JPH0493363A

JPH0493363A - 合成樹脂組成物

Info

Publication number: JPH0493363A
Application number: JP21032890A
Authority: JP
Inventors: Masaki Tanaka; 正喜田中; Yasuhiro Hattori; 服部　恭裕; Hisashi Aoki; 青木　寿
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 1990-08-10
Filing date: 1990-08-10
Publication date: 1992-03-26

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】【産業上の利用分野】

本発明は耐熱性が優れていて、しかも難燃性、成形性、
耐衝撃性についても優れた合成樹脂組成物に関するもの
である。

【従来の技術】

合成樹脂組成物は、例えば電気・電子機器部品、機械部
品、自動車部品、日用品、食品包装品等、あらゆる用途
の製品に使われている。これらの用途によっては、耐熱
性を求められるものも数多くある。このような要求を満
たすための合成樹脂組成物が、特開平２−８２３６に開
示されている。同公報に開示された合成樹脂組成物は、
スチレン系樹脂に難燃剤としてハロゲン化合物、酸化ア
ンチモン５シラン化合物を配合したものである。

【発明が解決しようとする課題】

合成樹脂組成物は、難燃剤などの添加剤を配合すること
により、強度、耐熱性等、製品に必要な性質の低下がよ
くみられる。本発明は前記の課題を解決するためになされたもので、
耐熱性、特に難燃性を向上させても他の有用な性質、成
形性、耐衝撃性が低下することのない合成樹脂組成物を
提供することを目的としている。

【課題を解決するための手段】

前記の目的を達成するために、本発明の合成樹脂組成物
は、−数式％式％（１）で示されるオルガノポリシロキサンと５合成樹脂酸分と
を含有している。（１）式中のＲ１は炭素数１〜１６個の変性アルキル基
であり、変性基としてはエポキシ基、アミノ基、水酸基
、カルボキシル基、メルカプト基、ビニル基、フェノー
ル基、アクリル基、メタクリル基から選ばれる反応性基
を有する変性アルキル基である。変性アルキル基Ｒ’は
、例えば以下のようなものが例示される。 −ＣｓＨｅＮＨＣｔＨ４〜Ｈｚ　　　　−ＣｓＨａＯＣ
ｚＨ４０Ｈ−ＣｚＨ４Ｃｏｏ）ｌＲ２は炭素数が１〜Ｉ
Ｏ個の一価の炭化水素基であり、例えばメチル、エチル
、プロピルなどのアルキル基、フェニル、トリル、キシ
リルなどのアリール基、バーフルオσアルキル基、β−
フェニルエチル、β−フェニルプロピルなどのアリール
アルキル基が挙げられる。、Ｒ２は５０％以上がメチル
基であることが好ましい。また（１）式中のａおよびｂは、ａ＝１または２、ｂ＝
１または２、かつａ＋ｂ＝２または３である。（１）式中で上２のようなＲ１、Ｒ２、ａ、ｂをもつオ
ルガノポリシロキサンとしては１例えば次のような化合
物が挙げられる。式中のｍ、ｎは、１思上の整数である。本発明の合成樹脂組成物のオルガノポリシロキサン以外
の成分は、以下の通りである。主成分である合成樹脂は、例えば熱可塑性のポリエステ
ル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩ビ酢酸ビニル樹脂、酢酸ビ
ニル樹脂、ポリビニルアセタール、ポリビニルアルコー
ル、塩化ビニリデン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、スチロール樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂
、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポ
リ四ふっ化エチレン樹脂、ポリ三ふつ化塩化エチレン樹
脂、ケイ素樹脂、塩素化ポリエーテル、ＡＢＳ樹脂、Ａ
Ｓ樹脂が使用でき、なかでもポリエステル樹脂、例えば
ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフ
タレート樹脂が好ましい。この他、例えば熱硬化性のフェノール樹脂、ユリア樹脂
、メラミン樹脂、キシレン樹脂、ジアリルフタレート樹
脂、ポリエステル樹脂、フタル酸樹脂、エポキシ樹脂、
フラン樹脂、アニリン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイ
ミド樹脂が使用できる。添加剤は、以下のものから選ぶとよい。補強剤として例
えばガラス繊維、石綿、カーボンブラック、ホワイトカ
ーボン、クレイ、タルク５カオリン、スレート粉末、炭
酸カルシウム、酸化チタン、シリカ粉、石英粉、テレフ
タル酸カルシウム、水酸化アルミニウムがある。滑剤と
して例えばステアリン酸、パラフィンワックス、カルナ
バワックス、モンタンロウ、ステアリルアルコール、ス
テアリン酸アミドがある。難燃剤としては例えばデカブ
ロモジフェニルエーテルなどのハロゲン化合物、または
窒素、リンの化合物、二酸化アンチモンおよびアルカリ
土類金属酸化物（例えば酸化カルシウム）、炭酸塩（例
えば炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム）、水酸化物（
例えば水酸化カルシウム）がある。酸化防止剤や安定剤
、結晶化を促す有機核剤なと必要に応じて添加すればよ
い。有機核剤は、それ自身を核にして結晶性を高める作
用があり、例えばポリエチレン、ポリプロピレン２パラ
フイン、また微少粉末であるタルク、コロイダルシリカ
、モンタン酸ナトリウムが使用できる。上記配合物の割合は以下の範囲で配合するとよい。合成
樹脂成分と補強剤の合計を１００重量部とし、そのうち
合成樹脂成分は５０〜９７重量部である。オルガノポリ
シロキサン（反応性シリコーン）は、合成樹脂成分と補
強剤１００重量部に対して０．１５〜７５重量部であり
、好ましくは０．５〜１０重量部である。各添加剤は、
合成樹脂成分と補強剤１００重量部に対して合計で４０
重量部程度まで配合してもよい。上記の配合物の混合方法は、ヘンシェルミキサを使うト
ライブレンド、押出し混合機５オーブンロール等での溶
融混合が挙げられる。成形方法としては、例えば射出成形法、押出し成形法、
圧縮成形法、真空成形法が挙げられる。

【実施例】

以下、本発明の詳細な説明する。第１表は、合成樹脂にポリエチレンテレフタレート樹脂
（今人社製　ＴＲ−４５５０ＢＨＫ）を使用した場合で
ある。第１表に示す配合割合で原料組成物を秤量し、準
備する。オルガノポリシロキサンは、実施例１では下記［Ｉ］を
、実施例２では下記［１１］を使用した。ガラス繊維は日東紡社製のＣＳ　３Ｊ−９４１ＳＰを使
用した。第表樹脂配合物の混合は、連続混線押出し機、５枚ブレード
（２段ベント）を使用して行ない、フンバウンドを作製
した。第１表に示した実施例及び比較例の配合物組成は、以下
に記す混線条件で混練した。混合機のジノング一部は、
５段階に分れていて、温度はそれぞれ設定されている。［連続混線押出し機の混線条件Ｊ・シ↑Ｊンダー温度　　フィード　　　９（Ｉｔ混練部
　　　２５０℃ ベント−１２５０℃ ベント−２２５０℃ メータリング　２５０℃ ダイス　　　　２５５℃ ・フィダー回転数　　　３００　（ｒｐｍｌ・スクリュ
ー回転数　　５５ｆｒｐ口）・主モーター負荷　　　１
４　（Ａ＋・吐　　出　　量　　　　　　　　　１０　　（ｋｇ／
旧成形成形射出成形機を使用して行ない、ＡＳＴＭ（ア
メリカ材料試験協会）　　Ｄ６３８１号引張り試験片及
び１２７ｘ１２．７ｘ３．２　［ｍｍ）バーを成形した
。射出成形条件は、以下の条件で行なった。冷却時間以外の成形条件は同じである。［射出成形条件］・シリンダー　　　　ノズル　　　２５０℃温度　　　
　　　　　　　　全　　部　　　　２５５　℃中　　部
　　　　　２５０　℃ 後　　部　　　　２４０　℃ ・金型温度　　　　　１３０℃ ・射出圧力　　　　　４５（ゲージ圧　ｋｇ／ｃｍ”１
・射出速度　　　　　４．０（バルブ目盛）・スクリュ
ー回転数　ｚｏｏ　ｆｒｐｍ）・射出時間　　　　　５
秒・冷却時間実施例１および２：　５秒比較例１および２：１８秒冷却時間は、オルガノポリシロキサンを配合した実施例
１および２では５秒であり、比較例１および２の１８秒
に比べてかなり短縮された。従って成形性がかなり向上
した。物性試験の方法および条件は、以下の通りである。（１）引張り試験（ＡＳＴＭ　Ｄ　６３８に準する６）
・試験片　　ＡＳＴＭ　０６３８１号　引張り試験片・
チャック間距離　　１１５ｍｍ・標線間距離　　　　　５０１Ｔｌ１１１・引張り速度
　　　　　５ｍｍ／ｍｉｎ・温度　　　　　　　２３℃ ・ｉ＋＋定装置　　　　オートグラフ　ＤＣ３５０００
形（島津製作所）・歪測定は伸び計を用いて測定した。（２）曲げ試験（ＡＳＴＭ　Ｄ　７９０に準するａ）・
試験片寸法　　　１２７ｘ１２．７ｘ３．２ｍｍバー・
支点間距離　　　５０ａ＋ｍ・曲げ速度　　　　２ｍ＋＋＋／ｍｉｎ・温度　　　　
　　２３Ｔ。・測定装置　　　　オートグラフ　ＤＣ３５０００形（
島津製作所）（３）アイゾツト（Ｉｚｏｔ）衝撃試験（ＡＳＴＭ　Ｄ
　２５６に準する。）・試験片寸法　　　６３ｘ１２．７ｘ３．２ｍｍ　　ノ
ツチ付・温度　　　　　　２３℃ ・測定装置　　　　アイゾツト衝撃試験装置（東洋精機
）（４）熱変形温度試験（＾ＳＴＭ　０６４８に準する。）・試験片寸法　　　１２７ｘ１２．７ｘ３．ニアｍｍ
バー・載荷荷重　　　　１８．５ｋｇ／ｃｍ”・昇温速
度　　　　２℃／ｍｉｎ・測定装置　　　　熱変形温度測定装置（東洋精機）（５）摩擦試験（ＪＩＳ　Ｋ　７２０４に準する。）・
試験片寸法　　　５０ｘ８０ｘ１．２ｍｍ平板（鏡面仕
上げ金型を使用）より切り比して供試した。・相手材料　　　　３４５Ｇ　　約０．８　Ｂ　Ｒａ・
荷重　　　　　　１５．３ｋｇｆ・周速　　　　　　５０ｃ＋＋＋／ｓｅｃ・測定時間　
　　　１００分［６ＪＵＬ燃焼試験（ＵＬ−９４Ｖ試験に準する。）・
測定厚さ　１／３２“、１／６４”の２種類第２表は、
第１表に示す配合割合の合成樹脂組成物について、上記
の方法に従って成された物性試験結果である。（以下余白）第　　　２　　　表オルガノポリシロキサンを配合した実施例１では、試験
片の厚さが薄い場合（１／６４”〕の難燃性について優
れた結果が得られた。また、実施例２では、アイゾツト
衝撃強さが良くなっている。

【発明の効果】

以上詳細に説明したように、合成樹脂組成物は、オルガ
ノポリシロキサンを配合することにより耐熱性、特に難
燃性に優れ、かつ成形性及び衝撃性についても優れた組
成物が得られる。したがって、本発明の合成樹脂組成物
は、従来よりさらに多くの用途に使用できるものである
。

Claims

【特許請求の範囲】１、一般式（Ｒ＾１）＿ａ（Ｒ＾２）＿ｂＳｉＯ＿［＿４＿−＿（
＿ａ＿＋＿ｂ＿）＿］／＿［＿２＿］（Ｒ＾１はエポキ
シ基、アミノ基、水酸基、カルボキシル基、メルカプト
基、ビニル基、フェノール基、アクリル基、メタクリル
基から選ばれる反応性基で変性した炭素数１〜１６個の
変性アルキル基、Ｒ＾２は炭素数が１〜１０個の一価の
炭化水素基、ａ＝１または２、ｂ＝１または２、かつａ
＋ｂ＝２または３）で示されるオルガノポリシロキサン
と、合成樹脂成分とを含有していることを特徴とする合
成樹脂組成物。２、特許請求の範囲第１項記載の合成樹脂成分はポリエ
ステル樹脂であることを特徴とする合成樹脂組成物。３、特許請求の範囲第１項記載のオルガノポリシロキサ
ンは、その変性アルキル基Ｒ＾１中の反応性基がエポキ
シ基であることを特徴とする合成樹脂組成物。４、特許請求の範囲第１項記載の合成樹脂成分はポリエ
ステル樹脂であり、オルガノポリシロキサンはその変性
アルキル基Ｒ＾１中の反応性基がエポキシ基であること
を特徴とする合成樹脂組成物。５、特許請求の範囲第１項記載のオルガノポリシロキサ
ンは、その配合割合が合成樹脂成分と補強剤１００重量
部に対して０．１５〜７５重量部であることを特徴とす
る合成樹脂組成物。