JPH05124930A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH05124930A JPH05124930A JP3136558A JP13655891A JPH05124930A JP H05124930 A JPH05124930 A JP H05124930A JP 3136558 A JP3136558 A JP 3136558A JP 13655891 A JP13655891 A JP 13655891A JP H05124930 A JPH05124930 A JP H05124930A
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- cosmetic
- bamboo
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Abstract
(57)【要約】
【目的】従来の保湿化粧料より一段と優れた保湿効果と
荒れ肌改善効果を発揮する化粧料を提供する。 【構成】本発明は、マダケ、ハチク、モウソウダケの
根、地下茎又は葉を親水性有機溶剤を用いて抽出して得
た抽出物を配合して含有させた化粧料であって、乾燥
肌、荒れ肌の予防や改善に極めて優れた効果を示し、ま
た、養毛料として用いれば、優れた保湿効果と細胞増殖
促進作用によって頭皮に潤いを与え、発毛促進効果が期
待される。
荒れ肌改善効果を発揮する化粧料を提供する。 【構成】本発明は、マダケ、ハチク、モウソウダケの
根、地下茎又は葉を親水性有機溶剤を用いて抽出して得
た抽出物を配合して含有させた化粧料であって、乾燥
肌、荒れ肌の予防や改善に極めて優れた効果を示し、ま
た、養毛料として用いれば、優れた保湿効果と細胞増殖
促進作用によって頭皮に潤いを与え、発毛促進効果が期
待される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、保湿効果と細胞賦活効
果とに優れた皮膚又は毛髪用の化粧料に関する。
果とに優れた皮膚又は毛髪用の化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、皮膚の保湿機能を維持しまた
乾燥した老化皮膚を改善するために、化粧料中に各種の
保湿剤や油分を配合することが知られている。グリセリ
ンやプロピレングリコールなどに代表される従来の保湿
剤は、皮膚表面の水分蒸散を防ぐことにより間接的に荒
れ肌を改善する効果を期待して配合されるものである
が、その効果は一時的なものであり、本質的に荒れ肌を
改善し皮膚の生理機能を健全にするというものではなか
った。
乾燥した老化皮膚を改善するために、化粧料中に各種の
保湿剤や油分を配合することが知られている。グリセリ
ンやプロピレングリコールなどに代表される従来の保湿
剤は、皮膚表面の水分蒸散を防ぐことにより間接的に荒
れ肌を改善する効果を期待して配合されるものである
が、その効果は一時的なものであり、本質的に荒れ肌を
改善し皮膚の生理機能を健全にするというものではなか
った。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、これら
従来の保湿化粧料の効果が必ずしも充分でないことに鑑
みて鋭意研究を進めた結果、これまで化粧料としては全
く顧みられなかったタケの根、地下茎又は葉の抽出物
（以下、単にタケ抽出物と表示することがある）が、優
れた保湿効果に加えて極めて効果的な細胞増殖促進作用
を有するることを見出した。
従来の保湿化粧料の効果が必ずしも充分でないことに鑑
みて鋭意研究を進めた結果、これまで化粧料としては全
く顧みられなかったタケの根、地下茎又は葉の抽出物
（以下、単にタケ抽出物と表示することがある）が、優
れた保湿効果に加えて極めて効果的な細胞増殖促進作用
を有するることを見出した。
【０００４】本発明は、かかる新しく見出された事実に
基づいてなされたものであって、従来の保湿化粧料より
一段と優れた荒れ肌改善効果を発揮する化粧料を提供し
ようとするものである。
基づいてなされたものであって、従来の保湿化粧料より
一段と優れた荒れ肌改善効果を発揮する化粧料を提供し
ようとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる本発明の目的は、
化粧料にタケ抽出物を配合し、含有させることによって
達成することができる。すなわち本発明は、タケの根、
地下茎又は葉の抽出物を含有することを特徴とする化粧
料である。
化粧料にタケ抽出物を配合し、含有させることによって
達成することができる。すなわち本発明は、タケの根、
地下茎又は葉の抽出物を含有することを特徴とする化粧
料である。
【０００６】本発明の化粧料に配合されるタケ抽出物を
得るには、原料となるタケとしてマダケ (Phyllostachy
s bambusoides Sieb et Zucc.)、ハチク (Phyllostachy
s ni-gra MUNRO var.henonis STAPF) 、モウソウダケ
(Phyllostachys pubescens)が用いられる。そして、こ
れらタケの根、地下茎又は葉を親水性有機溶剤の１種ま
たは２種以上の混合物、もしくはこれらを３０容量％以
上含有する含水有機溶剤を用いて冷浸または温浸により
抽出したのち、濾過、減圧乾燥して、タケ抽出物が得ら
れる。
得るには、原料となるタケとしてマダケ (Phyllostachy
s bambusoides Sieb et Zucc.)、ハチク (Phyllostachy
s ni-gra MUNRO var.henonis STAPF) 、モウソウダケ
(Phyllostachys pubescens)が用いられる。そして、こ
れらタケの根、地下茎又は葉を親水性有機溶剤の１種ま
たは２種以上の混合物、もしくはこれらを３０容量％以
上含有する含水有機溶剤を用いて冷浸または温浸により
抽出したのち、濾過、減圧乾燥して、タケ抽出物が得ら
れる。
【０００７】かかる抽出に用いる親水性有機溶剤として
は、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、ｉ−プロパノール等の低級アルコール類や、例えば
アセトン、メチルエチルケトン等の低級ケトン類から選
ばれたものが好ましく利用できる。
は、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、ｉ−プロパノール等の低級アルコール類や、例えば
アセトン、メチルエチルケトン等の低級ケトン類から選
ばれたものが好ましく利用できる。
【０００８】本発明の化粧料におけるタケ抽出物の配合
量は、乾燥固形物として化粧料の全量中の０．００１〜
１０％、好ましくは０．１〜５％である。かかる配合量
が０．００１％より少ないと充分な効果が得られず、１
０％を超えて配合しても効果の増大は期待できない。
量は、乾燥固形物として化粧料の全量中の０．００１〜
１０％、好ましくは０．１〜５％である。かかる配合量
が０．００１％より少ないと充分な効果が得られず、１
０％を超えて配合しても効果の増大は期待できない。
【０００９】本発明の化粧料は、例えばローション、乳
液、クリーム、パック、シャンプー、リンス、ヘアトニ
ックなどの態様をとることができる。本発明の化粧料に
は、基材として例えば精製水、アルコール類などを用い
ることができるが、本発明の効果を妨げない範囲におい
て、更に必要に応じて他の成分、例えば油脂類、界面活
性剤類、多価アルコール類、酸性ムコ多糖類、コラーゲ
ン、アミノ酸、生薬エキス類などを適宜添加することも
できる。
液、クリーム、パック、シャンプー、リンス、ヘアトニ
ックなどの態様をとることができる。本発明の化粧料に
は、基材として例えば精製水、アルコール類などを用い
ることができるが、本発明の効果を妨げない範囲におい
て、更に必要に応じて他の成分、例えば油脂類、界面活
性剤類、多価アルコール類、酸性ムコ多糖類、コラーゲ
ン、アミノ酸、生薬エキス類などを適宜添加することも
できる。
【００１０】〔参考例１〕モウソウダケの地下茎及び根
５kgを細切りにし、これに９０％エタノール４０L を加
え、ゆるやかに加熱して抽出したのち濾過した。残渣は
９０％エタノール４０L を用いて同様に反復抽出を行っ
て５回の抽出液を合わせ、減圧下に溶剤を留去し、蒸発
乾固してタケ抽出物Ａを得た。
５kgを細切りにし、これに９０％エタノール４０L を加
え、ゆるやかに加熱して抽出したのち濾過した。残渣は
９０％エタノール４０L を用いて同様に反復抽出を行っ
て５回の抽出液を合わせ、減圧下に溶剤を留去し、蒸発
乾固してタケ抽出物Ａを得た。
【００１１】このタケ抽出物Ａの細胞増殖促進作用を次
のような方法によって測定した。凍結保存した幼少ハム
スターの腎臓細胞(clone 21)を融解し遠心分離して、１
０％の牛血清と２mMolのＬ−グルタミン酸とを含むＭＥ
Ｍ培地中に分散したものを培養フラスコ中に２５ml当た
り細胞数２×１０5 個となるように入れて、５％の二酸
化炭素を含む空気雰囲気下、３７℃で培養を実施した。
のような方法によって測定した。凍結保存した幼少ハム
スターの腎臓細胞(clone 21)を融解し遠心分離して、１
０％の牛血清と２mMolのＬ−グルタミン酸とを含むＭＥ
Ｍ培地中に分散したものを培養フラスコ中に２５ml当た
り細胞数２×１０5 個となるように入れて、５％の二酸
化炭素を含む空気雰囲気下、３７℃で培養を実施した。
【００１２】こうして３日間培養したのち０．２５％ト
リプシン含有食塩液で処理し、遠心分離して１０％の牛
血清含有ＭＥＭ培地中に分散した。培地中の分散細胞数
を計数したのち、マイクロプレートのウェルにそれぞれ
約１×１０4 個の細胞数となるように細胞分散培地を入
れ、５％の二酸化炭素を含む空気雰囲気下、３７℃で２
４時間培養した。
リプシン含有食塩液で処理し、遠心分離して１０％の牛
血清含有ＭＥＭ培地中に分散した。培地中の分散細胞数
を計数したのち、マイクロプレートのウェルにそれぞれ
約１×１０4 個の細胞数となるように細胞分散培地を入
れ、５％の二酸化炭素を含む空気雰囲気下、３７℃で２
４時間培養した。
【００１３】このような予備培養を行ったのちに培養液
を除去し、それぞれ濃度を変えてタケ抽出物Ａを溶解し
た１０％の牛血清含有ＭＥＭ培地を各ウェルに加え、更
に上記と同様な条件で７２時間培養した。
を除去し、それぞれ濃度を変えてタケ抽出物Ａを溶解し
た１０％の牛血清含有ＭＥＭ培地を各ウェルに加え、更
に上記と同様な条件で７２時間培養した。
【００１４】試験培養終了後培養液を除去し、各ウェル
についてＰＨ７．２のリン酸緩衝食塩液（以下、ＰＢＳ
と表示する）１mlを用いて洗浄し、次に０．２５％トリ
プシン含有食塩液０．２mlを用いて処理した後、１０％
の牛血清を含有するＰＢＳをそれぞれ０．２mlずつ加え
た。その後直ちに０．４mlの０．５％トリパンブルー含
有食塩液を各ウェルに加え、血球計算盤上で染色されて
いない生細胞数を計数し、各ウェル当たりの細胞数を求
めた。
についてＰＨ７．２のリン酸緩衝食塩液（以下、ＰＢＳ
と表示する）１mlを用いて洗浄し、次に０．２５％トリ
プシン含有食塩液０．２mlを用いて処理した後、１０％
の牛血清を含有するＰＢＳをそれぞれ０．２mlずつ加え
た。その後直ちに０．４mlの０．５％トリパンブルー含
有食塩液を各ウェルに加え、血球計算盤上で染色されて
いない生細胞数を計数し、各ウェル当たりの細胞数を求
めた。
【００１５】このような方法によって、１０％の牛血清
含有ＭＥＭ培地中のタケ抽出物Ａの濃度と細胞数との関
係を求め、細胞の増減率を算出した結果を表１に示す。
なお、タケ抽出物Ａの濃度はmg／mlで表示した。
含有ＭＥＭ培地中のタケ抽出物Ａの濃度と細胞数との関
係を求め、細胞の増減率を算出した結果を表１に示す。
なお、タケ抽出物Ａの濃度はmg／mlで表示した。
【００１６】
【表１】 表 １ ─────────────────────────────── 濃度 0 6.25 12.5 25 50 100 (mg／ml） ─────────────────────────────── 平均細胞数 2.6 3.2 3.6 3.6 3.4 3.4 (×１０4) 増減率 100 123 138 138 131 131 （％） 増減差 0 23 38 38 31 31 （％） ─────────────────────────────── これらの結果を見ると、タケ抽出物Ａには細胞増殖促進
作用があることがわかる。
作用があることがわかる。
【００１７】〔参考例２〕マダケの根、地下茎及び葉５
kgを細切りにし、これに９０％アセトン４０L を用いて
参考例１と同様に反復抽出を行って５回の抽出液を合わ
せ、減圧下に溶剤を留去し、蒸発乾固してタケ抽出物Ｂ
を得た。
kgを細切りにし、これに９０％アセトン４０L を用いて
参考例１と同様に反復抽出を行って５回の抽出液を合わ
せ、減圧下に溶剤を留去し、蒸発乾固してタケ抽出物Ｂ
を得た。
【００１８】〔実施例１〕下記の配合に従って本発明の
スキンミルクを製造した。 タケ抽出物Ａ 0.5 ｇ スクワラン 10.0 ｇ ベヘニルアルコール 1.5 ｇ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 2.0 ｇ ソルビタンモノステアレート 1.0 ｇ パラベン 0.3 ｇ 精製水を加えて全量を１００ｇとする。
スキンミルクを製造した。 タケ抽出物Ａ 0.5 ｇ スクワラン 10.0 ｇ ベヘニルアルコール 1.5 ｇ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 2.0 ｇ ソルビタンモノステアレート 1.0 ｇ パラベン 0.3 ｇ 精製水を加えて全量を１００ｇとする。
【００１９】〔実施例２〕下記の配合に従って本発明の
スキンクリームを製造した。 タケ抽出物Ｂ 0.1 ｇ 大豆リン脂質 2.0 ｇ スクワラン 4.0 ｇ ベヘニルアルコール 4.0 ｇ ヒドロキシステアリン酸コレステリル 1.0 ｇ ジオクタン酸ネオペンチルグリコール 5.0 ｇ パルミチン酸イソプロピル 5.0 ｇ パラベン 0.3 ｇ グリセリン 5.0 ｇ 精製水を加えて全量を１００ｇとする。
スキンクリームを製造した。 タケ抽出物Ｂ 0.1 ｇ 大豆リン脂質 2.0 ｇ スクワラン 4.0 ｇ ベヘニルアルコール 4.0 ｇ ヒドロキシステアリン酸コレステリル 1.0 ｇ ジオクタン酸ネオペンチルグリコール 5.0 ｇ パルミチン酸イソプロピル 5.0 ｇ パラベン 0.3 ｇ グリセリン 5.0 ｇ 精製水を加えて全量を１００ｇとする。
【００２０】〔実施例３〕下記の配合に従って本発明の
養毛料を製造した。 タケ抽出物Ｂ 1.0 ｇ セファランチン 0.002 ｇ ジカプリル酸ピリドキシン 0.1 ｇ 酢酸dl−α−トコフェロール 0.02 ｇ センブリ抽出液 2.0 ｇ ニンジン抽出液 1.0 ｇ ショウキョウチンキ 1.0 ｇ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8 ｇ エタノール 45.0 ｇ 精製水を加えて全量を１００ｇとする。
養毛料を製造した。 タケ抽出物Ｂ 1.0 ｇ セファランチン 0.002 ｇ ジカプリル酸ピリドキシン 0.1 ｇ 酢酸dl−α−トコフェロール 0.02 ｇ センブリ抽出液 2.0 ｇ ニンジン抽出液 1.0 ｇ ショウキョウチンキ 1.0 ｇ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8 ｇ エタノール 45.0 ｇ 精製水を加えて全量を１００ｇとする。
【００２１】〔実施例４〕下記の配合に従って本発明の
シャンプーを製造した。 タケ抽出物Ａ 0.5 ｇ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニレート 10.5 ｇ ２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル− Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム 3.0 ｇ ラウリン酸ジエタノールアミン 5.0 ｇ プロピレングリコール 3.0 ｇ パラベン 0.3 ｇ 香料 0.2 ｇ 精製水を加えて全量を１００mlとする。
シャンプーを製造した。 タケ抽出物Ａ 0.5 ｇ Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニレート 10.5 ｇ ２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル− Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム 3.0 ｇ ラウリン酸ジエタノールアミン 5.0 ｇ プロピレングリコール 3.0 ｇ パラベン 0.3 ｇ 香料 0.2 ｇ 精製水を加えて全量を１００mlとする。
【００２２】〔比較例１〕下記の配合に従って比較品の
スキンミルクを製造した。 グリセリン 5.0 ｇ スクワラン 10.0 ｇ ベヘニルアルコール 1.5 ｇ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 2.0 ｇ ソルビタンモノステアレート 1.0 ｇ パラベン 0.3 ｇ 精製水を加えて全量を１００ｇとする。
スキンミルクを製造した。 グリセリン 5.0 ｇ スクワラン 10.0 ｇ ベヘニルアルコール 1.5 ｇ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 2.0 ｇ ソルビタンモノステアレート 1.0 ｇ パラベン 0.3 ｇ 精製水を加えて全量を１００ｇとする。
【００２３】〔比較例２〕下記の配合に従って比較品の
養毛料を製造した。 セファランチン 0.002 ｇ ジカプリル酸ピリドキシン 0.4 ｇ 酢酸dl−α−トコフェロール 0.2 ｇ センブリ抽出液 2.0 ｇ ニンジン抽出液 1.0 ｇ ショウキョウチンキ 1.0 ｇ l −メントール 0.1 ｇ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8 ｇ エタノール 60.0 ｇ 精製水を加えて全量を１００mlとする。
養毛料を製造した。 セファランチン 0.002 ｇ ジカプリル酸ピリドキシン 0.4 ｇ 酢酸dl−α−トコフェロール 0.2 ｇ センブリ抽出液 2.0 ｇ ニンジン抽出液 1.0 ｇ ショウキョウチンキ 1.0 ｇ l −メントール 0.1 ｇ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.8 ｇ エタノール 60.0 ｇ 精製水を加えて全量を１００mlとする。
【００２４】〔試験例１〕下記のような方法により実施
例１及び比較例１のスキンミルクを用いて保湿効果の比
較試験を行った。
例１及び比較例１のスキンミルクを用いて保湿効果の比
較試験を行った。
【００２５】生体角層水負荷試験 温度２０℃、湿度４０％の部屋で１０分間安静にしたの
ち、被験者の前腕屈側に設定した２×２cmの被験部位
に、試料を１．２５μL ／cm2 の塗布密度で均一に塗布
する。２時間放置後、皮膚コンダクタンスメータ（ＩＢ
Ｓ社製、ＳＫＩＣＯＮ−２００）を用いて、コンダクタ
ンス値を測定する。次に蒸留水を被験部位にのせ、１０
秒後に乾いたガーゼで水滴を完全に拭き取り、直後、並
びに各３０、６０、９０、１２０秒後にコンダクタンス
値を測定する。コントロールとしては試料無塗布の被験
部位に対して同様の操作を行なう。この試験で、コンダ
クタンス値が大きいほど保湿効果が優れていることを表
す。
ち、被験者の前腕屈側に設定した２×２cmの被験部位
に、試料を１．２５μL ／cm2 の塗布密度で均一に塗布
する。２時間放置後、皮膚コンダクタンスメータ（ＩＢ
Ｓ社製、ＳＫＩＣＯＮ−２００）を用いて、コンダクタ
ンス値を測定する。次に蒸留水を被験部位にのせ、１０
秒後に乾いたガーゼで水滴を完全に拭き取り、直後、並
びに各３０、６０、９０、１２０秒後にコンダクタンス
値を測定する。コントロールとしては試料無塗布の被験
部位に対して同様の操作を行なう。この試験で、コンダ
クタンス値が大きいほど保湿効果が優れていることを表
す。
【００２６】測定結果を図１に示すが、この結果を見る
と、タケ抽出物は代表的保湿剤であるグリセリンの１０
分の１の配合量でもグリセリンより優れた保湿効果を示
すことがわかる。
と、タケ抽出物は代表的保湿剤であるグリセリンの１０
分の１の配合量でもグリセリンより優れた保湿効果を示
すことがわかる。
【００２７】〔試験例２〕下記のような方法により実施
例２のスキンクリームを用いて荒れ肌改善効果の試験を
行った。
例２のスキンクリームを用いて荒れ肌改善効果の試験を
行った。
【００２８】荒れ肌改善効果試験 荒れ肌、乾燥肌で悩んでいる２０〜５０才の男女５人を
被験者とし、スキンクリームを２週間塗布し、その後荒
れ肌改善効果を肉眼で観察した。その結果を表２に示
す。
被験者とし、スキンクリームを２週間塗布し、その後荒
れ肌改善効果を肉眼で観察した。その結果を表２に示
す。
【００２９】
【表２】 表 ２ ─────────────────────────── 被験者 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ ─────────────────────────── 評 価 〇 〇 △ △ 〇 ─────────────────────────── 〇：良くなった △：少し良くなった ×：変わらない
【００３０】この結果を見ると、実施例２の本発明の化
粧料は優れた荒れ肌改善効果を示すことがわかる。
粧料は優れた荒れ肌改善効果を示すことがわかる。
【００３１】〔試験例３〕下記のような方法により、実
施例３の養毛料と比較例２の養毛料との養毛効果の比較
試験を行った。その試験の結果を表３に示す。
施例３の養毛料と比較例２の養毛料との養毛効果の比較
試験を行った。その試験の結果を表３に示す。
【００３２】養毛効果試験 ７週齢の雄マウス（Ｃ５７ＢＬ／６ＣｒＳＩＣ）１０匹
の背側部を毛刈りし、クリーミーヘアリムーバー（資生
堂製）を塗布して１５分間放置したのちガーゼで良く拭
き取り、温水で洗浄する。２４時間経過後脱毛部位を上
部と下部とに分けて、５匹については上部に本発明品を
また下部に比較品を、残りの５匹については上部に比較
品をまた下部に本発明品を、それぞれ１日当たり２回塗
布し、毎日成育毛の状態を観察した。そして試験開始日
より１２日経過後から定期的に、各個体の試験区からそ
れぞれ約２０本の毛を抜き取り、これらの中から極端に
長い毛を除いた残りの長いものから１０本を選び、マイ
クロメータ付実体顕微鏡で毛長（mm) を測定し、おのお
の平均値を算出した。
の背側部を毛刈りし、クリーミーヘアリムーバー（資生
堂製）を塗布して１５分間放置したのちガーゼで良く拭
き取り、温水で洗浄する。２４時間経過後脱毛部位を上
部と下部とに分けて、５匹については上部に本発明品を
また下部に比較品を、残りの５匹については上部に比較
品をまた下部に本発明品を、それぞれ１日当たり２回塗
布し、毎日成育毛の状態を観察した。そして試験開始日
より１２日経過後から定期的に、各個体の試験区からそ
れぞれ約２０本の毛を抜き取り、これらの中から極端に
長い毛を除いた残りの長いものから１０本を選び、マイ
クロメータ付実体顕微鏡で毛長（mm) を測定し、おのお
の平均値を算出した。
【００３３】
【表３】 表 ３ ────────────────────── 試料 本発明品 比較品 ────────────────────── 毛長 １２日目 ０．００ ０．００ １５日目 ０．００ ０．００ １８日目 １．１７ ０．８２ ２１日目 ２．６９ １．６１ ──────────────────────
【００３４】この結果を見ると、実施例３の本発明の養
毛料は比較例２の養毛料より優れた養毛効果を示すこと
がわかる。
毛料は比較例２の養毛料より優れた養毛効果を示すこと
がわかる。
【００３５】
【発明の効果】本発明の化粧料は乾燥肌、荒れ肌の予防
や改善に極めて優れた効果を示す。また、養毛料として
用いれば、優れた保湿効果と細胞増殖促進作用によって
頭皮に潤いを与え、育毛促進効果が発揮される。
や改善に極めて優れた効果を示す。また、養毛料として
用いれば、優れた保湿効果と細胞増殖促進作用によって
頭皮に潤いを与え、育毛促進効果が発揮される。
【図１】スキンミルクについて行なった保湿効果試験の
結果を示すグラフである。
結果を示すグラフである。
Claims (5)
- 【請求項１】 タケの根、地下茎又は葉の抽出物を含有
することを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】 皮膚保湿用又は育毛促進用の請求項１記
載の化粧料。 - 【請求項３】 タケがマダケ、ハチク、またはモウソウ
ダケである請求項１記載の化粧料。 - 【請求項４】 抽出物が、タケの根、地下茎又は葉を親
水性有機溶剤を用いて抽出したものである請求項１記載
の化粧料。 - 【請求項５】 親水性有機溶剤が、低級アルコールおよ
び低級ケトンから選ばれたものである請求項４記載の化
粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3136558A JP2521853B2 (ja) | 1990-07-25 | 1991-06-07 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2-194976 | 1990-07-25 | ||
| JP19497690 | 1990-07-25 | ||
| JP3136558A JP2521853B2 (ja) | 1990-07-25 | 1991-06-07 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124930A true JPH05124930A (ja) | 1993-05-21 |
| JP2521853B2 JP2521853B2 (ja) | 1996-08-07 |
Family
ID=26470097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3136558A Expired - Fee Related JP2521853B2 (ja) | 1990-07-25 | 1991-06-07 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2521853B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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