JPH05229927A - 美白化粧料 - Google Patents

美白化粧料

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JPH05229927A
JPH05229927A JP3508492A JP3508492A JPH05229927A JP H05229927 A JPH05229927 A JP H05229927A JP 3508492 A JP3508492 A JP 3508492A JP 3508492 A JP3508492 A JP 3508492A JP H05229927 A JPH05229927 A JP H05229927A
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JP
Japan
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ascorbic acid
skin
acid
whitening
urea
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JP3508492A
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English (en)
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Naoki Kato
直樹 加藤
Yuji Suzuki
裕二 鈴木
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 下記成分(A)及び(B) (A)L−アスコルビン酸及び水溶性L−アスコルビン
酸誘導体からなる群より選ばれる1種又は2種以上 (B)尿素 を含有する美白化粧料。 【効果】 水溶性L−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透
性が顕著で、優れた美白効果とシミ、ソバカス等の予防
・治療効果とを有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は美白化粧料に関し、更に
詳しくは皮膚淡色効果、及び日焼けによるシミ、ソバカ
ス改善効果を有する美白化粧料に関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
L−アスコルビン酸及びその誘導体に美白効果があるこ
とが知られており、美白化粧料の有効成分として広く使
用されてきている。しかしながら、一般にL−アスコル
ビン酸及び水溶性L−アスコルビン酸誘導体の皮膚への
浸透性は低く、そのために美白効果が十分に発揮されな
いという問題が生じてきている。このような有効成分の
皮膚浸透性を向上させる浸透促進剤の研究もなされてい
るが、これまでのところ、浸透促進効果を有するものは
皮膚安全性の面で劣り、化粧料への応用には依然問題が
ある。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、L−アスコルビン酸類と尿
素とを併用することにより、皮膚浸透性に優れ、美白効
果が良好で、かつ安全性の高い美白化粧料の得られるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
【0004】すなわち、本発明は、下記成分(A)及び
(B) (A)L−アスコルビン酸及び水溶性L−アスコルビン
酸誘導体からなる群より選ばれる1種又は2種以上 (B)尿素 を含有することを特徴とする美白化粧料を提供するもの
である。
【0005】本発明に用いられる成分(A)の水溶性L
−アスコルビン酸誘導体は特に限定されないが、具体例
としてL−アスコルビン酸リン酸エステルの1価金属塩
であるL−アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム
塩、L−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム塩、2
価金属塩であるL−アスコルビン酸リン酸エステルマグ
ネシウム塩、L−アスコルビン酸リン酸エステルカルシ
ウム塩、3価金属塩であるL−アスコルビン酸リン酸エ
ステルアルミニウム塩、またL−アスコルビン酸硫酸エ
ステルの1価金属塩であるL−アスコルビン酸硫酸エス
テルナトリウム塩、L−アスコルビン酸硫酸エステルカ
リウム塩、2価金属塩であるL−アスコルビン酸硫酸エ
ステルマグネシウム塩、L−アスコルビン酸硫酸エステ
ルカルシウム塩、3価金属塩であるL−アスコルビン酸
硫酸エステルアルミニウム塩、そしてL−アスコルビン
酸の1価金属塩であるL−アスコルビン酸ナトリウム
塩、L−アスコルビン酸カリウム塩、2価金属塩である
L−アスコルビン酸マグネシウム塩、L−アスコルビン
酸カルシウム塩、3価金属塩であるL−アスコルビン酸
アルミニウム塩等が挙げられる。これらは単独でも、ま
た2種以上を混合して使用してもよい。
【0006】本発明美白化粧料中の成分(A)の含有量
は通常0.1〜10重量%(以下%という)、好ましく
は1〜5%である。
【0007】本発明美白化粧料中の成分(B)の尿素の
含有量は通常0.05〜10%、好ましくは0.2〜5
%である。0.05%未満では十分な効果は得られず、
10%以上配合してもそれに見合う効果は得られない。
【0008】また、必要に応じて、尿素の安定化剤を配
合することができる。尿素の安定化剤としては、乳酸、
アミノ酸及びその塩、ニコチン酸及びその誘導体、無機
アンモニウム塩、アミノカルボン酸、ジカルボン酸、コ
ラーゲン、エラスチン等が挙げられる。
【0009】本発明美白化粧料は、本発明の効果を損な
わない範囲で、通常化粧料、医薬部外品、医薬品等に用
いられる乳化剤、油剤、紫外線吸収剤、保湿剤、増粘
剤、顔料、粉体、薬効成分、抗酸化剤、防腐剤、香料等
を適宜配合し、常法に従って製造することができる。
【0010】以下に具体例を示す。油剤としては流動パ
ラフィン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラ
ン、ミツロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリ
ン、高級アルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸
の合成エステル油、シリコーン油等が挙げられ、保湿剤
としてはソルビトール、キシリトール、グリセリン、マ
ルチトール、プロピレングリコール、1,3−ブチレン
グリコール、1,4−ブチレングリコール、ピロリドン
カルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオ
キシプロピレン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコー
ル等が挙げられ、増粘剤としてはカルボキシビニルポリ
マー、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコ
ール、カラギーナン、ゼラチン等の水溶性高分子、塩化
ナトリウム、塩化カリウム等の電解質などが挙げられ、
防腐剤としては尿素、メチルパラベン、エチルパラベ
ン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、安息香酸ナト
リウム等が挙げられ、乳化剤としてはポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グ
リセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソ
ルビトール脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤が挙
げられ、粉体としてはタルク、セリサイト、マイカ、カ
オリン、シリカ、ベントナイト、バーミキュライト、亜
鉛華、雲母、雲母チタン、酸化チタン、酸化マグネシウ
ム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸化
鉄、群青等が挙げられ、pH調整剤としては乳酸−乳酸ナ
トリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム等の緩衝剤が
挙げられ、薬効成分としてはアルブチン、コウジ酸や、
カッコン抽出物、リョクチャ抽出物、チョウジ抽出物等
の植物抽出物等が挙げられる。
【0011】また、本発明の対象となる化粧料は、一般
の皮膚化粧料に限定されるものではなく、医薬部外品、
外用医薬品等を含有しうるものであり、その剤型もクリ
ーム、乳液、化粧水、ファンデーション、パック、ロー
ション状、ゲル状、溶液状、スティック状等、その目的
に応じて任意に選択することができる。
【0012】
【発明の効果】本発明美白化粧料は、L−アスコルビン
酸又は水溶性L−アスコルビン酸誘導体と尿素とを併用
することにより、L−アスコルビン酸又は水溶性L−ア
スコルビン酸誘導体の皮膚浸透性が高められ、優れた美
白効果と、日焼け等によるシミ及びソバカスの予防及び
治療効果とを有するものである。
【0013】
【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらによって限定されるものではな
い。なお、以下の実施例において、皮膚浸透性評価及び
美白効果評価は下記の方法により行った。
【0014】皮膚浸透性評価 豚皮背部を除毛し、表面を洗浄した後、4cm四方の小片
に裁断する。以下に示す実施例及び比較例の試料40μ
l を調製して豚皮に塗布し、室温に放置する。表面に残
存する未浸透成分を除去した後、浸透成分を抽出回収
し、HPLCにてL−アスコルビン酸又は水溶性L−ア
スコルビン酸誘導体の皮膚への浸透量を測定した。皮膚
浸透量は塗布面積当たりの値(μg /cm2 )で表わし
た。
【0015】UV−B誘導色素斑に対する美白効果試験 健常男子被験者20名の上腕内側部に、UV−B領域の
紫外線を最少紅斑量の2倍量、1日1回2日間にわたり
照射し、誘導した色素斑に1日2回、1カ月間被験部位
に試料を連続塗布することによる美白効果を調べた。評
価は、色差計(村上色彩製、CMS−1200)を用い
て測定を行い、得られたマンセル値よりL* 値を算出
し、その回復を表わすΔΔL* 値を用いた。尚、ΔΔL
* 値は以下のように定義した。試料塗布開始直前の試料
塗布被験部位及び試料未塗布被験部位のL* 値をそれぞ
れL0 、L0'、連続塗布1カ月後の各々の部位のL*
をそれぞれL1 、L1'としてΔΔL* を以下の式で表わ
した。 ΔΔL* =(L1 −L0 )−(L1'−L0') また、評価は被験者20名の評価点の平均値で示した。
評価点と判定基準との関係を表1に示す。
【0016】
【表1】
【0017】実施例1〜2及び比較例1 表2にその組成を示す美白化粧料を常法に従い調製し
た。各被験品中の水溶性L−アスコルビン酸誘導体の皮
膚浸透量を表2に併せて示す。
【0018】
【表2】
【0019】表2より明らかなように、本発明品中の水
溶性L−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透量が著しく大
であることがわかる。
【0020】実施例3〜4及び比較例2 表3にその組成を示す美白クリームを下記の方法により
調製し、水溶性L−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透性
評価及び連続塗布による美白効果について評価を行っ
た。表3に併せて結果を示す。
【0021】
【表3】
【0022】(調製方法)油相成分(1)〜(7)を8
0℃で加熱溶解したものに、攪拌しながら80℃に加熱
した水相成分(8)〜(15)を加えて乳化する。
【0023】表3より明らかなように、本発明品は水溶
性L−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透量が有意に高
く、美白効果も優れたものであった。
【0024】実施例5 以下にその組成を示す乳液を下記方法により調製した。
【0025】 組成 (重量%) (1)トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン 1.0 (2)オレイン酸グリセリン 1.0 (3)モノステアリン酸グリセリン 0.5 (4)スクワラン 5.0 (5)トリオクタン酸グリセリル 2.0 (6)ジメチルポリシロキサン(50cs) 0.2 (7)オクタン酸セチル 1.5 (8)ステアリルアルコール 2.0 (9)メトキシケイ皮酸オクチル 2.0 (10)パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 (11)1,3−ブチレングリコール 5.0 (12)グリセリン 3.0 (13)キサンタンガム 0.2 (14)エデト酸四ナトリウム 0.1 (15)クエン酸ナトリウム 1.0 (16)L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム 3.0 (17)尿素 2.0 (18)グリシン 0.5 (19)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (20)イオン交換水 残部
【0026】(調製方法)油相成分(1)〜(10)を
80℃で加熱溶解したものに、攪拌しながら80℃に加
熱した水相成分(11)〜(20)を加えて乳化し、次
いで、攪拌しながら室温まで冷却する。
【0027】実施例6 以下にその組成を示す化粧水を下記方法により調製し
た。
【0028】 組成 (重量%) (1)1,3−ブチレングリコール 8.0 (2)グリセリン 4.0 (3)キサンタンガム 0.1 (4)コンドロイチン硫酸ナトリウム 0.1 (5)ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 (6)エタノール 3.0 (7)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (8)ポリオキシエチレン−オレイルエーテル(20E.O.) 0.5 (9)エデト酸四ナトリウム 0.1 (10)クエン酸ナトリウム 1.0 (11)L−アスコルビン酸 4.0 (12)尿素 1.0 (13)6−アミノ−n−カプロン酸 0.5 (14)イオン交換水 残部
【0029】(調製方法)(1)〜(5)の成分を攪拌
分散した後、イオン交換水(14)65部を加えAとす
る。(6)〜(8)を攪拌溶解した後、残量のイオン交
換水(14)を加えBとする。Aを攪拌しながらBを加
え均一にした後、(9)〜(13)の成分を加え攪拌溶
解する。
【0030】実施例7 以下にその組成を示すクリーム状ファンデーションを下
記方法により調製した。
【0031】 組成 (重量%) (1)メチルポリシロキサン(6cs) 10.0 (2)メチルフェニルポリシロキサン 3.0 (3)オクタメチルシクロテトラシロキサン 10.0 (4)ポリオキシアルキレン変性シリコーン 5.0 (5)酸化チタン 5.0 (6)セリサイト 2.0 (7)タルク 3.0 (8)ベンガラ 0.4 (9)酸化鉄黄 0.7 (10)酸化鉄黒 0.1 (11)ブチルパラベン 0.1 (12)グリセリン 5.0 (13)エデト酸二ナトリウム 0.1 (14)L−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム 2.0 (15)クエン酸ナトリウム 1.0 (16) 尿素 0.5 (17) 6−アミノ−n−カプロン酸 0.5 (18)メチルパラベン 0.1 (19)イオン交換水 残量
【0032】(調製方法)(1)〜(11)の成分を8
0℃で加熱溶解し攪拌しながら、(12)〜(19)の
成分を80℃に加熱溶解した水相を加え均一に乳化す
る。
【0033】実施例8 以下にその組成を示すパックを下記方法により調製し
た。
【0034】 組成 (重量%) (1)ジプロピレングリコール 3.0 (2)ポリエチレングリコール 3.0 (3)1,3−ブチレングリコール 1.0 (4)グリセリン 2.0 (5)ピロリドンカルボン酸ナトリウム 1.0 (6)クエン酸ナトリウム 1.0 (7)エデト酸二ナトリウム 0.1 (8)尿素 2.0 (9)乳酸 0.5 (10)ポリビニルアルコール 12.0 (11)L−アスコルビン酸ナトリウム 2.0 (12)エタノール 5.0 (13)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (14)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン デシルテトラデシルエーテル 0.3 (15)精製水 残部
【0035】(調製方法)(1)〜(9)の成分をイオ
ン交換水(15)50部と攪拌して溶解しAとする。
(12)〜(14)の成分を攪拌溶解した後、残量のイ
オン交換水(15)を加えて均一にしBとする。Aを攪
拌しながら(10)及び(11)を加え、均一に分散し
た後、70℃に加熱溶解する。これを45℃に冷却し、
Bを加えて均一にし、室温まで冷却する。
【0036】上記実施例5〜8のそれぞれにおいて、尿
素を除いた以外は同様のものを調製し、L−アスコルビ
ン酸又は水溶性L−アスコルビン酸誘導体の皮膚浸透性
及び美白効果を比較したところ、いずれの実施例におい
ても尿素を含有するものが優れた値を示した。また、い
ずれの実施例においても、L−アスコルビン酸又は水溶
性L−アスコルビン酸誘導体を除いたものは美白効果を
示さなかった。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 下記成分(A)及び(B) (A)L−アスコルビン酸及び水溶性L−アスコルビン
    酸誘導体からなる群より選ばれる1種又は2種以上 (B)尿素 を含有することを特徴とする美白化粧料。
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