JPH04216841A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
成物に関し、詳しくは、臭気がなく透明性、成形性、耐
衝撃性に優れたポリプロピレン樹脂組成物に関する。 【0002】 【従来の技術】ポリプロピレン樹脂は、化学的・物理的
性質に優れ、しかも安価である等の点で広く用いられて
おり、用途も工業分野から食品、医療等の容器まで多岐
にわたっている。 【0003】しかし、ポリプロピレン樹脂は通常の成形
方法では透明性が悪いことから、ソルビトール系の造核
剤を添加し透明性の改良が行われて来た(特開昭56−
30449、同56−30450、同56−45934
等)。 【0004】しかしながら、ソルビトール系の造核剤を
添加したポリプロピレン樹脂は、臭気が悪くその用途が
限定され、例えば、食品容器等の分野への使用には問題
があった。又、ソルビトール系の造核剤にかえて、リン
系の化合物を用いる方法も提案されている(特公昭63
−8980 等)。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】上述のリン系の化合物
を用いると、確かに、臭気は改良されるものの、透明性
がソルビトール系の造核剤を用いたものに比べ、ポリプ
ロピレン樹脂の種類によっては若干悪い場合があり、ま
た成形性(ドローダウン)、耐衝撃性も低く、そのため
に用途が限られる等の問題があった。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決する方法として、ポリプロピレン樹脂にリン系の
化合物を用いて組成物とする場合、特定の熱可塑性エラ
ストマーを添加することを提案したが、さらに、有機過
酸化物を添加し、加熱処理する事により、特にシートを
製膜した場合、さらに透明性が向上する事を見出し、本
発明に至った。 【0007】すなわち、本発明は、ポリプロピレン樹脂
99〜70重量部、熱可塑性エラストマー1〜30重量
部、芳香族リン系化合物の金属塩0.01〜3 重量部
および有機過酸化物0.0005〜0.05重量部とか
らなり、さらに180〜350℃で加熱処理したポリプ
ロピレン樹脂組成物である。 【0008】本発明におけるポリプロピレン樹脂とは、
プロピレンの単独重合体またはプロピレンとエチレン、
α−オレフィンとのランダム共重合体、或いはこれらの
混合物であり、更にはこれらとエチレン、α−オレフィ
ンの単独あるいは共重合体を添加した混合物であり、通
常、230 ℃に於けるメルトフロー値(以下、MIと
略記する)が、0.3 〜5g/10min程度のもの
である。ここでいうα−オレフィンとは、炭素数4〜1
2のα−オレフィンであり、例えば、ブテン−1、ペン
テン−1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オクテン−1
、4−メチルペンテン−1等が例示できる。 【0009】本発明に用いる熱可塑性エラストマーとは
、エチレン、プロピレン、ブテン−1から選ばれた2種
以上の成分から成るものであり、例えば、エチレン・ブ
テン共重合体ゴム、プロピレン・ブテン共重合体ゴム、
エチレン・プロピレン・ブテン共重合体ゴム、およびこ
れらの混合物が挙げられる。また、エチレン・プロピレ
ン共重合体ゴムは透明性が劣るため好ましくない。 【0010】上記したポリプロピレン樹脂と熱可塑性エ
ラストマーの混合割合は、ポリプロピレン樹脂99〜7
0重量部に対し熱可塑性エラストマーが1〜30重量部
であり、混合する熱可塑性エラストマーの量が1重量部
未満では、得られる樹脂組成物のシート成形性、耐衝撃
性の改良効果が低く、また30重量部を越えて添加して
も、得られる樹脂組成物の剛性及び耐熱性が低くなり、
いずれの場合も好ましくない。 【0011】本発明に用いる芳香族リン系化合物の金属
塩(以下、リン系の化合物と略記)とは、リン系の化合
物として種々挙げられるが、中でも、アルカリ金属塩が
好ましく、例えば、ナトリウム−2,2’−メチレン−
ビス−(4,6−ジ−t− ブチルフェニル)フォス
フェート、ナトリウム−2,2’−エチリデン− ビス
−(4,6−ジ−t− ブチルフェニル)フォスフェー
ト、リチウム−2,2’−メチレン− ビス−(4,6
−ジ−t− ブチルフェニル)フォスフェート、リチウ
ム−2,2’−エチリデン− ビス−(4,6−ジ−t
− ブチルフェニル)フォスフェート、ナトリウム−2
,2’−エチリデン− ビス−(4−1−プロピル−6
−t− ブチルフェニル)フォスフェート等であり、中
でもナトリウム−2,2’−メチレン− ビス−(4,
6−ジ−t− ブチルフェニル)フォスフェートが好ま
しく用いられる。 【0012】これらのリン系化合物の添加量は、ポリプ
ロピレン樹脂と熱可塑性エラストマーの合計量100
重量部に対して、0.01〜3重量部の範囲であり、リ
ン系化合物の添加量が、0.01重量部未満の場合は、
得られる樹脂組成物の透明性の改良効果が低く、3重量
部を越えて添加しても、得られる樹脂組成物の透明性は
それ程向上せず、かえってコストが高くなり、いずれの
場合も好ましくない。 【0013】本発明に用いる有機過酸化物としては、ジ
−t− ブチルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシ
ピパレート、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパ
ーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、t−
ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、t−ブチ
ルパーオキシベンゾエート、メチルエチルケトンパーオ
キサイド、ジクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル
−2,5− ジ(t− ブチルパーオキシ) ヘキサン
、ジ−t− ブチルパーオキサイド、2,5−ジメチル
−2,5− ジ(t− ブチルパーオキシ) ヘキシン
−3等が挙げられる。これらは、単独で、又は2種以上
混合して使用する事ができる。 【0014】有機過酸化物の添加量としては、ポリプロ
ピレン樹脂と熱可塑性エラストマーの合計量100 重
量部に対して、0.0005〜0.05重量部の範囲で
あり、有機過酸化物の添加量が、0.0005重量部未
満の場合は、得られる樹脂組成物の透明性の改良効果が
低く、0.05重量部を越えて添加しても、得られる樹
脂組成物のMIが大きく成り過ぎ成形性が低下するので
、いずれの場合も好ましくない。 【0015】又、上記成分以外に、本発明の効果を著し
く損なわない程度の酸化防止剤、中和剤、熱安定剤、紫
外線安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、核剤、有機・
無機顔料、その他各種の有機無機充填剤を用途に応じて
添加することができる。 【0016】本発明における樹脂組成物は、ポリプロピ
レン樹脂、熱可塑性エラストマー、芳香族リン系化合物
の金属塩、有機過酸化物及び必要に応じた各種の添加剤
を添加し、ヘンシェルミキサー等の公知の混合機で混合
した後、押出機等により加熱処理された後、ペレット化
する事により得られるが、上記の添加物を全てヘンシェ
ルミキサー等で混合せず、例えば液状物等は、押出時に
、押出機のホッパー口、ベント口等より添加しても本発
明を達成することを妨げない。 【0017】押出機等により加熱処理される温度は、使
用される有機過酸化物の種類と量により異なるが、通常
、180 〜350 ℃程度が好ましい。180 ℃未
満の温度では、有機過酸化物の添加効果が充分でなく、
350 ℃を超えた場合、得られる組成物の臭気、色相
等が問題となる場合があり、いずれの場合も好ましくな
い。 【0018】この様にして得られた組成物は、透明性、
臭気、成形性(ドローダウン)、耐衝撃性等が良好な事
より、例えば、単層あるいはエチレン−ビニルアルコー
ル共重合体、ポリアミド樹脂との積層の容器を成形し、
食品、医療品をはじめ様々な用途に利用する事ができる
。 【0019】 【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
。尚、以下の記載において、 ・MI:g/10min AST
M D−1238・曲げ弾性率:kg/cm2
ASTM D−790・曲げ強さ:kg/cm2
ASTM D−790 ・デュポン衝撃
値(23℃):kg・cm/1/2’φ JIS K
−6718 に準じて測定した。又、・ドローダウン時間:秒
40mmφ下向きTダイ製膜機を用いて 210℃で
0.5mm厚みのシートを作り、 300×250m
m のサイズにカットしたものを380 ℃に設定され
た真空成形機のシート溶融部分にセットする。シートが
溶融し、張り切ったときから35mm垂れ下がるまでの
時間。・ヘイズ値:% 上記のドローダウン時間
の測定用に製膜したシート片を用い、 ASTM D−
1003に準じて測定した。 【0020】実施例1 ポリプロピレン樹脂(MIが0.5g/10minのホ
モポリマー、以下PP−Aと略記する。)95重量部に
エチレン・ブテン共重合体ゴム(以下、ゴム−Aと略記
する。)5重量部とナトリウム−2,2’−メチレン−
ビス−(4,6− ジ−t− ブチルフェニル)フォス
フェート(以下、リン系化合物−Aと略記する。)0.
05重量部、2,5−ジメチル−2,5− ジ(t−
ブチルパーオキシ) ヘキサン(以下PO−Aと略記す
る。)0.003 重量部を加え、さらに安定剤として
ステアリン酸カルシウム0.02重量部、ハイドロタル
サイト0.05重量部、トリス(2,4− ジ−t−
ブチルフェニル)フォスフェート0.1 重量部、1,
3,5−トリメチル−2,4,6− トリス−(3,5
−ジ−t− ブチル−4− ヒドロキシベンジル)ベン
ゼン0.1 重量部を添加し、ヘンシェルミキサーで混
合した後、40mmφ一軸押出機を用いて 250℃で
押出てペレットを得た。この得られたペレットの物性測
定を行った結果を表1に示す。 【0021】実施例2〜4、比較例1〜2リン系化合物
−AおよびPO−Aの添加量を第1表に示す値とした他
は実施例1と同様に行った。結果を表1に示す。 【0022】実施例5 PP−A、ゴム−AおよびPO−Aの添加量を表1に示
す値とした他は実施例2と同様に行った。結果を表1に
示す。 【0023】比較例3 PP−Aを、MIが1.5g/10min のホモポリ
マー(以下PP−Bと略記する。)に変え、PO−Aを
添加しなかった他は、実施例2と同様に行った。結果を
表1に示す。 【0024】比較例4 PO−Aの添加量を0.08重量部とした他は実施例2
と同様に行った。結果を表1に示す。 【0025】実施例6 PP−Aをエチレン含量が5.0wt%のプロピレン−
エチレンランダム共重合体(MIは0.5g/10mi
n、以下PP−Cと略記する。)に変え、PO−Aの添
加量を0.005 とした他は実施例2と同様に行った
。結果を表2に示す。 【0026】実施例7〜8 PP−Cおよびゴム−Aの量を表2に示す値とした他は
実施例6と同様に行った。結果を表2に示す。 【0027】実施例9 ゴム−Aをプロピレン・ブテン共重合体ゴム(以下、ゴ
ム−Bと略記する。)とした他は実施例6と同様に行っ
た。結果を表2に示す。 【0028】実施例10 PP−C、ゴム−A、ゴム−Bの量を表2に示す値とし
た他は実施例6と同様に行った。結果を表2に示す。 【0029】実施例11 PO−Aの添加量を0.01重量部とした他は実施例8
と同様に行った。結果を表2に示す。 【0030】比較例5 PP−Cをエチレン含量が5.0wt%のプロピレン−
エチレンランダム共重合体(MIは1.2g/10mi
n、以下PP−Dと略記する。)に変え、PO−Aを添
加しなかった他は実施例6と同様に行った。結果を表2
に示す。 【0031】比較例6 PO−Aの添加量を0.0003重量部とした他は実施
例6と同様に行った。結果を表2に示す。 【0032】比較例7〜8 PP−C、ゴム−AおよびPO−Aの量を表2に示す値
とした他は実施例6と同様に行った。結果を表2に示す
。 【0033】 【表1】 【0034】 【表2】 【0035】 【発明の効果】本発明のポリプロピレン樹脂組成物は臭
気がなく透明性、成形性、耐衝撃性に優れ、特に食品、
医療用等の樹脂として広範な用途が期待でき、産業上優
位である。
Claims (3)
- 【請求項1】 ポリプロピレン樹脂99〜70重量部
、熱可塑性エラストマー1〜30重量部、芳香族リン系
化合物の金属塩0.01〜3 重量部および有機過酸化
物0.0005〜0.05重量部とからなり、さらに1
80〜350℃で加熱処理したポリプロピレン樹脂組成
物。 - 【請求項2】 ポリプロピレン樹脂が、プロピレンの
単独重合体またはプロピレンとエチレン、α−オレフィ
ンとのランダム共重合体、或いはこれらの混合物である
請求項1記載のポリプロピレン樹脂組成物。 - 【請求項3】 熱可塑性エラストマーが、エチレン、
プロピレンおよびブテン−1から選ばれた少なくとも2
種以上の成分から成る請求項1記載のポリプロピレン樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP40337690A JP2909221B2 (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP40337690A JP2909221B2 (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04216841A true JPH04216841A (ja) | 1992-08-06 |
JP2909221B2 JP2909221B2 (ja) | 1999-06-23 |
Family
ID=18513112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP40337690A Expired - Lifetime JP2909221B2 (ja) | 1990-12-18 | 1990-12-18 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2909221B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6121401A (en) * | 1997-07-11 | 2000-09-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Propylene copolymer |
-
1990
- 1990-12-18 JP JP40337690A patent/JP2909221B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6121401A (en) * | 1997-07-11 | 2000-09-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Propylene copolymer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2909221B2 (ja) | 1999-06-23 |
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