JPH04320893A - 感熱転写記録材料及び感熱転写記録方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱転写記録材料及び感
熱転写記録方法に関し、更に詳しくは高濃度で画像安定
性が良好なイエロー画像を得るための画像記録材料、及
び該感熱転写記録材料を用いて効率的にイエロー画像を
記録することができる画像記録方法に関する。

【０００２】

【発明の背景】感熱転写記録方法は、操作や保守が容易
であること、装置の小型化、低コスト化が可能なこと、
更にランニングコストが安いこと等の利点から、カラー
ハードコピーを得る方法として有用である。

【０００３】しかし、熱転写方式の感熱転写記録におい
ては、感熱転写材料に用いられる色素が重要であり、従
来のものでは得られた画像の安定性、特に定着性や耐光
性が悪いという欠点を有している。

【０００４】その点を改良するために、特開昭５９−７
８８９３号、同５９−１０９３４９号、同６０−２３９
８号等には、キレート化可能な熱拡散性色素を用いて、
受像材料上にキレート化された色素によって画像を形成
する画像形成方法が開示されている。

【０００５】これらの画像形成方法は、定着性や耐光性
を改良する方法としては優れた方法であるが、これらの
公知の特許に開示された色素は感熱転写記録材料に用い
られるキレート化可能な色素（以下、ポストキレート色
素という）に要求される以下の性能を必ずしも満足して
いない。

【０００６】１）キレート形成により良好な色調のキレ
ート色素画像を与えること。２）ポストキレート色素の
熱拡散性が良好なこと。３）インクシートの保存時にポ
ストキレート色素がインクシートの裏面等に移動しない
こと。４）ポスト色素の溶剤溶解性（インク化適性）が
良好なこと。５）ポストキレート色素の反応性（金属イ
オン供給化合物との反応性）が良好なこと。６）キレー
ト色素画像の安定性（定着性、耐光性）が優れているこ
と。

【０００７】従って、ポストキレート色素の上記の性能
に関し更なる改良が望まれていた。

【０００８】

【発明の目的】本発明は上記の事情に鑑み為されたもの
であり、その目的とする所は、キレート化によりイエロ
ーとしての良好な色調を与えることができるポストキレ
ート色素を用いた感熱転写記録材料、及び該記録材料を
用いた感熱転写記録方法の提供にある。

【０００９】又、別の目的は、インク化適性、熱拡散性
及びキレート反応性が良好であり、高濃度で保存性の良
好な画像を与えることができ、かつインクシートの保存
性も良好である、ポストキレート色素を用いた感熱転写
記録材料、及び該記録材料を用いた感熱転写記録方法の
提供にある。

【００１０】

【発明の構成】本発明の上記目的は以下の構成によって
達成された。即ち、（ａ）支持体上に少なくとも下記一
般式（１）で表される色素を含む感熱転写層を有する感
熱転写記録材料。

【００１１】

【化３】

【００１２】式中、Ｘ１は−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２又は−Ｃ（
＝Ｓ）Ｒ２を表す。Ｒ１及びＲ２はアルキル基、アリー
ル基、芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルキルアミノ基又はアリールアミノ基を表す。Ｙ
１は窒素原子と共に５〜６員の複素環を形成するための
原子群を表す。

【００１３】及び（ｂ）、（ａ）に記載の一般式（１）
で表される色素を含む感熱転写層を支持体上に有する感
熱転写記録材料に受像材料を重ね、画像情報に応じて加
熱し、前記色素と金属イオン供給化合物（以下、メタル
ソースという）との反応により形成されるキレート色素
によって画像を形成する感熱転写記録方法。

【００１４】（ｃ）支持体上に少なくとも下記一般式（
２）で表される色素を含む感熱転写層を有する感熱転写
記録材料。

【００１５】

【化４】

【００１６】式中、Ｘ２は−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１２又は−Ｃ
（＝Ｓ）Ｒ１２を表す。Ｒ１１及びＲ１２はアルキル基
、アリール基、芳香族複素環基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基を表
す。Ｒ１３はベンゼン環に置換可能な基を表し、ｍは０
〜３の整数を表す。ｍが２以上のとき複数のＲ１３は同
一であっても、異なっていてもよく、又、互いに結合し
て環を形成してもよい。 Ｙ２は窒素原子と共に５〜６員の複素環を形成するため
の原子群を表す。

【００１７】及び（ｄ）、（ｃ）に記載の一般式（２）
で表される色素を含む感熱転写層を支持体上に有する感
熱転写記録材料に受像材料を重ね、画像情報に応じて加
熱し、前記色素と金属イオン供給化合物との反応により
形成されるキレート色素によって画像を形成する感熱転
写記録方法。

【００１８】本発明の一般式（１）及び（２）で表され
る色素（以下、本発明の色素という）について詳しく説
明する。一般式（１）において、Ｒ１及びＲ２で表され
るアルキル基としては、例えばメチル、エチル、ブチル
、ｉ−プロピル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、
シアノエチル、トリフルオロメチル等の各基、シクロア
ルキル基としては、例えばシクロペンチル、シクロヘキ
シル等、アリール基としては、例えはフェニル、ｐ−ト
リル、ｐ−メトキシフェニル、ｐ−クロロフェニル、ｏ
−メトキシフェニル等の各基、アラルキル基としては、
例えばベンジル、２−フェネチル等、アルコキシ基とし
ては、例えばメトキシ、エトキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ
−ブトキシ等、アリールオキシ基としては例えばフェノ
キシ、アルキルアミノ基としては、例えばメチルアミノ
、エチルアミノ、ジメチルアミノ等、アリールアミノ基
としては例えばアニリノ等を挙げることができる。

【００１９】上記Ｒ１で表される基（置換基を有する場
合には置換基も含む）の中でも、炭素数１５個以下（特
に好ましくは１０個以下）のものが好ましい。

【００２０】Ｙ１と窒素原子で形成される５〜６員の芳
香族複素環としては、ピリジン、ピリミジン、ピリダジ
ン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサ
ゾール、イソキサゾール、オキサジアゾール、チアゾー
ル、チアジアゾール及び、それらのベンゼローグ類等を
挙げることができる。

【００２１】本発明に用いられる一般式（１）で表され
る色素は、例えば下記一般式（１ａ）で表される化合物
をＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌ　７５，
２４１（１９７５）に記載の方法に準じてジアゾ化し下
記一般式（１ｂ）で表される化合物との公知のカップリ
ング反応によって製造することができる。

【００２２】

【化５】

【００２３】本発明の一般式（１）で表される色素の代
表的具体例を以下に示す。

【００２４】

【化６】

【００２５】

【化７】

【００２６】

【化８】

【００２７】

【化９】

【００２８】

【化１０】

【００２９】

【化１１】

【００３０】

【化１２】

【００３１】

【化１３】

【００３２】

【化１４】

【００３３】一般式（２）において、Ｒ１１及びＲ１２
で表されるアルキル基、シクロアルキル基、アリール基
、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ア
ルキルアミノ基、アリールアミノ基としては前記一般式
（１）におけるＲ１及びＲ２のそれぞれの基で説明した
ものと同じ基を挙げることができる。これらＲ１１Ｒ１
２で表される基（置換基を有する場合には置換基も含む
）の中でも、それぞれ炭素数１５個以下（特に好ましく
は１０個以下）の基が好ましい。

【００３４】Ｒ１３で表されるベンゼン環に置換可能な
基としてはハロゲン原子（例えば塩素、弗素等）、アル
キル基（例えばメチル、エチル、ｉ−プロピル、ブチル
等）、シクロアルキル基（例えばシクロペンチル、シク
ロヘキシル等）、アリール基（例えばフェニル）、アル
ケニル基（例えば２−プロペニル）、アラルキル基（例
えばベンジル、２−フェネチル等）、アルコキシ基（例
えばメトキシ、エトキシ、ｉ−プロポキシ、　ブトキシ
等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ）、アシル
アミノ基（例えばアセチルアミノ、プロピオニルアミノ
等）、スルホニルアミノ基（例えばメタンスルホニルア
ミノ、ベンゼンスルホニルアミノ等）、ウレイド基（例
えば３−メチルウレイド、３，３−ジメチルウレイド、
１，３−ジメチルウレイド等）、カルバモイル基（例え
ばメチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチル
カルバモイル等）、スルファモイル基（例えばエチルス
ルファモイル、ジメチルスルファモイル等）、アルコキ
シカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシ
カルボニル等）、アリールオキシカルボニル基（例えば
フェノキシカルボニル）、アシル基（例えばアセチル、
プロパノイル、ブチロイル等）、アミノ基（例えばメチ
ルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ等）等が挙げ
られる。Ｙ２と窒素原子で形成される５〜６員の芳香族
複素環としては、前記一般式（１）におけるＹ１と窒素
原子で形成される５〜６員の芳香族複素環で挙げたもの
と同様の複素環を挙げることができる。

【００３５】一般式（２）で表される化合物のうち更に
好ましくは一般式（３）で表される化合物が挙げられる
。

【００３６】

【化１５】

【００３７】式中，Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｘ２、Ｙ
２及びｍは一般式（２）におけるそれと、それぞれ同義
であり、Ｒ１４およびｎは一般式（２）におけるＲ１３
及びｍと、それぞれ同義である。

【００３８】本発明に用いられる一般式（２）で表され
る色素も、下記一般式（２ａ）で表される化合物をＣｈ
ｅｍｉｃａｌ　Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｖｏｌ　７５，２４１
（１９７５）に記載の方法に準じてジアゾ化し下記一般
式（２ｂ）で表される化合物とのカップリング反応によ
って製造することができる。

【００３９】

【化１６】

【００４０】本発明の一般式（２）で表される色素の代
表的具体例を以下に示す。

【００４１】

【化１７】

【００４２】

【化１８】

【００４３】

【化１９】

【００４４】

【化２０】

【００４５】

【化２１】

【００４６】

【化２２】

【００４７】

【化２３】

【００４８】

【化２４】

【００４９】

【化２５】

【００５０】本発明の感熱転写記録材料は、本発明の色
素を含有する感熱転写層を支持体上に設けてなる。前記
感熱転写層における色素の含有量は、支持体１ｍ２当た
り０．０５〜１０ｇが好ましい。

【００５１】前記感熱転写層は、本発明の色素の１種又
は２種以上をバインダーと共に溶剤中に溶解することに
よって、或いは溶媒中に微粒子状に分散させることによ
って感熱転写層形成用インク液を調製し、該インクを支
持体上に塗布して適宜に乾燥することにより形成するこ
とができる。　　感熱転写層の厚さは乾燥膜厚で０．１
〜１０μｍが好ましい。

【００５２】前記バインダーとしてはアクリル樹脂、メ
タクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ
スルホン、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、ニ
トロセルロース、エチルセルロース等の溶剤可溶性ポリ
マーが好ましい。これらのバインダーは、１種又は２種
以上を有機溶媒に溶解して用いるだけでなく、ラテック
ス分散の形で使用してもよい。バインダーの使用量とし
ては、支持体１ｍ２当たり０．１〜２０ｇが好ましい。 前記有機溶媒としては、アルコール類（例えばエタノー
ル、プロパノール）、セロソルブ類（例えばメチルセロ
ソルブ）、芳香族類（例えばトルエン、キシレン）、エ
ステル類（例えば酢酸エステル）、ケトン類（例えばア
セトン、メチルエチルケトン）、エーテル類（例えばテ
トラヒドロフラン、ジオキサン）等が挙げられる。

【００５３】前記支持体としては、寸法安定性がよく、
記録の際感熱ヘッド等の加熱に耐えるものであればよい
が、コンデンサー紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリカーボネー
トのような耐熱性のプラスチックフィルムが好ましく用
いられる。　　支持体の厚さは、２〜３０μｍが好まし
く、又、支持体にはバインダーとの接着性の改良や色素
の支持体への転写、染着を防止する目的で選択されたポ
リマーからなる下引き層を有することが好ましい。更に
支持体の裏面（感熱転写層と反対側）には、ヘッドが支
持体に粘着するのを防止する目的でスリッピング層を有
してもよい。

【００５４】本発明の感熱転写記録材料は、後述する受
像材料に普通紙の如く受像層を特に設けていないものを
用いる目的で、感熱転写層上に特開昭５９−１０６９９
７号に記載されているような熱溶融性化合物を含有する
熱溶融性層を有していてもよい。この熱溶融性化合物と
しては、６５〜１５０℃の温度で溶融する無色又は白色
の化合物が好ましく用いられ、例えばカルナバ蝋、蜜蝋
、カンデリンワックス等のワックス類が挙げられる。な
お、これらの熱溶融性層には、例えばポリビニルピロリ
ドン、ポリビニルブチラール、ポリエステル、酢酸ビニ
ル等のポリマーが含有されていてもよい。

【００５５】本発明の感熱転写記録材料をフルカラー画
像記録が可能な感熱転写記録材料に適用するには、本発
明に係るイエロー色素を含有するイエロー感熱転写層、
マゼンタ画像を形成することができる熱拡散性色素を含
有するマゼンタ感熱転写層、シアン画像を形成すること
ができる熱拡散性色素を含有するシアン感熱転写層の合
計３層を支持体上の同一表面上に順次繰り返して塗設す
ることが好ましい。又、必要に応じて他に黒色画像形成
物質を含む感熱転写層の合計４層が同一表面上に順次に
繰り返して塗設されていてもよい。

【００５６】本発明の感熱転写記録方法においては、前
記感熱転写記録材料の感熱転写層と受像材料とを重ね合
わせてから、画像情報に応じた熱を感熱転写記録材料に
与え、メタルソースと本発明の色素との反応により形成
されるキレート色素による画像を受像材料上に形成させ
る。　　この場合、本発明では色素として前記一般式（
１）、（２）又は（３）で表される色素を用いるので、
高濃度で画像安定性に富み、かつ色再現上好ましいイエ
ロー画像を効率的に得ることができる。　　メタルソー
スは受像材料中に存在させてもよいし、感熱転写層上に
設けた熱溶融性層中に存在させてもよい。

【００５７】上記感熱転写記録方法を図面で説明すると
、第１図において、支持体１と受像層２からなる受像材
料３の受像層中にメタルソースを存在させたとき、支持
体４と感熱転写層５からなる感熱転写材料６の感熱転写
層中の前記色素は、例えばサーマルヘッド７の発熱抵抗
体８からの熱によって受像材料３に拡散移行し、受像層
２においてメタルソースと反応してキレート色素画像を
形成する。

【００５８】又、第２図において、感熱転写層５上に設
けた熱溶融性層９中にメタルソースを存在させたとき、
支持体４と感熱転写層５と熱溶融性層９とからなる感熱
転写記録材料１０の感熱転写層５中の色素は、例えばサ
ーマルヘッド７の発熱抵抗体８からの熱によって熱溶融
性層９に拡散移行し、そこでメタルソースと反応してキ
レート色素を形成し、このキレート色素を含む熱溶融性
層が凝集破壊もしくは界面剥離によって受像材料３に移
行して画像が形成される。

【００５９】前記メタルソースは金属イオンの無機又は
有機の塩及び金属錯体が挙げられ、中でも有機酸の塩及
び錯体が好ましい。金属としては、周期律表の第Ｉ〜Ｖ
ＩＩＩ族に属する１価及び多価の金属が挙げられるが、
中でもＡｌ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｍ
ｏ，Ｎｉ，Ｓｎ，Ｔｉ及びＺｎが好ましく、特にＮｉ，
Ｃｕ，Ｃｒ，Ｃｏ及びＺｎが好ましい。メタルソースの
具体例としては、Ｎｉ２＋，Ｃｕ２＋，Ｃｒ２＋，Ｃｏ
２＋及びＺｎ２＋と酢酸やステアリン酸等の脂肪族の塩
、或いは安息香酸、サルチル酸等の芳香族カルボン酸の
塩等が挙げられる。

【００６０】又、下記一般式で表される錯体は特に好ま
しく用いることができる。

【００６１】［Ｍ（Ｑ１）ｌ（Ｑ２）ｍ（Ｑ３）ｎ］Ｐ
＋（Ｙ−）Ｐただし、上記式中、Ｍは金属イオン、好ま
しくはＮｉ２＋，Ｃｕ２＋，Ｃｒ２＋，Ｃｏ２＋，Ｚｎ
２＋を表す。Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は各々Ｍで表される金属
イオンと配位結合可能な配位化合物を表し、互いに同じ
であっても異なっていてもよい。これらの配位化合物と
しては、例えばキレート科学（５）（南江堂）に記載さ
れている配位化合物から選択することができる。Ｙは有
機アニオン基を表し、具体的にはテトラフェニル硼素ア
ニオンやアルキルベンゼンスルホン酸アニオン等が挙げ
られる。ｌは１、２又は３の整数を表し、ｍは１、２又
は０を表し、ｎは１又は０を表すが、これらは前記一般
式で表される錯体が４座配位か、６座配位かによって決
定されるか、或いはＱ１、Ｑ２、Ｑ３の配位子の数によ
って決定される。ｐは１又は２を表す。

【００６２】メタルソースの添加量は、通常、受像材料
又は熱溶融性層に対し、０．５〜２０ｇ／ｍ２が好まし
く、１〜１５ｇ／ｍ２がより好ましい。

【００６３】なお、本発明で用いられる前記受像材料は
、一般に紙、プラスチックフィルム、又は紙−プラスチ
ックフィルム複合体を支持体として、その上に受像層と
してポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニ
ルと他のモノマー（例えば酢酸ビニル等）との共重合樹
脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポ
リカーボネート等の１種又は２種以上のポリマー層を形
成してなる。又、上記支持体そのものを受像材料にする
こともある。

【００６４】

【実施例】以下、実施例によって本発明を詳しく説明す
るが、本発明がこれによって限定されるものではない。

【００６５】実施例１ （インクの調製） 下記の原料を混合して本発明に係る熱拡散性色素を含有
する均一な溶液のインクを得た。

【００６６】 　　熱拡散性色素Ｙ１−１（例示化合物）　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５ｇ　　ポリ
ビニルブチラール樹脂（ＢＬ−１，積水化学工業製）　
　　　　　５ｇ　　メチルエチルケトン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　２００　ｍｌ （感熱転写記録材料の作成）上記インクを、厚さ４．５
μｍのポリエチレンテレフタレートベース上にワイヤー
バーを用いて乾燥後の塗布量が０．８ｇ／ｍ２になるよ
うに塗布乾燥し、ポリエチレンフタレートベース上に感
熱転写層を形成してなる感熱転写記録材料−１を作成し
た。なお、上記ポリエチレンテレフタレートベースの裏
面には、スティッキング防止層としてシリコン変性ウレ
タン樹脂（ＳＰ−２１０５，大日精化製）を含むニトロ
セルロース層が設けられている。

【００６７】（受像材料の作成）紙の両面にポリエチレ
ンをラミネートをラミネートした支持体（片側のポリエ
チレン層に白色顔料（ＴｉＯ２）と青味剤を含む）の上
に、受像層としてエステル変性シリコン及び下記メタル
ソース（付量３．５ｇ／ｍ２）　を含むポリ塩化ビニル
樹脂を、付量がそれぞれ０．１５ｇ／ｍ２、５ｇ／ｍ２
になるように塗布し、受像材料を得た。 メタルソース：［Ｎｉ２＋（ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＮＨ２）
３］２［（Ｃ６Ｈ５）４Ｂ］（感熱転写記録方法）前記
感熱転写記録材料（以下、インクシートともいう）と受
像材料とを重ね、感熱ヘッドを感熱転写記録材料の裏面
から当てて、下記の記録条件で画像記録を行ったところ
、階調性の優れたイエロー画像が得られた。

【００６８】 　　（記録条件）主走査、副走査の記録密度：８ドット
／ｍｍ　　　　　　　　　　　　　　記録電力：０．６
Ｗ／ドット　　　　　　　　　　　　　　加熱時間：２
０ｍｓｅｃ〜０．２ｍｓｅｃの間で段階的に加熱時間を
調整得られたイエロー画像の性能（最大濃度、キレート
化反応性、定着性、耐光性）及びインクシート保存性の
評価を下記の方法で行った。結果を第１表に示す。＜最
大濃度の評価＞Ｘ−ｒｉｔｅ３１０ＴＲにより画像の最
大反射濃度（通常、印加時間が最大の部分　）を測定し
た。

【００６９】＜キレート化反応性＞○：ほぼ十分にキレ
ート色素画像を形成 △：キレート色素の形成不十分 ×：一部の色素のみキレート色素を形成＜定着性の評価
＞得られた画像の受像層表面と、厚さ１８０μｍのポリ
エチレンテレフタレートフィルム上に厚さ５μｍのニト
ロセルロース層を塗設してなるシートの塗布面とを重ね
、１４０℃で２分間加熱し、受像層から上記ニトロセル
ロース層への色素の転写の程度を目視により評価した。 色素の再転写の少ないもの程、定着性が優れている。 ○：再転写が認められない △：再転写が僅かに認められる ×：再転写が顕著である ＜耐光性の評価＞画像をキセノンフェードメーターで７
２時間光照射し、照射前の濃度をＤ０，照射後の濃度を
Ｄとし、（Ｄ／Ｄ０）×１００（％）を色素の残存率と
して耐光性を評価した。

【００７０】＜インクシート保存性の評価＞インクシー
トのインク面とインクシートの裏面（スティッキング防
止層面）とを重ね合わせ、５５℃で３日間放置し、ステ
ィッキング防止層表面への色素の移行状態を目視により
観察し、インクシートの保存性を評価した。

【００７１】○：裏移りが殆ど認められない△：裏移り
が認められる ×：裏移りが激しい （記録材料−２〜１０の作成）記録材料−１における色
素Ｙ１−１を、Ｙ１−３，Ｙ１−５，Ｙ１−９，Ｙ１−
１１，Ｙ１−１７，Ｙ１−１９，Ｙ１−２４，Ｙ１−２
７，Ｙ１−３１に代えた以外は記録材料−１と同様にし
て９種の記録材料−２〜１０を作成し、同様の条件で画
像記録を行い、いずれも階調性の優れたイエロー画像を
得た。

【００７２】これらの画像及びインクシートについて記
録材料−１と同様の評価を行った。結果を第１表に示す
。

【００７３】（比較記録材料−１，２の作成）記録材料
−１において、色素を比較色素Ａ，Ｂに代えた以外は記
録材料−１と同様にして２種の比較記録材料を作成し、
同様の記録条件で画像記録を行った。得られた画像及び
インクシートについて記録材料−１と同様の評価を行っ
た。結果を第１表に示す。

【００７４】

【化２６】

【００７５】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　第　　１　　表　　記録材料　　　　色　　素　　　
Ｄｍａｘ　　　　キレート　　定着性　　　　耐光性　
　　　記録材料Ｎｏ．　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　化反応性　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　保　存　性本発明１　　　Ｙ１
−１　　　　１．７４　　　　　　　○　　　　　　　
○　　　　　　　　９０　　　　　　　　　○　　　　
〃　　２　　　Ｙ１−３　　　　１．９５　　　　　　
　○　　　　　　　○　　　　　　　　８８　　　　　
　　　　○〃　　３　　　Ｙ１−５　　　　１．８８　
　　　　　　○　　　　　　　○　　　　　　　　８１
　　　　　　　　　○〃　　４　　　Ｙ１−９　　　　
１．９７　　　　　　　○　　　　　　　○　　　　　
　　　８３　　　　　　　　　○〃　　５　　　Ｙ１−
１１　　　　１．７０　　　　　　　○　　　　　　　
○　　　　　　　　７８　　　　　　　　　○〃　　６
　　　Ｙ１−１７　　　　１．８３　　　　　　　○　
　　　　　　○　　　　　　　　８５　　　　　　　　
　○〃　　７　　　Ｙ１−１９　　　　１．８１　　　
　　　　○　　　　　　　○　　　　　　　　９１　　
　　　　　　　○〃　　８　　　Ｙ１−２４　　　　１
．８４　　　　　　　○　　　　　　　○　　　　　　
　　８０　　　　　　　　　○〃　　９　　　Ｙ１−２
７　　　　１．９４　　　　　　　○　　　　　　　○
　　　　　　　　８６　　　　　　　　　○〃　　１０
　　　Ｙ１−３１　　　　１．９２　　　　　　　○　
　　　　　　○　　　　　　　　８３　　　　　　　　
　○比較−１　　　　　　Ａ　　　　　　１．４５　　
　　　　　△　　　　　　　×　　　　　　　　７２　
　　　　　　　　×〃　−２　　　　　　Ｂ　　　　　
　１．４３　　　　　　　△　　　　　　　△　　　　
　　　　７３　　　　　　　　　△第１表から解るよう
に、本発明の感熱転写記録材料では、キレート化反応性
に優れ、高濃度で画像の定着性、耐光性に優れたイエロ
ー画像が得られ、しかもインクシートの保存性も良好で
ある。

【００７６】実施例２ 実施例１における記録材料−１の色素Ｙ１−１をＹ２−
１，Ｙ２−３，Ｙ２−５，Ｙ２−８，Ｙ２−１０，Ｙ２
−１３，Ｙ２−２２，Ｙ２−２４，Ｙ２−２５及びＹ２
−３０に代えた以外は実施例１と全く同様にして記録材
料−１１〜２０を作成した。実施例１と同様の条件で画
像記録を行ったところ、いずれも階調性の優れたイエロ
ー画像が得られた。

【００７７】これらの画像及びインクシートについて実
施例１と同様の評価を行った結果を第２表に示す。なお
、比較の記録材料−１１，１２は実施例１における比較
記録材料−１，２と同じものを用いた。

【００７８】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　第　　２　　表　　記録材料　　　　色　　素　　　
Ｄｍａｘ　　　　キレート　　定着性　　　　耐光性　
　　　記録材料Ｎｏ．　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　化反応性　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　保　存　性本発明１１　　　Ｙ
２−１　　　　１．７４　　　　　　　○　　　　　　
　○　　　　　　　　９０　　　　　　　　　○　　　
　〃　　１２　　　Ｙ２−３　　　　１．９５　　　　
　　　○　　　　　　　○　　　　　　　　８２　　　
　　　　　　○〃　　１３　　　Ｙ２−５　　　　１．
８８　　　　　　　○　　　　　　　○　　　　　　　
　８５　　　　　　　　　○〃　　１４　　　Ｙ２−８
　　　　１．９７　　　　　　　○　　　　　　　○　
　　　　　　　８０　　　　　　　　　○〃　　１５　
　　Ｙ２−１０　　　　１．７０　　　　　　　○　　
　　　　　○　　　　　　　　８３　　　　　　　　　
○〃　　１６　　　Ｙ２−１３　　　　１．８３　　　
　　　　○　　　　　　　○　　　　　　　　８１　　
　　　　　　　○〃　　１７　　　Ｙ２−２２　　　　
１．８１　　　　　　　○　　　　　　　○　　　　　
　　　７９　　　　　　　　　○〃　　１８　　　Ｙ２
−２４　　　　１．８４　　　　　　　○　　　　　　
　○　　　　　　　　８８　　　　　　　　　○〃　　
１９　　　Ｙ２−２５　　　　１．９４　　　　　　　
○　　　　　　　○　　　　　　　　８２　　　　　　
　　　○〃　　２０　　　Ｙ２−３０　　　　１．９２
　　　　　　　○　　　　　　　○　　　　　　　　８
７　　　　　　　　　○比較−１１　　　　　　Ａ　　
　　　　１．４５　　　　　　　△　　　　　　　×　
　　　　　　　７２　　　　　　　　　×〃　−１２　
　　　　　Ｂ　　　　　　１．４３　　　　　　　△　
　　　　　　△　　　　　　　　７３　　　　　　　　
　△第２表からも、本発明の感熱転写記録材料は、キレ
ート化反応性に優れ、高濃度で画像の定着性、耐光性に
優れたイエロー画像が得られ、しかもインクシートの保
存性も良好なことが解る。

【００７９】実施例３実施例１で支持体として用いたポ
リエチレンテレフタレートフィルム上に、本発明のイエ
ロー色素Ｙ１−１（付量０．５ｇ／ｍ２）を含む感熱転
写層、マゼンタ画像形成用色素Ｍ−１（付量０．５ｇ／
ｍ２）を含む感熱転写層、シアン画像形成用色素Ｃ−１
（付量０．４ｇ／ｍ２）を含む感熱転写層を順次塗設し
て記録材料−２１を作成した。なお、各感熱転写層のバ
インダーは実施例１と同じもの（付量は各層共０．４ｇ
／ｍ２）を用いた。

【００８０】又、記録材料−２１のイエロー色素Ｙ１−
１をＹ２−１に代えた以外は記録材料−１１と同様にし
て記録材料−２２を作成した。

【００８１】次に、上記記録材料−２１，２２及び実施
例１と同じ受像材料とを用いてニコン（株）製フルカラ
ープリンターＣＰ３０００Ｄによりフルカラー画像を作
成したところ、いずれも良好な色再現性を示すフルカラ
ー画像が得られた。又、これら画像の安定性（定着性、
耐光性）は良好であった。

【００８２】

【化２７】

【００８３】実施例４ 実施例３の記録材料−２１上に中間層としてｐ−トルア
ミドのボールミル分散物５ｇ、ポリビニルピロリドン７
ｇ及びゼラチン３ｇ、硬膜剤Ｈ−１　０．３ｇを含む水
溶液１００ｍｌをｐトル−アミドの付量が０．５ｇ／ｍ
２となるよう塗設した。

【００８４】更に中間層上に、熱溶融性層として実施例
１で示したメタルソース（付量１．０ｇ／ｍ２）、紫外
線防止剤ＵＶ−１（付量０．１ｇ／ｍ２）、酸化防止剤
ＡＯ−１（付量０．１ｇ／ｍ２）及びエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体（酢酸ビニルの含量２０％、付量０．２ｇ
／ｍ２）を含むカルナバ蝋（付量　２．０ｇ／ｍ２）を
ホットメルト塗布により塗設して、記録材料−３１を得
た。

【００８５】全く同様にして記録材料−２２から記録材
料−３２を得た。

【００８６】これら記録材料−３１及び３２と受像材料
とを用いて、実施例３と同様にフルカラープリンターに
よりフルカラーの画像記録を行った。なお、受像材料は
白色の普通紙を用いた。得られたフルカラー画像は、い
ずれも色再現性、階調性、画像安定性とも良好であった
。 又、各記録材料の保存性も良好であった。

【００８７】

【化２８】

【００８８】

【発明の効果】本発明によれば、熱拡散性、キレート反
応性に優れた色素を用いることにより、高濃度で安定性
に富むイエロー画像が得られ、かつ保存性も良好な感熱
転写記録材料と、それを用いて効率的に記録することが
できる感熱転写記録方法を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は本発明の感熱転写記録方法の一例を
示す説明図である。

【符号の説明】

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　支持体上に少なくとも下記一般式（１
   ）で表される色素を含む感熱転写層を有することを特徴
   とする感熱転写記録材料。 【化１】 〔式中、Ｘ１は−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２又は−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ２
   を表す。Ｒ１及びＲ２はアルキル基、アリール基、芳香
   族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキ
   ルアミノ基又はアリールアミノ基を表す。Ｙ１は窒素原
   子と共に５〜６員の複素環を形成するための原子群を表
   す。〕
2. 【請求項２】　　請求項１に記載の一般式（１）
   で表される色素を含む感熱転写層を支持体上に有する感
   熱転写記録材料に受像材料を重ね、画像情報に応じて加
   熱し、前記色素と金属イオン供給化合物との反応により
   形成されるキレート色素によって画像を形成することを
   特徴とする感熱転写記録方法。
3. 【請求項３】　　支持体上に少なくとも下記一般式（２
   ）で表される色素を含む感熱転写層を有することを特徴
   とする感熱転写記録材料。 【化２】 〔式中、Ｘ２は−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ１
   ２を表す。Ｒ１１及びＲ１２はアルキル基、アリール基
   、芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
   アルキルアミノ基、アリールアミノ基を表す。Ｒ１３は
   ベンゼン環に置換可能な基を表し、ｍは０〜３の整数を
   表す。ｍが２以上のとき複数のＲ１３は同一であっても
   、異なっていてもよく、又、互いに結合して環を形成し
   てもよい。Ｙ２は窒素原子と共に５〜６員の複素環を形
   成するための原子群を表す。〕
4. 【請求項４】　　請求項３に記載の一般式（２）で表さ
   れる色素を含む感熱転写層を支持体上に有する感熱転写
   記録材料に受像材料を重ね、画像情報に応じて加熱し、
   前記色素と金属イオン供給化合物との反応により形成さ
   れるキレート色素によって画像を形成することを特徴と
   する感熱転写記録方法。