JPH0259569A - ベンゾチオピリリウム系化合物 - Google Patents
ベンゾチオピリリウム系化合物Info
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- JPH0259569A JPH0259569A JP21165688A JP21165688A JPH0259569A JP H0259569 A JPH0259569 A JP H0259569A JP 21165688 A JP21165688 A JP 21165688A JP 21165688 A JP21165688 A JP 21165688A JP H0259569 A JPH0259569 A JP H0259569A
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- benzothiopyrylium
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Landscapes
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は新規なベンゾチオピリリウム系化合物に関する
ものであり、詳しくは、染料、高分子の着色材料又は液
晶用二色性色素、電子写真プリンターの電子写真感光材
料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフィルター
用材料等の半導体レーザー利用分野等で有用なベンゾチ
オピリリウム系化合物及びその製造原料となるベンゾチ
オピリリウム系化合物に関するものである。
ものであり、詳しくは、染料、高分子の着色材料又は液
晶用二色性色素、電子写真プリンターの電子写真感光材
料、光デイスク用記録材料、近赤外線カットフィルター
用材料等の半導体レーザー利用分野等で有用なベンゾチ
オピリリウム系化合物及びその製造原料となるベンゾチ
オピリリウム系化合物に関するものである。
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］従来よ
り、着色材料あるいは記録素材として有用な化合物につ
いては、種々提案がなされているが、未だ要求特性を十
分に満足し得るものは提供されておらず、各方面におい
て研究が続けられているのが現状である。
り、着色材料あるいは記録素材として有用な化合物につ
いては、種々提案がなされているが、未だ要求特性を十
分に満足し得るものは提供されておらず、各方面におい
て研究が続けられているのが現状である。
本発明は、新規な着色・記録素材として有用な新規ベン
ゾチオピリリウム系化合物を提供することを目的とする
。
ゾチオピリリウム系化合物を提供することを目的とする
。
［課題を解決するための手段］
本発明で提供されるベンゾチオピリリウム系化合物は、
一般式［１］
で表されるものである。
以下に本発明の詳細な説明する。
上記一般式［Ｉ・］において、Ｒ１，Ｒ２で示されるア
ルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−
ブチル基、ｎ−へブチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシ
ル基等の、直鎖状又は分岐状の炭素数１〜１０のアルキ
ル基を挙げることができる。また、Ｒ１，Ｒ２で示され
るアルコキシ基で置換されたアルキル基の具体例として
は、メトキシエチル基、エトキシエチル基、ｎ−ブトキ
シエチル基、ｔｅｒｔ−ブトキシエチル基等の直鎖状又
は分岐状の炭素数２〜１０のアルコキシアルキル基を挙
げ、ることができる。
ルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−
ブチル基、ｎ−へブチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシ
ル基等の、直鎖状又は分岐状の炭素数１〜１０のアルキ
ル基を挙げることができる。また、Ｒ１，Ｒ２で示され
るアルコキシ基で置換されたアルキル基の具体例として
は、メトキシエチル基、エトキシエチル基、ｎ−ブトキ
シエチル基、ｔｅｒｔ−ブトキシエチル基等の直鎖状又
は分岐状の炭素数２〜１０のアルコキシアルキル基を挙
げ、ることができる。
Ｒ３で示されるアルコキシ基の具体例としては、メトキ
シ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチルオキ
シ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜９のアルコキシ
基を挙げることができる。
シ基、エトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−へブチルオキ
シ基等の直鎖状又は分岐状の炭素数１〜９のアルコキシ
基を挙げることができる。
Ｘｏで示される陰イオンとしては、ｃｉｏ４＠。
ＢＦ４’、Ｂｒ’、Ｉ”又はＣＨｓ ＋Ｓ Ｏｓｏ等の
一価の有機又は無機の陰イオンを挙げることができる。
一価の有機又は無機の陰イオンを挙げることができる。
本発明の一般式［Ｉ］で表されるベンゾチオピリリウム
系化合物は、例えば次の様にして製造することができる
。
系化合物は、例えば次の様にして製造することができる
。
即ち、下記一般式［ＩＩ］
で表されるベンゾチオピリリウム系化合物と、下記一般
式［ＩＩＩ ］ で表されるアルデヒド誘導体を、例えばエタノール等の
アルコール系溶媒中、２０〜１００’ｅで反応させるこ
とにより製造することができる。
式［ＩＩＩ ］ で表されるアルデヒド誘導体を、例えばエタノール等の
アルコール系溶媒中、２０〜１００’ｅで反応させるこ
とにより製造することができる。
本発明の一般式［Ｉ］で表されるベンゾチオピリリウム
系化合物の具体例としては、以下のものが挙げられる。
系化合物の具体例としては、以下のものが挙げられる。
［実施例］
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが
、本発明はその要旨を超えない限り、下記の実施例に限
定されるものではない。
、本発明はその要旨を超えない限り、下記の実施例に限
定されるものではない。
実施例１
２．４−ジメチル−１−ベンゾチオピリリウム過塩素酸
塩０．０５ｇ％ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド０
．２４ｇ及びエタノール７ｍ１を混合し、１０時間還流
させた。放冷後、エーテルを加え、析出する結晶を濾過
し、アセトンにて再結晶させて、上記化合物ｏ、ｏａｇ
を得た。
塩０．０５ｇ％ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド０
．２４ｇ及びエタノール７ｍ１を混合し、１０時間還流
させた。放冷後、エーテルを加え、析出する結晶を濾過
し、アセトンにて再結晶させて、上記化合物ｏ、ｏａｇ
を得た。
このものは、１８８℃で分解し、アセトン中の吸収スペ
クトル及び元素分析の結果は次の通りであることから、
上記構造式で示されるベンゾチオピリリウム系化合物で
あることが同定された。
クトル及び元素分析の結果は次の通りであることから、
上記構造式で示されるベンゾチオピリリウム系化合物で
あることが同定された。
吸収スペクトル
λＩＱａｘ （εｘｌｏ−’） ８０１ （７，６
４）６１５ （３，３７） 反ｌ光皿（ａｃ２ｏＨ２ｅＮ２Ｓ−ＣＪｌｏａ・１／２
Ｈ２０理論値 測定値 炭素 ６３．７９ ６３．４８ 水素 ５，５４ ５．２３ 窒素 ５．１３ ４．８２ 実施例２ ２．４−ジメチル−１−ベンゾチオピリリウム過塩素酸
塩ｏ、０５ｇ％ ｐ−ジメチルアミノシンナムアルデヒ
ド０．１８ｇ及びエタノール７ｍＩｔを混合し、１０時
間還流させた。放冷後、エーテルを加え、析出する結晶
を濾過し、アセトンにて再結晶させて、上記化合物ｏ、
０８ｇを得た。
４）６１５ （３，３７） 反ｌ光皿（ａｃ２ｏＨ２ｅＮ２Ｓ−ＣＪｌｏａ・１／２
Ｈ２０理論値 測定値 炭素 ６３．７９ ６３．４８ 水素 ５，５４ ５．２３ 窒素 ５．１３ ４．８２ 実施例２ ２．４−ジメチル−１−ベンゾチオピリリウム過塩素酸
塩ｏ、０５ｇ％ ｐ−ジメチルアミノシンナムアルデヒ
ド０．１８ｇ及びエタノール７ｍＩｔを混合し、１０時
間還流させた。放冷後、エーテルを加え、析出する結晶
を濾過し、アセトンにて再結晶させて、上記化合物ｏ、
０８ｇを得た。
このものは、２０９℃で分解し、アセトン中の吸収スペ
クトル及び元素分析の結果は、次の通りであることから
、上記構造式で示されるベンゾチオピリリウム系化合物
であることが同定された。
クトル及び元素分析の結果は、次の通りであることから
、上記構造式で示されるベンゾチオピリリウム系化合物
であることが同定された。
歌１凶望上圧
λｗａｘ （εＸｌ０−’） ８８９ （４，０３
）６８３ （１，９４） 元」ｊ目１菰Ｃ３３Ｈ３３Ｎ２ Ｓ −ＣｆＬ’０４
・３／２Ｈ２０理論値 測定値 炭素 ６４．３３ ６４．２２ 水素 ５．８９ ５．４５ 窒素 ４．５５ ４．２７ ［発明の効果］ 本発明で提供される新規なベンゾチオピリリウム系化合
物は、染料、着色材料、半導体レーザーを用いた各種の
表示、記録、記憶材料等に極めて有用である。
）６８３ （１，９４） 元」ｊ目１菰Ｃ３３Ｈ３３Ｎ２ Ｓ −ＣｆＬ’０４
・３／２Ｈ２０理論値 測定値 炭素 ６４．３３ ６４．２２ 水素 ５．８９ ５．４５ 窒素 ４．５５ ４．２７ ［発明の効果］ 本発明で提供される新規なベンゾチオピリリウム系化合
物は、染料、着色材料、半導体レーザーを用いた各種の
表示、記録、記憶材料等に極めて有用である。
Claims (1)
- （１）一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼・・・［ I ］ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２はアルコキシ基で置換されてい
てもよいアルキル基を示し、Ｒ＾３は水素原子又はアル
コキシ基を示し、Ｘ＾■は陰イオンを示し、ｍ及びｎは
１又は２を示す。］ で表されるベンゾチオピリリウム系化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21165688A JPH0259569A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21165688A JPH0259569A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0259569A true JPH0259569A (ja) | 1990-02-28 |
Family
ID=16609411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21165688A Pending JPH0259569A (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | ベンゾチオピリリウム系化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0259569A (ja) |
-
1988
- 1988-08-26 JP JP21165688A patent/JPH0259569A/ja active Pending
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