JPH0624915A - Flower-setting suppressing agent for cedar and cypress and suppressing method - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To provide a flower-setting suppressing agent for cedar and cypress capable of suppressing the setting of male flower and female flower of cedar and cypress to suppress the production and scattering of pollens of cedar and cypress and prevent the cedar-pollinosis. CONSTITUTION:This flower-setting suppressing agent for cedar and cypress contains a compound having gibberellin-biosynthesis inhibiting action and selected from uniconazole, uniconazole P, paclobutrazol, inabenfide and chlormequat as an active component or contains these compounds in combination with isoprothiolane or probenazole. The flower-setting of cedar and cypress can be suppressed by using a flower-setting suppressing agent consisting of a compound having gibberellin-biosynthesis inhibiting action and selected from uniconazole, uniconazole P, paclobutrazol, inabenfide and chlormequat as an active component or consisting of the compound in combination with isoprothiolane or probenazole.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、スギ・ヒノキ類の雄
花、雌花の着花を抑制するスギ・ヒノキ類着花抑制剤に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cedar / hinoki cypress flowering inhibitor for suppressing male and female flowering of cedar / cypress.

【０００２】[0002]

【従来の技術】近年、スギ・ヒノキ類の花粉症、所謂、
スギ花粉症が大きな社会問題になっている。スギ花粉症
患者の数が激増した原因の一つとして、戦後人工造林さ
れたスギやヒノキの林の多くが着花年齢に達し、雄花を
多くつけるようになり、花粉の生産量が増したことがあ
げられる。2. Description of the Related Art In recent years, hay fever of Japanese cedar and cypress, so-called
Cedar pollinosis has become a major social problem. One of the causes of the drastic increase in the number of cedar pollinosis patients is that many of the artificially planted cedar and cypress forests after the war reached the flowering age, began to bear many male flowers, and increased pollen production. Can be given.

【０００３】スギやヒノキは樹齢が２５年前後になると
着花性が見られるようになり、壮齢林や老齢林では着花
性が増大する。また、スギ・ヒノキの自然条件下での花
芽形成期は、日本においては通常、６月下旬から８月下
旬であり、この時期の気象条件が花芽形成に大きく影響
を与える。例えば、夏の気温が平年よりも高く、日照時
間が多く、降水量が少ない、所謂、空梅雨の翌年は花芽
形成が多く、豊作年になることが明らかになっている。[0003] Japanese cedar and cypress show flowering properties around the age of 25 years, and flowering properties increase in the mature and old-aged forests. In Japan, the flower bud formation period under the natural conditions of Japanese cedar and cypress is usually from the end of June to the end of August, and the weather conditions at this time greatly affect the flower bud formation. For example, it has been clarified that the year after the so-called rainy season, in which the temperature in summer is higher than that in a normal year, the sunshine hours are long, and the rainfall is low, there are many flower buds and a good harvest year.

【０００４】スギやヒノキの花芽形成を抑制する方法と
して、雄花が着きにくい品種や系統を増殖して、その苗
木を植林することが望ましいが、早急には間に合わな
い。従って、現状では着花性の多い木の間伐や枝打ちを
することが有効な手段であるが、広大な面積にこれらの
方法を施すことは、かなりの労力と費用が必要である。As a method for suppressing the flower bud formation of cedar and cypress, it is desirable to grow varieties and lines where male flowers are hard to reach and plant the seedlings, but it is not in time as soon as possible. Therefore, at present, thinning and pruning of trees with high flowering properties are effective means, but applying these methods to a vast area requires considerable labor and cost.

【０００５】その為、最近では薬剤散布による抑制技術
の開発が種々検討されているが、実用化技術までには至
っていない。For this reason, various developments have been recently made on the suppression technique by spraying chemicals, but the technique has not yet been put to practical use.

【０００６】他方、（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロ
ロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３
−オール〔以下、ウニコナゾールと記す。（一般名）〕
または（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール〔以下、
ウニコナゾールＰと記す。（一般名）〕が、植物生長調
節剤として有効であることは、農薬ハンドブック１９９
２年版（平成４年７月３０日、日本植物防疫協会発
行）、特公平２−４２８０１号公報、特公昭６２−３２
１６３号公報に、植物の草丈を縮めたり、花芽形成を促
進する作用を有することは、住友化学誌１９８７年第２
号第５１頁〜第５９頁等に記載されている。また、（２
ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）ペンタン−３−オール〔以下、パクロブトラ
ゾールと記す。（一般名）〕、４’−クロロ−２’−
（α−ヒドロキシベンジル）イソニコチンアニリド〔以
下、イナベンフィドと記す。（一般名）〕および２−ク
ロロエチルトリメチルアンモニウム＝クロリド〔以下、
クロルメコートと記す。（一般名）〕が植物生長調節剤
として有効であることは、農薬ハンドブック１９９２年
版（平成４年７月３０日、日本植物防疫協会発行）等に
記載されている。さらに、ジイソプロピル＝１，３−ジ
チオラン−２−イリデン−マロネート〔以下、イソプロ
チオランと記す。（一般名）〕および３−アリルオキシ
−１，２−ベンゾイソチアゾール−１，１−ジオキシド
〔以下、プラベナゾールと記す。（一般名）〕が農業用
殺菌剤として有効であることは、農薬ハンドブック１９
９２年版（平成４年７月３０日、日本植物防疫協会発
行）等に記載されている。On the other hand, (E)-(RS) -1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,
2,4-triazol-1-yl) -1-pentene-3
-All [hereinafter referred to as uniconazole. (common name)〕
Or (E)-(S) -1- (4-chlorophenyl)-
4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -1-penten-3-ol [hereinafter referred to as
It is referred to as uniconazole P. (Generic name)] is effective as a plant growth regulator, Agricultural Handbook 199
2 years edition (July 30, 1992, published by Japan Plant Protection Association), Japanese Examined Patent Publication No. 2-42801, Japanese Examined Patent Publication No. 62-32.
No. 163 has the action of shortening the plant height of plants and promoting the formation of flower buds.
No. 51-59. In addition, (2
RS, 3RS) -1- (4-chlorophenyl) -4,4
-Dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazole-
1-yl) pentan-3-ol [hereinafter referred to as paclobutrazol. (Generic name)] 4'-chloro-2'-
(Α-Hydroxybenzyl) isonicotinanilide [hereinafter referred to as "inabenfide". (Common name)] and 2-chloroethyltrimethylammonium chloride [hereinafter,
It is referred to as Chlormecote. (General name)] is effective as a plant growth regulator, as described in the Agricultural Handbook 1992 edition (July 30, 1992, published by the Japan Plant Protection Association). Furthermore, diisopropyl = 1,3-dithiolane-2-ylidene-malonate [hereinafter referred to as isoprothiolane. (General name)] and 3-allyloxy-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide [hereinafter referred to as pravenazole. (Generic name)] is effective as a fungicide for agriculture.
1992 version (July 30, 1992, published by the Japan Plant Protection Association).

【０００７】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明者は、かかる問
題点を改善すべく、スギ・ヒノキ類の花粉症対策とし
て、薬剤散布によるスギ・ヒノキ類の花芽形成の抑制、
雄花の着花抑制の実用化技術の開発を目指した。The present inventor, in order to improve such problems, as a measure against hay fever of Japanese cedar and cypress, suppression of flower bud formation of cedar and cypress by chemical spraying,
We aimed to develop a practical technology for suppressing the flowering of male flowers.

【０００８】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者は、かかる現状
に鑑み、種々の薬剤を検討した結果、ある種のジベレリ
ン生合成阻害作用を有する化合物がスギ・ヒノキ類の雄
花、雌花の着花を抑制することを見出し、本発明を完成
した。Means for Solving the Problems In view of the present situation, the present inventor has studied various drugs, and as a result, a compound having a certain gibberellin biosynthesis inhibitory activity was found to be a flowering plant of male and female flowers of Japanese cedar and cypress. The present invention has been completed by finding that the above is suppressed.

【０００９】すなわち、本発明は、ウニコナゾール、ウ
ニコナゾールＰ、パクロブトラゾール、イナベンフィド
およびクロルメコートからなる群より選ばれるジベレリ
ン生合成阻害作用を有する化合物を有効成分として含有
することを特徴とするスギ・ヒノキ類着花抑制剤、およ
びこれにイソプロチオランまたはプロベナゾールを混合
することを特徴とするスギ・ヒノキ類着花抑制組成物、
さらに、ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、パクロブ
トラゾール、イナベンフィドおよびクロルメコートから
なる群より選ばれるジベレリン生合成阻害作用を有する
化合物を着花抑制剤として使用することを特徴とするス
ギ・ヒノキ類の着花抑制方法、および該着花抑制剤に、
イソプロチオランまたはプロベナゾールを混合して使用
することを特徴とするスギ・ヒノキ類の着花抑制方法に
関するものである。That is, the present invention comprises, as an active ingredient, a compound having a gibberellin biosynthesis inhibitory activity selected from the group consisting of uniconazole, uniconazole P, paclobutrazol, inabenfide and chlormequat as an active ingredient. A flower setting inhibitor, and a composition for suppressing flower setting of cedar and cypress, which is characterized by mixing isoprothiolane or probenazole.
Furthermore, the use of a compound having a gibberellin biosynthesis-inhibiting effect selected from the group consisting of uniconazole, uniconazole P, paclobutrazol, inabenfide and chlormequat as a flower setting inhibitor, suppresses flower setting of cedar and cypress. A method and the flowering inhibitor,
The present invention relates to a method for suppressing flowering of Japanese cedar and cypress, which is characterized by using isoprothiolane or probenazole as a mixture.

【００１０】本発明において対象となるスギ・ヒノキ類
としては、スギ、ヒノキ、サワラ、ヌマヒノキ、ローソ
ンヒノキ、アラスカヒノキ、ベニヒ、コノテガシワ、ア
スナロ等があげられる。The cedars and cypresses that are the subject of the present invention include cedars, cypresses, sawara, numerus cypress, Lawson cypress, Alaska cypress, Benihi, konotegashiwa, asunaro and the like.

【００１１】本発明において上記のスギ・ヒノキ類の特
に雄花の着花抑制効果では、ウニコナゾールおよびウニ
コナゾールＰが好ましく、ウニコナゾールＰがさらに好
ましい。In the present invention, uniconazole and uniconazole P are preferred, and uniconazole P is more preferred, in terms of the effect of suppressing the flowering of the above-mentioned cedar and cypress, especially male flowers.

【００１２】ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、パク
ロブトラゾール、イナベンフィドおよびクロルメコート
を本発明の着花抑制剤の有効成分として用いる場合は、
通常固体担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補
助剤と混合して、乳剤、液剤、フロアブル剤、水和剤、
粒剤、塗布剤等に製剤する。When uniconazole, uniconazole P, paclobutrazol, inabenfide and chlormequat are used as the active ingredient of the flower-suppressing agent of the present invention,
Usually mixed with a solid carrier, a liquid carrier, a surfactant, and other auxiliary agents for formulation to prepare an emulsion, a liquid agent, a flowable agent, a wettable powder,
Formulated in granules, coatings, etc.

【００１３】また、イソプロチオランまたはプラベナゾ
ールを本発明の着花抑制剤に混合する場合は、通常固体
担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補助剤と混
合して、乳剤、液剤、フロアブル剤、水和剤、粒剤、塗
布剤等に製剤する。When isoprothiolane or pravenazole is mixed with the anti-flowering agent of the present invention, it is usually mixed with a solid carrier, a liquid carrier, a surfactant or other auxiliaries for formulation to prepare an emulsion, a liquid agent, a flowable agent, Formulated in wettable powders, granules, coatings, etc.

【００１４】これらの製剤には有効成分としてウニコナ
ゾールまたはウニコナゾールＰの場合、重量比で０．０
１〜４０％含有し、パクロブトラゾールの場合、重量比
で０．１〜８０％含有し、イナベンフィドの場合、重量
比で０．１〜８０％含有し、クロルメコートの場合、重
量比で０．１〜９０％含有する。In the case of using uniconazole or uniconazole P as the active ingredient in these preparations, the weight ratio is 0.0
1 to 40% by weight, in the case of paclobutrazol, 0.1 to 80% by weight, in the case of inabenfide 0.1 to 80% by weight, and in the case of chlormecote 0 by weight. 1 to 90% is contained.

【００１５】さらに詳しくは、乳剤、フロアブル剤とし
ては、ウニコナゾールまたはウニコナゾールＰの場合
は、１〜２０％（重量比）、パクロブトラゾールの場合
は、１〜６０％（重量比）、イナベンフィドの場合は、
１〜６０％（重量比）、クロルメコートの場合は、１〜
６０％（重量比）が好ましく、液剤としては、ウニコナ
ゾールまたはウニコナゾールＰの場合は、０．０１〜１
％（重量比）、パクロブトラゾールの場合は、０．１〜
２％（重量比）、クロルメコートの場合は、１〜６０％
（重量比）が好ましく、水和剤としては、ウニコナゾー
ルまたはウニコナゾールＰの場合は、０．１〜２０％
（重量比）、パクロブトラゾールの場合は、１〜４０％
（重量比）、イナベンフィドの場合は、１〜６０％（重
量比）、クロルメコート１〜６０％（重量比）が好まし
く、粒剤としては、ウニコナゾールまたはウニコナゾー
ルＰの場合は、０．０１〜２０％（重量比）、パクロブ
トラゾールの場合は、０．１〜４０％（重量比）、イナ
ベンフィドの場合は、０．１〜４０％（重量比）クロル
メコートの場合は、１〜４０％（重量比）が好ましく、
樹幹注入剤としては、ウニコナゾールまたはウニコナゾ
ールＰの場合は、０．１〜２０％（重量比）、、パクロ
ブトラゾールの場合は、０．１〜６０％（重量比）、イ
ナベンフィドの場合は、０．１〜６０％（重量比）、ク
ロルメコートの場合は、０．１〜８０％（重量比）が好
ましい。More specifically, as emulsions and flowable agents, 1 to 20% (weight ratio) of uniconazole or uniconazole P, 1 to 60% (weight ratio) of paclobutrazol, and inabenfide If
1-60% (weight ratio), in the case of chlorme coat, 1-
60% (weight ratio) is preferable, and 0.01 to 1 in the case of uniconazole or uniconazole P as the liquid agent.
% (Weight ratio), 0.1% in the case of paclobutrazol
2% (weight ratio), in the case of Chlormecoat 1-60%
(Weight ratio) is preferable, and as the hydrating agent, in the case of uniconazole or uniconazole P, 0.1 to 20%
(Weight ratio), in the case of paclobutrazol 1-40%
(Weight ratio), 1 to 60% (weight ratio) in the case of inabenfide, and 1 to 60% (weight ratio) of chlormecote are preferable, and 0.01 to 20% in the case of uniconazole or uniconazole P as a granule. (Weight ratio), 0.1-40% (weight ratio) for paclobutrazol, 0.1-40% (weight ratio) for inabenfide, and 1-40% (weight ratio) for chlormecote. Ratio) is preferred,
As the tree trunk injection agent, 0.1 to 20% (weight ratio) of uniconazole or uniconazole P, 0.1 to 60% (weight ratio) of paclobutrazol, and inabenfide of 0.1-60% (weight ratio), and in the case of Chlormecoat, 0.1-80% (weight ratio) is preferable.

【００１６】また、ウニコナゾール、ウニコナゾール
Ｐ、パクロブトラゾール、イナベンフィドまたはクロル
メコートと、イソプロチオランまたはプロベナゾールと
の混合割合は、比較的広い範囲で変えることができる
が、通常は、ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、パク
ロブトラゾール、イナベンフィドまたはクロルメコート
が１重量部に対してイソプロチオランまたはプロベナゾ
ールは、０．１〜５０重量部である。The mixing ratio of uniconazole, uniconazole P, paclobutrazol, inabenfide or chlormequat and isoprothiolane or probenazole can be varied within a relatively wide range, but usually, uniconazole, uniconazole P, paclobu Isoprothiolane or probenazole is 0.1 to 50 parts by weight with respect to 1 part by weight of trazole, inabenfide or chlormecote.

【００１７】固体担体としては、カオリンクレー、アッ
タパルジャイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイ
ロフェライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿
素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あ
るいは粒状物があげられる。Examples of solid carriers include kaolin clay, attapulgite clay, bentonite, acid clay, pyroferrite, talc, diatomaceous earth, calcite, walnut powder, urea, ammonium sulfate, synthetic silicon oxide hydroxide, and other fine powders or particles. To be

【００１８】液体担体としては、キシレン、メチルナフ
タレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノール、エチ
レングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、水等があげ
られる。As the liquid carrier, aromatic hydrocarbons such as xylene and methylnaphthalene, alcohols such as isopropanol, ethylene glycol and cellosolve, ketones such as acetone, cyclohexanone and isophorone, vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil, dimethyl. Sulfoxide, N, N
-Dimethylformamide, acetonitrile, water and the like.

【００１９】乳化、分散、湿展等のために用いられる界
面活性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
スルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアル
キルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル等の非イオン界面活性剤等があげられる。Surfactants used for emulsification, dispersion, wet extension, etc. include alkyl sulfate ester salts, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, polyoxyethylene alkyl aryl ether phosphates. Anionic surfactants such as ester salts, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkylaryl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, etc. Can be given.

【００２０】その他、製剤用補助剤としては、リグニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、
アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等があげられ
る。Other auxiliaries for formulation include lignin sulfonate, alginate, polyvinyl alcohol,
Examples include gum arabic, CMC (carboxymethyl cellulose), PAP (isopropyl acid phosphate) and the like.

【００２１】塗布剤の場合は、エスベン（豊順洋行製；
主成分 有機ベントナイト）、ハイゾールＳＡＳ−２９
６（日石化学製；主成分 フェニルキシリルエタン），
ＰＥＧ３００（ポリエチレングリコール）等の樹脂と上
記の液体担体等を用いる。In the case of the coating agent, S-Ben (manufactured by Toyojun Yoko);
Main component organic bentonite), Hisol SAS-29
6 (manufactured by Nisseki Chemical; main component phenylxylylethane),
A resin such as PEG300 (polyethylene glycol) and the above liquid carrier are used.

【００２２】樹幹注入剤の場合の噴射剤として炭酸ガ
ス、圧搾空気等があげられる。In the case of a tree trunk injection agent, carbon dioxide gas, compressed air, etc. may be mentioned as a propellant.

【００２３】フロアブル剤（水中懸濁剤または水中乳濁
剤）の製剤は、一般に１〜７５％の有効成分を０．５〜
１５％の分散剤、０．１〜１０％の懸濁助剤（たとえ
ば、保護コロイドやチクソトロピー性を付与する化合
物）、０〜１０％の適当な補助剤（たとえば、消泡剤、
防錆剤、安定化剤、展着剤、浸透助剤、凍結防止剤、防
菌剤、防黴剤等）を含む水中で微小に分散させることに
よって得られる。水の代わりに有効成分がほとんど溶解
しない油を用いて油中懸濁剤とすることも可能である。
保護コロイドとしては、たとえば、ゲラニン、カゼイ
ン、ガム類、セルロースエーテル、ポリビニルアルコー
ル等が用いられる。チクソトロピー性を付与する化合物
としては、たとえば、ベントナイト、アルミニウムマグ
ネシウムシリケート、キサンタンガム、ポリアクリル酸
等があげられる。The formulation of a flowable agent (suspension in water or emulsion in water) generally comprises 1 to 75% of the active ingredient in an amount of 0.5 to 0.5.
15% dispersant, 0.1-10% suspension aid (eg protective colloid or compound imparting thixotropic properties), 0-10% suitable adjuvant (eg antifoaming agent,
It is obtained by minute dispersion in water containing a rust preventive agent, a stabilizer, a spreading agent, a penetration aid, an antifreezing agent, an antibacterial agent, an antifungal agent, etc.). It is also possible to use an oil in which the active ingredient is hardly dissolved in place of water to prepare a suspension in oil.
As the protective colloid, for example, gelanin, casein, gums, cellulose ether, polyvinyl alcohol and the like are used. Examples of the compound that imparts thixotropy include bentonite, aluminum magnesium silicate, xanthan gum, polyacrylic acid, and the like.

【００２４】このようにして得られた製剤は、そのまま
であるいは水等で希釈して葉面散布、剥皮処理、土壌施
用、樹幹注入、空中散布等にて処理する。また、他の植
物生長調節剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、土壌害虫
防除剤、殺菌剤、除草剤、共力剤、肥料、土壌改良剤と
混合して、または混合せずに同時に用いることもでき
る。The thus-obtained preparation is treated as it is or after being diluted with water or the like by foliar application, peeling treatment, soil application, tree trunk injection, aerial application and the like. Also, with or without mixing with other plant growth regulators, insecticides, acaricides, nematicides, soil pest control agents, fungicides, herbicides, synergists, fertilizers, soil conditioners. Can also be used simultaneously.

【００２５】本発明の着花抑制剤の処理方法としては、
花芽を着生すると思われるスギ・ヒノキ林内および林縁
部や神社、寺院の老齢木等に、花芽形成が始まる時期、
すなわち、地域によって異なるが、通常６月中旬から８
月下旬に処理することが好ましい。また、葉面散布処理
の場合には晴天の日に行うことが好ましい。さらに、剥
皮処理の場合にも樹皮が剥がれないようにビニールテー
プ等で十分に固定しておく必要がある。The method of treating the flower setting inhibitor of the present invention includes:
The time when flower bud formation begins in the cedar / cypress forest that seems to have flower buds and in the forest edges, shrines, old trees of temples, etc.
That is, it usually varies from the middle of June to 8
Treatment at the end of the month is preferable. In the case of foliar spray treatment, it is preferable to perform it on a sunny day. Further, it is necessary to fix the bark sufficiently with a vinyl tape or the like so that the bark will not be peeled off even when the bark is removed.

【００２６】ウニコナゾールまたはウニコナゾールＰを
本発明の着花抑制剤の有効成分として用いる場合、その
施用量は通常（１）航空機等による空中散布の場合は、
１０アールあたり１〜１０００ｇであり、（２）動力噴
霧機による地上散布または空中からのガンノズルによる
局所処理の場合は、１０ｍ程度の樹高の樹木１本あたり
０．０１〜１０００ｇ、好ましくは０．１〜１００ｇで
あり、（３）樹幹に塗布または樹幹注入による施用の場
合は樹木１本あたり０．１〜４０ｇである。When uniconazole or uniconazole P is used as an active ingredient of the flower setting inhibitor of the present invention, its application amount is usually (1) in the case of spraying in the air by an aircraft or the like,
It is 1 to 1000 g per 10 ares, and (2) 0.01 to 1000 g, preferably 0.1 to 1000 g per tree having a tree height of about 10 m in the case of spraying on the ground by a power sprayer or local treatment with a gun nozzle from the air. In the case of (3) application to the trunk or application by injection of the trunk, it is 0.1 to 40 g per tree.

【００２７】乳剤、フロアブル剤、水和剤等を水で希釈
して施用する場合、その濃度は０．１〜１００００ｐｐ
ｍであり、粒剤、液剤、塗布剤等は何ら希釈することな
く、製剤のまま施用する。また樹幹注入剤は液剤等の製
剤と噴射剤、必要に応じ、補助剤とをＴＩＳ Ｅｎｔｅ
ｒｐｒｉｓｅｓ社製のＣｏｌｔ７５，Ｓｔａｌｌｉｏｎ
７５等のインジェクターを用いて処理する。When the emulsion, flowable agent, wettable powder, etc. are diluted with water and applied, the concentration is 0.1 to 10000 pp.
m, and granules, liquids, coatings, etc. are applied as they are without any dilution. In addition, a tree trunk injection agent is a liquid agent or the like and a propellant, and if necessary, an auxiliary agent, TIS Ente
Colt75, Stallion manufactured by rprises
Process using an injector such as 75.

【００２８】パクロブトラゾールを本発明の着花抑制剤
の有効成分として用いる場合、その施用量は通常（１）
航空機等による空中散布の場合は、１０アールあたり１
〜１０００ｇであり、（２）動力噴霧機による地上散布
または空中からのガンノズルによる局所処理の場合は、
１０ｍ程度の樹高の樹木１本あたり０．０１〜１０００
ｇ、好ましくは０．１〜１００ｇであり、（３）樹幹に
塗布または樹幹注入による施用の場合は樹木１本あたり
０．１〜４０ｇである。When paclobutrazol is used as an active ingredient of the flower-suppressing agent of the present invention, its application amount is usually (1).
1 per 10 are for airborne spraying
In the case of (2) ground spraying with a power sprayer or local treatment with a gun nozzle from the air,
0.01-1000 per tree with a height of about 10 m
g, preferably 0.1 to 100 g, and (3) 0.1 to 40 g per tree in the case of application to the trunk or application by trunk injection.

【００２９】乳剤、フロアブル剤、水和剤等を水で希釈
して施用する場合、その濃度は０．１〜１００００ｐｐ
ｍであり、粒剤、液剤、塗布剤等は何ら希釈することな
く、製剤のまま施用する。また樹幹注入剤は液剤等の製
剤と噴射剤、必要に応じ、補助剤とをＴＩＳ Ｅｎｔｅ
ｒｐｒｉｓｅｓ社製のＣｏｌｔ７５，Ｓｔａｌｌｉｏｎ
７５等のインジェクターを用いて処理する。When the emulsion, flowable agent, wettable powder, etc. are diluted with water and applied, the concentration is 0.1 to 10000 pp.
m, and granules, liquids, coatings, etc. are applied as they are without any dilution. In addition, a tree trunk injection agent is a liquid agent or the like and a propellant, and if necessary, an auxiliary agent, TIS Ente
Colt75, Stallion manufactured by rprises
Process using an injector such as 75.

【００３０】イナベンフィドを本発明の着花抑制剤の有
効成分として用いる場合、その施用量は通常（１）航空
機等による空中散布の場合は、１０アールあたり１〜１
０００ｇであり、（２）動力噴霧機による地上散布また
は空中からのガンノズルによる局所処理の場合は、１０
ｍ程度の樹高の樹木１本あたり０．０１〜１０００ｇ、
好ましくは０．１〜１００ｇであり、（３）樹幹に塗布
または樹幹注入による施用の場合は樹木１本あたり０．
１〜４０ｇである。When inabenfide is used as the active ingredient of the flower-suppressing agent of the present invention, its application amount is usually (1) 1 to 10 per 10 are in the case of air spraying by an aircraft or the like.
000 g, 10 in the case of (2) spraying on the ground with a power sprayer or local treatment with a gun nozzle from the air
0.01-1000g per tree with a tree height of about m,
The amount is preferably 0.1 to 100 g, and in the case of (3) application to a tree trunk or application by tree trunk injection, it is 0.
It is 1 to 40 g.

【００３１】乳剤、フロアブル剤、水和剤等を水で希釈
して施用する場合、その濃度は１〜１００００ｐｐｍで
あり、粒剤、液剤、塗布剤等は何ら希釈することなく、
製剤のまま施用する。また樹幹注入剤は液剤等の製剤と
噴射剤、必要に応じ、補助剤とをＴＩＳ Ｅｎｔｅｒｐ
ｒｉｓｅｓ社製のＣｏｌｔ７５，Ｓｔａｌｌｉｏｎ７５
等のインジェクターを用いて処理する。When the emulsion, flowable agent, wettable powder, etc. are diluted with water and applied, the concentration is 1 to 10,000 ppm, and the granules, liquid agents, coating agents, etc. are not diluted at all.
Apply as is. In addition, the tree trunk injection is a TIS Enterp formulation, such as a liquid formulation and a propellant, and if necessary, an auxiliary agent.
Colise75, Stallion75 manufactured by ricese
Etc. using an injector.

【００３２】クロルメコートを本発明の着花抑制剤の有
効成分として用いる場合、その施用量は通常（１）航空
機等による空中散布の場合は、１０アールあたり１〜４
０００ｇであり、（２）動力噴霧機による地上散布また
は空中からのガンノズルによる局所処理の場合は、１０
ｍ程度の樹高の樹木１本あたり０．１〜４０００ｇ、好
ましくは１〜１０００ｇであり、（３）樹幹に塗布また
は樹幹注入による施用の場合は樹木１本あたり０．１〜
４００ｇである。When chlormecote is used as an active ingredient of the flower-suppressing agent of the present invention, its application amount is usually (1) 1 to 4 per 10 are in the case of aerial spraying.
000 g, 10 in the case of (2) spraying on the ground with a power sprayer or local treatment with a gun nozzle from the air
It is 0.1 to 4000 g, preferably 1 to 1000 g, per tree having a tree height of about m, and (3) 0.1 to 1 tree per tree when applied to the trunk or applied by trunk injection.
It is 400 g.

【００３３】乳剤、フロアブル剤、水和剤等を水で希釈
して施用する場合、その濃度は１〜８００００ｐｐｍで
あり、粒剤、液剤、塗布剤等は何ら希釈することなく、
製剤のまま施用する。また樹幹注入剤は液剤等の製剤と
噴射剤、必要に応じ、補助剤とをＴＩＳ Ｅｎｔｅｒｐ
ｒｉｓｅｓ社製のＣｏｌｔ７５，Ｓｔａｌｌｉｏｎ７５
等のインジェクターを用いて処理する。When the emulsion, flowable agent, wettable powder, etc. are diluted with water and applied, the concentration is 1 to 80,000 ppm, and the granules, liquid agents, coating agents, etc. are not diluted at all.
Apply as is. In addition, the tree trunk injection is a TIS Enterp formulation, such as a liquid formulation and a propellant, and if necessary, an auxiliary agent.
Colise75, Stallion75 manufactured by ricese
Etc. using an injector.

【００３４】これらの施用量、施用濃度は、何れも製剤
形態、施用時期、施用場所、施用方法、気象条件、スギ
・ヒノキ類の生育状態等によって異なり、上記の範囲に
係わることなく増加させたり、減少させたりすることが
できる。The application rate and application concentration of these all vary depending on the formulation form, application time, application location, application method, weather conditions, growth condition of Japanese cedar and cypress, and can be increased regardless of the above range. , Can be reduced.

【００３５】[0035]

【実施例】以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明
するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではな
い。なお、部は重量部を表す。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. In addition, a part represents a weight part.

【００３６】まず、本発明の着花抑制剤の製剤例を示
す。First, formulation examples of the flower setting inhibitor of the present invention are shown.

【００３７】製剤例１ 乳剤 ウニコナゾールＰ５部、シクロヘキサノン８５部、およ
びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１０部
を混合して乳剤を得る。Formulation Example 1 Emulsion An emulsion is obtained by mixing 5 parts of uniconazole P, 85 parts of cyclohexanone, and 10 parts of polyoxyethylene alkylaryl ether.

【００３８】製剤例２ 乳剤 ウニコナゾール１０部、シクロヘキサノン８０部、およ
びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１０部
を混合して乳剤を得る。Formulation Example 2 Emulsion An emulsion is obtained by mixing 10 parts of uniconazole, 80 parts of cyclohexanone, and 10 parts of polyoxyethylene alkylaryl ether.

【００３９】製剤例３ 液剤 ウニコナゾールＰ０．２部、イソプロパノール５０部、
ソルポール７５１０（東邦化学製；主成分 陰イオン界
面活性剤）１部、水４８．８部を混合して液剤を得る。Formulation Example 3 Liquid formulation Uniconazole P 0.2 parts, isopropanol 50 parts,
A solution is obtained by mixing 1 part of Solpol 7510 (manufactured by Toho Kagaku; main component anionic surfactant) and 48.8 parts of water.

【００４０】製剤例４ 液剤 ウニコナゾール０．４部、イソプロパノール５０部、ハ
イマール１００９（松本油脂製；主成分 非イオン界面
活性剤と陰イオン界面活性剤の混合物）１部、水４８．
６部を混合して液剤を得る。Formulation Example 4 Liquid formulation 0.4 parts of uniconazole, 50 parts of isopropanol, 1 part of Hymal 1009 (manufactured by Matsumoto Yushi Co., Ltd .; a mixture of a main component nonionic surfactant and anionic surfactant), water 48.
A liquid preparation is obtained by mixing 6 parts.

【００４１】製剤例５ 液剤 クロルメコート２０部、ソルポール７５１０（前述と同
じ）１部、水７９部を混合して液剤を得る。Formulation Example 5 Liquid formulation A liquid formulation is obtained by mixing 20 parts of chlormecote, 1 part of Solpol 7510 (the same as above) and 79 parts of water.

【００４２】製剤例６ フロアブル剤 ウニコナゾールＰ５部、ガファクＲＥ−６１０（東邦化
学製；主成分 リン酸エステル系界面活性剤）０．５
部、ビーガムＲ（ワンデルビルト製；主成分 マグネシ
ウム・アルミニウムシリケート）０．６部、ケルザンＳ
（三晶製；主成分ザンサンガム）０．３部、水９３．６
部を混合してフロアブル剤を得る。Formulation Example 6 Flowable agent Uniconazole P 5 parts, Gafac RE-610 (manufactured by Toho Kagaku; phosphoric acid ester type surfactant) 0.5
Part, Veegum R (manufactured by Wanderbilt; main component magnesium aluminum silicate) 0.6 part, Kerzan S
(Manufactured by Sansei; main component xanthan gum) 0.3 part, water 93.6
The parts are mixed to obtain a flowable agent.

【００４３】製剤例７ フロアブル剤 ウニコナゾール１部、ゲロポンＴ３６（ローヌプーラン
製；主成分 カルボン酸系分散剤）０．２部、ビーガム
Ｒ（前述と同じ）０．６部、ケルザンＳ（前述と同じ）
０．３部、水９７．９部を混合してフロアブル剤を得
る。Formulation Example 7 Flowable agent Uniconazole 1 part, Gelopon T36 (manufactured by Rhone Poulin; main component carboxylic acid dispersant) 0.2 part, Veegum R (same as above) 0.6 part, Kerzan S (same as above) )
A flowable agent is obtained by mixing 0.3 part and 97.9 parts of water.

【００４４】製剤例８ フロアブル剤 パクロブトラゾール２０部、ガファクＲＥ−６１０（前
述と同じ）１部、ビーガムＲ（前述と同じ）１．２部、
ケルザンＳ（前述と同じ）０．６部、水７７．２部を混
合してフロアブル剤を得る。Formulation Example 8 Flowable agent 20 parts of paclobutrazol, 1 part of Gafac RE-610 (same as above), 1.2 parts of Veegum R (same as above),
A flowable agent is obtained by mixing 0.6 part of Kerzan S (the same as above) and 77.2 parts of water.

【００４５】製剤例９ 水和剤 ウニコナゾールＰ５部、ソルポール５０６０（東邦化学
製；主成分 陰イオン界面活性剤）４部、デモールＳＮ
Ｂ（花王製；主成分 アルキルナフタレンスルホン酸の
ホルマリン縮合物）２部、炭カル３００メッシュ（秩父
石灰製；主成分炭酸カルシウム）８９部を混合して水和
剤を得る。Formulation Example 9 Wettable powder Uniconazole P 5 parts, Solpol 5060 (manufactured by Toho Kagaku; main component anionic surfactant) 4 parts, demol SN
A wettable powder is obtained by mixing 2 parts of B (manufactured by Kao; formalin condensate of main component alkylnaphthalene sulfonic acid) and 89 parts of calcined carbon 300 mesh (manufactured by Chichibu lime; main component calcium carbonate).

【００４６】製剤例１０ 水和剤 ウニコナゾール１０部、ソルポール５０２９−Ｏ（東邦
化学製；主成分 陰イオン界面活性剤）４部、サンエキ
スＰ−２０１（山陽国策パルプ製；主成分 リグニンス
ルホン酸カルシウム）２部、ラジオライト＃２００（昭
和化学工業製；主成分 珪藻土）８４部を混合して水和
剤を得る。Formulation Example 10 Wettable powder 10 parts of uniconazole, 4 parts of Solpol 5029-O (manufactured by Toho Chemical; main component anionic surfactant), Sun Extract P-201 (manufactured by Sanyo Kokusaku Pulp; main component calcium lignin sulfonate) 2 parts and 84 parts of Radiolite # 200 (manufactured by Showa Kagaku Kogyo; main component diatomaceous earth) are mixed to obtain a wettable powder.

【００４７】製剤例１１ 粒剤 ウニコナゾールＰ ０．０４部、トクシールＧＵ−Ｎ
（徳山曹達製；主成分合成非晶質シリカ）０．０１部、
ソルポール５０６０（前述と同じ）２部、ベントナイト
３０部、フバサミクレーＡ３００（フバサミ工業製；主
成分 クレー）６７．９５部を混合して水和剤を得る。Formulation Example 11 Granules Uniconazole P 0.04 parts, Tokseal GU-N
(Made by Tokuyama Soda; main component synthetic amorphous silica) 0.01 part,
A wettable powder is obtained by mixing 2 parts of Solpol 5060 (same as above), 30 parts of bentonite, and 67.95 parts of Fubasami Clay A300 (manufactured by Fubasami Kogyo; main component clay).

【００４８】製剤例１２ 粒剤 ウニコナゾール０．０８部、トクシールＧＵ−Ｎ（前述
と同じ）０．０２部、サンエキスＰ２０１（前述と同
じ）２部、ベントナイト３０部、フバサミクレーＡ３０
０（前述と同じ）６７．９部を混合して粒剤を得る。Formulation Example 12 Granules Uniconazole 0.08 parts, Tokusil GU-N (same as above) 0.02 parts, Sun Extract P201 (same as above) 2 parts, Bentonite 30 parts, Fubasami clay A30
67.9 parts of 0 (same as above) are mixed to obtain granules.

【００４９】製剤例１３ 粒剤 パクロブトラゾール２．５部、トクシールＧＵ−Ｎ（前
述と同じ）０．０１部、ソルポール５０６０（前述と同
じ）２部、ベントナイト３０部、フバサミクレーＡ３０
０（前述と同じ）６５．４９部を混合して粒剤を得る。Formulation Example 13 Granules 2.5 parts of paclobutrazol, 0.01 part of Tokseal GU-N (same as above), 2 parts of Solpol 5060 (same as above), 30 parts of bentonite, Fubasami clay A30
Granules are obtained by mixing 65.49 parts of 0 (same as above).

【００５０】製剤例１４ 粒剤 パクロブトラゾール０．４５部、イソプロチオラン１２
部、トクシールＧＵ−Ｎ（前述と同じ）０．０１部、ソ
ルポール５０６０（前述と同じ）２部、ベントナイト２
５部、フバサミクレーＡ３００（前述と同じ）６０．５
４部を混合して粒剤を得る。Formulation Example 14 Granules 0.45 parts of paclobutrazol and 12 of isoprothiolane
Part, Tokusil GU-N (same as above) 0.01 part, Solpol 5060 (same as above) 2 parts, bentonite 2
5 parts, Fubasami clay A300 (same as above) 60.5
Granules are obtained by mixing 4 parts.

【００５１】製剤例１５ 粒剤 イナベンフィド６部、プロベナゾール８部、トクシール
ＧＵ−Ｎ（前述と同じ）０．０１部、ソルポール５０６
０（前述と同じ）２部、ベントナイト２５部、フバサミ
クレーＡ３００（前述と同じ）５８．９９部を混合して
粒剤を得る。Formulation Example 15 Granules Inabenfide 6 parts, probenazole 8 parts, Tokseal GU-N (same as above) 0.01 part, Solpol 506
Granules are obtained by mixing 2 parts of 0 (same as above), 25 parts of bentonite and 58.99 parts of Fubasami clay A300 (same as above).

【００５２】製剤例１６ 粒剤 イナベンフィド６部、トクシールＧＵ−Ｎ（前述と同
じ）０．０１部、ソルポール５０６０（前述と同じ）２
部、ベントナイト３０部、フバサミクレーＡ３００（前
述と同じ）６１．９９部を混合して粒剤を得る。Formulation Example 16 Granules Inabenfide 6 parts, Tokseal GU-N (same as above) 0.01 part, Solpol 5060 (same as above) 2
Parts, bentonite 30 parts, and Fubasami clay A300 (the same as above) 61.99 parts are mixed to obtain granules.

【００５３】製剤例１７ 塗布剤 ウニコナゾールＰ５部、キシレン３７部、エスベン（前
述と同じ）８部、シクロヘキサノン５０部を混合して塗
布剤を得る。Formulation Example 17 Coating agent 5 parts of uniconazole P, 37 parts of xylene, 8 parts of esben (the same as above) and 50 parts of cyclohexanone are mixed to obtain a coating agent.

【００５４】製剤例１８ 塗布剤 ウニコナゾール５部、ハイゾールＳＡＳ−２９６（前述
と同じ）４４部、エスベン（前述と同じ）６部、シクロ
ヘキサノン４５部を混合して塗布剤を得る。Formulation Example 18 Coating agent 5 parts of uniconazole, 44 parts of Hysol SAS-296 (the same as the above), 6 parts of esben (the same as the above) and 45 parts of cyclohexanone are mixed to obtain a coating agent.

【００５５】製剤例１９ 樹幹注入剤 ウニコナゾール２部、イソプロパノール９８部を混合し
て樹幹注入剤を得る。Formulation Example 19 Tree trunk injection agent 2 parts of uniconazole and 98 parts of isopropanol are mixed to obtain a tree trunk injection agent.

【００５６】製剤例２０ 樹幹注入剤 ウニコナゾールＰ４部、メチルアルコール９６部を混合
して樹幹注入剤を得る。Formulation Example 20 Tree trunk injection agent 4 parts of uniconazole P and 96 parts of methyl alcohol are mixed to obtain a tree trunk injection agent.

【００５７】次に、ウニコナゾールＰまたはウニコナゾ
ールが本発明の着花抑制剤の有効成分として有用である
ことを試験例で示す。Next, it is shown in Test Examples that uniconazole P or uniconazole is useful as an active ingredient of the flowering inhibitor of the present invention.

【００５８】試験例１ バーミキュライトをいれた１／５０００アールのワグネ
ルポットに植え付けた２年生スギ挿木クローン（安積
１、天城４、鬼泪８）を用い、自然光ガラス室におい
て、花芽を形成させるためにジベレリン（ＧＡ３）の１
００ｐｐｍ水溶液を葉面散布処理し、１週間後にウニコ
ナゾールＰの１００、２５０、５００、および１０００
ｐｐｍの水溶液を５００ｍｌずつ各処理区４ポットに灌
中処理し、着花数を調べた。その結果を表１および表２
に示す。Test Example 1 To form flower buds in a natural light glass chamber, using a second-year-old cedar cutting clone (Azumi 1, Amagi 4, Oni 8) planted in a 1/5000 arel Wagner pot containing vermiculite. Gibberellin (GA3) 1
Foliar spray treatment with a 00 ppm aqueous solution was carried out, and after 1 week, 100, 250, 500, and 1000 of uniconazole P
500 ml of a 500 ppm aqueous solution was applied to 4 pots in each treatment group during irrigation, and the number of flowers was examined. The results are shown in Table 1 and Table 2.
Shown in.

【００５９】試験例２ 試験例１と逆の効果を確認するために、試験例１と同じ
材料および条件にて、ウニコナゾールＰの１００、２５
０、５００および１０００ｐｐｍの水溶液を各ポットに
５００ｍｌずつ灌中処理し、１週間後にジベレリン（Ｇ
Ａ３）の１００ｐｐｍ水溶液を散布した。その結果を表
３および表４に示す。Test Example 2 In order to confirm the effect opposite to that of Test Example 1, the same materials and conditions as in Test Example 1 were used.
Each pot was treated with 500 ml of an aqueous solution of 0, 500 and 1000 ppm by irrigation, and after 1 week, gibberellin (G
A 100 ppm aqueous solution of A3) was sprayed. The results are shown in Tables 3 and 4.

【００６０】＜雄花の場合＞<In the case of male flowers>

【表１】 [Table 1]

【００６１】＜雌花の場合＞<In the case of female flowers>

【表２】 [Table 2]

【００６２】＜雄花の場合＞<For male flowers>

【表３】 [Table 3]

【００６３】＜雌花の場合＞<In the case of female flowers>

【表４】 以上のことから、ウニコナゾールＰがスギに対して着花
抑制効果を示すことが確認された。また、その処理時期
は花芽分化前が適当であることも判明した。[Table 4] From the above, it was confirmed that uniconazole P has an effect of suppressing flowering on Japanese cedar. It was also found that the treatment time was appropriate before flower bud differentiation.

【００６４】試験例３ ウニコナゾールＰのスギおよびヒノキの着花抑制濃度を
調査するために、２年生ボカシスギ挿木クローンおよび
ヒノキ２年生実生苗木（丹沢８家系）を用い、ウニコナ
ゾールＰ（５、２５、５０、１００、２５０、５００お
よび１０００ｐｐｍの水溶液を各ポットに５００ｍｌず
つ与え、１週間後にジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐｐ
ｍ水溶液を葉面散布処理し、着花数を調べた。その結果
を表５および表６に示す。Test Example 3 In order to investigate the flower-suppressing concentration of uniconazole P in cedar and cypress, 2 year old Bokasugi cutting clones and 2 year old cypress seedlings (Tanzawa 8 kindred) were used and uniconazole P (5, 25, 50) was used. , 100, 250, 500 and 1000 ppm aqueous solution was given to each pot in an amount of 500 ml, and 1 week later, 100 g of gibberellin (GA3) was added.
The m aqueous solution was sprayed on the leaves and the number of flowers was examined. The results are shown in Tables 5 and 6.

【００６５】＜雄花の場合＞<In the case of male flowers>

【表５】 [Table 5]

【００６６】＜雌花の場合＞<In the case of female flowers>

【表６】 [Table 6]

【００６７】試験例４ 試験例３と逆の効果を確認するために、試験例３と同じ
材料および条件にて、ジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐ
ｐｍ水溶液を葉面散布処理し、１週間後にウニコナゾー
ルＰ（５、２５、５０、１００、２５０、５００および
１０００ｐｐｍの水溶液を各ポットに５００ｍｌずつ与
え、着花数を調べた。その結果を表７、表８、表９およ
び表１０に示す。Test Example 4 In order to confirm the effect opposite to that of Test Example 3, 100 p of gibberellin (GA3) was used under the same materials and conditions as in Test Example 3.
The pm aqueous solution was sprayed on the leaves, and one week later, 500 ml of the uniconazole P (5, 25, 50, 100, 250, 500 and 1000 ppm aqueous solutions were given to each pot, and the number of flowers was examined. , Table 8, Table 9 and Table 10.

【００６８】＜雄花の場合＞<For male flowers>

【表７】 [Table 7]

【００６９】[0069]

【表８】 [Table 8]

【００７０】＜雌花の場合＞<In the case of female flower>

【表９】 [Table 9]

【００７１】[0071]

【表１０】 以上のことからも、ウニコナゾールＰがスギおよびヒノ
キに対して着花抑制効果を示すことが確認された。ま
た、その処理時期は花芽分化前が適当であることも判明
した。[Table 10] From the above, it was confirmed that uniconazole P has a flower setting inhibitory effect on cedar and cypress. It was also found that the treatment time was appropriate before flower bud differentiation.

【００７２】試験例５ バーミキュライトをいれた１／５０００アールのワグネ
ルポットに２本ずつ植え付けた２年生のスギ挿木クロー
ン（鬼泪９、高萩１９、新治２、大子８、稲敷２、群馬
１、天城１、安積１、天城１０、；平均苗高 ３５ｃ
ｍ）を用い、自然光ガラス室において市販のパクロブト
ラゾール粒剤、〔パクロブトラゾール＋イソプロチオラ
ン〕混合の粒剤、クロルメコート液剤、パクロブトラゾ
ール・フロアブル剤、イナベンフィド粒剤、〔イナベン
フィド＋プロベナゾール〕混合の粒剤、ウニコナゾール
Ｐ粒剤およびウニコナゾール液剤〕を用い、粒剤は１ポ
ット当り有効成分量で５００ｍｇを５００ｍｌの水に溶
かして灌注処理した。液剤またはフロアブル剤は２００
ｐｐｍのそれぞれの製剤にして葉面散布した。１週間後
に各処理区とも花芽を着生させるために、ジベレリン
（ＧＡ３）の１００ｐｐｍ水溶液を葉面散布し、着花数
を調べた。その結果を表１１、表１２および表１３に示
す。Test Example 5 A cedar cutting clone of a second grader (two Oni 9, Takahagi 19, Shinji 2, Daiko 8, Inashiki 2, Gunma 1, which was planted in a Wagner pot of 1/5000 are each containing vermiculite. Amagi 1, Azumi 1, Amagi 10, average seedling height 35c
m)) in the natural light glass room, commercially available granules of paclobutrazol, granules of [paclobutrazol + isoprothiolane] mixture, chlormecote liquid, paclobutrazol flowable granules, inabenfide granules, [inabenfide + probenazole ] Mixed granules, uniconazole P granules and uniconazole liquids] were used, and the granules were dissolved in 500 ml of water in an amount of 500 mg of the active ingredient per pot, and irrigated. 200 for liquid or flowable
Each formulation of ppm was sprayed on the leaves. After 1 week, a 100 ppm aqueous solution of gibberellin (GA3) was sprayed on the leaves in order to establish flower buds in each treatment group, and the number of flowers was examined. The results are shown in Table 11, Table 12 and Table 13.

【００７３】[0073]

【表１１】 [Table 11]

【００７４】[0074]

【表１２】 [Table 12]

【００７５】[0075]

【表１３】 [Table 13]

【００７６】試験例６ 屋外にて植栽されている８年生のサワラ、ローソンヒノ
キ、アラスカヒノキ、ヌマヒノキおよびベニヒのクロー
ンを用い、ウニコナゾール液剤、ウニコナゾールＰ粒
剤、クロルメコート液剤およびパクロブトラゾール・フ
ロアブル剤をそれぞれ１００ｐｐｍの水溶液にして散布
した。１週間後に各処理区とも花芽を着生させるため
に、ジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐｐｍ水溶液を葉面
散布し、着花数を調べた。その結果を表１４および表１
５に示す。なお、着花数は、各処理木ともクローン中央
部分の枝の先端から３０ｃｍで切り取った枝８本につい
て着花数を数え、その平均値で示す。Test Example 6 Using clones of eight-year-old sawara, Lawson cypress, Alaskan cypress, Numa cypress and Benihi planted outdoors, uniconazole solution, uniconazole P granule, chlormecote solution and paclobutrazol flowable are available. The agents were sprayed as 100 ppm aqueous solutions. After 1 week, a 100 ppm aqueous solution of gibberellin (GA3) was sprayed on the leaves in order to establish flower buds in each treatment group, and the number of flowers was examined. The results are shown in Table 14 and Table 1.
5 shows. In addition, the number of flowering is calculated by counting the number of flowering of 8 branches cut at 30 cm from the tip of the branch in the central part of the clone in each treated tree, and showing the average value thereof.

【００７７】[0077]

【表１４】 [Table 14]

【００７８】[0078]

【表１５】 [Table 15]

【００７９】試験例７ 苗畑にて植栽されている１２年生のスギ挿木クローンを
用い、ウニコナゾールＰ乳剤を水で希釈して５００ｐｐ
ｍ水溶液とし、これを地上５０ｃｍの樹幹４箇所に直径
５ｍｍ、深さ２ｃｍの穴をあけ、穴の上部５０ｃｍのと
ころに取り付けた５００ｃｃ２個のプラスチックボトル
から、導入パイプで樹幹注入処理をした。別途、同スギ
挿木クローンの樹幹を中心に半径１．５ｍのところに深
さ１０ｃｍ、直径２０ｃｍの穴を１０箇所掘り、１箇所
に５０ｇ程度ずつ合計５００ｇのウニコナゾールＰの
０．０４％粒剤を土壌処理した。１週間後にそれぞれの
処理区に後処理としてジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐ
ｐｍ水溶液を上記と同様の方法にて樹幹注入処理をし、
着花数を調べた。その結果を表１６、表１７および表１
８に示す。なお、着花数は、各処理木ともクローン中央
部分の枝の先端から３０ｃｍで切り取った枝８本につい
て着花数を数え、その平均値で示す。Test Example 7 Using a 12-year-old Japanese cedar cutting clone planted in a nursery, uniconazole P emulsion was diluted with water to 500 pp.
m aqueous solution, and a hole having a diameter of 5 mm and a depth of 2 cm was drilled in four trunks 50 cm above the ground, and trunk injection was performed using an introduction pipe from 500 cc2 plastic bottles mounted 50 cm above the holes. Separately, 10 holes with a depth of 10 cm and a diameter of 20 cm were dug at a radius of 1.5 m around the trunk of the same Japanese cedar cutting clone, and 50 g of each 50 g of uniconazole P 0.04% granules were drilled at one place. The soil was treated. One week later, 100p of gibberellin (GA3) was applied to each treatment area as a post-treatment.
The pm aqueous solution is subjected to trunk injection treatment in the same manner as above,
I checked the number of flowers. The results are shown in Table 16, Table 17 and Table 1.
8 shows. In addition, the number of flowering is calculated by counting the number of flowering of 8 branches cut at 30 cm from the tip of the branch in the central part of the clone in each treated tree, and showing the average value thereof.

【００８０】[0080]

【表１６】 [Table 16]

【００８１】[0081]

【表１７】 [Table 17]

【００８２】[0082]

【表１８】 [Table 18]

【００８３】試験例８ 苗畑にて植栽されている１２年生のヒノキ挿木クローン
（三重３、三重１０および尾鷲８）を用い、ウニコナゾ
ールＰ乳剤を水で希釈して５００ｐｐｍ水溶液とし、こ
れを地上５０ｃｍの樹幹４箇所に直径５ｍｍ、深さ２ｃ
ｍの穴をあけ、穴の上部５０ｃｍのところに取り付けた
５００ｃｃ２個のプラスチックボトルから、導入パイプ
で樹幹注入処理をした。別途、同スギ挿木クローンの樹
幹を中心に半径１．５ｍのところに深さ１０ｃｍ、直径
２０ｃｍの穴を１０箇所掘り、１箇所に５０ｇ程度ずつ
合計５００ｇのウニコナゾールＰの０．０４％粒剤を土
壌処理した。１週間後にそれぞれの処理区に後処理とし
てジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐｐｍ水溶液を上記と
同様の方法にて樹幹注入処理をし、着花数を調べた。そ
の結果を表 １９、表２０、表２１、表２２、表２３お
よび表２４に示す。なお、着花数は、各処理木ともクロ
ーン中央部分の枝の先端から３０ｃｍで切り取った枝８
本について着花数を数え、その平均値で示す。Test Example 8 Using a 12-year-old cypress cutting clone (Mie 3, Mie 10 and Owase 8) planted in a nursery, the uniconazole P emulsion was diluted with water to a 500 ppm aqueous solution, which was ground. Diameter of 5mm and depth of 2c at 4 locations of 50cm trunk
A hole of m was drilled, and a tree injection process was performed with an introduction pipe from 500 cc2 plastic bottles attached at a position 50 cm above the hole. Separately, 10 holes with a depth of 10 cm and a diameter of 20 cm were dug at a radius of 1.5 m around the trunk of the same Japanese cedar cutting clone, and 50 g of each 50 g of uniconazole P 0.04% granules were drilled at one place. The soil was treated. After 1 week, a 100 ppm aqueous solution of gibberellin (GA3) was subjected to tree trunk injection treatment as a post-treatment in each treatment group, and the number of flowers was examined. The results are shown in Table 19, Table 20, Table 21, Table 22, Table 23 and Table 24. The number of flowers was 8 for each treated tree, cut off 30 cm from the tip of the branch in the center of the clone.
The number of flowers set for the book is counted, and the average value is shown.

【００８４】[0084]

【表１９】 [Table 19]

【００８５】[0085]

【表２０】 [Table 20]

【００８６】[0086]

【表２１】 [Table 21]

【００８７】[0087]

【表２２】 [Table 22]

【００８８】[0088]

【表２３】 [Table 23]

【００８９】[0089]

【表２４】 以上のことから、ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、
パクロブトラゾール、イナベンフィドおよびクロルメコ
ートからなる群より選ばれるジベレリン生合成阻害作用
を有する化合物がスギ・ヒノキ類に対して着花抑制効果
を示すことが確認された。また、その処理時期は花芽分
化前が適当であることも判明した。[Table 24] From the above, uniconazole, uniconazole P,
It was confirmed that a compound selected from the group consisting of paclobutrazol, inabenfide, and chlormequat and having a gibberellin biosynthesis inhibitory effect has an effect of suppressing flower setting on cedar and cypress. It was also found that the treatment time was appropriate before flower bud differentiation.

【００９０】[0090]

【発明の効果】本発明により、スギ・ヒノキ類の花粉の
生産量および飛散を抑制することが可能となり、現在、
社会問題化している所謂、スギ花粉症の防止に寄与する
ことができる。また、スギ・ヒノキ類の成長過程におい
て、雄花・雌花の着生が多い時にみられる栄養分消費に
よる成長抑制についても、本発明は、これらの花芽の着
生を抑制することに寄与し、スギ・ヒノキ類の成長にプ
ラスの効果も期待できる。Industrial Applicability According to the present invention, it becomes possible to suppress the production amount and scattering of pollen of Japanese cedar and cypress.
It can contribute to the prevention of so-called cedar pollinosis, which is becoming a social problem. Further, in the growth process of Japanese cedar and cypress, the present invention also contributes to the inhibition of the growth of these flower buds with respect to the growth suppression by nutrient consumption, which is observed when male and female flowers are often settled. It can be expected to have a positive effect on the growth of Japanese cypress.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】下記の群より選ばれたジベレリン生合成阻
害作用を有する化合物を有効成分として含有することを
特徴とするスギ・ヒノキ類着花抑制剤。 （Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，
４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−１−イル）ペント−１−エン−３−オール、 （Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）ペント−１−エン−３−オール、 （２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール、 ４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソ
ニコチンアニリド、 ２−クロロエチルトリメチルアンモニウム＝クロリド1. An agent for suppressing flowering of cedar and cypress, which comprises as an active ingredient a compound having a gibberellin biosynthesis inhibitory activity selected from the following group. (E)-(RS) -1- (4-chlorophenyl) -4,
4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pent-1-en-3-ol, (E)-(S) -1- (4-chlorophenyl) -4,4
-Dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazole-
1-yl) pent-1-en-3-ol, (2RS, 3RS) -1- (4-chlorophenyl)-
4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pentan-3-ol, 4′-chloro-2 ′-(α-hydroxybenzyl) isonicotinanilide, 2-chloro Ethyltrimethylammonium chloride 【請求項２】請求項１記載のスギ・ヒノキ類着花抑制剤
に、ジ−イソプロピル＝１，３−ジチオラン−２−イリ
デン−マロネートまたは３−アリルオキシ−１，２−ベ
ンゾイソアゾール−１，１−ジオキシドを混合すること
を特徴とするスギ・ヒノキ類着花抑制組成物。2. The cedar / hinoki cypress flowering inhibitor according to claim 1, wherein di-isopropyl = 1,3-dithiolane-2-ylidene-malonate or 3-allyloxy-1,2-benzisoazole-1, A composition for suppressing flowering of Japanese cedar and cypress, which comprises mixing 1-dioxide. 【請求項３】（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェ
ニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−イル）ペント−１−エン−３−オー
ルまたは（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）
−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ペント−１−エン−３−オールを有
効成分として含有することを特徴とすることを特徴とす
るスギ・ヒノキ類着花抑制剤。(E)-(RS) -1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-)
Triazol-1-yl) pent-1-en-3-ol or (E)-(S) -1- (4-chlorophenyl)
Japanese cedar characterized by containing -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pent-1-en-3-ol as an active ingredient. -A cypress flowering inhibitor. 【請求項４】下記の群より選ばれたジベレリン生合成阻
害作用を有する化合物を着花抑制剤として使用すること
を特徴とするスギ・ヒノキ類の着花抑制方法。 （Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，
４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
−１−イル）ペント−１−エン−３−オール、 （Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）ペント−１−エン−３−オール、 （２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ペンタン−３−オール、 ４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソ
ニコチンアニリド、 ２−クロロエチルトリメチルアンモニウム＝クロリド4. A method for suppressing flowering of Japanese cedar and cypress, which comprises using a compound having a gibberellin biosynthesis inhibiting activity selected from the following group as a flowering inhibitor. (E)-(RS) -1- (4-chlorophenyl) -4,
4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pent-1-en-3-ol, (E)-(S) -1- (4-chlorophenyl) -4,4
-Dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazole-
1-yl) pent-1-en-3-ol, (2RS, 3RS) -1- (4-chlorophenyl)-
4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pentan-3-ol, 4′-chloro-2 ′-(α-hydroxybenzyl) isonicotinanilide, 2-chloro Ethyltrimethylammonium chloride 【請求項５】請求項１記載のスギ・ヒノキ類着花抑制剤
に、ジ−イソプロピル＝１，３−ジチオラン−２−イリ
デンマロネートまたは３−アリルオキシ−１，２−ベン
ゾイソアゾール−１，１−ジオキシドを混合して使用す
ることを特徴とするスギ・ヒノキ類の着花抑制方法。5. The cedar / cypress cypress flowering inhibitor according to claim 1, wherein di-isopropyl = 1,3-dithiolane-2-ylidenemalonate or 3-allyloxy-1,2-benzisoazole-1 is used. A method for suppressing flowering of Japanese cedar and cypress, which comprises mixing 1,1-dioxide. 【請求項６】（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェ
ニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−イル）ペント−１−エン−３−オー
ルまたは（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）
−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ペント−１−エン−３−オールを着
花抑制剤として使用することを特徴とするスギ・ヒノキ
類の着花抑制方法。6. (E)-(RS) -1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-
Triazol-1-yl) pent-1-en-3-ol or (E)-(S) -1- (4-chlorophenyl)
-5,4-Dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pent-1-en-3-ol as a flowering inhibitor, Japanese cedar and cypress Flower suppression method.