JPH0624915A - スギ・ヒノキ類着花抑制剤およびその抑制方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】スギ・ヒノキ類の雄花、雌花の着花を抑制する
スギ・ヒノキ類着花抑制剤を提供する。 【構成】ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、パクロブ
トラゾール、イナベンフィドおよびクロルメコートから
なる群より選ばれるジベレリン生合成阻害作用を有する
化合物を有効成分とすることを特徴とするスギ・ヒノキ
類着花抑制剤、およびこれにイソプロチオランまたはプ
ロベナゾールを混合することを特徴とするスギ・ヒノキ
類着花抑制剤、さらに、ウニコナゾール、ウニコナゾー
ルＰ、パクロブトラゾール、イナベンフィドおよびクロ
ルメコートからなる群より選ばれるジベレリン生合成阻
害作用を有する化合物を着花抑制剤として使用すること
を特徴とするスギ・ヒノキ類の着花抑制方法、および該
着花抑制剤にイソプロチオランまたはプロベナゾールを
混合して使用することを特徴とするスギ・ヒノキ類の着
花抑制方法。 【効果】スギ・ヒノキ類の花粉の生産量および飛散を抑
制することが可能となり、スギ花粉症の防止に寄与す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、スギ・ヒノキ類の雄
花、雌花の着花を抑制するスギ・ヒノキ類着花抑制剤に
関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、スギ・ヒノキ類の花粉症、所謂、
スギ花粉症が大きな社会問題になっている。スギ花粉症
患者の数が激増した原因の一つとして、戦後人工造林さ
れたスギやヒノキの林の多くが着花年齢に達し、雄花を
多くつけるようになり、花粉の生産量が増したことがあ
げられる。

【０００３】スギやヒノキは樹齢が２５年前後になると
着花性が見られるようになり、壮齢林や老齢林では着花
性が増大する。また、スギ・ヒノキの自然条件下での花
芽形成期は、日本においては通常、６月下旬から８月下
旬であり、この時期の気象条件が花芽形成に大きく影響
を与える。例えば、夏の気温が平年よりも高く、日照時
間が多く、降水量が少ない、所謂、空梅雨の翌年は花芽
形成が多く、豊作年になることが明らかになっている。

【０００４】スギやヒノキの花芽形成を抑制する方法と
して、雄花が着きにくい品種や系統を増殖して、その苗
木を植林することが望ましいが、早急には間に合わな
い。従って、現状では着花性の多い木の間伐や枝打ちを
することが有効な手段であるが、広大な面積にこれらの
方法を施すことは、かなりの労力と費用が必要である。

【０００５】その為、最近では薬剤散布による抑制技術
の開発が種々検討されているが、実用化技術までには至
っていない。

【０００６】他方、（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロ
ロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３
−オール〔以下、ウニコナゾールと記す。（一般名）〕
または（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−
４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール〔以下、
ウニコナゾールＰと記す。（一般名）〕が、植物生長調
節剤として有効であることは、農薬ハンドブック１９９
２年版（平成４年７月３０日、日本植物防疫協会発
行）、特公平２−４２８０１号公報、特公昭６２−３２
１６３号公報に、植物の草丈を縮めたり、花芽形成を促
進する作用を有することは、住友化学誌１９８７年第２
号第５１頁〜第５９頁等に記載されている。また、（２
ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）ペンタン−３−オール〔以下、パクロブトラ
ゾールと記す。（一般名）〕、４’−クロロ−２’−
（α−ヒドロキシベンジル）イソニコチンアニリド〔以
下、イナベンフィドと記す。（一般名）〕および２−ク
ロロエチルトリメチルアンモニウム＝クロリド〔以下、
クロルメコートと記す。（一般名）〕が植物生長調節剤
として有効であることは、農薬ハンドブック１９９２年
版（平成４年７月３０日、日本植物防疫協会発行）等に
記載されている。さらに、ジイソプロピル＝１，３−ジ
チオラン−２−イリデン−マロネート〔以下、イソプロ
チオランと記す。（一般名）〕および３−アリルオキシ
−１，２−ベンゾイソチアゾール−１，１−ジオキシド
〔以下、プラベナゾールと記す。（一般名）〕が農業用
殺菌剤として有効であることは、農薬ハンドブック１９
９２年版（平成４年７月３０日、日本植物防疫協会発
行）等に記載されている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明者は、かかる問
題点を改善すべく、スギ・ヒノキ類の花粉症対策とし
て、薬剤散布によるスギ・ヒノキ類の花芽形成の抑制、
雄花の着花抑制の実用化技術の開発を目指した。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者は、かかる現状
に鑑み、種々の薬剤を検討した結果、ある種のジベレリ
ン生合成阻害作用を有する化合物がスギ・ヒノキ類の雄
花、雌花の着花を抑制することを見出し、本発明を完成
した。

【０００９】すなわち、本発明は、ウニコナゾール、ウ
ニコナゾールＰ、パクロブトラゾール、イナベンフィド
およびクロルメコートからなる群より選ばれるジベレリ
ン生合成阻害作用を有する化合物を有効成分として含有
することを特徴とするスギ・ヒノキ類着花抑制剤、およ
びこれにイソプロチオランまたはプロベナゾールを混合
することを特徴とするスギ・ヒノキ類着花抑制組成物、
さらに、ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、パクロブ
トラゾール、イナベンフィドおよびクロルメコートから
なる群より選ばれるジベレリン生合成阻害作用を有する
化合物を着花抑制剤として使用することを特徴とするス
ギ・ヒノキ類の着花抑制方法、および該着花抑制剤に、
イソプロチオランまたはプロベナゾールを混合して使用
することを特徴とするスギ・ヒノキ類の着花抑制方法に
関するものである。

【００１０】本発明において対象となるスギ・ヒノキ類
としては、スギ、ヒノキ、サワラ、ヌマヒノキ、ローソ
ンヒノキ、アラスカヒノキ、ベニヒ、コノテガシワ、ア
スナロ等があげられる。

【００１１】本発明において上記のスギ・ヒノキ類の特
に雄花の着花抑制効果では、ウニコナゾールおよびウニ
コナゾールＰが好ましく、ウニコナゾールＰがさらに好
ましい。

【００１２】ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、パク
ロブトラゾール、イナベンフィドおよびクロルメコート
を本発明の着花抑制剤の有効成分として用いる場合は、
通常固体担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補
助剤と混合して、乳剤、液剤、フロアブル剤、水和剤、
粒剤、塗布剤等に製剤する。

【００１３】また、イソプロチオランまたはプラベナゾ
ールを本発明の着花抑制剤に混合する場合は、通常固体
担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤用補助剤と混
合して、乳剤、液剤、フロアブル剤、水和剤、粒剤、塗
布剤等に製剤する。

【００１４】これらの製剤には有効成分としてウニコナ
ゾールまたはウニコナゾールＰの場合、重量比で０．０
１〜４０％含有し、パクロブトラゾールの場合、重量比
で０．１〜８０％含有し、イナベンフィドの場合、重量
比で０．１〜８０％含有し、クロルメコートの場合、重
量比で０．１〜９０％含有する。

【００１５】さらに詳しくは、乳剤、フロアブル剤とし
ては、ウニコナゾールまたはウニコナゾールＰの場合
は、１〜２０％（重量比）、パクロブトラゾールの場合
は、１〜６０％（重量比）、イナベンフィドの場合は、
１〜６０％（重量比）、クロルメコートの場合は、１〜
６０％（重量比）が好ましく、液剤としては、ウニコナ
ゾールまたはウニコナゾールＰの場合は、０．０１〜１
％（重量比）、パクロブトラゾールの場合は、０．１〜
２％（重量比）、クロルメコートの場合は、１〜６０％
（重量比）が好ましく、水和剤としては、ウニコナゾー
ルまたはウニコナゾールＰの場合は、０．１〜２０％
（重量比）、パクロブトラゾールの場合は、１〜４０％
（重量比）、イナベンフィドの場合は、１〜６０％（重
量比）、クロルメコート１〜６０％（重量比）が好まし
く、粒剤としては、ウニコナゾールまたはウニコナゾー
ルＰの場合は、０．０１〜２０％（重量比）、パクロブ
トラゾールの場合は、０．１〜４０％（重量比）、イナ
ベンフィドの場合は、０．１〜４０％（重量比）クロル
メコートの場合は、１〜４０％（重量比）が好ましく、
樹幹注入剤としては、ウニコナゾールまたはウニコナゾ
ールＰの場合は、０．１〜２０％（重量比）、、パクロ
ブトラゾールの場合は、０．１〜６０％（重量比）、イ
ナベンフィドの場合は、０．１〜６０％（重量比）、ク
ロルメコートの場合は、０．１〜８０％（重量比）が好
ましい。

【００１６】また、ウニコナゾール、ウニコナゾール
Ｐ、パクロブトラゾール、イナベンフィドまたはクロル
メコートと、イソプロチオランまたはプロベナゾールと
の混合割合は、比較的広い範囲で変えることができる
が、通常は、ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、パク
ロブトラゾール、イナベンフィドまたはクロルメコート
が１重量部に対してイソプロチオランまたはプロベナゾ
ールは、０．１〜５０重量部である。

【００１７】固体担体としては、カオリンクレー、アッ
タパルジャイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイ
ロフェライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿
素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あ
るいは粒状物があげられる。

【００１８】液体担体としては、キシレン、メチルナフ
タレン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノール、エチ
レングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆
油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、水等があげ
られる。

【００１９】乳化、分散、湿展等のために用いられる界
面活性剤としては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
スルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアル
キルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルア
リールエーテルリン酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル等の非イオン界面活性剤等があげられる。

【００２０】その他、製剤用補助剤としては、リグニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、
アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等があげられ
る。

【００２１】塗布剤の場合は、エスベン（豊順洋行製；
主成分 有機ベントナイト）、ハイゾールＳＡＳ−２９
６（日石化学製；主成分 フェニルキシリルエタン），
ＰＥＧ３００（ポリエチレングリコール）等の樹脂と上
記の液体担体等を用いる。

【００２２】樹幹注入剤の場合の噴射剤として炭酸ガ
ス、圧搾空気等があげられる。

【００２３】フロアブル剤（水中懸濁剤または水中乳濁
剤）の製剤は、一般に１〜７５％の有効成分を０．５〜
１５％の分散剤、０．１〜１０％の懸濁助剤（たとえ
ば、保護コロイドやチクソトロピー性を付与する化合
物）、０〜１０％の適当な補助剤（たとえば、消泡剤、
防錆剤、安定化剤、展着剤、浸透助剤、凍結防止剤、防
菌剤、防黴剤等）を含む水中で微小に分散させることに
よって得られる。水の代わりに有効成分がほとんど溶解
しない油を用いて油中懸濁剤とすることも可能である。
保護コロイドとしては、たとえば、ゲラニン、カゼイ
ン、ガム類、セルロースエーテル、ポリビニルアルコー
ル等が用いられる。チクソトロピー性を付与する化合物
としては、たとえば、ベントナイト、アルミニウムマグ
ネシウムシリケート、キサンタンガム、ポリアクリル酸
等があげられる。

【００２４】このようにして得られた製剤は、そのまま
であるいは水等で希釈して葉面散布、剥皮処理、土壌施
用、樹幹注入、空中散布等にて処理する。また、他の植
物生長調節剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、土壌害虫
防除剤、殺菌剤、除草剤、共力剤、肥料、土壌改良剤と
混合して、または混合せずに同時に用いることもでき
る。

【００２５】本発明の着花抑制剤の処理方法としては、
花芽を着生すると思われるスギ・ヒノキ林内および林縁
部や神社、寺院の老齢木等に、花芽形成が始まる時期、
すなわち、地域によって異なるが、通常６月中旬から８
月下旬に処理することが好ましい。また、葉面散布処理
の場合には晴天の日に行うことが好ましい。さらに、剥
皮処理の場合にも樹皮が剥がれないようにビニールテー
プ等で十分に固定しておく必要がある。

【００２６】ウニコナゾールまたはウニコナゾールＰを
本発明の着花抑制剤の有効成分として用いる場合、その
施用量は通常（１）航空機等による空中散布の場合は、
１０アールあたり１〜１０００ｇであり、（２）動力噴
霧機による地上散布または空中からのガンノズルによる
局所処理の場合は、１０ｍ程度の樹高の樹木１本あたり
０．０１〜１０００ｇ、好ましくは０．１〜１００ｇで
あり、（３）樹幹に塗布または樹幹注入による施用の場
合は樹木１本あたり０．１〜４０ｇである。

【００２７】乳剤、フロアブル剤、水和剤等を水で希釈
して施用する場合、その濃度は０．１〜１００００ｐｐ
ｍであり、粒剤、液剤、塗布剤等は何ら希釈することな
く、製剤のまま施用する。また樹幹注入剤は液剤等の製
剤と噴射剤、必要に応じ、補助剤とをＴＩＳ Ｅｎｔｅ
ｒｐｒｉｓｅｓ社製のＣｏｌｔ７５，Ｓｔａｌｌｉｏｎ
７５等のインジェクターを用いて処理する。

【００２８】パクロブトラゾールを本発明の着花抑制剤
の有効成分として用いる場合、その施用量は通常（１）
航空機等による空中散布の場合は、１０アールあたり１
〜１０００ｇであり、（２）動力噴霧機による地上散布
または空中からのガンノズルによる局所処理の場合は、
１０ｍ程度の樹高の樹木１本あたり０．０１〜１０００
ｇ、好ましくは０．１〜１００ｇであり、（３）樹幹に
塗布または樹幹注入による施用の場合は樹木１本あたり
０．１〜４０ｇである。

【００２９】乳剤、フロアブル剤、水和剤等を水で希釈
して施用する場合、その濃度は０．１〜１００００ｐｐ
ｍであり、粒剤、液剤、塗布剤等は何ら希釈することな
く、製剤のまま施用する。また樹幹注入剤は液剤等の製
剤と噴射剤、必要に応じ、補助剤とをＴＩＳ Ｅｎｔｅ
ｒｐｒｉｓｅｓ社製のＣｏｌｔ７５，Ｓｔａｌｌｉｏｎ
７５等のインジェクターを用いて処理する。

【００３０】イナベンフィドを本発明の着花抑制剤の有
効成分として用いる場合、その施用量は通常（１）航空
機等による空中散布の場合は、１０アールあたり１〜１
０００ｇであり、（２）動力噴霧機による地上散布また
は空中からのガンノズルによる局所処理の場合は、１０
ｍ程度の樹高の樹木１本あたり０．０１〜１０００ｇ、
好ましくは０．１〜１００ｇであり、（３）樹幹に塗布
または樹幹注入による施用の場合は樹木１本あたり０．
１〜４０ｇである。

【００３１】乳剤、フロアブル剤、水和剤等を水で希釈
して施用する場合、その濃度は１〜１００００ｐｐｍで
あり、粒剤、液剤、塗布剤等は何ら希釈することなく、
製剤のまま施用する。また樹幹注入剤は液剤等の製剤と
噴射剤、必要に応じ、補助剤とをＴＩＳ Ｅｎｔｅｒｐ
ｒｉｓｅｓ社製のＣｏｌｔ７５，Ｓｔａｌｌｉｏｎ７５
等のインジェクターを用いて処理する。

【００３２】クロルメコートを本発明の着花抑制剤の有
効成分として用いる場合、その施用量は通常（１）航空
機等による空中散布の場合は、１０アールあたり１〜４
０００ｇであり、（２）動力噴霧機による地上散布また
は空中からのガンノズルによる局所処理の場合は、１０
ｍ程度の樹高の樹木１本あたり０．１〜４０００ｇ、好
ましくは１〜１０００ｇであり、（３）樹幹に塗布また
は樹幹注入による施用の場合は樹木１本あたり０．１〜
４００ｇである。

【００３３】乳剤、フロアブル剤、水和剤等を水で希釈
して施用する場合、その濃度は１〜８００００ｐｐｍで
あり、粒剤、液剤、塗布剤等は何ら希釈することなく、
製剤のまま施用する。また樹幹注入剤は液剤等の製剤と
噴射剤、必要に応じ、補助剤とをＴＩＳ Ｅｎｔｅｒｐ
ｒｉｓｅｓ社製のＣｏｌｔ７５，Ｓｔａｌｌｉｏｎ７５
等のインジェクターを用いて処理する。

【００３４】これらの施用量、施用濃度は、何れも製剤
形態、施用時期、施用場所、施用方法、気象条件、スギ
・ヒノキ類の生育状態等によって異なり、上記の範囲に
係わることなく増加させたり、減少させたりすることが
できる。

【００３５】

【実施例】以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明
するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではな
い。なお、部は重量部を表す。

【００３６】まず、本発明の着花抑制剤の製剤例を示
す。

【００３７】製剤例１ 乳剤 ウニコナゾールＰ５部、シクロヘキサノン８５部、およ
びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１０部
を混合して乳剤を得る。

【００３８】製剤例２ 乳剤 ウニコナゾール１０部、シクロヘキサノン８０部、およ
びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル１０部
を混合して乳剤を得る。

【００３９】製剤例３ 液剤 ウニコナゾールＰ０．２部、イソプロパノール５０部、
ソルポール７５１０（東邦化学製；主成分 陰イオン界
面活性剤）１部、水４８．８部を混合して液剤を得る。

【００４０】製剤例４ 液剤 ウニコナゾール０．４部、イソプロパノール５０部、ハ
イマール１００９（松本油脂製；主成分 非イオン界面
活性剤と陰イオン界面活性剤の混合物）１部、水４８．
６部を混合して液剤を得る。

【００４１】製剤例５ 液剤 クロルメコート２０部、ソルポール７５１０（前述と同
じ）１部、水７９部を混合して液剤を得る。

【００４２】製剤例６ フロアブル剤 ウニコナゾールＰ５部、ガファクＲＥ−６１０（東邦化
学製；主成分 リン酸エステル系界面活性剤）０．５
部、ビーガムＲ（ワンデルビルト製；主成分 マグネシ
ウム・アルミニウムシリケート）０．６部、ケルザンＳ
（三晶製；主成分ザンサンガム）０．３部、水９３．６
部を混合してフロアブル剤を得る。

【００４３】製剤例７ フロアブル剤 ウニコナゾール１部、ゲロポンＴ３６（ローヌプーラン
製；主成分 カルボン酸系分散剤）０．２部、ビーガム
Ｒ（前述と同じ）０．６部、ケルザンＳ（前述と同じ）
０．３部、水９７．９部を混合してフロアブル剤を得
る。

【００４４】製剤例８ フロアブル剤 パクロブトラゾール２０部、ガファクＲＥ−６１０（前
述と同じ）１部、ビーガムＲ（前述と同じ）１．２部、
ケルザンＳ（前述と同じ）０．６部、水７７．２部を混
合してフロアブル剤を得る。

【００４５】製剤例９ 水和剤 ウニコナゾールＰ５部、ソルポール５０６０（東邦化学
製；主成分 陰イオン界面活性剤）４部、デモールＳＮ
Ｂ（花王製；主成分 アルキルナフタレンスルホン酸の
ホルマリン縮合物）２部、炭カル３００メッシュ（秩父
石灰製；主成分炭酸カルシウム）８９部を混合して水和
剤を得る。

【００４６】製剤例１０ 水和剤 ウニコナゾール１０部、ソルポール５０２９−Ｏ（東邦
化学製；主成分 陰イオン界面活性剤）４部、サンエキ
スＰ−２０１（山陽国策パルプ製；主成分 リグニンス
ルホン酸カルシウム）２部、ラジオライト＃２００（昭
和化学工業製；主成分 珪藻土）８４部を混合して水和
剤を得る。

【００４７】製剤例１１ 粒剤 ウニコナゾールＰ ０．０４部、トクシールＧＵ−Ｎ
（徳山曹達製；主成分合成非晶質シリカ）０．０１部、
ソルポール５０６０（前述と同じ）２部、ベントナイト
３０部、フバサミクレーＡ３００（フバサミ工業製；主
成分 クレー）６７．９５部を混合して水和剤を得る。

【００４８】製剤例１２ 粒剤 ウニコナゾール０．０８部、トクシールＧＵ−Ｎ（前述
と同じ）０．０２部、サンエキスＰ２０１（前述と同
じ）２部、ベントナイト３０部、フバサミクレーＡ３０
０（前述と同じ）６７．９部を混合して粒剤を得る。

【００４９】製剤例１３ 粒剤 パクロブトラゾール２．５部、トクシールＧＵ−Ｎ（前
述と同じ）０．０１部、ソルポール５０６０（前述と同
じ）２部、ベントナイト３０部、フバサミクレーＡ３０
０（前述と同じ）６５．４９部を混合して粒剤を得る。

【００５０】製剤例１４ 粒剤 パクロブトラゾール０．４５部、イソプロチオラン１２
部、トクシールＧＵ−Ｎ（前述と同じ）０．０１部、ソ
ルポール５０６０（前述と同じ）２部、ベントナイト２
５部、フバサミクレーＡ３００（前述と同じ）６０．５
４部を混合して粒剤を得る。

【００５１】製剤例１５ 粒剤 イナベンフィド６部、プロベナゾール８部、トクシール
ＧＵ−Ｎ（前述と同じ）０．０１部、ソルポール５０６
０（前述と同じ）２部、ベントナイト２５部、フバサミ
クレーＡ３００（前述と同じ）５８．９９部を混合して
粒剤を得る。

【００５２】製剤例１６ 粒剤 イナベンフィド６部、トクシールＧＵ−Ｎ（前述と同
じ）０．０１部、ソルポール５０６０（前述と同じ）２
部、ベントナイト３０部、フバサミクレーＡ３００（前
述と同じ）６１．９９部を混合して粒剤を得る。

【００５３】製剤例１７ 塗布剤 ウニコナゾールＰ５部、キシレン３７部、エスベン（前
述と同じ）８部、シクロヘキサノン５０部を混合して塗
布剤を得る。

【００５４】製剤例１８ 塗布剤 ウニコナゾール５部、ハイゾールＳＡＳ−２９６（前述
と同じ）４４部、エスベン（前述と同じ）６部、シクロ
ヘキサノン４５部を混合して塗布剤を得る。

【００５５】製剤例１９ 樹幹注入剤 ウニコナゾール２部、イソプロパノール９８部を混合し
て樹幹注入剤を得る。

【００５６】製剤例２０ 樹幹注入剤 ウニコナゾールＰ４部、メチルアルコール９６部を混合
して樹幹注入剤を得る。

【００５７】次に、ウニコナゾールＰまたはウニコナゾ
ールが本発明の着花抑制剤の有効成分として有用である
ことを試験例で示す。

【００５８】試験例１ バーミキュライトをいれた１／５０００アールのワグネ
ルポットに植え付けた２年生スギ挿木クローン（安積
１、天城４、鬼泪８）を用い、自然光ガラス室におい
て、花芽を形成させるためにジベレリン（ＧＡ３）の１
００ｐｐｍ水溶液を葉面散布処理し、１週間後にウニコ
ナゾールＰの１００、２５０、５００、および１０００
ｐｐｍの水溶液を５００ｍｌずつ各処理区４ポットに灌
中処理し、着花数を調べた。その結果を表１および表２
に示す。

【００５９】試験例２ 試験例１と逆の効果を確認するために、試験例１と同じ
材料および条件にて、ウニコナゾールＰの１００、２５
０、５００および１０００ｐｐｍの水溶液を各ポットに
５００ｍｌずつ灌中処理し、１週間後にジベレリン（Ｇ
Ａ３）の１００ｐｐｍ水溶液を散布した。その結果を表
３および表４に示す。

【００６０】＜雄花の場合＞

【表１】

【００６１】＜雌花の場合＞

【表２】

【００６２】＜雄花の場合＞

【表３】

【００６３】＜雌花の場合＞

【表４】 以上のことから、ウニコナゾールＰがスギに対して着花
抑制効果を示すことが確認された。また、その処理時期
は花芽分化前が適当であることも判明した。

【００６４】試験例３ ウニコナゾールＰのスギおよびヒノキの着花抑制濃度を
調査するために、２年生ボカシスギ挿木クローンおよび
ヒノキ２年生実生苗木（丹沢８家系）を用い、ウニコナ
ゾールＰ（５、２５、５０、１００、２５０、５００お
よび１０００ｐｐｍの水溶液を各ポットに５００ｍｌず
つ与え、１週間後にジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐｐ
ｍ水溶液を葉面散布処理し、着花数を調べた。その結果
を表５および表６に示す。

【００６５】＜雄花の場合＞

【表５】

【００６６】＜雌花の場合＞

【表６】

【００６７】試験例４ 試験例３と逆の効果を確認するために、試験例３と同じ
材料および条件にて、ジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐ
ｐｍ水溶液を葉面散布処理し、１週間後にウニコナゾー
ルＰ（５、２５、５０、１００、２５０、５００および
１０００ｐｐｍの水溶液を各ポットに５００ｍｌずつ与
え、着花数を調べた。その結果を表７、表８、表９およ
び表１０に示す。

【００６８】＜雄花の場合＞

【表７】

【００６９】

【表８】

【００７０】＜雌花の場合＞

【表９】

【００７１】

【表１０】 以上のことからも、ウニコナゾールＰがスギおよびヒノ
キに対して着花抑制効果を示すことが確認された。ま
た、その処理時期は花芽分化前が適当であることも判明
した。

【００７２】試験例５ バーミキュライトをいれた１／５０００アールのワグネ
ルポットに２本ずつ植え付けた２年生のスギ挿木クロー
ン（鬼泪９、高萩１９、新治２、大子８、稲敷２、群馬
１、天城１、安積１、天城１０、；平均苗高 ３５ｃ
ｍ）を用い、自然光ガラス室において市販のパクロブト
ラゾール粒剤、〔パクロブトラゾール＋イソプロチオラ
ン〕混合の粒剤、クロルメコート液剤、パクロブトラゾ
ール・フロアブル剤、イナベンフィド粒剤、〔イナベン
フィド＋プロベナゾール〕混合の粒剤、ウニコナゾール
Ｐ粒剤およびウニコナゾール液剤〕を用い、粒剤は１ポ
ット当り有効成分量で５００ｍｇを５００ｍｌの水に溶
かして灌注処理した。液剤またはフロアブル剤は２００
ｐｐｍのそれぞれの製剤にして葉面散布した。１週間後
に各処理区とも花芽を着生させるために、ジベレリン
（ＧＡ３）の１００ｐｐｍ水溶液を葉面散布し、着花数
を調べた。その結果を表１１、表１２および表１３に示
す。

【００７３】

【表１１】

【００７４】

【表１２】

【００７５】

【表１３】

【００７６】試験例６ 屋外にて植栽されている８年生のサワラ、ローソンヒノ
キ、アラスカヒノキ、ヌマヒノキおよびベニヒのクロー
ンを用い、ウニコナゾール液剤、ウニコナゾールＰ粒
剤、クロルメコート液剤およびパクロブトラゾール・フ
ロアブル剤をそれぞれ１００ｐｐｍの水溶液にして散布
した。１週間後に各処理区とも花芽を着生させるため
に、ジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐｐｍ水溶液を葉面
散布し、着花数を調べた。その結果を表１４および表１
５に示す。なお、着花数は、各処理木ともクローン中央
部分の枝の先端から３０ｃｍで切り取った枝８本につい
て着花数を数え、その平均値で示す。

【００７７】

【表１４】

【００７８】

【表１５】

【００７９】試験例７ 苗畑にて植栽されている１２年生のスギ挿木クローンを
用い、ウニコナゾールＰ乳剤を水で希釈して５００ｐｐ
ｍ水溶液とし、これを地上５０ｃｍの樹幹４箇所に直径
５ｍｍ、深さ２ｃｍの穴をあけ、穴の上部５０ｃｍのと
ころに取り付けた５００ｃｃ２個のプラスチックボトル
から、導入パイプで樹幹注入処理をした。別途、同スギ
挿木クローンの樹幹を中心に半径１．５ｍのところに深
さ１０ｃｍ、直径２０ｃｍの穴を１０箇所掘り、１箇所
に５０ｇ程度ずつ合計５００ｇのウニコナゾールＰの
０．０４％粒剤を土壌処理した。１週間後にそれぞれの
処理区に後処理としてジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐ
ｐｍ水溶液を上記と同様の方法にて樹幹注入処理をし、
着花数を調べた。その結果を表１６、表１７および表１
８に示す。なお、着花数は、各処理木ともクローン中央
部分の枝の先端から３０ｃｍで切り取った枝８本につい
て着花数を数え、その平均値で示す。

【００８０】

【表１６】

【００８１】

【表１７】

【００８２】

【表１８】

【００８３】試験例８ 苗畑にて植栽されている１２年生のヒノキ挿木クローン
（三重３、三重１０および尾鷲８）を用い、ウニコナゾ
ールＰ乳剤を水で希釈して５００ｐｐｍ水溶液とし、こ
れを地上５０ｃｍの樹幹４箇所に直径５ｍｍ、深さ２ｃ
ｍの穴をあけ、穴の上部５０ｃｍのところに取り付けた
５００ｃｃ２個のプラスチックボトルから、導入パイプ
で樹幹注入処理をした。別途、同スギ挿木クローンの樹
幹を中心に半径１．５ｍのところに深さ１０ｃｍ、直径
２０ｃｍの穴を１０箇所掘り、１箇所に５０ｇ程度ずつ
合計５００ｇのウニコナゾールＰの０．０４％粒剤を土
壌処理した。１週間後にそれぞれの処理区に後処理とし
てジベレリン（ＧＡ３）の１００ｐｐｍ水溶液を上記と
同様の方法にて樹幹注入処理をし、着花数を調べた。そ
の結果を表 １９、表２０、表２１、表２２、表２３お
よび表２４に示す。なお、着花数は、各処理木ともクロ
ーン中央部分の枝の先端から３０ｃｍで切り取った枝８
本について着花数を数え、その平均値で示す。

【００８４】

【表１９】

【００８５】

【表２０】

【００８６】

【表２１】

【００８７】

【表２２】

【００８８】

【表２３】

【００８９】

【表２４】 以上のことから、ウニコナゾール、ウニコナゾールＰ、
パクロブトラゾール、イナベンフィドおよびクロルメコ
ートからなる群より選ばれるジベレリン生合成阻害作用
を有する化合物がスギ・ヒノキ類に対して着花抑制効果
を示すことが確認された。また、その処理時期は花芽分
化前が適当であることも判明した。

【００９０】

【発明の効果】本発明により、スギ・ヒノキ類の花粉の
生産量および飛散を抑制することが可能となり、現在、
社会問題化している所謂、スギ花粉症の防止に寄与する
ことができる。また、スギ・ヒノキ類の成長過程におい
て、雄花・雌花の着生が多い時にみられる栄養分消費に
よる成長抑制についても、本発明は、これらの花芽の着
生を抑制することに寄与し、スギ・ヒノキ類の成長にプ
ラスの効果も期待できる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記の群より選ばれたジベレリン生合成阻
   害作用を有する化合物を有効成分として含有することを
   特徴とするスギ・ヒノキ類着花抑制剤。 （Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，
   ４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
   −１−イル）ペント−１−エン−３−オール、 （Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
   −ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
   １−イル）ペント−１−エン−３−オール、 （２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
   ４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
   ール−１−イル）ペンタン−３−オール、 ４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソ
   ニコチンアニリド、 ２−クロロエチルトリメチルアンモニウム＝クロリド
2. 【請求項２】請求項１記載のスギ・ヒノキ類着花抑制剤
   に、ジ−イソプロピル＝１，３−ジチオラン−２−イリ
   デン−マロネートまたは３−アリルオキシ−１，２−ベ
   ンゾイソアゾール−１，１−ジオキシドを混合すること
   を特徴とするスギ・ヒノキ類着花抑制組成物。
3. 【請求項３】（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェ
   ニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−
   トリアゾール−１−イル）ペント−１−エン−３−オー
   ルまたは（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）
   −４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
   ゾール−１−イル）ペント−１−エン−３−オールを有
   効成分として含有することを特徴とすることを特徴とす
   るスギ・ヒノキ類着花抑制剤。
4. 【請求項４】下記の群より選ばれたジベレリン生合成阻
   害作用を有する化合物を着花抑制剤として使用すること
   を特徴とするスギ・ヒノキ類の着花抑制方法。 （Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，
   ４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
   −１−イル）ペント−１−エン−３−オール、 （Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４
   −ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
   １−イル）ペント−１−エン−３−オール、 （２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−
   ４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
   ール−１−イル）ペンタン−３−オール、 ４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソ
   ニコチンアニリド、 ２−クロロエチルトリメチルアンモニウム＝クロリド
5. 【請求項５】請求項１記載のスギ・ヒノキ類着花抑制剤
   に、ジ−イソプロピル＝１，３−ジチオラン−２−イリ
   デンマロネートまたは３−アリルオキシ−１，２−ベン
   ゾイソアゾール−１，１−ジオキシドを混合して使用す
   ることを特徴とするスギ・ヒノキ類の着花抑制方法。
6. 【請求項６】（Ｅ）−（ＲＳ）−１−（４−クロロフェ
   ニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−
   トリアゾール−１−イル）ペント−１−エン−３−オー
   ルまたは（Ｅ）−（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）
   −４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
   ゾール−１−イル）ペント−１−エン−３−オールを着
   花抑制剤として使用することを特徴とするスギ・ヒノキ
   類の着花抑制方法。