JPH04263412A - 電解コンデンサの駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサの駆動用電解液Info
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- JPH04263412A JPH04263412A JP4604591A JP4604591A JPH04263412A JP H04263412 A JPH04263412 A JP H04263412A JP 4604591 A JP4604591 A JP 4604591A JP 4604591 A JP4604591 A JP 4604591A JP H04263412 A JPH04263412 A JP H04263412A
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- electrolyte
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Landscapes
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、低損失アルミニウム電
解コンデンサの製作を可能とする電解コンデンサの駆動
用電解液(以下電解液という)に関するものである。
解コンデンサの製作を可能とする電解コンデンサの駆動
用電解液(以下電解液という)に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来より低圧用アルミニウム電解コンデ
ンサの電解液としては、エチレングリコ−ルを主溶媒と
して、アジピン酸塩を溶解した電解液が多用されていた
が、近年、アルミニウム電解コンデンサの低インピ−ダ
ンス化、高信頼化への対応に伴い、γ−ブチロラクトン
を主溶媒として、フタル酸のテトラメチルアンモニウム
塩を溶解した電解液が一般的に使用されている。
ンサの電解液としては、エチレングリコ−ルを主溶媒と
して、アジピン酸塩を溶解した電解液が多用されていた
が、近年、アルミニウム電解コンデンサの低インピ−ダ
ンス化、高信頼化への対応に伴い、γ−ブチロラクトン
を主溶媒として、フタル酸のテトラメチルアンモニウム
塩を溶解した電解液が一般的に使用されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】アルミニウム電解コン
デンサの電解液として、γ−ブチロラクトンにフタル酸
のテトラメチルアンモニウム塩を溶解したものは、高温
度雰囲気中における信頼性が非常に高いものの、溶解度
の限界より比抵抗値としては 80 Ω・cmが限度で
あった。そこで、さらに低比抵抗化の要求へ応えるため
、主溶質としてマレイン酸の4級アンモニウム塩の使用
が検討されているが、この場合テトラメチルアンモニウ
ム塩ではγ−ブチロラクトンへの溶解性が低いため、テ
トラエチルアンモニウム塩が使用されており、比抵抗値
としては 70 Ω・cm程度であるため、さらに低比
抵抗化が望まれていた。
デンサの電解液として、γ−ブチロラクトンにフタル酸
のテトラメチルアンモニウム塩を溶解したものは、高温
度雰囲気中における信頼性が非常に高いものの、溶解度
の限界より比抵抗値としては 80 Ω・cmが限度で
あった。そこで、さらに低比抵抗化の要求へ応えるため
、主溶質としてマレイン酸の4級アンモニウム塩の使用
が検討されているが、この場合テトラメチルアンモニウ
ム塩ではγ−ブチロラクトンへの溶解性が低いため、テ
トラエチルアンモニウム塩が使用されており、比抵抗値
としては 70 Ω・cm程度であるため、さらに低比
抵抗化が望まれていた。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は上述の課題を解
決するもので、低比抵抗でありかつ高温度雰囲気中にお
ける信頼性も確保するものである。すなわち、γ−ブチ
ロラクトンを主溶媒として、マレイン酸のエチルトリメ
チルアンモニウム塩あるいはエチルトリメチルホスホニ
ウム塩を溶解したことを特徴とする電解液である。
決するもので、低比抵抗でありかつ高温度雰囲気中にお
ける信頼性も確保するものである。すなわち、γ−ブチ
ロラクトンを主溶媒として、マレイン酸のエチルトリメ
チルアンモニウム塩あるいはエチルトリメチルホスホニ
ウム塩を溶解したことを特徴とする電解液である。
【0005】
【作用】本発明の電解液へ用いる主溶質のカチオンは、
従来のテトラエチルアンモニウム塩に比べて分子半径が
非常に小さく、かつ、溶媒への溶解性も高いため、比抵
抗値 60 Ω・cmが可能となる。
従来のテトラエチルアンモニウム塩に比べて分子半径が
非常に小さく、かつ、溶媒への溶解性も高いため、比抵
抗値 60 Ω・cmが可能となる。
【0006】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。表
1は、溶質量 25重量% の際の本発明の電解液と従
来の電解液の組成、比抵抗および火花発生電圧について
の比較例を示す。表1中電解液試料記号A,Bは従来例
、C,Dは本発明例である。なお、γ−ブチロラクトン
はGBLと略称する。
1は、溶質量 25重量% の際の本発明の電解液と従
来の電解液の組成、比抵抗および火花発生電圧について
の比較例を示す。表1中電解液試料記号A,Bは従来例
、C,Dは本発明例である。なお、γ−ブチロラクトン
はGBLと略称する。
【0007】
【表1】
【0008】表1から明らかなように、本発明に係る試
料記号Cの電解液は従来の電解液に比べ、大幅な低比抵
抗化が可能である。
料記号Cの電解液は従来の電解液に比べ、大幅な低比抵
抗化が可能である。
【0009】表2は、表1に示す電解液を用いて試作し
た定格 25 V3300μFのアルミニウム電解コン
デンサによる、105 ℃ 2000 時間 高温負荷
試験を行なった結果を示す。
た定格 25 V3300μFのアルミニウム電解コン
デンサによる、105 ℃ 2000 時間 高温負荷
試験を行なった結果を示す。
【0010】
【表2】
【0011】表2から明らかなように、本発明に係る試
料記号C,Dの電解液を用いた電解コンデンサは、長時
間の高温度雰囲気中における試験においても全ての特性
に問題がない。なお、今回の実施例では示さなかったが
、他の溶質との混合も可能であるため、飽和濃度を越え
ない範囲であれば配合量は任意であるが、混合溶媒 1
00gに対し5g 未満では電解液の低比抵抗化が不可
能であり、また、30g を超えた場合は溶質の析出が
みられる。
料記号C,Dの電解液を用いた電解コンデンサは、長時
間の高温度雰囲気中における試験においても全ての特性
に問題がない。なお、今回の実施例では示さなかったが
、他の溶質との混合も可能であるため、飽和濃度を越え
ない範囲であれば配合量は任意であるが、混合溶媒 1
00gに対し5g 未満では電解液の低比抵抗化が不可
能であり、また、30g を超えた場合は溶質の析出が
みられる。
【0012】
【発明の効果】以上のように、本発明のγ−ブチロラク
トンを主溶媒として、マレイン酸のエチルトリメチルア
ンモニウム塩あるいはエチルトリメチルホスホニウム塩
を溶解したことを特徴とする電解液は、低比抵抗でかつ
広温度範囲において優れた特性を示し、工業的ならびに
実用的価値の大なるものである。
トンを主溶媒として、マレイン酸のエチルトリメチルア
ンモニウム塩あるいはエチルトリメチルホスホニウム塩
を溶解したことを特徴とする電解液は、低比抵抗でかつ
広温度範囲において優れた特性を示し、工業的ならびに
実用的価値の大なるものである。
Claims (2)
- 【請求項1】γ−ブチロラクトンを主溶媒として、マレ
イン酸のエチルトリメチルアンモニウム塩あるいはエチ
ルトリメチルホスホニウム塩を溶解したことを特徴とす
るアルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液。 - 【請求項2】 マレイン酸のエチルトリメチルアンモ
ニウム塩あるいはエチルトリメチルホスホニウム塩は、
混合溶媒 100g に対し 5 〜 30g存在する
ことを特徴とする請求項1の電解コンデンサの駆動用電
解液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4604591A JPH04263412A (ja) | 1991-02-18 | 1991-02-18 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4604591A JPH04263412A (ja) | 1991-02-18 | 1991-02-18 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04263412A true JPH04263412A (ja) | 1992-09-18 |
Family
ID=12736061
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4604591A Pending JPH04263412A (ja) | 1991-02-18 | 1991-02-18 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04263412A (ja) |
-
1991
- 1991-02-18 JP JP4604591A patent/JPH04263412A/ja active Pending
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