JPH0262874A - ベンゾチオピリリウム系化合物 - Google Patents
ベンゾチオピリリウム系化合物Info
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- JPH0262874A JPH0262874A JP21165788A JP21165788A JPH0262874A JP H0262874 A JPH0262874 A JP H0262874A JP 21165788 A JP21165788 A JP 21165788A JP 21165788 A JP21165788 A JP 21165788A JP H0262874 A JPH0262874 A JP H0262874A
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- benzothiopyrylium
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- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は新規なベンゾチオピリリウム系化合物に関する
ものであり、詳しくは、染料、高分子の着色材料又は液
晶用二色性色素、電子写真プリンターの電子写真感光材
料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフィルター
用材料等の半導体レーザー利用分野等で有用なベンゾチ
オピリリウム系化合物及びその製造原料となるベンゾチ
オピリリウム系化合物に関するものである。
ものであり、詳しくは、染料、高分子の着色材料又は液
晶用二色性色素、電子写真プリンターの電子写真感光材
料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフィルター
用材料等の半導体レーザー利用分野等で有用なベンゾチ
オピリリウム系化合物及びその製造原料となるベンゾチ
オピリリウム系化合物に関するものである。
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］従来よ
り、着色材料あるいは記録素材として有用な化合物につ
いては、種々提案がなされているが、未だ要求特性を十
分に満足し得るものは提供されておらず、各方面におい
て研究が続けられているのが現状である。
り、着色材料あるいは記録素材として有用な化合物につ
いては、種々提案がなされているが、未だ要求特性を十
分に満足し得るものは提供されておらず、各方面におい
て研究が続けられているのが現状である。
本発明は、新規な着色・記録素材として有用な新規ベン
ゾチオピリリウム系化合物を提供することを目的とする
。
ゾチオピリリウム系化合物を提供することを目的とする
。
［課題を解決するための手段］
本発明で提供されるベンゾチオピリリウム系化合物は、
一般式［１］
で表されるものである。
以下に本発明の詳細な説明する。
上記一般式［Ｉ］において、ＲＩで示されるアルキル基
の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−へブチル
基又はｎ−オクチル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１
〜８のアルキル基を挙げることができる。また、ＲＩで
示されるアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、
エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチルオキシ基、
ｎ−オクチルオキシ基等の直鎮状又は分岐状の炭素数１
〜８のアルコキシ基を挙げることができる。
の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−へブチル
基又はｎ−オクチル基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１
〜８のアルキル基を挙げることができる。また、ＲＩで
示されるアルコキシ基の具体例としては、メトキシ基、
エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチルオキシ基、
ｎ−オクチルオキシ基等の直鎮状又は分岐状の炭素数１
〜８のアルコキシ基を挙げることができる。
Ｒ２で示されるアルコキシ基の具体例としては、メトキ
シ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチルオキ
シ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜９のアルコキシ
基を挙げることができる。
シ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチルオキ
シ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜９のアルコキシ
基を挙げることができる。
Ｒ３Ｒ４で示されるアルキル基の具体例としては、メチ
ル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−
オクチル基、ｎ−デシル基等の直鎖状又は分岐状の炭素
数１〜１０のアルキル基を挙げることができる。また、
Ｒ３、Ｒ４で示されるアルコキシ基で置換されたアルキ
ル基の具体例としては、メトキシエチル基、エトキシエ
チル基、ｎ−ブトキシエチル基、ｔａｒｔ−ブトキシエ
チル基等の直鎮状又は分岐状の炭素数２〜１０のアルコ
キシアルキル基を挙げることができる。
ル基、エチル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−
オクチル基、ｎ−デシル基等の直鎖状又は分岐状の炭素
数１〜１０のアルキル基を挙げることができる。また、
Ｒ３、Ｒ４で示されるアルコキシ基で置換されたアルキ
ル基の具体例としては、メトキシエチル基、エトキシエ
チル基、ｎ−ブトキシエチル基、ｔａｒｔ−ブトキシエ
チル基等の直鎮状又は分岐状の炭素数２〜１０のアルコ
キシアルキル基を挙げることができる。
Ｘｏで示される陰イオンとしては、ＣＪＺ Ｏ４”。
の−価の有機又は無機の陰イオンを挙げることができる
。
。
本発明の一般式［１］で表されるベンゾチオピリリウム
系化合物は、例えば次の様にして製造することができる
。
系化合物は、例えば次の様にして製造することができる
。
即ち、下記一般式［！■］
で表されるアルデヒド誘導体を、例えばエタノール等の
アルコール系溶媒中、２０〜１００℃で反応させること
により製造することができる。
アルコール系溶媒中、２０〜１００℃で反応させること
により製造することができる。
本発明の一般式［１］で表されるベンゾチオピリリウム
系化合物の具体例としては、以下のものが挙げられる。
系化合物の具体例としては、以下のものが挙げられる。
で表されるベンゾチオピリリウム系化合物と、下記一般
式［■コ ＢＦ４゜ ８Ｆ４’ 記の実施例に限定されるものではない。
式［■コ ＢＦ４゜ ８Ｆ４’ 記の実施例に限定されるものではない。
実施例１
［実施例］
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが
、本発明はその要旨を超えない限り、下２−メチル−４
−フェニル−１−ベンゾチオピリリウム過塩素酸塩ｏ、
ａｇ、ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド０．５ｇ及
びエタノール１０ｍＩＬを混合し、室温で６時間反応さ
せた後放玲した。その後、エーテルを加え、析出する結
晶を濾過し、アセトンにて再結晶させて、上記化合物１
゜３ｇを得た。
、本発明はその要旨を超えない限り、下２−メチル−４
−フェニル−１−ベンゾチオピリリウム過塩素酸塩ｏ、
ａｇ、ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド０．５ｇ及
びエタノール１０ｍＩＬを混合し、室温で６時間反応さ
せた後放玲した。その後、エーテルを加え、析出する結
晶を濾過し、アセトンにて再結晶させて、上記化合物１
゜３ｇを得た。
このものは、１５６℃で分解し、アセトン中の吸収スペ
クトル及び元素分析の結果は次の通りであることから、
上記構造式で示されるベンゾチオピリリウム系化合物で
あることが同定された。
クトル及び元素分析の結果は次の通りであることから、
上記構造式で示されるベンゾチオピリリウム系化合物で
あることが同定された。
吸収スペクトル
んｍａｘ（ｇｘｌｏ’−’） ６９７（４，０９）元
Ｊｊし１ｍ 炭素 水素 窒素 Ｃ２ｓＨ２２Ｎ Ｓ 理論値 ６２．９５ ４．８６ ２．９４ 実施例２ Ｃ１１，０４・ Ｈ２Ｏ 測定値 ６３．０５ ４．５０ ２．９３ ２−メチル−４−フェニル−１−ベンゾチオピリリウム
過塩素酸塩０．６ｇ％ ｐ−ジメチルアミノシンナムア
ルデヒド０．４ｇ及びエタノール１０ｍＪ２を混合し、
室温で６時間反応させた後放冷した。その後、エーテル
を加え、析出する結晶を濾過し、アセトンにて再結晶さ
せて、上記化合物ｏ、６ｇを得た。
Ｊｊし１ｍ 炭素 水素 窒素 Ｃ２ｓＨ２２Ｎ Ｓ 理論値 ６２．９５ ４．８６ ２．９４ 実施例２ Ｃ１１，０４・ Ｈ２Ｏ 測定値 ６３．０５ ４．５０ ２．９３ ２−メチル−４−フェニル−１−ベンゾチオピリリウム
過塩素酸塩０．６ｇ％ ｐ−ジメチルアミノシンナムア
ルデヒド０．４ｇ及びエタノール１０ｍＪ２を混合し、
室温で６時間反応させた後放冷した。その後、エーテル
を加え、析出する結晶を濾過し、アセトンにて再結晶さ
せて、上記化合物ｏ、６ｇを得た。
このものは、１６０℃で分解し、アセトン中の吸収スペ
クトル及び元素分析の結果は次の通りであることから、
上記構造式で示されるベンゾチオピリリウム系化合物で
あることが同定された。
クトル及び元素分析の結果は次の通りであることから、
上記構造式で示されるベンゾチオピリリウム系化合物で
あることが同定された。
吸収スペクトル
λ１Ｉｌａｘ （ｅｘｌｏ−’） ７７Ｂ （１，
９７）及１」１を皿 Ｃ２７Ｈ２４ＮＳ−Ｃ１ｔｅ４・
７／２Ｈ２０理論値 測定値 炭素 ５８．２２ ５８．３７ 水素 ５．６１ ５．３０ 窒素 ２．５１ ２．５８ ［発明の効果］ 本発明で提供される新規なベンゾチオピリリウム系化合
物は、染料、着色材料、半導体レーザーを用いた各種の
表示、記録、記憶材料等に極めて有用である。
９７）及１」１を皿 Ｃ２７Ｈ２４ＮＳ−Ｃ１ｔｅ４・
７／２Ｈ２０理論値 測定値 炭素 ５８．２２ ５８．３７ 水素 ５．６１ ５．３０ 窒素 ２．５１ ２．５８ ［発明の効果］ 本発明で提供される新規なベンゾチオピリリウム系化合
物は、染料、着色材料、半導体レーザーを用いた各種の
表示、記録、記憶材料等に極めて有用である。
Claims (1)
- （１）一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼…［ I ］ ［式中、Ｒ＾１は水素原子、アルキル基又はアルコキシ
基を示し、Ｒ＾２は水素原子又はアルコキシ基を示し、
Ｒ＾３、Ｒ＾４はアルコキシ基で置換されていてもよい
アルキル基を示し、 Ｘ＾■は陰イオンを示し、ｍ及びｎは１又は２を示す。 で表されるベンゾチオピリリウム系化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21165788A JPH0262874A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21165788A JPH0262874A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0262874A true JPH0262874A (ja) | 1990-03-02 |
Family
ID=16609427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21165788A Pending JPH0262874A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0262874A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5200665A (en) * | 1990-11-21 | 1993-04-06 | Nisca Corporation | Ultrasonic actuator |
| US5300851A (en) * | 1991-10-31 | 1994-04-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Linear-type actuator |
-
1988
- 1988-08-26 JP JP21165788A patent/JPH0262874A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5200665A (en) * | 1990-11-21 | 1993-04-06 | Nisca Corporation | Ultrasonic actuator |
| US5300851A (en) * | 1991-10-31 | 1994-04-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Linear-type actuator |
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