DE2651617A1

DE2651617A1 - Verfahren zur herstellung pharmazeutischer praeparate auf der grundlage von gigartina mamillosa und chondrus crispus

Info

Publication number: DE2651617A1
Application number: DE19762651617
Authority: DE
Inventors: Heinrich Schmidt-Bruckner
Original assignee: SCHMIDT BRUCKNER HEINRICH
Current assignee: SCHMIDT BRUCKNER HEINRICH
Priority date: 1976-11-12
Filing date: 1976-11-12
Publication date: 1978-05-24

Description

Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer
Präparate auf der Grundlage von Gigartina mamillosa und Chondrus crispus.
1.
Die Erfindung betrifft die Herstellung pharmazeutischer und kosmetischer Präparate in perkutaner Anwendung auf der Grundlage der Meeresalgen Gigartina mamillosa und Chondrus crispus, den Stammpflanzen von Irländischem Moos, Felsenmoos, Perlmoos.
Bie sollen Anwendung finden als EIauptgrundlage bei der Herstellung von oben bezeichneten Präparaten und in den Patentansprüchen näher aufgeführten Erzeugnisse.
2.
Zweck der Erfindung ist, einen bedeutenden Nutzen bei der Herstellung von Kosmetika, Heilcremes und medizinischer Heilpräparate zu erzielen, die von hoher tleilungstendenz sind und das Vielerlei ähnlicher Präparate mit den verschiedensten Drogen vermeiden.
Es ist bekannt, dass in diesen Meeresalgen mit rosarotem bis violettem Thallus Wirkstoffe, wie Proteinstoffe, Brom, Calcium, Natrium, geringe Mengen Jod und Vitamin A enthalten sind.
Die Drogen sind bisher in ihrer Anwendung nur als schleimige Mittel bei Katarrhen der Atmungsorgane und des Darmes, zu Kataplasmen, als Nährmittel bei Lungenleiden und bei Leiden des Urogenitalsystems durch perorale Behandlungsmethode bekannt.
In der Technik finden sie als gebleichte Drogen Anwendung als E;mulgierungs- und Klärmittel, Appreturmittel für 'Pextilien und Papier sowie für Klebemittel.
Nach bisherigen Erfahrungen nicht bekannt ist das aus den getrockneten, ungebleichten Pflanzen gewonnene Produkt ein bedeutendes körperpflegendes und heilendes Mittel bei perkutaner Behandlungsweise.
In dem gesamten Gefäßsystem und in der Knochensubstanz des Menschen und Tieres sind Calcium, Magnesium, Natrium, Brom und Jod enthalten.
Auf Grund der geringen Mengen an Jod, wirken diese in keinem Fall schädigend auf jodempfindliche Typen.
Diese und die weiteren Substanzen sind in der Medizin und bei biologisch-homöopathischen Behandlung bekannt und iiben demnach aiif das geschädigte oder erkrankte Gewebe eine grosse Ileilwirklmg aus, da durch deren Zuführung der Heilungsprozeß weitgehenst unterstützt wird.
Schrifttum: D.A.B. 6; E.B. 5; Thoms V1 330; Rippeger 226 Wasicky 445; Drogenkunde von Hoppe 1942.
3.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde 1.) Eine Droge zu finden, die in Form von Flüssigkeit, in Gelee- und Salbenform verarbeitet werden kann, die nicht nur das obere Hautgewebe zur Pflege und Heiltätigkeit anregt, sondern tief in die Umgebung der zu behandelnden Körperstellen dringt und die Pflege und Heilung anregt. Das Präparat musste eine intensive perkutane Wirkung erzielen, so dass die Wirkstoffe bis an das Bindegewebe und die mit reichzeichen Blutgefäßen und Nerven durchsetzte Knochenhaut vordringen und nicht nur durch eventuelle offene Wunden. Von innen heraus musste das umliegende Gewebe durch die Zuführung der Wirkstoffe eine Pflege und Heilung anregen und Entzündungsherde beseitigen.
2.) Während bei dem heutigen Stand von Kosmetika und Pharmazeutika vielfältige Zusammensetzungen in der Körperpflege und in den Heilsalben oder Cremes ihre Anwendung finden, sollte die zu findende Droge eine biologische Verbindung zu dm Menschen aufweisen.
Da in den meisten Fällen die medizinischen Heilsalben auf ein individuelles Indikationsgebiet hinzielen, sollte die zu findende Droge diese Mängel beheben und das teuere Vielerlei vermeiden.
bo sollte damit eine grössere und schnellere Wirkung als bei den vorhandenen Präparaten erzielt werden.
Gleichfalls sollte dem Arzt ein perkutan gut auUndt schnell wirkendes Präparat mit weitgehenster Indikationsbrefte in die Hand gegeben werden, wie es in der Allgemeinpharmazie noch nicht vorhanden ist.
3.) Mitentscheidend bei der Findung der Droge war die Beachtung der ökonomischen, finanziellen und einfachen technischen Seite.
Da diese Droge zur vielfachen technischen Verwendung in ausreichenden Mengen eingeführt wird, liegt sie nicht nur finanziell, sondern auch in ihrer Verarbeitung günstig, zumal sie trotz dreimaliger Verfahrenstechnik mit gleicher Heilwirkung Verwendung finden kann.
Es ist nicht bekannt, dass eine Droge durch das veränderte Mazerationsverfahren eine gleichbleibende Pflege- und Heilwirkung bewirkt.
Fernerhin kann der Rückstand aus allen Mazerationsverfahren durch insilierung und als Granulat in Futterstoffe Verwendung finden.
5.
Es wurde gefunden, dass das aus dem Mazerationsverfahren gewonnene Produkt aus den genannten Drogen der Lösung aller Punkte der Aufgabenstellung entspricht.
Hier liegt ein bedeutender Nutzeffekt gegenüber anderer Drogen vor.
Die Herstellung der verschiedenen Präparate ist technisch einfach.
Die Erfindung wird an folgenden Beispielen erläutert Der zur Herstellung der Präparate zu gewinnende Carrageenschleim oder der Gelatina Carrageen wird durch ein verändertes Mazerationsverfahren gewonnen.
Zur Herstellung ist das notwendige Wasser durch vorhergehendes Abkochen zu sterilisieren und bis auf 20 OC abzukühlen.
Danach werden die ungebleichten Drogen in das auf 20 °C abgekühlte Wasser eingelegt.
Man lässt die Masse 6 Stunden unter mehrmaligen Umrühren zugedeckt bei einer Raumtemperatur von 15 - 20 °C stehen.
Dieser Ansatz wird anschliessend auf eine 'Pemperatur von 50 0C erhitzt und für 4 Stunden auf diese Temperatur gehalten. Anschliessend wird abgeseiht.
Diese abgeseihten Drogen werden in einen anderen Behälter eingelegt, dessen Wasserinhalt vorher gleichfalls sterilisiert wurde und einer Temperatur von 50 °C entspricht.
Dieses Verfahren wiederholt sich für das dritte Drogenprodukt.
Der verbleibende Rückstand der Drogen kann in konservierter feuchter, in getrockneter oder Granulatform für Futterstoffe zur Verwendung kommen.
Für das Mazerationsverfahren rechnet man auf 50 Liter Wasser 1,5 kg Drogen Gigartina mamillosa oder Chondrus crispus oder beide Drogen in gemischter form.
Herstellung und Zusammensetzung der medizinischen Heilsalbe Bei der flerstellung von Salben ist bekannterweise ein Bindungsmittel zu verwenden. Hier wird verwendet 10 kg Vaseline album, die bis zur Geschmeidigkeit vorzuwärmen ist.
Die sich langsam erkaltende Masse ist durch Beimischung des Carrageenproduktes glatt zu rühren. Beigaben anderer biologischen Heilextrakte bleiben dem Hersteller vorbehalten.
Die glattgerührte Salbe muss in einer Temperieten Raumwärme von 15 - 20 OC 8 Tage ruhen.
Danach wird 0,5 kg Melissa officinalis (Extrakt) oder ein anderes biologisches Duftmittel, das dem jeweiligen modischen Geruchsempfinden entspricht, beigegeben und gut verrührt.
Tubeninhalt : 50 g. Krankenhauspackung: 2()0 g mit Drucküse.
Das Indikationsgebiet der medizinischen Heilsalbe erstreckt sich auf Ekzeme, Akne, bösartige Geschwüre, Furunkel, Carbunkel, Brustdrüsenvereiterungen, Äusserliche, Anwendrung bei Mammacarcinomen, Utersentzündungen, Ulcus cruris, variköse Fälle, Decubitus, Hämorrhoider, Rheuma, Ischias, Neurakgien, Arthritis, Drüsenschwellungen, Quetschungen, Brandwunden auch in schwersten Fällen, Frostschäden und Stumpfbeschwerden.
Diese Salbe ist apothekenpflichtig.
Heilcreme Dem 2. Mazerationsverfahren nach dem erfindungsgemässen Verfahren werden in gleicher Herstellungsart beigegeben 10 kg Vaseline album oder Glyzerin 1 kg Melissa officinalis Oleum Lini bis zur goldig Färbung kann zur Anwendung kommen.
Die Verwendung, auch mit vorbeugender Wirkung, erfolgt bei Entzündungen, Hautaschürfungen, RIß-und Quetschwunden, Brand- und Verbrühungswunden, Sonnenbrand, jedem Wundsein, Stumpfbeschwerden, Kinderpflage.
Kosmetische Crerne Dem 2. ode 6. Mazerationsprodukt wird beigegeben 10 kg Vaseline album oder Glyzerin 1,5kg Hamamelis Virginiani ( Extractum) 0,5kg Melissa officinalis Sie wird angewendet t bei spröder, rissiger Haut, zur Hautstraffung, zur allgemeinen Köperpflege, bei Hautunreinheiten, Wundsein, Kinder- und Säuglingspflege, Bei dieser Creme wird so viel Carrageenschleim beigemengt, dass sie einen leicht flüssigen Charakter besitzt.
Kosmetik-Gelee Dieses wird nach dem erfintlungsgemüssen, verdickten 1.
Mazerationsverfahren hergestellt.
Diesem geleeartig verdickten Produkt wird nach flüssiger Erwärmung beigegeben 1,5 kg Hamamelis Virginiani oder 1 5 kg Matricaria Chamomilla 0,5 kg Nelissa officinalis oder ein anderes biologisches Duftmittel, das dem jeweiligen modischen Geruchsempfinden entspricht.
Die genannten Beigaben werden bis zur Verdickung eingerührt.
Das Kosmetik-Gelee wird angewendet als Gesichtsmasken und gesamter Körperauflagen, zur allgemeinen Körperpflege, für Bäder und fiir Zwecke wie sie unter den kosmetik-Cremes genannt wurden.
Die Kosmetik-Creme wird in 50 g Tuben abgegeben, Kosmetik-Glee in 50 g Tuben und in grösseren Behälter.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e Oberbegriff: Anwendung und Herstellung pharmazeutischer und kosmetischer Präparate, dadurch gekennzeichnet, dass Mazerationsdekokte der ungebleichten Gesamtdrogen von Gigartina mamillosa und Chondrus crispus mit dem Verwendungszweck entsprechender Zusätze in an sich bekannter Weise zu medizinschen Heilsalben, Heilcremes, kosmetischer Cremes und Gelees verarbeitet werden.

Unteransprüche : dadurch gekennzeichnet, dass das im Oberbegriff genannte Produkt aus den Drogen Gigartina mamillosa und Chondrus crispus mit dem Verwendungszweck entsprechender Zusätze verarbeitet werden 1.) Medizinisches Heilgelee 2.) Medizinische Heilbäder 3.) Einreibemittel jeder Art 4.) Haarwuchf ördernde und haarpf legende Präparate 5.) Kosmetische körperpflegende Präparate 5.) Verwertung der Rückstände der in der Erfindung genannten Drogen Gigartina mamillosa und Chondrus crispus für Silagefutter in jeder Form und Arten 7.) Anwendung und Herstellung von ifeilmittel im tierischen Bereich 8.) Anwendung und Herstellung von perkutanen oder peroralen Präparaten für Oarcinoma.