JPH0337577B2 - - Google Patents
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- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Description
本発明は電磁波遮蔽性に優れたポリオレフイン
組成物に関する。 近年、産業の高度化および家庭生活の高水準化
にともなつて電波および磁気波の放射源が増大し
ている。このために電波および磁気波を遮蔽する
各種の方法が提案されている。例えば、合成樹脂
にカーボン粉末および/またはアルミニウム粉末
のような添加剤を比較的多量に混合したものが遮
蔽材料として提案されている。 しかしながら、このなかでも、アルミニウム粉
末などの金属フイラーを充填した電磁波遮蔽材料
は、その製造初期には電磁波遮蔽効果が発揮され
るものの使用時間経過とともに電磁波遮蔽効果が
低下し、その傾向は特に高温時の使用において著
しいという欠点があつた。 本発明は、従来知られている電磁波遮蔽性樹脂
組成物の、このような欠点を改良する目的でなさ
れたものであつて、(1)ポリオレフインに、(2)アル
ミニウム金属またはアルミニウム合金の粉末状
物、繊維状物もしくはフレーク状物1〜60重量
%、(3)N,N′−ビス−β−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオニルヒ
ドラジンまたは3−サリシロイルアミド−1,
2,4−トリアゾール0.01〜2重量%、および(4)
フエノール系および/または硫黄系の酸化防止剤
0.01〜2重量%とを含有することを特徴とする電
磁波遮蔽性ポリオレフイン組成物。 本発明におけるポリオレフインとしては、例え
ばエチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペン
テン、3メチル−1−ペンテンなどの単独重合
体、エチレンとプロピレンとの共重合体、エチレ
ンおよび/またはプロピレンと炭素数が多くとも
7個の他のα−オレフインとの共重合体並びにエ
チレンと酢酸ビニル、アクリル酸エステルおよび
メタクリル酸エステルのようなビニル化合物との
共重合体などのポリオレフインなどがあげられ
る。これらのうちでは、低密度または高密度のポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレンとプロピ
レンとの共重合体またはエチレンもしくはプロピ
レンと他のα−オレフインとの共重合体などが望
ましい。 本発明におけるアルミニウム金属またはアルミ
ニウム合金の粉末状物、繊維状物もしくはフレー
ク状物のうち、粉末状物としては、平均の大きさ
が一般には20〜250メツシユのものがあげられる。
また、繊維状物としては、その平均径が一般には
2〜200μ、長さが10mm以下のものがあげられる。
さらに、フレーク状物としては、断面が一般には
0.1×0.1mmから5×5mmを有する円形、正方形、
長方形、多角形など任意の形状のものがあげられ
るが、その厚さは0.1mm以下のものが望ましい。
これら粉末状物、繊維状物もしくはフレーク状物
は、単独で使用してもよいが、二種以上を併用す
ることもできる。また、アルミニウムの合金中の
アルミニウムの含有量は、通常80重量%以上のも
のが用いられる。このアルミニウム合金は、通常
マグネシウム、鉄、マンガン、銅、けい素、亜
鉛、クロミウム等を含む。 本発明における電磁波遮蔽性低下防止剤は、
N,N′−ビス−β−(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシフエニル)プロピオニルヒドラジ
ンまたは3−サリシロイルアミド−1,2,4−
トリアゾールである。 本発明におけるフエノール系酸化防止剤として
は、フエノール性OHのO−位に第三ブチル基な
どの大きな基を導入してフエノール性OHの性質
を消失したいわゆるヒンダードフエノール系化合
物があげられる。例えば、2,6−ジ−t−ブチ
ル−4−メチルフエノール、オクタデシル−3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフエ
ニル)プロピオネート、テトラキス〔メチレン−
3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
フエニル)プロピオネート〕メタン、1,3,5
−トリス(3−ヒドロキシ−2,6−ジメチル−
4−t−ブチルベンジル)イソシアヌレート、
1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベン
ジル)ベンゼン、4,4′−チオビス−(3−メチ
ル−6−t−ブチルフエノール)、1,1,3−
トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−
ブチルフエニル)ブタン、トリス(3,5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシア
ヌレートなどがあげられる。これらのうちでは
2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフエノー
ル、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオネート、
テトラキス〔メチレン−3(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオネー
ト〕メタンなどが好ましい。 また、硫黄系の酸化防止剤としては、チオジプ
ロピオン酸のエステル、例えばジラウリルチオジ
プロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネ
ート、ラウリルステアリルチオジプロピオネー
ト、ジミリスチルチオジプロピオネート、テトラ
キス−(メチレン−3−ドデシルチオプロピオネ
ート)メタンなどがあげられる。 本発明における電磁波遮蔽性ポリオレフイン組
成物中のアルミニウム金属またはアルミニウム合
金の粉末状物、繊維状物もしくはフレーク状物の
含有量は、1〜60重量%であり、また電磁波遮蔽
性低下防止剤は0.01〜2重量%、好ましくは0.1
〜0.5重量%である。また、組成物中のフエノー
ル系および/または硫黄系の酸化防止剤は0.01〜
2重量%、好ましくは0.03〜0.5重量%である。 本発明によつて得られる樹脂組成物中のアルミ
ニウム金属またはアルミニウム合金の粉末状物、
繊維状物もしくはフレーク状物が1重量%未満で
は電磁波の遮蔽効果がなく、一方60重量%を越え
る場合は、組成物の成形性および機械的強度が低
下するので好ましくない。また、置換ヒドラジン
または置換アミドトリアゾール並びにフエノール
系および/または硫黄系の酸化防止剤がそれぞれ
0.01重量%未満では電磁波遮蔽性低下を防止する
効果がなく、一方2重量部を越える場合は、電磁
波遮蔽性低下防止効果はそれ以上に改善されず、
逆に成形時における金型の汚れや成形物表面への
プレートアウトが著しくなるために好ましくな
い。 本発明の組成物は、前述の各成分を配合して均
一に混合することによつて得られる。例えば、前
述の各成分をヘンシエルミキサー、タンブラーブ
レンダーなどでドライブレンドした後、スクリユ
ー式押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ロ
ールなどで溶融混練することによつて均一な組成
物が得られる。この際、各成分の混合はマスター
バツチ方式よる添加あるいは各成分をあらかじめ
練込みペレツト状としたものを原料として使用す
ることが効果的である。また、溶融混練して得ら
れる組成物は、一般にはペレツト状に成形した
後、各種の成形に供される。成形法としては、射
出成形法、圧縮成形法、押出成形法などがあげら
れる。さらには、スタンピング法、押出シートを
用いての圧縮成形法、真空成形法のごとき熱可塑
性樹脂の分野において一般に使われている成形法
も適用できる。 なお、上記の組成物を製造する際には、熱可塑
性樹脂に一般に用いられている紫外線吸収剤、充
填剤、滑剤、造核剤、金属石けん、難燃剤、帯電
防止剤、顔料などの各種添加剤をさらに添加して
もよい。 以上、本発明の組成物は、電磁波遮蔽性に優れ
るのみならずその遮蔽性の経時低下の防止効果も
良好なものであり、軽量で任意の形状に加工や成
形が可能である。従つて、フアクシミリ、プリン
ター、ワードプロセツサーなどの事務機器やテレ
ビ、ビデオ、電子計算機などの電子機器のハウジ
ング材およびそれらの内部物品などに好適であ
る。 以下、実施例によつて本発明をさらに詳細に説
明する。なお、実施例および比較例における%は
重量を示し、電磁波遮蔽性の低下防止効果の評価
は、体積固有抵抗の経時測定で行つた。体積固有
抵抗試験は、温度23℃、湿度60%の雰囲気で厚さ
2mmの試験片の抵抗を測定し、次式によつて算出
した。 体積固有抵抗(Ω・cm)=R×T×W/L ここで、Rは実測抵抗値(Ω)、Tは試験片の
厚さ(cm)、Wは試験片の巾(cm)およびLは電
極間の距離(cm)を表わす。 実施例1〜6 比較例1 メルトフローインデツクス(JIS K6758による
温度230℃、荷重2.16Kgの条件で測定)20g/10
分のプロピレン−エチレンブロツクコポリマー
(エチレン合有量7重量%)に、表−1に示す割
合のアルミニウム合金繊維(以下Al合金繊維と
いう)、N,N′−ビス−β−(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオニル
ヒドラジン〔以下電磁波遮蔽性低下防止剤(A)とい
う〕、3−サリシロイルアミド−1,2,4−ト
リアゾール〔以下電磁波遮蔽性低下防止剤(B)とい
う〕、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフエ
ノール〔以下酸化防止剤(A)という〕、テトラキス
〔メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−
ヒドロキシフエニル)プロピオネート〕メタン
〔以下酸化防止剤(B)という〕、ジステアリルチオジ
プロピオネート〔以下酸化防止剤(C)という〕およ
び金属石けん(ステアリン酸カルシウム)0.03%
とを配合し、ヘンシエルミキサーでドライブレン
ドを行い、次いで混合物を200℃の押出機で溶融
混練してペレツト化した。このペレツトを用いて
射出成形により厚さ2mmのシートを成形した。こ
のシートを試験片として加熱処理前および150℃
空気オーブン中で加熱処理したものの体積固有抵
抗の経時変化の測定並びに耐熱寿命(変色迄の日
数)を観察し、その結果を表−1に示した。
組成物に関する。 近年、産業の高度化および家庭生活の高水準化
にともなつて電波および磁気波の放射源が増大し
ている。このために電波および磁気波を遮蔽する
各種の方法が提案されている。例えば、合成樹脂
にカーボン粉末および/またはアルミニウム粉末
のような添加剤を比較的多量に混合したものが遮
蔽材料として提案されている。 しかしながら、このなかでも、アルミニウム粉
末などの金属フイラーを充填した電磁波遮蔽材料
は、その製造初期には電磁波遮蔽効果が発揮され
るものの使用時間経過とともに電磁波遮蔽効果が
低下し、その傾向は特に高温時の使用において著
しいという欠点があつた。 本発明は、従来知られている電磁波遮蔽性樹脂
組成物の、このような欠点を改良する目的でなさ
れたものであつて、(1)ポリオレフインに、(2)アル
ミニウム金属またはアルミニウム合金の粉末状
物、繊維状物もしくはフレーク状物1〜60重量
%、(3)N,N′−ビス−β−(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオニルヒ
ドラジンまたは3−サリシロイルアミド−1,
2,4−トリアゾール0.01〜2重量%、および(4)
フエノール系および/または硫黄系の酸化防止剤
0.01〜2重量%とを含有することを特徴とする電
磁波遮蔽性ポリオレフイン組成物。 本発明におけるポリオレフインとしては、例え
ばエチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペン
テン、3メチル−1−ペンテンなどの単独重合
体、エチレンとプロピレンとの共重合体、エチレ
ンおよび/またはプロピレンと炭素数が多くとも
7個の他のα−オレフインとの共重合体並びにエ
チレンと酢酸ビニル、アクリル酸エステルおよび
メタクリル酸エステルのようなビニル化合物との
共重合体などのポリオレフインなどがあげられ
る。これらのうちでは、低密度または高密度のポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレンとプロピ
レンとの共重合体またはエチレンもしくはプロピ
レンと他のα−オレフインとの共重合体などが望
ましい。 本発明におけるアルミニウム金属またはアルミ
ニウム合金の粉末状物、繊維状物もしくはフレー
ク状物のうち、粉末状物としては、平均の大きさ
が一般には20〜250メツシユのものがあげられる。
また、繊維状物としては、その平均径が一般には
2〜200μ、長さが10mm以下のものがあげられる。
さらに、フレーク状物としては、断面が一般には
0.1×0.1mmから5×5mmを有する円形、正方形、
長方形、多角形など任意の形状のものがあげられ
るが、その厚さは0.1mm以下のものが望ましい。
これら粉末状物、繊維状物もしくはフレーク状物
は、単独で使用してもよいが、二種以上を併用す
ることもできる。また、アルミニウムの合金中の
アルミニウムの含有量は、通常80重量%以上のも
のが用いられる。このアルミニウム合金は、通常
マグネシウム、鉄、マンガン、銅、けい素、亜
鉛、クロミウム等を含む。 本発明における電磁波遮蔽性低下防止剤は、
N,N′−ビス−β−(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシフエニル)プロピオニルヒドラジ
ンまたは3−サリシロイルアミド−1,2,4−
トリアゾールである。 本発明におけるフエノール系酸化防止剤として
は、フエノール性OHのO−位に第三ブチル基な
どの大きな基を導入してフエノール性OHの性質
を消失したいわゆるヒンダードフエノール系化合
物があげられる。例えば、2,6−ジ−t−ブチ
ル−4−メチルフエノール、オクタデシル−3−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフエ
ニル)プロピオネート、テトラキス〔メチレン−
3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
フエニル)プロピオネート〕メタン、1,3,5
−トリス(3−ヒドロキシ−2,6−ジメチル−
4−t−ブチルベンジル)イソシアヌレート、
1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベン
ジル)ベンゼン、4,4′−チオビス−(3−メチ
ル−6−t−ブチルフエノール)、1,1,3−
トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−
ブチルフエニル)ブタン、トリス(3,5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシア
ヌレートなどがあげられる。これらのうちでは
2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフエノー
ル、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオネート、
テトラキス〔メチレン−3(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオネー
ト〕メタンなどが好ましい。 また、硫黄系の酸化防止剤としては、チオジプ
ロピオン酸のエステル、例えばジラウリルチオジ
プロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネ
ート、ラウリルステアリルチオジプロピオネー
ト、ジミリスチルチオジプロピオネート、テトラ
キス−(メチレン−3−ドデシルチオプロピオネ
ート)メタンなどがあげられる。 本発明における電磁波遮蔽性ポリオレフイン組
成物中のアルミニウム金属またはアルミニウム合
金の粉末状物、繊維状物もしくはフレーク状物の
含有量は、1〜60重量%であり、また電磁波遮蔽
性低下防止剤は0.01〜2重量%、好ましくは0.1
〜0.5重量%である。また、組成物中のフエノー
ル系および/または硫黄系の酸化防止剤は0.01〜
2重量%、好ましくは0.03〜0.5重量%である。 本発明によつて得られる樹脂組成物中のアルミ
ニウム金属またはアルミニウム合金の粉末状物、
繊維状物もしくはフレーク状物が1重量%未満で
は電磁波の遮蔽効果がなく、一方60重量%を越え
る場合は、組成物の成形性および機械的強度が低
下するので好ましくない。また、置換ヒドラジン
または置換アミドトリアゾール並びにフエノール
系および/または硫黄系の酸化防止剤がそれぞれ
0.01重量%未満では電磁波遮蔽性低下を防止する
効果がなく、一方2重量部を越える場合は、電磁
波遮蔽性低下防止効果はそれ以上に改善されず、
逆に成形時における金型の汚れや成形物表面への
プレートアウトが著しくなるために好ましくな
い。 本発明の組成物は、前述の各成分を配合して均
一に混合することによつて得られる。例えば、前
述の各成分をヘンシエルミキサー、タンブラーブ
レンダーなどでドライブレンドした後、スクリユ
ー式押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ロ
ールなどで溶融混練することによつて均一な組成
物が得られる。この際、各成分の混合はマスター
バツチ方式よる添加あるいは各成分をあらかじめ
練込みペレツト状としたものを原料として使用す
ることが効果的である。また、溶融混練して得ら
れる組成物は、一般にはペレツト状に成形した
後、各種の成形に供される。成形法としては、射
出成形法、圧縮成形法、押出成形法などがあげら
れる。さらには、スタンピング法、押出シートを
用いての圧縮成形法、真空成形法のごとき熱可塑
性樹脂の分野において一般に使われている成形法
も適用できる。 なお、上記の組成物を製造する際には、熱可塑
性樹脂に一般に用いられている紫外線吸収剤、充
填剤、滑剤、造核剤、金属石けん、難燃剤、帯電
防止剤、顔料などの各種添加剤をさらに添加して
もよい。 以上、本発明の組成物は、電磁波遮蔽性に優れ
るのみならずその遮蔽性の経時低下の防止効果も
良好なものであり、軽量で任意の形状に加工や成
形が可能である。従つて、フアクシミリ、プリン
ター、ワードプロセツサーなどの事務機器やテレ
ビ、ビデオ、電子計算機などの電子機器のハウジ
ング材およびそれらの内部物品などに好適であ
る。 以下、実施例によつて本発明をさらに詳細に説
明する。なお、実施例および比較例における%は
重量を示し、電磁波遮蔽性の低下防止効果の評価
は、体積固有抵抗の経時測定で行つた。体積固有
抵抗試験は、温度23℃、湿度60%の雰囲気で厚さ
2mmの試験片の抵抗を測定し、次式によつて算出
した。 体積固有抵抗(Ω・cm)=R×T×W/L ここで、Rは実測抵抗値(Ω)、Tは試験片の
厚さ(cm)、Wは試験片の巾(cm)およびLは電
極間の距離(cm)を表わす。 実施例1〜6 比較例1 メルトフローインデツクス(JIS K6758による
温度230℃、荷重2.16Kgの条件で測定)20g/10
分のプロピレン−エチレンブロツクコポリマー
(エチレン合有量7重量%)に、表−1に示す割
合のアルミニウム合金繊維(以下Al合金繊維と
いう)、N,N′−ビス−β−(3,5−ジ−t−
ブチル−4−ヒドロキシフエニル)プロピオニル
ヒドラジン〔以下電磁波遮蔽性低下防止剤(A)とい
う〕、3−サリシロイルアミド−1,2,4−ト
リアゾール〔以下電磁波遮蔽性低下防止剤(B)とい
う〕、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフエ
ノール〔以下酸化防止剤(A)という〕、テトラキス
〔メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−
ヒドロキシフエニル)プロピオネート〕メタン
〔以下酸化防止剤(B)という〕、ジステアリルチオジ
プロピオネート〔以下酸化防止剤(C)という〕およ
び金属石けん(ステアリン酸カルシウム)0.03%
とを配合し、ヘンシエルミキサーでドライブレン
ドを行い、次いで混合物を200℃の押出機で溶融
混練してペレツト化した。このペレツトを用いて
射出成形により厚さ2mmのシートを成形した。こ
のシートを試験片として加熱処理前および150℃
空気オーブン中で加熱処理したものの体積固有抵
抗の経時変化の測定並びに耐熱寿命(変色迄の日
数)を観察し、その結果を表−1に示した。
【表】
【表】
実施例7〜9 比較例2
実施例1において、プロピレン−エチレンブロ
ツクコポリマーに代りメルトインデツクス(JIS
K6760による温度190℃、荷重2.16Kgの条件で測
定)20g/10分、密度0.960g/cm3の高密度ポリ
エチレンを用いて、Al合金繊維、電磁波遮蔽性
低下防止剤および酸化防止剤とを表−2に示す割
合で配合した以外は同様にして体積固有抵抗を測
定し、その結果を表−2に示した。
ツクコポリマーに代りメルトインデツクス(JIS
K6760による温度190℃、荷重2.16Kgの条件で測
定)20g/10分、密度0.960g/cm3の高密度ポリ
エチレンを用いて、Al合金繊維、電磁波遮蔽性
低下防止剤および酸化防止剤とを表−2に示す割
合で配合した以外は同様にして体積固有抵抗を測
定し、その結果を表−2に示した。
Claims (1)
- 1 (1)ポリオレフインに、(2)アルミニウム金属ま
たはアルミニウム合金の粉末状物、繊維状物もし
くはフレーク状物1〜60重量%、(3)N,N′−ビ
ス−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフエニル)プロピオニルヒドラジンまたは3
−サリシロイルアミド−1,2,4−トリアゾー
ル0.01〜2重量%、および(4)フエノール系およ
び/または硫黄系の酸化防止剤0.01〜2重量%と
を含有することを特徴とする電磁波遮蔽性ポリオ
レフイン組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23494983A JPS60127366A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23494983A JPS60127366A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60127366A JPS60127366A (ja) | 1985-07-08 |
JPH0337577B2 true JPH0337577B2 (ja) | 1991-06-06 |
Family
ID=16978781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23494983A Granted JPS60127366A (ja) | 1983-12-15 | 1983-12-15 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60127366A (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6377971A (ja) * | 1986-09-22 | 1988-04-08 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ステンレス繊維含有熱可塑性樹脂組成物 |
JPS63238163A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-04 | Toshiba Chem Corp | 導電性樹脂組成物 |
JPS63238162A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-04 | Toshiba Chem Corp | 導電性樹脂組成物およびその成形品 |
JPS63235368A (ja) * | 1987-03-25 | 1988-09-30 | Toshiba Chem Corp | 導電性樹脂組成物およびその成形品 |
FR2736647B1 (fr) * | 1988-11-17 | 1998-05-15 | Alsthom Cge Alcatel | Materiau polymere pour l'absorption d'ondes electromagnetiques |
JPH02178356A (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-11 | Kawasaki Techno Res Kk | 有彩色電磁波シールド材料 |
US5270364A (en) * | 1991-09-24 | 1993-12-14 | Chomerics, Inc. | Corrosion resistant metallic fillers and compositions containing same |
JPH05109516A (ja) * | 1991-10-18 | 1993-04-30 | I C I Japan Kk | ボンド磁石成形用組成物及びボンド磁石 |
AU4247893A (en) * | 1992-05-13 | 1993-12-13 | Chomerics Inc. | Injection co-molded EMI/RFI shielding gasket |
JP2008236705A (ja) * | 2006-08-09 | 2008-10-02 | Daido Steel Co Ltd | 超広帯域通信用アンテナ |
US7852269B2 (en) | 2006-08-09 | 2010-12-14 | Daido Tokushuko Kabushiki Kaisha | Ultrawideband communication antenna |
WO2017082231A1 (ja) * | 2015-11-12 | 2017-05-18 | ユニチカ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物およびそれを成形してなる成形体 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4974690A (ja) * | 1972-11-21 | 1974-07-18 | ||
JPS5056383A (ja) * | 1973-09-20 | 1975-05-17 | ||
JPS5341347A (en) * | 1976-09-29 | 1978-04-14 | Ube Ind Ltd | Polyolefin composition |
-
1983
- 1983-12-15 JP JP23494983A patent/JPS60127366A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4974690A (ja) * | 1972-11-21 | 1974-07-18 | ||
JPS5056383A (ja) * | 1973-09-20 | 1975-05-17 | ||
JPS5341347A (en) * | 1976-09-29 | 1978-04-14 | Ube Ind Ltd | Polyolefin composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60127366A (ja) | 1985-07-08 |
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