JPH05229927A - Skin-whitening cosmetic - Google Patents
Skin-whitening cosmeticInfo
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- JPH05229927A JPH05229927A JP3508492A JP3508492A JPH05229927A JP H05229927 A JPH05229927 A JP H05229927A JP 3508492 A JP3508492 A JP 3508492A JP 3508492 A JP3508492 A JP 3508492A JP H05229927 A JPH05229927 A JP H05229927A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は美白化粧料に関し、更に
詳しくは皮膚淡色効果、及び日焼けによるシミ、ソバカ
ス改善効果を有する美白化粧料に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a whitening cosmetic composition, and more particularly to a whitening cosmetic composition having a skin lightening effect and an effect of improving spots and freckles caused by sunburn.
【０００２】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体に美白効果があるこ
とが知られており、美白化粧料の有効成分として広く使
用されてきている。しかしながら、一般にＬ−アスコル
ビン酸及び水溶性Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚への
浸透性は低く、そのために美白効果が十分に発揮されな
いという問題が生じてきている。このような有効成分の
皮膚浸透性を向上させる浸透促進剤の研究もなされてい
るが、これまでのところ、浸透促進効果を有するものは
皮膚安全性の面で劣り、化粧料への応用には依然問題が
ある。2. Description of the Related Art Conventionally, the problems to be solved by the invention
L-ascorbic acid and its derivatives are known to have a whitening effect, and have been widely used as an active ingredient of whitening cosmetics. However, in general, L-ascorbic acid and a water-soluble L-ascorbic acid derivative have low penetrability into the skin, which causes a problem that the whitening effect is not sufficiently exhibited. Studies on penetration enhancers that improve the skin penetration of such active ingredients have also been made, but so far, those having a penetration promoting effect are inferior in terms of skin safety and are not suitable for application to cosmetics. There are still problems.
【０００３】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、Ｌ−アスコルビン酸類と尿
素とを併用することにより、皮膚浸透性に優れ、美白効
果が良好で、かつ安全性の高い美白化粧料の得られるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made extensive studies in view of such circumstances, and as a result, by using L-ascorbic acids and urea in combination, the skin permeability is excellent, the whitening effect is good, and They have found that a whitening cosmetic composition with high safety can be obtained, and completed the present invention.
【０００４】すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）Ｌ−アスコルビン酸及び水溶性Ｌ−アスコルビン
酸誘導体からなる群より選ばれる１種又は２種以上 （Ｂ）尿素 を含有することを特徴とする美白化粧料を提供するもの
である。That is, the present invention provides the following components (A) and (B) (A) one or more selected from the group consisting of L-ascorbic acid and water-soluble L-ascorbic acid derivatives (B) urea. The present invention provides a whitening cosmetic characterized by containing the same.
【０００５】本発明に用いられる成分（Ａ）の水溶性Ｌ
−アスコルビン酸誘導体は特に限定されないが、具体例
としてＬ−アスコルビン酸リン酸エステルの１価金属塩
であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム
塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、２
価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシ
ウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エ
ステルアルミニウム塩、またＬ−アスコルビン酸硫酸エ
ステルの１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エス
テルナトリウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカ
リウム塩、２価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エ
ステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステ
ルカルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸
硫酸エステルアルミニウム塩、そしてＬ−アスコルビン
酸の１価金属塩であるＬ−アスコルビン酸ナトリウム
塩、Ｌ−アスコルビン酸カリウム塩、２価金属塩である
Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン
酸カルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸
アルミニウム塩等が挙げられる。これらは単独でも、ま
た２種以上を混合して使用してもよい。Water-soluble L of component (A) used in the present invention
-The ascorbic acid derivative is not particularly limited, but specific examples include L-ascorbic acid phosphoric acid ester sodium salt, which is a monovalent metal salt of L-ascorbic acid phosphoric acid ester, L-ascorbic acid phosphoric acid potassium salt, 2
L-ascorbic acid phosphoric acid ester magnesium salt, which is a valent metal salt, L-ascorbic acid phosphoric acid ester calcium salt, trivalent metal salt, L-ascorbic acid phosphoric acid ester aluminum salt, and L-ascorbic acid sulfuric acid ester, 1 L-ascorbic acid sulfuric acid sodium salt which is a valent metal salt, L-ascorbic acid sulfuric acid potassium salt, divalent metal salt L-ascorbic acid sulfuric acid magnesium salt, L-ascorbic acid sulfuric acid calcium salt, trivalent metal L-ascorbic acid sulfate aluminum salt which is a salt, and L-ascorbic acid sodium salt which is a monovalent metal salt of L-ascorbic acid, L-ascorbic acid potassium salt, and L-ascorbic acid magnesium salt which is a divalent metal salt. , L-ascorbic acid calcium salt, 3 It is a metal salt L- ascorbic acid aluminum salts and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
【０００６】本発明美白化粧料中の成分（Ａ）の含有量
は通常０．１〜１０重量％（以下％という）、好ましく
は１〜５％である。The content of the component (A) in the whitening cosmetic composition of the present invention is usually 0.1 to 10% by weight (hereinafter referred to as%), preferably 1 to 5%.
【０００７】本発明美白化粧料中の成分（Ｂ）の尿素の
含有量は通常０．０５〜１０％、好ましくは０．２〜５
％である。０．０５％未満では十分な効果は得られず、
１０％以上配合してもそれに見合う効果は得られない。The urea content of the component (B) in the whitening cosmetic composition of the present invention is usually 0.05 to 10%, preferably 0.2 to 5
%. If it is less than 0.05%, a sufficient effect cannot be obtained,
Even if 10% or more is blended, the effect corresponding to it cannot be obtained.
【０００８】また、必要に応じて、尿素の安定化剤を配
合することができる。尿素の安定化剤としては、乳酸、
アミノ酸及びその塩、ニコチン酸及びその誘導体、無機
アンモニウム塩、アミノカルボン酸、ジカルボン酸、コ
ラーゲン、エラスチン等が挙げられる。If necessary, a urea stabilizer may be added. As a urea stabilizer, lactic acid,
Examples thereof include amino acids and salts thereof, nicotinic acid and derivatives thereof, inorganic ammonium salts, aminocarboxylic acids, dicarboxylic acids, collagen and elastin.
【０００９】本発明美白化粧料は、本発明の効果を損な
わない範囲で、通常化粧料、医薬部外品、医薬品等に用
いられる乳化剤、油剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘
剤、顔料、粉体、薬効成分、抗酸化剤、防腐剤、香料等
を適宜配合し、常法に従って製造することができる。The whitening cosmetic composition of the present invention is an emulsifier, an oil agent, an ultraviolet absorbent, a humectant, a thickener, and a pigment, which are usually used in cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, etc. within a range that does not impair the effects of the present invention. , Powders, medicinal components, antioxidants, preservatives, fragrances, etc. can be appropriately mixed and produced according to a conventional method.
【００１０】以下に具体例を示す。油剤としては流動パ
ラフィン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラ
ン、ミツロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリ
ン、高級アルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸
の合成エステル油、シリコーン油等が挙げられ、保湿剤
としてはソルビトール、キシリトール、グリセリン、マ
ルチトール、プロピレングリコール、１，３−ブチレン
グリコール、１，４−ブチレングリコール、ピロリドン
カルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオ
キシプロピレン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコー
ル等が挙げられ、増粘剤としてはカルボキシビニルポリ
マー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、カラギーナン、ゼラチン等の水溶性高分子、塩化
ナトリウム、塩化カリウム等の電解質などが挙げられ、
防腐剤としては尿素、メチルパラベン、エチルパラベ
ン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナト
リウム等が挙げられ、乳化剤としてはポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソ
ルビトール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤が挙
げられ、粉体としてはタルク、セリサイト、マイカ、カ
オリン、シリカ、ベントナイト、バーミキュライト、亜
鉛華、雲母、雲母チタン、酸化チタン、酸化マグネシウ
ム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化
鉄、群青等が挙げられ、pH調整剤としては乳酸−乳酸ナ
トリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム等の緩衝剤が
挙げられ、薬効成分としてはアルブチン、コウジ酸や、
カッコン抽出物、リョクチャ抽出物、チョウジ抽出物等
の植物抽出物等が挙げられる。A specific example will be shown below. Examples of the oil agents include liquid paraffin, petrolatum, paraffin wax, squalane, beeswax, carnauba wax, olive oil, lanolin, higher alcohols, fatty acids, synthetic ester oils of higher alcohols and fatty acids, silicone oils, etc. Examples of the thickener include glycerin, maltitol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, sodium pyrrolidonecarboxylate, lactic acid, sodium lactate, polyoxypropylene fatty acid ester and polyethylene glycol. Carboxyvinyl polymers, carboxymethyl cellulose, polyvinyl alcohol, carrageenan, water-soluble polymers such as gelatin, sodium chloride, electrolytes such as potassium chloride, and the like,
Preservatives include urea, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, sodium benzoate and the like, and emulsifiers include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester. , Polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, nonionic surfactants such as polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, powders of talc, sericite, mica, kaolin, Examples include silica, bentonite, vermiculite, zinc white, mica, mica titanium, titanium oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, barium sulfate, red iron oxide, iron oxide, ultramarine blue, and the like. As the pH adjusting agent lactate - sodium lactate, citric acid - buffering agents such as sodium citrate and examples of the medicinal component arbutin, and kojic acid,
Examples thereof include plant extracts such as cucumber extract, ryokcha extract and clove extract.
【００１１】また、本発明の対象となる化粧料は、一般
の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬部外品、
外用医薬品等を含有しうるものであり、その剤型もクリ
ーム、乳液、化粧水、ファンデーション、パック、ロー
ション状、ゲル状、溶液状、スティック状等、その目的
に応じて任意に選択することができる。The cosmetics to which the present invention is applied are not limited to general skin cosmetics, but include quasi-drugs,
It may contain external medicines and the like, and its dosage form may be arbitrarily selected according to its purpose, such as cream, emulsion, lotion, foundation, pack, lotion, gel, solution, stick, etc. it can.
【００１２】[0012]
【発明の効果】本発明美白化粧料は、Ｌ−アスコルビン
酸又は水溶性Ｌ−アスコルビン酸誘導体と尿素とを併用
することにより、Ｌ−アスコルビン酸又は水溶性Ｌ−ア
スコルビン酸誘導体の皮膚浸透性が高められ、優れた美
白効果と、日焼け等によるシミ及びソバカスの予防及び
治療効果とを有するものである。INDUSTRIAL APPLICABILITY The whitening cosmetic composition of the present invention has a skin permeation property of L-ascorbic acid or a water-soluble L-ascorbic acid derivative by using L-ascorbic acid or a water-soluble L-ascorbic acid derivative in combination with urea. It has an enhanced whitening effect and an effect of preventing and treating spots and freckles due to sunburn and the like.
【００１３】[0013]
【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらによって限定されるものではな
い。なお、以下の実施例において、皮膚浸透性評価及び
美白効果評価は下記の方法により行った。EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In the following examples, skin permeability evaluation and whitening effect evaluation were performed by the following methods.
【００１４】皮膚浸透性評価 豚皮背部を除毛し、表面を洗浄した後、４cm四方の小片
に裁断する。以下に示す実施例及び比較例の試料４０μ
l を調製して豚皮に塗布し、室温に放置する。表面に残
存する未浸透成分を除去した後、浸透成分を抽出回収
し、ＨＰＬＣにてＬ−アスコルビン酸又は水溶性Ｌ−ア
スコルビン酸誘導体の皮膚への浸透量を測定した。皮膚
浸透量は塗布面積当たりの値（μg ／cm2 ）で表わし
た。 Evaluation of Skin Permeability The back of pig skin is shaved, the surface is washed, and then cut into 4 cm square pieces. 40 μm of the samples of Examples and Comparative Examples shown below
Prepare l and apply on pig skin and leave at room temperature. After removing the non-penetrating component remaining on the surface, the penetrating component was extracted and collected, and the amount of L-ascorbic acid or the water-soluble L-ascorbic acid derivative permeated into the skin was measured by HPLC. The skin permeation amount was expressed as a value per application area (μg / cm 2 ).
【００１５】ＵＶ−Ｂ誘導色素斑に対する美白効果試験 健常男子被験者２０名の上腕内側部に、ＵＶ−Ｂ領域の
紫外線を最少紅斑量の２倍量、１日１回２日間にわたり
照射し、誘導した色素斑に１日２回、１カ月間被験部位
に試料を連続塗布することによる美白効果を調べた。評
価は、色差計（村上色彩製、ＣＭＳ−１２００）を用い
て測定を行い、得られたマンセル値よりＬ* 値を算出
し、その回復を表わすΔΔＬ* 値を用いた。尚、ΔΔＬ
* 値は以下のように定義した。試料塗布開始直前の試料
塗布被験部位及び試料未塗布被験部位のＬ* 値をそれぞ
れＬ0 、Ｌ0'、連続塗布１カ月後の各々の部位のＬ* 値
をそれぞれＬ1 、Ｌ1'としてΔΔＬ* を以下の式で表わ
した。 ΔΔＬ* ＝（Ｌ1 −Ｌ0 ）−（Ｌ1'−Ｌ0'） また、評価は被験者２０名の評価点の平均値で示した。
評価点と判定基準との関係を表１に示す。 Whitening Effect Test on UV-B Induced Pigment Spots Induction was performed by irradiating the inner part of the upper arm of 20 healthy male subjects with UV rays in the UV-B region at twice the minimum erythema dose once a day for 2 days. The whitening effect obtained by continuously applying the sample to the test spots twice a day for one month was examined. For the evaluation, a color difference meter (CMS-1200 manufactured by Murakami Color Co., Ltd.) was used, L * value was calculated from the obtained Munsell value, and ΔΔL * value representing the recovery was used. In addition, ΔΔL
* Values are defined as follows: Let L 0 and L 0 ′ be the L * values of the sample-applied test site and sample-uncoated test site just before the start of sample application, and L 1 and L 1 ′ be the L * values of each site one month after continuous application, respectively. ΔΔL * was expressed by the following formula. ΔΔL * = (L 1 −L 0 ) − (L 1 ′ −L 0 ′ ) The evaluation was shown by the average value of the evaluation points of 20 test subjects.
Table 1 shows the relationship between the evaluation points and the judgment criteria.
【００１６】[0016]
【表１】 [Table 1]
【００１７】実施例１〜２及び比較例１ 表２にその組成を示す美白化粧料を常法に従い調製し
た。各被験品中の水溶性Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮
膚浸透量を表２に併せて示す。Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 A whitening cosmetic composition whose composition is shown in Table 2 was prepared by a conventional method. Table 2 also shows the skin permeation amount of the water-soluble L-ascorbic acid derivative in each test product.
【００１８】[0018]
【表２】 [Table 2]
【００１９】表２より明らかなように、本発明品中の水
溶性Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透量が著しく大
であることがわかる。As is clear from Table 2, the amount of the water-soluble L-ascorbic acid derivative in the product of the present invention permeated through the skin is extremely large.
【００２０】実施例３〜４及び比較例２ 表３にその組成を示す美白クリームを下記の方法により
調製し、水溶性Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透性
評価及び連続塗布による美白効果について評価を行っ
た。表３に併せて結果を示す。Examples 3 to 4 and Comparative Example 2 A whitening cream having the composition shown in Table 3 was prepared by the following method, and the skin permeation evaluation of the water-soluble L-ascorbic acid derivative and the whitening effect by continuous application were evaluated. went. The results are also shown in Table 3.
【００２１】[0021]
【表３】 [Table 3]
【００２２】（調製方法）油相成分（１）〜（７）を８
０℃で加熱溶解したものに、攪拌しながら８０℃に加熱
した水相成分（８）〜（１５）を加えて乳化する。(Preparation Method) 8 parts of the oil phase components (1) to (7)
The aqueous phase components (8) to (15) heated to 80 ° C. are added to an emulsion obtained by heating and dissolution at 0 ° C. with stirring to emulsify.
【００２３】表３より明らかなように、本発明品は水溶
性Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透量が有意に高
く、美白効果も優れたものであった。As is clear from Table 3, the product of the present invention had a significantly high skin permeation amount of the water-soluble L-ascorbic acid derivative, and was also excellent in the whitening effect.
【００２４】実施例５ 以下にその組成を示す乳液を下記方法により調製した。Example 5 An emulsion having the following composition was prepared by the following method.
【００２５】 組成 （重量％） （１）トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン １．０ （２）オレイン酸グリセリン １．０ （３）モノステアリン酸グリセリン ０．５ （４）スクワラン ５．０ （５）トリオクタン酸グリセリル ２．０ （６）ジメチルポリシロキサン（５０cs） ０．２ （７）オクタン酸セチル １．５ （８）ステアリルアルコール ２．０ （９）メトキシケイ皮酸オクチル ２．０ （10）パラオキシ安息香酸ブチル ０．１ （11）１，３−ブチレングリコール ５．０ （12）グリセリン ３．０ （13）キサンタンガム ０．２ （14）エデト酸四ナトリウム ０．１ （15）クエン酸ナトリウム １．０ （16）Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム ３．０ （17）尿素 ２．０ （18）グリシン ０．５ （19）パラオキシ安息香酸メチル ０．１ （20）イオン交換水 残部Composition (wt%) (1) Polyoxyethylene sorbitan tristearate 1.0 (2) Glycerol oleate 1.0 (3) Glyceryl monostearate 0.5 (4) Squalane 5.0 (5) Glyceryl trioctanoate 2.0 (6) Dimethylpolysiloxane (50cs) 0.2 (7) Cetyl octanoate 1.5 (8) Stearyl alcohol 2.0 (9) Octyl methoxycinnamate 2.0 (10) Paraoxy Butyl benzoate 0.1 (11) 1,3-butylene glycol 5.0 (12) Glycerin 3.0 (13) Xanthan gum 0.2 (14) Tetrasodium edetate 0.1 (15) Sodium citrate 1. 0 (16) L-ascorbic acid phosphate magnesium 3.0 (17) Urea 2.0 (18) Glycine 0.5 (19) Paraoxybenzoic acid Methyl acid 0.1 (20) Ion-exchanged water balance
【００２６】（調製方法）油相成分（１）〜（１０）を
８０℃で加熱溶解したものに、攪拌しながら８０℃に加
熱した水相成分（１１）〜（２０）を加えて乳化し、次
いで、攪拌しながら室温まで冷却する。(Preparation Method) To the oil phase components (1) to (10) heated and dissolved at 80 ° C., the aqueous phase components (11) to (20) heated to 80 ° C. with stirring were added to emulsify. Then, cool to room temperature with stirring.
【００２７】実施例６ 以下にその組成を示す化粧水を下記方法により調製し
た。Example 6 A lotion having the composition shown below was prepared by the following method.
【００２８】 組成 （重量％） （１）１，３−ブチレングリコール ８．０ （２）グリセリン ４．０ （３）キサンタンガム ０．１ （４）コンドロイチン硫酸ナトリウム ０．１ （５）ヒアルロン酸ナトリウム ０．１ （６）エタノール ３．０ （７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１ （８）ポリオキシエチレン−オレイルエーテル（２０E.O.） ０．５ （９）エデト酸四ナトリウム ０．１ （10）クエン酸ナトリウム １．０ （11）Ｌ−アスコルビン酸 ４．０ （12）尿素 １．０ （13）６−アミノ−ｎ−カプロン酸 ０．５ （14）イオン交換水 残部Composition (% by weight) (1) 1,3-butylene glycol 8.0 (2) glycerin 4.0 (3) xanthan gum 0.1 (4) sodium chondroitin sulfate 0.1 (5) sodium hyaluronate 0 1 (6) Ethanol 3.0 (7) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (8) Polyoxyethylene-oleyl ether (20 E.O.) 0.5 (9) Tetrasodium edetate 0.1 (10) Sodium citrate 1.0 (11) L-ascorbic acid 4.0 (12) Urea 1.0 (13) 6-Amino-n-caproic acid 0.5 (14) Deionized water balance
【００２９】（調製方法）（１）〜（５）の成分を攪拌
分散した後、イオン交換水（１４）６５部を加えＡとす
る。（６）〜（８）を攪拌溶解した後、残量のイオン交
換水（１４）を加えＢとする。Ａを攪拌しながらＢを加
え均一にした後、（９）〜（１３）の成分を加え攪拌溶
解する。(Preparation Method) After stirring and dispersing the components (1) to (5), 65 parts of ion-exchanged water (14) is added and designated as A. After stirring and dissolving (6) to (8), the remaining amount of ion-exchanged water (14) is added and designated as B. After stirring A and adding B to make it uniform, the components (9) to (13) are added and dissolved by stirring.
【００３０】実施例７ 以下にその組成を示すクリーム状ファンデーションを下
記方法により調製した。Example 7 A creamy foundation having the composition shown below was prepared by the following method.
【００３１】 組成 （重量％） （１）メチルポリシロキサン（６cs） １０．０ （２）メチルフェニルポリシロキサン ３．０ （３）オクタメチルシクロテトラシロキサン １０．０ （４）ポリオキシアルキレン変性シリコーン ５．０ （５）酸化チタン ５．０ （６）セリサイト ２．０ （７）タルク ３．０ （８）ベンガラ ０．４ （９）酸化鉄黄 ０．７ （10）酸化鉄黒 ０．１ （11）ブチルパラベン ０．１ （12）グリセリン ５．０ （13）エデト酸二ナトリウム ０．１ （14）Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム ２．０ （15）クエン酸ナトリウム １．０ (16) 尿素 ０．５ (17) ６−アミノ−ｎ−カプロン酸 ０．５ （18）メチルパラベン ０．１ （19）イオン交換水 残量Composition (% by weight) (1) Methylpolysiloxane (6cs) 10.0 (2) Methylphenylpolysiloxane 3.0 (3) Octamethylcyclotetrasiloxane 10.0 (4) Polyoxyalkylene-modified silicone 5 0.0 (5) Titanium oxide 5.0 (6) Sericite 2.0 (7) Talc 3.0 (8) Red iron oxide 0.4 (9) Iron oxide yellow 0.7 (10) Iron oxide black 0.1 (11) Butylparaben 0.1 (12) Glycerin 5.0 (13) Edetate disodium 0.1 (14) L-ascorbic acid sodium sulfate 2.0 (15) Sodium citrate 1.0 (16) Urea 0.5 (17) 6-amino-n-caproic acid 0.5 (18) Methylparaben 0.1 (19) Ion-exchanged water Remaining amount
【００３２】（調製方法）（１）〜（１１）の成分を８
０℃で加熱溶解し攪拌しながら、（１２）〜（１９）の
成分を８０℃に加熱溶解した水相を加え均一に乳化す
る。(Preparation method) The components (1) to (11) were added to 8 parts.
While heating and dissolving at 0 ° C and stirring, an aqueous phase in which the components (12) to (19) were heated and dissolved at 80 ° C was added to uniformly emulsify.
【００３３】実施例８ 以下にその組成を示すパックを下記方法により調製し
た。Example 8 A pack having the following composition was prepared by the following method.
【００３４】 組成 （重量％） （１）ジプロピレングリコール ３．０ （２）ポリエチレングリコール ３．０ （３）１，３−ブチレングリコール １．０ （４）グリセリン ２．０ （５）ピロリドンカルボン酸ナトリウム １．０ （６）クエン酸ナトリウム １．０ （７）エデト酸二ナトリウム ０．１ （８）尿素 ２．０ （９）乳酸 ０．５ （10）ポリビニルアルコール １２．０ （11）Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム ２．０ （12）エタノール ５．０ （13）パラオキシ安息香酸メチル ０．１ （14）ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン デシルテトラデシルエーテル ０．３ （15）精製水 残部Composition (% by weight) (1) dipropylene glycol 3.0 (2) polyethylene glycol 3.0 (3) 1,3-butylene glycol 1.0 (4) glycerin 2.0 (5) pyrrolidonecarboxylic acid Sodium 1.0 (6) Sodium citrate 1.0 (7) Disodium edetate 0.1 (8) Urea 2.0 (9) Lactic acid 0.5 (10) Polyvinyl alcohol 12.0 (11) L- Sodium ascorbate 2.0 (12) Ethanol 5.0 (13) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (14) Polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether 0.3 (15) Purified water balance
【００３５】（調製方法）（１）〜（９）の成分をイオ
ン交換水（１５）５０部と攪拌して溶解しＡとする。
（１２）〜（１４）の成分を攪拌溶解した後、残量のイ
オン交換水（１５）を加えて均一にしＢとする。Ａを攪
拌しながら（１０）及び（１１）を加え、均一に分散し
た後、７０℃に加熱溶解する。これを４５℃に冷却し、
Ｂを加えて均一にし、室温まで冷却する。(Preparation Method) The components (1) to (9) were dissolved by stirring with 50 parts of ion-exchanged water (15) to give A.
After stirring and dissolving the components (12) to (14), the remaining amount of ion-exchanged water (15) is added to homogenize the mixture to give B. (10) and (11) were added to A while stirring, and the mixture was uniformly dispersed, and then heated and dissolved at 70 ° C. Cool it to 45 ° C,
Add B to homogenize and cool to room temperature.
【００３６】上記実施例５〜８のそれぞれにおいて、尿
素を除いた以外は同様のものを調製し、Ｌ−アスコルビ
ン酸又は水溶性Ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透性
及び美白効果を比較したところ、いずれの実施例におい
ても尿素を含有するものが優れた値を示した。また、い
ずれの実施例においても、Ｌ−アスコルビン酸又は水溶
性Ｌ−アスコルビン酸誘導体を除いたものは美白効果を
示さなかった。In each of Examples 5 to 8 above, a similar product was prepared except that urea was removed, and the skin permeability and whitening effect of L-ascorbic acid or a water-soluble L-ascorbic acid derivative were compared. In all the examples, those containing urea showed excellent values. In addition, in any of the Examples, those excluding the L-ascorbic acid or the water-soluble L-ascorbic acid derivative did not show a whitening effect.
Claims (1)
酸誘導体からなる群より選ばれる１種又は２種以上 （Ｂ）尿素 を含有することを特徴とする美白化粧料。1. The following components (A) and (B) (A) L-ascorbic acid and one or more selected from the group consisting of water-soluble L-ascorbic acid derivatives (B) containing urea. A characteristic whitening cosmetic.
Priority Applications (1)
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| JP3508492A JPH05229927A (en) | 1992-02-21 | 1992-02-21 | Skin-whitening cosmetic |
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|---|---|---|---|
| JP3508492A JPH05229927A (en) | 1992-02-21 | 1992-02-21 | Skin-whitening cosmetic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05229927A true JPH05229927A (en) | 1993-09-07 |
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ID=12432108
Family Applications (1)
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| JP3508492A Pending JPH05229927A (en) | 1992-02-21 | 1992-02-21 | Skin-whitening cosmetic |
Country Status (1)
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