JPH03133358A - 漂白植物パルプの製造方法 - Google Patents
漂白植物パルプの製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、漂白植物パルプの製造方法、特に過酸化水素
で漂白した食用の植物パルプの製造方法に関する。
で漂白した食用の植物パルプの製造方法に関する。
本発明の目的は、例えば砂糖ビートまたはかいば用ビー
l〜パルプ、柑橘類パルプ、りんご、桃、なし、または
アプリコツトなどの果物パルプ、ひまわりなどの総ての
植物パルプ、コムギ、1〜ウモロコシまたはカラスムギ
などの穀物類のパルプ及びエントウマメなどの豆類のパ
ルプなどの植fCJパルプを漂白することであり、これ
らは通常例えば砂糖、果物ジュース、ペクチン、オイル
1.コ扮、小麦粉、粒など→金これらから各々得られる
高(=f加価値製品を抽出または分能した後のらのであ
る。
l〜パルプ、柑橘類パルプ、りんご、桃、なし、または
アプリコツトなどの果物パルプ、ひまわりなどの総ての
植物パルプ、コムギ、1〜ウモロコシまたはカラスムギ
などの穀物類のパルプ及びエントウマメなどの豆類のパ
ルプなどの植fCJパルプを漂白することであり、これ
らは通常例えば砂糖、果物ジュース、ペクチン、オイル
1.コ扮、小麦粉、粒など→金これらから各々得られる
高(=f加価値製品を抽出または分能した後のらのであ
る。
これらのパルプは、本発明の方法を適用する植物の素原
料であり、以下の本文中で゛パルプ°゛という用語は、
他に記述しない限り、これらのパルプのことを表す。
料であり、以下の本文中で゛パルプ°゛という用語は、
他に記述しない限り、これらのパルプのことを表す。
これらのパルプは、高含有量の食用lj1維によって特
徴付けられ、既知の酵素法で検出され得る。
徴付けられ、既知の酵素法で検出され得る。
これらは例えば小麦粉などの食品の製造用に工業界で使
用され得る。しかし残念なことにこれらは濃く着色して
いるので、これらの製品の市場の拡張は往々にして制限
されている。
用され得る。しかし残念なことにこれらは濃く着色して
いるので、これらの製品の市場の拡張は往々にして制限
されている。
現状を改善するために、例えば米国特許第4.241,
093号などによって水性アルカリ性溶液中でパルプに
過酸化水素を作用させることが提案された。
093号などによって水性アルカリ性溶液中でパルプに
過酸化水素を作用させることが提案された。
本明細書中に記載されている方法は、従来技術で公知の
より一般的な方法と同様に、パルプを乾燥する前に過酸
化水素の作用の終了時にパルプから漂白溶液を除去する
ことを含んでなる。この除水洗する希釈操作及び圧縮に
よる濃縮操作の組み/または有機物質による汚染排出物
の発生という欠点を有する。
より一般的な方法と同様に、パルプを乾燥する前に過酸
化水素の作用の終了時にパルプから漂白溶液を除去する
ことを含んでなる。この除水洗する希釈操作及び圧縮に
よる濃縮操作の組み/または有機物質による汚染排出物
の発生という欠点を有する。
さらに従来技術によると、過酸化水素を除去し、次いで
パルプを乾燥させているが、この乾燥は主に高温の水蒸
気であるガス雰囲気にパルプを短時間接触させて水を蒸
発させることにより行うことが知られている。
パルプを乾燥させているが、この乾燥は主に高温の水蒸
気であるガス雰囲気にパルプを短時間接触させて水を蒸
発させることにより行うことが知られている。
この乾燥工程は、パルプを保持する温度が植物材料に有
害な劣化を引き起こさない様に実施される。
害な劣化を引き起こさない様に実施される。
乾燥工程は、パルプから除去した水分が、パルプと接触
するガス雰囲気中、水蒸気の状態で残存する様な条件下
で行われ、この雰囲気は乾り簗状態と見なされる。
するガス雰囲気中、水蒸気の状態で残存する様な条件下
で行われ、この雰囲気は乾り簗状態と見なされる。
以下の本文中でのr乾燥工程」という用語は、このよう
に定義された乾燥工程を指す。
に定義された乾燥工程を指す。
砂糖ビートに関しては、抽出パルプの製造、lち問題の
残存する洗浄工程及びこれが導く制約並びに乾燥工程が
、例えば1985年10月“SucrerieFran
gaise p439〜454中に記載されている。
残存する洗浄工程及びこれが導く制約並びに乾燥工程が
、例えば1985年10月“SucrerieFran
gaise p439〜454中に記載されている。
以下の本文中で“乾燥パルプ”は、特に記載しない限り
、乾燥工程の結果得られた一般にほぼ1oz〜11重量
%以下の含水量を有するパルプを表す。
、乾燥工程の結果得られた一般にほぼ1oz〜11重量
%以下の含水量を有するパルプを表す。
パルプの漂白及び洗浄工程を乾燥工程前に実施すること
は今日では公知であるが、乾燥後のパルプの白色度は往
々にして乾燥前の白色度よりも低い 従って公知の方法は、乾燥及び充分に漂白されたパルプ
の製造に十分に適応していない。
は今日では公知であるが、乾燥後のパルプの白色度は往
々にして乾燥前の白色度よりも低い 従って公知の方法は、乾燥及び充分に漂白されたパルプ
の製造に十分に適応していない。
本発明による方法は、従来の方法の欠点を有さず、漂白
乾燥パルプを得る操作機構を簡易化し、当該技術分野で
白色度の高い漂白乾燥パルプ分湯ることを可能にした。
乾燥パルプを得る操作機構を簡易化し、当該技術分野で
白色度の高い漂白乾燥パルプ分湯ることを可能にした。
本発明は漂白乾燥パルプを製造する方法であって、漂白
工程を過酸化水素によって実施し、且つ乾燥工程をパル
プと接触循環する乾燥ガス雰囲気によってパルプの水分
を蒸発させることによって実施し、漂白工程を乾燥工程
と同時に実施することを特徴とする該方法に関する。
工程を過酸化水素によって実施し、且つ乾燥工程をパル
プと接触循環する乾燥ガス雰囲気によってパルプの水分
を蒸発させることによって実施し、漂白工程を乾燥工程
と同時に実施することを特徴とする該方法に関する。
この結果は、同時の漂白/乾燥工程の最初からIt後ま
で、パルプから固体または液状物を除去することなく得
られる。
で、パルプから固体または液状物を除去することなく得
られる。
従って、従来技術ではビートパルプの場合に802及び
果物パルプの場合に60z〜402程度の収量しか確保
できないのに対し、本発明ては殆ど100%乾燥物質の
収量である。従来方法と異なり、同時の諒白/′乾燥工
程の結果として有機生成物による汚染排出物は見られな
かった。
果物パルプの場合に60z〜402程度の収量しか確保
できないのに対し、本発明ては殆ど100%乾燥物質の
収量である。従来方法と異なり、同時の諒白/′乾燥工
程の結果として有機生成物による汚染排出物は見られな
かった。
例えば特にパルプを劣化させないようにバラ、イータ−
を選択すること、または蒸発によってパルプから除去し
た水分が水蒸気の形で乾燥ガス雰囲気中に残存すること
などの乾燥工程のみに関して上述された事柄は、本発明
による同時の漂白/乾燥工程にも適用する。大気、窒素
などの不活性ガスまたは乾燥水蒸気は、このガス雰囲気
を形成するのに最もよく使用される。
を選択すること、または蒸発によってパルプから除去し
た水分が水蒸気の形で乾燥ガス雰囲気中に残存すること
などの乾燥工程のみに関して上述された事柄は、本発明
による同時の漂白/乾燥工程にも適用する。大気、窒素
などの不活性ガスまたは乾燥水蒸気は、このガス雰囲気
を形成するのに最もよく使用される。
乾燥水蒸気は一般に実用的、経済的及び安全面の理由か
ら好ましい。
ら好ましい。
もっとも頻繁には、ガス雰囲気の温度は20℃〜250
℃であるが、選択した雰囲気の種預の乾燥能力に応じて
選択される。
℃であるが、選択した雰囲気の種預の乾燥能力に応じて
選択される。
乾燥水蒸気を使用する場合には、温度は例えばほぼ15
0℃〜250°Cであり、この範囲内では200℃また
はそれ以上の温度が好ましい。
0℃〜250°Cであり、この範囲内では200℃また
はそれ以上の温度が好ましい。
ガス雰囲気の圧力は、勿論ガス相の温度での飽和水蒸気
圧力以下に選択しなければならない。−般に、はぼ0.
8バール〜4バール(絶対圧)で選択される。
圧力以下に選択しなければならない。−般に、はぼ0.
8バール〜4バール(絶対圧)で選択される。
同時漂白/乾燥工程の継続時間は、通常別個に実施され
た場合の乾燥工程の時間を越えない。従つて本発明によ
る方法は、従来技術に対して全体的な生産性の点で有利
である。
た場合の乾燥工程の時間を越えない。従つて本発明によ
る方法は、従来技術に対して全体的な生産性の点で有利
である。
勿論、前記継続時間はパルプの性質及び他のパラメータ
ーの選択に依存して場合により変動する。
ーの選択に依存して場合により変動する。
ガス相の温度が充分に高い場合、例えば150°C以上
の場合には短くてよく、数秒を越えない。一般に、はぼ
10時間未満である。これは通常含有される過酸化水素
を完全にまたは少なくともほぼ95z消費するのに充分
である。
の場合には短くてよく、数秒を越えない。一般に、はぼ
10時間未満である。これは通常含有される過酸化水素
を完全にまたは少なくともほぼ95z消費するのに充分
である。
同時漂白/乾燥工程の終了時に、パルプを例えば遠心分
離機によってガス相より分離する。
離機によってガス相より分離する。
本明細害中では漂白パルプは、含水量が10〜11η
重量2未満であるものを乾燥したものと玖なす。
同時漂白/乾燥工程の終了時に於けるパルプのpHは、
はぼ4〜8であるのが好ましい。
はぼ4〜8であるのが好ましい。
特にビートパルプ及び果物パルプの場合にはほぼ5〜7
、例えば小麦またはトウモロコシなどの穀物の籾殻の場
合には約6〜8のpHが好ましい。
、例えば小麦またはトウモロコシなどの穀物の籾殻の場
合には約6〜8のpHが好ましい。
本明細書中では、pHは乾燥材料を3.5〜4゜5重量
%を含むパルプ懸濁液中で測定したものである。
%を含むパルプ懸濁液中で測定したものである。
以下の本文中では、パルプの濃度は重量百分率で表現し
た乾燥物質含量を表す。
た乾燥物質含量を表す。
本発明による方法から得られたパルプは、従来法から得
られたパルプと比較して非常に奇麗になっている。
られたパルプと比較して非常に奇麗になっている。
の生成物と同様、特に記載しない限り乾燥状態での植物
材料に対する重量%で示して一般にほぼ15z以下であ
る。好ましい値は場合によって異なるが、1z〜10%
で選択されるのが好ましい。
材料に対する重量%で示して一般にほぼ15z以下であ
る。好ましい値は場合によって異なるが、1z〜10%
で選択されるのが好ましい。
同時漂白/乾燥工程では、例えば三リン酸す1−リウム
、ビロリン酸またはポリリン酸誘導体などの金属イオン
の錯剤または金属イオン封鎖剤、クエン酸、過酸[ヒ水
素安定剤、例えば水酸1ヒナトリウム、炭酸ナトリウム
、安居、香酸ナトリウムまたは酢酸すI・リウムなどの
アルカリ剤などの種々の製品を過酸化水素と同時にまた
はその他の方法でパルプに添加し得る。
、ビロリン酸またはポリリン酸誘導体などの金属イオン
の錯剤または金属イオン封鎖剤、クエン酸、過酸[ヒ水
素安定剤、例えば水酸1ヒナトリウム、炭酸ナトリウム
、安居、香酸ナトリウムまたは酢酸すI・リウムなどの
アルカリ剤などの種々の製品を過酸化水素と同時にまた
はその他の方法でパルプに添加し得る。
アルカリ剤は当初のpHが酸性すぎるパルプに添加する
。
。
銘剤または金属イオン封鎖剤の反応は同時漂白/乾燥工
程とは別個の操乍で行うことができ、必要であれば同時
漂白/乾燥工程前に、牛用終了時に洗浄によって前記薬
剤を分なする。
程とは別個の操乍で行うことができ、必要であれば同時
漂白/乾燥工程前に、牛用終了時に洗浄によって前記薬
剤を分なする。
過酸化水素安定剤製品の中では、例えばケイ酸ナトリウ
ムまたはマグネシウム化合物などが挙げられる。前者の
化合物は、密度1.33または36゜[iaumeの市
販溶液の形態て簡便に利用でき、と−トパルプの渇きに
は、−iに使用する塁は6z以下であり特に頻繁には2
〜5zである。マグネシウムは例えば、マグネシアまた
は水酸(ヒマグネシウノ、の形で、−mにほぼ0.01
〜0.5Jのマグす・シウムー吐で使用する。
ムまたはマグネシウム化合物などが挙げられる。前者の
化合物は、密度1.33または36゜[iaumeの市
販溶液の形態て簡便に利用でき、と−トパルプの渇きに
は、−iに使用する塁は6z以下であり特に頻繁には2
〜5zである。マグネシウムは例えば、マグネシアまた
は水酸(ヒマグネシウノ、の形で、−mにほぼ0.01
〜0.5Jのマグす・シウムー吐で使用する。
水性過酸化水素溶液及び、必要であれば併用製品からな
る漂白溶液を、ヒートパルプの少なくとも101、好ま
しくはほぼ201〜35zの濃度で漂白/乾燥工程の当
初にパルプと混合する。混合は通常この時点でのパルプ
の温度付近の温度、例えばヒートパルプの場合には、室
温〜はぼ90℃、最も頻繁にはほぼ60℃〜80℃で実
施される。混合は例えば紙パルプ工業で公知の高密度ミ
キサーによって混合するかまたは例えば仏画特許第2,
319,737号、第2,418,295号、第2,4
51,963号及び第2,436,844号に記載され
ている型の機械によって混合し得る。
る漂白溶液を、ヒートパルプの少なくとも101、好ま
しくはほぼ201〜35zの濃度で漂白/乾燥工程の当
初にパルプと混合する。混合は通常この時点でのパルプ
の温度付近の温度、例えばヒートパルプの場合には、室
温〜はぼ90℃、最も頻繁にはほぼ60℃〜80℃で実
施される。混合は例えば紙パルプ工業で公知の高密度ミ
キサーによって混合するかまたは例えば仏画特許第2,
319,737号、第2,418,295号、第2,4
51,963号及び第2,436,844号に記載され
ている型の機械によって混合し得る。
もう一つの混合方法としては、同時漂白/乾燥工程の前
にパルプ上に漂白液を噴霧する方法がある。
にパルプ上に漂白液を噴霧する方法がある。
漂白液を、低濃度、例えばほぼ5z〜1ozのパルプと
やはり室温〜はぼ90℃で混合し、パルプを濃縮して同
時漂白/乾燥工程に望ましい濃度及び漂白液含量、つま
り同時漂白/乾燥工程用に選択された状態にすることも
できる。
やはり室温〜はぼ90℃で混合し、パルプを濃縮して同
時漂白/乾燥工程に望ましい濃度及び漂白液含量、つま
り同時漂白/乾燥工程用に選択された状態にすることも
できる。
濃縮前の過酸化水素とパルプの混合は、例えば従来型の
ミキサーまたはミキサー/rA濁機という用語て知られ
ているミキサーまたは遠心ポンプによって行うことがで
きる。
ミキサーまたはミキサー/rA濁機という用語て知られ
ているミキサーまたは遠心ポンプによって行うことがで
きる。
漂白液とパルプを混合する種々の可能性が色々と組み合
わされ得る。
わされ得る。
また、本発明による同時漂白/乾燥工程の前に公知の方
法でパルプ念漂白工程にかけてもよく、よ さらにその後に、洗浄工程にかけてもIい。
法でパルプ念漂白工程にかけてもよく、よ さらにその後に、洗浄工程にかけてもIい。
本発明の同時漂白/乾燥工程を実施する装置は、公知の
工程により別個に実施される乾燥工程に適したものとし
て知られるものであり、例えばドラム乾燥機、流動床乾
燥機または蒸気乾燥1幾なとである。
工程により別個に実施される乾燥工程に適したものとし
て知られるものであり、例えばドラム乾燥機、流動床乾
燥機または蒸気乾燥1幾なとである。
単なる参考として与えられた以下の実施例は、本発明を
制限する事なく説明するものであり、これにより、公知
の技術に対する利点が理解されよう。
制限する事なく説明するものであり、これにより、公知
の技術に対する利点が理解されよう。
パルプの白色度は圧力下で固めたパルプベレット上で測
定し、製紙業界での標準である180度で表現した。
定し、製紙業界での標準である180度で表現した。
生成物の量及び濃度は、上述のように定義しな。
漂白乾燥ペーストは前述のようにO1〜10−11重f
f1zでの含水率であった。
f1zでの含水率であった。
実施例1〜13の乾燥工程または同時乾燥/漂白工程は
大気圧下で実施する6 火21■− 乾燥材料4,1gを含有する28@f4度のビートパル
プに、濃度が202になるように過酸化水素101及び
水を添加し、次いで混合物を240℃〜245°Cの温
度で、同時漂白/乾燥工程に4.5分間がけな。この工
程の間、パルプと接触して循環する乾燥蒸気によって乾
燥が行われる。
大気圧下で実施する6 火21■− 乾燥材料4,1gを含有する28@f4度のビートパル
プに、濃度が202になるように過酸化水素101及び
水を添加し、次いで混合物を240℃〜245°Cの温
度で、同時漂白/乾燥工程に4.5分間がけな。この工
程の間、パルプと接触して循環する乾燥蒸気によって乾
燥が行われる。
同時漂白/屹燥工程中で使用した過酸化水素の951以
上が消費され、工程の終了時には漂白乾燥パルプの重量
は4.1gて水分量は1重量2未満、pHは4.6で白
色度は39°ISOであった。
上が消費され、工程の終了時には漂白乾燥パルプの重量
は4.1gて水分量は1重量2未満、pHは4.6で白
色度は39°ISOであった。
同一出発パルプを使用して水のみを添加して過酸化水素
なしで2ozの濃度にし、上述のように乾燥させた。乾
燥工程終了時での白色度は23°ISOであった。
なしで2ozの濃度にし、上述のように乾燥させた。乾
燥工程終了時での白色度は23°ISOであった。
実」し−か−
過酸化水素の作用中にケイ酸ナトリ、ウムを4zの量で
併用した以外には、実施例1の同時漂白/92゜燥工程
を繰り返した。
併用した以外には、実施例1の同時漂白/92゜燥工程
を繰り返した。
1重量2未満の水分量の02燥漂白パルプ4.2gが得
られた。
られた。
今回は漂白及び乾燥したパルプブの1〕1(は56て゛
白色度は41°ISOであった。
白色度は41°ISOであった。
支え11
乾燥物質4.1gを含む実施例1と同一パルプを、水を
添加して8$の濃度にし、エヂレントリアミンペンタ酢
酸のすl〜リウム塩の40重量2溶液の0.5:によっ
て80°Cで15分間処理し、次いで圧縮して濃度を2
7zに濃縮し、過酸化水素1oz及びケイ酸ナトリウム
4zを添加して2ozの濃度にした。実施例1と同様に
同時漂白/乾燥工程を行った。
添加して8$の濃度にし、エヂレントリアミンペンタ酢
酸のすl〜リウム塩の40重量2溶液の0.5:によっ
て80°Cで15分間処理し、次いで圧縮して濃度を2
7zに濃縮し、過酸化水素1oz及びケイ酸ナトリウム
4zを添加して2ozの濃度にした。実施例1と同様に
同時漂白/乾燥工程を行った。
含水量6重itで白色度が40”ISOである漂白乾燥
パルプ4.4gが得られた。
パルプ4.4gが得られた。
実」「広」−
過酸化水素量を101の代わりに5zとした以外は実施
例1の手順を繰り返した。
例1の手順を繰り返した。
漂白乾燥パルプの白色度は34°ISOであった。
及1燵i(対照)
02媒材料4.IJをかむ上記実施例と同一のパルプ分
、過酸化水素5z、ゲイ酸すI・リウム4z、水酸化ナ
トリウム1.5z及びエチレントリアミンペンタ酢酸の
すトリウム塩の40z濃度溶液0,5zで8z濃度溶液
にし、75℃で1時間漂白し、次いで洗浄し圧縮すると
201濃度のパルプが得られた。これを240℃〜24
5℃の温度で4.5分間パルプと接触循環する乾燥水蒸
気で乾燥させた。
、過酸化水素5z、ゲイ酸すI・リウム4z、水酸化ナ
トリウム1.5z及びエチレントリアミンペンタ酢酸の
すトリウム塩の40z濃度溶液0,5zで8z濃度溶液
にし、75℃で1時間漂白し、次いで洗浄し圧縮すると
201濃度のパルプが得られた。これを240℃〜24
5℃の温度で4.5分間パルプと接触循環する乾燥水蒸
気で乾燥させた。
実質的に実施例1で述べた漂白工程なしにパルプを乾燥
させることによって得られた漂白乾燥ペーストは4gの
重量を有し、含水量は6重量2で白色度は24°ISO
であった。
させることによって得られた漂白乾燥ペーストは4gの
重量を有し、含水量は6重量2で白色度は24°ISO
であった。
実」L汁j−
パルプを圧縮して26g濃度にし、次いで過酸化水素5
z及び水で乾燥前に濃度を2(1%にした以外には実施
例5の手順を繰り返した。
z及び水で乾燥前に濃度を2(1%にした以外には実施
例5の手順を繰り返した。
乾殻後、含水量4重量2の漂白乾燥パルプ3.9gが得
られた。
られた。
今度は、本発明による漂白/乾燥工程の終了時で得られ
た漂白乾燥パルプの白色度は37°rsoで、本発明に
よる実施例4の同時漂白/乾燥工程にかけたパルプの値
と近接していた。
た漂白乾燥パルプの白色度は37°rsoで、本発明に
よる実施例4の同時漂白/乾燥工程にかけたパルプの値
と近接していた。
及克匠り
粒から分能した、乾燥材料4gを含む租コl、ギ籾殻4
.4gに、過酸化水素101及び水を添加して56LJ
度にした。同時漂白/乾燥工程を245°で乾燥水蒸気
によって45秒間実施した。
.4gに、過酸化水素101及び水を添加して56LJ
度にした。同時漂白/乾燥工程を245°で乾燥水蒸気
によって45秒間実施した。
p116.1、白色度が28.7’ISOテある含水M
1z未満の乾燥漂白籾殻4gが得られた。
1z未満の乾燥漂白籾殻4gが得られた。
過酸化水素を添加せずに上記操作を繰り返した。
このようにして得られた乾燥籾殻の白色度はたったの1
9°ISOであった。
9°ISOであった。
実1皿J
過酸化水素の添加に加えて、ケイ酸ナトリウム2$及び
水酸化ナトリウム0.5zを添加して実施例7の操作を
繰り返した。
水酸化ナトリウム0.5zを添加して実施例7の操作を
繰り返した。
乾(2?i白籾殻はp 117 、7て白色度は31.
7°ISOであった。
7°ISOであった。
火1」Lと
I・ウモロコシ籾殻または廃(spenL) 1〜ウモ
ロコシ4.4g(乾燥材り目g)に、過酸1ヒ水素10
g、ケイ酸すI〜ツリウムz及び水を添加して50 i
ifi度にし、同時漂白/乾燥工程を1分間240°
Cの乾す】蒸気にょって実施した。
ロコシ4.4g(乾燥材り目g)に、過酸1ヒ水素10
g、ケイ酸すI〜ツリウムz及び水を添加して50 i
ifi度にし、同時漂白/乾燥工程を1分間240°
Cの乾す】蒸気にょって実施した。
含水量が1重量z未満で白色度が31.3°■SOであ
る漂白及び乾燥トウモロコシ籾殻4.1gが得られた。
る漂白及び乾燥トウモロコシ籾殻4.1gが得られた。
過酸化水素及びケイ酸ナトリウムを使用せずにこの手順
を繰り返すと、乾燥1−ウモロコシ籾殻の白色度は14
°ISOであった。
を繰り返すと、乾燥1−ウモロコシ籾殻の白色度は14
°ISOであった。
丈夫」I艮−
1〜ウモロコシ籾殻をりんご絞りかす(applepo
macc)に変えて、過酸化水素及びケイ酸すトリウム
に加えて水酸Cヒナトリウム1zを添加して実施例9の
手順を繰り返した。
macc)に変えて、過酸化水素及びケイ酸すトリウム
に加えて水酸Cヒナトリウム1zを添加して実施例9の
手順を繰り返した。
同時漂白/乾燥工程後の白色度は15.3°ISOてあ
った。
った。
総ての反応剤を使用せずに上記手順f!:繰り返すと、
白色度はたったの6,8°ISOであった。
白色度はたったの6,8°ISOであった。
えl1比
トウモロコシ籾殻を柑橘果物パルプに変えて実施例9の
手順を繰り返し、同時漂白/乾燥工程を245℃の乾燥
水蒸気によって40秒間行った。
手順を繰り返し、同時漂白/乾燥工程を245℃の乾燥
水蒸気によって40秒間行った。
漂白乾燥パルプの白色度は17,8°ISOであった。
過酸化水素及びケイ酸ナトリウムを使用せずに上記手順
を繰り返すと、白色度はたったの8,6゜ISOであっ
た。
を繰り返すと、白色度はたったの8,6゜ISOであっ
た。
実l目I■工
過酸化水素10%、ケイ酸ナトリウム4z、水酸化ナト
リウム4z及び水を、乾燥材料4gを含む前記りんご絞
つかすパルプに添加し、301度を得、90 ’Cで6
時間、混合物を同時漂白/乾燥工程にかけた。
リウム4z及び水を、乾燥材料4gを含む前記りんご絞
つかすパルプに添加し、301度を得、90 ’Cで6
時間、混合物を同時漂白/乾燥工程にかけた。
漂白乾燥絞りかすはpH5て白色度は33°ISOであ
った。
った。
過酸化水素、ケイ酸ナトリウム及び水酸化ナトリウムを
使用せずに上記の手順を繰り返すと、白色度はたったの
14.4°ISOであった。
使用せずに上記の手順を繰り返すと、白色度はたったの
14.4°ISOであった。
え11u
柑橘果物パルプを使用して濃度を301の代わりに20
1にして実施例12の手順を繰り返した。
1にして実施例12の手順を繰り返した。
漂白乾燥パルプはp116で白色度は30,8°ISO
であった。
であった。
反応剤を使用せずに上記の手順を繰り返すと、出発パル
プの白色度が19.7°ISOであるのに対し、白色度
は163°ISOであった。
プの白色度が19.7°ISOであるのに対し、白色度
は163°ISOであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)漂白工程は過酸化水素を使用して行い、乾燥工程
はパルプと接触して循環する乾燥ガス雰囲気にてパルプ
の水分を蒸発させることにより行われる漂白乾燥植物パ
ルプの製造方法であって、漂白工程が乾燥工程と同時に
行われることを特徴とする該方法。 (2)同時に漂白及び乾燥されるべきパルプに添加する
過酸化水素の量が、乾燥植物材料の重量に対し15重量
%以下であることを特徴とする請求項1に記載の方法。 (3)過酸化水素量が1%〜10%であることを特徴と
する請求項2に記載の方法。 (4)同時に漂白及び乾燥されるべきパルプに、一種以
上の過酸化水素安定剤を添加することを特徴とする請求
項1〜3のいずれか一項に記載の方法。 (5)安定剤がケイ酸ナトリウムであることを特徴とす
る請求項4に記載の方法。 (6)ケイ酸ナトリウムの量が乾燥植物材料の重量に対
し、6重量%以下であることを特徴とする請求項5に記
載の方法。 (7)ケイ酸ナトリウムの量が2〜5%であることを特
徴とする請求項6に記載の方法。(8)安定剤がマグネ
シウム化合物であることを特徴とする請求項4に記載の
方法。 (9)マグネシウム化合物がマグネシア及び水酸化マグ
ネシウムから選択されることを特徴とする請求項8に記
載の方法。 (10)マグネシウムとして表されるマグネシウム化合
物の量が0.01〜0.5%であることを特徴とする請
求項8または9のいずれか一項に記載の方法。 (11)同時に漂白及び乾燥されるべきパルプに錯剤ま
たは金属イオン封鎖剤を添加することを特徴とする請求
項1〜10のいずれか一項に記載の方法。 (12)錯剤または金属封錯剤が三リン酸ナトリウム、
二リン酸誘導体、ポリリン酸及びクエン酸から選択され
ることを特徴とする請求項11に記載の方法。 (13)同時に漂白及び乾燥されるべきパルプにアルカ
リ剤が添加されることを特徴とする請求項1〜12のい
ずれか一項に記載の方法。 (14)アルカリ剤が水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム及び安息香酸ナトリウムから選択されることを特徴と
する請求項13に記載の方法。 (15)乾燥ガス雰囲気を形成させるのに空気、不活性
ガスまたは水蒸気が選択されることを特徴とする請求項
1〜14のいずれか一項に記載の方法。 (16)不活性ガスが窒素であることを特徴とする請求
項15に記載の方法。 (17)乾燥ガス雰囲気の温度が20℃〜250℃であ
ることを特徴とする請求項15または16に記載の方法
。 (18)ガス雰囲気が150℃〜250℃の温度の水蒸
気であることを特徴とする請求項17に記載の方法。 (19)水蒸気の温度が200℃に等しいかまたはそれ
以上であることを特徴とする請求項18に記載の方法。 (20)同時に漂白及び乾燥したパルプのpHが4〜8
であることを特徴とする請求項1〜19のいずれか一項
に記載の方法。 (21)同時に漂白及び乾燥されるべきパルプがヒート
パルプまたは果物パルプである場合、pHが5〜7であ
ることを特徴とする請求項20に記載の方法。 (22)同時に漂白及び乾燥されるべきパルプが穀物籾
殼である場合、pHが6〜8であることを特徴とする請
求項20に記載の方法。 (23)同時に漂白工程及び乾燥工程にかけられるべき
パルプの濃度が10%に等しいかまたはそれ以上である
ことを特徴とする請求項1〜22のいずれか一項に記載
の方法。 (24)濃度が20%〜35%であることを特徴とする
請求項23に記載の方法。 (25)過酸化水素が他の添加するべく選択した生成物
と共に、10%濃度以下の濃度のパルプに添加され、一
担物質が添加されたら、乾燥工程と同時に行われる漂白
工程用に選択される状態にするために濃縮されることを
特徴とする請求項1〜24のいずれか一項に記載の方法
。 (26)過酸化水素が5%〜10%の濃度のパルプに添
加されることを特徴とする請求項25に記載の方法。 (27)パルプが同時に漂白及び乾燥される時間が、パ
ルプに添加される過酸化水素の少なくとも95%が消費
される時間であることを特徴とする請求項1〜26のい
ずれか一項に記載の方法。 (28)乾燥ガス雰囲気の圧力が0.8バール〜4バー
ル(絶対圧)であることを特徴とする請求項1〜27の
いずれか一項に記載の方法。
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