JPH05504583A - 医薬品、化粧品、食品もしくは農業組成物を製造するための藻類抽出物の利用 - Google Patents

医薬品、化粧品、食品もしくは農業組成物を製造するための藻類抽出物の利用

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JPH05504583A
JPH05504583A JP3501292A JP50129291A JPH05504583A JP H05504583 A JPH05504583 A JP H05504583A JP 3501292 A JP3501292 A JP 3501292A JP 50129291 A JP50129291 A JP 50129291A JP H05504583 A JPH05504583 A JP H05504583A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 医薬品、化粧品、食品もしくは農業組成物を製造するための藻類抽出物の利用　 ′ 本発明は藻類抽出物の新規な利用に関するものであり、抗ラジカル活性（ａｎｔ ｉ−ｒａｄｉｃａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　）を有する医薬品、化粧品、食品およ び農業組成物の製造に特定用途を有する。
藻類抽出物は、その種々の性質により多くの医薬品、化粧品、食品もしくは農業 用途で提案されていることが知られている。
本発明は、成る種の藻類の抽出物が超酸化ラジカルに対し抗ラジカル活性を有す るという予想外の知見に基づいている。分子状酸素によって生ずる酸化反応の際 に生成した超酸化イオンは極めて活性であり、特に蛋白質および核酸を攻撃する ことが知られている。
その結果、本発明は顕著には皮膚細胞を保護するのに特に有利であることが判明 した。　°一本発明は、ポリ不飽和脂肪酸に対する藻類抽出物の保護力により食 品組成物の製造に他の用途を有する。
本発明により使用される藻類は巨視的緑色（Ｃｈｌｏｒ。
ｐｈｙｃｅａｅ　）　、褐色（Ｐｈｅｏｐｈｙｃｅａｅ　）および赤色（Ｒｈｏ ｄｏｐｈｙｃｅａｅ）藻類である。
褐色藻類のうち、本発明は特にフクス（Ｆｕｃｕｓ　）、ベルベチア（Ｐｅ１ｖ ｅｔｉａ）　、アスコフィルム（Ａｓｃｏｐｈｙ１１ｕＬＩ＋）、ヒマンタリア （Ｈｉｍａｎｔｈａｌｉａ　）　、ラミナリア（Ｌａｍｉｎａｒｉａ　）　、サ ルガスム（Ｓａｒｇａｓｓｕｍ　）スベシースの種類に適用することができる。
赤色藻類のうち、本発明は特にコンドルス（Ｃｈｏｎｄｒｕｓ）　、？ストカル ブス（Ｍａｓｔｏｃａｒｐｕｓ　）もしくはギルガチナ（Ｇｉｒｇａｔｉｎａ　 ）　、バルマリア（Ｐａｌｍａｒｉａ）　、ボルフィラ（Ｐｏｒｐｈｙｒａ）　 、セラニウム（Ｃｅｒａｎｉｕｍ）およびグラシラリア（Ｇｒａｃｉｌａｒｉａ ）スペシースの種類に適用できる。
緑色藻類のうち、本発明は特にウルバ（Ｕｌｖａ）　、エンテロモルフ　ｙ　（ Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ）およびコジウム（Ｃ。
ｄｉｕｍ）スベシースの種類に適用できる。
これら全ての藻類は同程度の抗ラジカル活性を持たないことが判明した。
一般的に言えば褐色藻類は最高の抗ラジカル活性を有し、これらのうちフクス、 特にフクス・ベシキュロスス（Ｆｕｃｕｓ　ｖｅｓｉｃｕｌｏｓｕｓ　）が現在 では最も有利であると思われる。
本発明により使用するのに適した他の種類の藻類はアスコフィルム・ノドスム（ Ａｓｃｈｏｐｈｙｌｌｕｍ　ｎｏｄｏｓｕｍ）、ペルベチア・カナリクラータ（ Ｐｅ１ｖｅｔｉａ　ｃａｎａｌｉｃｕｌａｔａ）、エンテロモルフ７　（Ｅｎｔ ｅｒｏｍｏｒｐｈａ）　、バルマリア・バルマータ（Ｐａｌｍａｒｉａ　ｐａｌ ｍａｔａ）　１．サルガスム・ムチクム（Ｓａｒｇａｓｓｕｍ　ｍｕｔｉｃｕｍ 　）セラニウム・ルブルム（Ｃｅｒａｍｉｕｍ　ｒｕｂｒｕｍ　）　、グラシラ リア°ベル０−サ（Ｇｒａｃｉｌａｒｉａ　ｖｅｒｒｕｃｏｓａ）　、ウルツ＜ ・ラフツカ（Ｕｌｖａｌａｃｔｕｃａ）　、ラミナリア・ジギタータ（Ｌａｍ１ ｎａｒｉａ　ｄｉｇｉｔａｔａ）　、：］ジウム（Ｃｏｄｉｕｍ）である。
本発明により使用される藻類抽出物は、液相での慣用の抽出法により、特に制御 ｐＨでの水性抽出および極性溶剤における抽出によって製造することができ、必 要に応じ減圧乾燥もしくは逆浸透による濃縮またはクロマトグラフィーもしくは 限外濾過による濃縮および精製の方法と組合わせることができる。
さらに、前記藻類抽出物から単離され或いは化学合成により得られる成る種の物 質、特にフコール（ｆｕｃｏｌＳ）、ボリフコール（ｐｏｌｙｆｕｃｏｌｓ）、 ジフロレトール（ｄｉｐｈｌｏｒｅｔｏｌｓ）　、ポリフロレトール（ｐｏｌｙ ｐｈｌｏｒｅｔｏｌｓ）、ビフハロール（ｂｉｆｕｈａｌｏｌｓ）、ポリフハロ ール（ｐｏｌｙｆｕｈａｌｏｌｓ）およびフロレトール（ｐｈｌｏｒｅｔｏｌｓ ）から選択される物質は超酸化ラジカルに対し抗ラジカル活性を有することも判 明した。
したがって、本明細書において「藻類抽出物」という一般的に使用される用語は 、前記抽出物から単離され或いは化学合成により得られる活性物質をも包含する 。
抗ラジカル力を測定すべく使用する方法はウィンターバーン（Ｗｉｎｔｅｒｂｏ ｕｒｎ）　［Ｊ、Ｌａｂ、Ｃ１１ｎ、ｒＭｅｄ、８５．３３７］の方法である。
以下、限定はしないが実施例により本発明を説明する。
Ａ、　Ｂによる　の１°　： 大Ｕ １００ｇのフクス・ベシキュロススを２００ｍ１の水に混入した。
この混合物を「ウルトラ・ツラツクス（ｕｌｔｒａ　ｔｕｒｒａＸ）Ｊ型の磨砕 器で１０分間にわたり室温にて磨砕した。
抽出を僅かに攪拌しながら２４時間にわたり室温で行ない、得られた溶液を濾過 した。
このように得られた濾過物は粉末状である。
笈五五−１ １００ｇのアスコフィルム・ノドスムを２００　ｍ　ｌの水に混入した。
この混合物を実施例１と同じ条件下で磨砕した。
抽出を僅かに攪拌しながら１２時間にわたり５０’Ｃで行ない、得られた溶液を 濾過した。
１五五−１ １００ｇのベルベチア・カナリクラータを、１８０ｍ１の水と２０ｍ１エチルア ルコールとで構成された水性アルコール混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載したと同じ条件下で行なった。
抽出を僅かに攪拌しながら１２時間にわたり５０℃で行ない、得られた溶液を濾 過した。
１五五−１ １００ｇのフクス・ベシキュロススを２００ｍ１の水に混入した。
磨砕および抽出を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで溶液を濾過した。
減圧蒸発を濾液につき室温で行なって、完全に乾燥した抽出物を得た。
１五１ １００ｇのエンテロモルファを、１８０ｍ１の水と２０ｍ１のエタノールとを含 有する水性アルコール混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで僅かに攪拌しながら８時間に わたり４０”Ｃで抽出し、次いで溶液を濾過した。
１１立−１ １００ｇのパルマリア・パルマータを、１８０ｍ１の水と２０ｍ１のイソプロピ ルアルコールとを含有する水性アルコール混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで僅かに攪拌しながら２４時間 にわたり３０’Ｃで抽出し、次いで溶液を濾過した。
Ｋ１五−二 １００ｇのサルガスム・ムチクムを、１００ｍ１の水と１００ｍ１のプロピレン グリコールとを含有する水性アルコール混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで僅かに攪拌しながら２４時間 にわたり２０℃で抽出し、得られた溶液を濾過した。
良五五−１ １００ｇのセラニウム・ルブルムを、１９０ｍ１の水と１０ｍ１のエタノールと を含有する水性アルコール混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで僅かに攪拌しながら２４時間 にわたり２０℃で抽出し、得られた溶液を濾過した。
良五五−１ １００ｇのグラシラリア・ベルコーサを、１８０ｍ１の水と２０ｍ１のポリプロ ピレングリコールとで構成された混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで僅かに攪拌しながら１２時間 にわたり４０℃で抽出し、得られた溶液を濾過した。
１１且−ユユ １００ｇのウルバ・ラフツカを、１６０ｍ１の水と４０ｍ１のエタノールとを含 有する水性アルコール混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで僅かに攪拌しながら８時間に わたり５０℃で抽出し、得られた溶液を濾過した。
叉Ｊｕｌ−ユ」２ １００ｇのラミナリア・ジギタータを、１９０ｍ１の水と１０ｍ１のエタノール とを含有する水性アルコール混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで僅かに攪拌しながら４８時間 にわたり５０’Ｃで抽出し、得られた溶液を濾過した。
Ｌ１轟−１１ １００ｇのコジウムを、１８０ｍ１の水と２０ｍ１のエタノールとを含有する水 性アルコール混合物に混入した。
磨砕を実施例１に記載した条件下で行ない、次いで僅かに攪拌しながら４８時間 にわたり３０℃で抽出し、得られた混合物を濾過した。
Ｕえ−１１ １００ｇのフクス・ベシキュロススを水性アルコール溶液に約３０分間にわたり 浸漬して、鹸化によりリポキシゲナーゼ（ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ）とカタラ ーゼ（ｃａｔａｌａｓｅ）とを失活させると共に脂質の大部分を除去した。
洗浄した後、抽出を２００ｍ１の水にて１２時間にわたり室温で行なった。
次いで、得られた抽出物を約３０００ｇまで遠心分離し、次いで次のように精製 した： 得られた遠心分離生成物に固体硫酸アンモニウムを、５℃にて飽和の６０％の最 終濃度を得るのに充分な量で添加した。沈殿物を次いで遠心分離（−２０００〜 ３ｏ　ｏ　ｏ　ｇ）により除去した。
硫酸アンモニウムを遠心分離生成物に添加した（飽和域値の８０％）。混合した 後、沈殿物を遠心分離により回収した。微量の上澄液を慎重に除去した後、沈殿 物を所定量の緩衝水（ｐＨ８，５）に再び溶解させた。
次いで、得られた溶液を同じ緩衝液で均衡されたＱＡＥセファロースを満たした カラムに加え、抽出物を溶出させた。最大活性の５０％以上を含むフラクション を合して濃縮した。減少したフラクションを、７．８のｐＨまで１０ｍＭの燐酸 カリウム溶液で緩衝されたセファクリル（ＳＥＰＨＡＣＲＹＬ）　Ｓ　−３００ ゲルで濾過した。
最大活性の５０％以上を含むフラクションを合し、１ｍＭの燐酸塩濃度（ｐＨ７ ，８）が得られるまで濃縮した。
次いで、この物質を７．８のｐＨが得られるよう１０ｍＭの燐酸塩溶液で緩衝さ れたヒドロキシアパタイトのカラムでクロマトグラフ処理した。溶出の後、精製 された抽出物を濃縮した。
Ｂ　Ｂによる　の　−ジカル　の°゛″゛本発明による藻類抽出物の抗ラジカル 活性をウィンターバーンの技術により決定した。この技術は、遊離超酸化ラジカ ルによって生ずるテトラゾリウムニトロブルー（Ｎ　Ｂ　Ｐ）の還元反応に関す る酵素での阻止に基づいている。
’ＬＪＬＬ朋 次のものを試験管に導入した： ０．２ｍｌのＥＤＴＡ ０．１ｍｌのＮＥＴ ０．１ｍｌの５〜１０μｍの蛋白質を含有する酵素溶液 ２．６ｍｌの燐酸塩緩衝液。
混合物を光源の前で数分間保温して、反応混合物を約３０℃まで加熱した。
次いで、５０μｍのリボフラビンを添加し、試験管を光源の前に戻した。１２分 間の後、ＯＤは蒸留水に対し５６０ｎｍであると測定された。
酵素の代りに蒸留水を用いた比較試験管を同じ実験手順にかけた。
かくしてＮＢＴの還元の阻止％（Ｉｐ）を決定し、その際反応管および比較管に つき得られた５６０ｎｍニオけるＯＤの数値を次式にしたがって用いた：得られ たＩｐ値はＮＢＴ還元の阻止の５０％に近い。
これらの結果を新鮮藻類１ｇ当りのＮＢＴ単位として示す。
１ｇ当りのＮＢＴ単位は式； ［式中、Ｑａ。はＮＢＴ還元の５０％阻止を生ぜしめる酵素量（μｇ）であるコ に等しい。
実施例１〜１２で得られた藻類抽出物の抗ラジカル活性を上記方法により測定し た〇 得られた結果を表Ｉに示す。
この表に示したように、抗ラジカル活性は藻類抽出物の種類に応じて変化する。
実施例１および４のフクス・ベシキュロススの抽出物により極めて良好な結果が 得られた。
実施例４で得られた乾燥抽出物は顕著な抗ラジカル活性を示す。
実施例１の濾液を限外濾過、逆浸透およびクロマトグラフィーによる濃縮にかけ て得られた抽出物を用いても極めて興味ある結果が得られた。
表Ｉ 下記実施例　抗ラジカル活性 による　使用した藻類の種類　新鮮藻類１ｇ１１１旦Ｊｆｉ　ＩＬ些計１１】 １　フクス・　、１１，２００ ベシキユロスス ２　アスコフィルム・　１，５００ ノドスム ３　ベルベチア−１，４００ カナリクラータ ４　フクス・　１２０，０００ ベシキユロスス ５　エンテロモルファ　１．３００ ６　バルマリア・　２６０ バルマータ フ　サルガスム・　６００ ムチクム ８　セラニウム・　４００ ルブルム、 ９　グラシラリア・　１００ ベルコーサ １０　ウルバ・ラフツカ　１５０ １１　ラミナリア・　１００ ラジカル源のデスオキシリボース（Ｄ、Ｒ，）の劣化に対する本発明による藻類 抽出物の保護作用についても試験した。
一般的に言って「デスオキシリボース°」試験は、ＭＤＡの生成を測定すること により生物学系におけるラジカル酸素代謝物の生成を間接的に決定すべく行なわ れる。
この試験は比較的簡単に行なうことができ、ラジカル源のデスオキシリボースの 劣化を多かれ少なかれ完全に阻止する能力によりインビトロでの分子の抗ラジカ ル力に関し種々の量的情報を得ることができる。
かくして、本発明による藻類抽出物の保護の割合は比較的高いことが決定された 。たとえば実施例４の藻類抽出物はそれぞれ１０％、８％、５％、２％および１ ％の混入割合（容量／容量）につき８４％、８１％、７９％、６６％および３８ ％の保護割合を有する。
インビトロにおける上記試験を、本発明による藻類抽出物の抗ラジカル活性を決 定する観点から、ヒポキサンチン−キサンチンオキシダーゼ応力により培養ヒト 繊維芽細胞で誘発される脂質過酸化に際しインビボでの試験により完成した。
より正確には、本発明による藻類抽出物の保護作用を細胞外媒体にて応力発生性 超酸化イオンにより誘発される損傷に対し検討した。
この試験は、本発明による藻類抽出物が成る条件下で培養ヒト繊維芽細胞の膜脂 質の過酸化ラジカル過程を阻止しうろことを示した。
例として、ここでは実施例４による藻類抽出物は１０％（容量／容量）の繊維芽 細胞培養媒一体における混入割合につき繊維芽細胞で誘発される脂質過酸化の高 い阻止割合（約８０％）を得ることができることが示される。
この阻止割合は、２％（容量／容量）の混入割合につき有意であり続ける（約４ ０％）。
インビボでの試験から、本発明による藻類抽出物の抗ラジカル作用は細胞外媒体 で発生する超酸化ラジカルの遮断の結果であると考えられる。
さらに、上記試験により藻類抽出物から単離され或いは化学合成により得られる 成る種の活性物質、特にフコール、ポリフコール、ジフロレトール、ポリフロレ トール、ビフハロール、ポリフハロールおよびフロレトールから選択される物質 は抗ラジカル活性を有することも示された。
これら活性物質は当業界にとって決定するのが容易である。
しかしながら、本出願人が行なった試験が示すところでは、藻類抽出物から単離 されかつ上記種類の化合物から選択される物質のうち特定化学構造を有する成る 種の化合物のみが活性である。
一般的に言って、これら活性化合物はフコール、ポリフコール、ジフロレトール 、ポリフロレトール、ビフハロール、ポリフハロール、フロレトール（その化学 構造は公知である）であり、これらは各芳香族環に少なくとも１個のヒドロキシ ル基を有し′、ただし芳香族環が少なくとも２個のヒドロキシル基を有する場合 はこれら基は互いにメタ位置に存在しない（３個のヒドロキシル基がそれぞれ芳 香族環における３個の連続した位置を占める場合を除く）。
したがってフコールの場合、活性物質は式＝［式中、Ｒは公知のようにアルキル 基または糖である］ の化合物、並びに芳香族環における１個もしくは数個の水素原子が１個もしくは 数個のハロゲン原子または１個もしくは数個のニトロ基で置換されて誘導された 化合物である。
本発明による藻類抽出物から単離された活性物質のうち、最も有利な化合物はフ コハロールおよびその誘導体である。これら化合物は一般式： ［式中、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，、−Ｒ−は水素原子、アルキル基または 上記条件における糖を示すことができる］ 特にＲ２、Ｒ７、Ｒ１および必要に応じ基Ｒ４、Ｒ６、Ｒ，の１つが水素原子を 示す化合物は顕著な抗ラジカル活性を有することが注目された。
本発明による藻類抽出物は毒性でない（経口投与して、ＬＤ、。は１０　ｇ／ｋ 　ｇより高い）。皮膚および目の刺激に関する試験は、これら抽出物が刺激性で ないことを示した。
一般的に言って、本発明による藻類抽出物は輻射線防止性の硬皮症防止性医薬組 成物を製造すべく使用することができ、或いは皮膚病巣および火傷、皮膚脱水、 皮膚アトニーまたは化膿性皮膚炎の処置にも有用である。
この主旨で、選択される投与形態は外部施用を可能にする。使用する抽出物は純 粋であっても或いは５％程度まで希釈することもできる。
この形態にて本発明の課題は人間または動物身体の治療処置法を包含し、この方 法は液相での抽出により得られる少なくとも１種の藻類抽出物または前記抽出物 から単離され或いは化学合成により得られる特にフコール、ポリフコール、ジフ ロレトール、ポリフロレトール、ビフハロール、ポリフハロールおよびフロレト ールから選択される少なくとも１種の′活性物質の治療上有効量を投与すること を特徴とする。
本発明による藻類抽出物を混入した化粧品組成物は、特に核酸、ヒアルウロン酸 のコラーゲン、膜脂質および蛋白質により与えられる保護に基づき皮膚の保護に 特に適している。
特に光毒性反応、すなわちＵＶ浸蝕に対する保護を与え或いは化学線紅斑を処置 することを目的とした化粧品組成物を開発することが提案される。
さらに、この種の化粧品組成物は皮膚、頭皮もしくは毛髪を構成する生存ケラチ ン物質を保護するにも有用である。
本発明による藻類抽出物は、さらに酸化から他の成分を保護するための化粧品組 成物に混入することもできる。
食品の分野では、本発明は脂質の過酸化、酵素の変性または多糖類の解重合に対 し効果的な酸化防止組成物を製造することを可能にする。さらに、これら組成物 は果実および野菜の品質を保持することもできる。
農業分野では、本発明は種子、果実、野菜、塊根および牧草の保存を改良する目 的の組成物を製造し或いは種々の応力（湿潤性、冷温、浸透圧、栄養素の欠乏、 汚染、農薬処理）に基づく酸化反応に対し発芽もしくは作物を保護することを可 能にする。
本発明による組成物の例を例示の目的で以下に示す。
ｍユニ誂ニ ジクロゴールＮｌ　：　１０％ 「カーネーション」鉱油　＝１５％ ラノリン油　：０．２５％ ポリプロピレングリコール ２０００のオレエート　：　５％ フクス・ベシキュロススの 水性抽出物　＝１０％ 香料　二　０．２％ パラベン　：　０．１％ 水　：５９．４５％ ウィト）　（ＷＩＴＣＯ）社（７）ＮＩシクロゴール（ＣＹＣＬＯＧＯＬ）はセ テアリルアルコールとセテアリス（Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ）　２０との混合物であ る。
Ｚヱヱグニ： ラウリル硫酸トリエタノールアミン　：１５％コプラー・ジェタノールアミド　 ：　２％アスコフィルム・ノドスムの 水性抽出物　；　４％ スイカズラ香料　二　０．２％ ｉ釡ｌ： スルホコハク酸半エステル　＝４５％ コブラー・ジェタノールアミド　：　２．５％ウルバ・ラフツカの水性抽出物　 ：１０％ＥＤＴＡ　４　Ｎａ　：　１％ 香料　二　０．３％ パラベン　＝　０．１％ 着色料Ｅ１３１　：　０，０１％ ギブ−タンＦ（ギボーダン（Ｇｉｖａｕｄａｎ））　：　２％ポリプロピレン ２０００のオレエート　：２５％ フクス・ベシキュロススの 水性アルコール抽出物　＝１０％ エタノール　：６２．７％ 香料　二　０．３％ クレンジング　°　： 塩化ステアピリラム　＝　１％ カーネーション油　：　４％ モノステアリン酸グリセロール　＝　２％グリセリン　＝　４％ セラニウム・ルブルムの グリコール抽出物　：　４％ 香料　二　０．３％ 水　：８４．７％ シエービン　フ　−ム： ステアリン酸　：　６．８％ トリエタノールアミン　＝　３．７％ プロピレングリコール２０００　：　０．６％ラウラミド　＝　０５％ ポリエチレングリコール１５０の ジステアレート　＝　０．２％ ステアリン酸プロピレングリコール　：　１％ペルベチア・カナリクラータの グリコール抽出物　：　３％ 香料　＝　０．４％ グリセリン　：　１％ 水　：８２．８％ −止クリーム： モノステアリン酸グリセロール　：　５％ステアリン　＝　３．６％ 液体２＜ラフィ、　：　７％ バルミチン酸セチル　ニ　０．４％ アルギン酸トリエタノールアミン　二　０．８％フクスのグリコール抽出物　＝ 　９％ トリエタノールアミン　二　０．４％ 香料　二　０．１％ バラベ、　＋０．１％ 精製脱イオン水　ニア３．９％ このクリームは朝、昼および夜に処理領域にわたり厚い層として施すことができ る。このクリームは、僅かに擦って擦り込むことができる。
クリーム： シクロゴールＮｌ　：４．５％ 蜜クロウ　：１３％ アスコフィルムのグリコール抽出物　：１２％ラノリン　：　３％ カーネーション鉱油　：１２％ 硼砂　：　１．５％ 香料　＝　０．２％ パラベン　＝　０．１％ 水　：５３，７％ 葉」Ｊ肚１一旦： 水　：３４．６％ 硫酸亜鉛（２１％Ｚｎを含む）　：２３％カリ　＝０．４％ ２２．５％ＭｇＯを含む 塩化マグネシウム　＝１２％ ベタイン抽出物 （１０％ベタ゛インを投与）　：２０％フクスの水性抽出物　：１０％ 硫酸マンガン（３０，８％Ｍｎ）　：２．７％塩化マグネシウム （２２，５％Ｍｇ０）　：　２４．４％ベタイン抽出物 （１０％ベタインを投与）　”：１６．５％フクスの水性抽出物　：４９．６％ 切」９ジ蔦コＬ剤： フクスの水性抽出物　；５〜５０％ コバルト塩（硫酸銅、塩化銅、 硝酸コバルト）　：０．２ｍＭ フクスの水性抽出物　＝１０〜９５％ アスコルビン酸　：５〜５００ｍＭ ポリ燐酸　−０，１〜５％ Ｌ血王ユ上１： フクスの乾燥抽出物　：２００ｍｇ 結晶セルロース　＋４７ｍｇ デキストリン　：　５ｍｇ 乳糖　：２０ｍｇ カルボキシメチルセルロース　：　５ｍｇフクスの抽出物　：１〜２０％ 香料（レモン、オレンジなど）−０，５〜１．０％クエン酸　二０．５〜１，０ ％ 水（ｓ、　ｑ、　ｆ、　１０００） 本発明による藻類抽出物は多くの利点を示す。極めて強力な抗ラジカル活性の他 、これら抽出物またはそれから単離される化合物はたとえば超酸゛化ジスムター ゼのような化合物よりもずっと高い極めて大きい安定性を有することが判明した 。さらに、その低い分子量は皮膚に対する浸透性を助ける。最後に、これら抽出 物は顕著な無毒性を示す。
要約書 本発明は、特に超酸化ラジカルに対し抗ラジカル活性を有する医薬品、化粧品、 食品もしくは農業組成物を製造するための、液相での抽出により得られる藻類抽 出物またはこの種の抽出物から単離されまたは化学合成により得られる特にフコ ール、ポリフコール、ジフロレトール、ポリフロレトール、ビフハロール、ポリ フハロール、フロレトールから選択される少なくとも１種の活性物質の利用に関 する。使用する藻類は巨視的褐色、緑色もしくは赤色藻類であって、特にフクス ・ベシキュロススである。
補正書の翻訳文提出書 （特許法１８４条の８） 平成４年　６月　８日

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. １．特に超酸化ラジカルに対し抗ラジカル活性を有する医薬品、化粧品、食品も しくは農業組成物を製造するための、液相での抽出により得られる藻類抽出物ま たはこの種の抽出物から単離されまたは化学合成により得られる特にフコール、 ポリフコール、ジフロレトール、ポリフロレトール、ビフハロール、ポリフハロ ール、フロレトールから選択される少なくとも１種の活性物質の利用。
  2. ２．使用する藻類がフクス、ペルベチア、アスコフィルム、ヒマンタリア、ラミ ナリア、サルガスム、コンドルス、マストカルプスもしくはギルガチナ、パルマ リア、ポルフィラ、セラニウム、グラシラリア、ウルバ、エンテロモルファおよ びコジウム・スペシースの巨視的褐色、緑色もしくは赤色藻類であることを特徴 とする請求の範囲第１項に記載の利用。
  3. ３．使用する藻類がフクス・ベシキュロスス、アスコフィルム・ノドスム、ペル ベチア・カナリクラータ、エンテロモルファ、パルマリア・パルマータ、サルガ スム・ムチクム、セラニウム・ルブルム、グラシラリア・ベルコーサ、ウルバ・ ラクツカ、ラミナリア・ジギタータ、コジウム・スペシースの１種であることを 特徴とする請求の範囲第１項または第２項に記載の利用。
  4. ４．使用する藻類がフクス・ベシキュロススであることを特徴とする請求の範囲 第１項に記載の利用。
  5. ５．使用する藻類抽出物が制御ｐＨ下での水性抽出によりまたはたとえば水性ア ルコールもしくはグリコール溶剤のような極性溶剤での抽出により得られ、さら に必要に応じ減圧乾燥、逆浸透、クロマトグラフィーもしくは限外濾過により濃 縮されることを特徴とする請求の範囲第１〜４項のいずれかに記載の利用。
  6. ６．活性物質がフコハロールから選択されることを特徴する請求の範囲第１〜５ 項のいずれかに記載の利用。
  7. ７．液相での抽出により得られる藻類抽出物またはこの種の抽出物から単離され または化学合成により得られる特にフコール、ポリフコール、ジフロレトール、 ポリフロレトール、ビフハロール、ポリフハロール、フロレトールから選択され る少なくとも１種の活性物質を含むことを特徴とする抗ラジカル活性を有する化 粧品、食品もしくは農業組成物。
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