリ-1- ブテン樹脂、
ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー、およびプロピ
レン・エチレンランダム共重合体は、下記の通りであ
る。
【0054】[ポリ-1- ブテン樹脂] 1)1-ブテン単独重合体(以下、PB−1と略す) MFR:0.2g/10分(ASTM D 1238,1
90℃、2.16kg荷重) 2)1-ブテン・エチレンランダム共重合体(以下、PB
−2と略す) エチレン含量:1.5モル%、MFR:2.0g/10
分(ASTM D 1238,190℃、2.16kg荷
重) 3)1-ブテン・プロピレンランダム共重合体(以下、P
B−3と略す) プロピレン含量:15モル%、MFR:1.0g/10
分(ASTM D 1238,190℃、2.16kg荷
重) [ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー] 1)エチレン・プロピレン・5-エチリデン-2- ノルボル
ネン3元共重合ゴム(EPT)[エチレン含量:80モ
ル%、ヨウ素価:13、ムーニー粘度ML1+4(100
℃、JIS K 6300):75]70重量部と、ポリ
-1- ブテン樹脂[エチレン含量:1.5モル%、密度:
0.91g/cm3MFR:7.0g/10分(ASTM D
1238,190℃、2.16kg荷重)]20重量
部と、ポリエチレン樹脂[密度:0.92g/cm3 、MF
R:18g/10分(ASTM D 1238,190
℃、2.16kg荷重)]10重量部とからなる混合物
に、1,3-ビス(tert- ブチルペルオキシイロプロピル)
ベンゼン0.5重量部およびジビニルベンゼン1重量部
を加えて動的熱処理を行なって得られた部分的に架橋さ
れた熱可塑性エラストマー(以下、TPE−1と略す) 2)EPT[エチレン含量:75モル%、ヨウ素価:1
0、ムーニー粘度ML1+4 (100℃、JIS K 63
00):120]55重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂
[1- ブテン単独重合体、密度:0.92g/cm3、MF
R:15g/10分(ASTM D 1238,190
℃、2.16kg荷重)]20重量部と、ポリエチレン
樹脂[密度:0.92g/cm3 、MFR:18g/10分
(ASTM D 1238,190℃、2.16kg荷
重)]5重量部と、パラフィン系プロセスオイル20重
量部と、酸化防止剤としてのチバガイギー(株)製Irg
anox1010 0.3重量部とからなる混合物に、2,5-
ジメチル-2,5- ジ(tert- ブチルペルオキシ)ヘキシン
-3 0.5重量部およびジビニルベンゼン1重量部を加
えて動的熱処理を行なって得られた部分的に架橋された
熱可塑性エラストマー(以下、TPE−2と略す)[プ
ロピレン・エチレンランダム共重合体] 1)プロピレン・エチレンランダム共重合体[エチレン
含量:4.0モル%、MFR:1.0g/10分(AS
TM D 1238,230℃、2.16kg荷重)、以
下、PP−1と略す]
【0055】
【実施例1】ポリ-1- ブテン樹脂としてPB−1、60
重量部と、ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマーとし
てTPE−1、40重量部と、顔料としてファーネスタ
イプのカーボンブラック[三菱化成(株)製、30番]
0.3重量部と、耐光安定剤としてチヌビン326[チ
バガイギー(株)製]0.5重量部と、酸化防止剤とし
てIrganox1010、Irganox1076[チバガイギー
(株)製]それぞれ0.2重量部とを配合した混合物
を、65mmφの一軸押出機を用いて溶融混練すること
により組成物を得た。
【0056】次いで、得られた組成物をシート成形機に
て0.5mm厚のシートに成形した後、エンボス加工機
にてエンボスを施し、表皮シートとした。なお、上記シ
ート成形機は、40mmφの1軸押出機で、シート成形
条件は、ダイ幅500mm、リップ開度1.0mm、シ
リンダー温度220℃、ダイ温度200℃、引き取り速
度0.5m/分であった。得られた表皮シートについ
て、引張試験、耐傷付き性試験および耐突き刺し性試験
を下記の試験方法に従って行なった。また、エンボス転
写性を下記の基準で評価した。 [試験方法] (a) 引張試験は、ASTM D 638に準拠して行な
い、降伏点応力(YS)、引張破断強度(TS)、破断
点伸び(EL)、引張弾性率(E)、50%モジュラス
(M50)、100%モジュラス(M100 )およびモジュ
ラス比[M100/M50]を求めた。 (b) 耐傷付き性試験は、東洋精機(株)製学振型摩耗試
験機を用い、負荷荷重500g(33g/cm2 )、摩擦回
数200回、ストローク200mm、速度30回/分
で、摩擦体を綿布(カナキン3号)として行なった。
【0057】耐傷付き性は、下記の5段階で評価した。 1・・・・・・明らかに摩耗あり 2・・・・・・傷付きが大きい 3・・・・・・明らかに傷付きあり 4・・・・・・わずかに傷付きあり 5・・・・・・わずかに光沢に変化あり (c) 耐突き刺し性試験は、インストロン社製万能試験機
を用い、表皮シートを直径5cmの治具に固定し、直径
0.7mmの平坦な先端を持つ針を50mm/minの速度で
突き刺した時の最高応力を求め、突き刺し強度とした。 (d) エンボス転写性は、下記の3段階で評価した。
【0058】 5・・・・・・微細なパターンも明瞭に転写し、非常に良好 4・・・・・・良好であるが、微細なパターンがやや不明瞭 3・・・・・・微細なパターンが不明瞭で、やや転写性に劣る 結果を第1表に示す。
【0059】
【実施例2、3および比較例1、2】上記PB−1、P
B−2、PB−3、TPE−1およびTPE−2を第1
表に示した割合で混合した以外は、実施例1と同様にし
て、表皮シートを得た。
【0060】得られた表皮シートについて、引張試験、
耐傷付き性試験および耐突き刺し性試験を上記の試験方
法に従って行なった。また、エンボス転写性を評価し
た。結果を第1表に示す。
【0061】
【表1】
【0062】
【実施例4】シート成形と同時にエンボスを施すことが
できるようにエンボスロールが装着されている成形機を
用いて、実施例1と同一の樹脂組成で厚み0.5mmの
エンボスシート(表皮シート)を成形する際に、発泡倍
率15倍、厚み3mmのポリプロピレン発泡シートを貼
合わせて積層体を得た。
【0063】上記成形機は、120mmφの1軸押出機
で、シート成形条件は、ダイ幅1400mm、リップ開
度1.0mm、シリンダー温度220℃、ダイ温度20
0℃、引き取り速度3m/分であった。
【0064】得られた積層体について、耐傷付き性試
験、耐突き刺し性試験および成形加工性試験を行なっ
た。また、エンボス転写性を評価した。なお、成形加工
性試験は、池貝鉄工(株)製スタンピングモールドシス
テム(65mmφのベント付き2軸押出機、注型ユニッ
トにおける最大射出量3600リットル/ショット、フ
ォーミングプレス部における最大加圧力800ton)
を用い、下記の条件で行なった。
【0065】上記2軸押出機にて、タルク20重量%を
充填した、MFRが45g/10分(ASTM D 12
38,230℃、2.16kg荷重)のポリプロピレン
ブロックコポリマー(骨材)を210℃で溶融して下金
型の上に所定量押出してその上に上記のようにして得ら
れた積層体を載置して上金型を下降させて50kg/cm2
20秒加圧した。上記金型は自動車ドアトリム形状と
し、下金型を50℃、上金型を室温とした。その後、上
下金型を開いて積層体の表面を肉眼で観察して成形加工
性の評価を行なった。
【0066】成形加工性は、下記の3段階で評価した。 ○ ・・・・・・ コーナー部にしわが発生しない △ ・・・・・・ コーナー部に軽微なしわが発生する × ・・・・・・ コーナー部に明らかなしわが発生する 結果を第2表に示す。
【0067】
【実施例5】実施例2と同一の樹脂組成とした以外は、
実施例4と同一の要領で積層体を得た。
【0068】得られた積層体について、耐傷付き性試
験、耐突き刺し性試験および成形加工性試験を行なっ
た。また、エンボス転写性を評価した。結果を第2表に
示す。
【0069】
【実施例6】実施例3と同一の樹脂組成とした以外は、
実施例4と同一の要領で積層体を得た。
【0070】得られた積層体について、耐傷付き性試
験、耐突き刺し性試験および成形加工性試験を行なっ
た。また、エンボス転写性を評価した。結果を第2表に
示す。
【0071】
【比較例3】比較例1と同一の樹脂組成で、実施例4と
同一の要領で積層体を得た。得られた積層体について、
耐傷付き性試験、耐突き刺し性試験および成形加工性試
験を行なった。また、エンボス転写性を評価した。
【0072】結果を第2表に示す。
【0073】
【比較例4】比較例2と同一の樹脂組成で、実施例4と
同一の要領で積層体を得た。得られた積層体について、
耐傷付き性試験、耐突き刺し性試験および成形加工性試
験を行なった。また、エンボス転写性を評価した。
【0074】結果を第2表に示す。
【0075】
【表2】

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】[I]ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重
    量部、および[II]ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
    マー:10〜70重量部(成分[I]と[II]の合計量
    は、100重量部である)からなり、 該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]が、エ
    チレン・α- オレフィン共重合ゴム(a):30〜90
    重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂(b):10〜70重量
    部(成分(a)と(b)の合計量は、100重量部であ
    る)とからなる混合物を、有機ペルオキシドの存在下に
    動的に熱処理して得られた部分的に架橋した熱可塑性エ
    ラストマーであることを特徴とするポリ-1- ブテン系熱
    可塑性エラストマー組成物。
  2. 【請求項2】[I]ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重
    量部、および[II]ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
    マー:10〜70重量部(成分[I]と[II]の合計量
    は、100重量部である)からなり、 該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]が、エ
    チレン・α- オレフィン共重合ゴム(a):30〜90
    重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂(b):5〜50重量部
    と、ポリエチレン樹脂(c):5〜25重量部(成分
    (a)、(b)および(c)の合計量は、100重量部
    である)とからなる混合物を、有機ペルオキシドの存在
    下に動的に熱処理して得られた部分的に架橋した熱可塑
    性エラストマーであることを特徴とするポリ-1- ブテン
    系熱可塑性エラストマー組成物。
  3. 【請求項3】[I]ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重
    量部、および[II]ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
    マー:10〜70重量部(成分[I]と[II]の合計量
    は、100重量部である)からなり、 該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]が、エ
    チレン・α- オレフィン共重合ゴム(a):30〜90
    重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂(b):10〜70重量
    部(成分(a)と(b)の合計量は、100重量部であ
    る)とからなる混合物を、有機ペルオキシドの存在下に
    動的に熱処理して得られた部分的に架橋した熱可塑性エ
    ラストマーであることを特徴とする表皮シート。
  4. 【請求項4】[I]ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重
    量部、および[II]ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
    マー:10〜70重量部(成分[I]と[II]の合計量
    は、100重量部である)からなり、 該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]が、エ
    チレン・α- オレフィン共重合ゴム(a):30〜90
    重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂(b):5〜50重量部
    と、ポリエチレン樹脂(c):5〜25重量部(成分
    (a)、(b)および(c)の合計量は、100重量部
    である)とからなる混合物を、有機ペルオキシドの存在
    下に動的に熱処理して得られた部分的に架橋した熱可塑
    性エラストマーであることを特徴とする表皮シート。
  5. 【請求項5】表面にエンボス加工が施されていることを
    特徴とする請求項3または4に記載の表皮シート。
  6. 【請求項6】[I]ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重
    量部、および[II]ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
    マー:10〜70重量部(成分[I]と[II]の合計量
    は、100重量部である)からなる表皮シート層と、 ポリオレフィン発泡体層とから形成されてなり、 該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]が、エ
    チレン・α- オレフィン共重合ゴム(a):30〜90
    重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂(b):10〜70重量
    部(成分(a)と(b)の合計量は、100重量部であ
    る)とからなる混合物を、有機ペルオキシドの存在下に
    動的に熱処理して得られた部分的に架橋した熱可塑性エ
    ラストマーであることを特徴とする積層体。
  7. 【請求項7】[I]ポリ-1- ブテン樹脂:30〜90重
    量部、および[II]ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラスト
    マー:10〜70重量部(成分[I]と[II]の合計量
    は、100重量部である)からなる表皮シート層と、 ポリオレフィン発泡体層とから形成されてなり、 該ポリ-1- ブテン系熱可塑性エラストマー[II]が、エ
    チレン・α- オレフィン共重合ゴム(a):30〜90
    重量部と、ポリ-1- ブテン樹脂(b):5〜50重量部
    と、ポリエチレン樹脂(c):5〜25重量部(成分
    (a)、(b)および(c)の合計量は、100重量部
    である)とからなる混合物を、有機ペルオキシドの存在
    下に動的に熱処理して得られた部分的に架橋した熱可塑
    性エラストマーであることを特徴とする積層体。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997033940A1 (fr) * 1996-03-15 1997-09-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition et poudre d'elastomere thermoplastique et article moule obtenu

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WO1997033940A1 (fr) * 1996-03-15 1997-09-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition et poudre d'elastomere thermoplastique et article moule obtenu

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