JPH0623374A - 酸化剤含有廃水の還元処理方法及び処理装置 - Google Patents
酸化剤含有廃水の還元処理方法及び処理装置Info
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- JPH0623374A JPH0623374A JP4075681A JP7568192A JPH0623374A JP H0623374 A JPH0623374 A JP H0623374A JP 4075681 A JP4075681 A JP 4075681A JP 7568192 A JP7568192 A JP 7568192A JP H0623374 A JPH0623374 A JP H0623374A
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- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 廃水中の酸化剤を効率よく分解除去でき、低
濃度の酸化剤に対しても確実な分解除去が可能な酸化剤
含有廃水の還元剤による還元処理方法及び装置を提供す
る。 【構成】 酸化剤を含む廃水の還元処理方法において、
廃水１中に溶存酸素３を５mg／ｌ以上の濃度で存在させ
て、該廃水中に還元剤１０を添加すると共に、該廃水中
の溶存酸素濃度の変化を測定８し、該溶存酸素濃度の測
定値が減少しだす時点で、該還元剤添加を停止する。
濃度の酸化剤に対しても確実な分解除去が可能な酸化剤
含有廃水の還元剤による還元処理方法及び装置を提供す
る。 【構成】 酸化剤を含む廃水の還元処理方法において、
廃水１中に溶存酸素３を５mg／ｌ以上の濃度で存在させ
て、該廃水中に還元剤１０を添加すると共に、該廃水中
の溶存酸素濃度の変化を測定８し、該溶存酸素濃度の測
定値が減少しだす時点で、該還元剤添加を停止する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、酸化剤を含有する廃水
の処理方法に係り、特に、酸化剤を含有する廃水を還元
剤で処理する際に効率よく薬剤を制御できる処理方法と
装置に関する。
の処理方法に係り、特に、酸化剤を含有する廃水を還元
剤で処理する際に効率よく薬剤を制御できる処理方法と
装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】塩素や過酸化水素のような酸化剤は漂白
剤酸化剤として利用され、各種の工場、事業場等より排
出される。これら酸化剤はＣＯＤとして検出される他、
放流先の生物に被害を与えることが懸念される。このた
め廃水中の酸化剤は除去する必要があり、通常亜硫酸塩
によって還元除去されている。亜硫酸塩による還元処理
法は反応速度が速く確実な処理方法である。しかしなが
ら、従来の方法ではその薬剤制御をＯＲＰ（酸化還元電
位）により行っており、高価なＯＲＰメータを必要とす
るのみならず、廃水中の酸化剤が低濃度の場合ＯＲＰの
変化が小さいためＯＲＰによる薬剤制御は困難であり、
実際上不可能な場合も多い。
剤酸化剤として利用され、各種の工場、事業場等より排
出される。これら酸化剤はＣＯＤとして検出される他、
放流先の生物に被害を与えることが懸念される。このた
め廃水中の酸化剤は除去する必要があり、通常亜硫酸塩
によって還元除去されている。亜硫酸塩による還元処理
法は反応速度が速く確実な処理方法である。しかしなが
ら、従来の方法ではその薬剤制御をＯＲＰ（酸化還元電
位）により行っており、高価なＯＲＰメータを必要とす
るのみならず、廃水中の酸化剤が低濃度の場合ＯＲＰの
変化が小さいためＯＲＰによる薬剤制御は困難であり、
実際上不可能な場合も多い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のＯＲ
Ｐによる薬剤制御の欠点を改良し、廃水中の酸化剤を効
率よく分解除去でき、低濃度の酸化剤に対しても確実な
分解除去が可能でかつ、安価な酸化剤含有廃水の処理方
法及び装置を提供することを課題とする。
Ｐによる薬剤制御の欠点を改良し、廃水中の酸化剤を効
率よく分解除去でき、低濃度の酸化剤に対しても確実な
分解除去が可能でかつ、安価な酸化剤含有廃水の処理方
法及び装置を提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明ではＯＲＰに代り、廃水中の溶存酸素濃度
（以下ＤＯと記述する）を経時的に測定しその変化によ
って還元剤の注入制御を行うものである。すなわち本発
明は、酸化剤を含む廃水の還元処理方法において、廃水
中に溶存酸素を５mg／ｌ以上の濃度で存在させて、該廃
水中に還元剤を添加すると共に、該廃水中の溶存酸素濃
度の変化を測定し、該溶存酸素濃度の測定値が減少しだ
す時点で、該還元剤の添加を停止することとしたもので
ある。また、本発明は、酸化剤を含む廃水の還元処理装
置において、廃水中のＤＯを５mg／ｌ以上に調整するた
めのＤＯ調整手段と反応処理槽とを有し、該反応処理槽
にはＤＯ測定手段と還元剤注入手段とを有することとし
たものである。
に、本発明ではＯＲＰに代り、廃水中の溶存酸素濃度
（以下ＤＯと記述する）を経時的に測定しその変化によ
って還元剤の注入制御を行うものである。すなわち本発
明は、酸化剤を含む廃水の還元処理方法において、廃水
中に溶存酸素を５mg／ｌ以上の濃度で存在させて、該廃
水中に還元剤を添加すると共に、該廃水中の溶存酸素濃
度の変化を測定し、該溶存酸素濃度の測定値が減少しだ
す時点で、該還元剤の添加を停止することとしたもので
ある。また、本発明は、酸化剤を含む廃水の還元処理装
置において、廃水中のＤＯを５mg／ｌ以上に調整するた
めのＤＯ調整手段と反応処理槽とを有し、該反応処理槽
にはＤＯ測定手段と還元剤注入手段とを有することとし
たものである。
【０００５】本発明が対象とする酸化剤は、過酸化水素
（以下Ｈ2 Ｏ2 と記述する）、過硫酸塩、過塩素酸塩、
次亜塩素酸塩及び塩素（以下、残留塩素と記述する）等
があげられる。本発明で使用する還元剤は公知のものが
いずれも適用でき、例えば第１鉄塩、アスコルビン酸、
亜硫酸塩等があげられるが、安価で還元処理後の処理水
のｐＨを大きく下げることのない点で亜硫酸水素塩を使
用することが望ましい。本発明は、廃水中のＤＯを５mg
／ｌ以上として行うものであって、ＤＯが５mg／ｌ以下
の廃水についてはＤＯを５mg／ｌ以上とする必要があ
る。還元剤を含む廃水においては、大幅なＤＯ消費がな
いため、容易にＤＯを飽和濃度まで高めることができ
る。
（以下Ｈ2 Ｏ2 と記述する）、過硫酸塩、過塩素酸塩、
次亜塩素酸塩及び塩素（以下、残留塩素と記述する）等
があげられる。本発明で使用する還元剤は公知のものが
いずれも適用でき、例えば第１鉄塩、アスコルビン酸、
亜硫酸塩等があげられるが、安価で還元処理後の処理水
のｐＨを大きく下げることのない点で亜硫酸水素塩を使
用することが望ましい。本発明は、廃水中のＤＯを５mg
／ｌ以上として行うものであって、ＤＯが５mg／ｌ以下
の廃水についてはＤＯを５mg／ｌ以上とする必要があ
る。還元剤を含む廃水においては、大幅なＤＯ消費がな
いため、容易にＤＯを飽和濃度まで高めることができ
る。
【０００６】ＤＯ供給手段としては通常の曝気装置がい
ずれも適用できる、例えば、散気管、多孔管、水中エア
レータや表面曝気装置が適用できるが、多孔管方式が好
ましい。また、廃水中に若干でもＤＯが存在する場合で
あれば、水位、落差を利用した自然曝気によっても、Ｄ
Ｏ＝５mg／ｌ以上とすることが可能である。なお、元々
ＤＯが５mg／ｌ以上含まれている廃水については上記Ｄ
Ｏ富化工程を必要としない。
ずれも適用できる、例えば、散気管、多孔管、水中エア
レータや表面曝気装置が適用できるが、多孔管方式が好
ましい。また、廃水中に若干でもＤＯが存在する場合で
あれば、水位、落差を利用した自然曝気によっても、Ｄ
Ｏ＝５mg／ｌ以上とすることが可能である。なお、元々
ＤＯが５mg／ｌ以上含まれている廃水については上記Ｄ
Ｏ富化工程を必要としない。
【０００７】次に、図１を用いて本発明の一例を説明す
るが、本発明の実施態様はこれに限定されない。廃水１
はまず、ＤＯメータ（図示せず）によりＤＯの状態を把
握され、必要に応じＤＯ調整槽例えば曝気槽２に導入さ
れ、該曝気槽の底部に配置した多孔管３からの散気によ
りＤＯを５mg／ｌ以上、好ましくは該廃液中での飽和濃
度近傍に調整される。該廃水中のＤＯが５mg／ｌ以上の
場合は上記工程を省略して良く、曝気槽２をバイパスす
るか、多孔管からの散気を停止する。あるいは常にＤＯ
が５mg／ｌの廃水であれば、上記設備を設置しなくとも
良い。
るが、本発明の実施態様はこれに限定されない。廃水１
はまず、ＤＯメータ（図示せず）によりＤＯの状態を把
握され、必要に応じＤＯ調整槽例えば曝気槽２に導入さ
れ、該曝気槽の底部に配置した多孔管３からの散気によ
りＤＯを５mg／ｌ以上、好ましくは該廃液中での飽和濃
度近傍に調整される。該廃水中のＤＯが５mg／ｌ以上の
場合は上記工程を省略して良く、曝気槽２をバイパスす
るか、多孔管からの散気を停止する。あるいは常にＤＯ
が５mg／ｌの廃水であれば、上記設備を設置しなくとも
良い。
【０００８】ＤＯが５mg／ｌ以上に調整された廃液は、
次に反応処理槽５に導かれる。ここでは該廃水のＤＯを
ＤＯメータ８で測定しつつ、還元剤貯槽１０より還元剤
注入ポンプ９により還元剤を注入する。該廃水中の酸化
剤は直ちに還元剤と反応し除去される。この時該廃水中
のＤＯは殆ど変化しない。而して該廃水中の酸化剤が消
費し尽されると、該廃水中のＤＯは過剰の還元剤により
急速に低下する。反応処理槽５の出口付近には邪魔板１
２が設置され、その流出側に設けられたＤＯセンサー６
により、このＤＯ低下が検出された時点で、該廃水中の
酸化剤は完全に除去されているので、ＤＯメータ８の指
示により還元剤注入ポンプ９を停止する。過剰の還元剤
も廃水中のＤＯにより除去されるため、元々含まれた酸
化剤、還元剤とも存在しない処理水を得ることができ
る。
次に反応処理槽５に導かれる。ここでは該廃水のＤＯを
ＤＯメータ８で測定しつつ、還元剤貯槽１０より還元剤
注入ポンプ９により還元剤を注入する。該廃水中の酸化
剤は直ちに還元剤と反応し除去される。この時該廃水中
のＤＯは殆ど変化しない。而して該廃水中の酸化剤が消
費し尽されると、該廃水中のＤＯは過剰の還元剤により
急速に低下する。反応処理槽５の出口付近には邪魔板１
２が設置され、その流出側に設けられたＤＯセンサー６
により、このＤＯ低下が検出された時点で、該廃水中の
酸化剤は完全に除去されているので、ＤＯメータ８の指
示により還元剤注入ポンプ９を停止する。過剰の還元剤
も廃水中のＤＯにより除去されるため、元々含まれた酸
化剤、還元剤とも存在しない処理水を得ることができ
る。
【０００９】これにより廃水中のＤＯは通常、還元槽５
中で２〜３mg／ｌ減少することになる。すなわち、例え
ば、反応処理槽５にＤＯ＝８mg／ｌで流入した廃水は、
ＤＯ＝６〜５mg／ｌになれば、被処理水中の酸化剤が完
全に除去され処理水として放流されることになる。本発
明に用いるＤＯメータ８には一般の指示調整機能を有す
るものが適用でき、更に種々の演算装置を組込んでも良
い。また、本発明の装置はバッチ式としても連続式とし
ても構成することができ、曝気工程と還元処理工程を単
一槽で行うよう構成することもできる。
中で２〜３mg／ｌ減少することになる。すなわち、例え
ば、反応処理槽５にＤＯ＝８mg／ｌで流入した廃水は、
ＤＯ＝６〜５mg／ｌになれば、被処理水中の酸化剤が完
全に除去され処理水として放流されることになる。本発
明に用いるＤＯメータ８には一般の指示調整機能を有す
るものが適用でき、更に種々の演算装置を組込んでも良
い。また、本発明の装置はバッチ式としても連続式とし
ても構成することができ、曝気工程と還元処理工程を単
一槽で行うよう構成することもできる。
【００１０】
【作用】本発明の作用を酸化剤にＨ2 Ｏ2 ，還元剤にＮ
ａＨＳＯ3 を例にとって説明する。廃水中での酸化還元
反応は次の式により把握される。 Ｈ2 Ｏ2 ＋ＮａＨＳＯ3 →ＮａＨＳＯ4 ＋Ｈ2 Ｏ （１） Ｏ ＋ＮａＨＳＯ3 →ＮａＨＳＯ4 （２） 廃水中に酸化剤Ｈ2 Ｏ2 とＤＯが混在する状態では式
（１）が優先し、Ｈ2 Ｏ2とＮａＨＳＯ3 が反応する。
これは酸化力の強弱に起因するもので、ＤＯとしてのＯ
（酸素）の酸化力が、酸化剤Ｈ2 Ｏ2 の酸化力に比べ非
常に弱いためである。このため廃水中のＨ2 Ｏ2 が完全
に強力な還元剤ＮａＨＳＯ3 により除去されるまで反応
が進行する。
ａＨＳＯ3 を例にとって説明する。廃水中での酸化還元
反応は次の式により把握される。 Ｈ2 Ｏ2 ＋ＮａＨＳＯ3 →ＮａＨＳＯ4 ＋Ｈ2 Ｏ （１） Ｏ ＋ＮａＨＳＯ3 →ＮａＨＳＯ4 （２） 廃水中に酸化剤Ｈ2 Ｏ2 とＤＯが混在する状態では式
（１）が優先し、Ｈ2 Ｏ2とＮａＨＳＯ3 が反応する。
これは酸化力の強弱に起因するもので、ＤＯとしてのＯ
（酸素）の酸化力が、酸化剤Ｈ2 Ｏ2 の酸化力に比べ非
常に弱いためである。このため廃水中のＨ2 Ｏ2 が完全
に強力な還元剤ＮａＨＳＯ3 により除去されるまで反応
が進行する。
【００１１】式（１）の反応が完結すると、過剰に添加
されたＮａＨＳＯ3 は式（２）に示すようにＤＯと反応
し、廃水中より除去される。このため該廃水中のＤＯが
低下する。従ってＤＯ減少の時点をもって処理完了の目
安とすることができる。以上の反応を進行させる為に
は、廃水中にＤＯが存在しなければならず、余剰還元剤
を除去し、安全な放流水を得るためには、流入する廃水
のＤＯを５mg／ｌ以上、好ましくは当該廃水における飽
和濃度近傍とする必要がある。
されたＮａＨＳＯ3 は式（２）に示すようにＤＯと反応
し、廃水中より除去される。このため該廃水中のＤＯが
低下する。従ってＤＯ減少の時点をもって処理完了の目
安とすることができる。以上の反応を進行させる為に
は、廃水中にＤＯが存在しなければならず、余剰還元剤
を除去し、安全な放流水を得るためには、流入する廃水
のＤＯを５mg／ｌ以上、好ましくは当該廃水における飽
和濃度近傍とする必要がある。
【００１２】
【実施例】以下に、本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明は、この実施例に限定されない。 実施例１ 図１の実験装置を用いて、残留塩素１０mg／ｌを含む人
工廃水を、ＮａＨＳＯ3 で還元処理した。ＤＯメータと
してはセントラル科学（株）ＵＣ−１２を用いた。その
結果を図２に示す。ＮａＨＳＯ3 注入量を徐々に増や
し、１３mg／ｌのＮａＨＳＯ3 を注入すると、それまで
一定値を示していたＤＯが急激に９mg／ｌから６mg／ｌ
まで低下し、それと同時に廃水中の残留塩素が０mg／ｌ
になった。廃水中のＤＯを測定することで、還元剤の注
入制御が容易に行えることがわかる。
するが、本発明は、この実施例に限定されない。 実施例１ 図１の実験装置を用いて、残留塩素１０mg／ｌを含む人
工廃水を、ＮａＨＳＯ3 で還元処理した。ＤＯメータと
してはセントラル科学（株）ＵＣ−１２を用いた。その
結果を図２に示す。ＮａＨＳＯ3 注入量を徐々に増や
し、１３mg／ｌのＮａＨＳＯ3 を注入すると、それまで
一定値を示していたＤＯが急激に９mg／ｌから６mg／ｌ
まで低下し、それと同時に廃水中の残留塩素が０mg／ｌ
になった。廃水中のＤＯを測定することで、還元剤の注
入制御が容易に行えることがわかる。
【００１３】比較例１ 図１の実験装置を用い、ＤＯメータの代わりにＯＲＰメ
ータを使用して、実施例１と同じ人工廃水をＮａＨＳＯ
3 で還元処理した。その結果を図２に示す。過剰のＮａ
ＨＳＯ3 が注入されても、ＯＲＰ値に大きな変化が見ら
れず、ＯＲＰによる還元剤の注入制御は困難であること
が判明した。
ータを使用して、実施例１と同じ人工廃水をＮａＨＳＯ
3 で還元処理した。その結果を図２に示す。過剰のＮａ
ＨＳＯ3 が注入されても、ＯＲＰ値に大きな変化が見ら
れず、ＯＲＰによる還元剤の注入制御は困難であること
が判明した。
【００１４】実施例２ Ｈ2 Ｏ2 １０mg／ｌを含む人工廃水を実施例１と同じ実
験装置で実験した。この人工廃水はＤＯ９．１mg／ｌ、
ＯＲＰ＋２７０ｍＶ、液温２３℃であった。その結果を
図３に示す。ＮａＨＳＯ3 を４０mg／ｌまで徐々に注入
すると、ＮａＨＳＯ3 注入量３５mg／ｌ付近で急激なＤ
Ｏ低下があった。ＤＯ５．８mg／ｌにおける廃水中のＨ
2 Ｏ2 濃度は１mg／ｌ以下であった。実施例２と同様に
ＤＯにおける還元剤の注入制御が容易に行える。
験装置で実験した。この人工廃水はＤＯ９．１mg／ｌ、
ＯＲＰ＋２７０ｍＶ、液温２３℃であった。その結果を
図３に示す。ＮａＨＳＯ3 を４０mg／ｌまで徐々に注入
すると、ＮａＨＳＯ3 注入量３５mg／ｌ付近で急激なＤ
Ｏ低下があった。ＤＯ５．８mg／ｌにおける廃水中のＨ
2 Ｏ2 濃度は１mg／ｌ以下であった。実施例２と同様に
ＤＯにおける還元剤の注入制御が容易に行える。
【００１５】比較例２ 実施例２の人工廃水を比較例１の実験装置で実験した。
その結果を図３に示す。この人工廃水にＮａＨＳＯ3 ５
０mg／ｌを、過剰気味に添加しても、廃水のＯＲＰは＋
２３０ｍＶであった。この時点で廃水中のＨ2 Ｏ2 は１
mg／ｌ以下であった。実施例１と同様にＯＲＰによる注
入制御は難しい。
その結果を図３に示す。この人工廃水にＮａＨＳＯ3 ５
０mg／ｌを、過剰気味に添加しても、廃水のＯＲＰは＋
２３０ｍＶであった。この時点で廃水中のＨ2 Ｏ2 は１
mg／ｌ以下であった。実施例１と同様にＯＲＰによる注
入制御は難しい。
【００１６】
【発明の効果】本発明によれば、酸化剤含有廃水のＤＯ
を経時的に測定することによって、還元剤の注入制御を
行うものであるため、簡単な装置及び操作で確実かつ安
全に短時間に酸化剤の還元除去ができる。
を経時的に測定することによって、還元剤の注入制御を
行うものであるため、簡単な装置及び操作で確実かつ安
全に短時間に酸化剤の還元除去ができる。
【図１】本発明の酸化剤含有廃水の処理装置を示す工程
図。
図。
【図２】残留塩素廃水のＮａＨＳＯ3 注入量による処理
結果を示すグラフ。
結果を示すグラフ。
【図３】Ｈ2 Ｏ2 含有廃水のＮａＨＳＯ3 注入量による
処理結果を示すグラフ。
処理結果を示すグラフ。
１：被処理水、２：曝気槽、３：多孔管、４：空気供給
管、５：反応処理槽、６：ＤＯセンサー、７：攪拌機、
８：ＤＯメータ、９：還元剤注入ポンプ、１０：還元剤
貯槽、１１：処理水、１２：邪魔板
管、５：反応処理槽、６：ＤＯセンサー、７：攪拌機、
８：ＤＯメータ、９：還元剤注入ポンプ、１０：還元剤
貯槽、１１：処理水、１２：邪魔板
Claims (2)
- 【請求項１】 酸化剤を含む廃水の還元処理方法におい
て、廃水中に溶存酸素を５mg／ｌ以上の濃度で存在させ
て、該廃水中に還元剤を添加すると共に、該廃水中の溶
存酸素濃度の変化を測定し、該溶存酸素濃度の測定値が
減少しだす時点で、該還元剤の添加を停止することを特
徴とする酸化剤含有廃水の還元処理方法。 - 【請求項２】 酸化剤を含む廃水の還元処理装置におい
て、廃水中の溶存酸素濃度（ＤＯ）を５mg／ｌ以上に調
整するためのＤＯ調整手段と反応処理槽とを有し、該反
応処理槽にはＤＯ測定手段と還元剤注入手段とを有する
ことを特徴とする酸化剤含有廃水の還元処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4075681A JPH0824913B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 酸化剤含有廃水の還元処理方法及び処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
| WO2006054373A1 (ja) * | 2004-11-19 | 2006-05-26 | Ebara Corporation | 下水処理装置及び方法 |
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Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPH02196664A (ja) * | 1988-08-09 | 1990-08-03 | Videojet Syst Internatl Inc | インクジェットシステムおよびインク弁の制御方法 |
| JPH03254889A (ja) * | 1990-03-02 | 1991-11-13 | Nisshin Steel Co Ltd | クロム含有廃水の処理方法 |
-
1992
- 1992-02-27 JP JP4075681A patent/JPH0824913B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPWO2006054373A1 (ja) * | 2004-11-19 | 2008-05-29 | 株式会社荏原製作所 | 下水処理装置及び方法 |
| JP2014083483A (ja) * | 2012-10-22 | 2014-05-12 | Japan Organo Co Ltd | 過硫酸塩処理装置、過硫酸塩処理方法、酸化還元電位測定装置及び酸化還元電位測定方法 |
| JP2016019956A (ja) * | 2014-07-15 | 2016-02-04 | 栗田工業株式会社 | 過酸化水素含有水の処理方法 |
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