JPH0474108A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、化粧料、とくには身体、皮膚等の洗浄に使用
されるシャンプー、ボディーシャンプー等の液体洗浄剤
、ヘアーリンス、ヘアースタイリングジェルなどの頭髪
用化粧品、ハンドローション、乳液などの化粧水、ハン
ドクリームなどのクリーム類、さらにはパック等の化粧
料に関するものである。

（従来の技術） これらの化粧料には乳化安定効果、増粘効果、保湿効果
、懸濁安定効果、流動性改良効果等の機能を利用して種
々の水溶性高分子が利用されている。このような水溶性
高分子は、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなど
の非イオン性セルロース誘導体、またカルボキシビニル
ポリマーなどのイオン性ポリマーなとである。

（発明が解決しようとする課題） これらのポリマーの内、従来の非イオン性セルロース誘
導体を使用した場合は、増粘性が充分でなく、必要とす
る粘性を確保するにはかなり多量に添加しなければなら
ず、そのためにコストアップになったり、使用感を損な
うという不都合が伴った。一方、カルボキシビニルポリ
マーは増粘性には優れているが、溶媒に分散させるとき
に６′ままこ”を生ずるため均一な分散液の調製に手数
がかかり、増粘効果を出すために水酸化ナトリウム、ア
ンモニア水、トリエタノールアミンなどの中和剤を添加
してｐＨを調整する必要があり、操作が面倒な上、中和
剤の添加量に過不足があると、所定の粘度が発現しない
といった問題があった。また、これはイオン性ポリマー
であるため電解質やイオン性界面活性剤との相溶性が悪
く、処方時の選択の幅が制約されるという欠点もある。

他方、特開昭５５−１１０１０３号公報には従来の非イ
オン性水溶性セルロースエーテルに、長鎖アルキルエポ
キシド、長鎖アルキルハライド、長鎖アルキルイソシア
ネートなどの変性剤を使用して、炭素原子数が１０〜２
４の長鎖アルキル基を導入して得られた変性水溶性セル
ロースエーテルが化粧品中の増粘剤として有用である旨
の記載があるが、ここに示されている変性剤は非常に高
価で工業的に入手しにくいだけでなく、加水分解を受け
やすいものが多く、また装置を腐食しやすいものもあっ
て、その取扱いが煩雑で実用的なものではない。

したがって、本発明の目的は少ない添加量で所望の増粘
効果が得られ、潤製が容易で、安定で使用感に優れた、
セルロース誘導体を含有する化粧料を得ようとするもの
である。

（課題を解決するための手段） 本発明者らは、上記目的達成のため鋭意検討した結果１
本発明に到達したものである。

すなわち、本発明による化粧料は、炭素原子数１〜３の
アルキル基および／または炭素原子数２〜４のヒドロキ
シアルキル基を有する非イオン性水溶性セルロースエー
テルを、炭素原子数６〜２６のアルキル基を有するグリ
シジルエーテルで処理して得られる変性水溶性セルロー
スエーテルを含有してなるものとしたことを要旨とする
ものである。

これを説明すると、本発明の化粧料において、増粘剤と
して使用される変性水溶性セルロースエーテルは、上記
非イオン性水溶性セルロースエーテルを主原料として、
これに変性剤である上記のアルキルグリシジルエーテル
を反応させることによって容易に得ることができる。

ここで用いられる非イオン性水溶性セルロースエーテル
としては、置換基として炭素原子数が１〜３のアルキル
基および／または炭素原子数が２〜４のヒドロキシアル
キル基を有するもので、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース
などのアルキル、ヒドロキシアルキルまたはヒドロキシ
アルキルアルキルセルロース類から任意に選択すること
ができる。これらの分子量はとくに限定されないが、通
常その２０℃における２％水溶液のＢ型粘度計による粘
度で３〜１　、０００　、０ＯＯｃｐｓ。

とくには２００〜３００　、０００ｃｐｓの範囲を示す
分子量のものが好ましい０分子量がこの範囲より小さい
と、通常の使用量において充分な粘度が発現されず、ま
たこの範囲より大きいと、変性剤による処理が固層とな
る。

また、アルキルグリシジルエーテルは炭素原子数６〜２
６のアルキル基を有するもので、ステアリルグリシジル
エーテル、ラウリルグリシジルエーテル、パルミチルグ
リシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ヘキシ
ルグリシジルエーテル、リグノセリルグリシジルエーテ
ル、セロチルグリシジルエーテル、ヘキサドデシルグリ
シジルエーテル等が例示される。

この反応をより具体的に説明すると、まず原料となる非
イオン性水溶性セルロースエーテルを低級脂肪族アルコ
ールなどの有機溶媒に分散させ、これに水およびアルカ
リを加えて膨潤させた後に。

変性剤のグリシジルエーテルを添加し、加熱下に攪拌し
て反応を完結させた後、残留アルカリを中和して生成物
を精製、乾燥することによって製造される。

この際のアルキルグリシジルエーテルによる変性度合、
すなわち変性水溶性セルロースエーテルのアルコキシヒ
ドロキシプロポキシル基の置換基含量は、０．０５〜１
０％の範囲にすることが好ましい。

この置換基含量が０．０５％未満のものは増粘性が充分
でなく、また１０％を超えるものは溶解性が低下し増粘
効果をもたらさない。

なお、アルコキシヒドロキシプロポキシル基の量は試料
をヨウ化水素酸で加熱分解し、生じるヨウ化アルキルを
キシレンで抽出した後、これをガスクロマトグラフに注
入することにより定量される。

このようにして得られた変性水溶性セルロースエーテル
は、目的とする溶媒に溶解または分散させた後、それぞ
れの目的に応じた種々の成分を配合して化粧料とする。

このときの変性水溶性セルロースエーテルの濃度は０．
０１〜２０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％であ
る。濃度がこの範囲より低いと増粘効果が発揮されず、
逆に高いと塗布時に多量の“よれ″を生じて使用感に劣
るものとなる。

なお、上記の溶媒としては水単独、または水と低級アル
コール類および／または多価アルコール類との混合液が
使用できる。低級アルコール類にはエタノール、イソプ
ロパツールなど、多価アルコール類にはグリセリン、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどが例
示される。

本発明の変性水溶性セルロースエーテルが適用可能な化
粧料としては、身体、皮膚等の洗浄に使用されるシャン
プー、ボディーシャンプー等の液体洗浄剤、リンス、ヘ
アースタイリングゲルなどの頭髪用化粧品、ハンドロー
ション、乳液などの化粧水、ハンドクリームなどのクリ
ーム類、さらにはパック等があり、これらの化粧料にお
ける増粘、懸濁安定化、被膜形成などの効果をもたらす
高分子物質として利用される。

本発明による化粧料は、例えばシャンプーまたはボディ
ーシャンプーでは、さらに洗浄成分として脂肪酸カリウ
ム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム等のアニオン界
面活性剤、脂肪酸ジェタノールアミド、牛脂アルキルジ
メチルアミンオキサイド等の非イオン性界面活性剤、ジ
メチルアルキルベタイン等の両性界面活性剤等、リンス
では、リンス有効成分としてジエチルドデシルベンジル
アンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウ
ムクロライド等の長鎖アルキル型第４級アンモニウム塩
、また各化粧料に対して、エチレングリコールジステア
レート、雲母、魚鱗等のパール光沢付与剤、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト等の濁り剤、ジンクピリチオン等
の防ふけ剤、メチルパラベン等の防腐剤、クエン酸等の
ＰＨ調整剤、香料、染料等を任意に配合することができ
る。

（実施例） 以下、本発明の具体的態様を実施例および比較例により
説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものでは
ない。

〔変性セルロースエーテルの製造〕

合成例　１゜ ２０℃における２％水溶液の粘度が４　、２００ｃｐｓ
であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学
工業■製、メトローズ６０５）１−４０００）４０　ｇ
を第三ブチルアルコール４００ｇに分散させた後、６％
水酸化ナトリウム水溶液３５ｇを添加して窒素封入下１
時間攪拌した。つぎにステアリルグリシジルエーテル（
日本油脂■製、エピオールＳＫ）８ｇを添加して８０℃
で５時間攪拌を続けた。これを酢酸により中和した後、
反応液を冷却して固形物をろ別し。

ついで１０倍量のヘキサンで２回、１０倍量のアセトン
で２回、さらに１００倍量の熱水で洗浄して変性セルロ
ースエーテルＩを得た。

合成例　２゜ ２０℃における２％水溶液の粘度が４．ｌ００ｃＰＳで
あるメチルセルロース（信越化学工業■製、メトローズ
５Ｍ−４０００）４０　ｇを第三ブチルアルコール４０
０ｇに分散させた後、６％水酸化ナトリウム水溶液３５
ｇを添加して窒素封入下１時間攪拌した。つぎにステア
リルグリシジルエーテル（日本油脂■製。

エピオールＳに）５ｇを添加して８０℃で５時間攪拌を
続けた。これを酢酸により中和した後、反応液を冷却し
て固形物をろ別し、ついで１０倍量のヘキサンで２回、
１０倍量のアセトンで２回、さらに１００倍量の熱水で
洗浄して変性セルロースエーテル■を得た。

合成例　３゜ ２０℃における２％水溶液の粘度が４　、２００ｃｐｓ
であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学
工業■製、メトローズ６０ＳＨ−４０００）４０　ｇを
第三ブチルアルコール４００ｇに分散させた後、６％水
酸化ナトリウム水溶液３５ｇを添加して窒素封入下１時
間攪拌した。つぎにデシルグリシジルエーテル（日本油
脂ｉ１１製、エピオールＬ−４１）　５　ｇを添加して
８０℃で５時間攪拌を続けた。これを酢酸により中和し
た後、反応液を冷却して固形物をろ別し、ついで１０倍
量のヘキサンで２回、１０倍量のアセトンで２回、さら
に１００倍量の熱水で洗浄して変性セルロースエーテル
■を得た。

上記合成例１〜３によって得られた変性セルロースエー
テルＩ−ＩＩＩのアルコキシヒドロキシプロポキシル基
の含量および溶液の粘度はそれぞれ第１表に示す通りで
あった。

第　　１　　表 ＊：２％水溶液の粘度。

＊傘：オクタデカノキシヒトロキシプロボキシル基とヘ
キサデカノキシヒドロキシプロボキシル基との合計含量
。

ＩＩＩＩＩＩ：デカノキシヒドロキシプロボキシル基の
含量。

合成例　４゜ ２０℃における２％水溶液の粘度が７０　、０００ｃｐ
ｓ　（Ｂ型粘度計で測定）であるヒドロキシプロピルメ
チルセルロース（信越化学工業■製、メトローズ９０Ｓ
Ｈ−１０００００、メトキシ基含量２４％、ヒドロキシ
プロポキシル含量６．４％）４０ｇを第三ブチルアルコ
ール４００ｇに分散させた後、６％水酸化ナトリウム水
溶液３５ｇを添加して窒素封入下１時間攪拌した。

つぎにステアリルグリシジルエーテル（日本油脂■製、
エピオールＳＫ）５ｇを添加して８０℃で１０時間攪拌
を続けた。これを酢酸により中和した後、反応液を冷却
して固形物をろ別し、ついで１０倍量のヘキサンで２回
、１０倍量のアセトンで２回、さらに１００倍量の熱水
で洗浄して変性セルロースエーテル■を得た。

合成例　５゜ 合成例４においてステアリルグリシジルエーテルを１５
ｇとしたほかは同様に操作して変性セルロースエーテル
Ｖ＆得た。

合成例　６゜ ２０℃における２％水溶液の粘度が３２，０ＯＯｃｐｓ
（Ｂ型粘度計で測定）であるヒドロキシエチルメチルセ
ルロース（信越化学工業■製、メトローズ６０ＳＥＷ−
３０Ｔ、メトキシル基含量２２％、ヒドロキシエトキシ
ル基含量１２％）４０　ｇを第三ブチルアルコール４０
０ｇに分散させた後、６％水酸化ナトリウム水溶液３５
ｇを添加して窒素封入下１時間攪拌した。つぎにデシル
グリシジルエーテル（日本油脂■製、エピオールＬ−４
１）　５　ｇを添加して８０’Ｃで１０時間攪拌を続け
た。これを酢酸により中和した後、反応液を冷却して固
形物をろ別し、ついで１０倍量のヘキサンで２回、１０
倍量のアセトンで２回、さらに１００倍量の熱水で洗浄
して変性セルロースエーテル■を得た。

上記合成例４〜６によって得られた変性セルロースエー
テル■〜■のアルコキシヒドロキシプロポキシル基の含
量および溶液の粘度は第２表に示す通りであった。

第　　２　　表 ＊・および−傘Ｉ：第１表と同じ。

傘傘拳傘：水／イソプロパツール混液に１．５％溶かし
たときの２０℃における粘度。

実施例　１．〔シャンプー組成物の調製〕合成例１〜３
で得られた変性セルロースエーテル■〜ｍを用いて第３
表に示す処方で常法によりシャンプー組成物を調製し、
その性能を評価した結果を第３表に併記した。

第 表 （単位：重量部） 分散性測定結果で、○：安定、×：沈降を示す。

表から判るように、増粘剤として変性セルロースエーテ
ルを使用したシャンプーは、従来のものに比べて同じ添
加量で粘性が高く、ジンクピリチオンの分散性に優九で
いた。

実施例　２．〔リンス組成物の調製〕 合成例１〜３で得られた変性セルロースエーテルＩ〜■
を用いて第４表に示す処方で常法によりリンス組成物を
調製し、その製品粘度を測定した結果を第４表に併記し
た。

表から判るように、変性セルロースエーテルは従来の増
粘剤に比べ少量の添加でリンスに所定の製品粘度を付与
することができた。

傘：ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学工
業■製メトローズ６０ＳＨ−４０００）。

傘拳：全量を１００重量部とするのに必要な量。

・＊−二Ｂ型粘度計により２０℃で測定。

ｍ−・＊：４０℃で１力月放置後のジンクピリチオンの
第　　４　　表　　（単位二重置部） ボディーシャンプー組成物を調製し、その製品粘度を測
定した結果を第５表に併記した。

＊：ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学工
業■製メトローズ６０ＳＨ−４０００）１１＋１：Ｂ型
粘度計により２０℃で測定。

実施例　３．〔ボディーシャンプー組成物の調製〕合成
例１〜３で得られた変性セルロースエーテル■〜■を用
いて第５表に示す処方で常法により傘：ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース（信越化学工業■製メトローズ６
０ＳＨ−４０００）。

拳・：Ｂ型粘度計により２０”Ｃで測定。

表から判るように、変性水溶性セルロースエーテルは少
量の添加でボディーシャンプーに所定の製品粘度を付与
することができた。

実施例　４．〔ヘアースタイリングジェルの調製〕合成
例４で得られた変性セルロースエーテル■を、 変性セルロースエーテル■　　　　２．０重量％１．３
−ブチレンゲリコール　　　　１．０〃エタ　ノ　−ル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
０．０水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
８７．０　７７の処方で、７０℃の熱水に分散させた後
、エタノールおよび１，３−ブチレングリコールを添加
して冷却し、ヘアースタイリングジェルを調製した。

なお、この分散の際にはカルボキシビニルポリマーを分
散させるときに見られるような“ままこ″の生成がなく
容易に調製できた。また得られたゲルは安定で感触も良
好であった。

実施例　５．〔拭き取り型パックの調製〕合成例６で得
られた変性セルロースエーテル■を用い、 変性セルロースエーテルＶＩ　　　　　２．０重量％ポ
リオキシエチレン オレイルエーテル　　　１．０ エタノール　　　　　　　　　　　　５．０精製水　　
　　　　　　　　　　　９２．０重量％の処方で拭き取
り型パックを調製した。得られたパックは安定で使用感
に優れたものであった６実施例　６．［ハントローショ
ンの調製］合成例５，６で得られた変性セルロースエー
テル■、■を用いて第６表に示す処方でノへンドローシ
ョンを調製し、その製品粘度を測定した結果を第６表に
併記した。

なお、比較品ではこの変性セルロースエーテルの原料に
用いたセルロース誘導体を増粘剤として使用した。

この結果より同一添加量で変性セルロースエーテル■、
■を用いたものの方が粘度が高く表われ、より少ない添
加量で所定の粘度に達成できることが判る。また、得ら
れたハンドローションは安定で使用感に優れていた。

第　　６　　表　　（単位二重量％） 傘：２０℃、Ｂ型粘度計による値。

実施例　７．〔乳液の調製〕 合成例５で得られた変性セルロースエーテル■を用い。

ステアリン酸　　　　　　　　　　　１．５重量％セチ
ルアルコール　　　　　　　　０．５＃プロピレングリ
コール　　　　　　５．０〃流動パラフイン　　　　　
　　　　１０．０　　＃ポリオキシエチレン オレイルエーテル　　　２．０重量％ 変性セルロースエーテル■０．５ 精製水　　　　　　　　　　全量１００の処方で乳液を
調製した。得られた乳液は安定で使用感に優れたもので
あった。

実施例　８．〔ハンドクリームの調製〕合成例５で得ら
れた変性セルロースエーテル■を用いて第７表に示す処
方でハンドクリームを調製した。なお、比較品はこの変
性セルロースエーテルの原料に用いたセルロース誘導体
を増粘剤として用いて調製した。

この結果から変性セルロースエーテル■を用いることに
より、より少ない添加量で高粘度が達成できることが判
る。また、得られたハンドクリームは安定で使用感に優
れたものであった。

第 表 傘：２０℃、Ｂ型粘度計による値。

（発明の効果） 本発明による化粧料は増粘剤として従来使用されてきた
セルロース誘導体を使用した場合と比べて、少ない添加
量で所望の粘度を発現させることができるほか、調製が
容易で、かつ安定で使用感に優れたものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、炭素原子数１〜３のアルキル基および／または炭素
   原子数２〜４のヒドロキシアルキル基を有する非イオン
   性水溶性セルロースエーテルを、炭素原子数６〜２６の
   アルキル基を有するグリシジルエーテルで処理して得ら
   れる変性水溶性セルロースエーテルを含有してなる化粧
   料。