JPH042096A - 塗布型有機電界発光素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、有機エレクトロルミネッセンス素子に関し、
くわしくは電気信号に応じて発光する素子に関するもの
である。

〔従来の技術〕

有機エレクトロルミネッセンス素子は、有機発光体を対
向電極で挟んで構成されており、一方の電極からは電子
か注入され、もう一方の電極からは正孔か注入される。

注入された電子と正孔か、発光層内で再結合するときに
発光するものである。

このような素子には、発光体としては、例えば単結晶ア
ントラセンのような単結晶物質が用いられたか、単結晶
物質では製造費か高く、機械的強度の点からも問題が多
い。さらに厚さを薄くすることが容易でなく、１＋ｎｍ
程度の単結晶ては発光は微弱であり、また、１００ボル
ト以上の駆動電圧がしばしば必要であり、実用の域に達
していない。

そこで例えばアントラセンの１μｍ以下の膜を得ようと
する試みが蒸着法〔「シン・ソリッド・フィルムス（Ｔ
ｈｉｎ　５ｏｌｉｄ　Ｆｉｌｍｓ）　９４巻１７１頁１
９８２年発行」〕により試みられている。

ところが、十分な性能を得るには、厳しく管理された製
膜条件の下て、数千オングストロームの薄膜を形成する
必要があり、さらに発光層が精度よい薄膜として形成さ
れているものの、キャリア−である正孔あるいは電子の
密度か非常に小さく、キャリアーの移動や再結合などに
よる機能分子の励起確率か低いため、効率のよい発光か
得られず、特に、消費電力や輝度の点て満足てきるもの
となっていないのが現状である。

さらに、陽極と発光層の間に正孔注入輸送層を設はキャ
リアーである正孔の密度をあげることにより高い発光効
率か得られることか特開昭５７−５１７８１号公報、特
開昭５９−１９４３９３号公報によって知られている。

しかしながらこれらは正孔注入輸送層としてポルフィリ
ン系化合物、あるいはトリフェニルアミン誘導体の蒸着
膜を用いており、生産性が劣るのが欠点である。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明はこれらの問題を解決して、高効率のエレクトロ
ルミネッセンス素子を提供するものである。

すなわち、本発明は、低電圧、低電流密度でも発光効率
が良好で、充分高い輝度が得られ、さらに溶液からの塗
布により製造できるため、安価てかつ製造容易な有機エ
レクトロルミネッセンス素子を提供せんとするものであ
る。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは有機層からなる正孔注入層、正孔輸送層、
発光層、正孔阻止層、電子注入層について鋭意検討した
結果、溶液からの塗布により形成された有機層を有する
有機エレクトロルミネッセンス素子が高い発光効率を有
し、安価に製造できる事を見いだし本発明を完成するに
至った。

すなわち、本発明は、陽極と陰極の間に２層以上の有機
物からなる層（有機層）を有し、少なくとも１層が蛍光
物質を含む層（発光層）を有する有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、該有機層が有機層形成成分を溶
媒に溶解もしくは分散せしめた溶液から塗布、乾燥によ
って形成されることを特徴とする有機エレクトロルミネ
ッセンス素子、及び該発光層が電子輸送性化合物を含む
ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子で
ある。

以下本発明の詳細な説明する。

本発明は、陽極と陰極の間に２層以上の有機物からなる
層（有機層）を有し、少なくとも１層か蛍光物質を含む
層（発光層）を有する有機エレクトロルミネッセンス素
子に関するものである。すなわち、陽極上に順次正孔注
入輸送層、発光層、陰極を有する有機エレクトロルミネ
ッセンス素子、あるいは必要に応じて陽極と正孔注入輸
送層の間に正孔注入層を、発光層と陰極の闇に正孔阻止
層や電子注入層を設けた有機エレクトロルミネッセンス
素子において、有機層が有機層形成成分を溶媒に溶解も
しくは分散せしめた溶液から塗布、乾燥によって形成さ
れたとき、高い発光効率と充分な輝度か得られるという
発見に基づいており、さらには発光層へ電子輸送性化合
物を混合することにより駆動電圧か大幅に低減するとと
もに最高輝度が向上するという発見に基づいている。

有機エレクトロルミネッセンス素子において、正孔注入
輸送層は、陽極からの正孔を発光領域まで効率よく注入
輸送する層であり、発光層は陽極から注入輸送された正
孔と陰極から注入輸送された電子か再結合する際に発光
する層てあり、高い発光効率と充分な輝度を得るために
は、正孔や電子の注入層あるいはそれらの移動層なとの
各機能層を明確に機能分離し且つ均一な膜にするために
少なくとも一層は蒸着などの薄膜形成手段を用いるのか
今までの常識てあり、溶液からの塗布法の組み合せのみ
で高い発光効率と充分な輝度を有する有機エレクトロル
ミネッセンス素子か得られることはまったく想像できな
いことであった。この塗布法による効果の発現原因につ
いては不明であるか、塗布、乾燥工程中に各機能層かよ
り好ましい高次構造に変化し、またそれぞれの各機能層
間の接合状態も塗布乾燥中に好適な状態へ変化していく
ため、発光に必要な電荷の移動・注入効率、再結合から
の発光効率などを高めるためてあろうと推定できる。

発光層への電子輸送性化合物混合の効果の発現機構は明
らかではないが、電子輸送性化合物の混合により、発光
層への電子注入および発光層内に於ける電子移動か効率
よく行われるためであろうと推定てきる。

本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、液晶デ
イスプレィのバックライトや複写機用除電光源などの面
発光光源、各種の車載用デイスプレィ、ラップトツブパ
ソコンやファミリーコンピューター用フラットデイスプ
レィ等各種の表示素子、ビデオカメラのファインダー、
自転車用方向指示機やテールランプ、腕時計文字盤用ラ
イト、玩具用発光素子、道路工事用夜間表示灯など通常
の発光素子が用いられる用途に用いることかできる。

本発明の、有機層を溶液から塗布により形成することに
より高い発光効率と充分な輝度が得られることは驚きに
値することであるか、塗布形成された有機層の上にさら
に有機層を塗布形成する際に、下層が実質的に溶解ある
いは溶出しない事か重要である。そのためには、上層を
塗布形成する際の溶剤か下層を溶解しないか、あるいは
実質的に溶解しないような条件て塗布形成する、あるい
は下層を熱硬化などの手段により溶剤不溶性にする必要
があり、そのような材料、溶剤、条件を組み合わせるこ
とが必要となる。

本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の有機層を
塗布により形成するには、たとえばキャスティング法、
ブレードコート法、浸漬塗工法、スピンコード法、スプ
レィコート法、ロール塗工法などの通常の塗工法により
行うことかでき、陽極、正孔注入輸送層、発光層、陰極
の順に設けても良いし、その逆の順序でもよい。

陽極としては透明絶縁性支持体上に形成された透明ある
いは不透明な導電性物質が用いられるか、陰極か不透明
な場合には陽極が透明である必要がある。好ましい例と
しては、酸化錫、酸化インジウム、酸化錫インジウム（
ＩＴＯ）等の導電性酸化物あるいは金、銀、クロムなど
の金属、よう化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリ
チオフェン、ポリピロール、ポリアニリン等の導電性ポ
リマーなどを挙げることができる。

陰極として好ましいのは例えばインジウム、銀、金、銅
、錫、アルミニウム、鉛、マグネシウム、ランタン、ユ
ーロピウム、イッテルビウムなどの金属や希土類単体、
あるいはこれらを複合して形成した半透明または不透明
電極か挙げられる。

本発明では、陽極と陰極の間に、少なくとも２つの層が
設けられるがこの少なくとも２つの層とは正孔注入輸送
層および発光層である。

正孔注入輸送層は、正孔輸送性化合物を溶解もしくは分
散せしめた溶液から形成されるものであるか、正孔輸送
性化合物とはイオン化ポテンシャルが８ｅＶより小さく
　　ｌ　Ｘ　１０’Ｖ／ｃｍの電界強度における正孔移
動度がｌＸｌ０−”ｃｉ／Ｖ・ｓｅｅ以上の化合物であ
り、それが高分子重合体である場合には単体で、低分子
化合物である場合には高分子接着剤中に溶解、分散させ
た形で用いられる。高分子重合体の好ましい例は、ポリ
（Ｎ−ビニルカルバゾール）、ポリ（３，６−ジブロム
−Ｎ−ビニルカルバゾール）、２゜６−シメトキシー９
．１０−ジヒドロキシアントラセンとジカルボン酸クロ
リドから得られたポリエステル、３，３′−ジアミノベ
ンジジンと３．３’　、　４．４’−ベンゾフエノンテ
トラカルボン酸ジアンハイドライドから得られる縮合ポ
リマー、ポリ（（Ｎ−フェニル）ベンゾイミダゾール〕
類、ポリ（ベンゾオキサゾール）類、トリフェニルアミ
ンとジカルボン酸クロリドから得られる縮合ポリマー、
ポリフェニル（メチル）シランなとの、主鎖あるいは側
鎖に正孔輸送性基を含む高分子重合体なとである。

また、低分子化合物の好ましい例としては、２，６゜９
．１０−テトライソプロポキシアントラセンのようなア
ントラセン誘導体、２．５−ビス（４−ジエチルアミノ
フェニル）−１，３，４−オキサジアゾールなとのオキ
サジアゾール類、Ｎ、　Ｎ’−ジフェニル−Ｎ、Ｎ’（
３−メチルフェニル）−１，Ｉ’−ジフェニル−４，４
′ジアミンなどのトリフェニルアミン誘導体、Ｎ−エチ
ルカルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ−
フェニルカルバゾールなどの三級アミン類、１−フェニ
ル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（１）
−ジエチルアミノフェニル）−２−ビラプリンなどのピ
ラゾリン誘導体、４−（ジエチルアミノ）スチリル−２
−アントラセンなどのスチリル化合物、ｐ−ジエチルア
ミノベンゾアルデヒド−（ジフェニルヒドラゾン）など
のヒドラゾン系化合物、ビス（４−ジメチルアミノ−２
−メチルフェニル）−フェニルメタンなとのトリフェニ
ルメタン誘導体、あるいはスチルベン系化合物、エナミ
ン系化合物、金属あるいは無金属フタロシアニン類、ポ
ルフィリン系化合物なとである。

これら正孔輸送性化合物は一つたけて用いてもよいし、
あるいは２つ以上を組み合わせて用いてもよい。

高分子接着剤としては、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）
、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレー
ト、ポリエステル、ポリスルフォン、ポリフェニレンオ
キサイド、ポリブタジェン、炭化水素樹脂、ケトン樹脂
、ツーエノキシ樹脂、ポリスルフォン、ポリアミド、エ
チルセルロース、酢酸ビニル、ＡＢＳ樹脂、ポリウレタ
ン樹脂等の溶剤可溶性樹脂、およびフェノール樹脂、キ
シレン樹脂、石油樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不
飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、
シリコーン樹脂等の硬化性樹脂を用いることができる。

正孔注入輸送層は、必ずしも１層である必要はなく必要
てあれば２層以上に積層してもよい。厚さはピンホール
を生じない程度に薄いほうか好ましく、通常１ミクロン
以下の厚みて用いられる。

次に、発光層は正孔注入輸送層と陰極の間に設ける層で
あり、発光剤としての蛍光物質を含む層である。発光層
は高い発光量子効率を有する発光剤単体あるいはこれら
を高分子結着剤中に溶解・分散させた形で形成させ、ま
た、必要に応じて電子輸送性化合物を混合する。

発光剤は、色素レーザー用の色素、蛍光増白剤、あるい
は紫外線照射により蛍光を示す蛍光物質の中から任意に
用いることができるか、希薄溶液中での蛍光量子収率が
ＩＯパーセント以上のものか好ましい。１０パーセント
以下てはエレクトロルミネッセンス素子としたときに高
い発光効率が得られない。

このような好ましい発光剤の低分子化合物の例としては
、芳香族化合物、たとえばアントラセン、ナフタレン、
フェナントレン、ピレン、クリセン、ペリレン、コロネ
ン、３．４−ベンゾフルオランスレン、１．２−ベンゾ
アンスラセン、２，３−ベンゾフルオレン、■、１２−
ベンゾペリレン、３，４−ベンゾピレン、４，５−ベン
ゾピレン、９．ＩＯ−ビス（４−メトキシフェニル）ア
ンスラセン、１−クロロ−９，１叶ジフエニルアンスラ
セン、クリセン、４，５−メチレンフェナンスレン、デ
カサイクレン、ｌ、　２：３．４−ジベンゾアンスラセ
ン、１．２：５．６−ジベンゾアンスラセン、ペリフラ
ンスレン、４，７−ジフェニル−１，１叶フエナンスロ
リン、フルオランスレン、３−メチルコランスレン、ル
ブレン、トリフェニレンなとの縮合多環芳香族化合物、
例えば特開平２−１８９８９０に示されるようなペリレ
ン誘導体および６−ブロピオニルー２−ジメチルアミノ
ナフタレン、特開平１−７４９８８に示されるようなナ
フタレン誘導体などの縮合多環芳香族化合物の誘導体を
挙げることができる。

さらには、例えば以下のような蛍光性クマリン染料か挙
げられる。

７−ヒドロキシ−４−メチルクマリン、７−ジエチルア
ミノ−４−メチルクマリン、７−シメチルアミノシクロ
ペンタ（ｃ）−クマリン、１．２．４．５．３１４．６
Ｈ。

１０Ｈ−テトラヒドロ−８−メチル（１）ベンゾピラノ
（９，９ａ、　　１−ｇｈ）キノリジン−１０−オン、
７−アミノ−４−トリフルオロメチルクマリン、１．２
．４．５゜３Ｈ，６Ｈ，ｌ０Ｈ−テトラヒドロ−９−シ
アノ　〔１〕ベンゾピラノ　（９，９ａ、　１−ｇｈ）
キノリジン−１叶オン、１、２．４．５．３Ｈ，６Ｈ，
ｌ０Ｈ−テトラヒドロ−９−カルボ−１−ブトキシ〔１
〕ベンゾピラノ（９，９ａ、　１−ｇｈ）キノリジン−
１０−オン、７−エチルアミノ−６−メチル−４−トリ
フルオロメチルクマリン、Ｉ、　２．４．５゜３Ｈ，６
Ｈ，１ｏｔ（−テトラヒドロ−９−カルボエトキシ（１
）ベンゾピラノ（９，９ａ、　１−ｇｈ）キノリジン−
１０−オン、７−ジニチルアミノー３−（ｌ−メチルベ
ンゾイミダゾリル）クマリン、７−ジメチルアミノ−４
−トリフルオロメチルクマリン、１．２．４．５．３Ｈ
。

６Ｈ，ｌ０Ｈ−テトラヒドロ−９−カルボキシ〔１〕ベ
ンゾピラノ　（９，９ａ、　１−ｇｈ）キノリジン−１
０−オン、１、２．　４．５．３Ｈ，６Ｈ，ｌ０Ｈ−テ
トラヒドロ−９−アセチル〔１〕ベンゾピラノ（９，９
ａ、　ｉ−ｇｈ）キノリジン−１０−オン、３−（２−
ベンズイミダゾリル）−７−Ｎ、　Ｎ−ジエチルアミノ
クマリン、１．２．４．５．３Ｈ，６Ｈ。

１０Ｈ−テトラヒドロ−８−トリフルオロメチル（１）
ベンゾピラノ［９，９ａ、　１−ｇｈ）キノリジン−１
０−オン、３−（２−ベンゾチアゾリル）−７−ジエチ
ルアミノクマリン、７−ジエチルアミノクマリン、７−
ジエチルアミノ−４−トリフルオロメチルクマリン、２
，３゜６．７−テトラヒドロー９−（トリフルオロメチ
ル）−１Ｈ。

５Ｈ，ＩＩＨ−（１）ベンゾピラノ（６，７，８−ｉｊ
）キノリジン−１１−オン、７−アミノ−４−メチルク
マリン、４．６−シメチルー７−二チルアミノクマリン
、などである。

他の好ましい低分子発光剤の例としては、キサンチン染
料かある。キサンチン染料のうち好ましい一つの例は、
以下に例示するようなローダミン染料である。

ローダミンＢ１　ローダミン６Ｇ、ローダミン６Ｇバー
クロレート、ローダミン１９バークロレート、ローダミ
ン１０１内部塩、ローダミン１１０、ローダミン１１６
／（−クロレート、ローダミン１２３、スノしフォロー
ダミンＢ、スルフォローダミン１０１、なとである。

キサンチン染料のうち好ましいもう一つの例は、フルオ
レセイン、２’　、　７’−ジクロロフルオレセインの
ようなフルオレセイン染料である。

他の好ましい低分子発光剤の例は、以下に例示するよう
なスチリル色素である。

２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）キノリン、２−（
ｐ−ジメチルアミノスチリル）ベンゾオキサゾール、４
−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）キノリン、２−（ｐ
−ジメチルアミノスチリル）−６−ニトキシキノリン、
２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ベンゾチアゾール
、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ナフト（１，２
−ｄ’）オキサゾール、２−（ｐ−ジメチルアミノスチ
リル）−３，３’−ジメチル−３Ｈ−インドール、２−
（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ナフト（１，２−ｄ〕
チアゾール、４−ジシアノメチレン−６−（ｐ−ジメチ
ルアミノスチリル）−２−メチル−４Ｈ−ピラン、その
他の好ましい低分子発光剤の例としては、ポリメチン系
、オキサジン系、キサンチン系、シアニン系なとの色素
類、芳香族アミン、芳香族イミンの誘導体、１．１．４
．４−テトラフェニル−１゜３−ブタジェン、１−（９
−アントラセニル）−４−フェニル−１，３−ブタジェ
ン、１−（４−キノリル）−４−（ｐ−ジメチルアミノ
）フェニル−１，３−ブタジェンなどのブタジェン誘導
体、アクリジンの誘導体、４，４′−ビス（５−メチル
−２−ベンゾオキサシリル）スチルベンなどのスチルベ
ンの誘導体、１，３−イソベンゾフランなどのイソベン
ゾフランの誘導体、特願平１−６２２７０に示されてい
る１、３−ジビレニルプロパンなどのエキサイマーある
いはエキサイプレックス発光を示す化合物、７−（ｐ−
メトキシベンジルアミノ）−４−ニトロベンゾオキサジ
アゾールなどのベンゾオキサジアゾール誘導体、オキサ
ゾール、オキサジアゾール、ベンゾイミダゾール、チア
ゾール誘導体などの蛍光増白剤、８−ヒドロキシキノリ
ンおよびその誘導体の金属錯体、ルテニウム錯体、希土
類錯体、ベンゾイルトリフルオロアセトン、フロイルト
リフルオロアセトン、ヘキサフルオロアセトンのユーロ
ピウム錯体に代表されるような蛍光性の金属錯体、希土
類錯体、あるいはピコリン酸テルビウムなどの希土類塩
などをあげることができる。また高分子発光剤の例とし
ては、前記低分子発光剤を主鎖、側鎖、あるいは末端に
含む高分子化合物を挙げることがてきる。

高分子結着剤としては、正孔注入輸送層に用いられる結
着剤と同様の樹脂の中から選択することかできる。結着
剤の使用量は特に制限はないか発光剤１重量部に対し１
０００重量部以下か好ましい。

結着剤か１０００重量部以上では発光剤の量か少なくな
り発光効率が低下する。

発光層に用いられる電子輸送性化合物とは陰極から注入
される電子を発光中心である発光剤の所まで輸送し、さ
らに発光剤に電子を与えるものである。このような機能
を有する化合物は電子親和力か０．１ｅＶ以上の化合物
が好ましく、さらにその電子親和力か発光剤の電子親和
力と同じか、小さい方が好ましい。電子輸送性化合物と
しては低分子化合物でも高分子重合体でも用いることが
でき、たとえば以下のような化合物を挙げることがてき
る。低分子化合物の好ましい例としてはアミノ基または
その誘導体を有するトリフェニルメタン、ジフェニルメ
タン、キサンチン、アクリジン、アジン、チアジン、チ
アゾール、オキサジン、アゾなどの各種染料及び顔料、
フラバントロンなどのインダンスレン系染料、ペリノン
系顔料、ペリレン系顔料、シアニン色素、２．４．７−
ドリニトロフルオレノン、テトラシアノキノジメタン、
テトラシアノエチレンなどを有する電子受容体、環上に
電子吸引性置換基を有する金属、無金属フタロシアニン
類、環上にピリジル基、キノリル基、キノキサリル基な
どを存するポルフィリン類、８−ヒドロキシキノリンお
よびその誘導体の金属錯体、１゜４−ジフェニルブタジ
ェン、１．１．４．４．−テトラフェニルブタジェンな
とのジアリールブタジェン類、４．４′−ビス〔５，７
−ジ（ｔ−ペンチル−２−ベンゾオキサシリル〕スチル
ベン、４，４′−ビス（５−メチル−２−ベンゾオキサ
シリル）スチルベン、トランス−スチルベンなどのスチ
ルベン誘導体および２．５−ビス〔５，７−ジ（ｔ−ペ
ンチル）−２−ベンゾオキサシリルコーチオフエン、２
，５−ヒス〔５−（α。

α−ジメチルベンジル）−２−ベンゾオキサシリルコー
チオフエン、２，５−ビス〔５，７−ジ（ｔ−ペンチル
）−２−ベンゾオキサシリル）’−３，４−ジフェニル
チオフェニンなどのチオフェン誘導体などを挙げること
かできる。

さらに他の例としては下記式（１）で示されるオキサジ
アゾール誘導体、式（２）および式（３）で示されるオ
キサゾール誘導体を挙げることかできる。

〔式中Ｒ１，Ｒ２は同一または異なっていてもよく、フ
ェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、アントリル基、
フェナンスレニル基、ピレニル基、ピリジル基、ピラゾ
リン基、キノリル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル
基、オキサジアゾリル基、オキサシリル基、またはベン
ゾオキサシリル基（これらは、水酸基、シアン基、ハロ
ゲン原子、Ｃ１〜Ｃ８の直鎖状または分岐状のアルキル
基、Ｃ３〜Ｃ８のアルキルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ＋ｓのア
ルキルカルボニルオキシ基、０２〜Ｃ４のアルケニルカ
ルボニルオキシ基、Ｃ６〜Ｃ１□のシクロアルキルカル
ボニルオキシ基、Ｃ６〜Ｃ＋ｓのシクロアルキル基、オ
キサシリル基、またはチアゾリル基により置換されてい
てもよく、さらにはシアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子
、もしくは０１〜Ｃ８の直鎖状または分岐状のアルキル
基により置換されていてもよいフェニル基、フェノキシ
基、ナフチル基、ナフチルオキシ基、アントリル基又は
アントリルオキシ基により置換されていてもよい）を意
味し、Ｒ３は、水素または０１〜Ｃ１１１のアルキル基
を意味する。〕さらに他の例としては下記式（４）２式
（５）および式（６）で示される化合物を挙げることか
できる。

〔式中Ｚは、複素環中に５または６個の原子を含む複素
環核、例えばベンゾチアゾール系列の核（例えばベンゾ
チアゾール、５−メチルベンゾチアゾール、６−メチル
ベンゾチアゾール、５．６−シメチルベンゾチアゾール
、５−ｔ−ブチルベンゾチアゾール、５−ブロモベンゾ
チアゾール、５−フェニルベンゾチアゾール、４′−メ
トキシ−５−フェニルベンゾチアゾール、５−メトキシ
ベンゾチアゾール、６−メドキシベンゾチアゾール、５
，６−シメトキシベンゾチアゾール、５，６−シオキシ
メチレンベンゾチアゾール、５−ヒドロキシベンゾチア
ゾール、６−ヒドロキシベンゾチアゾール、ジベンゾ（
ｅ、　ｇ）ベンゾチアゾールなと）、ナフトチアゾール
系列の核（例えばナフト（２，１−ｄ）チアゾール、ナ
フ）　（１，２−ｄ）チアゾール、５−エチルナフト〔
１，２ｄ〕チアゾール、５−ｔ−ブチルナフト（１，２
−ｄ）チアゾール、５−フェニルナフト、（１，２−ｄ
）チアゾール−５−メトキシナフト（１，２−ｄ）チア
ゾール、５−エトキシナフト（１，２−ｄ）チアゾール
、５−クロロナフト（１，２−ｄ）チアゾール、８−エ
チルナフト（２，１−ｄ）チアゾール、７−エチルナフ
ト（２，１−ｄ）チアゾール、８−ｔ−ブチルナフト（
２，１−ｄ）チアゾール、７−１−ブチルナフト（２，
１−ｄ）チアゾール、８−メトキシナフト（２，１−ｄ
）チアゾール、７−メトキシナフト（２，１−ｄ）チア
ゾール、８−フェニルナフト（２，１−ｄ）チアゾール
、７−フェニルナフト（２，１−ｄ）チアゾール、８−
クロロナフトＣ２，１−ｄ）チアゾール、７−クロロナ
フト（２，１−ｄ）チアゾールなと）、チオナフテン（
７，６−ｄ）チアゾール系列の核（例えば７−メドキシ
チオナフテノ（７，６−ｄ）チアゾール）、ベンゾオキ
サゾール系列の核（例えばベンズオキサゾール、５−メ
チルベンズオキサゾール、６−メチルベンズオキサゾー
ル、５，６＝ジメチルベンゾオキサゾール、５−ｔ−ブ
チルベンズオキサゾール、５−ブロモベンズオキサゾー
ル、５−フェニルベンゾオキサゾール、４′−メトキシ
−５フエニルベンズオキサゾール、５−メトキシベンゾ
オキサゾール、６−メトキシベンゾオキサゾール、５．
６−シメトキシベンゾオキサゾール、５．６−シオキシ
メチレンベンゾオキサゾール、５−ヒドロキシベンゾオ
キサゾール、６−ヒドロキシベンゾオキサゾール、ジベ
ンゾ（ｅ、　ｇ）ベンゾオキサゾールなど）、ナフトオ
キサゾール系列の核（例えばナフト（２，１−ｄ）オキ
サゾール、ナフト（１，２−ｄ）オキサゾール、５−エ
チルナフト（１，，２−ｄ）オキサゾール、５−１−ブ
チルナフト（１，２−ｄ）オキサゾール、５−フェニル
ナフト（１，２−ｄ）オキサゾール、５−メトキシナフ
ト（１，２−ｄ）オキサゾール、５−エトキシナフト（
１，２−ｄ）オキサゾール、５−クロロナフト（１，２
−ｄ）オキサゾール、８−エチルナフト（２，１−ｄ）
オキサゾール、７−エチルナフト〔２，１−ｄ）オキサ
ゾール、８−ｔ−ブチルナフト（２，１−ｄ）オキサゾ
ール、７−ｔ−ブチルナフト（２，１−ｄ）オキサゾー
ル、８−メトキシナフト（２，１−ｄ）オキサゾール、
７−メトキシナフト（２，１−ｄ）オキサゾール、８−
フェニルナフト（２，１−ｄ）オキサゾール、７−フェ
ニルナフト（２，１−ｄ）オキサゾール、８−クロロナ
フト（２，１−ｄ）オキサゾール、７−クロロナフト（
２，Ｉ−ｄ）オキサゾールなど）、ベンゾセレナゾール
系列の核（例えばベンゾセレナゾール、５−メチルベン
ゾセレナゾール、６−メチルベンゾセレナゾール、５，
６−シメチルベンゾセレナゾール、５−ｔ−ブチルベン
ゾセレナゾール、５−ブロモベンゾセレナゾール、５−
フェニルベンゾセレナゾール、４′−メトキシ−５−フ
ェニルベンゾセレナゾール、５−メトキシベンゾセレナ
ゾール、６−メトキシベンゾセレナゾール、５，６−シ
メトキシベンゾセレナゾール、５，６−シオキシメチレ
ンベンゾセレナゾール、５−ヒドロキシベンゾセレナゾ
ール、６−ヒドロキシベンゾセレナゾール、ジベンゾ（
ｅ、　ｇ）ベンゾセレナゾールなど）、ナフトセレナゾ
ール系列の核（例えばナフト（２，１−ｄ）セレナゾー
ル、ナフト（１，２−ｄ）セレナゾール、５−エチルナ
フト（１，２−ｄ）セレナゾール、５−ｔ−ブチルナフ
ト〔１゜２−ｄ〕セレナゾール、５−フェニルナフト（
１，２−ｄ）セレナゾール、５−メトキシナフト（１，
２−ｄ）セレナゾール、５−エトキシナフト（１，２−
ｄ）セレナゾール、５−クロロナフト（１，２−ｄ）セ
レナゾール、８−エチルナフト（２，１−ｄ）セレナゾ
ール、７−エチルナフト（２，１−ｄ）セレナゾール、
８−ｔ−ブチルナフト（２，１−ｄ）セレナゾール、７
−ｔ−ブチルナフト（２，Ｉ−ｄ）セレナゾール、８−
メトキシナフト〔２゜１−ｄ〕セレナゾール、７−メド
キシナフトＣ２，１−ｄ）セレナゾール、８−フェニル
ナフト（２，１−ｄ）セレナゾール、７−フェニルナフ
ト（２，１−ｄ）セレナゾール、８−クロロナフト（２
，１−ｄ）セレナゾール、７−クロロナフト（２，１−
ｄ）セレナゾールなど）、２−キノリン系列の核（例え
ばキノリン、６−メチルキノリン、６−フェニルキノリ
ン、６−クロロキノリン、６−メドキシキノリン、６−
ニトキシキノリン、６−ヒドロキシキノリンなと）、４
−ギノリン系列の核（例えばキノリン、６−メドキシキ
ノリン、７−メチルキノリン、７−フェニルキノリン、
８−メチルキノリンなど）、ｌ−イソキノリン系列の核
（例えばイソキノリン、３，４−ジヒドロイソキノリン
など）、３−イソキノリン系列の核（例えばイソキノリ
ン）、３．３−ジアルキルインドレニン系列の核（例え
ば３．３−ジメチルインドレニン、３，３−ジメチル−
５−クロロインドレニン、３．３．５−）ジメチルイン
ドレニン、３．３．７−ドリメチルインドレニン、３゜
３−ジメチル−５−フェニルインドレニン、３，３ジメ
チル−ベンゾＣｅ）インドレニン、３，３−ジメチル−
ベンゾＣｇ）インドレニン、３，３−ジメチルジベンゾ
（ｅ、　ｇ）インドレニンなと）、ピリジン系列の核（
例えばピリジン、５−メチルピリジン、５−フェニルピ
リジン、５−クロロピリジンなど）、ベンゾイミダゾー
ル系列の核（例えば１−エチル−５゜６−ジクロロベン
ゾイミダゾール、１−エチル−５−クロロベンゾイミダ
ゾール、ｌ−エチル−５，６−ジブロモベンゾイミダゾ
ール、ｌ−エチル−５−フェニルヘンシイミダゾール、
１−エチル−５−シアノベンゾイミダゾール、１−エチ
ル（４′−エチル）５−フェニルベンゾイミダゾール、
１〜エチル−５−アセチルベンゾイミダゾール、ｌ−エ
チル−５−エトキシカルホニルベンゾイミダゾール、１
−エチル−ベンゾ（ｅ）ベンゾイミダゾール、１−エチ
ル−ベンゾ（ｇ）ベンゾイミダゾール、１−エチル−ジ
ベンゾ（ｅ、　ｇ）ベンゾイミダゾールなど）を完成す
るに必要な非金属原子を表し、Ｒ４は、フェニル基、ビ
フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナンスレ
ニル基、ピレニル基、（これらは、水酸基、シアン基、
ハロゲン原子、０１〜Ｃ８の直鎖上または分岐状のアル
キル基、Ｃ３〜Ｃ８のアルキルオキシ基、Ｃ１〜ｃｐｓ
のアルキルカルボニルオキシ基、Ｃ２〜Ｃ４のアルケニ
ルカルボニルオキシ基、０６〜ＣＩ２のシクロアルキル
カルボニルオキシ基、０５〜Ｃ＋ｓのシクロアルキル基
、０１〜Ｃ６のジアルキルアミノ基、ジフェニルアミノ
基、オキサシリル基、またはチアゾリル基により置換さ
れていてもよく、さらにはシアノ基、ニトロ基、ハロゲ
ン原子、もしくは０１〜Ｃ８の直鎖状または分岐状のア
ルキル基により置換されていてもよいフェニル基、フェ
ノキシ基、ナフチル基、ナフチルオキシ基、アントリル
基またはアントリルオキシ基により置換されていてもよ
い。）を表わす。〕 高分子重合体としては電子輸送性化合物として用いるこ
とのできる低分子化合物を主鎖あるいは側鎖に含む高分
子重合体を用いることかできる。

電子輸送性化合物の使用量は、発光剤１重量部に対し０
．０１から１０００重量部が好ましい。

そして、いずれの場合でも発光層の厚さは５０Å以上１
μｍ以下が望ましい。

本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、正孔注
入輸送層と発光層の必須構成成分以外に、さらに正孔阻
止層、電子注入層を設けてもよい。

また上記必須構成成分は以下に述べる機能を有する層と
しての役割も兼ね備えていてもよい。

正孔阻止層は、発光層と陰極の間あるいは発光層と電子
注入層の間に設けるか、正孔阻止層を設けない場合には
発光に寄与せず発光層内に通過してゆく正孔を発光層内
にとじ込め、発光に寄与させることか可能になり高い発
光効率を得るために設ける層であり、電子注入層は、発
光層と陰極の間あるいは正孔阻止層と陰極の間に設ける
か、陰極からの電子の注入を容易にするために設ける層
である。これらの層には、任意の電子輸送性化合物を用
いることかできるか、正孔阻止層あるいは電子注入層に
用いる化合物の第一酸化電位か発光層あるいは正孔阻止
層に用いる物質の第一酸化電位よりも０．１Ｖ以上大き
いとき特にその効果か顕著である。正孔阻止層あるいは
電子注入層に用いられる電子輸送性化合物としては、有
機、無機、金属錯体などの任意の電子輸送性化合物を用
いることかでき、電子輸送性化合物単体あるいはこれら
を高分子結着剤中に溶解、分解させた形て用いられ、好
ましいものとして、上記に示した、発光層に用いること
のできる電子輸送性化合物を用いることができる。さら
には以下のような無機化合物も用いることかてきる。Ｃ
ｄＳ、　ＣｄＳｅ、　ＣｄＴｅ、　ＺｎＯ。

ＺｎＳ、　Ｚｎ５ｅ、　ＺｎＴｅ（ｎ型）、ｎ型の単結
晶シリコンあるいはアモルファスシリコンなどである。

正孔阻止層、電子注入層は電子輸送性化合物を蒸着や電
解反応などにより形成してもよいし、必要に応じて高分
子結着剤を用いであるいは用いずに塗布で形成してもよ
い。結着剤としては正孔注入輸送層や発光層に用いられ
る結着剤と同様の樹脂の中から選択することかできる。

結着剤の使用量は特に制限はないか電子伝達性化合物１
重量部に対し１００重量部以下か好ましい。正孔阻止層
、電子注入層は必ずしも１層である必要はなく必要であ
れば２層以上に積層してもよいが、その厚さは５０Å以
上１μｍ以下か好ましい。

〔実施例〕

以下実施例により本発明をさらに詳しく説明する。

実施例Ｉ ＩＴＯガラス（ＨＯＹＡ（ａｌ製）を、アセトン中で超
音波洗浄し風乾したのち、紫外線洗浄装置（センエンジ
ニアリング■製ＰＬ−１０−１１０）で５分間洗浄した
。このｔＴＯガラス上に、 １重量部を１．２−ジクロルエタン１００重量部に溶解
した溶液をスピンコード法で塗布し３００人の厚さの正
孔注入輸送層を形成した。次いてこの上に１，３−ジフ
ェニルイソベンゾフラン８５重量部、ポリスチレン１５
重量部を含むトルエン溶液からスピンコード法により、
８００人の厚さの発光層を形成した。次いでそのうえに
陰電極として金属マグネシウムをシャドーマスクを介し
て０．１ａｉの面積に蒸着し、素子の面積を規定した。

このようにして作製した素子にＩＴＯガラスを陽極とし
て直流電圧を印加すると緑色光を発した。その輝度は１
３■。

２５ｍＡ／ｃｎｆにおいて８０ｃｄ／ｍであった。

実施例２ 実施例１と同様に処理したＩＴＯガラス上に、２゜６−
シメトキシー９，１叶ジヒドロキシアントラセンとデカ
ンジカルボン酸クロリドから得られたポリエステル１重
量部を１．２．３−）ジクロルプロパン１００重量部に
溶解した液からキャスティング法により、６００人の厚
さの正孔注入輸送層を形成した。

この上に４，４′−ビス（５−メチル−２−ベンゾオキ
サシリル）スチルベン８５重量部、ポリカーボネート−
Ｚ（三菱ガス化学側膜）　１５重量部を含むトルエン溶
液から浸漬塗工により７００人の発光層を形成した。陰
極として金属マグネシウムを実施例１と同様にして設け
た。この素子は、２０Ｖ　１３５ｍＡ／ａｌの駆動条件
で、１３０ｃｄ／ｒｒｆの輝度で緑色の発光を示した。

実施例３ 正孔注入輸送層として をｌ、　２−ジクロルエタン溶液からスピンコード法に
より３００人の厚さに設け、この上に２−（４’　−ｔ
ブチルフェニル）−５−（４″−ビフェニル）−１，３
，４才キサジアゾール７０重量部、炭化水素樹脂（ハイ
レッツＨＲ−Ｒ１００Ｘ、三井石油化学■製）３０重量
部を含むトルエン溶液から浸漬塗工により７００人の厚
さに発光層を設けた以外は、実施例１と同様にして素子
を作製した。この素子は１５Ｖ、　２２ｍＡ１０ｆのと
き８０ｃｄ／ｒＩｉの輝度で青色の発光を示した。

実施例４ Ｎ、　Ｎ’−ジフェニル−Ｎ、　Ｎ’　−（３−メチル
フェニル）−１，１’　ジフェニル−４，４′−ジアミ
ン６５重量部、ポリカーボネート−Ｚ（三菱ガス化学側
膜）３５重量部を含むトルエン溶液からの浸漬塗工によ
り３００人の厚さに正孔注入輸送層を設けた。この上に
アクリジンレッド９０重量部、エチルセルロース１０重
量部を含む水−エタノール溶液からの浸漬塗工により８
００人の厚さに発光層を設けた以外は実施例１と同様に
素子を作製した。

この素子は、２０Ｖ、　１７ｍＡ／ｃｎｆにおいて６５
ｃｄ／　ｍの輝度で赤色の発光を示した。

実施例５ 正孔注入輸送層としてα−（４−メトキシフェニル）−
４−Ｎ、　Ｎ−ジフェニルアミノ−（４′−メトキシ）
スチルベン５０重量部、ポリ　（Ｎ−ビニルカルバゾー
ル）５０重量部からなる正孔注入輸送層を１，２−ジク
ロルエタン溶液から４００人の厚さに設けた。このうえ
に、１．４−ビス（２−（４−メチル−５−フェニルオ
キサシリル）〕ベンゼン６５重量部、石油樹脂（フィン
トン１３２５；日本ゼオン■製）３５重量部からなる発
光層をトルエン溶液から６００人の厚さに設けた以外は
実施例１と同様にして素子を作製した。

この素子は、２１Ｖ、　２０ｍＡ／ａｌに於て輝度が１
５０ｃｄ／−で４８０１ｍ青色の発光を示した。

実施例６ 正孔注入輸送層としてバラジエチルアミノベンズアルデ
ヒドジフェニルヒドラゾン５０重量部、ポリメチルメタ
クリレート５０重量部からなる膜をトルエン溶液から３
００人の厚さになるよう設けた。

この上に、７−ジエチルアミノ−４−メチルクマリンフ
０重量部、ポリアミド樹脂（ＣＭ−８０００、東し銖製
）３０重量部よりなる発光層をメタノール溶液から８０
０人の厚さになるよう設けた以外は実施例１と同様にし
て素子を作製した。この素子は、１４Ｖ、１５ｍＡ／ａ
ｌｌＦの駆動条件て１８０ｃｄ／ｒｄの輝度て青色光を
発した。

実施例７ １、１−ジ（エトキシフェニル）−Ｎ、　Ｎ’　−（４
，４’ジメトキシフエニル）エナミン５０重量部、スチ
レン化アルキッド樹脂（スチレゾール；大日本インキ■
製）５０重量部からなる膜をトルエン溶液から浸漬塗工
により４００人の厚さに設けた後１００°Ｃて３０分加
熱し硬化させ、正孔注入輸送層とした。この上に、ポリ
　（ｌ−ビニルピレン）をトルエン溶液から８００人の
厚さに設は発光層とした以外は実施例１と同様にして素
子を作製した。この素子は、１３Ｖ、　２０ｍＡ／ｃｎ
ｒに於て輝度か１３０Ｃｄ／ｍで青色の発光を示した。

実施例８ １−フェニル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−
５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−２−ピラゾリン
５０重量部を含む酢酸エチル溶液に、二液型ポリウレタ
ン樹脂としてポリボンドＡＹ６５１Ａ、４３重量部、ポ
リボンドＡＹ６５１Ｃ，７重量部（三洋化成■製）を加
え、スピンコード法により３００人の厚さに塗布し、夜
室温に放置し硬化させ正孔注入輸送層とした。

この上に発光層としてペリレン−３，４，９，１０−テ
トラカルボン酸ビスイソブチルイミド５０重量部、ポリ
メチルメタクリレート５０重量部よりなる発光層を８０
０人の厚さに設けた以外は実施例１と同様にして素子を
作製した。この素子は、１２Ｖ、　１５ｍＡ／ｄの駆動
条件で７０ｃｄ／ｍの輝度てオレンジ色の発光を示した
。

実施例９ ２．５−ジ（４，４’−ジエチルアミノ）フェニル−１
，３，４−オキサジアゾール５０重量部、スチレン化ア
ルキッド樹脂（スチレゾールー大日本インキ■製）５０
重量部からなる膜をトルエン溶液からの浸漬塗工により
３００人の厚さに設けた後１００°Ｃて３０分加熱し硬
化させ、正孔注入輸送層とした。この上に、１．４−ビ
ス（２−メチルスチリル）ベンゼン８０重量部、アルコ
ール可溶性ポリアミド樹脂（ＣＭ−８０００、東し■製
）２０重量部からなる発光層を８００人の厚さで設けた
以外は実施例１と同様にして素子を作製した。この素子
は、１７Ｖ、　１６ｍＡ／ｃａｒに於て輝度か１９０ｃ
ｄ／ｒｄて青色の発光を示した。

実施例１Ｏ 実施例９の正孔注入輸送層、発光層の上に正孔阻止層と
してトリス（５，７−ジクロル−８−ヒドロキシキノリ
ノ）アルミニウム５０重量部、ポリカーボネート−Ｚ樹
脂５０重量部からなる膜を設けた以外は実施例１と同様
に素子を作製した。この素子は、１４Ｖ、　１２ｍＡ／
ａ＋ｆに於て１９０ｃｄ／ｒｄの輝度て青色の発光を示
した。

実施例１１ 実施例１と同様に処理したＩＴＯガラス上にポリ（Ｎ−
ビニルカルバゾール’）　（ＢＡＳＦ社製、ＬＵＶＩＣ
ＡＭ、Ｍ−１７０）　０．５重量部を１．２−ジクロル
エタン９９．５重量部に溶解した液を用いて浸漬塗工法
により３００人の厚さに正孔注入輸送層を形成した。次
いてこの上に発光剤として３−（２’−ベンズイミダゾ
リル）−７−Ｎ、　Ｎ−ジエチルアミノクマリン　（ク
マリン−７、観日本感光色素研究所製）１重量部、高分
子結着剤としてバイロン２００（東洋紡績側製）１００
０重量部を含む酢酸エチル溶液から浸漬塗工法により６
００人の厚さの発光層を形成した以外は、実施例１と同
様にして素子を作製した。この素子は１５Ｖ、　５ｍＡ
／ｄにおいて５０ｃｄ／ｍの緑色発光を示した。

実施例１２〜１５ 電子輸送性化合物として２−（４’−ｔ−ブチルフェニ
ル）−５−（４’−ビフェニリル）−１，３，４−オキ
サジアゾール（ブチル−ＰＢＤ）　（■同口化学研究所
製）、高分子結着剤としてバイロン２００（東洋紡績■
製）、発光剤として３−（２’−ベンゾイミダゾリル）
−７−Ｎ。

Ｎ−ジエチルアミノクマリン（クマリン−７、■日本感
光色素研究新製）を用い、第１表に示す重量比で酢酸エ
チル溶液から浸漬塗工により６００人の厚さの発光層を
形成した以外は実施例１１と同様にして素子を作製した
。その結果を第１表に示す。

以上のように、発光層への電子輸送性化合物の混合によ
り最高輝度か向上し、駆動電圧（同一輝度で発光させる
のに要する電圧）か低減される。

実施例１６〜２０ 発光層としてクマリン−７を０．５重量部、バイロン２
００を７４．５重量部、下記電子輸送性化合物を２５重
量部含ませる以外は実施例１１と同様にして素子を作製
した。その結果を第２表に示す。

電子輸送性化合物 ■２．５−ジフェニルー１．３．４−オキサジアゾール
■２，５−ビス（ｌ−ナフチル）−１，３，４−オキサ
ジアゾール ■２，５−ビス（３−メトキシフェニル）−１，３，４
−オキサジアゾール ■２，５−ビス（２−フルオロフェニル）−１，、３，
４−オキサジアゾール ■２．５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）１．３
゜４−オキサジアゾール 第２表 以上のように、発光層への電子輸送性化合物の混合によ
り最高輝度か向上し、駆動電圧が低減される。

実施例２１〜２４ 発光層としてクマリン−７を０．５重量部、バイロン２
００を５０重量部、下記電子輸送性化合物を４９．５重
量部含ませる以外は実施例１１と同様にして素子を作製
した。その結果を第３表に示す。

電子輸送性化合物 ■２．トジフェニルー１．３．４−オキサゾール■２−
（１−ナフチル）−５−フェニル−１，３，４−オキサ
ゾール ■２．４−ジフェニルー１．３．４−オキサゾール■２
−（３−メトキシフェニル）−５−フェニル−１，３，
４−オキサゾール リル）−２−メチル−４Ｈ−ピラン ■３−（２−ベンゾチアゾリル）−７−ジメチルアミノ
スチリル　（クマリン−６） 電子輸送性化合物 実施例２５〜２９ 発光層として下記発光剤１重量部、下記電子輸送性化合
物４９重量部、高分子結着剤としてバイロン２００．５
０重量部を下記組み合わせで含ませる以外は実施例１１
と同様にして素子を作製した。その結果を第４表に示す
。

発光剤 ■ペリレン ■ローダミン６Ｇテトラフルオロポレート■２−（ｐ−
ジメチルアミノスチリル）ナフト〔１，２−ｄ）チアゾ
ール ■４−ジシアノメチレン−６−（ｐ−ジメチルアミノス
チ〔発明の効果〕 本発明の、陽極と陰極の間に２層以上の有機層を有する
有機エレクトロルミネッセンス素子は、発光効率か良好
で十分な輝度か得られ、該有機層か有機層形成成分を溶
媒に溶解もしくは分散せしめた溶液から塗布、乾燥によ
って形成されるので、製造容易で、かつ安価な有機エレ
クトロルミネッセンス素子である。

さらに、発光層に電子輸送性化合物を含ませた有機エレ
クトロルミネッセンス素子は、低電圧で高輝度発光を示
す。

このように、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素
子は低電圧で十分な輝度が得られ、かつ安価で製造が簡
単なことから通常の発光素子が用いられる分野に非常に
有用である。

特許出願人　　旭化成工業株式会社

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. １．陽極と陰極の間に２層以上の有機物からなる層を有
   し、その少なくとも１層か蛍光物質を含む層を有する有
   機エレクトロルミネッセンス素子において該有機層が有
   機層形成成分を溶媒に溶解もしくは分散せしめた溶液か
   ら塗布、乾燥によって形成されることを特徴とする有機
   エレクトロルミネッセンス素子。
2. ２．該発光層が電子輸送性化合物を含むことを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項記載の有機エレクトロルミネッ
   センス素子。