JPH0575017B2 - - Google Patents
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Description
<産業上の利用分野>
本発明は、耐衝撃性に優れた艶消し樹脂組成物
に関するものである。 <従来の技術> 共役ジエン系ゴム−芳香族ビニル−シアン化ビ
ニルからなる三元共重合体で代表されるABS系
樹脂は、成形性、物性バランスに優れ、多くの分
野に応用されている。特に車両分野では自動車の
内・外装部品に広く使用され、ポリプロピレン等
とともに代表的な自動車用樹脂材料になつてい
る。 最近、自動車用内装部品は、安全性あるいは他
の部品との調和を重視する意味から艶消しが要望
される。 艶消しの部品を得る方法としては、細いエンボ
ス加工等、金型面から改良する方法と材料面から
改質する方法が挙げられる。金型面からの改良で
は成形時樹脂を完全に金型に密着させるため、金
型面の磨耗が激しく、エンボス加工を頻繁に実施
する必要があり、また成形条件によつても艶の状
態が左右される。一方、材料面からはフイラーを
添加する方法やゴム質重合体の添加が提案されて
いるが、フイラー添加は外観および物性の面で好
ましくなく、ゴム質重合体添加の場合はフローマ
ークやウエルドマークが著しく、良好な製品が得
られないのが現状である。 本出願人は、ABS系樹脂本来の優れた物性を
損なうことなく表面特性(艶消し)を改良する方
法として、既にABS系樹脂にエポキシ基含有オ
レフイン共重合体を配合する方法を見出し特許出
願しているが(特願昭57−199583)、更に物性の
改良された艶消し樹脂の開発が望まれている。 <問題点を解決するための手段> 本発明者らは、上述の問題点について鋭意研究
した結果、ABS系樹脂(A)に、エチレン−αオレ
フイン系ゴムの存在下に(a)芳香族ビニル化合物、
シアン化ビニル化合物、不飽和カルボン酸アルキ
ルエステル化合物からなる群から選ばれる1種以
上の単量体及び(b)不飽和エポキシ単量体を重合す
ることによつて得られる重合体(B)を配合してなる
事を特徴とする樹脂組成物が、耐衝撃性及び艶消
し効果に優れることを見出し、本発明に到達した
ものである。 以下に本発明について詳細に説明する。 ABS系樹脂とは、共役ジエン系ゴムの存在下、
芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、不
飽和カルボン酸アルキルエステル化合物およびマ
レイミド系化合物からなる群から選ばれた2種以
上の化合物を重合してなる重合体(i)である。な
お、かかる重合体(i)は、重合時生成される共重合
体または別途製造された上述の化合物2種以上か
らなる共重合体(ii)を含むことができる。好ましく
は、重合体(i)10〜100重量%と共重合体(ii)90〜0
重量%からなる樹脂である。重合体(i)が10重量%
未満では十分な耐衝撃性が得られない。 重合体(i)における共役ジエン系ゴムと重合体用
化合物との組成比には特に制限はないが、共役ジ
エン系ゴム5〜70重量%および重合用化合物95〜
30重量%であることが好ましい。また、重合用化
合物における組成比には特に制限はないが、芳香
族ビニル化合物50〜80重量%およびシアン化ビニ
ル化合物、不飽和カルボン酸アルキルエステル化
合物およびマレイミド系化合物から選ばれた1種
以上の化合物50〜20重量%であることが好まし
い。なお、重合体(i)の粒子径にも特に制限はない
が、0.05〜5μが好ましく、0.1〜0.5μが特に好まし
い。 共重合体(ii)における上述の化合物の組成比には
特に制限はないが、芳香族ビニル化合物50〜90重
量%およびシアン化ビニル化合物、不飽和カルボ
ン酸アルキルエステル化合物およびマレイミド系
化合物から選ばれた1種以上の化合物50〜10重量
%であることが好ましい。また、共重合体(ii)の固
有粘度(30℃、ジメチルホルムアミド)にも特に
制限はないが、0.60〜1.50であることが好まし
い。 重合体(i)を構成する共役ジエン系ゴムとして
は、ポリブタジエン、ブタジエン−スチレン共重
合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体
等々が挙げられ、1種または2種以上用いること
ができる。なお、共役ジエン系ゴムのゲル含有量
には何ら制限はない。 芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−
メチルスチレン、ジメチルスチレン、ビニルトル
エン等々が挙げられ、1種または2種以上用いる
ことができる。 シアン化ビニル化合物としては、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル等々が挙げられ、1種
または2種以上用いることができる。 不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物とし
ては、メチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、ブチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレー
ト、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシ
エチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタ
クリレート等々が挙げられ、1種または2種以上
用いることができる。 マレイミド系化合物としては、マレイミド、N
−メチルマレイミド、N−エチルマレイミド、N
−イソプロピルマレイミド、N−ブチルマレイミ
ド、N−ヘキシルマレイミド、N−オクチルマレ
イミド、N−ラウリルマレイミド、N−シクロヘ
キシルマレイミド、N−フエニルマレイミド、N
−2,3または4−メチルフエニルマレイミド、
N−2,3または4−エチルフエニルマレイミ
ド、N−2,3または4−ブチルフエニルマレイ
ミド、N−2,6−ジメチルフエニルマレイミ
ド、N−2,3または4−クロロフエニルマレイ
ミド、N−2,3−または4−ブロモフエニルマ
レイミド、N−2,5−ジクロロフエニルマレイ
ミド、N−3,4−ジクロロフエニルマレイミ
ド、N−2,5−ジブロモフエニルマレイミド、
N−3,4−ジブロモフエニルマレイミド、N−
2,4,6−トリクロロフエニルマレイミド、N
−2,4,6−トリブロモフエニルマレイミド、
N−2,3または4−ヒドロキシフエニルマレイ
ミド、N−2,3または4−メトキシフエニルマ
レイミド、N−2,3または4−カルボキシフエ
ニルマレイミド、N−4−ニトロフエニルマレイ
ミド、N−4−ジフエニルマレイミド、N−1−
ナフチルフエニルマレイミド、N−4−シアノフ
エニルマレイミド、N−4−フエノキシフエニル
マレイミド、N−4−ベンジルフエニルマレイミ
ド、N−2−メチル−5−クロロフエニルマレイ
ミド、N−2−メトキシ−5−クロロフエニルマ
レイミドなどが挙げられ、1種または2種以上用
いることができる。 ABS系樹脂の製造法としては、乳化重合法、
懸濁重合法、塊状重合法、溶液重合法、乳化−懸
濁重合法、塊状−懸濁重合法が挙げられる。 本発明における重合体(B)を構成するエチレン−
αオレフイン系ゴムとは、エチレンとプロピレン
又はブテンからなる二元共重合体(EPR)、エチ
レン、プロピレン又はブテンおよび非共役ジエン
からなる三元共重合体(EPDM)などであり、
一種または二種以上用いられる。 三元共重合体(EPDM)における非共役ジエ
ンとしては、ジシクロペンタジエエン、エチリデ
ンノルボルネン、1.4−ヘキサジエン、1.4−シク
ロヘプタジエン、1.5−シクロオクタジエン等が
挙げられる。 二元共重合体(EPR)および三元共重合体
(EPDM)におけるエチレンとプロピレン又はブ
テンのモル比は5:1から1:3の範囲であるこ
とが好ましい。 また、三元共重合体体(EPDM)においては
非共役ジエンの割合がヨウ素価に換算して2〜50
の範囲のものが好ましい。 重合体(B)を構成する芳香族ビニル化合物、シア
ン化ビニル化合物、不飽和カルボン酸アルキルエ
ステル化合物等は、ABS系樹脂を構成するそれ
らの化合物と同一の化合物が挙げられる。 重合体(B)を構成する不飽和エポキシ単量体と
は、1分子中に重合可能な不飽和結合およびエポ
キシ基を各1個以上有する単量体である。このよ
うな不飽和エポキシ単量体としては、たとえば一
般式
に関するものである。 <従来の技術> 共役ジエン系ゴム−芳香族ビニル−シアン化ビ
ニルからなる三元共重合体で代表されるABS系
樹脂は、成形性、物性バランスに優れ、多くの分
野に応用されている。特に車両分野では自動車の
内・外装部品に広く使用され、ポリプロピレン等
とともに代表的な自動車用樹脂材料になつてい
る。 最近、自動車用内装部品は、安全性あるいは他
の部品との調和を重視する意味から艶消しが要望
される。 艶消しの部品を得る方法としては、細いエンボ
ス加工等、金型面から改良する方法と材料面から
改質する方法が挙げられる。金型面からの改良で
は成形時樹脂を完全に金型に密着させるため、金
型面の磨耗が激しく、エンボス加工を頻繁に実施
する必要があり、また成形条件によつても艶の状
態が左右される。一方、材料面からはフイラーを
添加する方法やゴム質重合体の添加が提案されて
いるが、フイラー添加は外観および物性の面で好
ましくなく、ゴム質重合体添加の場合はフローマ
ークやウエルドマークが著しく、良好な製品が得
られないのが現状である。 本出願人は、ABS系樹脂本来の優れた物性を
損なうことなく表面特性(艶消し)を改良する方
法として、既にABS系樹脂にエポキシ基含有オ
レフイン共重合体を配合する方法を見出し特許出
願しているが(特願昭57−199583)、更に物性の
改良された艶消し樹脂の開発が望まれている。 <問題点を解決するための手段> 本発明者らは、上述の問題点について鋭意研究
した結果、ABS系樹脂(A)に、エチレン−αオレ
フイン系ゴムの存在下に(a)芳香族ビニル化合物、
シアン化ビニル化合物、不飽和カルボン酸アルキ
ルエステル化合物からなる群から選ばれる1種以
上の単量体及び(b)不飽和エポキシ単量体を重合す
ることによつて得られる重合体(B)を配合してなる
事を特徴とする樹脂組成物が、耐衝撃性及び艶消
し効果に優れることを見出し、本発明に到達した
ものである。 以下に本発明について詳細に説明する。 ABS系樹脂とは、共役ジエン系ゴムの存在下、
芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、不
飽和カルボン酸アルキルエステル化合物およびマ
レイミド系化合物からなる群から選ばれた2種以
上の化合物を重合してなる重合体(i)である。な
お、かかる重合体(i)は、重合時生成される共重合
体または別途製造された上述の化合物2種以上か
らなる共重合体(ii)を含むことができる。好ましく
は、重合体(i)10〜100重量%と共重合体(ii)90〜0
重量%からなる樹脂である。重合体(i)が10重量%
未満では十分な耐衝撃性が得られない。 重合体(i)における共役ジエン系ゴムと重合体用
化合物との組成比には特に制限はないが、共役ジ
エン系ゴム5〜70重量%および重合用化合物95〜
30重量%であることが好ましい。また、重合用化
合物における組成比には特に制限はないが、芳香
族ビニル化合物50〜80重量%およびシアン化ビニ
ル化合物、不飽和カルボン酸アルキルエステル化
合物およびマレイミド系化合物から選ばれた1種
以上の化合物50〜20重量%であることが好まし
い。なお、重合体(i)の粒子径にも特に制限はない
が、0.05〜5μが好ましく、0.1〜0.5μが特に好まし
い。 共重合体(ii)における上述の化合物の組成比には
特に制限はないが、芳香族ビニル化合物50〜90重
量%およびシアン化ビニル化合物、不飽和カルボ
ン酸アルキルエステル化合物およびマレイミド系
化合物から選ばれた1種以上の化合物50〜10重量
%であることが好ましい。また、共重合体(ii)の固
有粘度(30℃、ジメチルホルムアミド)にも特に
制限はないが、0.60〜1.50であることが好まし
い。 重合体(i)を構成する共役ジエン系ゴムとして
は、ポリブタジエン、ブタジエン−スチレン共重
合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体
等々が挙げられ、1種または2種以上用いること
ができる。なお、共役ジエン系ゴムのゲル含有量
には何ら制限はない。 芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−
メチルスチレン、ジメチルスチレン、ビニルトル
エン等々が挙げられ、1種または2種以上用いる
ことができる。 シアン化ビニル化合物としては、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル等々が挙げられ、1種
または2種以上用いることができる。 不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物とし
ては、メチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、ブチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレー
ト、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシ
エチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタ
クリレート等々が挙げられ、1種または2種以上
用いることができる。 マレイミド系化合物としては、マレイミド、N
−メチルマレイミド、N−エチルマレイミド、N
−イソプロピルマレイミド、N−ブチルマレイミ
ド、N−ヘキシルマレイミド、N−オクチルマレ
イミド、N−ラウリルマレイミド、N−シクロヘ
キシルマレイミド、N−フエニルマレイミド、N
−2,3または4−メチルフエニルマレイミド、
N−2,3または4−エチルフエニルマレイミ
ド、N−2,3または4−ブチルフエニルマレイ
ミド、N−2,6−ジメチルフエニルマレイミ
ド、N−2,3または4−クロロフエニルマレイ
ミド、N−2,3−または4−ブロモフエニルマ
レイミド、N−2,5−ジクロロフエニルマレイ
ミド、N−3,4−ジクロロフエニルマレイミ
ド、N−2,5−ジブロモフエニルマレイミド、
N−3,4−ジブロモフエニルマレイミド、N−
2,4,6−トリクロロフエニルマレイミド、N
−2,4,6−トリブロモフエニルマレイミド、
N−2,3または4−ヒドロキシフエニルマレイ
ミド、N−2,3または4−メトキシフエニルマ
レイミド、N−2,3または4−カルボキシフエ
ニルマレイミド、N−4−ニトロフエニルマレイ
ミド、N−4−ジフエニルマレイミド、N−1−
ナフチルフエニルマレイミド、N−4−シアノフ
エニルマレイミド、N−4−フエノキシフエニル
マレイミド、N−4−ベンジルフエニルマレイミ
ド、N−2−メチル−5−クロロフエニルマレイ
ミド、N−2−メトキシ−5−クロロフエニルマ
レイミドなどが挙げられ、1種または2種以上用
いることができる。 ABS系樹脂の製造法としては、乳化重合法、
懸濁重合法、塊状重合法、溶液重合法、乳化−懸
濁重合法、塊状−懸濁重合法が挙げられる。 本発明における重合体(B)を構成するエチレン−
αオレフイン系ゴムとは、エチレンとプロピレン
又はブテンからなる二元共重合体(EPR)、エチ
レン、プロピレン又はブテンおよび非共役ジエン
からなる三元共重合体(EPDM)などであり、
一種または二種以上用いられる。 三元共重合体(EPDM)における非共役ジエ
ンとしては、ジシクロペンタジエエン、エチリデ
ンノルボルネン、1.4−ヘキサジエン、1.4−シク
ロヘプタジエン、1.5−シクロオクタジエン等が
挙げられる。 二元共重合体(EPR)および三元共重合体
(EPDM)におけるエチレンとプロピレン又はブ
テンのモル比は5:1から1:3の範囲であるこ
とが好ましい。 また、三元共重合体体(EPDM)においては
非共役ジエンの割合がヨウ素価に換算して2〜50
の範囲のものが好ましい。 重合体(B)を構成する芳香族ビニル化合物、シア
ン化ビニル化合物、不飽和カルボン酸アルキルエ
ステル化合物等は、ABS系樹脂を構成するそれ
らの化合物と同一の化合物が挙げられる。 重合体(B)を構成する不飽和エポキシ単量体と
は、1分子中に重合可能な不飽和結合およびエポ
キシ基を各1個以上有する単量体である。このよ
うな不飽和エポキシ単量体としては、たとえば一
般式
【化】
(ここで、Rは重合可能なエチレン性不飽和結
合を有する炭化水素基を示す)で表わされるよう
な不飽和グリシジルエステル類および一般式
合を有する炭化水素基を示す)で表わされるよう
な不飽和グリシジルエステル類および一般式
【化】
(ここで、Rは〔〕式のものと同じ、Xは−
CH2−O−または
CH2−O−または
【式】で表わされ
る2価の基である)で表わされる不飽和グリシジ
ルエーテル類および一般式
ルエーテル類および一般式
【化】
(ここで、Rは〔〕式のものと同じ、R′は
水素またはメチル基)で表わされるエポキシアル
ケン類などを挙げることができる。 具体的には、グリシジルアクリレート、グリシ
ジルメタクリレート、イタコン酸のモノおよびジ
グリシジルエステル、ブテントリカルボン酸のモ
ノ、ジおよびトリグリシジルエステル、シトラコ
ン酸のモノおよびジグリシジルエステル、エンド
−シス−ビシクロ〔2・2・1〕ヘプト−5−エ
ン−2・3−ジカルボン酸(商品名ナジツク酸)
のモノおよびジグリシジルエステル、エンド−シ
ス−ビシクロ〔2・2・1〕ヘプト−5−エン−
2−メチル−2・3−ジカルボン酸(商品名メチ
ルナジツク酸)のモノおよびジグリシジルエステ
ル、アリルコハク酸のモノおよびジグリシジルエ
ステル、p−スチレンカルボン酸のグリシジルエ
ステル、アリルグリシジルエーテル、2−メチル
アリルグリシジルエーテル、スチレン−p−グリ
シジルエーテルまたはp−グリシジルスチレン、
3・4−エポキシ−1−ブテン、3・4−エポキ
シ−3−メチル−1−ブテン、3・4−エポキシ
−1−ペンテン、3・4−エポキシ−3−メチル
−1−ペンテン、5・6−エポキシ−1−ヘキセ
ンおよびビニルシクロヘキセンモノオキシドなど
を挙げることができる。 重合体(B)を重合する際のエチレン−αオレフイ
ン系ゴムと各単量体との構成比には特に制限はな
いが、最終樹脂組成物の物性面からエチレン−α
オレフイン系ゴム(i)100重量部当り、芳香族ビニ
ル化合物、シアン化ビニル化合物、不飽和カルボ
ン酸アルキルエステル化合物からなる群から選ば
れる1種以上の単量体(ii)10〜2000重量部および不
飽和エポキシ単量体(iii)0.5〜800重量部であること
が好ましい。特にゴム(i)100重量部当り、単量体
(ii)20〜1000重量部および不飽和エポキシ単量体(iii)
1〜400重量部が好ましい。 また、単量体(ii)は芳香族ビニル化合物、シアン
化ビニル化合物、不飽和カルボン酸アルキルエス
テル化合物からなる群から選ばれる1種以上であ
り、その構成にも特に制限はないが、芳香族ビニ
ル化合物とシアン化ビニル化合物および/または
不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物の組合
せが好ましい。 また、本発明の重合体(B)を得るための重合法に
も特に制限はなく、乳化重合法、塊状重合法、懸
濁重合法、溶液重合法等公知の方法が挙げられ
る。 ABS系樹脂(A)と重合体(B)との配合量には特に
制限はないがABS系樹脂(A)と重合体(B)の合計当
り重合体(B)が0.5〜90重量%であることが好まし
い。重合体(B)が0.5重量%未満では充分な艶消し
効果が得られず、また90重量%を超すと発色性が
低下する傾向にある。 なお、混合に際して公知の安定剤、帯電防止
剤、滑剤、染顔料などの添加剤を適宜配合しても
よい。 以下に実施例ならびに比較例を挙げて説明する
が、本発明はこれらによつて何ら制限されるもの
でない。 実施例1〜2および比較例1〜4 市販の耐熱性ABS樹脂(住友ノーガタツク社
製“クララスチツクK−2938A”に、以下の方法
により重合された重合体(B)−1または公知の艶消
し剤を配合し、バンバリーミキサーで混練後ペレ
ツト化した。得られたペレツトより常法に基づき
各種試験片を作成し、物性ならびに表面光沢を測
定した。各組成物の組成ならびに物性、表面光沢
を表−1に示す。 <重合体(B)の合成> エチレン−プロピレン−ジシクロペンタジエン
(ヨウ素価10、ムーニー粘度60、プロピレン含有
量40重量%)50重量部、スチレン40重量部、アク
リロニトリル17重量部、グリシジルメタクリレー
ト7重量部を用い、公知の溶液重合法により重合
を行ない重合体(B)−1を得た。
水素またはメチル基)で表わされるエポキシアル
ケン類などを挙げることができる。 具体的には、グリシジルアクリレート、グリシ
ジルメタクリレート、イタコン酸のモノおよびジ
グリシジルエステル、ブテントリカルボン酸のモ
ノ、ジおよびトリグリシジルエステル、シトラコ
ン酸のモノおよびジグリシジルエステル、エンド
−シス−ビシクロ〔2・2・1〕ヘプト−5−エ
ン−2・3−ジカルボン酸(商品名ナジツク酸)
のモノおよびジグリシジルエステル、エンド−シ
ス−ビシクロ〔2・2・1〕ヘプト−5−エン−
2−メチル−2・3−ジカルボン酸(商品名メチ
ルナジツク酸)のモノおよびジグリシジルエステ
ル、アリルコハク酸のモノおよびジグリシジルエ
ステル、p−スチレンカルボン酸のグリシジルエ
ステル、アリルグリシジルエーテル、2−メチル
アリルグリシジルエーテル、スチレン−p−グリ
シジルエーテルまたはp−グリシジルスチレン、
3・4−エポキシ−1−ブテン、3・4−エポキ
シ−3−メチル−1−ブテン、3・4−エポキシ
−1−ペンテン、3・4−エポキシ−3−メチル
−1−ペンテン、5・6−エポキシ−1−ヘキセ
ンおよびビニルシクロヘキセンモノオキシドなど
を挙げることができる。 重合体(B)を重合する際のエチレン−αオレフイ
ン系ゴムと各単量体との構成比には特に制限はな
いが、最終樹脂組成物の物性面からエチレン−α
オレフイン系ゴム(i)100重量部当り、芳香族ビニ
ル化合物、シアン化ビニル化合物、不飽和カルボ
ン酸アルキルエステル化合物からなる群から選ば
れる1種以上の単量体(ii)10〜2000重量部および不
飽和エポキシ単量体(iii)0.5〜800重量部であること
が好ましい。特にゴム(i)100重量部当り、単量体
(ii)20〜1000重量部および不飽和エポキシ単量体(iii)
1〜400重量部が好ましい。 また、単量体(ii)は芳香族ビニル化合物、シアン
化ビニル化合物、不飽和カルボン酸アルキルエス
テル化合物からなる群から選ばれる1種以上であ
り、その構成にも特に制限はないが、芳香族ビニ
ル化合物とシアン化ビニル化合物および/または
不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物の組合
せが好ましい。 また、本発明の重合体(B)を得るための重合法に
も特に制限はなく、乳化重合法、塊状重合法、懸
濁重合法、溶液重合法等公知の方法が挙げられ
る。 ABS系樹脂(A)と重合体(B)との配合量には特に
制限はないがABS系樹脂(A)と重合体(B)の合計当
り重合体(B)が0.5〜90重量%であることが好まし
い。重合体(B)が0.5重量%未満では充分な艶消し
効果が得られず、また90重量%を超すと発色性が
低下する傾向にある。 なお、混合に際して公知の安定剤、帯電防止
剤、滑剤、染顔料などの添加剤を適宜配合しても
よい。 以下に実施例ならびに比較例を挙げて説明する
が、本発明はこれらによつて何ら制限されるもの
でない。 実施例1〜2および比較例1〜4 市販の耐熱性ABS樹脂(住友ノーガタツク社
製“クララスチツクK−2938A”に、以下の方法
により重合された重合体(B)−1または公知の艶消
し剤を配合し、バンバリーミキサーで混練後ペレ
ツト化した。得られたペレツトより常法に基づき
各種試験片を作成し、物性ならびに表面光沢を測
定した。各組成物の組成ならびに物性、表面光沢
を表−1に示す。 <重合体(B)の合成> エチレン−プロピレン−ジシクロペンタジエン
(ヨウ素価10、ムーニー粘度60、プロピレン含有
量40重量%)50重量部、スチレン40重量部、アク
リロニトリル17重量部、グリシジルメタクリレー
ト7重量部を用い、公知の溶液重合法により重合
を行ない重合体(B)−1を得た。
【表】
実施例3〜5および比較例5〜7
以下の方法により、ABS系樹脂ならびに重合
体(B)−2を得た後、それらグラフト重合体、共重
合体ならびに重合体(B)−2をバンバリーミキサー
によつて混練し、実施例1と同様に各組成物の特
性を測定した。 各組成物の組成ならびに特性を表−2に示す。 <ABS系樹脂の合成> 重量平均粒子径0.43μ、ゲル含有率85重量%の
ポリブタジエンゴムラテツクス(固型分50重量
%)100重量部、スチレン35重量部およびアクリ
ロニトリル15重量部を公知の乳化重合法により重
合し、ゴム分約50重量%のグラフト重合体を得
た。 一方、スチレン、アクリロニトリル、メチルメ
タクリレートまたはN−フエニルマレイミドを公
知の乳化重合法により重合し、各種共重合体を得
た。 <重合体(B)−2の合成> エチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネ
ン(ヨウ素価8、ムーニー粘度61、プロピレン含
有量43重量%)20重量部、スチレン75重量部、ア
クリロニトリル25重量部、グリシジルメタクリレ
ート10重量部を公知の溶液重合法によつて重合
し、重合体(B)−2を得た。
体(B)−2を得た後、それらグラフト重合体、共重
合体ならびに重合体(B)−2をバンバリーミキサー
によつて混練し、実施例1と同様に各組成物の特
性を測定した。 各組成物の組成ならびに特性を表−2に示す。 <ABS系樹脂の合成> 重量平均粒子径0.43μ、ゲル含有率85重量%の
ポリブタジエンゴムラテツクス(固型分50重量
%)100重量部、スチレン35重量部およびアクリ
ロニトリル15重量部を公知の乳化重合法により重
合し、ゴム分約50重量%のグラフト重合体を得
た。 一方、スチレン、アクリロニトリル、メチルメ
タクリレートまたはN−フエニルマレイミドを公
知の乳化重合法により重合し、各種共重合体を得
た。 <重合体(B)−2の合成> エチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネ
ン(ヨウ素価8、ムーニー粘度61、プロピレン含
有量43重量%)20重量部、スチレン75重量部、ア
クリロニトリル25重量部、グリシジルメタクリレ
ート10重量部を公知の溶液重合法によつて重合
し、重合体(B)−2を得た。
【表】
<発明の効果>
本発明は、従来の艶消し樹脂組成物に比べ、耐
衝撃性ならびに艶消し効果に優れた組成物を提供
するものであり、本発明の組成物は自動車用内装
部品など艶消しと耐衝撃性を必要とする分野に用
いることができる。
衝撃性ならびに艶消し効果に優れた組成物を提供
するものであり、本発明の組成物は自動車用内装
部品など艶消しと耐衝撃性を必要とする分野に用
いることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ABS系樹脂(A)に、エチレン−αオレフイン
系ゴムの存在下に(a)芳香族ビニル化合物、シアン
化ビニル化合物、不飽和カルボン酸アルキルエス
テル化合物からなる群から選ばれる1種以上の単
量体及び(b)不飽和エポキシ単量体を重合すること
によつて得られる重合体(B)を配合してなる事を特
徴とする樹脂組成物。 2 ABS系樹脂が、共役ジエン系ゴムの存在下、
芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、不
飽和カルボン酸アルキルエステル化合物およびマ
レイミド系化合物から選ばれた2種以上の化合物
を重合してなる重合体(i)10〜100重量%と、芳香
族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物、不飽和
カルボン酸アルキルエステル化合物およびマレイ
ミド系化合物から選ばれた2種以上の化合物を重
合してなる共重合体(ii)90〜0重量%からなる樹脂
である特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61285090A JPS63137947A (ja) | 1986-11-29 | 1986-11-29 | 耐衝撃性に優れる艶消し樹脂組成物 |
KR1019880006694A KR960008821B1 (ko) | 1986-11-29 | 1988-06-03 | 수지 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61285090A JPS63137947A (ja) | 1986-11-29 | 1986-11-29 | 耐衝撃性に優れる艶消し樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63137947A JPS63137947A (ja) | 1988-06-09 |
JPH0575017B2 true JPH0575017B2 (ja) | 1993-10-19 |
Family
ID=17687004
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61285090A Granted JPS63137947A (ja) | 1986-11-29 | 1986-11-29 | 耐衝撃性に優れる艶消し樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63137947A (ja) |
-
1986
- 1986-11-29 JP JP61285090A patent/JPS63137947A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63137947A (ja) | 1988-06-09 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |