JPH0470670A - 電子写真用現像剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷等における静
電荷像を現像するための現像剤組成物に関するものであ
る。

〔従来の技術〕

従来、電子写真法としては、米国特許第２２９７６９１
号、第２３５７８０９号明細書等に記載されているごと
く、光導電性絶縁層を一様に帯電させ、ついてその層を
露光せしめ、その露光された部分の電荷を消散させるこ
とによって電気的な潜像を形成し、さらに該潜像にトナ
ーと呼ばれる着色された電荷を持った微粉末を付着せし
めることによって可視化させ（現像工程）、得られた可
視像を転写紙等の転写材に転写せしめた後（転写工程）
、加熱、圧力あるいはその他の適当な定着法によって永
久定着せしめる工程（定着工程）からなる。

このようにトナーは単に現像工程のみならず、転写工程
、定着工程の各工程において要求される機能を備えてい
なければならない。

ところで、近年、電子写真方式を用いた複写機、プリン
ター等においては、より高速で高画質の印字物を提供す
ることか強く望まれている。この要求に対するトナー画
像の定着方法に関しては、種々の方法や装置が開発され
ているが、現在量も一般的な方法は、熱と圧力を同時に
適用するいわゆる熱ローラ一定着方式である。

この定着方式を有する高速複写機等においては、多数回
にわたり連続定着を行なうため、像支持体に熱ローラー
の熱か相当量に奪われて熱補給が間に合わず、その結果
熱ローラーの温度が低下して定着不良を生じやすい。従
って、高速複写機等においてはより一層低温で定着が可
能なトナーの開発か望まれている。

ポリエステル樹脂は本質的に定着性がよく、例えば米国
特許第３５９００００号明細書記載のごとく、非接触定
着方式においても充分に定着されるか、前記熱ローラ一
定着方式に使用した場合、オフセット現象が発生し易く
、使用は困難であった。オフセット現象とは、熱ローラ
一定着時において熱ローラーの表面にトナーが溶融状態
で接触することとなり、この溶融トナーの一部か熱ロー
ラーの表面に転移付着し、これが次に送られてくる像支
持体に再転移して画像を汚す現象である。

従って、熱ローラ一定着方式を有する高速複写機等にお
いては、 Ａ：耐オフセット性の優れたトナー Ｂ：低温定着性の優れたトナー の開発が強く望まれている。

従来においては、耐オフセット性を改良する方法として
、 ■架橋された樹脂を使用することが提案されている（特
公昭５１−２３３５４号公報、特公昭５５−６８９５号
公転、特開昭５６”−９８２０２号公報等）、また、 ■耐オフセット性を満足しながら低温定着性を向上させ
る方法として、側鎖にソフトセグメントを導入すること
が提案されている（特開昭５７−１０９８２５０９８２
５号公報９−７９６０号公報等）、また、 ■トナーに定着ローラーとの剥離性を付与するために、
低分子量のポリオレフィンワックスを添加する方法も行
なわれている（特開昭４９−６５２３２号公報、特開昭
５０−２８８４０号公報、特開昭５０−８１３４２号公
報）。

〔発明か解決しようとする課題〕

しかしながら、前記技術■においては、単に架橋された
樹脂を使用するだけでは、定着温度か上昇し、通常の定
着条件ては未定着部分が生じ、画像の汚れ等の問題が発
生する。

また、前記技術■においては、確かに定着に関する改良
はなされるが、樹脂の靭性がアップするため、トナーの
生産性に係わるところの樹脂の粉砕性か悪くなり、トナ
ーの生産性が悪くなる。

また、前記技術■においては、オフセット防止には効果
がある反面、多量の添加はトナーの流動性の低下等によ
る帯電特性の低下を招く。また、添加量が少ないと効果
がない。

本発明は以上のごとき事情に基づいてなされたものであ
る。

即ち、本発明の目的は、熱ローラ一定着機を備える高速
複写機、プリンターにおいて、より低い定着温度で定着
てき、かつ良好な耐オフセット性を有する電子写真用現
像剤組成物を提供することにある。

本発明の他の目的は、流動性がよく、ブロッキングの生
じない、かつ寿命の長い（劣化し難い）電子写真用現像
剤組成物を提供することにある。

本発明のさらに他の目的は、トナー製造時に、樹脂の粉
砕性の良い電子写真用現像剤組成物を提供することにあ
る。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、前記目的を達成するため、鋭意研究した
結果、本発明を見い出した。

即ち、本発明は （１）　　少なくともポリエステル樹脂を主成分とする
結着樹脂、着色剤及びビスフェノールＡアルキレンオキ
サイド付加物を含有してなる電子写真用現像剤組成物に
おいて、該ビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加
物を、該結着樹脂１００重量部に対して１．０重量部以
上、１０．０重量部以下含有することを特徴とする電子
写真用現像剤組成物に係わるものである。また、 （２）前記（１）記載のポリエステル樹脂が、３価以上
の多官能化合物の少なくとも１種を構成単位として全モ
ノマー量の０．５モル％以上、１５．０モル％未満を有
することを特徴とする電子写真用現像剤組成物に係わる
ものである。さらに、（３）前記（１）又は（２）記載
のポリエステル樹脂の高化式フローテスターによる軟化
点が、９５．０℃以上、１６０．０℃以下、かつＤＳＣ
によるガラス転移温度が、５０．０℃以上、８０．０℃
以下であることを特徴とする電子写真用現像剤組成物に
係わるものである。

本発明の電子写真用現像剤組成物は、少なくともポリエ
ステル樹脂を主成分とする結着樹脂、着色剤及びビスフ
ェノールＡアルキレンオキサイド付加物を含有してなる
電子写真用現像剤組成物において、ビスフェノールＡア
ルキレンオキサイド付加物を該結着樹脂１００重量部に
対して１．０重量部以上、１０．０重量部以下含有する
必要があり、好ましくは３．０重量部以上、１０．０重
量部以下である。

現像剤組成物中のビスフェノールＡアルキレンオキサイ
ド付加物の割合か、樹脂１００重量部に対して１．０重
量部未満であれば、定着性向上に効果はない。一方、１
０．０重量部を超えるとトナーの流動性、帯電性、耐ブ
ロッキング性等が損なわれ、また、耐オフセット性が悪
くなる。

ビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物を現像剤
組成物中に含有せしめる方法としては、ポリエステル化
反応の未反応単量体としてのビスフェノールＡアルキレ
ンオキサイド付加物を樹脂中に残存せしめることによる
方法が挙げられる。

具体的には、例えばポリエステル樹脂の重合度と、酸と
アルコール成分の仕込比を制御することにより達成され
る。ポリエステル樹脂の重合度は本発明の重要項目であ
る高化式フローテスターによる軟化点と深い係わりがあ
り、高化式フローテスターによる軟化点が９５．０℃以
上、１６０．０℃以下を満足し、またポリエステル樹脂
製造仕込の段階で、酸成分官能基数とアルコール成分官
能基数との比が０．６５〜０．９５：１であることが望
まれる。

従来、一般的に樹脂を構成する単量体は、トナー粒子内
に残存した場合、トナー粒子表面にブリードアウトし、
トナーの流動性、帯電性、耐ブロッキング性等を損なう
ため、好ましくないものとされていた。

しかし、本発明者らは、ビスフェノールＡアルキレンオ
キサイド付加物が未反応単量体として、一定範囲内で残
存すれば、トナーの流動性、帯電性、耐ブロッキング性
等を損なわず、定着強度を増大させる効果があることを
見い出し、本発明に至った。ビスフェノールＡアルキレ
ンオキサイド付加物がポリエステル樹脂中に残存し、該
樹脂をトナーに使用した場合、トナーの流動性、帯電性
、耐ブロッキング性等か損なわれない理由として、以下
のことが推定される。即ち、ビスフェノールＡアルキレ
ンオキサイド付加物は、ポリエステル化反応のエステル
基又は末端のカルボキシル基、水酸基等との相互作用に
よってトナー粒子表面にブリードアウトしにくいものと
考えられる。

さらに、ビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物
がポリエステル化反応の初期から系内に存在した場合、
分子レベルでポリエステル樹脂に分散されており、その
相互作用はさらに強いものと推定される。

ビスフェノールＡアルキレイオキサイド付加物としては
、下記の一般式 （式中、Ｒ＋は炭素数２乃至４のアルキレン基であり、
８、アは正の整数であり、その和の平均値は２乃至１６
である。） で示されるものである。

具体的には、例えばポリオキシプロピレン（２゜２）−
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポ
リオキシプロピレン（３，３）−２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシエチレン（２
，０）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、ポリオキシエチレン（２゜５）−２，２−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシプロピ
レン（２，０）−ポリオキシエチレン（２，０）−２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオ
キシプロピレン（６゜０）−２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン等を挙げることかできる。

本発明におけるポリエステル樹脂中に残存するビスフェ
ノールＡアルキレンオキサイド付加物の未反応単量体の
割合は、以下のようにして求めることかできる。

即ち、分取用ＧＰＣにより低分子量部を分取した後、Ｈ
ＰＬＣにより未反応単量体を定量する。

分取用ＧＰＣによる低分子量部の分取条件は以下のとお
りである。

カラム二日本分析工業ＪＡＩ　ＧＥＬ　２Ｈ（２０闘φ
Ｘ５０ｃｍ）２本 溶離液：クロロホルム 流　量：約３．４ｍ１１分 注　入：１％（ｗ／ｖ）試料溶液を７．９ｍｊ’（ルー
プ式インジェクターによる） 検　出：ＲＩＤ 未反応単量体か含まれる溶液を分取し、クロロホルムを
減圧留去する。

また、ＨＰＬＣによる定量条件は以下のとおりである。

分析試料溶液の調製：　ＧＰＣで分取した乾固物全量を
ＴＨＦで５ｍｌのメスフラスコに洗い流し、定容とする
。

カラム：　ＴＳＫ　Ｇｅｔ　０ＤＳ−１２０Ｔ（４，６
ｍｍφＸ　２５０ｍｍ）溶離液：ＴＨＦ／水＝５０１５
０ 流量：１．Ｏｍｊ’／分 カラム温度：４０℃ 注入：２０μｌ 検　出：ＵＶ２８０ｎｍ 定量は予め作製した検量線により求める。

ビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物を現像剤
組成物中に含有せしめる他の方法として、ニーダ−等の
公知の方法で溶融混合する方法か挙げられる。また、ポ
リエステル化反応の未反応単量体を用いる前記の方法と
溶融混合する方法を組み合せて行ってもよい。

本発明におけるポリエステル樹脂を構成している単量体
のうち２価のアルコール成分としては、前記のビスフェ
ノールＡアルキレンオキサイド付加物又はエチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、１．２−プロピレングリコール、１，３−プロピレ
ングリコール、１゜４−ブタンジオール、ネオペンチル
グリコール、１．５−ベンタンジオール、１，６−ヘキ
サンジオール、１．４−シクロヘキサンジメタツール、
ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル等の脂肪族系のジオール、その他の２価のアルコール
を挙げることかできる。

ビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物を構成モ
ノマーとして用いた場合、ビスフェノールＡ骨格の性質
上比較的高めのガラス転移点のポリエステル樹脂か得ら
れ、耐ブロッキング性か良好となる。また、ビスフェノ
ールＡ骨格は、分子量か大きいのてポリマーの高分子量
化に寄与し、耐オフセツト化に効果がある。

本発明におけるポリエステル樹脂を構成しているモノマ
ーのうち、２価のカルボン酸成分としては、例えば、マ
レイン酸、フマール酸、シトラコン酸、イタコン酸、グ
ルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
コハク酸、アジピン酸、セパチン酸、アゼライン酸、マ
ロン酸および下記の一般式 （式中、Ｒ２、Ｒ２は炭素数４乃至２０の飽和もしくは
不飽和の炭化水素基である。） で示される２価のカルボン酸、例えば、ｎ−ドデシルコ
ハク酸、ｎ−ドデセニルコハク酸、ｎ−オクチルコハク
酸、イソドデシルコノλり酸、イソドデセニルコハク酸
、ｎ−オクテニルコノ＼り酸、また、これら２価のカル
ボン酸の無水物もしくは低級アルキルエステル、その他
の二価のカルボン酸を挙げることができる。

また、本発明におけるポリエステル樹脂は、分子内に於
て部分架橋されていることが必要である。

架橋は３価以上の多官能化合物を使用することにより達
せられる。架橋剤としての３価以上のポリオール類とし
ては、例えば、ソルビトール、ｌ。

２、　３．　６−ヘキサンテトロール、１，４−ソルビ
タン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール
、トリペンタエリスリトール、１，２゜４−ブタントリ
オール、１，２．５−ペンタントリオール、グリセロー
ル、２−メチルプロパントリオール、２−メチル−１，
２，４−ブタントリオール、トリメチロールエタン、ト
リメチロールプロパン、ｌ、　　３．　５−）リヒドロ
キシメチルベンゼン等が使用できる。

また、架橋剤としての３価以上のポリカルボン酸類とし
ては、例えば、ｌ、　　２．　４−ベンゼントリカルボ
ン酸、２．　５．　７−ナフタレントリカルボン酸、１
，２．４−ナフタレントリカルホン酸、１．２．４−ブ
タントリカルボン酸、１．　２．　５−ヘキサントリカ
ルボン酸、１．３−ジカルボキシル−２−メチル−２−
メチレンカルボキシルプロパン、ｌ、　　２．　４−シ
クロヘキサントリカルボン酸、テトラ（メチレンカルボ
キシル）メタン、１、　２．　７．　８−オクタンテト
ラカルボン酸、ピロメリット酸、エンボール三量体酸、
これらの酸の無水物もしくは低級アルキルエステル等が
使用できる。特に好ましい３価以上のポリカルボン酸と
しては、無水トリメリット酸か挙げられる。

３価以上の多官能化合物は、全モノマー量の０゜５モル
％以上、１５．０モル％未満、好ましくは１．５モル％
以上、１２．０モル％未満、より好ましくは２．５モル
％以上、ｌ’ｏ、０モル％未満使用することができる。

３価以上のポリオール類、３価以上のポリカルボン酸は
、各々単独でも併用でも使用することかできるが、併せ
て１５．０モル％を越えるとポリエステル樹脂の製造安
定性が悪化して好ましくない。

３価以上の多官能化合物を用いる際は、全モノマー量の
０．５モル％未満の使用では、樹脂の粉砕性か悪くひい
ては、トナーの粉砕性も悪くなり好ましくない。

また、本発明におけるポリエステル樹脂は、高化式フロ
ーテスターによる軟化点か、９５．０℃以上、１６０．
０℃以下であることが、好ましい。

軟化点が９５．０℃未満では耐オフセット性、耐ブロッ
キング性に支障をきたし、また、１６０゜０℃を越える
と低温定着性に支障をきたす。

本発明におけるポリエステル樹脂の高化式フローテスタ
ーによる軟化点は、以下のように定義するものである。

即ち、高化式フローテスター（ＣＦＴ−５００）（島津
製作所製）を用い、ダイスの細孔の径１順、加圧２０ｋ
ｇ／ａ（昇温速度６°（：：／ｍｉｎの条件下で１ｃｎ
ｌ’の試料を溶融流出させたときの流出開始点から流出
終了点の高さの１／２に相当する温度を軟化点と定義す
る。

本発明に使用するポリエステル樹脂は、ポリカルボン酸
成分とポリオール成分とを不活性ガス雰囲気下にて１８
０〜２５０℃の温度で縮重合することにより製造てきる
。この際、反応を促進せしめる為、通常使用されている
エステル化触媒１例えば酸化亜鉛、酸化第一錫、ジブチ
ル錫オキシドジブチル錫ジラウレート等を使用すること
ができる。また、同様の目的の為、減圧下にて製造する
事ができる。

得られたポリエステル樹脂の他の物性としては、ＤＳＣ
（示差走査熱量計）によるガラス転移温度が５０．０℃
以上８０．０℃以下が好ましい。５０．０℃未満ては耐
ブロッキング性に、また、８０．０℃を越えると低温定
着性に支障をきたす。

また、得られたポリエステル樹脂の他の物性としては、
酸価は２０　ＫＯＨｍｇ／ｇ以下が好ましく、より好ま
しくは、１０　ＫＯＨｍｇ／ｇ以下である。２０ＫＯＨ
ｍｇ／ｇを越えると、耐湿性が悪化し、特に高湿下にて
帯電量が低下し好ましくない。

また、本発明に於いて使用する事のできる着色剤として
は、例えば黒色トナーの場合サーマルブラック法、アセ
チレンブラック法、チャンネルブラック法、ファーネス
ブラック法、ランプブラック法等により製造される各種
のカーボンブラック、またカラートナーの場合、銅フタ
ロシアニン、モノアゾ系顔料（Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ
　Ｒｅｄ　５．　Ｃ，［、ＰｉｇｍｅｎｔＯｒａｎｇｅ
　３６．　Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｒｅｄ　２２）　
、ジスアゾ系顔料（Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌ
ｏｗ　８３）、アントラキノン系顔料（Ｃ，ＬＰｉｇｍ
ｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　６０）　、ジスアゾ系顔料（Ｓｏｌ
ｖｅｎｔ　Ｒｅｄ　１９）　、ローダミン系染料（Ｓｏ
ｌｖｅｎｔ　Ｒｅｄ　４９）等があり、これらをポリエ
ステル樹脂と、場合によっては正又は負の荷電制御剤と
共にボールミル等により充分に均一分散した後、ニーダ
−にて溶融混練し冷却後粉砕し、平均粒径５〜１５μの
着色粉体即ちトナーとして使用される。

乾式二成分系現像剤として該トナーを不定形キャリアー
、フェライト系コートキャリアー、真球コートキャリア
ー等の磁性粉体と適量ブレンドし現像剤として用いられ
る。

本発明において使用することのできる正の荷電制御剤と
しては、低分子化合物から高分子化合物（ポリマーも含
む）まで特に制限はない。例えば、ニグロシン系の染料
である［ニグロシンベースＥＸ」、［オイルブラックＢ
ＳＪ、「オイルブラックＳＯ」（以上、オリエント化学
社製）や、トリフェニルメタン系染料、４級アンモニウ
ム化合物、アミノ基を有するビニル系ポリマー等か挙げ
られる。

また、本発明において使用することのできる負の荷電制
御剤としては、モノアゾ染料の金属錯塩、ニトロフミン
酸及びその塩、ニトロ基やハロゲン元素を持った物質、
スルホン化銅フタロシアニン、無水マレイン酸コポリマ
ー等か挙げられる。

また、現像機構上又は画像を向上せしめる目的のため、
磁性微粉体をトナー中に含存せしめることができる。該
磁性粉体としてはフェライト、マグネタイト等強磁性を
示す元素を含む合金あるいは化合物を挙げることがてき
、該磁性体は平均粒径０．０５〜１μの微粉末の形でポ
リエステル樹脂中に３０〜７０重量％の量を分散せしめ
て用いることかできる。

また、本発明にかかわるトナー中に含存される公知の特
性改良剤として、オフセット防止剤、流動化剤、熱特性
改良剤（例えば３．５−ジ−ターシャリ−ブチルサリチ
ル酸クロム錯体等の金属錯体や酸化亜鉛等の金属酸化物
）等があるが、適宜用いても何ら本発明を阻害するもの
ではない。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例について説明するか、本発明は、
これらの実施例に何ら限定されるものではない。

製造例１　（結着樹脂−１） ポリオキシプロピレン（２，２）　−２，２−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン　５．０モル、エチレ
ングリコール　５．０モル、テレフタル酸　７．０モル
、　　１．　２’、　　４−ベンゼントリカルボン酸無
水物（無水トリメリット酸）１．０モル、及び５．０ｇ
のジブチル錫オキシドをガラス製の４つ目フラスコに入
れ、温度計、ステンレス製攪拌捧、流下式コンデンサー
、及び窒素導入管を取り付け、マントルヒーター中で窒
素気流下で、１９０’Ｃにて３時間、２２０℃にて３時
間、２４０℃にて３時間、さらに同温度で６０ｍｍＨｇ
の減圧にて１時間反応せしめて反応を終了した。

得られた樹脂は淡黄色の固体であり、フローテスターに
よる軟化点は、１１８℃，ＤＳＣによるガラス転移温度
は６２℃，ビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加
物の未反応単量体は、樹脂１００重量部に対して３．０
重量部であった。

得られた当該樹脂を結着樹脂−１とする。

製造例２〜５（結着樹脂−２〜５） 表１に示した原料組成にて製造例１と同様の操作を行い
結着樹脂−２〜５を製造した。表１に得られた樹脂のフ
ローテスターによる軟化点、ＤＳＣによるガラス転移温
度、ビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物の未
反応単量体の含有量を示す。

実施例１ 下記組成の材料をヘンシェルミキサーで混合後、２軸押
しだし機にて溶融混合し、冷却後、通常の粉砕・分級工
程を経て平均粒径１１μｍのトナーを調製した。

く組成〉 結着樹脂−１９０部 カーボンブラック（＃４４）　　　７部（三菱化成工業
社製） 負帯電性荷電制御剤 ボントロン　５−３４　　　　２部 （オリエント化学社製） 実施例２ 実施例１における結着樹脂＝１を結着樹脂−２に変える
以外は全く同様に行った。

実施例３ 実施例１における結着樹脂−１を結着樹脂−３に変え、
かつ、２軸押しだし機にて溶融混合時において、ポリオ
キシプロピレン（２，２）　−２゜２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン３部を添加して溶融混合する
こと以外は全く同様に行った。

実施例４ 実施例３における結着樹脂−３を結着樹脂−４に変える
以外は全く同様に行った。

比較例１〜３ 実施例１における結着樹脂−１をそれぞれ−３゜−４，
−５に変える以外は全く同様に行った。

以上の実施例１〜４て得られたトナーをそれぞれトナー
１〜４とし、比較例１〜３て得られたトナーをそれぞれ
比較トナー１〜３とする。

以上のトナー各々３９部と樹脂被覆された鉄粉１２６１
部とを混合して現像剤を調製し、市販の電子写真複写機
（感光体はアモルファスセレン、定着ローラーの回転速
度は２５５　ｍｍ／　ｓｅｃ　、定着装置中のヒートロ
ーラー温度を可変にし、オイル塗布装置を除去したもの
）にて画出しをおこなった。

定着温度を１２０℃〜２２０℃にコントロールし、画像
の定着性、オフセット性、保存安定性及び樹脂の粉砕性
を評価した結果を表２に示す。

ここでの最低定着温度とは、底面が１５ｍｍＸ７゜５Ｍ
の砂消しゴムに５００ｇの荷重を載せ、定着機を通して
定着された画像の上を５往復こすり、こする前後でマク
ベス社の反射温度計にて光学反射密度を測定し、以下の
定義による定着率が７０％を越える際の定着ローラーの
温度をいう。

また、高温オフセット発生温度は、目視により評価した
。

また、保存安定性については、各トナー５０ｇを５０℃
１相対湿度４０％の条件下で２４時間放置したときの凝
集の発生の程度により評価した。

即ち、４２メツシユのふるい上に残った量が３ｇ未満の
場合には保存安定性〔良〕とし、３ｇ以上の場合を〔悪
〕とした。

また、樹脂の粉砕性は簡易粉砕試験により評価した。即
ち、通常の粉砕工程を終わった樹脂を篩にかけ、１６メ
ツシユを通過し、２０メツシユは通過しない樹脂粉体を
得る。上記の分級された樹脂粉体を３０．００ｇ精秤し
、コーヒーミル（ＰＨＬ’ＩＰＳ社製ＨＲ−２１７０タ
イプ）にて１５秒間粉砕後、３２メツシユの篩にかけ、
通過しない樹脂の重量（Ａ）ｇを精秤する。

次式 ％式％（） により残存率を求めるか、以上の操作を３回行い平均し
、平均残存率か０〜１５．０％を〔◎）、１５．１〜３
０．０％を〔○）　、３０．１〜４５．０％を〔△）、
４５．１〜１００％を〔×〕と表示する。

〔以下余白〕

表２から明らかなように、本発明に係わるトナー１〜４
については、最低定着温度が低く、保存安定性も良好で
、樹脂の粉砕性も良好であり、ひいてはトナー化での粉
砕性も良好であった。しかし、比較トナーｌは、ビスフ
ェノールＡアルキレンオキサイド付加物の未反応単量体
が少ない結着樹脂−３を使用しているため、最低定着温
度が高かった。また、樹脂の粉砕性、ひいてはトナー化
での粉砕性も悪かった。比較トナー２は、ビスフェノー
ルＡアルキレンオキサイド付加物の未反応単量体のない
結着樹脂−４を使用しているため、最低定着温度が高か
った。比較トナー３は、ビスフェノールＡアルキレンオ
キサイド付加物の未反応単量体か多い結着樹脂−５を使
用しているため、最低定着温度か低いものの、高温オフ
セット発生温度が低く、さらには保存安定性も悪かった
。

〔発明の効果〕

本発明の電子写真用現像剤組成物は、本質的に定着性の
優れたポリエステル樹脂を使用し、かつ現像剤組成物中
にビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物が含ま
れているため、高速複写機等の定着方法においても充分
満足する低温定着性を有するものである。また架橋構造
を有するため、耐オフセット性に関しても優れた特性を
有するものである。また、保存安定性、樹脂の粉砕性に
も優れた特性を有する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）少なくともポリエステル樹脂を主成分とする結着
   樹脂、着色剤及びビスフェノールＡアルキレンオキサイ
   ド付加物を含有してなる電子写真用現像剤組成物におい
   て、該ビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物を
   、該結着樹脂１００重量部に対して１．０重量部以上、
   １０．０重量部以下含有することを特徴とする電子写真
   用現像剤組成物。
2. （２）請求項（１）記載のポリエステル樹脂が、３価以
   上の多官能化合物の少なくとも１種を構成単位として全
   モノマー量の０．５モル％以上、１５．０モル％未満を
   有することを特徴とする請求項（１）記載の電子写真用
   現像剤組成物。
3. （３）請求項（１）又は（２）記載のポリエステル樹脂
   の高化式フローテスターによる軟化点が、９５．０℃以
   上、１６０．０℃以下、かつＤＳＣによるガラス転移温
   度が、５０．０℃以上、８０．０℃以下であることを特
   徴とする請求項（１）又は（２）記載の電子写真用現像
   剤組成物。