JPH0262582A - ベンゾチオピリリウム系化合物 - Google Patents
ベンゾチオピリリウム系化合物Info
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- JPH0262582A JPH0262582A JP63214199A JP21419988A JPH0262582A JP H0262582 A JPH0262582 A JP H0262582A JP 63214199 A JP63214199 A JP 63214199A JP 21419988 A JP21419988 A JP 21419988A JP H0262582 A JPH0262582 A JP H0262582A
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- benzothiopyrylium
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Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なベンゾチオピリリウム系化合物に関する
ものであり、詳しくは、染料、高分子の着色材料又は液
晶用二色性色素、電子写真プリンターの電子写真感光材
料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフィルター
用材料等の半導体レーザー利用分野で有用なペンゾテオ
ピ＋７１Ｊウム系化合物およびその製造原料となるベン
ゾチオピリリウム系化合物に関するものである。
ものであり、詳しくは、染料、高分子の着色材料又は液
晶用二色性色素、電子写真プリンターの電子写真感光材
料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフィルター
用材料等の半導体レーザー利用分野で有用なペンゾテオ
ピ＋７１Ｊウム系化合物およびその製造原料となるベン
ゾチオピリリウム系化合物に関するものである。
本発明は、新規な着色・記録素材として有用な新規なベ
ンゾチオピリリウム系化合物を提供することを目的とす
る。
ンゾチオピリリウム系化合物を提供することを目的とす
る。
本発明は、一般式Ｃ１）
Ｒ’
（式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基またはアルコキシ
基を示し Ｒ２はアルコキシ基を示し、Ｒ３、Ｒ４はア
ルコキシ基で置換されていてもよいアルキル基を示し、
Ｘｅは陰イオンを示し、ｎは／または２を示す。）で表
わされるベンゾチオピリリウム系化合物に関する。
基を示し Ｒ２はアルコキシ基を示し、Ｒ３、Ｒ４はア
ルコキシ基で置換されていてもよいアルキル基を示し、
Ｘｅは陰イオンを示し、ｎは／または２を示す。）で表
わされるベンゾチオピリリウム系化合物に関する。
以下本発明の詳細な説明する。
一般式ＣＩ）におけるＲ１ で示されるアルキル基の
具体例としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
ｎ−ブチル基、 ｔｅｒｔ −ブチル基、ローヘプチ
ル基またはｎ−オクチル基等の直鎖状もしくは分岐状の
炭素数／−４のアルキル基を挙げることが出来 Ｒ＋で
表されるアルコキシ基の具体例としてはメトキシ基、エ
トキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチルオキシａ、ｎ
−オクチルオキシ基等の直鎖状もしくは分岐状の炭素数
／−ｆのアルコキシ基を挙げることが出来る。
具体例としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、
ｎ−ブチル基、 ｔｅｒｔ −ブチル基、ローヘプチ
ル基またはｎ−オクチル基等の直鎖状もしくは分岐状の
炭素数／−４のアルキル基を挙げることが出来 Ｒ＋で
表されるアルコキシ基の具体例としてはメトキシ基、エ
トキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチルオキシａ、ｎ
−オクチルオキシ基等の直鎖状もしくは分岐状の炭素数
／−ｆのアルコキシ基を挙げることが出来る。
一般式（１）におけるＲ２で示されるアルコキシ基とし
ては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−
へブチルオキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数ｌ〜り
のアルコキシ基を挙げることが出来る。
ては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−
へブチルオキシ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数ｌ〜り
のアルコキシ基を挙げることが出来る。
一般式（１）におけるＲ３．Ｒ’で示されるアルキル基
の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ〜ブチル基
、ローへブチル基、ｎ−オクチル基、ローデシル基等の
直鎖状又は分岐状の炭素数 ／−１０のアルキル基を挙
げることが出来る。Ｒ３，Ｒ４で示されるアルコキシ基
で置換されたアルキル基の具体例としては、メトキシエ
チル基、エトキシエチル基、ｎ−ブトキシエチル基、ｔ
ｅｒｔ−ブトキシエチル基等の直鎖状もしくは分岐状の
炭素数λ〜ｌＯのアルコキシアルキル基を挙げることが
出来る。
の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ〜ブチル基
、ローへブチル基、ｎ−オクチル基、ローデシル基等の
直鎖状又は分岐状の炭素数 ／−１０のアルキル基を挙
げることが出来る。Ｒ３，Ｒ４で示されるアルコキシ基
で置換されたアルキル基の具体例としては、メトキシエ
チル基、エトキシエチル基、ｎ−ブトキシエチル基、ｔ
ｅｒｔ−ブトキシエチル基等の直鎖状もしくは分岐状の
炭素数λ〜ｌＯのアルコキシアルキル基を挙げることが
出来る。
陰イオンであるＸｅ としてはＣｌ０ｐ 、 ＢＦ？
。
。
又は無機の陰イオンを挙げることが出来る。
本発明の一般式〔■〕のベンゾチオピリリウム系化合物
は例えば次の様にして製造することが出来る。
は例えば次の様にして製造することが出来る。
すなわち、下記一般式（ｆｆ）
（式中、Ｒ３，Ｒ４は、一般式［１）におけると同一の
意義を有する。）で表わされるシンナムアルデヒド誘導
体を例えばエタノール等のアルコール系溶媒中２０−７
００℃で反応させることにより製造することが出来る。
意義を有する。）で表わされるシンナムアルデヒド誘導
体を例えばエタノール等のアルコール系溶媒中２０−７
００℃で反応させることにより製造することが出来る。
本発明の一般式〔■〕 のベンゾチオピリリウム系化合
物の具体例としては、以下のものが挙げられる。
物の具体例としては、以下のものが挙げられる。
（式中、Ｒ’、Ｒ２，ｎおよびＸｅは一般式〔■〕にお
けると同一の意義を有する。） で表わされるベンゾチオピリリウム系化合物と下記一般
式〔ｌｌｌ） 〔実施例〕 次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが本発
明は、下記の実施例に限定されるものではない。
けると同一の意義を有する。） で表わされるベンゾチオピリリウム系化合物と下記一般
式〔ｌｌｌ） 〔実施例〕 次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが本発
明は、下記の実施例に限定されるものではない。
実施例／
の通りであった。
λｍａｘ（ε×７０ ’） ７りｔ （７Ｌｐ３）
理論値 測定値 炭素 ｔ／、０３ ６０．５ｇ 水素 ｊ、３０ ｊ、１３ 窒素 ２１ｔＡ ２．ｓ／ ｃ２ｓＨ２ＢＮＯ８−
Ｃ１０Ｂ−３／２Ｈ２０実施例２ ６−メドキシー≠−メチルー２−７エニルーｌ−ペンゾ
テオピリリウム過塩素酸塩０．７ｆ、ｐ−ジメチルアミ
ノシンナムアルデヒドＯ４≠２とエタノール２０ｍ１を
混合し、６０℃で６時間反応させ放冷後、エーテルを加
え析出する結晶をろ過し、アセトンより再結晶させ、上
記化合物ｏ、ｒ ｔを得た。
理論値 測定値 炭素 ｔ／、０３ ６０．５ｇ 水素 ｊ、３０ ｊ、１３ 窒素 ２１ｔＡ ２．ｓ／ ｃ２ｓＨ２ＢＮＯ８−
Ｃ１０Ｂ−３／２Ｈ２０実施例２ ６−メドキシー≠−メチルー２−７エニルーｌ−ペンゾ
テオピリリウム過塩素酸塩０．７ｆ、ｐ−ジメチルアミ
ノシンナムアルデヒドＯ４≠２とエタノール２０ｍ１を
混合し、６０℃で６時間反応させ放冷後、エーテルを加
え析出する結晶をろ過し、アセトンより再結晶させ、上
記化合物ｏ、ｒ ｔを得た。
このものは、１Ｉｒ２℃で分解し、アセトン中の吸収ス
ペクトルおよび元素分析の結果は、次ざ一メトキシー弘
−メチルー２−フ二二／ｌ／−／−ベンゾチオピリリウ
ム過塩素酸塩／、／ｐ、ｐ−ジメチルアミノシンナムア
ルデヒドｏ、ｔｙとエタノール２θｔｕｇを混合し、ｒ
ｏ℃で６時間反応させ放冷後、エーテルを加え析出する
結晶をろ過し、アセトンより再結晶させ、上記化合物１
．３２を得た。
ペクトルおよび元素分析の結果は、次ざ一メトキシー弘
−メチルー２−フ二二／ｌ／−／−ベンゾチオピリリウ
ム過塩素酸塩／、／ｐ、ｐ−ジメチルアミノシンナムア
ルデヒドｏ、ｔｙとエタノール２θｔｕｇを混合し、ｒ
ｏ℃で６時間反応させ放冷後、エーテルを加え析出する
結晶をろ過し、アセトンより再結晶させ、上記化合物１
．３２を得た。
このものは、２／！℃で分解し、アセトン中の吸収スペ
クトルおよび元素分析の結果は、次の通りであった。
クトルおよび元素分析の結果は、次の通りであった。
λｍａｘ（ｔＸｔｏ ’）
７りｏ（ｒ、ｏよ）
炭素
水素
窒素
理論値
６２．０弘
よ、２７
コ、夕ｒ
実施例３
測定値
６λ、！？
ψ、６ｇ
２．６Ｉ Ｃ２８Ｈ，６ＮＯ８−ＣｌＯ２−Ｈ２Ｏろ
過し、アセトンより再結晶させ、上記化合物１．３１を
得た。
過し、アセトンより再結晶させ、上記化合物１．３１を
得た。
このものは、２１２℃で分解し、アセトン中の吸収スペ
クトルおよび元素分析の結果は１次の通りであった。
クトルおよび元素分析の結果は１次の通りであった。
λｍａｘ （εＸ１０−’）１０♂（ｔｒ、ｏａ ）理
論値 測定値 炭素 乙Ｏ１♂♂ 乙０．２ｇ 水素 よ、コタ ！２１３ 窒素 λ、す！ λ、！２ Ｃ４ｏＨｑｓＮＯ＊
５−ＣｌＣ１番Ｈ，０！、♂−ジメトキシーμｍメチル
ーλ−フェニル−／−ベンゾチオピリリウム過塩素酸塩
／、Ｏｆ、ｐ−ジメチルアミノシンナムアルデヒドｏ、
ａ ｆ （！：エタノール２０ｍ１を混合し、ｓ Ｏ’
Ｃで４時間反応させ放冷後、エーテルを加え析出する結
晶を〔発明の効果〕 本発明は新規なベンゾチオピリリウム系化合物に関する
ものであシ、本化合物は染料、着色材料、半導体レーザ
ーを用いた各種の表示、記録、記憶材料に用いるのに極
めて有用である。
論値 測定値 炭素 乙Ｏ１♂♂ 乙０．２ｇ 水素 よ、コタ ！２１３ 窒素 λ、す！ λ、！２ Ｃ４ｏＨｑｓＮＯ＊
５−ＣｌＣ１番Ｈ，０！、♂−ジメトキシーμｍメチル
ーλ−フェニル−／−ベンゾチオピリリウム過塩素酸塩
／、Ｏｆ、ｐ−ジメチルアミノシンナムアルデヒドｏ、
ａ ｆ （！：エタノール２０ｍ１を混合し、ｓ Ｏ’
Ｃで４時間反応させ放冷後、エーテルを加え析出する結
晶を〔発明の効果〕 本発明は新規なベンゾチオピリリウム系化合物に関する
ものであシ、本化合物は染料、着色材料、半導体レーザ
ーを用いた各種の表示、記録、記憶材料に用いるのに極
めて有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔 I
〕 （式中、Ｒ＾１は水素原子、アルキル基またはアルコキ
シ基を示し、Ｒ＾２はアルコキシ基を示し、Ｒ＾３、Ｒ
＾４はアルコキシ基で置換されていてもよいアルキル基
を示し、Ｘ＾■は陰イオンを示し、ｎは１または２を示
す。）で表わされるベンゾチオピリリウム系化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63214199A JPH0262582A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63214199A JPH0262582A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0262582A true JPH0262582A (ja) | 1990-03-02 |
Family
ID=16651872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63214199A Pending JPH0262582A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0262582A (ja) |
-
1988
- 1988-08-29 JP JP63214199A patent/JPH0262582A/ja active Pending
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