JPH0465046B2 - - Google Patents

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JPH0465046B2
JPH0465046B2 JP61504730A JP50473086A JPH0465046B2 JP H0465046 B2 JPH0465046 B2 JP H0465046B2 JP 61504730 A JP61504730 A JP 61504730A JP 50473086 A JP50473086 A JP 50473086A JP H0465046 B2 JPH0465046 B2 JP H0465046B2
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Japan
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hair
dye
dyeing
manganese dioxide
color
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JP61504730A
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JPS63501012A (ja
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Yurugen Tenihikaito
Heruberuto Roorentsu
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Kao Germany GmbH
Original Assignee
Goldwell AG
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Publication date
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Application filed by Goldwell AG filed Critical Goldwell AG
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Publication of JPH0465046B2 publication Critical patent/JPH0465046B2/ja
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Cosmetics (AREA)

Description

請求の範囲 1 使用の直前に少なくとも一つの酸化染料と一
つの酸化剤とから毛髪染色剤が調合され、染色さ
れるべき毛髪に塗布され、所定の時間作用せしめ
られ、そのあとで毛髪染色剤が洗い落とされる、
人毛又は獣毛の酸化染色方法において、 酸化染料と酸化剤とから、粉末状の粘性のある
二酸化マンガンを一緒に用いて調合され、5.9か
ら6.9の範囲の弱酸性のPH値に調節される毛髪染
色剤が使用されることを特徴とする方法。
2 まずより暗い色のあとから伸びた頭皮に近い
毛髪の延長部分にそれ自体公知のアルカリ性に調
節された毛髪染色剤が、次にすでに以前から染め
られている続く毛髪の部分に弱酸性の毛髪染色剤
が塗布され、十分な作用時間の後にアルカリ性の
毛髪染色剤も弱酸性の毛髪染色剤も毛髪から洗い
落とされることを特徴とする、自然な状態ではよ
り暗い色でより明るい色に染められた毛髪の染め
直しのための請求の範囲1に記載の方法。
3 後定着のために弱酸性の毛髪染色剤が用いら
れ、毛髪の十分な染色に必要な時間毛髪に作用せ
しめられ、次いで洗い落とされることを特徴とす
る、洗われてカーラーに巻き付けられた毛髪に先
ずパーマネントウエーブ調剤が所定の時間作用せ
しめられ、次いで洗い落とされて、そのあとで、
まだ巻き付けられている毛髪が流体の酸化定着剤
で前定着され、最後にカーラーから解かれた毛髪
が更に先の処理ステツプにおいて酸化定着剤で後
定着される、請求の範囲1に記載の方法。
4 使用の直前に少なくとも一つの酸化染料と一
つの酸化剤とから毛髪染色剤が調合され、染色さ
れるべき毛髪に塗布され、所定の時間作用せしめ
られ、そのあとで毛髪染色剤が洗い落とされる、
人毛又は獣毛の酸化染色方法において、酸化染料
と酸化剤とから粉末状の粘性のある二酸化マンガ
ンを一緒に用いて調合され、5.9から6.9の範囲の
弱酸性のPH値に調節される毛髪染色剤が使用され
る場合、二酸化マンガンの粉末が、酸化染料に酸
化剤が添加される前に添加されるか、又は酸化染
料と酸化剤との混合と同時に添加されるか、又は
酸化染料と酸化剤との混合の直後に添加されるこ
とを特徴とする酸化染料と酸化剤とから調合され
る毛髪染料剤の調製方法。
5 二酸化マンガンの粉末が、毛髪染色剤中に
0.02〜5重量%、有利には0.12〜0.18重量%の割
合となるように、添加されることを特徴とする請
求の範囲4に記載の方法。
6 使用の直前に酸化染料と酸化剤との混合によ
つて調製されている人毛又は獣毛の酸化染色用薬
剤において、 薬剤が5.9〜6.9のPH値に調節されていて、さら
に粉末状の二酸化マンガンを細かい分布で含んで
いることを特徴とする薬剤。
7 処理準備の整つた薬剤中に二酸化マンガンが
0.02〜5重量%、有利には0.12〜0.18重量%の割
合で含まれていることを特徴とする請求の範囲7
に記載の薬剤。
明細書 本発明は、使用の直前に少なくとも一つの酸化
染料と一つの酸化剤とから毛髪染色剤が調合さ
れ、染色されるべき毛髪に塗布され、所定の時間
作用せしめられ、そのあとで毛髪染色剤が洗い落
とされる、人毛または獣毛の酸化染色方法および
本方法の実施のための毛髪染色剤に関する。
人毛の持続性のある染色のためには、使用直前
に酸性の酸化剤例えば過酸化水素と混合されて、
染色されるべき毛髪に塗布されるべき使用準備の
整つた毛髪染色調剤にされる、ペースト状のアル
カリ性の酸化染料が用いられる。染色はこの場
合、一定の顕色剤物質と一定の発色剤物質とが適
当な酸化剤の存在するところで反応することによ
つて生じる。使用準備の整つた調剤はその際明ら
かにアルカリ性の範囲にあり、これによつて染色
されるべき毛髪の表面は酸化染料の浸透に有利な
ように溶解される。他方アルカリ性の調剤は毛髪
に負担をかけるので、特に繰り返し作用せしめら
れる場合、例えば何度も染め直される場合、毛髪
に損傷を与えることもあり得る。しかしながら、
そのような染め直しは特により明るい色に染めら
れた毛髪の場合、例えば染められていない毛髪の
あとから伸びた部分をすでに染められている毛髪
の延長と同じ色にするために、又は、時のたつう
ちに例えば日射、頻繁な洗髪等の外的作用によつ
て始めの色に比べて明るくなつている場合に以前
に染められた毛髪の延長の色を更新するために、
必要である。
アルカリ性の毛髪染色剤の特に毛髪の先端で生
じる損傷作用を、酸化染料と酸化剤とから整えら
れる調剤を酸性に調節することによつて回避しよ
うとする試みは、毛髪を不十分に染色する結果と
なり、このためにそれ以上追求されなかつた。
これに対して本発明の基礎には、毛髪の酸化染
色方法、及び、このために必要な、何度使用して
も彩色される毛髪の損傷を招かない毛髪染色剤を
提示するという課題が存する。
冒頭に述べられた種類の方法から出発して、こ
の課題は、本発明に従い、酸化染料と酸化剤とか
ら、粉末状の粘稠度の二酸化マンガンを一緒に用
いて調合され、5.9から6.9の範囲の弱酸性のPH値
に調節される毛髪染色剤が使用されることによつ
て解決される。この種の弱酸性に調節された毛髪
染色剤を二酸化マンガンの存在する下で用いる場
合、より暗い色の毛髪をより明るい色調に染め変
えようとするのでない限り、人毛を輝しい色調に
抜群のもちのよさで染色することが可能であるこ
とが明らかになつた。酸性の毛髪染色剤を用いた
以前の試みに比べて成功した染色効果は、毛髪染
色剤中に含まれる二酸化マンガンの触媒作用に帰
せられる。更に、従来用いられてきた毛髪染色剤
のアルカリ性の調節に帰せられるべき毛髪の損傷
が、完全に避けられることが確認された。
上記の指摘から、より暗い色の髪を明るくする
又はより明るくする染色のためには、公知のアル
カリ性の毛髪染色剤によらねばならないことが明
らかになる。しかしながら、そのようなアルカリ
性の毛髪染色剤による毛髪の損傷はたいてい何度
も染め直される場合に初めて生じるので、自然な
状態ではより暗い色でより明るい色に染められた
毛髪を染め直すのに、まずより暗い色のあとから
伸びた頭皮に近い毛髪の延長に公知のアルカリ性
に調節された毛髪染色剤が、既に以前に染められ
ている続く毛髪の延長には弱酸性の毛髪染色剤が
塗布され、十分な作用時間の後にアルカリ性の毛
髪染色剤も弱酸性の毛髪染色剤も、処理される毛
髪から洗い落とされるというように行われるなら
ば、そのような損傷は回避可能である。
毛髪の損傷に関して特に問題となるのは、パー
マネントウエーブ処理と毛髪染色処理が組み合わ
せられる場合である。洗われてカーラーに巻き付
けられた毛髪に、先ずパーマネントウエーブ調剤
が所定の時間作用せしめられ、次いで洗い落とさ
れて、そのあとで、まだ巻き付けられている毛髪
が流体の酸化定着剤で前定着され、最後にカーラ
ーから解かれた毛髪がさらに先の処理ステツプに
おいて酸化定着剤で後定着される毛髪のウエーブ
及び酸化染色方法の場合、後定着のために弱酸性
の毛髪染色剤が用いられ、毛髪の十分な染色に必
要な時間毛髪に作用せしめられ、次いで洗い落と
されることによつて、毛髪損傷の危険は本質的に
減少せしめられる。こうして毛髪染色剤は、パー
マネントウエーブにおいて普通後定着で用いられ
る定着剤の代わりをし、即ち、いわば二重の機能
に投入されるが、その際、そうしないでアルカリ
性に調節された毛髪染色剤を用いる場合に気づか
われねばならない損傷は回避されている。
塗布の前に酸化染料とたいていは流体の酸化剤
とから調合される本発明による方法で用いられる
毛髪染色剤は、酸化剤の添加前に二酸化マンガン
の粉末が酸化染料に混入されるようにして調製さ
れることが可能である。
或いはまた、二酸化マンガンの粉末が毛髪染色
剤の調合の際、酸化染料と酸化剤との混合と同時
に、またはその直後に添加されることが可能であ
る。毛髪染色剤中に0.02〜5重量%、有利には
0.12〜0.18重量%の割合で含まれていることにな
るような量の二酸化マンガンの粉末を毛髪染色剤
に添加することが、最適に効果的であることが判
明した。
こうして、使用の直前に酸化染料と酸化剤との
混合によつて調製される本発明による方法の実施
に用いられる調剤は、5.9〜6.9のPH値に調節され
ていて、さらに粉末状の二酸化マンガンを細かい
分布で含んでいることを特徴としている。
その際二酸化マンガンの量は有利には、毛髪染
色剤中に0.02〜5重量%、有利には0.12〜0.18重
量%の割合で含まれていることになるように配合
されている。
例 1a 酸化染色 0.12%の二酸化マンガンが細かく分配された形
で添加された、「ヘーゼルナツトブロンド」色用
の下に挙げた処方の20mlの染色ペーストが、2%
のH2O2を含む40mlの顕色剤溶液と混合され、そ
の結果PH値6.7の毛髪染色剤が生成された。薬剤
は、中間的なくすんだブロンドの基調の中位の強
さの毛髪に塗布されて、20分間作用せしめられ
た。
結果として、強いヘーゼルナツトブロンドの色
調への毛髪の染め変えが得られた。
実験は、毛髪染色剤の作用時間が生じる色の強
さが対応して減じられる場合、5分までに短縮可
能であることを示した。
「ヘーゼルナツトブロンド」染色ペーストの処方 セチルステアリルアルコール 10.0g やし油酸モノエタノールアミド 2.0g ステアリン酸モノエタノールアミド 2.0g ステアリン酸ジエタノールアミド 1.0g p−トルイレンジアミン硫酸塩 0.25g m−アミノフエノール 0.01g レゾルシン 0.01g p−アミノフエノール 0.08g p−アミノ−0−クレゾール 0.06g ピクラミン酸 0.05g モノエタノールアミン 0.2g 塩化アンモニウム 0.2g ドデシル硫酸ナトリウム 0.3g 二酸化マンガン 0.12g 亜硫酸ナトリウム 0.25g エチレンジアミンテトラ酢酸 0.2g 香料 0.2g 含有水 100.00g中 例 1b 酸化染色 0.12%の二酸化マンガンが細かく分配された形
で添加された「銅ブロンド」色用の下に挙げた処
方の20mlの染色ペーストが、2%のH2O2を含む
40mlの顕色剤溶液と混合され、その結果PH値6.7
の毛髪染色剤が生成された。
薬剤は、中間的なくすんだブロンドの基調の中
位の強さの毛髪に塗布されて、20分間作用せしめ
られた。
結果として、控え目な銅の色調への毛髪の染め
変えが得られた。
実験は、毛髪染色剤の作用時間が、生じる色の
強さが対応して減じられる場合、5分にまで短縮
可能であることを示した。
「銅ブロンド」染色ペーストの処方 セチルステアリルアルコール 10.0g やし油酸モノエタノールアミド 2.0g ステアリン酸モノエタノールアミド 2.0g ステアリン酸ジエタノールアミド 1.0g p−トルイレンジアミン硫酸塩 0.20g p−アミノフエノール 0.70g p−アミノ−0−クレゾール 0.70g モノエタノールアミン 0.2g 塩化アンモニウム 0.2g ドデシル硫酸ナトリウム 0.3g 二酸化マンガン 0.12g 亜硫酸ナトリウム 0.12g エチレンジアミンテトラ酢酸 0.2g 香料 0.2g 含有水 100.00g中 例 2 通常のアルカリ性の始めの染色の後の、毛髪先
端の保護的な酸性補整のための酸化染色 0.12%の二酸化マンガンが細かく分配された形
で添加された「ヘーゼルナツトブロンド」色用の
例1aで挙げた処方の20mlの染色ペーストが、2
%のH2O2を含む40mlの顕色剤溶液と混合され、
その結果PH値6.7の毛髪染色剤が生成された。
薬剤は、ヘーゼルナツトブロンドに染められて
いたが、延長及び先端の色があせてしまい明るい
くすんだブロンドの色調を有している中位の強さ
の毛髪に塗布され、10分間作用せしめられた。
結果として、色のあせた延長及び先端の、始め
に合わせられたヘーゼルナツトブロンドの色調が
得られた。調剤の作用時間は、補整されるべき色
の強さが減じられる場合、5分にまで短縮可能で
ある。
例 3a パーマネントウエーブと結合された酸化染色 暗いゴールドブロンドの基調を有していたが毛
髪の延長と先端との色があせてしまつた中位の強
さの毛髪に、パーマネントウエーブが実施され
た。
パーマネントウエーブは最初の定着までカーラ
ー上で使用法の指定に従つて施された。
後定着及び同時の染色のためにカーラーをはず
した後、0.12%の二酸化マンガンが細かく分配さ
れた形で添加された「シクラメン」色用の下に挙
げた処方の20mlの染色ペーストが、H2O2の含有
量が2%の40mlのパーマネントウエーブ定着剤と
混合された。
この結果生じるPH値6.7の毛髪染色剤が塗布容
器又は小さなスポンジを用いて毛髪に塗布され、
10分間作用せしめられた。結果としてパーマネン
トウエーブに加え、毛髪の赤むらさき(シクラメ
ン)の色調への染め変えが得られた。求められる
色の強さに応じて作用時間は5分から20分の間で
変えることが可能である。
「シクラメン」染色ペーストの処方 セチルステアリルアルコール 10.0g やし油酸モノエタノールアミド 2.0g ステアリン酸モノエタノールアミド 2.0g ステアリン酸ジエタノールアミド 1.0g p−トルイレンジアミン硫酸塩 0.5g p−アミノ−0−クレゾール 0.4g p−アミノフエノール 0.1g モノエタノールアミン 0.2g 塩化アンモニウム 0.2g ドデシル硫酸ナトリウム 0.3g 二酸化マンガン 0.12g 亜硫酸ナトリウム 0.25g エチレンジアミンテトラ酢酸 0.2g 香料 0.2g 含有水 100.00g 例 3b パーマネントウエーブと結合された酸化染色 暗いゴールドブロンドの基調を有していたが毛
髪の延長と先端との色があせてしまつた中位の強
さの毛髪に、パーマネントウエーブが実施され
た。
パーマネントウエーブは最初の定着までカーラ
ー上で使用法の指定に従つて施された。
後定着及び同時の染色のためにカーラーをはず
した後、0.12%の二酸化マンガンが細かく分配さ
れた形で添加された「マホガニー」色用の下に挙
げた処方の20mlの染色ペーストが、H2O2の含有
量が2%の40mlのパーマネントウエーブ定着剤と
混合された。
この結果生じるPH値6.7の毛髪染色剤が塗布容
器又は小さなスポンジを用いて毛髪に塗布され、
10分間作用せしめられた。結果としてパーマネン
トウエーブに加え、毛髪の濃い赤の色調への染め
変えが得られた。求められる色の強さに応じて作
用時間は5分から20分の間で変えることが可能で
ある。
「マホガニー」染色ペーストの処方 セチルステアリルアルコール 10.0g やし油酸モノエタノールアミド 2.0g ステアリン酸モノエタノールアミド 2.0g ステアリン酸ジエタノールアミド 1.0g p−トルイレンジアミン硫酸塩 0.4g p−アミノフエノール 0.4g p−アミノ−0−クレゾール 0.4g 0−ニトロ−p−フエニレンジアミン 0.4g モノエタノールアミン 0.2g 塩化アンモニウム 0.2g ドデシル硫酸ナトリウム 0.3g 二酸化マンガン 0.12g 亜硫酸ナトリウム 0.25g エチレンジアミンテトラ酢酸 0.2g 香料 0.2g 含有水 100.00g中
JP61504730A 1985-08-24 1986-08-07 人毛または獣毛の酸化染色方法および本方法の実施のための毛髪染色剤 Granted JPS63501012A (ja)

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DE19853530270 DE3530270A1 (de) 1985-08-24 1985-08-24 Verfahren zum oxidativen faerben von menschlichen oder tierischen haaren sowie haarfaerbemittel zur durchfuehrung des verfahrens
DE3530270.4 1985-08-24

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JPS63501012A JPS63501012A (ja) 1988-04-14
JPH0465046B2 true JPH0465046B2 (ja) 1992-10-16

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EP (1) EP0235217B2 (ja)
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