JPH0395104A - シロアリ防除剤 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
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- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、シロアリに対し優れた効果を現わすシロアリ
防除剤に関する。
防除剤に関する。
本願出願日前の特願昭63−264 , 020号並び
に特願昭63−299.419号には、ある種の殺虫性
シアノイξノー、ニトロメチレンー、ニトロイ5ノー化
合物が開示されている。
に特願昭63−299.419号には、ある種の殺虫性
シアノイξノー、ニトロメチレンー、ニトロイ5ノー化
合物が開示されている。
然しなから、上記特許出願明細書には、シロアリに対し
ての具体的な試験及びそれの作用効果については、全く
記載されていない。
ての具体的な試験及びそれの作用効果については、全く
記載されていない。
シロアリは木材を食害する害虫として最も身近な害虫の
一つであり、特に木造建築物への重大な被害という点か
ら、住環境への影響、更にまた文化財建造物への影響等
、その防除は極めて重要なものである。そして長年にわ
たり、防除薬剤並びに防除方法の面から、防除対策の検
討が威されている。
一つであり、特に木造建築物への重大な被害という点か
ら、住環境への影響、更にまた文化財建造物への影響等
、その防除は極めて重要なものである。そして長年にわ
たり、防除薬剤並びに防除方法の面から、防除対策の検
討が威されている。
近年、我が国に於いては、従来シロアリ防除剤として各
方面で多用されてきたクロルデンがその長期残留性及び
環境への影響の点から、使用禁止となり、現今使用され
ている薬剤は、主に、ホキシム〔化学名:0−(α−シ
アノベンジリデンアミノ)0,O−ジエチルホスホロチ
オエート]、クロルピリホス〔化学名:0,0−ジエチ
ル 3,5.6−トリクロロー2−ピリジルホスホ口チ
オエート〕等の有機リン系殺虫剤、並びにパーメスリン
〔化学名:5−ベンジル3−フリルメチル3−(2−メ
トキシー力ルボニル−1−プロペニル)−2.2−ジメ
チルシク口プロパンカルボキシレート〕、デカメスリン
〔化学名:α−シアノー3フエノキシベンジル d,l
−シスー3−(2,2−ジブロモビニル)−2.2−ジ
メチル シク口プロパンカルボキシレート〕 等のピレスロイド系殺虫剤である。
方面で多用されてきたクロルデンがその長期残留性及び
環境への影響の点から、使用禁止となり、現今使用され
ている薬剤は、主に、ホキシム〔化学名:0−(α−シ
アノベンジリデンアミノ)0,O−ジエチルホスホロチ
オエート]、クロルピリホス〔化学名:0,0−ジエチ
ル 3,5.6−トリクロロー2−ピリジルホスホ口チ
オエート〕等の有機リン系殺虫剤、並びにパーメスリン
〔化学名:5−ベンジル3−フリルメチル3−(2−メ
トキシー力ルボニル−1−プロペニル)−2.2−ジメ
チルシク口プロパンカルボキシレート〕、デカメスリン
〔化学名:α−シアノー3フエノキシベンジル d,l
−シスー3−(2,2−ジブロモビニル)−2.2−ジ
メチル シク口プロパンカルボキシレート〕 等のピレスロイド系殺虫剤である。
然しなから、これとても薬剤の使用濃度、並びにその効
果及び安全性、また木造家屋(住居)並びに文化財等の
性質上、薬剤処理回数の制約等々の問題もあり、決して
満足いくべきものではない。
果及び安全性、また木造家屋(住居)並びに文化財等の
性質上、薬剤処理回数の制約等々の問題もあり、決して
満足いくべきものではない。
本発明者等は、この度、上記課題を解決するに足る薬剤
を見い出すべく検討した結果下記弐(1)で表わされる
化合物が、シロアリに対し、極めて強い殺蟻作用を示し
、且つ残効性を有することを発見した。
を見い出すべく検討した結果下記弐(1)で表わされる
化合物が、シロアリに対し、極めて強い殺蟻作用を示し
、且つ残効性を有することを発見した。
式:
式中Rlは水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示
し、 R3 R2は−S−C}l,又は一N−R’を示し、ここでR
3及びR4は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を
示す、 YはC}I又はNを示し、そして Zはニトロ基又はシアノ基を示す、 ただし、Zがシアノ基を示すとき、YはNを示す。
し、 R3 R2は−S−C}l,又は一N−R’を示し、ここでR
3及びR4は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を
示す、 YはC}I又はNを示し、そして Zはニトロ基又はシアノ基を示す、 ただし、Zがシアノ基を示すとき、YはNを示す。
本発明によれば、前記式(I)の化合物は、驚くべきこ
とには、シロアリに対し、極めて強力な殺蟻作用を示し
、そして該作用は、公知のシロアリ防除剤と比較しても
、実質的に極めて顕著な殺蟻作用であると共に、該化合
物の殺蟻濃度は、公知薬剤のそれよりも、極めて低濃度
であることから、環境面に於いても許容され得るもので
ある。
とには、シロアリに対し、極めて強力な殺蟻作用を示し
、そして該作用は、公知のシロアリ防除剤と比較しても
、実質的に極めて顕著な殺蟻作用であると共に、該化合
物の殺蟻濃度は、公知薬剤のそれよりも、極めて低濃度
であることから、環境面に於いても許容され得るもので
ある。
更に式(1)の化合物は、公知薬剤よりも低濃度で、シ
ロアリに対し残効作用を示すことから、安全且つ的確な
防除が可能であって、シロアリの被害をうける木造建築
物に対し、有利に使用することができる。
ロアリに対し残効作用を示すことから、安全且つ的確な
防除が可能であって、シロアリの被害をうける木造建築
物に対し、有利に使用することができる。
前記式(1)の化合物に於いて、好ましくは、
R1は水素原子、メチル基、エチル基又はn−プロビル
基を示し、 R3 R!はーS−CI,又は一N−R’を示し、ここでR3
及びR4は水素原子、又はメチル基又はエチル基を示す
、 YはCH又はNを示し、そして Zはニトロ基又はシアノ基を示す。ただしZがシアノ基
を示すとき、YはNを示す。
基を示し、 R3 R!はーS−CI,又は一N−R’を示し、ここでR3
及びR4は水素原子、又はメチル基又はエチル基を示す
、 YはCH又はNを示し、そして Zはニトロ基又はシアノ基を示す。ただしZがシアノ基
を示すとき、YはNを示す。
本発明の式(I)の化合物の具体例としては、特には下
記のものを例示することができる。
記のものを例示することができる。
1−(2−クロロ−5−ビリジルメチルアξノ)一l−
メチルアミノー2−ニトロエチレン、 1−(N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)一N−
メチルアミノ)−1−メチルアミノー2ニトロエチレン
、 l−アミノー[N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル
)−N−メチルアミノ)一1−メチルア藁ノー2−ニト
ロエチレン、 3−(2−クロロ−5−ビリジルメチル)−3一メチル
−2−ニトログアニジン、 l一(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−3=シアノ
ー2−メチルイソチオウレア、1−(2−クロロー5−
ピリジルメチルア旦ノ)■−メチルアミノー2−二トロ
エチレン、3−(2−クロロ−5−ビリジルメチル)−
1=メチル−2−ニトログアニジン、 1−(2−クロロ−5−ピリジルメチルアミノ)一1−
ジメチルアミノー2−ニトロエチレン、1−(N−(2
−クロロ−5−ピリジルメチル)一N−メチルアミノ〕
−1−ジメチルアミノー2一二トロエチレン、 3−(2−クロロ−5−ビリジルメチル)−1,1−ジ
メチル−2−二トログアニジン、3−(2−クロロー5
−ピリジルメチル)−1,3−ジメチル−2−ニトログ
アニジン、1−アξノー1− (N− (2−クロロ−
5−ビリジルメチル)一N一エチルアミノ]−2一二ト
ロエチレン、 1−(N− (2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N
一エチルア稟ノ]−1−メチルア箋ノー2ニトロエチレ
ン、 1−.(N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N
−n−プロピルアミノ]−1−メチルアミノー2−ニト
ロエチレン、 1− (N− (2−クロロ−5−ビリジルメチル)一
N一エチルアミノ]−1−エチルアミノー2ニトロエチ
レン、及び 3−(2−クロロ−5−ビリジルメチル)−3−エチル
−1−メチル−2−ニトログアニジン。
メチルアミノー2−ニトロエチレン、 1−(N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)一N−
メチルアミノ)−1−メチルアミノー2ニトロエチレン
、 l−アミノー[N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル
)−N−メチルアミノ)一1−メチルア藁ノー2−ニト
ロエチレン、 3−(2−クロロ−5−ビリジルメチル)−3一メチル
−2−ニトログアニジン、 l一(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−3=シアノ
ー2−メチルイソチオウレア、1−(2−クロロー5−
ピリジルメチルア旦ノ)■−メチルアミノー2−二トロ
エチレン、3−(2−クロロ−5−ビリジルメチル)−
1=メチル−2−ニトログアニジン、 1−(2−クロロ−5−ピリジルメチルアミノ)一1−
ジメチルアミノー2−ニトロエチレン、1−(N−(2
−クロロ−5−ピリジルメチル)一N−メチルアミノ〕
−1−ジメチルアミノー2一二トロエチレン、 3−(2−クロロ−5−ビリジルメチル)−1,1−ジ
メチル−2−二トログアニジン、3−(2−クロロー5
−ピリジルメチル)−1,3−ジメチル−2−ニトログ
アニジン、1−アξノー1− (N− (2−クロロ−
5−ビリジルメチル)一N一エチルアミノ]−2一二ト
ロエチレン、 1−(N− (2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N
一エチルア稟ノ]−1−メチルア箋ノー2ニトロエチレ
ン、 1−.(N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N
−n−プロピルアミノ]−1−メチルアミノー2−ニト
ロエチレン、 1− (N− (2−クロロ−5−ビリジルメチル)一
N一エチルアミノ]−1−エチルアミノー2ニトロエチ
レン、及び 3−(2−クロロ−5−ビリジルメチル)−3−エチル
−1−メチル−2−ニトログアニジン。
本発明に於ける式(1)の化合物は、シロアリ防除剤と
して、使用することができる。
して、使用することができる。
本発明のシロアリ防除剤の対象シロアリの例としては、
等翅目虫、例えば ヤマトシロアリ(Deucotermes spera
tus)、イエシロアリ(Coptotermes f
ormosanus)、カタンシロアリ(Glyp’t
otermes fucus)、サツマシロアリ(Gl
yptotermes satsumensis)、ナ
カジマシロアリ(Glyptotermes naka
jimai)、コダマシロアリ(Glyptoterm
es kodamai)、アメリカカンザイシロアリ<
Tncis5termes minor)、コウシュン
シロアリ(Neotermes koshunensi
s)、ダイコクシロアリ(Cryptoternes
domesticus)、オオシロアリ(Hodote
rIllopsis japonica)、アマごシロ
アリ(Reticulitermes miyatak
ei)、タイワンシロアリ(Odontotermes
formosanus)、タカサゴシロアリ(Nla
sutitermus takasagoensis)
ニトベシロアリ(Capritermas nitob
ei)等を挙げることができる。
等翅目虫、例えば ヤマトシロアリ(Deucotermes spera
tus)、イエシロアリ(Coptotermes f
ormosanus)、カタンシロアリ(Glyp’t
otermes fucus)、サツマシロアリ(Gl
yptotermes satsumensis)、ナ
カジマシロアリ(Glyptotermes naka
jimai)、コダマシロアリ(Glyptoterm
es kodamai)、アメリカカンザイシロアリ<
Tncis5termes minor)、コウシュン
シロアリ(Neotermes koshunensi
s)、ダイコクシロアリ(Cryptoternes
domesticus)、オオシロアリ(Hodote
rIllopsis japonica)、アマごシロ
アリ(Reticulitermes miyatak
ei)、タイワンシロアリ(Odontotermes
formosanus)、タカサゴシロアリ(Nla
sutitermus takasagoensis)
ニトベシロアリ(Capritermas nitob
ei)等を挙げることができる。
本発明の活性化合物は通常の製剤形態にすることができ
る。そして斯る形態としては、液剤、永和剤、エマルジ
ョン、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、エアゾ
ール、活性化合物浸潤一天然及び合戒物、マイクロカプ
セル等を挙げることができる。
る。そして斯る形態としては、液剤、永和剤、エマルジ
ョン、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、エアゾ
ール、活性化合物浸潤一天然及び合戒物、マイクロカプ
セル等を挙げることができる。
これらの製剤は、公知の方法で製造することができる。
斯る方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即ち、液
体希釈剤;液化ガス希釈剤;固体希釈剤又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び/又は分散剤
及び/又は泡沫形戒剤を用いて、混合することによって
行われる。
体希釈剤;液化ガス希釈剤;固体希釈剤又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び/又は分散剤
及び/又は泡沫形戒剤を用いて、混合することによって
行われる。
展開剤として水を用いる場合には、例えば、有機溶媒は
また補助溶媒として使用されることができる. 液体希釈剤又は担体としては、概して、芳香族炭化水素
類(例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン
等)、クロル芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類(例
えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチレ
ン等)脂肪族炭化水素類〔例えば、シクロヘキサン等、
パラフィン類(例えば鉱油留分等)〕、アルコール類(
例えば、プタノール、グリコール及びそれらのエーテル
、エステル等)、ケトン類(例えば、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキ
サノン等)、強極性溶媒(例えば、ジメチルホルムア果
ド、ジメチルスルホキシド等)そして水も挙げることが
できる。
また補助溶媒として使用されることができる. 液体希釈剤又は担体としては、概して、芳香族炭化水素
類(例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン
等)、クロル芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類(例
えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチレ
ン等)脂肪族炭化水素類〔例えば、シクロヘキサン等、
パラフィン類(例えば鉱油留分等)〕、アルコール類(
例えば、プタノール、グリコール及びそれらのエーテル
、エステル等)、ケトン類(例えば、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキ
サノン等)、強極性溶媒(例えば、ジメチルホルムア果
ド、ジメチルスルホキシド等)そして水も挙げることが
できる。
液化ガス希釈剤又は担体、常温常圧でガスであり、その
例としては、例えば、ブタン、プロパン、窒素ガス、二
酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエアゾ
ール噴射剤を挙げることができる。
例としては、例えば、ブタン、プロパン、窒素ガス、二
酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエアゾ
ール噴射剤を挙げることができる。
固体希釈剤としては、土壌天然鉱物(例えば、カオリン
、クレー、タルク、チジーク、石英、アクバルガイド、
モンモリロナイト又は珪藻土等)、土壌合威t物(例え
ば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等)を挙げるこ
とができる。
、クレー、タルク、チジーク、石英、アクバルガイド、
モンモリロナイト又は珪藻土等)、土壌合威t物(例え
ば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等)を挙げるこ
とができる。
粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別された岩
石(例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
)、無機及び有機物粉の合戒粒、そして有機物質(例え
ば、おがくず、ココやしの実のから、とうもろこしの穂
軸そしてタバコの茎等)の細粒体を挙げることができる
。
石(例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
)、無機及び有機物粉の合戒粒、そして有機物質(例え
ば、おがくず、ココやしの実のから、とうもろこしの穂
軸そしてタバコの茎等)の細粒体を挙げることができる
。
乳化剤及び/または泡沫剤としては、非イオン及び陰イ
オン乳化剤[例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル(例
えば、アルキルアリールボリグリコールエーテル、アル
キルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホン
酸塩等)]、アルブミン加水分解生底物を挙げることが
できる。
オン乳化剤[例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル(例
えば、アルキルアリールボリグリコールエーテル、アル
キルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アリールスルホン
酸塩等)]、アルブミン加水分解生底物を挙げることが
できる。
分散剤としては、例えば、リグニンサルファイト廃液、
そしてメチルセルロールを包含する。
そしてメチルセルロールを包含する。
固着剤も、製剤(粉剤、粒剤、乳剤)に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ボリマー(例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等
)を挙げることができる。
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ボリマー(例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテート等
)を挙げることができる。
着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料(例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー)、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属フタ
口シアニン染料のような有機染料そして更に、鉄、マン
ガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそれ
らの塩のような微量要素を挙げることができる。
機顔料(例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー)、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属フタ
口シアニン染料のような有機染料そして更に、鉄、マン
ガン、ボロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそれ
らの塩のような微量要素を挙げることができる。
該製剤は、一IIには、前記活性威分を0.1〜95重
量%、好ましくは0.5〜90重量%含有することがで
きる。
量%、好ましくは0.5〜90重量%含有することがで
きる。
更に、本発明の式(1)活性化合物は、協力剤との混合
剤としても、存在することもでき、斯かる製剤及び、使
用形態は、商業上有用なものを挙げることができる。該
協力剤は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合
物の作用を増幅する化合物である。
剤としても、存在することもでき、斯かる製剤及び、使
用形態は、商業上有用なものを挙げることができる。該
協力剤は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合
物の作用を増幅する化合物である。
本発明の式(1)活性化合物の商業上有用な使用形態に
おける含有量は、広い範囲内で、変えることができる。
おける含有量は、広い範囲内で、変えることができる。
本発明の式(I)活性化合物の使用上の濃度は、例えば
o.ooooooi〜100重量%であって、好ましく
は、0.0001〜1重量%である。
o.ooooooi〜100重量%であって、好ましく
は、0.0001〜1重量%である。
本発明の式(I)活性化合物は、使用形態の適合した通
常の方法で使用することができる。
常の方法で使用することができる。
次に実施例により本発明の内容を具体的に説明するが、
本発明はこれのみに限定されるべきものではない。
本発明はこれのみに限定されるべきものではない。
生物試験二一
供試化合物
本発明活性化合物例
1.1:1−(2−クロロ−5−ピリジルメチルアミノ
)−1−メチルアミノー2−二トロエチレン E.2: 1− (N−(2−クロロ−5−ピリジルメ
チル)−N−メチルアミノ)−1−メチルアξノ−2一
二トロエチレン t.3:t−アミノー1−(N−(2−クロロ−5−ピ
リジルメチル)−N−メチルアミノ〕−2一二トロエチ
レン 1.4: 1− (2−クロロー5−ビリジルメチル)
一3−シアノー27メチルイソチオウレアI.5:3−
(2−クロロ−5−ピリジルメチル)=3−メチル−2
−ニトログアニジン 1,6:l−アミノー1− (N− (2−クロロ−5
−ビリジルメチル)−N一エチルアミノ〕一2一二トロ
エチレン、 I.7’: 1− (N− (2−クロロー5−ビリジ
ルメチル)−N−エチルアミノ]−1−メチルアξノ−
2一二トロエチレン、 1.8: 1−CN− (2−クロロ−5−ピリジルメ
チル)一N一エチルアミノ]−1−エチルアミノー2−
ニトロエチレン、 1.9:3−(2−クロロー5−ピリジルメチル)=3
−エチル−1−メチル−2−ニトログアニジン 比較化合物 A:バーメスリン (perme thr in)B:
クロルビリホス(chlorpyriphos)実施例
1 殺蟻試験 供試薬液の調整 溶 剤:キシロール3重量部 乳化剤:ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル
1重量部 適当な活性化合物の調合物を作るために活性化合物1重
量部を前記量の乳化剤を含有する前記量の溶剤と混合し
、その混合物を水で所定濃度まで希釈した。
)−1−メチルアミノー2−二トロエチレン E.2: 1− (N−(2−クロロ−5−ピリジルメ
チル)−N−メチルアミノ)−1−メチルアξノ−2一
二トロエチレン t.3:t−アミノー1−(N−(2−クロロ−5−ピ
リジルメチル)−N−メチルアミノ〕−2一二トロエチ
レン 1.4: 1− (2−クロロー5−ビリジルメチル)
一3−シアノー27メチルイソチオウレアI.5:3−
(2−クロロ−5−ピリジルメチル)=3−メチル−2
−ニトログアニジン 1,6:l−アミノー1− (N− (2−クロロ−5
−ビリジルメチル)−N一エチルアミノ〕一2一二トロ
エチレン、 I.7’: 1− (N− (2−クロロー5−ビリジ
ルメチル)−N−エチルアミノ]−1−メチルアξノ−
2一二トロエチレン、 1.8: 1−CN− (2−クロロ−5−ピリジルメ
チル)一N一エチルアミノ]−1−エチルアミノー2−
ニトロエチレン、 1.9:3−(2−クロロー5−ピリジルメチル)=3
−エチル−1−メチル−2−ニトログアニジン 比較化合物 A:バーメスリン (perme thr in)B:
クロルビリホス(chlorpyriphos)実施例
1 殺蟻試験 供試薬液の調整 溶 剤:キシロール3重量部 乳化剤:ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル
1重量部 適当な活性化合物の調合物を作るために活性化合物1重
量部を前記量の乳化剤を含有する前記量の溶剤と混合し
、その混合物を水で所定濃度まで希釈した。
試験方法:
上記方法により所定濃度に希釈した薬液ldlを、直径
9ciのガラスシャーレに敷いた濾紙に均一になるよう
ピペットにて施用し1シャーレ当りイエシロアリ(Co
ptoterw+es formosanus)のi蟻
10匹を放し、25゜Cの恒温器に収納した。4日後死
虫数を数え、殺虫率を算出した.尚、この試験は2連制
にて行った。その結果を第1表に示す。
9ciのガラスシャーレに敷いた濾紙に均一になるよう
ピペットにて施用し1シャーレ当りイエシロアリ(Co
ptoterw+es formosanus)のi蟻
10匹を放し、25゜Cの恒温器に収納した。4日後死
虫数を数え、殺虫率を算出した.尚、この試験は2連制
にて行った。その結果を第1表に示す。
第
l
表
第
1
表(続)
実施例2 残効試験
例−1と同様に希釈された薬液に2cmX2cmX2C
II1のアカマツ辺材を1分間浸漬し、風乾した後、4
0゜Cの恒温器に入れ4週間保存した。4週間後、直径
10CIのポリカップに、各々、150dの砂1襄土(
含水量;20%)と共に薬剤処理したアカマ・ン辺材を
入れ、1カップ当りイエシロアリの職蟻100匹と兵蟻
10匹を放し3週間後、アカマ゛ン辺材の食害程度と生
虫数を調査し、殺虫率を算出した。尚、これらの試験は
25゜C、2連制にて行った。その結果を第2表に示す
。
II1のアカマツ辺材を1分間浸漬し、風乾した後、4
0゜Cの恒温器に入れ4週間保存した。4週間後、直径
10CIのポリカップに、各々、150dの砂1襄土(
含水量;20%)と共に薬剤処理したアカマ・ン辺材を
入れ、1カップ当りイエシロアリの職蟻100匹と兵蟻
10匹を放し3週間後、アカマ゛ン辺材の食害程度と生
虫数を調査し、殺虫率を算出した。尚、これらの試験は
25゜C、2連制にて行った。その結果を第2表に示す
。
食害度O:食害なし
0.5二表面から1mm程度のあさい食痕が1〜2ケ所
ある 1:表面から1〜2閣程度のはっきりした食痕が1〜2
ケ所ある 2:3ケ所以上のはっきりした食痕または2餉以上の深
い食痕が1ケ所以上 ある 3:3ケ所以上の深い食痕がある 4:はっきりした食痕が材の表面積の 1/3程度まである 5:はっきりした食痕が材の表面積の 1/3以上にわたる 第 2 表 −27一
ある 1:表面から1〜2閣程度のはっきりした食痕が1〜2
ケ所ある 2:3ケ所以上のはっきりした食痕または2餉以上の深
い食痕が1ケ所以上 ある 3:3ケ所以上の深い食痕がある 4:はっきりした食痕が材の表面積の 1/3程度まである 5:はっきりした食痕が材の表面積の 1/3以上にわたる 第 2 表 −27一
Claims (3)
- (1)式: ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中R^1は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を
示し、 R^2は−S−CH_3又は▲数式、化学式、表等があ
ります▼を示し、ここでR^3及びR^4は水素原子又
は炭素数1〜4のアルキル基を示す、 YはCH又はNを示し、そして Zはニトロ基又はシアノ基を示す、 ただし、Zがシアノ基を示すとき、YはNを示す、 で表わされる化合物を有効成分として含有するシロアリ
防除剤。 - (2)R^1が水素原子、メチル基、エチル基又はn−
プロピル基を示し、 R^2が−S−CH_3又は▲数式、化学式、表等があ
ります▼を示し、ここでR^3及びR^4は水素原子、
メチル基又はエチル基を示し YがCH又はNを示し、そして Zはニトロ基又はシアノ基を示し、 ただし、Zがシアノ基を示すとき、YはNを示す、 請求項(1)のシロアリ防除剤。 - (3)下記化合物 1−(2−クロロ−5−ピリジルメチルアミノ)−1−
メチルアミノ−2−ニトロエチレン、 1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−
メチルアミノ〕−1−メチルアミノ−2−ニトロエチレ
ン、 1−アミノ−1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメ
チル)−N−メチルアミノ〕−2−ニトロエチレン、 3−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−3−メチル
−2−ニトログアニジン、 1−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−3−シアノ
−2−メチルイソチオウレア、 1−アミノ−1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメ
チル)−N−エチルアミノ〕−2−ニトロエチレン、 1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−
エチルアミノ〕−1−メチルアミノ−2−ニトロエチレ
ン、 1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−
n−プロピルアミノ〕−1−メチルアミノ−2−ニトロ
エチレン、 1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−
エチルアミノ〕−1−エチルアミノ−2−ニトロエチレ
ン、 3−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−3−エチル
−1−メチル−2−ニトログアニジン、 1−(2−クロロ−5−ピリジルメチルアミノ)−1−
メチルアミノ−2−ニトロエチレン、 3−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−1−メチル
−2−ニトログアニジン、 1−(2−クロロ−5−ピリジルメチルアミノ)−1−
ジメチルアミノ−2−ニトロエチレン、 1−〔N−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−N−
メチルアミノ〕−1−ジメチルアミノ−2−ニトロエチ
レン、 3−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−1,1−ジ
メチル−2−ニトログアニジン 又は 3−(2−クロロ−5−ピリジルメチル)−1,3−ジ
メチル−2−ニトログアニジン を有効成分として含有する請求項(1)のシロアリ防除
剤。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP04572090A JP3159697B2 (ja) | 1989-06-16 | 1990-02-28 | シロアリ防除剤 |
US07/537,405 US5087632A (en) | 1989-06-16 | 1990-06-13 | Formicidal agent for combating termites |
BR909002830A BR9002830A (pt) | 1989-06-16 | 1990-06-15 | Agente formicida para o combate de termitas,processo para o combate de termitas,uso e processo para a preparacao de agentes formicidas para o combate de termitas |
AU57518/90A AU623021B2 (en) | 1989-06-16 | 1990-06-15 | Formicidal agent for combating termites |
US07/770,682 US5196442A (en) | 1989-06-16 | 1991-10-03 | Formicidal agent for combating termites |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15224389 | 1989-06-16 | ||
JP1-152243 | 1989-06-16 | ||
JP04572090A JP3159697B2 (ja) | 1989-06-16 | 1990-02-28 | シロアリ防除剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0395104A true JPH0395104A (ja) | 1991-04-19 |
JP3159697B2 JP3159697B2 (ja) | 2001-04-23 |
Family
ID=26385781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP04572090A Expired - Fee Related JP3159697B2 (ja) | 1989-06-16 | 1990-02-28 | シロアリ防除剤 |
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Country | Link |
---|---|
US (1) | US5087632A (ja) |
JP (1) | JP3159697B2 (ja) |
AU (1) | AU623021B2 (ja) |
BR (1) | BR9002830A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008544857A (ja) * | 2005-07-07 | 2008-12-11 | エス・エム・エス・デマーク・アクチエンゲゼルシャフト | 圧延機用バックアップロール |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6936624B2 (en) * | 1991-04-27 | 2005-08-30 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Agents for preserving technical materials against insects |
EP0651945A4 (en) * | 1992-06-11 | 1995-10-04 | Nippon Soda Co | MEANS FOR PROTECTION FROM TERMITES. |
US5977148A (en) * | 1995-04-11 | 1999-11-02 | Nipppon Soda Co., Ltd. | Termiticide |
AU2004200975B2 (en) * | 1997-08-11 | 2007-04-19 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Compositions against wood-destroying insects |
DE19734665A1 (de) | 1997-08-11 | 1999-02-18 | Bayer Ag | Mittel gegen holzzerstörende Insekten |
CA2771752A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Basf Corporation | Foamable pesticide compositions and methods of application |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4963574A (en) * | 1987-02-24 | 1990-10-16 | Ciba-Geigy Corporation | N-cyanoisothiourea compounds useful in pest control |
IL87250A (en) * | 1987-08-01 | 1993-06-10 | Takeda Chemical Industries Ltd | :-unsaturated amines, process for their preparation, insecticidal/ miticidal compositions containing them |
US4918086A (en) * | 1987-08-07 | 1990-04-17 | Ciba-Geigy Corporation | 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives |
DK0383091T3 (da) * | 1989-02-13 | 1994-02-07 | Bayer Agrochem Kk | Insecticidt virksomme nitroforbindelser |
-
1990
- 1990-02-28 JP JP04572090A patent/JP3159697B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-13 US US07/537,405 patent/US5087632A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-15 AU AU57518/90A patent/AU623021B2/en not_active Ceased
- 1990-06-15 BR BR909002830A patent/BR9002830A/pt not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008544857A (ja) * | 2005-07-07 | 2008-12-11 | エス・エム・エス・デマーク・アクチエンゲゼルシャフト | 圧延機用バックアップロール |
JP4923047B2 (ja) * | 2005-07-07 | 2012-04-25 | エス・エム・エス・ジーマーク・アクチエンゲゼルシャフト | 圧延機用バックアップロール |
US8789401B2 (en) | 2005-07-07 | 2014-07-29 | Sms Siemag Aktiengesellschaft | Method for producing a support roll for a rolling mill |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9002830A (pt) | 1991-08-20 |
AU623021B2 (en) | 1992-04-30 |
US5087632A (en) | 1992-02-11 |
JP3159697B2 (ja) | 2001-04-23 |
AU5751890A (en) | 1990-12-20 |
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