JPH06166894A - １，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン及びジクロロメタンを主成分とする固体表面の洗浄及び／又は乾燥用組成物 - Google Patents

１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン及びジクロロメタンを主成分とする固体表面の洗浄及び／又は乾燥用組成物

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JPH06166894A JP5192252A JP19225293A JPH06166894A JP H06166894 A JPH06166894 A JP H06166894A JP 5192252 A JP5192252 A JP 5192252A JP 19225293 A JP19225293 A JP 19225293A JP H06166894 A JPH06166894 A JP H06166894A
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明は、１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン（Ｆ１１３）を主成分とす
る洗浄組成物の代替として、３０〜７０ｗｔ％の１，
１，１，３，３−ペンタフルオロブタン（Ｆ３６５−ｍ
ｆｃ）及び７０〜３０ｗｔ％のジクロロメタンから成る
組成物を提供する。これら２種の化合物は、陽性の共沸
混合物（常圧で沸点＝３３．６℃）を形成する。 【効果】 任意に安定化された本組成物は、固体表面を
洗浄する用途及び／又は乾燥する用途、特に、プリント
回路からのフラックスの除去及び機械部品の脱脂用途に
使われ得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はフッ素化炭化水素の分野
に関する。更に詳しくは、本発明の主題は、共沸混合物
の挙動を示し、固体表面の乾燥、洗浄（クリーニン
グ）、脱脂及びドライクリーニング用途、特に、プリン
ト回路のフラックスの除去及び低温クリーニングに使用
できる新規の組成物である。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】１，
１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン
（当業者に、Ｆ１１３という名で知られている）は、固
体表面の洗浄及び脱脂のために工業的に広く使われてい
る。Ｆ１１３は、エレクトロニクス分野に於いて、プリ
ント回路に付着した表面攻撃性フラックスを取り除くた
めにソルダーフラックスを洗浄するために使用されるの
みならず、重金属部品の脱脂のための使用及び、例えば
ジャイロスコープ及び軍事用又は航空宇宙用装置のよう
な高品質で高精度の機械部品の洗浄のための使用も言及
され得る。Ｆ１１３は、その多様な用途に於いて、最も
頻繁に他の有機溶媒（例えばメタノール）と配合され、
好ましくは各成分へ分離不能で還流下で使用されると、
気相と液相とに於いて本質的に同じ組成をもつ共沸又は
擬共沸混合物の形態にある。
【０００３】しかしながらＦ１１３は、一般に成層圏の
オゾンを攻撃するか又は破壊することが疑われている完
全にハロゲン化されたクロロフルオロカーボンの１種で
ある。
【０００４】この問題の解決に寄与するために、本発明
はＦ１１３ベースの組成物をジクロロメタン及び１，
１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを主成分とする
新規組成物に置き換えることを提案する。当業者にＦ３
６５−ｍｆｃという名で知られている後者の化合物は、
オゾンに対して破壊的な作用を持たない（ＯＤＰ＝
０）。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明で使われる組成物
は、３０〜７０ｗｔ％のＦ３６５−ｍｆｃ及び７０〜３
０ｗｔ％のジクロロメタンから成る。この分野に於い
て、常圧（１．０１３ｂａｒ）に於ける沸点が３３．６
℃の共沸混合物が存在している。一方、本発明の組成物
は気相及び液相の組成が本質的に同じという擬共沸の挙
動を示し、目的とする用途に特に都合が良い。
【０００６】好ましくは、Ｆ３６５−ｍｆｃの割合は、
５０〜６０ｗｔ％の間から選ばれ、ジクロロメタンの割
合は、５０〜４０ｗｔ％の間である。
【０００７】本発明の組成物は、更に、標準測定条件
（ＡＳＴＭ ｓｔａｎｄａｒｄ Ｄ−３８２８）で発火
点を示さないという顕著な利点を持ち、従って本組成物
は不燃性である。
【０００８】Ｆ３６５−ｍｆｃ／ジクロロメタン共沸混
合物は、沸点（３３．６℃）が２成分の沸点（Ｆ３６５
−ｍｆｃ：４０℃；ジクロロメタン：４０℃）よりも低
いので陽性の共沸混合物である。
【０００９】公知のＦ１１３ベースの組成物の場合と同
様に、本発明の組成物は例えばニトロアルカン、エポキ
シド又はそれらの化合物の混合物のような一般的な安定
剤を加えることによって、洗浄過程に於いて起こり得る
加水分解及び／又はフリーラジカルの攻撃に対して都合
良く安定化され得る。安定剤の割合は、Ｆ３６５−ｍｆ
ｃ＋ジクロロメタンの全重量に対して０．０１〜５％で
あることが可能である。
【００１０】本発明の組成物は従来技術のＦ１１３−ベ
ースの組成物と同じ用途に、同じ技術に従って使うこと
が可能である。
【００１１】
【実施例】以下の例は本発明を限定すること無しに説明
する。
【００１２】実施例１：共沸混合物の開示 ジクロロメタン１００ｇ及びＦ３６５−ｍｆｃ１００ｇ
を蒸留塔（段数３０）の蒸留フラスコに入れた。混合物
を１時間全還流下に置き、系を平衡状態にした。プラト
ー温度（３３．６℃）に於いて、１部分（ほぼ５０ｇ）
を抜き取りガスクロマトグラフィーで分析した。
【００１３】その結果の検討は、下記の表に記録してあ
り、Ｆ３６５−ｍｆｃ／ジクロロメタンの共沸混合物の
存在を示した。
【００１４】
【表１】 組成（ｗｔ％） Ｆ３６５−ｍｆｃ ＣＨ2 Ｃｌ2 初期混合物 ５０ ５０ 抜き出した部分 ５６．６ ４３．４実施例２ ：共沸混合物の証明 ５６．６ｗｔ％のＦ３６５−ｍｆｃ及び４３．４ｗｔ％
のジクロロメタンから成る混合物２００ｇを断熱蒸留塔
（段数３０）の蒸留フラスコに入れた。混合物を１時間
還流させ、系を平衡状態にした後、ほぼ５０ｇのフラク
ションを抜き取りガスクロマトグラフィーによって分析
し、蒸留のボトム分についても同じ操作を行った。以下
の表に記録された結果は、その沸点がその２つの純粋な
構成成分（Ｆ３６５−ｍｆｃ及びジクロロメタン）の沸
点よりも低いので、陽性の共沸混合物の存在を示す。
【００１５】
【表２】 組成（ｗｔ％） Ｆ３６５−ｍｆｃ ＣＨ2 Ｃｌ2 初期混合物 ５６．６ ４３．４ 抜き出した部分 ５６．６ ４３．４ 蒸留ボトム ５６．６ ４３．４ １．０１３ｂａｒでの沸点：３３．６℃ この共沸混合物のソルダーフラックスの洗浄又は機械部
品の脱脂への使用は、Ｆ１１３及びメタノールを主成分
とする組成物によって得られる結果と同等の結果をもた
らした。
【００１６】実施例３：ニトロメタンで安定化された組
成物 ５６．５ｗｔ％のＦ３６５−ｍｆｃ、４３．４ｗｔ％の
ジクロロメタン及び安定剤として０．１ｗｔ％のニトロ
メタンの混合物１５０ｇを超音波洗浄容器に入れた。系
を１時間還流下に置いた後、気相の１部分を抜き取っ
た。そのガスクロマトグラフィーによる分析によりニト
ロメタンの存在が示され、そのことは混合物が、気相に
於いて安定化されていることを示す。
【００１７】
【表３】 組成（ｗｔ％） Ｆ３６５−ｍｆｃ ＣＨ2 Ｃｌ2 ＣＨ3 ＮＯ2 初期混合物 ５６．５ ４３．４ ０．１ 気相 ５６．４９ ４３．４９ ０．０２実施例４ ：プロピレンオキシドで安定化された組成物 ニトロメタンをプロピレンオキシドに置き換えて実施例
３を再現すれば、以下の結果が得られる。
【００１８】
【表４】 組成（ｗｔ％） Ｆ３６５−ｍｆｃ ＣＨ2 Ｃｌ2 ＣＨ3 Ｈ6 Ｏ 初期混合物 ５６．５ ４３．４ ０．１ 気相 ５６．４９ ４３．４９ ０．０２実施例５ ：ソルダーフラックスの洗浄 Ｆ３６５−ｍｆｃ／ジクロロメタン共沸混合物２００ｇ
をアンマッセ（Ａｎｎｅｍａｓｓｅ）超音波容器に入
れ、混合物を沸点まで加熱した。
【００１９】ソルダーフラックスでコーティングされ、
オーブンで３０秒間２２０℃で焼きなまされた標準的な
回路（ＩＰＣ−Ｂ−２５モデル）を３分間沸点の液体に
超音波をかけながら浸し、その後３分間蒸気相で濯い
だ。
【００２０】空気中で乾燥後、間接光のもとで視覚試験
にかけるとソルダーフラックスの残渣は完全に無くなっ
ていた。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ３０〜７０ｗｔ％の１，１，１，３，３
    −ペンタフルオロブタン及び７０〜３０ｗｔ％のジクロ
    ロメタンから成る組成物。
  2. 【請求項２】 ５０〜６０ｗｔ％の１，１，１，３，３
    −ペンタフルオロブタン及び４０〜５０ｗｔ％のジクロ
    ロメタンから成る請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 常圧で３３．６℃で沸騰する共沸混合物
    の形態の請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 少なくとも１種の安定剤を付加的に含む
    請求項１から３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 安定剤が、ニトロアルカン、エポキシド
    又はそれらの化合物の混合物である請求項４に記載の組
    成物。
  6. 【請求項６】 安定剤の割合が、１，１，１，３，３−
    ペンタフルオロブタン及びジクロロメタンの全重量に対
    して０．０１〜５％である請求項４又は５に記載の組成
    物。
  7. 【請求項７】 請求項１から６のいずれか１項に記載の
    組成物の固体表面の洗浄及び／又は乾燥への使用。
  8. 【請求項８】 プリント回路からのフラックスの除去及
    び、機械部品の脱脂への請求項７に記載の使用。
JP5192252A 1992-08-21 1993-08-03 １，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン及びジクロロメタンを主成分とする固体表面の洗浄及び／又は乾燥用組成物 Expired - Lifetime JPH0826351B2 (ja)

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JPH06166894A (ja) １，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン及びジクロロメタンを主成分とする固体表面の洗浄及び／又は乾燥用組成物
JPH06166895A (ja) １，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、ジクロロメタン及びメタノールを主成分とする固体表面の洗浄及び／又は乾燥用組成物
US5268120A (en) Composition based on 1,1-dichloro-1-fluoroethane, 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and methanol, for cleaning and/or drying solid surfaces
US5091104A (en) Azeotrope-like compositions of tertiary butyl 2,2,2-trifluoroethyl ether and perfluoromethylcyclohexane
KR0168634B1 (ko) 1,1- 디클로로 -2,2,2-트리플루오로 에탄 및 1,1-디클로로-1-플루오로 에탄의 공비형 조성물 및 그를 사용한 중합체 포옴 팽창,고체표면의 클리이닝 및 가열 또는 냉각 방법.
USRE39819E1 (en) Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
US5102563A (en) Cleaning composition based on 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloropropane and methyl tert-butyl ether
KR20000065084A (ko) 데카플루오로펜탄조성물
US5308528A (en) Cleaning composition based on 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methyl formate
KR100502756B1 (ko) 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-데카플루오로펜탄에기초한세정또는건조용조성물
JPH05202390A (ja) フッ素含有エーテルを含む組成物及びそれらの組成物の使用
US5152913A (en) Cleaning composition based on 1,1-dichloro-1-fluoroethane, methyl formate and methanol
JPH05194998A (ja) 固体表面を洗浄または脱脂するための（ｎ−ペルフルオロブチル）−エチレンをベースとする組成物
US5182042A (en) Azeotrope-like compositions of 1,1,1-trifluorohexane and perfluoromethylcyclohexane
KR960006562B1 (ko) I, i-디클로로-i-플루오로에탄 및 메탄올 기재의 안정화된 세척 조성물
JPH04239599A (ja) １，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、メチレンクロリド及びメタノールを主成分とする洗浄組成物
JPH03504395A (ja) １，１‐ジクロロ‐１‐フルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、およびメタノールまたはエタノールの共沸混合物様組成物
US5049301A (en) Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; and methyl formate
JPS6127438B2 (ja)
JPH01174598A (ja) トリクロロトリフロロエタンおよびジクロロジフロロエタンの共沸または共沸状組成物
JPH09188636A (ja) １，１，１，２，２，４，４−ヘプタフルオロブタンとアルコールをベースとする洗浄用組成物
JPH0374497A (ja) 共沸混合物様組成物及び浄化法