JPH0497894A - 感熱転写記録材料および感熱転写記録方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、感熱転写記録材料および感熱転写記録方法に
関し、さらに詳しくはキレート化反応性に富む熱拡散性
マゼンタ色素を用いて高濃度で画像安定性に富み、かっ
色再現上好ましい色相の画像が得られる感熱転写記録材
料、及びこの感熱転写記録材料を用いて効率的に記録す
ることのできる感熱転写記録方法に関する。

［従来の技術と発明が解決しようとする課題］従来から
、カラーへ−ドコピーを得る方法として、インクジェッ
ト、電子写真、感熱転写等によるカラー記録技術が検討
されている。

これらのうち、特に感熱転写方式は、操作や保守が容易
であること、装置の小型化、低コスト化が可能なこと、
更にはランニングコストが安いことなどの利点を有して
いる。

この感熱転写方式には、支持体上に溶融性インキ層を設
けてなる転写シート（感熱転写記録材料）を感熱ヘッド
により加熱して、インキを被転写シート（受像材料）上
に溶融転写する方式と支持体上に熱拡散性色素（昇華性
色素）を含有するインキ層を有する転写シートを感熱ヘ
ットにより加熱して、被転写シートに前記熱拡散性色素
を転写する熱拡散転写方式（昇華転写方式）の２種類が
あるか、後者の熱拡散転写方式の方か感熱ヘットの熱的
エネルギーの変化に応して色素の転写量を変化させ１画
像のＮＷＲをコントロールすることがてきるのて、フル
カラー記録に有利である。

ところで、熱拡散転写方式の感熱転写記録においては、
感熱転写記録材料に用いられる色素か重要であり、従来
のものでは得られた画像の安定性、即ち耐光性や定着性
がよくないという欠点を有している。

その点を改良するために、特開昭５９−７８８９３号、
同５９−１０９３９４号、同６０−２３９８号の各公報
には、キレート化可能な熱拡散性のマゼンタ色素を用い
、受像材料上にキレート化された色素によって画像を形
成する画像形成方法が開示されている。

これらの画像形成方法は、耐光性や定着性を改良する方
法としては優れた方法であるが、これらの公報に開示さ
れたマゼンタ色素は、色素の溶剤溶解性が低いので、十
分な画像濃度を得ることができない。

また、画像形成時にキレート化反応か十分に進行しない
ので１画像上にキレート化されない色素（通常、キレー
ト化された色素より短波長）による画像も形成され、こ
の点は色再現上好ましくないのて改良が望まれていた。

本発明は上記事情を改善するためになされたものである
。

すなわち、本発明の目的は、良好なキレート化反応性を
有する熱拡散性マゼンタ色素を用いて高濃度で画像安定
性に富み、かっ色再現上好ましい色相の画像が得られる
感熱転写記録材料、およびこの感熱転写記録材料を用い
て効率的に記録することのてきる感熱転写記録方法を提
供することにある。

［前記課題を解決するための手段］ 前記目的を達成するための請求項１に記載の本発明は、
下記一般式［Ｉ］で表されるマゼンタ色素および／また
は下記一般式［１１て表わされるマゼンタ色素を含む層
を支持体上に有することを特徴とする感熱転写記録材料
である。

また、請求項２に記載の本発明は、下記一般式［Ｉ］で
表されるマゼンタ色素および／または下記一般式［１１
］で表わされるマゼンタ色素を含む層を支持体上に有す
る感熱転写材料の前記層に受像材料を重ね、前記感熱転
写材料を画像情報に応じて加熱し、前記色素と金属イオ
ンとの反応により形成されるキレート色素によって画像
を受像材料上に形成することを特徴とする感熱転写記録
方法である。

　ｋ　Ａ ただし、一般式［Ｉ］において、ＡおよびＢは炭素原子
、窒素原子、硫黄原子または酸素原子によりイミダゾー
ル環に結合する有機基を表わし、Ｇはキレート化可能基
であり、ｚｌは２個の炭素原子とともに芳香族炭素環ま
たは複素環を形成する原子群である。

また、一般式［１１においてＡおよびＢは前記一般式［
Ｉ］におけると同義であり、Ｒは水素原子、ハロゲン原
子または置換基を表わし、Ｘは−Ｏ−、−５−１−Ｎ＝
または−Ｎ−（ただし、Ｉ Ｒミ、は水素原子またはアルキル基を表わす、）を表わ
し、Ｚ２は２個の炭素原子と前記Ｘとともに５員または
６員の複素芳香環を形成する原子群を表わし、ｍは０〜
３の整数を表わす。

さらに、本発明について詳細に説明する。

前記ＡおよびＢは、各々炭素原子、窒素原子。

酸素原子または硫黄原子によりイミダゾール環に結合す
る有機基を表わし、ＡとＢとは互いに同しでも異なって
いても良い。

上記有機基のうち１ｗＩ素原子によりイミダゾール環に
結合する有機基としては、たとえばアルキル基（例えば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基な
ど）、アリール基（例えばフェニル基）、複素芳香環基
（たとえば４−ピリジル基、２−ベンゾイミダゾリル基
など）、シアノ基、カルボキシル基、アシル基（例えば
アセチル基、プロパノイル基、ブチロイル基など）、カ
ルバモイル基（例えばメチルカルバモイル基、エチルカ
ルバモイル基、ジメチルカルバモイル基など）、アルコ
キシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル基、エト
キシカルボニル基など）、アリールオキシカルボニル基
などを挙げることができる。

前記有機基のうち、窒素原子によりイミダゾール環に結
合する有機基としては、たとえばアシルアミノ基（アセ
チルアミノ基、プロピオニルアミノ基など）、アルコキ
シカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミ
ノ基、スルホンアミド基、アニリノ基、ウレイド基（例
えば３−メチルウレイド基、３．３−ジメチルウレイド
基。

１．３−ジメチルウレイド基など）、スルファモイルア
ミノ基（ジメチルスルファモイルアミノ基など）、アミ
ノ基、複素環基（たとえば３，５−ジメチル−１−ピラ
ゾリル基、２．６−ジメチルモルホリノ基など）などが
挙げられる。

前記有機基のうち、硫黄原子によりイミダゾール環に結
合する有機基としては、たとえばアルキルチオ基（例え
ばメチルチオ基、エチルチオ基など）、アリールチオ基
（例えばフェニルチオ基など）、複素環チオ基などを挙
げることができる。

前記有機基のうち、酸素原子によりイミダゾール環に結
合する有機基としては、たとえばアルコキシ基（例えば
メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブト
キシ基アなと）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ
基など）、シリルオキシ基、複素オキシ基などを挙げる
ことかできる。

上述したＡ、Ｂて表わされる各有機基はさらに各種の基
で置換されていても良く、その置換基としてはアルキル
基（例えばメチル基、エチル基、トリフルオロメチル基
など）、アリール基（例えばフェニル基など）、アルコ
キシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基など）、アミノ
基（例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基など）、ア
シルアミノ基（アセチルアミノ基など）、スルホニル基
（例えばメタンスルホニル基など）、アルコキシカルボ
ニル基（例えばメトキシカルボニル基など）、シアノ基
、ニトロ基、ハロゲン原子（例えば塩素原子、フッ素原
子など）などを挙げることができる。

次に、前記Ｇはキレート化可能基てあり、たとえば水酸
基、アミノ基、−ＣＯＯＲ”　、−Ｓｏ。

ＮＨＲ”　　−ＯＲ″１．　５Ｒ１（ただし、Ｒ２は水
素原子、アルキル基またはアリール基を表わし、Ｒ３は
アルキル基またはアリール基を表わす）などを挙げるこ
とがてきる。

これらの中でも、水酸基か好ましい。

前記Ｒは水素原子、ハロゲン原子または置換基を表わし
、その置換基としては下記するように多種のものか挙げ
られる。

たとえば、アルキル基（たとえばメチル基、エチル基な
ど）、アリール基（例えばフェニル基等）、アルコキシ
基（例えばメトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基
、エチルペントキシ基Ｏ等）、アミノ基（例えばメチル
アミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチ
ルアミノ基等）、アシルアミノ基（例えばアセチルアミ
ノ基等）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル基等
）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニ
ル基）、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基等が挙げ
られる。

これらの置換基の中でも、炭素数１〜６のアルキル基、
ハロゲン原子などが好ましい。

なお、後述するｍが複数のとき、それぞれのＲは互いに
同じでも異なっていてもよい。

前記Ｘは一〇−１−Ｓ−１−Ｎ＝または−ＮＲ１（ただ
し　ｌ（１は水素原子またはアルキル基を表わす。）を
表わす。

前記Ｚ１は２個の炭素原子とともに芳香族炭素環または
複素環を形成する原子群である。

この原子群て形成される環のうち、芳香族炭素環は５員
または６員からなることか好ましく、特にベンゼン環か
好ましい。

なお、上記芳香族炭素環または複素環は、他の環と縮合
してたとえばナフタレン環のような縮合環を形成しても
良い。

前記ｚ２は２個の炭素原子と前記Ｘとともに５員または
６員の複素芳香環を形成する原子群を表わし、その複素
芳香環としては、たとえばピリジン、とりミシン、ビロ
ール、チオフェン、フラン、ピラゾール、トリアゾール
、チアゾール、オキサゾールなどの環を挙げることがて
きる。

これらの中でも、ピリジン、ピラゾール、トリアゾール
などの環が好ましい。

ｍは０〜３の整数を表わす。

一般式［Ｉ］及び［ＩＩ］て表わされる色素、すなわち
本発明に係るマゼンタ色素はいずれも熱拡散性に優れ、
しかも重要なことに金属イオンとは良好なキレート化反
応性を示す。

本発明に係る色素の代表的な具体例は、第１図に示すと
おりである。

本発明におけるマゼンタ色素は、通常のジアゾカップリ
ング反応により合成することがてきる。

その場合、カプラー成分であるイミダゾール誘導体は、
たとえばヘミッシエ　ベ　リ　ヒ　テ（Ｃｈｅｍｉｓｃ
ｈｅ　Ｂｅｒｉｃｈｔｅ）　、　　３４巻、６３９ベー
ジ、フランツ　　クンケル（Ｆｒａｎｚ　Ｋｕｎｋｅｌ
ｌ　）により報告された合成方法やヘミツシエ　ベ　リ
　ヒ　テ（Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ　Ｂｅｒｉｃｈｔｅ）　
、　２９巻、２１０３ベージ、ステファン　Ｓ　ミノビ
シ（Ｓｔｅｐｈａｎ　Ｓ　Ｍｉｎｏｖｉｃｉ）により報
告された合成方法によって製造することができる。

本発明の感熱転写記録材料は、前記一般式［Ｉ］で表わ
される色素または一般式［ＩＩ］て表わされる色素のい
ずれか一方、あるいは両色素を含有する層（以下、感熱
層と称することがある。）を支持体上に設けてなる。

前記感熱層における色素の含宥量は、支持体１ゴ当りｏ
、ｏｓｇ〜１０ｇが好ましい。

前記感熱層は、前記色素の一種または二種以上をバイン
ダーとともに溶媒中に溶解するか、あるいは溶媒中に微
粒子状に分散させて塗料を調製し、該塗料を支持体上に
塗布し適宜に乾燥することにより、形成することができ
る。

感熱層の厚さは乾燥膜厚で０．１〜５ｐｍが好ましい。

前記バインダーとしては、セルロース系、ポリアクリル
酸系、ポリビニルアルコール系、ポリビニルとロリドン
系等の水溶性ポリマー、アクリル樹脂、メタクリル樹脂
、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポリビニ
ルアセタール、ニトロセルロース、エチルセルロース等
を挙げることができる。

これらのバインダーは、一種または二種以上を有機溶媒
に溶解して用いるだけでなく、ラテックス分散の形で使
用してもよい。

バインダーの使用量としては、支持体１ｒｎ”当り０．
０５〜３０ｇか好ましい。

前記溶媒としては、水、アルコール類（例えばエタノー
ル、プロパツール）、セロソルブ類（例えば酢酸エチル
）、芳香族類（例えばトルエン、キシレン、クロルベン
ゼン）、ケトン類（例えばアセトン、メチルエチルケト
ン）、エーテル類（例えばテトラヒドロフラン、ジオキ
サン）、塩素系溶剤（例えばクロロホルム、トリクロル
エチレン）等が挙げられる。

前記支持体としては、寸法安定性がよく、記録の際に感
熱ヘッドの熱に耐えるものてあればよいが、コンデンサ
ー紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリアミド、ポリカーボネートのような耐熱
性のプラスチックフィルムか好ましく用いられる。

支持体の厚さは、２〜３０ｐｍが好ましく、また支持体
にはバインダーとの接着性の改良や色素の支持体側への
転写、染着な防止する目的て下引層を有していてもよい
。

更に支持体の裏面（感熱層と反対側）には、ヘッドか支
持体に粘着するのを防止する目的てスティッキング防止
層を有していてもよい。

本発明の感熱転写材料は、感熱層上に特開昭５９−１０
６９９７号公報に記載されているような熱溶融性化合物
を含有する熱溶融性層を有していてもよい。

この熱溶融性化合物としては、６５〜１３０℃の融点を
有する無色もしくは白色の化合物か好ましく用いられ、
たとえばカルナバロウ、密ロウ、カンプリワックス等の
ワックス類、ステアリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸、
キシリトール等のアルコール類、アセトアミド、ベンゾ
アミド等のアミド類、フェニルウレア、ジエチルウレア
等の尿素類等を挙げることができる。

なお、これらの熱溶融性層には、色素の保持性を高める
ために、たとえばポリビニルピロリドン、ポリビニルブ
チラール、飽和ポリエステル等のポリマーが含有されて
いても良い。

本発明の感熱転写材料は前記色素からマゼンタ色素画像
を得ることができるが、フルカラー画像記録に適用する
場合には、シアン色素を含有するシアン感熱層、本発明
に係るマゼンタ色素を含有するマゼンタ感熱層、イエロ
ー色素を含有するイエロー感熱層の、合計３層が支持体
の同一表面上に面方向に順次繰り返して塗設されている
ことが好ましい。

また必要に応じてイエロー感熱層、本発明に係る色素を
含むマゼンタ感熱層、シアン感熱層の他に黒色画像形成
物質を含む感熱層の、合計４層か支持体の同一表面上に
面方向に順次繰り返して塗設されていてもよい。

本発明の感熱転写記録方法においては、通常、感熱転写
記録材料の感熱層と受像材料とを重ね合わせ１画像情報
に応じた熱を感熱転写記録材料に与え、金属イオンと感
熱層中の色素との反応により形成されるキレート色素に
よって、画像を受像材料上に形成させる。

前記金属イオンは受像材料中に存在させても良いし、感
熱層の表面に設けた熱溶融性層中に存在させても良い。

本発明の感熱転写記録方法を図面で説明すると、第２図
（イ）において、支持体ｌと受像層２とからなる受像材
料３の受像層２中に前記金属イオンを存在させたとき、
支持体４と感熱層５とからなる感熱転写記録材料６の感
熱層５中の前記色素は、たとえばサーマルヘッド７の発
熱抵抗体からの熱によって受像材料３に拡散移行し、そ
の受像層２において前記金属イオンと反応してキレート
色素を形成する。

また、第２図（ロ）において、感熱層５の表面に設けた
熱溶融性層９中に前記金属イオンを存在させたとき、支
持体４と感熱層５と熱溶融性層９とからなる感熱転写記
録材料１０の感熱層５中の前記色素は、たとえばサーマ
ルヘッド７の発熱抵抗体からの熱によって熱溶融性層９
に拡散移行し、そこで前記金属イオンと反応してキレー
ト色素を形成し、このキレート色素を含む熱溶融性層の
一部または全部９ａか凝集破壊もしくは界面剥離を起こ
して受像材料３側に移行する。

前記金属イオンとしては、周期律表の第工〜第■族に属
する２価および多価の金属か挙げられるか、中てもＡＪ
Ｉ、Ｇｏ、　Ｃｒ、Ｃｕ、　Ｆｅ、　Ｍｇ、　Ｍｎ、　
１ｌｌｏ、Ｎｉ、　Ｓｎ、　ＴｉおよびＺｎが好ましく
、特にＮｉ、　Ｃｕ、Ｃ「、ＣｏおよびＺｎか好ましい
。

これらの金属イオンを供給する化合物（以下、メタルソ
ースと称することがある。）としては、該金属の無機ま
たは有機の塩および該金属の錯体か挙げられ、中ても有
機酸の塩および錯体か好ま・しい。

具体例を挙げると、Ｎ　ｌ　２０、Ｃｕ２１）、Ｃｒ２
◆、Ｃｏ　２◆およびＺｎ２＋と酢酸等との低級脂肪酸
の塩、ステアリン酸のような高級脂肪酸の塩、あるいは
安息香酸、サリチル酸などの芳香族カルボン酸の塩など
か挙げられる。

また、下記一般式で表わされる錯体も好ましく用いるこ
とかできる。

［Ｍ（Ｑ’）ｌ　（０２）　、　（Ｑ３）、、］　”（
Ｙ　−）　。

ただし、上式中、Ｍは金属イオン、好ましくはＮｉ２　
＋、Ｃｕ２＋、Ｃｒ　２　＊、Ｃｏ２４、Ｚｎ２４を表
わす。

Ｑ”　、Ｑ２．Ｑ３は各々Ｍで表わされる金属イオンと
配位結合可能な配位化合物を表わし、互いに同しであっ
ても異なっていてもよい。

これらの配位化合物としては、たとえばキレート化学（
５）（南江堂）に記載されている配位化合物から選択す
ることかできる。

Ｙは有機アニオンを表わし、具体的にはテトラフェニル
ホウ素アニオンやアルキルベンゼンスルホン酸アニオン
等を挙げることかてきる。

文は１．２または３の整数を表わし、ｍは１．２または
０を表わし、ｎは１またはＯを表わすか、これらは前記
一般式て表わされる錯体か４座配位か、６座配位かによ
って決定されるか、あるいはＱ’　、Ｑ２．Ｑ３の配位
子の数により決定される。

Ｐは１または２を表わすか、好ましくは２である。

ｐか２である場合は、Ｑ’　、Ｑ”　、Ｑ’で表わされ
る配位化合物の配位基はアニオン化されていることはな
い。

メタルソースの添加量は、通常、受像材料または熱溶融
層に対し、　０．５〜２０ｇ／ｍ”か好ましく、１〜２
０ｇ／ｍ２かより好ましい。

なお、本発明で用いる前記受像材料は、一般に紙、プラ
スチックフィルム、または紙−プラスチックフィルム複
合体を支持体にしてその上に受像層としてポリエステル
樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニールと他の千ツマ
−（例えば酢酸ビニル等）との共重合体樹脂、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリカーボネー
ト等の一種または二種以上のポリマー層を形成してなる
。

また、上記支持体そのものを受像材料にすることもある
。

本発明の感熱転写記録材料および感熱転写記録方法によ
ると、用いるマゼンタ色素が熱拡散性でかつ良好なキレ
ート化反応性を有するのて、高濃度でかつ画像安定性の
優れた画像が得らればかりか１色再現上好ましい色相の
画像を得ることができる。

［実施例］ 次に、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はそれに限定されるものではない。

（実施例１） 一塗料の調製− 下記の原料を混合して本発明に係る熱拡散性色素を含有
する均一な溶液の塗料を得た。

熱拡散性色素Ｍ−１・・・・・・・・１０ｇニトロセル
ロース樹脂・・・・・・・・２０ｇメチルエチルケトン
・・・・・・・　４００ｍＪ１−感熱転写記録材料の作
製− 上記塗料を、厚さ４．５μｍのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム上にワイヤーバーを用いて乾燥後の塗布量
が１．Ｏｇ／ｒｎ’になるように塗布、乾燥し、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム上に感熱層を形成してな
る感熱転写記録材料を作製した。

なお、上記ポリエチレンテレフタレートフィルムの裏面
には、ステッキング防止層としてシリコン変性ウレタン
樹脂（ＳＰ−２１０５、大日精化製）を含むニトロセル
ロース層か設けられている。

一受像材料の作製− 紙の両面にポリエチレン層をラミネートしたその片側の
ポリエチレン層［白色顔料（Ｔ１０２）と青味剤と下記
メタルソース（付き量５ｇ／ｍ２）とを含む、］の上に
、受像層として０．１５ｇ／ｍ”のシリコンオイルを含
む塩化ビニル樹脂を付き量ｌ。

ｇ　／　ｍ　’になるように塗布し、受像材料を得た。

メタルソース： ｒＮｉ（Ｃ２ＨＪＨＣＨ２ＣＨ２ＮＦ＋２月ハ［（Ｃ６
Ｉｓ）Ｊ−１２−感熱転写記録方法− 前記感熱転写記録材料と受像材料とを感熱転写記録材料
の感熱層表面と受像材料の受像面とが向き合うように重
ね、感熱ヘッドを感熱転写記録材料の裏面から当てて、
下記の記録条件で画像記録を行った。

その結果、階調性の優れたマゼンタ画像か得られた。

この画像の最大反射濃度（Ｄ□８）、色素のキレート化
反応性、画像の色相および定着性について下記の要領で
評価した結果を第１表に示す。

主走査、副走査の線密度＝８ドツト／■記録電カニ　　
　　　　　　０．６Ｗ／ドツト感熱ヘツドの加熱時間： ２０ｍ５ｅｃから０．２ｍ５ｅｃの間で段階的に加熱時
間を調整した。

最大反射濃度： 光学濃度計［コニカ■製ＰＣＡ−６５型を用いて測定し
た。

キレート化反応性： Ｏ：はぼ十分にキレート色素画像を形成する。

Δ：キレート色素の形成が不十分である。

×ニ一部の色素のみキレート色素を形成する。

色相： ○：マゼンタ色素として好ましい。

△：４００〜５００ｎｍに２次吸収（非キレート色素の
吸収）を有する。

×：非キレート色素の吸収かキレート色素のそれより大
きい。

定着性： 得られた画像の受像層表面と、厚み１８０ｐｍのポリエ
チレンテレフタレートシート上に厚み５ｐｍのニトロセ
ルロース層を塗設してなる評価用シートのニトロセルロ
−ス層表面とを、重ね合わせ、１４０℃で１分間加熱し
、色素のニトロセルロース層表面への再転写の程度を目
視により評価し た。

この評価法によると、再転写の程度の小さいもの程、定
着性が優れていることを示している。

Ｏ：再転写か殆ど認められない。

△：再転写が認められる。

Ｘ：再転写が顕著に認められる。

（実施例２〜８） 実施例１における色素Ｍ−１をＭ−２、Ｍ−６、Ｍ−１
１、Ｍ−２５、Ｍ−２７、Ｍ−３４、Ｍ−３６に代えた
こと以外は実施例１と同様にして上程の感熱転写記録材
料を作成し、同様の記録条件で画像記録を行った。

その結果、いずれも階調性の優れたマゼンタ画像か得ら
れた。

これらの画像の特性を実施例１と同様にして測定した結
果を第１表に示す。

（比較例１，２） 実施例１における色素Ｍ−１を下記の比較色素Ａ、Ｈに
それぞれ代えたこと以外は、実施例１とほぼ同様にして
二種の感熱転写記録材料を作製し、同様の記録条件て画
像記録を行った。

なお、各比較例ては、溶媒か実施例１のままでは色素の
溶解性か低いので、メチルエチルケトンの使用量を２倍
にした。

得られた画像の特性を実施例１と同様にして測定した結
果を第１表に示す。

比較色素Ａ。

比較色素Ｂ。

第１表 第１表から明らかなように、各比較例１ては最大反射濃
度および色素のキレート化か不十分てあり、色相も定着
性も良くない結果か得られた。

それに対して各実施例によると、最大反射濃度もキレー
ト化反応性も十分てあり、さらに色相および定着性とも
に優れた画像か得られた。

（実施例９） 第３図に示すように、実施例１て支持体として用いたポ
リエチレンテレフタレートフィルム１１（ステイキング
防止層１５を裏面に有する）上に、下記構造のイエロー
色素を含むイエロー感熱層１２、本発明に係るマゼンタ
色素Ｍ−１を含むマゼンタ感熱層１３、下記構造のシア
ン色素を含むシアン感熱層１４を順次に塗設して感熱転
写記録材料を作製した。

イエロー色素ニ ジアン色素： 同じ受像材料とを用いてビデオプリンター（日立社製、
ＶＹ−Ｚｏｏ）によりフルカラー画像を作成したところ
、良好な色再現性を示すフルカラー画像が得られた。

また、この画像の画像安定性は良好であった。

（実施例１０） 実施例９の感熱転写記録材料上に中間層としてｐ−トル
アミドのボールミル分散物５ｇ、ポリビニルピロリドン
７ｇ及びゼラチン３ｇ、下記硬膜剤０．３ｇを含む水溶
液１００ｍ　ｌをＰ−トルアミドの付き量が０．５ｇ／
ｒｎ’となるよう塗設した。

硬膜剤： なお、各感熱層のバインダーは実施例１と同じものを用
いた。

また色素及びバインダーの付き量も実施例１と同しであ
る。

次に、上記感熱転写記録材料および実施例１とさらに、
上記中間層上に、熱溶融性層として前記メタルソース（
付き量１．０ｇ／ｍ″）、下記紫外線防止剤（付き量０
．１ｇ／ｒｎ’）、下記酸化防止剤（付き量０．１ｇ／
ｍ″）及びエチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル
の含量２０重量％、付き量０．２　ｇ／ｒｔｆ）を含む
カルナバロウ（付き量２．０ｇ／ゴ）をホットメルト塗
布により塗設して、感熱転写記録材料を得た。

この感熱転写記録材料と受像材料とを用いて実施例９と
同様にビデオプリンターによりフルカラーの画像記録を
行なった。

なお、受像材料は白色の普通紙を用いた。

得られた画像は色再現性、階調性、画像安定性ともに良
好であった。

紫外線防止剤： Ｃ４ｕｓ（ｔ） 酸化防止剤： ［発明の効果］ 本発明によると、キレート化反応性に富む特定のマゼン
タ色素を用いるので、高濃度で画像安定性に富み、かっ
色再現上好ましい画像が得られる感熱転写記録材料と、
上記画像を効率的に得ることのできる感熱転写記録方法
とを提供することがてきる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係るマゼンタ色素の代表例の構造式を
示す説明図である。 第２図の（イ）と（ロ）は、本発明の感熱転写記録方法
の説明図である。 第３図は本発明の感熱転写記録材料の一実施例を示す断
面図である。 ｌ・・・支持体、２・・・受像層、３・・・受像材料、
４・・・支持体、５・・・感熱層、６・・・感熱転写記
録材料、７・・・サーマルヘッド、９・・・熱溶融性層
、１０・・・感熱転写記録材料、１１・・・ポリエチレ
ンテレフタレートフィルム、１２・・・イエロー感熱層
、１３・・・マゼンタ感熱層、１４・・・シアン感熱層
、１５　・・・スティッキング防止層。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式［ I ］で表されるマゼンタ色素およ
   び／または下記一般式［II］で表わされるマゼンタ色素
   を含有する層を支持体上に有することを特徴とする感熱
   転写記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼［II］ （ただし、一般式［ I ］において、ＡおよびＢは炭素
   原子、窒素原子、硫黄原子または酸素原子によりイミダ
   ゾール環に結合する有機基を表わし、Ｇはキレート化可
   能基であり、Ｚ＾１は２個の炭素原子とともに芳香族炭
   素環または複素環を形成する原子群である。 一般式［II］においてＡおよびＢは前記一般式［ I ］
   におけるのと同義であり、Ｒは水素原子、ハロゲン原子
   または置換基を表わし、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝ま
   たは▲数式、化学式、表等があります▼（ただし、Ｒ＾
   １は水素原子またはアルキル基を表わす。）を表わし、
   Ｚ＾２は２個の炭素原子と前記Ｘとともに５員または６
   員の複素芳香環を形成する原子群を表わし、ｍは０〜３
   の整数を表わす。）
2. （２）請求項１に記載の一般式［ I ］で表されるマゼ
   ンタ色素および／または一般式［II］で表わされるマゼ
   ンタ色素を含む層を支持体上に有する感熱転写記録材料
   の前記層に受像材料を重ね、前記感熱転写記録材料を画
   像情報に応じて加熱し、前記色素と金属イオンとの反応
   により形成されるキレート色素によって画像を受像材料
   上に形成することを特徴とする感熱転写記録方法。