JPH023481A - アクリル系粘着剤組成物 - Google Patents
アクリル系粘着剤組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、粘着力、凝集力並びに耐熱性に優れ、被着体
や支持体の加水分解を阻止しうるアクリル系粘着剤組成
物に関する。
や支持体の加水分解を阻止しうるアクリル系粘着剤組成
物に関する。
（従来の技術）
アクリル系粘着剤の一般的な組成は、１５重量％以下の
（メタ）アクリル酸と、８５重量％以上の（メタ）アク
リル酸エステル及び重合性のビニルモノマーとから成っ
ている。
（メタ）アクリル酸と、８５重量％以上の（メタ）アク
リル酸エステル及び重合性のビニルモノマーとから成っ
ている。
ここで添加される（メタ）アクリル酸は、粘着剤の粘着
力と凝集力とを向上させるとともに、カルボキシル基が
架橋点となり、粘着剤内部に架橋構造が形成される。
力と凝集力とを向上させるとともに、カルボキシル基が
架橋点となり、粘着剤内部に架橋構造が形成される。
（メタ）アクリル酸の添加量が増加すると、アクリル系
粘着剤のガラス転移温度（Ｔｇ）が上昇し、内部凝集力
が向上するが、逆に初期接着性（タック）は低下する。
粘着剤のガラス転移温度（Ｔｇ）が上昇し、内部凝集力
が向上するが、逆に初期接着性（タック）は低下する。
一方、該粘着剤中に含有された（メタ）アクリル酸等の
カルボキシル基が、加水分解され易い被着体や支持体と
長期間接触した状態で置かれ、且つ水分が共存する場合
には、該カルボキシル基はアクリル系粘着剤の被着体や
支持体が加水分解するのを促進することが知られている
。
カルボキシル基が、加水分解され易い被着体や支持体と
長期間接触した状態で置かれ、且つ水分が共存する場合
には、該カルボキシル基はアクリル系粘着剤の被着体や
支持体が加水分解するのを促進することが知られている
。
そこで、被着体や支持体に加水分解を起こす恐れのない
アクリル系粘着剤組成物として、特開昭５９−１１１１
１４号公報には（メタ）アクリル酸を含まないアクリル
系粘着剤組成物、即ち、アクリル酸ブチルとメタクリル
酸ベンジルとメタクリル酸２−ヒドロキシエチルとを共
重合したアクリル系粘着剤組成物が開示されている。
アクリル系粘着剤組成物として、特開昭５９−１１１１
１４号公報には（メタ）アクリル酸を含まないアクリル
系粘着剤組成物、即ち、アクリル酸ブチルとメタクリル
酸ベンジルとメタクリル酸２−ヒドロキシエチルとを共
重合したアクリル系粘着剤組成物が開示されている。
しかしながら、上述の（メタ）アクリル酸を含まないア
クリル系粘着剤組成物は、加水分解され易い被着体、例
えば、三酢酸セルロースフィルムに対し、加水分解を抑
制する性能は優れているものの、粘着剤として要求され
る各種性能、特に内部凝集力と粘着力との両性能を同時
に満足させることが難しいという問題点があった。
クリル系粘着剤組成物は、加水分解され易い被着体、例
えば、三酢酸セルロースフィルムに対し、加水分解を抑
制する性能は優れているものの、粘着剤として要求され
る各種性能、特に内部凝集力と粘着力との両性能を同時
に満足させることが難しいという問題点があった。
特に、該粘着剤が被着状態で高温下に置かれた場合は、
粘着剤層にずれ、発泡、剥離が起こり易く、高信鎖性が
要求される光学用途で使用することが難かしいという問
題点もあった。
粘着剤層にずれ、発泡、剥離が起こり易く、高信鎖性が
要求される光学用途で使用することが難かしいという問
題点もあった。
又、ＯＨ基を架橋点とし、イソシアネートと架橋反応さ
せた場合は、イソシアネートの適正添加量が極めて狭い
範囲に限られるので、粘着剤の性能を制御するのが難し
いという問題点もあった。
せた場合は、イソシアネートの適正添加量が極めて狭い
範囲に限られるので、粘着剤の性能を制御するのが難し
いという問題点もあった。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は、アクリル酸エステル及び該アクリル酸エステ
ルと共重合可能なカルボキシル基含有化合物からなるア
クリル系粘着剤に、第三級アミンをラジカル共重合させ
ることにより、該アクリル系粘着剤中に存在するカルボ
キシル基によって被着体や支持体に加水分解が起こるの
を阻止し、粘着力、凝集力及び耐久性に優れたアクリル
系粘着剤組成物を提供することを主旨とする。
ルと共重合可能なカルボキシル基含有化合物からなるア
クリル系粘着剤に、第三級アミンをラジカル共重合させ
ることにより、該アクリル系粘着剤中に存在するカルボ
キシル基によって被着体や支持体に加水分解が起こるの
を阻止し、粘着力、凝集力及び耐久性に優れたアクリル
系粘着剤組成物を提供することを主旨とする。
（課題を解決するための手段）
本発明のアクリル系粘着剤組成物は、上記問題点を解決
するためになされたものであり、（メタ）アクリル酸エ
ステル６５〜９６重量％、該（メタ）アクリル酸エステ
ルと共重合可能なカルボキシル基含有化合物３〜１５重
量％及びビニル基を有する第三級アミン１〜２０重量％
をラジカル共重合することにより、上記目的が達成され
る。
するためになされたものであり、（メタ）アクリル酸エ
ステル６５〜９６重量％、該（メタ）アクリル酸エステ
ルと共重合可能なカルボキシル基含有化合物３〜１５重
量％及びビニル基を有する第三級アミン１〜２０重量％
をラジカル共重合することにより、上記目的が達成され
る。
本発明で使用される（メタ）アクリル酸エステルとは、
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルであって
、例えば、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリ
ル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオク
チル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリ
ル酸オクチル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）ア
クリル酸ベンジル、 （メタ）アクリル酸２−ヒドロキ
シエチル等が好適に使用される。
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルであって
、例えば、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリ
ル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオク
チル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリ
ル酸オクチル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）ア
クリル酸ベンジル、 （メタ）アクリル酸２−ヒドロキ
シエチル等が好適に使用される。
本発明で使用される（メタ）アクリル酸エステルと共重
合可能なカルボキシル基含有化合物としては、例えば、
アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、
マレイン酸等が挙げられる。
合可能なカルボキシル基含有化合物としては、例えば、
アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、
マレイン酸等が挙げられる。
本発明で使用されるビニル基を有する第三級アミンとし
ては、例えば、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチ
ル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、ジメチ
ルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等が好適に使
用される。
ては、例えば、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチ
ル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、ジメチ
ルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等が好適に使
用される。
本発明のアクリル系粘着剤組成物は、上記（メタ）アク
リル酸エステル、カルボキシル基含有化合物及び第三級
アミンをラジカル共重合したものであって、カルボキシ
基含有化合物の比率は小さくなると粘着剤の凝集力が低
下し、逆に多くなると粘着力が低下すると共に、被着体
や支持体の加水分解を促進するようになるので、３〜１
５重量％に限定されるのであり、第三級アミンの比率は
小さくなるとカルボキシ基含有化合物による加水分解を
抑止する効果が低下し、逆に多くなると粘着剤が軟らか
くなり、粘着力や凝集力が低下するので１〜２０重量％
に限定され、残りの６５〜９６重量％が（メタ）アクリ
ル酸エステルである。
リル酸エステル、カルボキシル基含有化合物及び第三級
アミンをラジカル共重合したものであって、カルボキシ
基含有化合物の比率は小さくなると粘着剤の凝集力が低
下し、逆に多くなると粘着力が低下すると共に、被着体
や支持体の加水分解を促進するようになるので、３〜１
５重量％に限定されるのであり、第三級アミンの比率は
小さくなるとカルボキシ基含有化合物による加水分解を
抑止する効果が低下し、逆に多くなると粘着剤が軟らか
くなり、粘着力や凝集力が低下するので１〜２０重量％
に限定され、残りの６５〜９６重量％が（メタ）アクリ
ル酸エステルである。
本発明の粘着剤組成物の凝集力を向上させるために、更
に（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なビニルエ
ステル、例えば、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリ
デン、アクリロニトリル、スチレン等を共重合させても
よい。
に（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なビニルエ
ステル、例えば、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリ
デン、アクリロニトリル、スチレン等を共重合させても
よい。
本発明のアクリル粘着剤組成物のラジカル共重合方法は
、任意の方法が採用されてよく、例えば、溶液重合、塊
状重合、エマルジョン重合等が挙げられる。
、任意の方法が採用されてよく、例えば、溶液重合、塊
状重合、エマルジョン重合等が挙げられる。
重合開始剤としては、過酸化物系、アゾ系化合物等従来
公知の任意のものが使用しうるが、光又は放射線等を照
射して重合してもよい。
公知の任意のものが使用しうるが、光又は放射線等を照
射して重合してもよい。
又、分子量を調節するために、適当な連鎖移動剤、例え
ば、ラウリルメルカプタン等を使用してもよい。
ば、ラウリルメルカプタン等を使用してもよい。
更に、幅広い粘着物性を得るために、必要に応じて、可
塑剤、粘着付与剤、劣化防止剤等が添加されでもよい。
塑剤、粘着付与剤、劣化防止剤等が添加されでもよい。
（作用）
本発明のアクリル系粘着剤組成物は、（メタ）アクリル
酸エステル、該（メタ）アクリル酸エステルと共重合可
能なカルボキシル基含有化合物、及び第三級アミンがラ
ジカル共重合されているので、該カルボキシル基含有化
合物のカルボキシル基による加水分解が抑制される。
酸エステル、該（メタ）アクリル酸エステルと共重合可
能なカルボキシル基含有化合物、及び第三級アミンがラ
ジカル共重合されているので、該カルボキシル基含有化
合物のカルボキシル基による加水分解が抑制される。
又、本発明による粘着剤が、例えば、三酢酸セルロース
のような被着体や支持体と接触し、これを加水分解して
も、その際遊離した酢酸を第三級アミンが補足し、該酢
酸により加水分解が促進されるのを防［ヒする。
のような被着体や支持体と接触し、これを加水分解して
も、その際遊離した酢酸を第三級アミンが補足し、該酢
酸により加水分解が促進されるのを防［ヒする。
（実施例）
以下に本発明の実施例について述べる。
実施例１〜６、比較例
１）アクリル共重合体の調製
還流器及び攪拌器が設置されたフラスコ中に、表２に示
した所定量のアクリル酸ブチル、アクリル酸、ジメチル
アミノエチルアクリレート、過酸化ベンゾイル及び酢酸
エチルを添加して均一に混合した後、窒素気流中で攪拌
しながら還流温度で６時間ラジカル共重合しアクリル共
重合体溶液を調製した。
した所定量のアクリル酸ブチル、アクリル酸、ジメチル
アミノエチルアクリレート、過酸化ベンゾイル及び酢酸
エチルを添加して均一に混合した後、窒素気流中で攪拌
しながら還流温度で６時間ラジカル共重合しアクリル共
重合体溶液を調製した。
（２）アクリル系粘着剤組成物の調製
上記アクリル共重合体溶液を固形分が２５重量％となる
ように酢酸エチルで希釈した後、該共重合体の固形分１
００重量部に、トリイソシアネート２重量部を添加、攪
拌しアクリル系粘着剤組成物を調製した。
ように酢酸エチルで希釈した後、該共重合体の固形分１
００重量部に、トリイソシアネート２重量部を添加、攪
拌しアクリル系粘着剤組成物を調製した。
（３）アクリル粘着剤ラミネートの作成（２）で調製し
たアクリル系粘着剤組成物を、シリコン処理した３８μ
ｍ厚のポリエステルフィルム上に、乾燥後の厚さが２５
μｍになるようにアプリケーターで塗工し、オーブン中
で５分間乾燥させた後、５０℃１ｍ厚の三酢酸セルロー
スフィルムをラミネーターで貼り合わせ、アクリル粘着
剤ラミネート（ａｌを作成した。
たアクリル系粘着剤組成物を、シリコン処理した３８μ
ｍ厚のポリエステルフィルム上に、乾燥後の厚さが２５
μｍになるようにアプリケーターで塗工し、オーブン中
で５分間乾燥させた後、５０℃１ｍ厚の三酢酸セルロー
スフィルムをラミネーターで貼り合わせ、アクリル粘着
剤ラミネート（ａｌを作成した。
又、前記三酢酸セルロースフィルムの代わりに５０μｍ
厚のポリエステルフィルムをラミネーターで貼り合わせ
、アクリル粘着剤ラミネート（ｂ）を作成した。
厚のポリエステルフィルムをラミネーターで貼り合わせ
、アクリル粘着剤ラミネート（ｂ）を作成した。
（４）物性の測定
ｉ）加水分解による外観試験
（３）で調製したアクリル粘着剤ラミネート（ａ）を−
週間放置後、５０ ｘ １００龍の大きさに切断し、シ
リコン処理したポリエステルフィルムを剥離した後、剥
離面に７５Ｘ１５０ ｍのガラス板を気泡の入らぬよう
にラミネーターで貼合わせ試験片とした。
週間放置後、５０ ｘ １００龍の大きさに切断し、シ
リコン処理したポリエステルフィルムを剥離した後、剥
離面に７５Ｘ１５０ ｍのガラス板を気泡の入らぬよう
にラミネーターで貼合わせ試験片とした。
該試験片をガラススタンドに立て、８０℃、ＲＨ９０％
の恒温恒湿槽中に、それぞれ、５００．７５０．１００
０．１２５０及び１５００時間放置した後、加水分解に
よる外観の変化を肉眼で観察し、表１に示した外観の変
化に対応する評価点を表３に示した。
の恒温恒湿槽中に、それぞれ、５００．７５０．１００
０．１２５０及び１５００時間放置した後、加水分解に
よる外観の変化を肉眼で観察し、表１に示した外観の変
化に対応する評価点を表３に示した。
（以下余白）
表 １
ｉｉ ） ９０℃剪断剪断力試験
（３）で調製したアクリル粘着剤ラミネート（ｂ）を１
５ ｘ １００鶴の大きさに切断し、シリコン処理した
ポリエステルフィルムを剥離した後、剥離面にガラス板
が１５℃１５ｍｍの面積で接着するように、重さ２ ｋ
ｇのローラーを一往復させて圧着した後、粘着剤が露出
した部分にポリエステルフィルムを貼り合わせ試験片と
した。
５ ｘ １００鶴の大きさに切断し、シリコン処理した
ポリエステルフィルムを剥離した後、剥離面にガラス板
が１５℃１５ｍｍの面積で接着するように、重さ２ ｋ
ｇのローラーを一往復させて圧着した後、粘着剤が露出
した部分にポリエステルフィルムを貼り合わせ試験片と
した。
該試験片を９０℃の恒温槽に２時間放置した後、試験片
を恒温槽付インストロン型引張試験機で９０℃に保ちな
がら、１１１／分の速度で１８０度方向に引張り、剪断
接着力を測定し、その結果を表３に示した。
を恒温槽付インストロン型引張試験機で９０℃に保ちな
がら、１１１／分の速度で１８０度方向に引張り、剪断
接着力を測定し、その結果を表３に示した。
表２
表
注）９０℃剪断剪断力の単位： ｋｇｆ／１５Ｘ１５龍
クリル酸エステシクリル酸エステルリル酸エステルと共
重合可能なカルボキシル基含有化合物及び第三級アミン
がラジカル共重合されているので、粘着力、凝集力、耐
熱性等の性能が優れ、被着体や支持体が加水分解するこ
とがない。
クリル酸エステシクリル酸エステルリル酸エステルと共
重合可能なカルボキシル基含有化合物及び第三級アミン
がラジカル共重合されているので、粘着力、凝集力、耐
熱性等の性能が優れ、被着体や支持体が加水分解するこ
とがない。
Claims (1)
- １、（メタ）アクリル酸エステル６５〜９６重量％、該
（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なカルボキシ
ル基含有化合物３〜１５重量％及びビニル基を有する第
三級アミン１〜２０重量％をラジカル共重合してなるア
クリル系粘着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63152591A JPH0798926B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | アクリル系粘着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63152591A JPH0798926B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | アクリル系粘着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH023481A true JPH023481A (ja) | 1990-01-09 |
| JPH0798926B2 JPH0798926B2 (ja) | 1995-10-25 |
Family
ID=15543788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63152591A Expired - Fee Related JPH0798926B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | アクリル系粘着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0798926B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009120805A (ja) * | 2007-10-22 | 2009-06-04 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、その製造方法、粘着型光学フィルムおよび画像表示装置 |
| EP2072552A3 (en) * | 2007-12-20 | 2009-07-29 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive composition for optical films, pressure-sensitive adhesive optical film and image display |
| WO2014051106A1 (ja) | 2012-09-28 | 2014-04-03 | リンテック株式会社 | 粘着シート及び粘着シートの製造方法 |
| US8709597B2 (en) | 2008-02-15 | 2014-04-29 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive composition for optical films, pressure-sensitive adhesive optical film and image display |
| US8784987B2 (en) | 2008-03-14 | 2014-07-22 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive composition for optical films, pressure-sensitive adhesive optical film and image display |
| US8962135B2 (en) | 2007-10-22 | 2015-02-24 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive composition for optical film, pressure-sensitive adhesive layer for optical film, production method thereof, pressure-sensitive adhesive optical film and image display |
| US9133368B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-09-15 | Lintec Corporation | Adhesive sheet |
| US10363718B2 (en) | 2014-04-02 | 2019-07-30 | Lintec Corporation | Adhesive sheet and adhesive sheet production method |
| US10465101B2 (en) | 2014-04-02 | 2019-11-05 | Lintec Corporation | Adhesive sheet and method for producing adhesive sheet |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52121644A (en) * | 1976-04-06 | 1977-10-13 | Nagoya Yukagaku Kogyo Kk | Adhesive composition and adhesive tape |
-
1988
- 1988-06-21 JP JP63152591A patent/JPH0798926B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52121644A (en) * | 1976-04-06 | 1977-10-13 | Nagoya Yukagaku Kogyo Kk | Adhesive composition and adhesive tape |
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| US9133368B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-09-15 | Lintec Corporation | Adhesive sheet |
| WO2014051106A1 (ja) | 2012-09-28 | 2014-04-03 | リンテック株式会社 | 粘着シート及び粘着シートの製造方法 |
| US9752061B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-09-05 | Lintec Corporation | Adhesive sheet and method for manufacturing adhesive sheet |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0798926B2 (ja) | 1995-10-25 |
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